TW202345929A - 連接器 - Google Patents

連接器 Download PDF

Info

Publication number
TW202345929A
TW202345929A TW112103802A TW112103802A TW202345929A TW 202345929 A TW202345929 A TW 202345929A TW 112103802 A TW112103802 A TW 112103802A TW 112103802 A TW112103802 A TW 112103802A TW 202345929 A TW202345929 A TW 202345929A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
connector
wall
lobe
conduit
patient interface
Prior art date
Application number
TW112103802A
Other languages
English (en)
Inventor
丹尼爾 韋伯斯特 埃文斯
凱蒂 安 簡 巴克爾斯
凱文 布萊克 鮑威爾
Original Assignee
紐西蘭商費雪派克保健有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 紐西蘭商費雪派克保健有限公司 filed Critical 紐西蘭商費雪派克保健有限公司
Publication of TW202345929A publication Critical patent/TW202345929A/zh

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0816—Joints or connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0402—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0434—Cuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0463—Tracheal tubes combined with suction tubes, catheters or the like; Outside connections
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0465—Tracheostomy tubes; Devices for performing a tracheostomy; Accessories therefor, e.g. masks, filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0488—Mouthpieces; Means for guiding, securing or introducing the tubes
    • A61M16/0497—Tube stabilizer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0666—Nasal cannulas or tubing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0666—Nasal cannulas or tubing
    • A61M16/0672—Nasal cannula assemblies for oxygen therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0816—Joints or connectors
    • A61M16/0833—T- or Y-type connectors, e.g. Y-piece
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0875—Connecting tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0057—Pumps therefor
    • A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0683—Holding devices therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/105—Filters
    • A61M16/106—Filters in a path
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/1085—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature after being humidified or mixed with a beneficial agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/1095—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature in the connecting tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/06—Head
    • A61M2210/0618—Nose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Quick-Acting Or Multi-Walled Pipe Joints (AREA)

Abstract

一種用於呼吸支援系統的連接器具有第一部、第二部以及固位元件。該第一部被配置為與該呼吸導管的某個部分接合並且該第二部被配置為與另一部件接合。該第一部和該第二部一起限定了用於供氣體穿過該連接器的內腔。該固位元件限定了外壁，並且該連接器的第一部包括與該外壁向內間隔開的壁，從而限定了其間的空腔以接納該呼吸導管的所述部分。該第一部的壁具有一個或多個向外突出凸起，該等凸起被配置為接合該呼吸導管的所述部分。該等凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離小於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。

Description

連接器
本揭露總體上關於一種用於呼吸導管的連接器，並且關於一種包括該連接器的管組件和患者介面組件。
在輔助呼吸中，呼吸氣體經由一個或多個柔性呼吸導管通過患者介面供應給患者。這樣的療法可以包括但不限於持續氣道正壓通氣（CPAP）療法（包括例如VPAP系統和BiPAP系統）、無創通氣（NIV）療法以及高流速療法。
各種類型的呼吸患者介面可以用於提供不同的呼吸療法。例如，患者介面可以是鼻插管、鼻罩、口罩或口鼻罩、氣管導管或其他已知類型的介面。用於個體患者的患者介面組件必須流體地聯接至呼吸療法系統的其他部件，以能夠向患者提供經增濕的呼吸氣體。這種聯接可以藉由與患者介面組件的導管或部件連接並且連接至呼吸系統的導管或其他部件的連接器來促進。
導管或部件之一與連接器的意外分離和/或脫接合係不希望的，但在足夠的軸向負載下可能發生，例如當對連接器施加拉伸力或具有拉伸軸向分量的另一力時。施加的負載可能會導致所附接的導管或部件被拉離或拉出連接器。在一些示例中，導管可以在導管壁偏轉或伸展時與相應的連接器斷開，從而使導管能夠在連接器的旨在將導管保持在適當位置的接合特徵上滑動。
在參考了多份專利說明書、其他外部文獻或其他資訊來源的本說明書中，這總體上係為了提供用於討論本揭露的特徵的背景。除非另外明確聲明，否則對該等外部文件的參考不應當被解釋為承認該等文件、或該等資訊來源在任何轄區內係先前技術或形成了本領域公共常識的一部分。
在 第一態樣，本揭露關於一種用於呼吸支援系統的連接器，該連接器包括第一部、第二部以及固位元件。該第一部被配置為與該呼吸導管的某個部分接合並且該第二部被配置為與另一部件接合。該第一部和第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和第二部的內腔。該固位元件限定了外壁。該連接器的第一部包括與該外壁向內間隔開的壁，從而在該內壁與該外壁之間限定了空腔以接納該呼吸導管的所述部分，該第一部的壁具有一個或多個被配置為與該呼吸導管的所述部分接合的向外突出凸起；並且其中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離小於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。
該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以小於該導管的珠緣大小。該最近距離可以是在徑向方向上測量的。
在實施方式中，該連接器被配置為將該呼吸導管的該部分的最大壁厚度定位在所述向外突出凸起之間。
在實施方式中，該連接器的第一部被配置為與另一個連接器接合。
在實施方式中，該第一部的壁的外表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。
在實施方式中，該呼吸導管的最大壁厚度對應於該導管的珠緣的厚度。該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以比該最大壁厚度或珠緣大小小至少1%、較佳的是小至少10%或20%。在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以比該最大壁厚度或珠緣大小小約50%或更多，例如比珠緣厚度小約55%。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離大於該呼吸導管的最小壁厚度。
該導管的最小壁厚度可以是在約20 µm至約120 µm之間的膜厚度。在一個實施方式中，導管的最小壁厚度為約50 µm。該呼吸導管的最小壁厚度可以對應於在珠緣之間的膜的厚度。該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以比該最小壁厚度大至少1%，較佳的是比該最小壁厚度大至少10%或20%。在一些實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以是該膜厚度的許多倍。
在實施方式中，當該導管與該第二部連接時，該導管壁與該外壁的內表面向內間隔開。
在實施方式中，該（多個）凸起形成沿著大致螺旋形路徑對準的多個凸瓣，並且每個凸瓣包括位於該凸瓣的前導端處的前導部分和位於該凸瓣的後尾端處的後尾部分，該後尾部分相對於該第一部的表面具有比該前導部分更陡的坡度。
在實施方式中，在該連接器的第一部與該呼吸導管的組裝期間，每個凸瓣的前導部分先於相應的後尾部分接合該導管的壁。
凸瓣可以由單個螺旋形凸起形成或者可以由多個分立的凸起形成。
在實施方式中，一個凸瓣的後尾部分可以與相鄰凸瓣的前導部分間隔開、可以接觸該前導部分或可以與之鄰接。在一些實施方式中，凸瓣之間可以存在其他凸起或特徵。
每個凸瓣的最大高度可以出現在相應前導端與後尾端中間的點處。在實施方式中，每個凸瓣的最大高度在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。每個凸瓣的最大高度對於每個凸瓣而言可以是基本上相同的或可以在凸瓣之間變化。例如，從第一個（前導）凸瓣到後尾凸瓣逐漸增大。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起具有大體平滑的輪廓。例如，該（多個）凸起的側邊緣可以是修圓形的或其他形狀，使得在凸瓣上沒有尖銳的拐角，從而將呼吸導管中的應力集中最小化。在實施方式中，凸瓣的側邊緣係圓角的。
在實施方式中，每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與該連接器的軸線形成約90度的角度。在替代性實施方式中，凸瓣相對於連接器第一部可以更短或更長。每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與連接器的軸線可以形成大於或小於90度的角度，例如，在約30度至約360度之間、較佳的是在約45度至120度之間。
在實施方式中，對於該螺旋形路徑的每個圈提供了四個凸瓣。替代性地，可以對於每個圈提供多於或少於四個凸瓣，例如，可以對於螺旋形路徑的每個圈提供一個至八個之間的凸瓣。在一些實施方式中，每個圈的凸瓣數量可以不是整數，例如，每轉有2.5或4.3個凸瓣。
在實施方式中，螺旋形路徑的節距總體上與該呼吸導管上的螺旋形特徵的節距基本上相同。
在實施方式中，該一個或多個凸起被配置為使得將該導管繞轉到該連接器上所需的扭矩小於將該導管從該連接器上取下所需的扭矩。
在實施方式中，該連接器的第一部可旋轉地連接至該連接器的第二部。替代性地，第一部和第二部可以相對於彼此固定。連接器的第一部和第二部可以是單獨的被連接部件、或者可以一體形成。
在實施方式中，該固位元件的第一端與該連接器接合。該固位元件的第一端可以與連接器的第一部或第二部接合。該固位部件可以與本體的第二部係一體的。
在實施方式中，該固位元件包括套筒。例如，該固位元件可以具有大體柱形形式。視需要，該固位元件可以在一端向外張開以幫助組裝。
該固位元件可以與連接器的第二部同軸。
在實施方式中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離被選擇為抑制或防止該呼吸導管由於大致軸向力而與該連接器斷開。
在 第二態樣，本揭露關於一種用於呼吸支援系統的連接器，該連接器包括第一部、第二部、以及固位元件，該第一部被配置為與呼吸導管的某個部分的壁接合，該第二部被配置為與另一部件接合，該固位元件用於防止導管被拉離該連接器。該第一部和第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和第二部的內腔。該連接器的第一部包括與固位元件向內間隔開的壁，從而在該壁與固位元件之間限定了空腔以接納呼吸導管的所述部分。該連接器的第一部包括接合區域，該接合區域具有一個或多個向外突出到所述空腔中的凸起並且被配置為接合呼吸導管的所述部分。該凸起的表面與該固位元件的內表面之間的至少一個距離小於該呼吸導管的最大壁厚度。
在 第三態樣，本揭露關於一種用於呼吸支援系統的連接器，該連接器具有供氣體穿過其中的內腔。該連接器的第一部被配置為與呼吸導管的某個部分的壁接合，並且該連接器的第二部被配置為與另一部件接合。該連接器包括內壁和外壁，在它們之間限定了環形空腔以接納呼吸導管的壁。該內壁包括接合區域，該接合區域具有一個或多個向外突出到所述空腔中的凸起、被配置為接合呼吸導管的所述部分。該凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離小於該呼吸導管的壁的最大厚度。
在 第四態樣，本揭露關於一種用於呼吸支援系統的介面組件，該介面組件包括患者介面、連接至患者介面的呼吸導管、以及如上文根據前三個態樣中的任一個所描述的連接器。該連接器的第一部接合呼吸導管的端部分。
在實施方式中，導管的壁包括柔性膜。柔性膜可以是透氣的。導管的膜可以具有在約20 µm至約120 µm之間的壁厚度。在一個實施方式中，導管的膜厚度為約50 µm。膜可以具有在約6 mm至約10 mm之間、例如約8 mm的寬度。
在實施方式中，導管的壁包括螺旋形珠緣。珠緣可以具有在約0.5 mm至約3 mm之間的高度，例如約1 mm的高度。珠緣可以具有約1 mm至約2 mm之間的寬度，例如約2 mm的寬度。
螺旋形珠緣可以具有在約2.6 mm至約5 mm之間的節距長度。在一個實施方式中，螺旋形珠緣的節距為4.5 mm。
在實施方式中，該導管具有約12 mm的內直徑和約14 mm的外直徑。在替代性實施方式中，內直徑可以在約10 mm至約14 mm之間；並且外直徑可以在約12 mm至約16 mm之間。
呼吸導管可以具有任何合適的長度。例如，在約200 mm至約500 mm之間，較佳的是在約300 mm至約450 mm之間。在一個實施方式中，導管具有約370 mm的長度。
該介面組件可以包括被配置用於對患者產生不對稱流量的不對稱遞送元件。
在 第五態樣，本揭露關於一種用於呼吸支援系統的連接器，該連接器包括第一部、和第二部、以及固位元件，該第一部被配置為與呼吸導管的某個部分接合，該第二部被配置為與另一連接器接合。該第一部和第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和第二部的內腔，並且該固位元件限定了外壁。該第一部包括與該外壁向內間隔開的壁，以形成該連接器的內壁，從而在該內壁與該外壁之間限定了空腔以接納該呼吸導管的所述部分，該內壁具有被配置為接合該呼吸導管的所述部分的凸起。該凸起的表面與該外壁的內表面之間的距離被選擇為抑制或防止該呼吸導管由於大致軸向力而與該連接器斷開。
該凸起的表面與該外壁的內表面之間的距離被選擇為使得在對該導管施加高於閾值力的軸向力時，該導管的壁將撕裂，而該連接器的第二部保持與該導管接合。
該凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離可以小於該呼吸導管的最大壁厚度。
該凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以小於該導管的珠緣大小。該最近距離可以是在徑向方向上測量的。
在實施方式中，該內壁的外表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的最大壁厚度。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的最大壁厚度。
在實施方式中，該呼吸導管的最大壁厚度對應於該導管的珠緣的厚度。該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以比該最大壁厚度或珠緣大小小至少1%、較佳的是小至少10%或20%。在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以比該最大壁厚度或珠緣大小小約50%或更多，例如比珠緣厚度小約55%。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離大於該呼吸導管的最小壁厚度。
該導管的最小壁厚度可以是在約20 µm至約120 µm之間的膜厚度。在一個實施方式中，導管的最小壁厚度為約50 µm。該呼吸導管的最小壁厚度可以對應於在珠緣之間的膜的厚度。該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以比該最小壁厚度大至少1%，較佳的是比該最小壁厚度大至少10%或20%。在一些實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以是該膜厚度的許多倍。
在實施方式中，當該導管與該第二部連接時，該導管壁與該外壁的內表面向內間隔開。
在實施方式中，該連接器的第一部包括一個或多個凸起，該等凸起形成沿著大致螺旋形路徑對準的多個凸瓣，每個凸瓣包括位於該凸瓣的前導端處的前導部分和位於該凸瓣的後尾端處的後尾部分，該後尾部分相對於該第一部的表面具有比該前導部分更陡的坡度。在該連接器的第一部與該呼吸導管的組裝期間，每個凸瓣的前導部分可以先於相應的後尾部分接合該導管的壁。
該一個或多個凸起可以形成連續或不連續的螺紋。凸瓣可以由單一螺旋形凸起形成或者凸瓣可以由多個分立的凸起形成。
在實施方式中，每個凸瓣從該凸瓣的底部到該凸瓣的頂部的高度沿著該凸瓣從該前導部分到後尾部分變化。
在實施方式中，一個凸瓣的後尾部分可以與相鄰凸瓣的前導部分間隔開、可以接觸該前導部分或可以與之鄰接。在一些實施方式中，凸瓣之間可以存在其他凸起或特徵。
每個凸瓣的最大高度可以出現在相應前導端與後尾端中間的點處。在實施方式中，每個凸瓣的最大高度在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。每個凸瓣的最大高度對於每個凸瓣而言可以是基本上相同的或可以在凸瓣之間變化。例如，從第一個（前導）凸瓣到後尾凸瓣逐漸增大。
每個凸瓣的最大高度可以在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起具有大體平滑的輪廓。例如，該（多個）凸起的側邊緣可以是修圓形的或其他形狀，使得在凸瓣上沒有尖銳的拐角，從而將呼吸導管中的應力集中最小化。在實施方式中，凸瓣的側邊緣係圓角的。
在實施方式中，每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與該連接器的軸線形成約90度的角度。在替代性實施方式中，凸瓣相對於連接器第一部可以更短或更長。每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與連接器的軸線可以形成大於或小於90度的角度，例如，在約30度至約360度之間、較佳的是在約45度至120度之間。
在實施方式中，對於該螺旋形路徑的每個圈提供了四個凸瓣。替代性地，可以對於每個圈提供多於或少於四個凸瓣，例如，可以對於螺旋形路徑的每個圈提供一個至八個之間的凸瓣。在一些實施方式中，每個圈的凸瓣數量可以不是整數，例如，每轉有2.5或4.3個凸瓣。
在實施方式中，螺旋形路徑的節距總體上與該呼吸導管上的螺旋形特徵的節距基本上相同。
在實施方式中，該一個或多個凸起被配置為使得將該導管繞轉到該連接器上所需的扭矩小於將該導管從該連接器上取下所需的扭矩。
在實施方式中，該固位元件的第一端與該連接器接合。該固位元件的第一端可以與連接器的第一部或第二部接合。該固位部件可以與本體的第二部係一體的。
在實施方式中，該固位元件包括套筒。例如，該固位元件可以具有大體柱形形式。視需要，該固位元件可以在一端向外張開以幫助組裝。
該固位元件可以與連接器的第二部同軸。
在 第六態樣，本揭露關於一種用於呼吸支援系統的連接器，該連接器包括第一部和第二部，該第一部被配置為與呼吸導管的某個部分接合，該第二部被配置為與另一連接器接合，該第一部和該第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和該第二部的內腔。該第一部包括一個或多個凸起，該等凸起形成沿著大致螺旋形路徑對準的多個凸瓣。每個凸瓣包括位於該凸瓣的前導端處的前導部分和位於該凸瓣的後尾端處的後尾部分，該後尾部分相對於該第一部的表面具有比該前導部分更陡的坡度。
在該連接器的第一部與該呼吸導管的組裝期間，每個凸瓣的前導部分可以先於相應的後尾部分接合該導管的壁。
該一個或多個凸起可以形成連續或不連續的螺紋。凸瓣可以由單個螺旋形凸起形成或者凸瓣可以由多個分立的凸起形成。
在實施方式中，每個凸瓣從該凸瓣的底部到該凸瓣的頂部的高度沿著該凸瓣從該前導部分到後尾部分變化。
在實施方式中，一個凸瓣的後尾部分可以與相鄰凸瓣的前導部分間隔開、可以接觸該前導部分或可以與之鄰接。在一些實施方式中，凸瓣之間可以存在其他凸起或特徵。
每個凸瓣的最大高度可以出現在相應前導端與後尾端中間的點處。在實施方式中，每個凸瓣的最大高度在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。每個凸瓣的最大高度對於每個凸瓣而言可以是基本上相同的或可以在凸瓣之間變化。例如，從第一個（前導）凸瓣到後尾凸瓣逐漸增大。
每個凸瓣的最大高度可以在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起具有大體平滑的輪廓。例如，該（多個）凸起的側邊緣可以是修圓形的或其他形狀，使得在凸瓣上沒有尖銳的拐角，從而將呼吸導管中的應力集中最小化。在實施方式中，凸瓣的側邊緣係圓角的。
在實施方式中，每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與該連接器的軸線形成約90度的角度。在替代性實施方式中，凸瓣相對於連接器第一部可以更短或更長。每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與連接器的軸線可以形成大於或小於90度的角度，例如，在約30度至約360度之間、較佳的是在約45度至120度之間。
在實施方式中，對於該螺旋形路徑的每個圈提供了四個凸瓣。替代性地，可以對於每個圈提供多於或少於四個凸瓣，例如，可以對於螺旋形路徑的每個圈提供一個至八個之間的凸瓣。在一些實施方式中，每個圈的凸瓣數量可以不是整數，例如，每轉有2.5或4.3個凸瓣。
在實施方式中，螺旋形路徑的節距總體上與該呼吸導管上的螺旋形特徵的節距基本上相同。
在實施方式中，該一個或多個凸起被配置為使得將該導管繞轉到該連接器上所需的扭矩小於將該導管從該連接器上取下所需的扭矩。
當連接器與導管接合時，導管壁中的張力可以相對於凸瓣變化。最大張力典型地可以出現在導管壁的膜中、靠近凸瓣的最大高度點。
連接器可以包括固位元件，以防止導管被拉離連接器。該固位元件可以限定與該連接器的第一部和其上的凸瓣向外間隔開的外壁。在實施方式中，在該導管在該連接器內處於安置位置時，該導管壁與該外壁的內表面向內間隔開。
在實施方式中，該等凸瓣的最大高度與該外壁的內表面之間的距離被選擇為抑制或防止該呼吸導管在大致軸向力下與該連接器斷開。
在實施方式中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的距離被選擇為使得在對該導管施加高於閾值力的軸向力時，該導管的壁將撕裂，而該連接器的第二部保持與該導管接合。
在實施方式中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離小於該呼吸導管的最大壁厚度。
該凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以小於該導管的珠緣大小。該最近距離可以是在徑向方向上測量的。
在實施方式中，該內壁的外表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的最大壁厚度。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的最大壁厚度。
在實施方式中，該呼吸導管的最大壁厚度對應於該導管的珠緣的厚度。該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以比該最大壁厚度或珠緣大小小至少1%、較佳的是小至少10%或20%。在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以比該最大壁厚度或珠緣大小小約50%或更多，例如比珠緣厚度小約55%。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離大於該呼吸導管的最小壁厚度。
該導管的最小壁厚度可以是在約20 µm至約120 µm之間的膜厚度。在一個實施方式中，導管的最小壁厚度為約50 µm。該呼吸導管的最小壁厚度可以對應於在珠緣之間的膜的厚度。該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以比該最小壁厚度大至少1%，較佳的是比該最小壁厚度大至少10%或20%。在一些實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離可以是該膜厚度的許多倍。
在實施方式中，連接器的第一部可旋轉地連接至第二部。替代性地，第一部和第二部可以相對於彼此固定。連接器的第一部和第二部可以是單獨的被連接部件、或者可以一體形成。
在實施方式中，該固位元件包括套筒。例如，該固位元件可以具有大體柱形形式。視需要，該固位元件可以在一端向外張開以幫助組裝。
該固位元件可以與連接器的第二部同軸。
在 第七態樣，本揭露關於一種用於呼吸支援系統的患者介面組件，該患者介面組件包括：患者介面；連接至患者介面的呼吸導管；以及如上文關於第六態樣所描述的連接器。連接器的第一部接合呼吸導管的端部分。
在實施方式中，導管的壁包括柔性膜。柔性膜可以是透氣的。導管的膜可以具有在約20 µm至約120 µm之間的壁厚度。在一個實施方式中，導管的膜厚度為約50 µm。膜可以具有在約6 mm至約10 mm之間、例如約8 mm的寬度。
連接器的凸瓣可以被配置為接合柔性膜。每個凸瓣可以沿著該凸瓣的一部分或沿著基本上整個凸瓣接觸壁或膜。凸瓣與導管壁的接合可以使壁圍繞凸瓣偏轉。
在實施方式中，導管的壁包括螺旋形珠緣。珠緣可以具有在約0.5 mm至約3 mm之間的高度，例如約1 mm的高度。珠緣可以具有約1 mm至約2 mm之間的寬度，例如約2 mm的寬度。
在實施方式中，該連接器被配置為使得珠緣安置於由（多個）凸起形成的螺旋形路徑的相繼圈之間。螺旋形珠緣可以具有在約2.6 mm至約5 mm之間的節距長度。在一個實施方式中，螺旋形珠緣的節距為4.5 mm。
在實施方式中，該導管具有約12 mm的內直徑和約14 mm的外直徑。在替代性實施方式中，內直徑可以在約10 mm至約14 mm之間；並且外直徑可以在約12 mm至約16 mm之間。
呼吸導管可以具有任何合適的長度。例如，在約200 mm至約500 mm之間，較佳的是在約300 mm至約450 mm之間。在一個實施方式中，導管具有約370 mm的長度。
該介面組件可以包括被配置用於對患者產生不對稱流量的不對稱遞送元件。
在 第八態樣，本揭露關於一種用於呼吸支援系統的連接器，該連接器包括第一部、和第二部，該第一部被配置為與呼吸導管的某個部分接合，該第二部被配置為與另一連接器接合。該第一部和第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和第二部的內腔。該第一部包括一個或多個凸起，該等凸起被成形為接合該呼吸導管的所述部分的壁的內表面，並且該等凸起被成形為在該連接器與該導管接合時將該導管壁的靠近該等凸起的區域中的應力集中最小化。
在實施方式中，該（多個）凸起形成沿著大致螺旋形路徑對準的多個凸瓣，並且每個凸瓣包括位於該凸瓣的前導端處的前導部分和位於該凸瓣的後尾端處的後尾部分，該後尾部分相對於該第一部的表面具有比該前導部分更陡的坡度。
在實施方式中，在該連接器的第一部與該呼吸導管的組裝期間，每個凸瓣的前導部分先於相應的後尾部分接合該導管的壁。
凸瓣可以由單個螺旋形凸起形成或者凸瓣可以由多個分立的凸起形成。
在實施方式中，每個凸瓣從該凸瓣的底部到該凸瓣的頂部的高度沿著該凸瓣從該前導部分到後尾部分變化。
在實施方式中，一個凸瓣的後尾部分可以與相鄰凸瓣的前導部分間隔開、可以接觸該前導部分或可以與之鄰接。在一些實施方式中，凸瓣之間可以存在其他凸起或特徵。
每個凸瓣的最大高度可以出現在相應前導端與後尾端中間的點處。在實施方式中，每個凸瓣的最大高度在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。每個凸瓣的最大高度對於每個凸瓣而言可以是基本上相同的或可以在凸瓣之間變化。例如，從第一個（前導）凸瓣到後尾凸瓣逐漸增大。
每個凸瓣的最大高度可以在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起具有大體平滑的輪廓。例如，該（多個）凸起的側邊緣可以是修圓形的或其他形狀，使得在凸瓣上沒有尖銳的拐角，從而將呼吸導管中的應力集中最小化。在實施方式中，凸瓣的側邊緣係圓角的。
在實施方式中，每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與該連接器的軸線形成約90度的角度。在替代性實施方式中，凸瓣相對於連接器第一部可以更短或更長。每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與連接器的軸線可以形成大於或小於90度的角度，例如，在約30度至約360度之間、較佳的是在約45度至120度之間。
在實施方式中，對於該螺旋形路徑的每個圈提供了四個凸瓣。替代性地，可以對於每個圈提供多於或少於四個凸瓣，例如，可以對於螺旋形路徑的每個圈提供一個至八個之間的凸瓣。在一些實施方式中，每個圈的凸瓣數量可以不是整數，例如，每轉有2.5或4.3個凸瓣。
在實施方式中，螺旋形路徑的節距總體上與該呼吸導管上的螺旋形特徵的節距基本上相同。
在實施方式中，該一個或多個凸起被配置為使得將該導管繞轉到該連接器上所需的扭矩小於將該導管從該連接器上取下所需的扭矩。
在 第九態樣，本揭露關於一種用於呼吸支援系統的患者介面組件，該患者介面組件包括患者介面、連接至患者介面的呼吸導管、以及用於呼吸支援系統的連接器。該連接器包括第一部、第二部、以及固位元件，該第一部被配置為接合呼吸導管的端部分，該第二部被配置為與另一部件接合，該固位元件限定了外壁。該連接器的第一部和第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和第二部的內腔。該連接器的第一部包括與該外壁向內間隔開的壁，從而在所述壁與該外壁之間限定了空腔以接納該呼吸導管的端部分，該第一部的壁具有一個或多個被配置為與該呼吸導管接合的向外突出凸起。該（多個）凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離小於該呼吸導管的端部分的最大壁厚度。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離小於該導管的珠緣大小。
在實施方式中，該第一部的壁的外表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。
在實施方式中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離大於該呼吸導管的最小壁厚度。
在實施方式中，該等凸起形成沿著大致螺旋形路徑對準的多個凸瓣。每個凸瓣可以包括在該凸瓣的前導端處的前導部分和在該凸瓣的後尾端處的後尾部分。該後尾部分相對於該第一部的表面具有比該前導部分更陡的坡度。
在實施方式中，在該連接器的第一部與該呼吸導管的組裝期間，每個凸瓣的前導部分先於相應的後尾部分接合該導管的壁。
在實施方式中該等凸瓣由單一螺旋形凸起形成。替代性地，該等凸瓣由多個分立的凸起形成。
在實施方式中，每個凸瓣的最大高度在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。
在實施方式中，每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與該連接器的軸線形成約90度的角度。
在實施方式中，對於該螺旋形路徑的每個圈提供了四個凸瓣。
在實施方式中，螺旋形路徑的節距總體上與該呼吸導管上的螺旋形特徵的節距基本上相同。
在實施方式中，該一個或多個凸起被配置為使得將該導管繞轉到該連接器上所需的扭矩小於將該導管從該連接器上取下所需的扭矩。
在實施方式中，該連接器的第一部可旋轉地連接至該連接器的第二部。
在實施方式中，該固位元件的第一端與該連接器接合。
在實施方式中，該固位元件包括套筒。
在實施方式中，導管的壁包括柔性膜。
在實施方式中，該柔性膜係透氣的。
在實施方式中，導管的壁包括螺旋形珠緣。
在實施方式中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離被選擇為抑制或防止該呼吸導管由於大致軸向力而與該連接器斷開。
該介面組件可以包括被配置用於對患者產生不對稱流量的不對稱遞送元件。
本發明也可以廣泛地說包括在本申請說明書中單獨地或共同地提到或指出的部件、元件和特徵，以及任兩個或更多個所述部件、元件或特徵的任何或全部組合。如果本文提到的具體整數在本發明所關於的技術領域中具有已知的等同替代方式，則該等已知的等同替代方式被視為合併在本文中，如同單獨描述一樣。
本說明書和申請專利範圍中使用的術語「包括（comprising）」係指「至少部分由……組成」。當解釋本說明書和申請專利範圍中包括術語「包括」的陳述時，除了在該詞語之後的那些特徵外，還可以存在其他特徵。將以類似的方式解釋諸如「包括」和「包含」的相關詞語。
意在提及本文揭露的數字範圍（例如，1至10）也包括提及該範圍內的所有有理數以及該範圍內的任何有理數的範圍（例如，1至6、1.5至5.5以及3.1至10）。因此，本文明確揭露的所有範圍的所有子範圍都在此明確揭露。
如本文所使用的跟在名詞後的術語「（多個）」指該名詞的複數和/或單數形式。在上下文允許的情況下，如本文所使用的術語「和/或」意味著「和」或「或」或這兩者。
現在將參照圖1至圖17描述各種實施方式及製造方法。
以下描述中使用的方向術語僅為了方便描述和參照，並非係限制性的。例如，術語「前」、「後」、「上」、「下」和其他相關術語指的是當用戶佩戴呼吸罩時，呼吸罩的部件或部分相對於用戶的位置。在本說明書中,「後」指的是靠近用戶的位置（當使用罩時），並且相比之下，「前」指的是遠離用戶的位置。術語「上」和「下」指的是當使用罩並且用戶以直立姿勢坐著時，罩的一部分或部件相對於罩其餘部分的位置。 呼吸系統
圖1示出了可以使用本文描述的連接器101的實施方式的示例性呼吸系統1000。在所展示的佈置中，患者1010正在通過患者介面組件1020接受經增濕且加壓的氣體，該患者介面組件聯接至呼吸導管1040，該呼吸導管進而連接至增濕器1030（包括增濕室1031），該增濕器被供應有來自氣體源1050的氣體。
氣體源1050可以包括鼓風機1051，該鼓風機通過鼓風機入口抽吸空氣或其他氣體。補充氧氣（未示出）也可以被供應至鼓風機1051。鼓風機1051可以例如由電子控制器1052響應於來自系統感測器和/或另一系統部件（比如增濕器1030）的控制器的輸入、和/或響應於用戶輸入值來控制。在替代實性施例中，氣體源1050可以包括呼吸機或用於在所需壓力和/或流量範圍內供應呼吸氣體的其他器件。
氣體源1050流體地聯接至增濕器的入口1034以向增濕器供應氣體。增濕室1031可以包括在室的基部處或附近的熱源，例如，室可以通常包括位於增濕器1030的加熱板1033頂上或以其他方式與之接觸的導熱基部（比如鋁底部）。增濕器1030可以包括用於例如藉由控制加熱板來控制增濕器的控制系統和/或感測器。
控制系統1036可以包括執行存儲在相關聯記憶體中的電腦軟體命令的基於微處理器的控制器。控制系統可以比如經由按鈕或撥盤來接收來自用戶輸入裝置的輸入，藉由該等按鈕或撥盤，裝置的用戶可以例如設定供應給患者1010的氣體的濕度或溫度的預定要求值（預設值）。響應於用戶輸入和/或來自感測器（例如，感測器測量氣體流量或溫度）的其他輸入，控制器可以確定何時（或以何種水平）對加熱板1033進行供能，以加熱增濕室1031內的水量。當增濕室1031內的水被加熱時，水蒸氣開始填充該室的在水表面上方的體積並且隨著氣體（例如空氣）流從氣體源1050流經增濕室而離開增濕室出口1035。
呼吸導管1040連接至增濕室1031的出口1035，以接收經增濕的氣體並將該等氣體遞送至患者介面組件1020。在呼吸導管1040內可以提供導管加熱元件1041，以用於幫助減少、防止或最小化經增濕氣體在導管內冷凝。
圖2展示了替代性呼吸療法系統2000，其中氣體源2050和增濕器2030兩者提供在共用的殼體內。使用元件符號來突出顯示與圖1的系統1000相比的類似部件，但增加了1000。
還參見圖3和圖4，患者介面組件1020、2020各自包括：用於向患者1010、2010遞送氣體的患者介面本體1021、2021；用於將患者介面相對患者1010、2010緊固在位的緊固機構1023、2023，例如頭帶或系帶；以及用於將氣體從呼吸導管1040、2040傳送至患者介面本體1021、2021的患者介面導管1025、2025。
患者介面導管1025、2025在第一端經由一個或多個聯接部件1026連接至患者介面、並且可以視需要藉由固位器件比如夾子1027、2027（圖2所展示的）來相對於患者進一步緊固在位。患者介面導管1025、2025的第二端可以藉由連接器101（本文更詳細地描述）聯接至呼吸導管1040、2040。
在比如圖1、圖2和4所展示的一些實施方式中，患者介面組件1020、2020包括鼻插管1021、2021。鼻插管1021、2021可以包括一個或多個鼻遞送元件，用於將氣體傳送至患者的鼻孔中。鼻遞送元件可以包括待***患者鼻孔中以遞送呼吸氣體的鼻叉或鼻枕。鼻遞送元件還可以包括沒有鼻叉或鼻枕的孔口，其中鼻遞送元件在使用中不***患者的鼻孔來遞送呼吸氣體。鼻遞送元件可以被配置為密封、部分地阻塞或不密封鼻孔。鼻叉可以是指被配置為部分地阻塞或不密封鼻孔的鼻遞送元件。
插管可以是被配置用於實現流量控制式呼吸療法的高流量鼻插管。經鼻高流量（NHF）典型地使用非密封鼻插管來向患者的鼻孔遞送相對高體積的流量。
在一些示例中，鼻插管可以包括不對稱鼻遞送元件。替代性地，鼻插管可以包括對稱鼻遞送元件。
圖18和圖19展示了與本文所描述的連接器/系統一起使用的具有不對稱鼻遞送元件4021a、4021b的示例性實施方式鼻插管4020。不對稱鼻遞送元件的大小（比如內部和/或外部橫向尺寸或直徑和/或內部和/或外部截面積）可以不同。外部截面積係由鼻輸送元件的外壁界定的截面積。
包括不對稱鼻遞送元件的鼻插管（如圖18和圖19所示）可以對患者產生不對稱流量。例如，不對稱鼻遞送元件可以對患者的鼻孔產生不對稱流量。如本文描述的不對稱流量係指在介面內、或在鼻子內、或在介面與鼻子內不同的流量。以此方式，每個鼻輸送元件可以輸送不同的流量，或者吸氣與呼氣之間的流量可以不同，或者所輸送的流量可以是上述組合。遞送不對稱流量可以改善對上氣道中死腔的清除、降低峰值呼氣壓力、尤其提高療法對兒童和嬰兒的安全性、並且減小介面中的流動阻力。
在美國專利申請公開號2016/0158476中描述了包括不對稱鼻遞送元件的鼻插管的示例實施方式，該專利申請的全部內容藉由援引併入本文。在WO 2022/229909中描述了包括彼此不對稱的第一叉和第二叉的鼻插管的其他示例性實施方式，其全部內容藉由援引併入本文。
在其他實施方式中，聯接至呼吸導管1025、2025的患者介面可以包括罩。例如，鼻罩、子鼻罩、口鼻罩、口罩或全臉罩。患者介面組件可以包括密封介面，用於與CPAP、NIV和壓力控制療法而不是流量控制式療法一起使用。在WO 2021/060992中描述了一些示例性介面和系統，其全部內容藉由援引併入本文。
圖20至圖26展示了系統5000，該系統具有用於經由患者介面的聯接部件5026連接至患者介面5020的管組件。可以提供連接器5207以將患者介面聯接至管組件。連接器5207可以被配置用於聯接該聯接部件5026和管組件。管組件或患者介面的聯接部件5026可以包括連接器207。管組件可以包括一定長度的呼吸導管5023和與轉環連接器350形成旋轉連接的連接器301。連接器301以包覆模制到導管5023上的形式示意性地示出。然而，連接器301可以是如上文關於連接器101和201所描述的那樣，其擰到與導管5023接合。類似地，連接器5207可以如上文關於連接器101和201所描述的那樣。
作為進一步替代方案，患者介面組件可以包括用於連接至氣管用管的氣管造口管氣管適配器3021，如圖3的患者介面組件3020所展示的。在該實施方式中，氣管造口管3021藉由頸部系帶3023緊固在位，並且患者介面導管3025的第二端藉由連接器101處的系索（部分地示出）系在患者身上，以防止患者介面導管3025從患者介面3021上拉下。
在一些實施方式中，呼吸療法系統1可以進一步包括呼氣導管或呼氣路徑、用於供應霧化藥物的器件、用於從呼吸氣體中去除污染物的呼吸過濾器、和/或任何數量的輔助部件和連接件。 患者介面導管
患者介面導管25、1025、2025、3025現在將主要關於圖1和圖4中所展示的患者介面組件1020進行描述，但是應理解的是，該描述也涉及其他實施方式中的患者介面導管25、2025、3025（比如圖2和圖3中的）並且涉及可以具有替代性患者介面的替代性實施方式系統中的患者介面導管。
參見圖6和圖7，患者介面導管1025可以包括第一長形構件1081、2081和第二長形構件1082、2082，它們盤旋地繞轉在一起以形成中空構件，該中空構件限定了供呼吸氣體流動的內腔。
第一長形構件1081、2081可以是具有任何適合截面的長形珠緣。珠緣典型地具有修圓形的實心截面，例如，除了其他形狀之外，它可以是修圓形、長圓形、半圓形。
第二長形構件1082、2082可以是薄壁構件。例如，包括膜或隔膜或其他柔性薄壁材料。第二長形構件1082、2082可以具有兩個基本上平行的側邊緣。第二長形構件1082、2082在其側邊緣之間的寬度比該構件的壁厚度大得多。
第一長形構件和第二長形構件繞轉在一起，其中對於每一個繞轉，第二長形構件1082、2082在其側邊緣處自身重疊，並且第一長形構件1081、2081設置在該重疊區域處。在示例中，第一長形構件1081可以設置在第二長形構件1082的相繼繞轉之間，如圖6所示。在另一示例中，第二長形構件2082的相繼繞轉可以形成重疊部分，其中第二長形構件2082的相繼繞轉彼此接觸或接合，並且重疊部分的一部分可以設置在第一長形構件2081的內表面和/或外表面上，如圖7所示。術語「內部」和「外部」係關於導管1025而言的，其中內表面係指面向導管1025內部的表面（例如面向穿過導管1025的內腔的氣流路徑的表面），並且外表面係指面向導管1025外部的表面（例如面向周圍環境的表面）。第一和第二長形構件可以彼此結合。第一長形構件1081、2081的相繼繞轉可以彼此結合。第二長形構件1082、2082的相繼繞轉可以彼此結合。
在圖7的實施方式中，第二長形構件2082的兩個重疊邊緣結合至第一長形構件2081並且視需要彼此結合以形成患者介面導管的中空導管。
第一長形構件1081、2081在導管的外表面上形成螺旋形脊。螺旋形脊可以具有恒定的珠緣節距，例如，在約2.6 mm至約5 mm之間。在所示的實施方式中，螺旋形珠緣1081、2081具有約4.5 mm的節距、約1 mm的厚度/高度、以及約2 mm的寬度。在替代性實施方式中，珠緣可以具有在約0.5 mm至約3 mm之間的高度和在約1 mm至約2 mm之間的寬度。
導管的內表面可以是基本上平滑的，如圖6的實施方式所展示的；或者也可以具有波浪形的表面，如圖7所展示的。在實施方式中，所得導管具有約12 mm的內直徑和約14 mm的外直徑。在替代性實施方式中，內直徑可以是在約10 mm至約14 mm之間的任一直徑；並且外直徑可以是在約12 mm至約16 mm之間的任一直徑。
第一長形構件1081和第二長形構件1082可以由任何適合的材料形成，最常見的是聚合物。第一長形構件1081和第二長形構件1082可以由相同的材料或聚合物、或不同的材料或聚合物形成。第一長形構件1081比第二長形構件1082更加剛性。
第二長形構件1082、2082可以包括透氣膜。如本文所使用的，「透氣」用於描述允許水分子經由溶液擴散機制穿過材料的整體壁，但不允許液態水大量穿過或呼吸氣體大量流動一直穿過壁的材料。熟悉該項技術者應瞭解的是，壁中的水分子以分子方式分散在介質中，因此不具有狀態（固體、液體或氣體），儘管該等分子有時在本領域中被稱為水蒸氣（例如，穿透速率通常被稱為水蒸氣穿透速率等）。應當進一步理解的是，整體壁不包含從一個主表面到另一個主表面的開放通道或通孔，使得病毒能夠經由孔流機制被攜帶與空氣或液態水滴一起穿過該等通道或孔。應當進一步理解，與所有聚合物一樣，呼吸氣體（諸如氧氣、二氧化碳或氮氣）的一些小分子運輸可能以痕量或微量（即，不是「大量」流）發生，對於如本文所限定的可透氣材料，這種小分子運輸的速率通常至少比水分子的速率低一個數量級。此外，對於遞送到患者或從患者遞送的呼吸氣體特別相關，呼吸氣體的這種小分子運輸量將低於符合相關標準所允許的量，例如，在ISO 5367:2014第5.4節的洩漏測試中藉由附件E中闡述的方法進行的測試，該文獻藉由引用以其全文併入本文。
在患者介面導管25、1025、2025、3025內使用透氣材料可以有助於減少或防止增濕氣體在導管內冷凝。這樣的冷凝係由於患者介面導管的壁的溫度接近於環境溫度（為周圍大氣的溫度）所致，環境溫度常常低於在該導管內的經增濕氣體的溫度。
在提供呼吸療法或呼吸支援期間，患者介面導管的特性可能由於與溫度、濕度或其他相關的環境因素而改變。患者介面導管的溫度可以在25°C至55°C之間、更較佳的是為37°C。氣體流的絕對濕度可以大於12 mg/L、大於33 mg/L、更較佳的是大於44 mg/L。氣體流的流量可以在2 L/min至60 L/min之間，比如高於20 L/min。氣體流的相對濕度可以高達100%。患者介面導管的發生變化的特性可能與剛度、柔性、強度、殘餘應力和/或應力鬆弛有關。
在一些實施方式中，患者介面導管25、1025、2025、3025可以包括加熱元件，用於加熱沿著導管流動的氣體。 連接器
下文更詳細描述的連接器101被提供來將患者介面組件1020、2020、3020聯接至呼吸系統1000、2000、3000的其餘部分。在本文所描述的實施方式中，連接器101用於將呼吸導管1040、2040連接至患者介面導管1025、2025、3025。然而，在其他系統或應用中，連接器101可以用於將其他部件和/或導管聯接在一起。
連接器101可以被定位在呼吸系統1000、2000、3000中的其他地方並且不限於在圖1至圖3的示例性系統中所示的位置中使用。例如，在一些系統中，連接器101可以被定位成更靠近患者介面本體1021、2021以促進患者介面導管1025、2025與患者介面本體1021、2021之間的聯接。例如，患者介面1020的聯接部件1026可以包括連接器101或其一部分（例如，連接器的第一部103、或一個或多個凸起125）。在一些示例中，連接器101可以被定位在呼氣導管上。在一些示例中，連接器可以被定位在呼吸過濾器的入口部分和/或出口部分上。
參見圖8，連接器101具有第一部103和第二部105。第一部103形成連接器101的第一端101a，而第二部105形成連接器101的第二端101b。第一部103和第二部105一起限定了內腔107，用於供氣體（例如，從呼吸導管1040接收到的氣體）穿過連接器101。第一部103和第二部105較佳的是與大體柱形的內腔107同軸。
在一些實施方式中，沿著內腔107的壁沒有突然的變化，例如內腔107的壁在第一部103與第二部105之間可以是基本上連續的，和/或限定了內腔107的內表面可以是平滑的。內腔107的直徑可以沿著內腔的長度恒定、或者可以沿著長度變化。
連接器101的第一部103被配置為接合患者介面呼吸導管25（或另一導管）的端部分。
連接器101的第二部105被配置為聯接至互補的連接器或部件。該聯接器可以是可移除聯接件或永久聯接件。在示例中，第二部105可以與另一部件成一體。互補的連接器可以設置在呼吸導管1040的終止端處或另一個導管或部件上，從而能夠將所述導管或部件聯接至患者介面呼吸導管25。連接器101的第二部105與互補的連接器之間的接合可以是任何適合的連接，例如卡扣配合連接、夾緊連接、摩擦連接或螺紋連接。
連接器101中的內腔107在呼吸導管1040與患者介面呼吸導管25之間創建氣體路徑，使得氣體可以被遞送至患者介面1020。
連接器101進一步包括通常在連接器101的第一部103外部的固位元件109。固位元件109限定了從連接器第一部103的接合區域104向外定位的外壁111，使得第一部103相對於固位元件109至少部分地位於內部。連接器第一部103的接合區域104形成連接器的、與外壁111向內間隔開的內壁113。內壁111與外壁113之間限定了空腔115，用於接納患者介面呼吸導管25（或其他導管）的壁的端部分。
在所示的實施方式中，固位元件109具有與連接器第一部103和第二部105同軸定位的中空柱體的一般形式。固位元件109的內直徑和外直徑大於連接器第一部103在接合區域104中的最大直徑。
第一部103和第二部105可以是單獨的部件，或者它們可以一體地形成。固位元件109可以與連接器第一部103或與連接器第二部105成一體，或者它可以是可連接至連接器第一部和/或第二部的單獨部件。在所示的實施方式中，連接器第一部103和第二部105係單獨的部件，其中固位元件109與連接器第一部103係一體的（具體參見圖16和圖17）。
連接器第一部103可以相對於第二部105旋轉。在示例性實施方式中，第一部103可旋轉地連接至連接器第二部105，使得第一部103和第二部105繞連接器和內腔的中心軸線AA相對於彼此自由地旋轉。這種旋轉可以降低患者介面導管響應於患者的移動或其他原因變得纏結或扭曲的可能性。
在所示的實施方式中，為了促進連接器第一部103與第二部的旋轉聯接，連接器第一部103包括由兩個間隔開的環形突出部118、119形成的環形凹槽117。多個向內突出部或棘爪121設置在固位元件109上，其形狀和位置被確定為接合環形凹槽117。棘爪121和/或一個或兩個或環形突出部可以被成形為便於卡扣配合。例如，在該實施方式中，棘爪的面121a與第一個環形突出部的表面118a成角度，使得當兩個部件109、103沿軸向方向被推到一起時，成角度的表面118a、121a抵靠彼此滑動以促使棘爪向外撓曲，使得棘爪可以先移動越過第一環形突出部然後再「卡扣」到由環形凹槽提供的凹陷中。在接合位置時，第一環形突出部與棘爪的接觸表面或面對表面係平行的且與軸向方向正交以防止這兩個部件斷開。
設想了許多用於可旋轉地聯接連接器第一部103和第二部105的替代性組態。例如，不是設置在連接器第一部103上，而是可以在連接器第二部105或固位構件109上設置凹槽或肩部，並且可以在第一部103上設置一個或多個互補的向外突出凸起。可以提供環形凸起而不是分立的凸起或棘爪。
第一部103與第二部105之間的旋轉聯接較佳的是確保了在第一部與第二部之間形成足夠的氣動密封以防止或最小化連接器101處的氣體洩漏。在一些實施方式中，密封部件（比如o形環）可以裝配在連接器第一部103與第二部105之間。然而，密封部件可能影響可旋轉連接的自由度。替代性地，連接器第一部103與第二部105之間的間隙可以足夠緊密，使得在使用中，在操作壓力下，內部部件與外部部件之間的任何洩漏都可以忽略或微不足道，間隙仍然足以允許部件之間的相對旋轉。
第一部103與第二部105之間的支承表面123的長度也可以被選擇為減少洩漏，其中支承表面的較長長度通常減少洩漏。在示例性實施方式中，連接器第一部103包括凸台120，該凸台被接納在連接器第二部中的互補凹陷中並且在旋轉期間支承在連接器第二部上。該凸台的長度可以被選擇為減少或最小化連接器部件之間的洩漏。
連接器100可以具有關於美國專利申請號14/861,266和美國專利申請號15/756,953的連接器所描述的任一個或多個特徵。該等專利申請的全部內容藉由援引併入本文。 連接器第一部的接合區域
連接器第一部103的接合區域104被配置為與患者介面導管25的壁接合以將連接器緊固至導管25。接合區域104包括一個或多個用於與導管壁接合的凸起125。
在所示的實施方式中，一個或多個凸起125沿著大致螺旋形路徑佈置，以例如形成螺紋，使得連接器的第一部103可以繞轉成與導管接合。螺紋的相繼繞轉限定了用於接納導管珠緣的螺旋形凹槽。螺旋形路徑被成形為對應於將聯接至連接器第一部的導管25。例如，該螺旋形路徑的節距總體上與該呼吸導管上的螺旋形特徵（例如螺旋形珠緣）的節距基本上相同。
凸瓣127可以被成形為促進以下一個或多個：便於與導管25組裝、抵抗導管25藉由取下被移除、和/或被成形為減少在附接的導管中引起的應力集中。每個凸瓣的高度沿著該凸瓣的長度變化。
每個凸瓣127包括在該凸瓣的前導端（相對於螺旋形路徑）處的前導部分127a和在凸瓣的後尾端處的後尾部分127b。在連接器第一部103與呼吸導管25的組裝期間，每個凸瓣127的前導部分127a先於相應的後尾部分127b接合導管25的壁。
在一些實施方式中，每個凸瓣127的後尾部分127b相對於接合區域104的表面具有比前導部分127a的坡度總體上更陡的坡度。因此，凸瓣的前導部分127a的、沿著螺旋形路徑測量的長度可以長於相應的後尾部分127b的長度。參見圖15，在所示的實施方式中，每個凸瓣127的前導部分127a沿著弧長L α延伸，每個凸瓣127的後尾部分127b沿著弧長L β延伸，該弧長係L α長度的三分之一。在替代性實施方式中，設想了前導部分的長度與後尾部分的長度之間的其他比率，例如，每個凸瓣127的前導部分127a可以沿著以下弧長延伸：該弧長係後尾部分127b長度的約1倍至約5倍之間、較佳的是在後尾部分127b長度的約2倍至約4倍之間。在所示的示例性實施方式中，每個凸瓣127的前導部分127a可以沿著後尾部分127b長度的約3.2倍的弧長延伸。
每個凸瓣的高度在它們相應的前導端與後尾端之間變化。每個凸瓣的最大高度出現在相應前導端與後尾端中間的區域或點 mp處。在本文描述的實施方式中，最大高度出現在與相應凸瓣127的前導端相比更靠近凸瓣127的後尾端的點 mp處。在一些實施方式中，凸瓣最大高度沿著凸瓣127的長度出現在前導部分127a與後尾部分127b的中間。在這樣的實施方式中，每個凸瓣127靠近前導端的高度總體上低於靠近後尾端的高度。凸瓣前導部分127a和後尾部分127b的坡度係非線性的並且沿著該凸瓣變化、典型地在凸瓣的相應端附近最陡而在凸瓣127的最大高度區域或點 mp附近最平坦。
在所示的實施方式中，凸瓣127具有以下形狀：前導部分和後尾部分係連續的，即在最大高度的點或區域處連結，使得凸瓣127的輪廓沿著凸瓣的長度具有凸曲率。然而，設想了其他凸瓣輪廓。例如，在一些實施方式中，每個凸瓣可以具有在前導部分與後尾部分中間的部分，該部分具有局部最小值和/或包括凸形部分。
接合區域104的每個凸瓣127的最大高度H對於每個凸瓣而言可以是基本上相同的或可以在凸瓣之間變化。在一個實施方式中，凸瓣的最靠近連接器第一端101a的最大高度H小於凸瓣的最遠離連接器第一端101a的最大高度H。相繼的凸瓣的高度可以從最靠近連接器第一端101a的凸瓣到最遠離第一端101a的凸瓣逐漸增加，或者僅前幾個凸瓣的高度可以增加而其餘凸瓣保持不變。
凸瓣127可以由單一形狀的螺旋形凸起形成或者可以由連接器第一部103上的一系列分立的凸起形成。每個凸瓣127的前導端可以與前一個凸瓣的後尾端間隔開或者可以與之接觸或者鄰接。在一些實施方式中，凸瓣之間可以存在其他凸起或特徵。
每個凸瓣127的、沿著螺旋形路徑測量的總長度對於接合區域104中的每個凸瓣127而言可以是相同的，或者不同的凸瓣可以具有不同的長度。在所示的實施方式中，除了連接器第一端處的第一接合凸瓣128之外，每個凸瓣127的長度相同，該第一接合凸瓣的前導部分具有比其他凸瓣127更短的長度和更陡的坡度。
所提供的凸瓣數量和/或螺旋形路徑的每個圈的凸瓣數量可以在實施方式之間變化。在所示的實施方式中，凸瓣沿著90度弧θ延伸並且基本上連續，使得螺旋形路徑的每個圈具有四個凸瓣127。
在替代性實施方式中，凸瓣127相對於連接器本體可以更短或更長，和/或凸瓣可以間隔開。作為非限制性示例，在其他實施方式中，每個凸瓣可以沿著角度θ在約30度至約360度之間、較佳的是在約45度至120度之間的弧延伸。例如，在其他實施方式中，螺旋形路徑的每個圈可以具有一個至八個之間的凸瓣，然而替代性地可以存在少於一個或多於八個的凸瓣。在一些實施方式中，每個圈的凸瓣數量可以不是整數，例如，每轉可以存在2.5或5.3個凸瓣。
凸瓣127的側邊緣係修圓形的或其他形狀使得凸瓣上沒有尖銳的拐角。這是為了減少接合時呼吸導管中的應力集中。在所示的實施方式中，凸瓣127的外邊緣131係圓角的。凸瓣邊緣上的圓角半徑總體上取決於凸瓣的尺寸。兩個邊緣可以具有相同大小或不同的圓角，和/或圓角半徑可以沿著凸瓣的長度變化。例如，圓角的半徑在凸瓣的基部處可以更小而在最大高度點附近更大，和/或在凸瓣前導部分處的圓角可以不同於後尾部分的圓角。
該凸起或者每個凸起的基部的寬度較佳的是被選擇為使得（多個）凸起的相繼圈之間的間距133等於或大於導管珠緣的截面寬度。在圖8所展示的實施方式中，每個凸瓣127基部處的螺旋形凹槽的寬度與導管珠緣的截面寬度大致相同，使得珠緣緊貼在螺旋形凹槽中。
在圖9所示的替代形實施方式中，凸瓣227基部處的旋形凹槽的寬度大於導管珠緣81的截面寬度，使得珠緣在被施加軸向力時能夠在螺旋形凹槽內沿連接器軸向方向移動短距離。在該實施方式中，凸瓣227的最大高度小於先前實施方式101中的凸瓣127的最大高度，使得固位元件209的內表面被定位成更靠近導管珠緣81。在這個特定示例中，凸瓣227的高度小於珠緣厚度，使得珠緣比凸瓣更靠近固位元件內表面。具有較淺凸瓣的該實施方式可以在導管25的壁中產生較小的張力。
在圖9的實施方式中，相同的附圖標記用於指示相同的特徵。即，除非另外描述，否則相同的附圖標記可以用於相同或相似的特徵，但增加了100，例如101、201。 與導管的接合
為了將連接器101與患者導管25接合，將連接器的第一部103繞轉成與導管接合。連接器的第一部103可以在與（多個）其他連接器部件組裝之前繞轉成與導管接合。凸瓣127的較淺前導部分127a減小了為了將連接器第一部103繞轉成與導管接合以便於組裝所需的扭矩。
隨著連接器101的第一部103繞轉成與導管25接合，由凸瓣127形成的螺紋被定位在導管珠緣81的相繼繞轉之間、與導管25的壁/膜接觸。患者介面導管的珠緣引導螺紋。每個凸瓣127的前導部分127a先於相應的後尾部分127b接合導管壁。凸瓣可以被成形為沿著凸瓣的一部分與導管的壁具有過盈配合，使得該壁在凸瓣上偏轉且伸展，從而引入張力。
繼續繞轉，直到一定長度的導管25安置在連接器第一部上，例如沿著基本上整個接合區域。連接器第一部可以包括止動件以阻止該部沿著導管繞轉。在所示的實施方式中，其中一個環形凸起119的一側充當止動件以限定導管何時完全接合。當導管25安置在連接器第一部103上時，珠緣81安置在連接器第一部上、在由凸瓣127形成的螺紋125的相繼圈之間。導管的膜82在螺紋125上伸展。
由於沿著每個凸瓣127的高度變化，當連接器與導管接合時，導管25的壁中的張力沿著每個凸瓣的長度和螺旋形路徑變化。最大張力典型地可以出現在導管壁的膜中、靠近每個凸瓣127的最大高度點。每個凸瓣的接觸可以沿著凸瓣的一部分或基本上沿著整個凸瓣。
凸瓣127被成形為最小化在與凸瓣相鄰的膜中引起的應力集中因子、和/或最小化具有增加的應力集中的區域、和/或減小處於最大張力下的膜區域。這具有減少導管25的壁在接合期間經受的應力和導管25的壁在所施加的負載下經受的應力的效果，從而減少導管25在組裝期間撕裂的可能性並且增加組裝好的導管在被撕裂前所能承受的力。
凸瓣127的形狀可以使得為了將導管從連接器上取下所需的扭矩大於將導管繞轉到連接器上的扭矩，從而對連接的無意取下提供一些阻力。
在示例性實施方式中，為了組裝連接器，首先將連接器101的第一部103與介面導管25接合，例如藉由如上所述將該等部件繞轉在一起。這在介面導管與連接器的第一部之間形成氣動密封，以允許氣體從連接器第一部103流到介面導管中而不存在顯著的氣體洩漏。接著，在第二步驟中，將連接器第一部103的凸台120端推入而與連接器第二部105（包括固位元件109）接合，使得第一部上的環形凹槽117與固位元件上的棘爪121接合。
在示例性實施方式中，連接器101的組裝避免了使用黏合劑或包覆模制來與導管或與其他部件連接。在一些替代性示例中，連接器的組裝可以包括使用黏合劑或包覆模制以改進連接。 固位元件的間距
由固位元件109限定的連接器外壁111與連接器第一部103的接合區域104的外表面向外間隔開。這在它們之間形成了大體環形的空腔。該等部件之間的間距被選擇為抑制或降低介面導管25在受到軸向力時（例如，在對介面導管25施加拉伸力或具有拉伸軸向分量的另一力時）與連接器斷開的可能性。這是藉由抑制導管壁的具有最大厚度的部分（比如上文所描述的壁珠緣）被拉過連接器第一部上的一個或多個凸起來實現的。
在接合區域中，固位元件109的內表面與連接器第一部在接合區域中的外表面之間的最小間距小於導管25的最大壁厚度，使得導管在最大厚度點處不容易被拉動穿過環形空腔。
固位元件109的內表面與連接器第一部103的外表面之間的最小間距可以出現在單個點或區域處，但更較佳的是出現在多個點或區域處。在示例性實施方式中，固位元件109與連接器第一部的接合區域104之間的最近距離出現在凸瓣127的最大高度點處。
固位元件109的內表面與連接器第一部109在接合區域104中的外表面之間的最小間距可以取決於導管壁的特性（例如珠緣的剛度）、和/或固位元件的特性（比如其柔性）。該間距應比導管壁的最大壁厚度小1%、或更小。該間距還應大於導管25的最小壁厚度以允許固位元件定位在所接合的導管25上。
在所展示的實施方式101、201中，最小間距比導管壁的最大壁厚度小了約55%。例如，對於珠緣厚度為1 mm且膜厚度為約50 µm的導管，固位元件的內表面與凸起的最大高度點 mp間隔開約0.45 mm。
固位元件109的內表面沿著固位元件的主要部分可以具有恒定的直徑，或者它可以變化。特別地，固位元件的內直徑可以例如藉由元件的壁在靠近連接器101的第一端101a的這端處向外張開而增加。這可以藉由將連接器第一部103引導到固位元件109的內部中來幫助組裝。 連接器的使用和故障模式
一旦連接器101、201與患者介面導管25接合並組裝好，患者介面導管25可能難以從連接器上移除，尤其是對於連接器第一部103可相對於連接器第二部105旋轉的實施方式。因此，連接器抑制了介面導管25與連接器由於導管或連接器的軸向旋轉而意外脫聯接。
固位元件109防止患者介面導管25在拉伸軸向負載下完好地從連接器101拉出。在具有這種固位部件的實施方式中，第一故障模式最典型地是當患者介面導管25的壁的軸向負載高於閾值力時被撕裂。在一些實施方式中，連接器第一部與第二部之間的聯接強度足夠強，使得連接器第一部103和第二部105在至少與導致導管壁撕裂的閾值力一樣大的軸向負載下保持連接。
連接器和患者介面導管之間的連接在拉伸軸向負載下的失效取決於導管壁（例如膜）的拉伸強度，而不是連接器部件的剛度或導管的剛度。與先前技術的連接器相比，這可以使該連接能夠在失效之前承受更高的拉伸負載。
本發明的較佳實施方式僅以示例的方式進行了描述，並且可以對其進行修改而不背離本發明的範圍。
設想了僅具有本文所描述的一些特徵的替代性實施方式，例如，連接器可以包括接合區域（該接合區域具有由多個向外突出凸瓣形成的接合螺紋），但沒有固位元件，或具有不同的如本文描述的間隔開的固位元件。作為進一步示例，在另一個實施方式中，連接器可以包括接合區域，該接合區域包括不帶凸瓣或沿著螺旋形凸起沒有高度變化的螺旋形接合突出部、或者包括與本文所描述的固位元件組合的另一接合特徵。
25:患者介面導管 81:導管珠緣 82:膜 101:連接器 101a:第一端 101b:第二端 103:第一部 104:接合區域 105:第二部 107:內腔 109:固位元件 111:外壁 113:內壁 115:空腔 117:環形凹槽 118:環形突出部 118a:表面 119:環形突出部 120:凸台 121:棘爪 121a:面 123:支承表面 125:凸起 127:凸瓣 127a:前導部分 127b:後尾部分 128:第一接合凸瓣 131:外邊緣 133:間距 207:連接器 209:固位元件 227:凸瓣 301:連接器 350:轉環連接器 1000:呼吸系統 1010:患者 1020:患者介面組件 1021:患者介面本體/鼻插管 1023:緊固機構 1025:呼吸導管 1026:聯接部件 1027:夾子 1030:增濕器 1031:增濕室 1033:加熱板 1034:入口 1035:出口 1036:控制系統 1040:呼吸導管 1050:氣體源 1051:鼓風機 1052:電子控制器 1081:第一長形構件 1082:第二長形構件 2000:呼吸療法系統 2010:患者 2020:患者介面組件 2021:患者介面本體/鼻插管 2023:緊固機構 2025:患者介面導管/呼吸導管 2027:夾子 2030:增濕器 2040:呼吸導管 2050:氣體源 2081:第一長形構件 2082:第二長形構件 3000:呼吸系統 3020:患者介面組件 3021:氣管造口管 3023:頸部系帶 3025:患者介面導管 4020:鼻插管 4021a:遞送元件 4021b:遞送元件 5000:系統 5020:患者介面 5023:呼吸導管 5026:聯接部件 5207:連接器 AA:中心軸線 H:最大高度 L α:弧長 L β:弧長 mp:點 θ:角度
現在將僅以示例的方式並參照附圖對實施方式進行描述，在附圖中： [圖1]係用於向患者供應經增濕氣體的第一實施方式呼吸支援系統之示意圖； [圖2]係用於經由鼻插管向患者供應經增濕氣體的第二實施方式呼吸支援系統之展示性立體圖； [圖3]係展示性立體圖，示出了用於經由氣管用管向患者供應氣體的介面； [圖4]係來自圖2所展示的系統的患者介面組件之分解立體圖，包括一段呼吸導管和連接器； [圖5]係來自圖3所展示的系統的患者介面組件之分解立體圖，同樣如圖4所展示的包括一段呼吸導管和連接器； [圖6]係沿著示例性呼吸管的一部分的壁之示意性剖面圖，該管具有帶平坦底部和修圓形外側的螺旋形珠緣； [圖7]係沿著示例性呼吸管的一部分的壁之示意性剖面圖，該管具有帶大體卵形截面的螺旋形珠緣； [圖8]係連接至呼吸導管的第一實施方式連接器之剖面圖； [圖9]係連接至呼吸導管的第二實施方式連接器之剖面圖； [圖10]係圖8所示的連接器的第一部之前立體圖； [圖11]係圖8所示的連接器的第一部之後立體圖； [圖12]係圖8、圖10和圖11所示的連接器的第一部之前視圖； [圖13]係圖8及圖10至圖12所示的連接器的第一部之側視圖； [圖14]係圖10至圖13所示的連接器的第一部之側視圖； [圖15]係展示性端視圖，示出了圖10至圖14的連接器部上的凸瓣的形狀和位置； [圖16]係立體圖，示出了圖8所示的連接器的第二部以及固位元件； [圖17]係圖16所示的連接器第二部之截面立體圖，其穿過連接器的中間平面截取； [圖18]係示例性患者介面之左前立體圖，該患者介面包括具有不對稱鼻遞送元件的鼻介面。 [圖19]示出了圖18的鼻介面，其中圖19(a)係俯視圖，圖19(b)係前視圖，而圖19(c)係仰視圖。 [圖20]係連接至呼吸導管與連接器組件的示例性患者介面； [圖21]係圖20的呼吸導管與連接器組件之立體圖； [圖22]係圖21的呼吸導管與連接器組件之分解圖； [圖23]係圖21的元件的轉環連接器之立體圖； [圖24]係圖23的轉環連接器之分解立體圖； [圖25]係圖23的轉環連接器之分解側視圖；並且 [圖26]係圖23的第二連接器和轉環連接器的截面側視圖。
25:患者介面導管
81:導管珠緣
82:膜
101:連接器
101a:第一端
101b:第二端
103:第一部
105:第二部
109:固位元件
111:外壁
115:空腔
117:環形凹槽
118:環形突出部
118a:表面
119:環形突出部
120:凸台
121:棘爪
125:凸起
127:凸瓣
133:間距
207:連接器
AA:中心軸線

Claims (107)

  1. 一種用於呼吸支援系統的連接器，包括： 第一部和第二部，該第一部被配置為與呼吸導管的某個部分接合，該第二部被配置為與另一部件接合，該第一部和該第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和該第二部的內腔；以及 限定了外壁的固位元件； 其中，該連接器的第一部包括與該外壁向內間隔開的壁，從而在所述壁與該外壁之間限定了空腔以接納該呼吸導管的所述部分，該第一部的壁具有一個或多個被配置為與該呼吸導管的所述部分接合的向外突出凸起；並且 其中，所述凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離小於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。
  2. 如請求項1所述之連接器，其中，該連接器被配置為將該呼吸導管的該部分的最大壁厚度定位在該向外突出凸起之間。
  3. 如請求項1或2所述之連接器，其中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離小於該導管的珠緣大小。
  4. 如請求項1至3中任一項所述之連接器，其中，該第一部的壁的外表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。
  5. 如請求項1至4中任一項所述之連接器，其中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。
  6. 如請求項1至5中任一項所述之連接器，其中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離大於該呼吸導管的最小壁厚度。
  7. 如請求項1至6中任一項所述之連接器，其中，當該導管與該第二部連接時，該導管壁與該外壁的內表面向內間隔開。
  8. 如請求項1至7中任一項所述之連接器，其中，所述凸起形成沿著大致螺旋形路徑對準的多個凸瓣；並且 其中，每個凸瓣包括位於該凸瓣的前導端處的前導部分和位於該凸瓣的後尾端處的後尾部分，該後尾部分相對於該第一部的表面具有比該前導部分更陡的坡度。
  9. 如請求項8所述之連接器，其中，在該連接器的第一部與該呼吸導管的組裝期間，每個凸瓣的前導部分先於相應的後尾部分接合該導管的壁。
  10. 如請求項8或9所述之連接器，其中，該等凸瓣由單一螺旋形凸起形成。
  11. 如請求項8或9所述之連接器，其中，該等凸瓣由多個分立的凸起形成。
  12. 如請求項8至11中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣的最大高度在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。
  13. 如請求項8至12中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與該連接器的軸線形成約90度的角度。
  14. 如請求項8至13中任一項所述之連接器，其中，對於該螺旋形路徑的每個圈提供了四個凸瓣。
  15. 如請求項8至14中任一項所述之連接器，其中，該螺旋形路徑的節距與該呼吸導管上的螺旋形特徵的節距基本上相同。
  16. 如請求項1至15中任一項所述之連接器，其中，該一個或多個凸起被配置為使得將該導管繞轉到該連接器上所需的扭矩小於將該導管從該連接器上取下所需的扭矩。
  17. 如請求項1至16中任一項所述之連接器，其中，該連接器的第一部可旋轉地連接至該連接器的第二部。
  18. 如請求項1至17中任一項所述之連接器，其中，該固位元件的第一端與該連接器接合。
  19. 如請求項1至18中任一項所述之連接器，其中，該固位元件包括套筒。
  20. 如請求項1至19中任一項所述之連接器，其中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離被選擇為抑制或防止該呼吸導管由於大致軸向力而與該連接器斷開。
  21. 一種用於呼吸支援系統的患者介面組件，包括： 患者介面； 連接至該患者介面的呼吸導管；以及 如請求項1至20中任一項所述之連接器， 其中，該連接器的第一部接合該呼吸導管的端部分。
  22. 如請求項21所述之患者介面組件，其中，該導管的壁包括柔性膜。
  23. 如請求項22所述之患者介面組件，其中，該柔性膜係透氣的。
  24. 如請求項21至23中任一項所述之患者介面組件，其中，該導管的壁包括螺旋形珠緣。
  25. 一種用於呼吸支援系統的連接器，包括： 第一部和第二部，該第一部被配置為與呼吸導管的某個部分接合，該第二部被配置為與另一連接器接合，該第一部和該第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和該第二部的內腔；以及 限定了外壁的固位元件； 其中，該第一部包括與該外壁向內間隔開的壁，以形成該連接器的內壁，從而在該內壁與該外壁之間限定了空腔以接納該呼吸導管的所述部分，該內壁具有被配置為接合該呼吸導管的所述部分的凸起，並且 其中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的距離被選擇為抑制或防止該呼吸導管由於大致軸向力而與該連接器斷開。
  26. 如請求項25所述之連接器，其中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的距離被選擇為使得在對該導管施加高於閾值力的軸向力時，該導管的壁將撕裂，而該連接器的第二部保持與該導管接合。
  27. 如請求項25或26所述之連接器，其中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離小於該呼吸導管的最大壁厚度。
  28. 如請求項27所述之連接器，其中，該凸起與該外壁的內表面之間的最近距離小於該導管的珠緣大小。
  29. 如請求項25至28中任一項所述之連接器，其中，該內壁的外表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的最大壁厚度。
  30. 如請求項25至29中任一項所述之連接器，其中，該凸起與該外壁的內表面之間的最近距離大於該呼吸導管的最小壁厚度。
  31. 如請求項25至30中任一項所述之連接器，其中，當該導管與該連接器連接時，該導管壁與該外壁的內表面向內間隔開。
  32. 如請求項25至31中任一項所述之連接器，其中，該連接器的第一部包括一個或多個凸起，所述凸起形成沿著大致螺旋形路徑對準的多個凸瓣；並且 其中，每個凸瓣包括位於該凸瓣的前導端處的前導部分和位於該凸瓣的後尾端處的後尾部分，該後尾部分相對於該第一部的表面具有比該前導部分更陡的坡度。
  33. 如請求項32所述之連接器，其中，在該連接器的第一部與該呼吸導管的組裝期間，每個凸瓣的前導部分先於相應的後尾部分接合該導管的壁。
  34. 如請求項32或33所述之連接器，其中，該一個或多個凸起形成連續或不連續的螺紋。
  35. 如請求項32至34中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣從該凸瓣的底部到該凸瓣的頂部的高度沿著該凸瓣從該前導部分到後尾部分變化。
  36. 如請求項32至35中任一項所述之連接器，其中，該等凸瓣由單一螺旋形凸起形成。
  37. 如請求項32至35中任一項所述之連接器，其中，該等凸瓣由多個分立的凸起形成。
  38. 如請求項32至37中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣的最大高度在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。
  39. 如請求項32至38中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與該連接器的軸線形成約90度的角度。
  40. 如請求項32至39中任一項所述之連接器，其中，對於該螺旋形路徑的每個圈提供了四個凸瓣。
  41. 如請求項32至40中任一項所述之連接器，其中，該螺旋形路徑的節距與該呼吸導管上的螺旋形特徵的節距基本上相同。
  42. 如請求項32至41中任一項所述之連接器，其中，該一個或多個凸起被配置為使得將該導管繞轉到該連接器上所需的扭矩小於將該導管從該連接器上取下所需的扭矩。
  43. 如請求項25至42中任一項所述之連接器，其中，該連接器的第一部可旋轉地連接至該第二部。
  44. 如請求項25至43中任一項所述之連接器，其中，該固位元件的第一端與該連接器接合。
  45. 如請求項25至44中任一項所述之連接器，其中，該固位元件包括套筒。
  46. 一種用於呼吸支援系統的連接器，包括第一部和第二部，該第一部被配置為與呼吸導管的某個部分接合，該第二部被配置為與另一連接器接合，該第一部和該第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和該第二部的內腔； 其中，該第一部包括一個或多個凸起，所述凸起形成沿著大致螺旋形路徑對準的多個凸瓣；並且 其中，每個凸瓣包括位於該凸瓣的前導端處的前導部分和位於該凸瓣的後尾端處的後尾部分，該後尾部分相對於該第一部的表面具有比該前導部分更陡的坡度。
  47. 如請求項46所述之連接器，其中，在該連接器的第一部與該呼吸導管的組裝期間，每個凸瓣的前導部分先於相應的後尾部分接合該導管的壁。
  48. 如請求項46或47所述之連接器，其中，該一個或多個凸起形成連續或不連續的螺紋。
  49. 如請求項46至48中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣從該凸瓣的底部到該凸瓣的頂部的高度沿著該凸瓣從該前導部分到後尾部分變化。
  50. 如請求項46至49中任一項所述之連接器，其中，該等凸瓣由單一螺旋形凸起形成。
  51. 如請求項46至49中任一項所述之連接器，其中，該等凸瓣由多個分立的凸起形成。
  52. 如請求項46至51中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣的最大高度在相應前導端與後尾端中間的點處。
  53. 如請求項52所述之連接器，其中，對於每個凸瓣而言，每個凸瓣的最大高度基本上相同。
  54. 如請求項52所述之連接器，其中，每個凸瓣的最大高度在凸瓣之間變化。
  55. 如請求項46至54中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣的最大高度在與所述凸瓣的後尾端相比更靠近該凸瓣的前導端的點處。
  56. 如請求項46至55中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣的側邊緣係圓角的。
  57. 如請求項46至56中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與該連接器的軸線形成約90度的角度。
  58. 如請求項46至57中任一項所述之連接器，其中，對於該螺旋形路徑的每個圈提供了四個凸瓣。
  59. 如請求項46至58中任一項所述之連接器，其中，該螺旋形路徑的節距與該呼吸導管上的螺旋形特徵的節距基本上相同。
  60. 如請求項46至59中任一項所述之連接器，其中，該一個或多個凸起被配置為使得將該導管繞轉到該連接器上所需的扭矩小於將該導管從該連接器上取下所需的扭矩。
  61. 如請求項46至60中任一項所述之連接器，進一步包括固位元件，其中，該固位元件限定了與該連接器的第一部和其上的凸瓣向外間隔開的外壁。
  62. 如請求項61所述之連接器，其中，該等凸瓣的最大高度與該外壁的內表面之間的距離被選擇為抑制或防止該呼吸導管在大致軸向力下與該連接器斷開。
  63. 如請求項62所述之連接器，其中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的距離被選擇為使得在對該導管施加高於閾值力的軸向力時，該導管的壁將撕裂，而該連接器的第二部保持與該導管接合。
  64. 如請求項62或63所述之連接器，其中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離小於該呼吸導管的最大壁厚度。
  65. 如請求項62至64中任一項所述之連接器，其中，在該導管在該連接器內處於安置位置時，該導管壁與該外壁的內表面向內間隔開。
  66. 如請求項46至65中任一項所述之連接器，其中，該連接器的第一部可旋轉地連接至該第二部。
  67. 如請求項46至66中任一項所述之連接器，其中，該固位元件的第一端與該連接器接合。
  68. 如請求項46至67中任一項所述之連接器，其中，該固位元件包括套筒。
  69. 一種用於呼吸支援系統的患者介面組件，包括： 患者介面； 連接至該患者介面的呼吸導管；以及 如請求項46至68中任一項所述之連接器， 其中，該連接器的第一部接合該呼吸導管的端部分。
  70. 如請求項69所述之患者介面組件，其中，該導管的壁包括柔性膜。
  71. 如請求項70所述之患者介面組件，其中，該柔性膜係透氣的。
  72. 如請求項70或71中任一項所述之患者介面組件，其中，該等凸瓣接合該柔性膜。
  73. 如請求項72所述之患者介面組件，其中，該等凸瓣的接合使該膜偏轉。
  74. 如請求項69至73中任一項所述之患者介面組件，其中，該導管的壁包括螺旋形珠緣。
  75. 如請求項74所述之患者介面組件，其中，該連接器被配置為使得珠緣安置於由所述凸起形成的螺旋形路徑的相繼圈之間。
  76. 一種用於呼吸支援系統的連接器，包括：第一部和第二部，該第一部被配置為與呼吸導管的某個部分接合，該第二部被配置為與另一連接器接合，該第一部和該第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和該第二部的內腔； 其中，該第一部包括一個或多個凸起，所述凸起被成形為接合該呼吸導管的所述部分的壁的內表面，並且其中，所述凸起被成形為在該連接器與該導管接合時將該導管壁的靠近所述凸起的區域中的應力集中最小化。
  77. 如請求項76所述之連接器，其中，所述凸起形成沿著大致螺旋形路徑對準的多個凸瓣；並且 其中，每個凸瓣包括位於該凸瓣的前導端處的前導部分和位於該凸瓣的後尾端處的後尾部分，該後尾部分相對於該第一部的表面具有比該前導部分更陡的坡度。
  78. 如請求項77所述之連接器，其中，在該連接器的第一部與該呼吸導管的組裝期間，每個凸瓣的前導部分先於相應的後尾部分接合該導管的壁。
  79. 如請求項77或78所述之連接器，其中，該等凸瓣由單一螺旋形凸起形成。
  80. 如請求項77或78所述之連接器，其中，該等凸瓣由多個分立的凸起形成。
  81. 如請求項77至80中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣的最大高度在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。
  82. 如請求項77至81中任一項所述之連接器，其中，每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與該連接器的軸線形成約90度的角度。
  83. 如請求項77至82中任一項所述之連接器，其中，對於該螺旋形路徑的每個圈提供了四個凸瓣。
  84. 如請求項77至83中任一項所述之連接器，其中，該螺旋形路徑的節距與該呼吸導管上的螺旋形特徵的節距基本上相同。
  85. 如請求項76至84中任一項所述之連接器，其中，該一個或多個凸起被配置為使得將該導管繞轉到該連接器上所需的扭矩小於將該導管從該連接器上取下所需的扭矩。
  86. 一種用於呼吸支援系統的患者介面組件，包括： 患者介面； 連接至該患者介面的呼吸導管；以及 用於呼吸支援系統的連接器， 其中，該連接器包括： 被配置為與該呼吸導管的端部分接合的第一部； 被配置為與另一部件接合的第二部；以及 限定了外壁的固位元件； 該連接器的第一部和第二部一起限定了用於供氣體穿過該第一部和第二部的內腔； 其中，該連接器的第一部包括與該外壁向內間隔開的壁，從而在所述壁與該外壁之間限定了空腔以接納該呼吸導管的端部分，該第一部的壁具有一個或多個被配置為與該呼吸導管接合的向外突出凸起；並且 其中，所述凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離小於該呼吸導管的端部分的最大壁厚度。
  87. 如請求項86所述之患者介面組件，其中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離小於該導管的珠緣大小。
  88. 如請求項86或87所述之患者介面組件，其中，該第一部的壁的外表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。
  89. 如請求項86至88中任一項所述之患者介面組件，其中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的至少一個距離大於該呼吸導管的該部分的最大壁厚度。
  90. 如請求項86至89中任一項所述之患者介面組件，其中，該凸起或者每個凸起與該外壁的內表面之間的最近距離大於該呼吸導管的最小壁厚度。
  91. 如請求項86至90中任一項所述之患者介面組件，其中，當該導管與該第二部連接時，該導管壁與該外壁的內表面向內間隔開。
  92. 如請求項86至91中任一項所述之患者介面組件，其中，所述凸起形成沿著大致螺旋形路徑對準的多個凸瓣；並且 其中，每個凸瓣包括位於該凸瓣的前導端處的前導部分和位於該凸瓣的後尾端處的後尾部分，該後尾部分相對於該第一部的表面具有比該前導部分更陡的坡度。
  93. 如請求項92所述之患者介面組件，其中，在該連接器的第一部與該呼吸導管的組裝期間，每個凸瓣的前導部分先於相應的後尾部分接合該導管的壁。
  94. 如請求項92或93所述之患者介面組件，其中，該等凸瓣由單一螺旋形凸起形成。
  95. 如請求項92或94所述之患者介面組件，其中，該等凸瓣由多個分立的凸起形成。
  96. 如請求項92至95中任一項所述之患者介面組件，其中，每個凸瓣的最大高度在與所述凸瓣的前導端相比更靠近該凸瓣的後尾端的點處。
  97. 如請求項92至96中任一項所述之患者介面組件，其中，每個凸瓣的前導端、每個凸瓣的後尾端與該連接器的軸線形成約90度的角度。
  98. 如請求項92至97中任一項所述之患者介面組件，其中，對於該螺旋形路徑的每個圈提供了四個凸瓣。
  99. 如請求項92至98中任一項所述之患者介面組件，其中，該螺旋形路徑的節距與該呼吸導管上的螺旋形特徵的節距基本上相同。
  100. 如請求項86至99中任一項所述之患者介面組件，其中，該一個或多個凸起被配置為使得將該導管繞轉到該連接器上所需的扭矩小於將該導管從該連接器上取下所需的扭矩。
  101. 如請求項86至100中任一項所述之患者介面組件，其中，該連接器的第一部可旋轉地連接至該連接器的第二部。
  102. 如請求項86至101中任一項所述之患者介面組件，其中，該固位元件的第一端與該連接器接合。
  103. 如請求項86至102中任一項所述之患者介面組件，其中，該固位元件包括套筒。
  104. 如請求項86至103中任一項所述之患者介面組件，其中，該導管的壁包括柔性膜。
  105. 如請求項104所述之患者介面組件，其中，該柔性膜係透氣的。
  106. 如請求項86至105中任一項所述之患者介面組件，其中，該導管的壁包括螺旋形珠緣。
  107. 如請求項86至106中任一項所述之患者介面組件，其中，該凸起的表面與該外壁的內表面之間的至少一個距離被選擇為抑制或防止該呼吸導管由於大致軸向力而與該連接器斷開。
TW112103802A 2022-02-04 2023-02-03 連接器 TW202345929A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202263306739P 2022-02-04 2022-02-04
US63/306,739 2022-02-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW202345929A true TW202345929A (zh) 2023-12-01

Family

ID=87552667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW112103802A TW202345929A (zh) 2022-02-04 2023-02-03 連接器

Country Status (3)

Country Link
CN (2) CN220757791U (zh)
TW (1) TW202345929A (zh)
WO (1) WO2023149807A1 (zh)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5794986A (en) * 1994-09-15 1998-08-18 Infrasonics, Inc. Semi-disposable ventilator breathing circuit tubing with releasable coupling
GB9625090D0 (en) * 1996-12-03 1997-01-22 Liban Bernard J Improved endotracheal tube connector
AU2003244171B2 (en) * 2002-09-09 2007-11-15 Fisher & Paykel Healthcare Limited Limb for Breathing Circuit
JP5041920B2 (ja) * 2007-08-24 2012-10-03 日本コヴィディエン株式会社 ロック型コネクター
EP2501423A4 (en) * 2009-11-18 2014-10-29 Fisher & Paykel Healthcare Ltd NOSE MASK
AU2019397593A1 (en) * 2018-12-10 2021-06-17 Fisher & Paykel Healthcare Limited Respiratory interface

Also Published As

Publication number Publication date
CN220757791U (zh) 2024-04-12
CN116585584A (zh) 2023-08-15
WO2023149807A1 (en) 2023-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11083864B2 (en) Connector system for an apparatus that delivers breathable gas to a patient
US7793987B1 (en) Magnetic coupling assembly and method of using same
US7726309B2 (en) Flexible connector
US8028692B2 (en) Multi-sectioned conduit assembly
JP2014509202A (ja) 呼吸弁装置
CN111773508B (zh) 面罩***头戴具
US20220118209A1 (en) Pressure relief device and components therefor
US20220331543A1 (en) Medical tube
TW202345929A (zh) 連接器
US20240139459A1 (en) Connectors for respiratory system components, a filter, and a respiratory conduit end cap
US20240024608A1 (en) Respiratory connector assembly and respiratory support system
AU2021221449A1 (en) Connectors for respiratory system components, a filter, and a respiratory conduit end cap
AU2021221574A1 (en) Respiratory Therapy Accessory
CN116271367A (zh) 用于压力阀的适配器