TW202344244A - 包含直接偶氮染料及有機鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色方法、及其組份套組 - Google Patents

包含直接偶氮染料及有機鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色方法、及其組份套組 Download PDF

Info

Publication number
TW202344244A
TW202344244A TW111149713A TW111149713A TW202344244A TW 202344244 A TW202344244 A TW 202344244A TW 111149713 A TW111149713 A TW 111149713A TW 111149713 A TW111149713 A TW 111149713A TW 202344244 A TW202344244 A TW 202344244A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
range
weight
composition
acid
group
Prior art date
Application number
TW111149713A
Other languages
English (en)
Inventor
伯納德 諾格
史蒂芬 布列克史匹爾
法瑞巴 吉亞希
安納 紐
Original Assignee
日商花王股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商花王股份有限公司 filed Critical 日商花王股份有限公司
Publication of TW202344244A publication Critical patent/TW202344244A/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本發明係關於一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之方法，其包含以下步驟：i)將水性染色組合物A與第二水性組合物C混合，產生pH在7至12範圍內之即用組合物，該水性染色組合物A包含：a)一或多種陰離子或非離子偶氮染料及/或其鹽、及/或其混合物，b)一或多種鹼化劑，其具有至少一個鹼性官能基，該鹼性官能基之共軛酸的pKa值在6.0至8.0範圍內，該pKa係藉由在大氣條件下在20℃下在水中對該鹼化劑之0.1 M溶液進行酸鹼滴定所測定，該第二水性組合物C之pH在1至6範圍內且視情況包含一或多種氧化劑、較佳過氧化氫，ii)將該即用組合物施加至角蛋白纖維上且使其留置1分鐘至60分鐘範圍內之時段，iii)沖洗該角蛋白纖維且視情況用洗髮精清洗該角蛋白纖維，其中根據組b)之一或多種化合物為三乙醇胺、2-[4-(2-羥基乙基)-哌𠯤-1-基]-乙烷-1-磺酸、及/或其鹽、及/或其混合物。

Description

包含直接偶氮染料及有機鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色方法、及其組份套組
本發明係關於一種包含某些直接染料及特定鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色方法、及組份套組。
在過去十年裏，直接染料一直受到化妝品行業的特別關注。與其氧化對應物相比，直接染料更易於施加至角蛋白纖維，但通常在角蛋白纖維上缺乏耐久性。此外，對於灰色毛髮，直接染料在無氧化染料之情況下使用時通常缺乏染色強度。
申請人已開發出新型直接染料(EP1366752)，其補充現有染料之可用性及顏色範圍。前述開發的一系列染料包含HC藍18、HC紅18及HC黃16。
EP2979683揭示參-(羥甲基)-胺基甲烷作為氧化染色組合物之鹼化劑，且大體揭示與直接染料之組合。已發現用氧化染料可改良著色之均勻性。
然而，先前技術尚未令人滿意地解決直接染料之染色強度及耐久性難題，且因此，確實需要研發用於角蛋白纖維之直接染色組合物，其具有改良之染色強度及耐久性，特別是對於先前有毛髮損傷之毛髮。
因此，本發明之第一目標為一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之方法，其包含以下步驟： i)將包含以下之水性染色組合物A： a)一或多種陰離子或非離子偶氮染料及/或其鹽、及/或其混合物， b)一或多種鹼化劑，其具有至少一個鹼性官能基，該鹼性官能基之共軛酸的pKa值在6.0至8.0範圍內，藉由在大氣條件下在20℃下在水中對該鹼化劑之0.1 M溶液進行酸鹼滴定所測定， 與pH在1至6範圍內之且視情況包含一或多種氧化劑、較佳過氧化氫之第二水性組合物C混合，產生pH在7至12範圍內之即用組合物， ii)將該即用組合物施加至角蛋白纖維上且使其留置1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)沖洗該角蛋白纖維且視情況用洗髮精清洗該角蛋白纖維， 其中根據組b)之一或多種化合物為三乙醇胺、2-[4-(2-羥基乙基)-哌𠯤-1-基]-乙烷-1-磺酸、及/或其鹽、及/或其混合物。
本發明之第二目標為一種組份套組，其包含 - 如上文所定義之水性染色組合物A， - 組合物B，其包含一或多種選自HC黃1及/或2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物之直接染料，及 - 如上文所定義之組合物C，其pH在1至6範圍內且視情況包含一或多種氧化劑、較佳過氧化氫。
本發明之發明人出乎意料地發現，某些直接染料之染色強度、耐久性及洗滌堅牢度在某些有機鹼化劑之存在下得到改良，該等有機鹼化劑具有至少一個鹼性官能基，該鹼性官能基之共軛酸的pKa在6.0至8.0範圍內。此外，此類本發明染色組合物改良角蛋白纖維之美容特性，諸如手感、光澤及觸感。
染色方法本發明係關於一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之方法，其包含以下步驟： i)將包含以下之水性染色組合物A a)一或多種陰離子或非離子偶氮染料及/或其鹽、及/或其混合物， b)一或多種鹼化劑，其具有至少一個鹼性官能基，該鹼性官能基之共軛酸的pKa值在6.0至8.0範圍內，藉由在大氣條件下在20℃下在水中對該鹼化劑之0.1 M溶液進行酸鹼滴定所測定， 與pH在1至6範圍內且視情況包含一或多種氧化劑、較佳過氧化氫之第二水性組合物C混合，產生pH在7至12範圍內之即用組合物， ii)將該即用組合物施加至角蛋白纖維上且使其留置1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)沖洗該角蛋白纖維且視情況用洗髮精清洗該角蛋白纖維， 其中根據組b)之一或多種化合物為三乙醇胺、2-[4-(2-羥基乙基)-哌𠯤-1-基]-乙烷-1-磺酸、及/或其鹽、及/或其混合物。
較佳地，自洗滌堅牢度之觀點來看，根據組a)之一或多種陰離子或非離子偶氮染料為HC紅18、HC藍18、HC黃16、分散黑9、酸性黑1、分散橙3、分散紅17、酸性黑52、酸性紅14、酸性橙7、酸性紅27、酸性紅33、酸性紅35、酸性紅184、酸性黃23、酸性橙24、溶劑紅1、咖喱紅、酸性紅18、顏料紅57、及/或其鹽、及/或其混合物，較佳地其為HC紅18、HC藍18、HC黃16、分散黑9、及/或其鹽、及/或其混合物。
較佳地，自染色強度之觀點來看，按組合物A之總重量計算，根據組a)之化合物的總濃度為0.001重量%或更高，更佳0.002重量%或更高，進一步更佳0.05重量%或更高，再進一步更佳0.1重量%或更高。
較佳地，自經濟原因及化妝品安全性之觀點來看，按組合物A之總重量計算，根據組a)之化合物的總濃度為10重量%或更低，更佳0.5重量%或更低，進一步更佳2重量%或更低，再進一步更佳1重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳地，按組合物A之總重量計算，根據組a)之化合物的總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內，較佳在0.002重量%至5重量%範圍內，更佳在0.05重量%至2重量%範圍內，再進一步更佳在0.1重量%至1重量%範圍內。
組合物A包含一或多種鹼化劑，其具有至少一個鹼性官能基，該鹼性官能基之共軛酸的pKa值在6.0至8.0範圍內，藉由在大氣條件下在20℃下在水中對該鹼化劑之0.1 M溶液進行酸鹼滴定所測定。組合物A之一或多種鹼化劑為三乙醇胺(pKa 7.7)、2-[4-(2-羥基乙基)-哌𠯤-1-基]-乙烷-1-磺酸(pKa 7.4)、及/或其鹽、及/或其混合物。
較佳地，至少一個鹼性官能基之共軛酸的pKa範圍經量測在7.0至8.0範圍內，如上文所揭示。
適合滴定之酸為pKa為1或更小之強酸。適合的強酸為三氟乙酸、硝酸、硫酸、鹽酸、氫溴酸、氫碘酸及/或過氯酸。滴定在水中進行。
適合的偵測手段為電極，適合地為pH敏感電極或記錄滴定環境之電導率變化的電極。
適合地，0.1 M鹼化劑溶液的滴定在20℃下且在大氣條件下在水中進行。適合的強酸濃度為例如6 M鹽酸溶液。
較佳地，自洗滌堅牢度之觀點來看，根據組b)之一或多種化合物係選自三乙醇胺及/或其鹽，更佳地根據組b)之一或多種化合物係選自三乙醇胺及/或其無機鹽，再更佳地根據組b)之一或多種化合物係選自三乙醇胺及/或其鹽酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、硝酸鹽。
較佳地，自染色強度之觀點來看，按組合物A之總重量計算，根據組b)之化合物的總濃度為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，進一步更佳0.5重量%或更高，再進一步更佳0.75重量%或更高，再進一步更佳1重量%或更高。
較佳地，自經濟原因及化妝品安全性之觀點來看，按組合物A之總重量計算，根據組b)之化合物的總濃度為40重量%或更低、更佳30重量%或更低、進一步更佳20重量%或更低、再進一步更佳15重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳地，按組合物A之總重量計算，根據組b)之化合物的總濃度在0.1重量%至40重量%範圍內，較佳在0.25重量%至30重量%範圍內，更佳在0.5重量%至20重量%範圍內，更佳在0.75重量%至15重量%範圍內。
進一步更佳地，自染色強度之觀點來看，組合物A中根據組b)之化合物與根據組a)之化合物的重量比為0.1或更高，更佳0.5或更高，進一步更佳1或更高，再進一步更佳1.5或更高，再更佳5或更高，進一步再更佳10或更高。
進一步更佳地，自染色強度、調配穩定性及化妝品安全性之觀點來看，組合物A中根據組b)之化合物與根據組a)之化合物的重量比為200或更低，更佳180或更低，進一步更佳150或更低，再進一步更佳125或更低，再進一步更佳100或更低，再進一步更佳75或更低。
為了實現上述效果，較佳地，組合物A中根據組b)之化合物與根據組a)之化合物的重量比在0.1至200範圍內，較佳在0.5至180範圍內，更佳在1至150範圍內，進一步更佳在1.5至125範圍內，再更佳在5至100範圍內，再更佳在10至75範圍內。
組合物 A 之化妝品形式組合物A為水性組合物。術語『水性』表示組合物A包含大部分的水，亦即，自實現化妝品可接受之組合物A之觀點來看，按組合物A之總重量計算，該組合物較佳包含50重量%或更多、進一步更佳60重量%或更多、再更佳70重量%或更多、再進一步更佳80重量%或更多的水。
進一步更佳地，自染色強度之觀點來看，按組合物A之總重量計算，組合物A包含98重量%或更低、更佳95重量%或更低、進一步更佳92重量%或更低的水。
為了實現上述效果，較佳地，按組合物A之總重量計算，組合物A中水之總濃度在50重量%至98重量%範圍內，更佳在60重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在70重量%至92重量%範圍內，再更佳在80重量%至92重量%範圍內。
較佳地，自染色效能之觀點來看，組合物A之pH為7或更大，更佳地pH為7.5或更大，進一步更佳地pH為8或更大，再進一步更佳地pH為8.5或更大。
較佳地，自毛髮損傷及染色效能之觀點來看，組合物A之pH為12或更小，更佳地pH為11或更小，再更佳地pH為10.5或更小。
為了實現上述效果，較佳地，組合物A之pH在7至12範圍內，較佳在7.5至11範圍內，更佳在8至10.5範圍內，進一步更佳在8.5至10.5範圍內。
所有pH值係在20℃下在大氣條件下用適合的手段(諸如pH敏感電極)量測。
在本發明之一個態樣中，組合物A可包含根據組c)之一或多種有機溶劑。對於此態樣，按組合物A之總重量計算，根據組c)之化合物的適合濃度在0.1重量%至10重量%範圍內。適合的溶劑為單價、二價及三價醇及/或其混合物。
自化妝品安全性及溶解能力之觀點來看，適合的單價、二價及三價醇為乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇及/或其混合物。
根據組 d) 之 親脂性化合物較佳地，自進一步增加染色強度之觀點來看，組合物A包含在25℃下在大氣壓下為液體之一或多種親脂性化合物作為根據組d)之化合物。
根據組d)之適合化合物為天然及/或植物油、基於石蠟脂之化合物、直鏈或分支鏈、飽和或不飽和C12至C22脂肪醇，及由經直鏈或分支鏈C3至C12一級醇酯化之直鏈或分支鏈、飽和或不飽和C12至C22脂肪酸組成之脂肪酸酯，及聚矽氧。
適合的天然及/或植物油為橄欖油、杏仁油、鱷梨油、小麥胚芽油及蓖麻油。
適合的基於石蠟脂之化合物為液體石蠟，尤其是輕質液態石蠟及亞液態石蠟；及礦物油，尤其是白色礦物油。
適合包含選自直鏈或分支鏈、飽和或不飽和C12至C22脂肪醇之脂肪化合物為月桂醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、十五烷醇、鯨蠟醇、棕櫚油醇、十七烷醇、硬脂醇、十九烷醇、二十烷醇、二十二烷醇及/或其混合物，諸如鯨蠟硬脂醇。
由經直鏈或分支鏈C3至C18一級醇酯化之直鏈或分支鏈、飽和或不飽和C12至C22之脂肪酸組成之脂肪酸酯的適合實例為棕櫚酸辛酯、棕櫚酸異鯨蠟酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸辛酯、油酸油酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯以及其混合物。
適合地，組合物亦可包含親脂性成分，諸如聚矽氧，例如直鏈聚矽氧烷，諸如具有不同稠度之二甲聚矽氧烷及二甲聚矽氧烷醇，具有一級、二級、三級或四級銨基團之胺化聚矽氧，諸如胺基封端二甲基聚矽氧烷、多聚矽氧9及四級銨鹽80，環狀聚矽氧，諸如環甲聚矽氧烷，芳化聚矽氧，諸如苯基三甲基聚矽氧烷；C10至C36脂肪酸甘油三酯，以及其混合物。
進一步更佳地，自進一步增加染色強度之觀點來看，組合物A為乳液且包含根據組d)之一或多種化合物，該一或多種化合物係選自具有在C12至C22範圍內之分支鏈或直鏈、飽和或不飽和碳鏈長度之脂肪醇；具有在C12至C22範圍內之分支鏈或直鏈、飽和或不飽和碳鏈長度之脂肪酸；酯油；植物油；聚矽氧油；石蠟油。
按組合物A之總重量計算，在乳液中根據d)之化合物的適合濃度在0.5重量%至20重量%、較佳1重量%至10重量%範圍內。
界面活性劑進一步更佳地，自組合物穩定性及可混合性以及角蛋白纖維之潤濕性之觀點來看，組合物A進一步包含一或多種界面活性劑作為根據f)之化合物，更佳選自非離子、陽離子、陰離子、兩性離子/兩性界面活性劑。
適合的陰離子界面活性劑原則上自清潔組合物已知。此等陰離子界面活性劑為硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽及烷基磷酸鹽型之陰離子界面活性劑，例如已知C 10-C 18烷基硫酸鹽，且尤其各別醚硫酸鹽，例如C 12-C 14烷基醚硫酸鹽、月桂基醚硫酸鹽(尤其在分子中具有1至4個環氧乙烷基團)、單酸甘油酯(醚)硫酸鹽，藉由使脂肪酸烷醇醯胺乙氧基化及隨後硫酸化而獲得之脂肪酸醯胺硫酸鹽，及其鹼金屬鹽，以及長鏈單及二烷基磷酸鹽之鹽。較佳陰離子界面活性劑為烷基硫酸鹽界面活性劑，尤其月桂基硫酸鹽及其鹽。
其他適合的界面活性劑為非離子界面活性劑。非限制性實例為長鏈脂肪酸單及二烷醇醯胺，諸如椰油脂肪酸單或二乙醇醯胺及肉豆蔻酸脂肪酸單或二乙醇醯胺、硬脂酸單或二乙醇醯胺；具有8至18個碳原子之烷基且具有1至5個葡糖苷單元之烷基聚葡糖苷；脫水山梨糖醇酯，諸如聚乙二醇脫水山梨糖醇硬脂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸及月桂酸酯；脂肪酸聚二醇酯或環氧乙烷及環氧丙烷之縮聚物，如其例如以商品名「Pluronics R」出售；以及脂肪醇乙氧化物，C 10-C 22脂肪醇乙氧化物，根據CTFA命名法由通用術語「月桂醇醚」、「肉豆蔻醇醚」、「油醇醚」、「鯨蠟醇醚」、「癸醇醚」、「硬脂醇醚」及「鯨蠟硬脂醇醚」為人所知，包括添加環氧乙烷分子之數目，例如「月桂醇醚-16」：因此，平均乙氧基化程度在約2.5與約100，較佳約10與約30之間變化。
適合的兩性/兩性離子界面活性劑尤其為各種已知甜菜鹼，諸如烷基甜菜鹼、脂肪酸醯胺烷基甜菜鹼及磺基甜菜鹼，例如月桂基羥基磺基甜菜鹼；長鏈烷基胺基酸，諸如椰油胺基乙酸酯、椰油胺基丙酸酯及椰油兩性丙酸鈉及椰油兩性乙酸鈉亦為適合的。
典型的陽離子界面活性劑為鯨蠟基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二棕櫚醯基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、硬脂醯胺丙基三甲基氯化銨、二油醯基乙基二甲基甲基硫酸銨、二油醯基乙基羥乙基甲基甲基硫酸銨。
較佳地，自組合物穩定性、角蛋白纖維之潤濕性及成分分散性之觀點來看，按組合物A之總重量計算，組合物A中根據f)之化合物的總濃度為0.1重量%或更多、較佳0.2重量%或更多、進一步更佳0.25重量%或更多。
較佳地，自組合物穩定性、角蛋白纖維之潤濕性及成分可分散性之觀點來看，按組合物A之總重量計算，組合物A中根據f)之化合物的總濃度為5重量%或更低，較佳4重量%或更低，進一步更佳2.5重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳地，按組合物A之總重量計算，組合物A中根據f)之化合物的總濃度在0.1重量%至5重量%範圍內，更佳在0.2重量%至4重量%範圍內，進一步更佳在0.2重量%至2.5重量%範圍內。
不同於組 b) 之鹼化劑較佳地，自高pH染色之觀點來看，組合物A包含一或多種不同於根據組b)之化合物的鹼化劑，較佳選自氨及/或其鹽、有機烷基及/或烷醇胺，其具有至少一個鹼性官能基，該鹼性官能基之共軛酸的pKa大於8.0，藉由在大氣條件下在20℃下在水中對該鹼化劑之0.1 M溶液進行酸鹼滴定所測定，及/或其鹽、及/或其混合物。
適合的有機烷基及/或烷醇胺及/或其鹽係根據以下通式結構： 其中R1、R2及R3獨立地選自H、可經一個羥基取代之直鏈C1-C6烷基、或分支鏈C3-C12烷基或烷醇，其中R1、R2或R3中之至少一者不同於H、及/或其鹽、及/或其混合物。
適合地，自提供鹼度及化妝品安全性以及其低氣味之觀點來看，一或多種烷基及/或烷醇胺及/或其鹽係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、及/或其鹽、及/或其混合物。
自提供鹼度及化妝品安全性之觀點來看，不同於根據組b)之化合物的較佳鹼化劑係選自氨、單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、及/或其鹽、及/或其混合物。
較佳地，自提供鹼度之觀點來看，按組合物A之總重量計算，不同於根據組b)之化合物之鹼化劑的總濃度為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，進一步更佳0.4重量%或更高。
較佳地，自提供鹼度、毛髮損傷及氣味之觀點來看，按組合物A之總重量計算，不同於根據組b)之化合物之鹼化劑的總濃度為40重量%或更低、更佳30重量%或更低、進一步更佳25重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳地，按組合物A之總重量計算，組合物A中不同於根據組b)之化合物之鹼化劑的總濃度在0.1重量%至40重量%範圍內，較佳在0.25重量%至30重量%範圍內，更佳在0.4重量%至25重量%範圍內。
不同於組 a) 之直接染料的其他直接染料在本發明之一個態樣中，組合物A可包含不同於根據組a)之直接染料的一或多種直接染料。
適合的直接染料可選自陽離子、陰離子及/或非離子直接染料。
自改良組合物之洗滌堅牢度之觀點來看，不同於根據組a)之直接染料的最佳直接染料為HC黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物。
自洗滌堅牢度之觀點來看，按組合物A之總重量計算，組合物A中除組a)之直接染料外的一或多種直接染料(若存在)的總濃度較佳為0.01重量%或更高，更佳0.05重量%或更高，進一步更佳0.1重量%或更高。
自經濟原因及洗滌堅牢度之觀點來看，按組合物之總重量計算，組合物A中除組a)及b)之直接染料外的一或多種直接染料(若存在)的總濃度較佳為10重量%或更低，更佳9重量%或更低，進一步更佳7.5重量%或更低，進一步更佳6重量%或更低，甚至更佳4重量%或更低。
為了實現上述效果，按組合物A之總重量計算，組合物A中除組a)之直接染料外的一或多種直接染料(若存在)的總濃度在0.01重量%至10重量%範圍內，較佳在0.05重量%至9重量%範圍內，更佳在0.1重量%至7.5重量%範圍內，進一步更佳在0.1重量%至6重量%範圍內，甚至更佳在0.1重量%至4重量%範圍內。
氧化染料組合物A可進一步包含一或多種氧化染料。氧化染料分類為氧化染料偶合劑及氧化染料前驅物。
在本發明之含義中，術語『前驅物』表示在與至少另一化合物、較佳與至少另一偶合劑化合物反應之前經氧化劑氧化之化合物。
在本發明之含義中，術語『偶合劑』表示能夠與氧化前驅物反應形成染料中間物的化合物。偶合劑本身在與前驅物反應之前不氧化。
適合的氧化染料前驅物類別為對苯二胺、對胺基苯酚及雜環化合物，諸如二胺基吡唑及經取代之嘧啶，且適合的偶合物質為間苯二酚、間胺基苯酚、間苯二胺、吡啶及經取代之衍生物，及萘酚。
適合的氧化染料偶合劑為5-胺基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羥乙基胺基苯酚、2,4,-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙基胺基苯甲醚、2-甲基-5-胺基-6-氯酚、1,3-雙(2,4-二胺基苯氧基)丙烷、2-雙(2-羥基乙基)胺基甲苯、2-胺基-5-甲基苯酚、間苯二酚、2-甲基-間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基-苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲基苯酚、6-胺基-3-甲基苯酚、1,3-二胺基-苯、1-胺基-3-(2'-羥乙基胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺-甲苯、4-羥基-1,2-亞甲基二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲基萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥基乙基胺基)-苯、及/或其鹽、及/或其混合物。
組合物A可包含近似等莫耳比例之氧化染料，例如按組合物A之總重量計算在0.001%至5%範圍內之總濃度。
增稠聚合物自化妝品安全性之觀點來看，有利的是，組合物A進一步包含一或多種增稠聚合物。
較佳地，增稠聚合物係選自導致pH為8與10之間的水溶液及/或水性分散液的聚合物，且具有在25℃的水中在按組合物之總重量計算1重量%之聚合物濃度下量測的黏度為至少5,000 mPa•s，該黏度係藉由布氏黏度計(Brookfield viscometer) 在25℃下以適當轉子如在10 rpm下測定1分鐘而決定。
適合的非離子增稠聚合物為基於纖維素之聚合物。基於纖維素之聚合物的適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基-甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C2-C8)烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。
適合的陰離子增稠聚合物係選自天然類陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
適合地，天然陰離子聚合物可選自三仙膠、去氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及基於澱粉之聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同樣適合的為海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、***膠及瓜爾膠。
自生物可降解性及低環境影響之觀點來看，本發明組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子聚合物，更佳三仙膠及/或去氫三仙膠。
較佳地，自向組合物A提供足夠黏度之觀點來看，按該組合物之總重量計算，組合物A中增稠聚合物之總濃度為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，更佳0.5重量%或更高。
較佳地，自向該組合物提供足夠黏度及商品成本之觀點來看，按組合物A之總重量計算，組合物A中增稠聚合物之總濃度為15重量%或更低，更佳12重量%或更高，進一步更佳10重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳地，按組合物A之總重量計算，組合物A中增稠聚合物之總濃度在0.1重量%至15重量%範圍內，較佳在0.25重量%至12重量%範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
兩組份染色組合物在本發明之一個態樣中，組合物可為兩組份染色組合物之一部分，其特徵在於第一部分為如上文所定義之組合物A，且第二組合物為pH在1至6範圍內且視情況包含一或多種氧化劑之水性第二組合物C。
第二水性組合物C較佳包含過氧化氫作為氧化劑。按第二水性組合物C之總重量計算，適合的濃度在0.1重量%至20重量%、較佳0.25重量%至15重量%且更佳0.5重量%至12重量%範圍內。
第二水性組合物C之pH較佳在1.5至5範圍內，更佳在2至4.5範圍內，藉由適合的酸及鹼調節。
進一步更佳地，自與組合物A之可混合性之觀點來看，組合物C包含根據e)之一或多種親脂性化合物，其如上文關於組合物A所描述。在此情況下，組合物C為乳液且較佳亦包含一或多種界面活性劑作為根據f)之化合物，其如上文關於組合物A所描述。
本發明之此態樣中的組合物A及C意欲在施加至角蛋白纖維上之前直接混合。
組份套組本發明亦關於一種組份套組，其包含： - 如上文所定義之水性染色組合物A， - 組合物B，其包含一或多種選自HC黃1及/或2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物之直接染料，及 - 如上文所定義之組合物C，其pH在1至6範圍內且視情況包含一或多種氧化劑、較佳過氧化氫。
組合物B可為包含一或多種鹼化劑且pH在7至12範圍內之染色組合物。
然而，組合物B亦可為角蛋白纖維之清潔及/或調節組合物，較佳包含一或多種界面活性劑及一或多種選自HC黃1及/或2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物之直接染料。此等染料之適合濃度如以上在不同於組a)之直接染料的其他直接染料部分下進行解釋。例如，較佳地，自洗滌堅牢度之觀點來看，按組合物B之總重量計算，HC黃1及/或2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物之總濃度在0.01重量%至10重量%範圍內、較佳在0.02重量%至5重量%範圍內、更佳在0.05重量%至2重量%範圍內。
較佳地，自顯色強度之觀點來看，如步驟i)中所定義之即用組合物之pH在8至11範圍內，更佳在8.5至10.5範圍內。
進一步較佳地，自染色強度及染色方法經濟性之觀點來看，如步驟ii)中所定義之留置時間在2分鐘至45分鐘範圍內，更佳在5分鐘至40分鐘範圍內，進一步更佳在10分鐘至30分鐘範圍內。
實例 表 1
成分 本發明實例 1 本發明實例 2 本發明實例 3 比較實例 1 比較實例 2 比較實例 3 比較實例 4
組合物 A a) HC藍18 0.135 0.135 - 0.135 0.135 0.135 -
HC紅18 0.015 0.015 - 0.015 0.015 0.015 -
HC黃16 0.25 0.1 - 0.25 0.25 0.25 -
分散黑9 - 0.1 - - - - -
酸性紅14 - - 0.2 - - - 0.2
- 酸性黃1 - 0.5 - - - - -
b) 三乙醇胺(pKa 7.7) 5.0 4.0 5.0 - - - -
- 2-胺基甲基丙醇(pKa 9.7) - - - 5.0 - - 5.0
- 氨25% w/w (pKa 9.2) - 1.0 - - 2.0 - -
- 碳酸氫鈉 - - - - 3.4 - -
- 偏矽酸鈉 - - - - - 4.9 -
水 補足至100.0
評估 在染色後之即刻強度，ΔE * a,b 68.42 66.19 62.57 63.05 62.95 60.80 54.46
洗滌後，ΔE * a,b 68.03 63.50 38.64 54.80 59.67 48.59 24.24
顏色損失/洗滌堅牢度，ΔΔE * a,b 0.39 2.69 23.92 8.25 3.28 12.21 30.22
以上組合物之pH為9.5 ± 0.3。比較實例中碳酸氫鈉及偏矽酸鈉之量為相對於其他鹼化劑之莫耳當量。
結果之論述表1之實例說明，相對於比較實例，本發明實例實現更高的顯色強度(高ΔE* a,b值)。此與本發明實例1及比較實例2尤其相關。
相對於用AMP代替相同量之三乙醇胺的比較實例1，本發明實例1顯示出優異的顯色強度及洗滌堅牢度(ΔΔE* a,b值)。
相對於用氨代替部分三乙醇胺之比較實例1，本發明實例2顯示出優異的洗滌堅牢度。
包含酸性紅14之本發明組合物的染色強度及洗滌堅牢度均得到改良。
方法 毛髮準備市售山羊毛(10 cm長，每束2 g)在任何處理之前預先洗滌且吹乾。進行商業漂白處理，其可以商品名SilkLift Strong、品牌名Goldwell獲得。第一步為施加包含硫代乙醇酸之還原組合物，使其在毛髮上留置20分鐘，隨後將其沖洗掉且施加包含過氧化氫之氧化組合物。將氧化組合物在毛髮上留置15分鐘且隨後用洗髮精洗髮並吹乾。使用藉由此方法獲得的毛髮用於對燙髮之染色實驗。
毛髮染色為了製備即用組合物，將上述組合物中之各者與pH為2.5之第二酸性組合物C以1:1之重量比混合。將2 g所得即用組合物施加至如上文所準備之毛髮上，且在環境溫度下留置20分鐘。隨後用水沖洗毛髮且吹乾。
比色量測(Datacolor 45G, Datacolor AG Europe, Rotkreuz, Switzerland)係使用CIE比色系統(L*,a*,b*)用色差計對毛髮條紋進行。出於進一步計算目的，其被稱為『新染色』(1)。
洗滌堅牢度實驗隨後將各毛髮條紋置放於包含1.5重量%月桂醇醚硫酸鈉溶液的振盪浴中，在40℃及100 rpm下持續30分鐘。隨後用水沖洗毛髮條紋且吹乾。再次進行比色量測且獲得(L*,a*,b*)值。出於進一步計算目的，其被稱為『經洗滌』(2)。
ΔE* a,b 計算為了評估經洗滌毛髮(2)與新染色毛髮(1)之間的顏色差異，獲得樣品之各L *、a *及b *值。
隨後，藉由以下等式計算ΔE *：
以下實例在本發明之範疇內。 實例 4 重量 %HC藍18                      0.1 HC紅18                      0.05 HC黃16                      0.08 三乙醇胺                    0.8 2-胺基甲基丙醇           2.5 鯨蠟硬脂醇醚-30         3.0 月桂基硫酸鈉              1.5 鯨蠟硬脂醇                 4.0 苯甲醇                        1.0 丙烯酸酯共聚物           1.5 NaOH/HCl                  調節至pH 9.5 水                              補足至100.0

Claims (15)

  1. 一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮進行染色之方法，其包含以下步驟： i)將包含以下之水性染色組合物A： a)一或多種陰離子或非離子偶氮染料及/或其鹽、及/或其混合物， b)一或多種鹼化劑，其具有至少一個鹼性官能基，該鹼性官能基之共軛酸的pKa值在6.0至8.0範圍內，藉由在大氣條件下在20℃下在水中對該鹼化劑之0.1 M溶液進行酸鹼滴定所測定， 與pH在1至6範圍內且視情況包含一或多種氧化劑、較佳過氧化氫之第二水性組合物C混合，產生pH在7至12範圍內之即用組合物， ii)將該即用組合物施加至角蛋白纖維上且使其留置1分鐘至60分鐘範圍內之時段， iii)沖洗該角蛋白纖維且視情況用洗髮精清洗該角蛋白纖維， 其中根據組b)之一或多種化合物為三乙醇胺、2-[4-(2-羥基乙基)-哌𠯤-1-基]-乙烷-1-磺酸、及/或其鹽、及/或其混合物。
  2. 如請求項1之方法，其中根據組a)之一或多種化合物為HC紅18、HC藍18、HC黃16、分散黑9、酸性黑1、分散橙3、分散紅17、酸性黑52、酸性紅14、酸性橙7、酸性紅27、酸性紅33、酸性紅35、酸性紅184、酸性黃23、酸性橙24、溶劑紅1、咖喱紅、酸性紅18、顏料紅57、及/或其鹽、及/或其混合物，較佳地，其係選自HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、及/或其鹽、及/或其混合物，更佳地，根據組a)之一或多種化合物係選自HC藍18、HC紅18、HC黃16、及/或其鹽、及/或其混合物。
  3. 如請求項1之方法，其中按組合物A之總重量計算，根據組a)之化合物的總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內，較佳在0.002重量%至5重量%範圍內，更佳在0.05重量%至2重量%範圍內，再進一步更佳在0.1重量%至1重量%範圍內。
  4. 如請求項1至3中任一項之方法，其中根據組b)之一或多種化合物係選自三乙醇胺及/或其鹽，更佳地根據組b)之一或多種化合物係選自三乙醇胺及/或其無機鹽，再更佳地根據組b)之一或多種化合物係選自三乙醇胺及/或其鹽酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、硝酸鹽。
  5. 如請求項1至3中任一項之方法，其中按組合物A之總重量計算，根據組b)之化合物的總濃度在0.1重量%至40重量%範圍內，較佳在0.25重量%至30重量%範圍內，更佳在0.5重量%至20重量%範圍內，更佳在0.75重量%至15重量%範圍內，再進一步更佳在1重量%至15重量%範圍內。
  6. 如請求項1至3中任一項之方法，其中組合物A中根據組b)之化合物與根據組a)之化合物的重量比在0.1至200範圍內，較佳在0.5至180範圍內，更佳在1至150範圍內，進一步更佳在1.5至125範圍內，再更佳在5至100範圍內，再更佳在10至75範圍內。
  7. 如請求項1至3中任一項之方法，其中組合物A之pH在7至12範圍內，較佳在7.5至11範圍內，更佳在8至10.5範圍內，進一步更佳在8.5至10.5範圍內。
  8. 如請求項1至3中任一項之方法，其中按組合物A之總重量計算，水之總濃度為50重量%或更高、較佳60重量%或更高、更佳70重量%或更高、再進一步更佳80重量%或更高。
  9. 如請求項1至3中任一項之方法，其中組合物A包含一或多種不同於根據組b)之化合物的鹼化劑，較佳選自氨及/或其鹽、有機烷基及/或烷醇胺，其具有至少一個鹼性官能基，該鹼性官能基之共軛酸的pKa大於8.0，且係藉由在大氣條件下在20℃下在水中對該鹼化劑之0.1 M溶液之進行酸鹼滴定所測定，及/或其鹽，及/或其混合物。
  10. 如請求項1至3中任一項之方法，其中其包含一或多種不同於組a)之直接染料的直接染料。
  11. 如請求項1至3中任一項之方法，其中其包含一或多種氧化染料。
  12. 如請求項1至3中任一項之方法，其中按組合物C之總重量計算，組合物C包含總濃度在0.1重量%至20重量%範圍內、較佳在0.25重量%至15重量%範圍內且更佳在0.5重量%至12重量%範圍內之過氧化氫。
  13. 如請求項1至3中任一項之方法，其中組合物C之pH在1.5至5範圍內，更佳在2至4.5範圍內。
  14. 如請求項1至3中任一項之方法，其中組合物A包含一或多種增稠聚合物，較佳地該增稠聚合物係選自導致pH為8與10之間的水溶液及/或水性分散液的聚合物，且具有在25℃的水中在按組合物A之總重量計算1重量%之聚合物濃度下量測的黏度為至少5,000 mPa•s，該黏度係藉由布氏黏度計(Brookfield viscometer)在25℃下以適當轉子如在10 rpm下測定1分鐘而決定。
  15. 一種組份套組，其包含 如請求項1至14中任一項中所定義之水性染色組合物A， 組合物B，其包含一或多種選自HC黃1及/或2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、及/或其鹽、及/或其混合物之直接染料，及 如請求項1至14中任一項中所定義之組合物C。
TW111149713A 2021-12-23 2022-12-23 包含直接偶氮染料及有機鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色方法、及其組份套組 TW202344244A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP21217424 2021-12-23
EP21217424.7 2021-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW202344244A true TW202344244A (zh) 2023-11-16

Family

ID=79165087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW111149713A TW202344244A (zh) 2021-12-23 2022-12-23 包含直接偶氮染料及有機鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色方法、及其組份套組

Country Status (2)

Country Link
TW (1) TW202344244A (zh)
WO (1) WO2023118103A1 (zh)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU84875A1 (fr) * 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
EP1366752A1 (en) 2002-05-28 2003-12-03 Kao Corporation Hair dye composition
ES2750674T3 (es) 2014-07-30 2020-03-26 Hct Hair Cosmetic Tech Ag Colorantes permanentes para el cabello basados en un portador similar a una crema y una combinación de tris(hidroximetil) aminometano, al menos un aminoácido y un tinte oxidativo
EP3427720B1 (en) * 2017-07-14 2024-05-22 Kao Germany GmbH Aqueous bleaching and/or dyeing composition for keratin fibers, process, kit and use thereof
BR112020004729A2 (pt) * 2017-09-20 2020-09-15 Kao Corporation composição em pó compreendendo corantes diretos para o cabelo

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023118103A1 (en) 2023-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102273350B1 (ko) 모발 처리를 위한 조성물
CN104768617B (zh) 对毛发进行拉直并染色的方法
JP2018514570A (ja) 化学処理における活性剤の使用
RU2757369C2 (ru) Снижение убыли цвета окрашенного материала путем применения аминной соли карбоновой кислоты
JP2004525130A (ja) 段階的な永久染毛方法及び組成物
RU2756099C2 (ru) Способы, композиции и относящиеся к ним применения
US20030219399A1 (en) Hair conditioning compositions and their use in hair colouring compositions
CA2428173C (en) Hair conditioning compositions comprising aminofunctional polysiloxanes
EP1366754B1 (en) Composition for the dyeing of human hair
AU2002230903A1 (en) Hair conditioning compositions comprising aminofunctiona polysiloxanes
RU2753488C2 (ru) Способы, композиции и относящиеся к ним применения
TW202344244A (zh) 包含直接偶氮染料及有機鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色方法、及其組份套組
JP2019081738A (ja) 染毛用第１剤組成物
AU2005202197B2 (en) Composition for dyeing keratin fibres
JP2019064952A (ja) 酸化染毛剤組成物
JP7485323B2 (ja) 染毛剤組成物
JP2019064951A (ja) 酸化染毛剤組成物
EP4221666B1 (en) Hair dyeing composition comprising blue dyes
TW202322783A (zh) 包含氧化性染料及鹼化劑之組合物
TW202228637A (zh) 具有改良耐久性之染毛組合物
JP7134454B2 (ja) 毛髪脱色・脱染剤組成物又は染毛剤組成物
JP2017197505A (ja) 酸化染毛剤組成物
JP6801854B2 (ja) 酸化染毛剤組成物
TW202228638A (zh) 包含直接染料及有機鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色組合物、染色方法；以及其組份套組
TW202329910A (zh) 包含氧化性染料及胺鹽之組合物