TW202003832A - 具有過濾系統的灌注式生物反應器 - Google Patents
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Abstract
本公開文本提供了一種用於細胞培養裝置的過濾系統和一種細胞 培養方法。所述過濾系統包括生物反應器容器和兩個或更多個平行連接的交替式切向流(ATF)過濾器。通過在線感測器檢測任一個過濾器的故障,並且自動響應系統運行以通過停止液體培養基流動通過所述過濾器來隔絕出故障的過濾器。可以增加通過其餘的可操作過濾器的培養基流動,使得通過所述生物反應器的灌注速率保持相對不變。這樣的系統可以防止常規灌注式生物反應器中由ATF過濾器故障引起的問題,從而改善細胞培養物的長期存活性。
Description
本公開文本總體上涉及一種灌注式細胞培養裝置和一種細胞培養方法。
體外細胞培養是細胞在其自然環境之外的受控條件下生長的複雜過程。培養條件對於每種細胞類型可能有所不同,並且必須精確控制以確保正確的細胞表型和/或所需產物的表達。
生物反應器提供受控環境,以根據其溫度、pH、營養物質、氣體和其他需要使細胞生長和維持細胞。為了培養細胞持續延長的時間段,必須連續為細胞供應新鮮的培養基,並且必須以大致相同的速率去除用過的培養基。為了延長生物反應器內細胞培養的生產持續時間,發明了灌注式生物反應器,其連續地用新鮮培養基灌注細胞,並收穫所需產物,同時將細胞截留在生物反應器中。此類生物反應器相對於不具有效灌注系統的生物反應器允許細胞在更高的細胞濃度下生長並維持延長的時間段。
圖1顯示了典型的現有技術灌注式生物反應器100的示意圖,如熟悉本領域的人員所知。灌注式生物反應器包括生物反應器容器110、交替式切向流(ATF)過濾器120、收穫泵130和連續捕獲操作器160。灌注式生物反應器100可以通過如下來操作:(i)將ATF過濾器設備120附接到生物反應器容器110;(ii)用新鮮培養基填充生物反應器容器110;(iii)用細胞接 種生物反應器容器110;且(iv)將新鮮培養基灌注到生物反應器容器110中,並經由與ATF過濾器120串聯的收穫泵130去除用過的培養基。
在這些條件下,可以培養細胞並維持延長的時間段。不斷添加的培養基為細胞提供了生長所需的營養物質,去除用過的培養基可以使細胞廢物和副產物從系統去除以防止它們達到有害水平。ATF過濾器允許從生物反應器中去除用過的培養基,同時將細胞截留在生物反應器內。典型地還控制其他細胞培養參數以改善性能和穩健性,包括溫度、溶解氧、pH、pCO2和細胞密度。
如圖1所示,灌注式生物反應器100可以與連續操作的捕獲操作器160集成。在這種情景下,從生物反應器容器110中去除的用過的培養基含有目的產物並被連續地補料到連續捕獲操作器160中,在該處進行處理並以某種方式純化。
一種標準灌注式生物反應器,諸如圖1中所示的生物反應器,可能旨在進行長時間運轉(30-60天,甚至更長)。但是,設備穩健性可證明是有限的。具體地,ATF過濾器可能發生故障,從而導致過程中斷或擾動。在某些情況下,所述ATF過濾器可能會災難性地發生故障,使得它允許細胞通過過濾器並進入收穫物。這樣的一例事件可能會產生多個負面影響。首先,因為細胞不再被ATF截留在生物反應器中,所以它們可以快速地流出生物反應器,並且所述生物反應器的細胞密度和生產率可能降低。其次,在集成了下游連續純化步驟的系統中,細胞可以直接流入該操作器,從而對所述純化系統造成損害。在一個實例中,細胞可以傳遞到週期性連續逆流色譜(PCC)滑架(skid)上的柱上,導致堵塞、升壓,並增加雜質的引入。在這樣的情況下,必須快速鑒別問題並且必須快速更換ATF以保護生物反應器。獨立地,可能需要關閉並清潔所述下游操作器,並可能需要更換一次性使用部件。整個響應可能導致數天的生產損失,並且最壞的情況是導致整個運轉停下。
提供了克服本領域已知的一個或多個缺點的用於細胞培養的裝置和方法。已經發現,可以為灌注式細胞培養裝置製備一種自動檢測並響應於ATF過濾器故障而無需關閉細胞培養操作的過濾系統。
在本公開文本的第一個實施例中,提供了一種灌注式細胞培養裝置。所述裝置包括生物反應器容器、第一過濾組件、第二過濾組件和控制器。所述生物反應器容器被配置為接收液體培養基。第一過濾組件與生物反應器容器處於流體連通,並包括第一過濾系統、第一收穫泵和感測器。第一收穫泵與第一過濾系統串聯連接,並被配置為將液體培養基從生物反應器容器泵送通過第一過濾系統。所述感測器被配置為與第一過濾組件內的液體培養基相互作用。所述第二過濾組件也與生物反應器容器處於流體連通,並被配置為與上述第一過濾組件平行操作。第二過濾組件包括第二過濾系統和第二收穫泵。第二收穫泵與第二過濾系統串聯連接,並被配置為將液體培養基從生物反應器容器泵送通過第二過濾系統。所述控制器執行操作。所述操作包括從感測器接收指示第一過濾系統操作狀態的資訊。所述操作還包括基於至少所接收的資訊確定第一過濾系統是否處於可操作狀態。所述操作還包括響應於確定第一過濾系統不處於可操作狀態,使第一過濾系統收穫泵停止泵送液體培養基通過第一過濾系統。
在本公開文本的第二個實施例中,提供了一種灌注式細胞培養裝置。所述裝置包括生物反應器容器、過濾組件和控制器。所述生物反應器容器被配置為接收液體培養基。所述過濾組件與生物反應器容器處於流體連通,並包括過濾系統、收穫泵和感測器。所述收穫泵與過濾系統串聯連接,並被配置為將液體培養基從生物反應器容器泵送通過過濾系統。所述感測器被配置為與過濾組件內的液體培養基相互作用。所述控制器執行操作。所述操作包括從感測器接收指示過濾系統操作狀態的資訊。所述 操作還包括基於至少所接收的資訊確定過濾系統是否處於可操作狀態。所述操作還包括響應於確定切向流不處於可操作狀態,使收穫泵停止泵送液體培養基通過過濾系統。
在本公開文本的又另一個實施例中,提供了一種方法。所述方法包括用細胞和液體培養基至少部分地填充生物反應器容器。所述生物反應器容器與第一過濾系統和第二過濾系統處於流體連通。所述第二過濾系統與第一過濾系統平行連接。所述方法還包括使用第一收穫泵將液體培養基從生物反應器容器泵送通過第一過濾系統。所述第一收穫泵與第一過濾系統串聯連接。所述方法還包括使用第二收穫泵將液體培養基從生物反應器容器泵送通過第二過濾系統。所述第二收穫泵與第一過濾系統串聯連接。所述方法另外包括從被配置為與液體培養基相互作用的感測器接收指示第一過濾系統操作狀態的資訊。進一步地,所述方法包括基於至少所接收的資訊確定第一過濾系統是否處於可操作狀態。更進一步地,所述方法包括響應於確定第一過濾系統不處於可操作狀態,使第一收穫泵停止泵送液體培養基通過第一過濾系統。
根據下面的詳細描述和申請專利範圍,適當時參考附圖,本公開文本的其他方面、實施例和實施方式將是清楚的。
100‧‧‧灌注式生物反應器
110‧‧‧生物反應器容器
120‧‧‧交替式切向流(ATF)過濾器
130‧‧‧收穫泵
160‧‧‧連續捕獲操作器
200‧‧‧細胞培養裝置
206‧‧‧第一過濾組件/過濾組件
208‧‧‧第二過濾組件/過濾組件
210‧‧‧生物反應器容器
215‧‧‧生物反應器感測器
220‧‧‧第一過濾系統
222‧‧‧第二過濾系統
230‧‧‧第一收穫泵
232‧‧‧第二收穫泵
240‧‧‧第一感測器
242‧‧‧第二感測器
250‧‧‧第一保護過濾器
252‧‧‧第二保護過濾器
260‧‧‧連續捕獲操作器
265‧‧‧第一隔離閥
267‧‧‧第二隔離閥
270‧‧‧控制器
300‧‧‧細胞培養裝置
310‧‧‧生物反應器容器
320‧‧‧第一過濾系統/過濾系統
322‧‧‧第二過濾系統/過濾系統
330‧‧‧第一收穫泵
332‧‧‧第二收穫泵
340‧‧‧共享感測器/下游感測器/感測器
350‧‧‧保護過濾器
360‧‧‧捕獲操作器
400‧‧‧細胞培養裝置
410‧‧‧生物反應器容器
420‧‧‧單一過濾系統/過濾系統
430‧‧‧收穫泵
440‧‧‧感測器
450‧‧‧保護過濾器
460‧‧‧捕獲操作器
470‧‧‧控制器
480‧‧‧廢物收集系統
485‧‧‧排汙閥
500‧‧‧方法
501‧‧‧方框
502‧‧‧方框
503‧‧‧方框
504‧‧‧方框
505‧‧‧方框
506‧‧‧方框
圖1顯示了標準灌注式生物反應器配置的示意圖。
圖2了顯示根據本公開文本的一個實施例的具有雙過濾系統和集成捕獲的灌注式細胞培養裝置的示意圖。
圖3了顯示根據本公開文本的另一個實施例的具有雙過濾系統和集成捕獲的灌注式細胞培養裝置的示意圖。
圖4顯示了根據本公開文本的另一個實施例的具有單一過濾系統的灌注式細胞培養裝置的示意圖。
圖5了顯示根據本公開文本的一個實施例的方法的流程圖。
本公開文本一般涉及一種用於細胞培養裝置的過濾系統和一種細胞培養方法。本公開文本的灌注式細胞培養裝置包括生物反應器容器和平行連接的兩個或更多個過濾系統(例如,交替式切向流過濾器)。可以通過在線感測器檢測任一個過濾器的故障,並且自動響應系統運行以通過停止液體培養基通過所述過濾器的流動來隔絕出故障的過濾器。可以增加通過其餘的可操作過濾器的培養基流動,使得通過所述生物反應器的灌注速率保持相對不變。本公開文本的細胞培養裝置可以防止常規灌注式生物反應器中由過濾器故障引起的問題,從而改善細胞培養物的長期存活性。
目前公開了示例性方法、裝置和系統。應當理解,術語“實例”或“示例性”在本公開文本中用於表示“用作實例或說明”。目前公開為“示例性”或“實例”的任何實施方式或特徵不一定被解釋為比其他實施方式或特徵較佳或更具優勢。可以使用其他實施方式,並且可以進行其他變化但不脫離本公開文本中呈現的主題的範圍。
因此,目前公開的示例性實施方式並不意在限制。目前在附圖中公開和示出的組件可以以各種不同的配置來安排、替換、組合、分離和設計,所述配置已在本公開文本中考慮。
進一步地,除非上下文另有說明,否則每個附圖中所示的特徵可以彼此組合使用。因此,附圖一般地應被視為一個或多個整體實施方式的組成部分,應理解並非所有示出的特徵對於每個實施方式都是必需的。
為了努力為本公開文本提供技術背景,本部分中的資訊可以廣泛地描述目前公開的實施方式的各個組成部分。除非另外定義,否則在 此所使用的所有技術和科技術語均具有如熟習此項技術者通常所理解的相同含義。提供此類資訊僅僅是為了讀者的利益,因此,並未明確限制要求保護的主題。進一步地,圖中所示的組件僅出於說明性目的而顯示。因此,說明不應被解釋為限制。如所理解的,可以添加、去除或重新安排各組成部分而不脫離本公開文本的範圍。
I.概述
對於具體應用,提供自動檢測並響應於過濾系統故障的細胞培養裝置可以是有利的。這樣的細胞培養裝置可以包括內置冗餘,使得如果第一過濾器發生故障的話以及在第一過濾器故障時(例如,通過破裂、堵塞、結垢或一些其他方式),可以使用第二過濾系統和/或另外的過濾系統。在過濾器發生故障時,自動響應系統可以運行以停止培養基流到受影響的過濾器,同時增加通過任何其餘過濾器的通量。該響應可以允許液體培養基的灌注以大致相同的速率繼續,而不需要細胞培養裝置的操作者進行立即干預。這樣的系統可以改善細胞存活性並降低灌注式生物反應器系統中發生故障的可能性。
本公開文本的裝置和方法一般涉及一種具有改進的切向流過濾系統的灌注式細胞培養裝置。所述裝置可以包括生物反應器容器,所述生物反應器容器被配置為容納細胞群和液體生長培養基。可以向生物反應器容器提供新鮮的液體培養基,並且可以通過一系列過濾組件以大致相等的速率去除用過的液體培養基。每個過濾組件可包括過濾系統、收穫泵、感測器和/或保護過濾器。
在正常操作期間,通過所述過濾組件中的一個或多個去除用過的液體培養基並泵送到下游捕獲操作器中。每個過濾組件中提供的感測器可以持續監測過濾組件的操作,並確定過濾系統中的一個發生故障(例如,破裂、堵塞或一些其他故障模式)的時間。
當透過一個或多個感測器檢測到故障時,自動響應系統起作用以改變裝置的操作參數,使得液體培養基的灌注繼續而不中斷。自動響應系統由與感測器和收穫泵連通的控制器執行。響應於確定所述過濾系統中的一個或多個不處於可操作狀態,控制器可以使與不可操作的過濾器相關聯的收穫泵停止將液體培養基泵送到受影響的過濾器。另外,控制器可以使其餘可操作過濾組件處理增加的量的液體培養基,例如,透過使相關聯的收穫泵增加液體培養基流到可操作的過濾系統。控制器還可以使裝置輸出通知,例如,警報、指示燈或其他一些警告。控制器還可以關閉過濾系統(例如,通過使過濾系統的切向流泵停止泵送液體培養基穿過過濾膜)。在一些情景下,控制器還可以停止下游捕獲操作器或致動閥門以停止液體培養基流動和/或將液體培養基轉移到廢物容器。在仍另一種情景下,如果生物反應器感測器(例如,電容、光密度,氧攝取速率等)下降到某個閾值以下,則控制器可以完全關閉進入和放出生物反應容器的流動。也考慮了其他自動響應。
II.細胞培養裝置
圖2中示出了根據本公開文本的一個實施例的細胞培養裝置。細胞培養裝置200包括生物反應器容器210、連續捕獲操作器260、以及至少一個平行連接在生物反應器容器210的至少一個出口與連續捕獲操作器260的入口之間的第一過濾組件206和第二過濾組件208。細胞培養裝置200的生物反應器容器210被配置為接收新鮮液體培養基以維持容器內的細胞群。如本文所用,液體培養基可以指營養生長培養基或被設計用於支持細胞生長的培養基。通過多個過濾組件206、208將大致相等流量的用過的液體培養基泵送出生物反應器容器210,從而去除代謝廢物和蛋白質廢物,同時在生物反應器容器210內維持恒定體積的培養基。為了監測細胞培養環境,可以定位生物反應器感測器215,使得其與生物反應器容器210內的液體培養基 相互作用。這樣的生物反應器感測器215可以被配置為測量生物反應器容器210的和/或生物反應器容器210內液體培養基的溫度、溶解氧、pH、pCO2和/或細胞密度。
細胞培養裝置200可以與連續操作的捕獲操作器260集成,所述捕獲操作器被配置為從液體培養基中收集產物(例如,所需生物產物或治療用產物)。所述捕獲操作器260通過至少第一過濾組件206與生物反應器容器210處於流體連通。捕獲操作器260可在液體培養基通過平行過濾組件206、過濾組件208且對培養基進行處理和/或純化後接收用過的液體培養基以收穫所需的目的產物。在多個實施例中,捕獲操作器260可以採用各種技術來收穫目的產物。例如,在一些實例中,捕獲操作器260可包括連續色譜系統,其包括一個或多個色譜柱。在具體的實例中,捕獲操作器260可以包括週期性連續逆流色譜(PCC)滑架或模擬移動床(SMB)滑架。在其他實例中,捕獲操作器260可以包括多柱色譜(MCC)滑架(即,包括多個柱的連續色譜系統)。熟習此項技術者可以設想其他純化方法。
在到達連續捕獲操作器260之前,液體培養基流動通過一個或多個被設計用於將細胞截留在生物反應器容器210中的過濾組件206、過濾組件208。每個過濾組件206、過濾組件208與生物反應器容器210處於流體連通,並且可以連接至在容器210與連續捕獲操作器260之間的容器210出口。如圖2所示,在一些實例中,兩個過濾組件可以平行連接以提供兩個平行的流體通道。第一過濾組件206包括第一過濾系統220、第一收穫泵230、第一感測器240和第一保護過濾器250。類似地,第二過濾組件208包括第二過濾系統222、第二收穫泵232、第二感測器242和第二保護過濾器252。每個過濾組件206、過濾組件208的元件可以通過一個或多個導管、無菌管道系統或其他連接方式進行串聯連接。如圖2所示,第一收穫泵232可以連接在第一過濾系統220的下游,並且感測器240可以位於第一收穫泵230的下游,佈置在第一收穫泵230與連接在更下游的保護過濾器250之間。在上下文中, “下游”是指元件相對於液體培養基通過每個過濾組件206、過濾組件208的流動的相對位置或取向,其中“下游”一般指朝向捕獲操作器260並遠離生物反應器容器210的方向。然而,第一過濾組件206的元件可以以任何數量的配置連接。第二過濾組件208和/或另外的過濾組件可以安排有處於與第一過濾組件206大體上相同的配置或完全不同的配置的元件。
在一些實例中,第二過濾組件208被配置為與第一過濾組件206平行(即,同時)操作。在細胞培養裝置200的正常操作期間,液體培養基通過第一過濾組件206和第二過濾組件208的流速可以大致相等。換言之,過濾組件206、過濾組件208可以從生物反應器容器210接收大致相等流速的用過的液體培養基。然而,在其他實施例中,單一過濾組件(例如,第一過濾組件206)可以單次操作,並且第二過濾組件208和/或另外的過濾組件可以作為備用來操作。
在一些實例中,第三過濾組件或另外的過濾組件可以與第一過濾組件206和第二過濾組件208平行連接,以增加通量,在系統發生故障時提供額外的備用過濾方式,或提供其他一些益處。
第一過濾組件206和第二過濾組件208分別包括第一過濾系統240和第二過濾系統242。第一過濾系統220和第二過濾系統222可以被配置為防止生物反應器容器210中的細胞進入連續捕獲操作器260,同時允許細胞廢物和一種或多種所需目的產物自由通過。如本文所用,術語“過濾系統”指的是一種用於將細胞截留在生物反應器容器210內的基於過濾器的方式。在一些實例中,第一過濾系統220和第二過濾系統222可以包括過濾器,所述過濾器通過使流體(例如,液體培養基)切向地流動穿過過濾膜而運行。這樣的過濾系統220、過濾系統222可包括常規的切向流過濾(TFF)系統、錯流過濾器和類似的細胞截留方式。在另一個實例中,第一過濾系統220和第二過濾系統222中的至少一個包括交替式切向流(ATF)過濾器。此類過濾器典型地包括過濾膜和被配置為引導流體切向地穿過過濾膜的切向 流泵(例如,隔膜泵)。所述切向流泵可以包括隔膜,所述隔膜被致動以使液體培養基以重複的前後模式從生物反應器容器210流動穿過過濾膜的表面。過濾膜附近的流體反復擾動可以防止細胞的堆積並且在操作期間最小化過濾器表面的結垢。在一些實例中,由第一過濾系統提供的第一切向流泵可以獨立於由第二過濾系統提供的第二切向流泵來操作。然而,在其他實施例中,可以以統一的方式控制兩個或更多個切向流泵,使得它們的泵送動作完全同步或反同步。
雖然第一過濾組件206和第二過濾組件208目前已被描述為包括ATF或其他基於切向流的過濾器,但是可以實施其他過濾方式以將細胞截留在生物反應器容器210中。例如,在其他實施例中,第一過濾系統220和第二過濾系統222可包括內部自旋過濾器(ISF)、中空纖維過濾器、多孔濾膜過濾器、深層過濾器和/或其他微濾或超濾系統。
第一過濾系統220和第二過濾系統222分別包括第一過濾膜和第二過濾膜。可以選擇所述過濾膜的孔徑,使得所需的目的產物、細胞廢物和用過的液體培養基可以自由地流動通過濾膜,而將細胞截留在生物反應器容器210內。過濾系統220、過濾系統222的過濾膜可以由具有合適孔徑的任何材料製成,例如,多孔聚合物膜。在一些實例中,過濾膜由一系列選擇性滲透的中空纖維組成,所述中空纖維以平行陣列的形式組織在殼體或筒內。可以選擇中空纖維膜的孔徑以實現過濾系統220、過濾系統222所需的滲透性。在一些實例中,第一過濾系統220和第二過濾系統222中的每一個都包括範圍從約500千道爾頓到約10微米、或更佳地在約0.1微米與約1微米之間的孔徑。
根據本公開文本的裝置的每個過濾組件206、過濾組件208都包括收穫泵230。第一過濾組件206包括與第一過濾系統220串聯連接的第一收穫泵230。類似地,第二過濾組件208包括與第二過濾系統222串聯連接的第二收穫泵232。第一收穫泵230和第二收穫泵232被配置為將液體培養基 從生物反應器容器210分別泵送通過第一過濾系統220和第二過濾系統222,並進入下游捕獲操作器260。在不同實例中,第一收穫泵230和/或第二收穫泵232可包括蠕動泵、無軸承泵、隔膜泵或離心泵。然而,可以使用其他泵,所述泵在牽引培養基通過過濾組件206、過濾組件208的同時維持液體培養基的無菌性。
第一收穫泵230以第一流速將液體培養基從生物反應器容器210泵送通過第一過濾系統220。第二收穫泵232同樣以第二流速將液體培養基從生物反應器容器210泵送通過第二過濾系統222。在一些實例中,第一流速可以大致等於第二流速。換言之,第一收穫泵230和第二收穫泵232可以被配置為泵送大致等量的液體培養基通過它們的對應過濾系統220、過濾系統222,使得過濾組件在正常操作條件下處理等量的用過的液體培養基。然而,在另一個實施例中,第一流速和第二流速可以不同。在一個具體的實施例中,第一收穫泵230可以單獨且獨立地操作,而第二收穫泵232(即,連接到第二過濾裝置或另外的過濾裝置的第二收穫泵或另外的收穫泵)可以被配置為響應於確定第一收穫泵230、第一過濾系統220和/或第一過濾組件206不處於可操作狀態來操作。
通過過濾組件206、過濾組件208的液體培養基的流速可以大致等於進入生物反應器容器210的新鮮培養基的流速,使得在灌注期間在容器210中維持穩定的量的液體培養基。換言之,第一流速和第二流速的總和可大致等於進入生物反應器容器210的液體培養基的流速(即,通過補料操作引到容器210的培養基的流速)。
通過每個過濾系統220、過濾系統222的液體培養基的流速(即,第一流速和第二流速)可以由與第一收穫泵230和第二收穫泵232連通的控制器270獨立控制。所述控制器270可以被配置為使第一收穫泵230和/或第二收穫泵232根據裝置200的操作條件而增加、減少或停止液體培養基通過第一過濾系統240和/或第二過濾系統242的流動。例如,當過濾系統220、 222中的一個或多個發生故障時,可以關閉受影響組件的收穫泵,同時可以增加液體培養基通過其餘過濾組件的流速以補償出故障的過濾組件。
雖然灌注式生物反應器系統典型地被配置為運轉持續延長的時間段,但是可以預料設備故障。具體地,過濾系統220、過濾系統222可能易於發生故障,可能導致下游捕獲操作器260出現問題,增加收穫物中的雜質,並且在一些情況下使整個運轉停下。為了防止破壞過濾系統220、過濾系統222的細胞干擾連續捕獲操作器260,可以將保護過濾器250、保護過濾器252與第一過濾系統220和/或第二過濾系統222串聯連接。這樣的保護過濾器250、保護過濾器252可以被配置為防止細胞和細胞碎片向下游傳遞到捕獲操作器260,但允許營養物質、代謝產物和液體培養基的自由擴散。 如圖2所示,保護過濾器250可以與第一過濾系統220和/或第一過濾組件206串聯連接。在一些實例中,所述保護過濾器250連接在第一過濾系統220和/或感測器240的下游。第二過濾組件208還可以包括與過濾系統222下游的第二過濾系統222串聯連接的保護過濾器(即,第二保護過濾器252)。然而,在其他實施例中(並且如圖3中所示),多個過濾組件可以集中在位於例如連續捕獲操作器260的入口的單一共享保護過濾器上。設想了保護過濾器250的其他位置和配置。
保護過濾器250、保護過濾器252可以由具有合適孔隙率的任何材料製成,例如,多孔聚合物膜和/或中空纖維膜。在一些情況下,所述保護過濾器250包括約500千道爾頓至約10微米、或更佳地約0.1微米至約1微米的孔徑。保護過濾器250可以配置有如下孔徑,其大致等於第一過濾系統220和/或第二過濾系統222的孔徑(即,以便模擬過濾系統220、過濾系統222的選擇滲透性)。然而,在其他情況下,保護過濾器250可包括比過濾系統220、過濾系統222更小或更大的孔徑,從而允許選擇性過濾其他代謝產物。
在一些情況下,可以在過濾組件206、過濾組件208內提供至 少一個感測器240,以監測一個或多個過濾系統220、過濾系統222的操作和/或檢測過濾器故障。具體地,第一過濾組件206可包括感測器240。在一些實例中,第二過濾組件208可以包括另一個感測器(例如,第二感測器242)。感測器240可以沿過濾組件206、過濾組件208的導管定位,並且可以被配置為與過濾組件206、過濾組件208中的液體培養基相互作用,即,以便檢測液體培養基通過濾組件206、過濾組件208的各個方面。如圖2所示,感測器240可以佈置在第一過濾系統220的下游和保護過濾器250的上游。在一些情況下,所述感測器240可包括壓力感測器,或者更具體地,壓阻式壓力感測器。感測器240可以被配置為檢測第一過濾組件206中的壓力(例如,第一過濾組件206內液體培養基的壓力),所述壓力可以指示堵塞的保護過濾器250和/或上游第一過濾系統220中的破裂。在不同實例中,感測器240可以被配置為檢測第一保護過濾器250的上游或下游的壓力、第一過濾系統220的上游或下游的壓力和/或跨第一過濾系統220或保護過濾器250的跨膜壓。在其他實例中,感測器240可以是光學感測器(例如,光密度探針),並且感測器240可以被配置為確定流動通過第一過濾組件206的液體培養基中的細胞密度。在另外的實例中,感測器240可以包括流量計,所述流量計可操作以測量通過過濾系統220、過濾系統222和/或過濾組件206、過濾組件208的液體培養基的流速。在又另外的實例中,感測器240可以包括電容感測器、拉曼感測器或傅立葉變換紅外(FTIR)感測器。在另一個實例中,感測器240可以集成到連續捕獲操作器中(例如,作為捕獲柱上游的壓力感測器)。設想了其他感測器類型和實施方式。
雖然圖2中的感測器240、感測器242被顯示為包括在第一過濾組件206和第二過濾組件208中(即,佈置在過濾系統220、過濾系統222與保護過濾器250、保護過濾器252之間的導管中),但是感測器可以佈置在各種位置。例如,在一些實例中,生物反應器感測器215可以被配置為與生物反應器容器210中的液體培養基相互作用,使得生物反應器感測器215 可以監測容器210內液體培養基的壓力、溫度、pH、溶解氧、pCO2、細胞密度或其他特性的變化。
為緩解由過濾器故障引起的潛在問題,細胞培養裝置200可以包括自動響應系統。響應系統可用於檢測過濾系統故障(例如,過濾膜的破裂),隔絕出故障的過濾系統,和/或調整裝置200的操作參數以繼續相對不變的細胞灌注。自動響應系統可以由至少與收穫泵230、收穫泵232和感測器240、感測器242連通的控制器270執行。如本文中所述,所述控制器270可以包括至少一個被配置為執行操作(例如,作為程序指令存儲在控制器的數據存儲器中的操作)的處理器。然而,在其他實例中,控制器270可以包括比較器或另一個簡化控制系統。
控制器270可以被配置為從感測器240、感測器242接收指示第一過濾系統220和/或第二過濾系統222的操作狀態的資訊。此類資訊可包括流動通過第一過濾組件206和/或第二過濾組件208的液體培養基的特徵。例如,所述資訊可包括過濾組件206、過濾組件208內液體培養基的流體壓力、液體培養基的細胞密度、液體培養基的流速、液體培養基中分析物的存在,或一些其他資訊。在其他實例中,如前所述,生物反應器感測器215可以被配置為收集與生物反應器容器210內的液體培養基有關的資訊,例如,細胞密度或其他特徵。
然後,控制器270可以基於至少從感測器240、感測器242接收的資訊確定第一過濾系統220和/或第二過濾系統222是否處於可操作狀態。在上下文中,術語“可操作”指的是按旨意工作的過濾系統,即選擇性地傳遞含有細胞廢物和目的產物的液體培養基,同時將細胞截留在生物反應器容器210內。相反,不處於可操作狀態的過濾系統220、過濾系統222可能無法傳遞所需或預期流速的液體培養基(即,指示堵塞或結垢的過濾膜),或者無法截留細胞(即,指示過濾器已破裂)。確定過濾系統220、過濾系統222是否處於可操作狀態可包括確定所接收的資訊是否落在值的預期範圍 內,或者是否落在預定閾值之上或之下。
在一個具體的實例中,第一過濾系統220可能已經破裂,從而允許細胞破壞第一過濾系統220並收集在保護過濾器250上。然後,控制器270可以從感測器240接收指示細胞堵塞保護過濾器250導致液體培養基中壓力增加的資訊。確定第一過濾系統220是否處於可操作狀態則可以包括確定第一過濾組件206中的壓力(即,第一過濾組件206內的液體培養基的壓力)是否大於閾值。在一個類似的實例中,感測器240中的一個或多個可以包括光學感測器(例如,光密度探針)並且確定過濾系統是否處於可操作狀態可以包括確定第一過濾組件206內液體培養基的細胞密度高於閾值水平,指示細胞已經破壞第一過濾系統220。在仍另一個實例中,生物反應器感測器215可以是光學感測器,並且確定過濾系統220、過濾系統222是否處於可操作狀態可以包括確定生物反應器容器210內液體培養基的細胞密度低於閾值水平。
還預料了其他故障模式。例如,歸因於第一切向流泵的故障和/或過濾膜的結垢可能導致第一過濾系統220不可操作(例如,在第一過濾系統220是ATF或其他基於切向流的過濾器的情況下)。在這樣的情況下,細胞可能會積聚在過濾膜上,防止或減少液體培養基通過第一過濾系統220的流動。在這樣的一個實例中,感測器240可以被配置為測量跨第一過濾系統220的跨膜壓。確定第一過濾系統220是否處於可操作狀態可以包括確定跨過濾系統220的跨膜壓高於閾值。在另一個實例中,感測器240可包括流量計且確定第一過濾系統220是否處於可操作狀態可以包括確定通過第一過濾系統220(和/或第一過濾組件206)的液體培養基的流量低於閾值水平。熟習此項技術者可以設想其他發生模式、感測器參數和決定因素。
在檢測到一個或多個過濾系統故障之後,自動響應系統(即,控制器270)可以運行以通過防止液體培養基流動通過受影響的過濾系統220、過濾系統222來隔絕出故障的過濾組件206、過濾組件208。換言之, 響應於確定第一過濾系統220不處於可操作狀態,控制器270可以通過例如切斷收穫泵230的電源使第一收穫泵230停止泵送液體培養基通過第一過濾系統220。控制器270還可被配置為通過使過濾系統220的切向流泵停止泵送液體培養基穿過過濾膜(即,在過濾系統220包括ATF的情況下)來關閉第一過濾系統220。在其他實例中,控制器270可以被配置為通過致動與第一過濾系統220或第二過濾系統222串聯連接的排汙閥將液體培養基轉移到廢物收集系統。在仍另一種情景下,如果來自生物反應器感測器215的資訊(例如,生物反應器210內液體培養基的電容、光密度、氧氣吸收速率或其他方面)下降至高於或低於某個閾值的話,控制器270可以完全關閉進入和放出生物反應器容器210的流動。
另外或可替代地,第一過濾組件206可以包括與第一過濾系統220串聯連接的第一隔離閥265或多個閥門。第一隔離閥265可以被配置為控制液體培養基通過第一過濾系統220的流動。響應於確定第一過濾系統220不處於可操作狀態,控制器270可操作以關閉第一隔離閥265。第二隔離閥267還可與第二過濾系統222串聯連接,並且被配置為控制液體培養基通過第二過濾系統222的流動。如圖2所示,在一些情況下,單(多)個隔離閥265、隔離閥267可以串聯連接在第一過濾組件206和/或第二過濾組件208與連續捕獲操作器260之間。然而,這樣的一個或多個隔離閥265、隔離閥267可以位於第一過濾組件206或第二過濾組件208之前、之後或之內的任何位置。例如,第一隔離閥265和/或第二隔離閥267可定位在生物反應器容器210與位於過濾系統220、222下游的對應過濾組件206、208之間,位於保護過濾器250、252的下游,或連接到連續捕獲操作器260的入口。在檢測到過濾器故障時,可以致動單(多)個隔離閥265、隔離閥267以防止液體培養基和細胞產物流動通過受影響的過濾系統220、過濾系統222,從而防止細胞和污染物到達連續捕獲操作器260並促進更換任何受損設備。
除了隔絕損壞的過濾系統220、過濾系統222之外,控制器270 還可操作以在過濾器故障之後改變細胞培養裝置200的各個操作參數。如前所述,應該向生物反應器容器210供應穩定流速的液體培養基並且可以連續地去除大致相等的流速的含有廢物的用過的培養基,以促進生物反應器容器210內的細胞增殖。在檢測到第一過濾系統220中的故障之後,控制器270可以另外被配置為增加液體培養基通過其餘可操作的第二過濾系統222的流速,使得在生物反應器容器210中維持液體培養基的穩定灌注。增加通過其餘可操作的過濾系統(例如,第二過濾系統222)的流速應該大致等於通過原始過濾系統220、過濾系統222的故障前總流速(例如,通過第一過濾系統220的第一流速和通過第二過濾系統222的第二流速的總和)。在一個實例中,控制器240可操作以響應於確定第一過濾系統220不處於可操作狀態,使第二收穫泵232增加液體培養基通過第二過濾系統242的流速。在一些實例中,使第二收穫泵232增加液體培養基通過第二過濾系統242的流動可以包括使流速大致加倍。
在一些情況下,細胞培養裝置200可以包括多個平行連接並同時操作的過濾組件(即,至少第一過濾組件206和第二過濾組件208)。例如,在一些實施例中,細胞培養裝置200可包括三個、四個、六個或更多個過濾組件,以實現所需的灌注速率。當過濾組件206、過濾組件208的過濾系統220、過濾系統222中的一個或多個故障時,控制器270可操作以調節通過任何數量的其餘可操作的過濾器組件的流速,以維持系統中液體培養基的穩定灌注。例如,響應於確定第一過濾系統220不處於可操作狀態,控制器270可以使一個或多個收穫泵與一個或多個其他過濾組件相關聯,以增加液體培養基通過其對應過濾系統的流速。
在一些實例中,可以期望在檢測到過濾器故障時通知細胞培養裝置200的操作者。例如,響應於確定第一過濾系統220不處於可操作狀態,控制器270可以被配置為輸出通知。這樣的通知可以包括視覺警報,例如,顯示器上的閃爍的燈光、彩色燈光、可視消息、文本或圖形資訊。另 外或可替代地,所述通知可以包括聽覺警報,諸如警報聲、嗶嗶聲、鈴聲、聽覺消息或一些其他聽覺組件。在仍另一個實例中,通知可以包括發送給與細胞培養裝置相關聯的接收者的文本消息、電話呼叫或電子郵件。
雖然圖2中所示的細胞培養裝置200包括兩個過濾組件206、208,所述過濾組件包括單獨的過濾系統220、過濾系統222、感測器240、感測器242和保護過濾器250、保護過濾器252,但在本公開文本的範圍內,更簡單的細胞培養裝置可以適用。例如,圖3示出了細胞培養裝置300,包括集中在共享感測器340上的雙過濾系統320、322,保護過濾器350和捕獲操作器360。第一過濾系統320與第一收穫泵330串聯連接,而第二過濾系統322與第二收穫泵332串聯連接。這樣的配置可以允許通過感測器350檢測細胞培養裝置300的整體故障。例如,當第一過濾系統320或第二過濾系統322中發生破裂,來自生物反應器容器310的細胞可快速流動通過過濾系統320、過濾系統322並收集在保護過濾器350上。保護過濾器350中的堵塞可以導致保護過濾器350上游的液體培養基中的壓力增加,所述壓力增加可通過壓力感測器(例如,感測器340)檢測。然而,由於共享的下游感測器340,這樣的系統可能無法區分第一過濾系統320中的故障與第二過濾系統322中的故障。在這樣的一個實例中,自動響應系統可以運行以例如通過輸出通知,將液體培養基轉移到廢物收集系統,或者停止連續捕獲操作,來警告細胞培養裝置300的操作者。考慮了其他自動響應。
圖3中所示的生物反應器容器310、第一過濾系統320和第二過濾系統322、第一收穫泵330和第二收穫泵332、感測器340、保護過濾器350和捕獲操作器360可以類似地配置為上文關於圖2所述的相應組件。
在一些其他實例中,細胞培養裝置可依賴於單一過濾組件來處理用過的液體培養基。圖4示出了這樣的細胞培養裝置400的一個實例。這裡,生物反應器容器410通過單一過濾系統420、收穫泵430、感測器440和保護過濾器450與捕獲操作器460處於流體連通。控制器470可以至少連通 地聯接到感測器440和收穫泵430。在這樣的一個實例中,過濾器故障(例如,過濾系統420的破裂、堵塞或其他缺陷)可能使細胞培養裝置400的整個過濾機構不可操作。響應於確定過濾系統420不處於可操作狀態,控制器470可操作以使捕獲操作器460停止從液體培養基收集產物。
在細胞培養裝置的所有過濾組件都不可操作的情況下(例如,當單一過濾系統420發生故障時,或者當所有多個過濾系統都故障時),將液體培養基的流動轉移到廢物收集系統480中可能是有利的。為了提供這樣的情景,一個或多個過濾組件可以包括與過濾系統420串聯連接的排汙閥485。所述排汙閥485可以被配置為將液體培養基的流動轉移到廢物收集系統480。排汙閥485可以是三通閥,但是在其他實例中,排汙閥485可以包括一個或多個雙向閥。這樣的排汙閥485可以較佳地連接在收穫泵430的下游和保護過濾器450的上游,但是可以設想各種位置。響應於確定過濾系統420不處於可操作狀態,控制器470可以被配置為打開排汙閥485,從而將液體培養基轉移到廢物中。
將液體培養基轉移到廢物收集系統480可以允許通過細胞培養系統400暫時繼續灌注。然而,隨著更多細胞被泵入廢物中,最終生物反應器容器410中的細胞密度可能下降到不可接受的水平。為了防止不期望有的量的細胞密度損失,感測器(例如,感測器440或另外的生物反應器感測器)可以被配置為與生物反應器容器410內的液體培養基相互作用和/或監測容器410中的細胞密度。響應於確定細胞密度低於閾值,控制器470可以被配置為通過如下來完全停止灌注,例如關閉排汙閥485,關閉隔離閥,使一個或多個收穫泵420停止泵送液體培養基通過一個或多個過濾系統420或通過一些其他方式。
圖4中所示的生物反應器容器410、過濾系統420、收穫泵430、感測器440、保護過濾器450、捕獲操作器460和控制器470可以類似地配置為上文關於圖2所述的相應組件。
III.細胞培養方法
圖5是用於操作細胞培養裝置的方法500的流程圖,所述細胞培養裝置諸如圖2、圖3或圖4中所示和本文中描述的任何裝置。出於說明的目的,在方法500中操作的細胞培養裝置包括:(i)生物反應器容器;(ii)與生物反應器容器處於流體連通的第一過濾系統;(ii)與生物反應器容器處於流體連通的第二過濾系統;(iii)與第一過濾系統串聯連接的第一收穫泵;(iv)與第二過濾系統串聯連接的第二收穫泵;和(v)被配置為與流動通過至少第一過濾系統的液體培養基相互作用的感測器。
方法500的方框501包括用細胞和液體培養基至少部分地填充生物反應器容器。生物反應器容器與第一過濾系統和與第一過濾系統平行連接的第二過濾系統處於流體連通。用細胞和液體培養基至少部分地填充生物反應器容器可以包括在人造基質上提供單層細胞(即,貼壁培養物)。在其他實例中,用細胞和液體培養基至少部分地填充生物反應器容器可以包括提供在培養基中自由浮動的細胞(即作為懸浮培養物)。用於連續灌注的液體培養基可以通過補料操作提供,所述補料操作被配置為將新鮮液體培養基連續引入生物反應器容器中。來自補料操作的液體培養基可以按為生物反應器容器內細胞的營養需求定制的預定流速提供。
方法500的方框502包括使用第一收穫泵將液體培養基從生物反應器容器泵送通過第一過濾系統。方法500的方框503包括使用第二收穫泵將液體培養基從生物反應器容器泵送通過第二過濾系統。第一收穫泵可以與第一切向流串聯連接。同樣,第二收穫泵可以與第二過濾系統串聯連接。
泵送液體培養基通過第一過濾系統可以包括以第一流速泵送液體培養基。通過第二切向流速泵送液體培養基可以包括以第二流速泵送液體培養基。在一些實例中,在正常操作條件下,第一流速可以大體上 等於第二流速。然而,在其他實例中,液體培養基通過第一過濾系統的流速可以不同於液體培養基通過第二過濾系統的流速。另外或可替代地,第一流速和第二流速的總和可以大致等於通過補料操作(例如,先前關於方法500的方框501描述的補料操作)進入生物反應器容器的培養基的流速。
方法500的方框504包括從被配置為與流動通過至少第一過濾系統的液體培養基相互作用的感測器接收指示第一過濾系統的操作狀態的資訊。這樣的感測器可位於過濾組件內,所述過濾組件包括第一過濾系統、第一收穫泵和/或其他元件。另外或可替代地,感測器可以佈置在與第一過濾系統和/或第一次收穫泵串聯連接的導管內。
在一些實例中,感測器是壓力感測器(例如,壓阻式壓力感測器)。指示第一過濾系統的操作狀態的資訊可以包括與流動通過第一過濾系統的液體培養基中的壓力有關的資訊。更確切地說,所述資訊可能包括第一過濾系統上游的液體培養基中的壓力、第一過濾系統下游的液體培養基中的壓力、或跨第一過濾系統的液體培養基跨膜壓差。在一些實例中,細胞培養裝置包括與第一過濾系統下游的第一過濾系統串聯連接的保護過濾器。在這樣的一個實例中,資訊可以包括保護過濾器上游的液體培養基中的壓力。另外或可替代地,感測器可以包括電容感測器、拉曼探針、FTIR探針或光密度探針。在這樣的一個實例中,資訊可包括與液體培養基(例如,第一過濾系統下游的液體培養基)中細胞的細胞密度有關的資訊。
方法500的方框505包括基於至少所接收的資訊確定第一過濾系統是否處於可操作狀態。當第一過濾系統不處於可操作狀態時,過濾器可能傳遞所需或預期流速的液體培養基(即,指示堵塞或結垢的過濾膜),或者無法截留細胞(即,指示過濾器已破裂)。確定過濾系統是否處於可操作狀態可以包括確定從感測器所接收的資訊是否落在值的預期範圍內,或者是否落在預定閾值之上或之下。在一些實例中,感測器是壓力感測器,並且確定第一過濾系統是否處於可操作狀態包括確定液體培養基的壓力高 於預定閾值。在一些情況下,確定第一過濾系統是否處於可操作狀態可以包括確定跨第一過濾系統的跨膜壓高於預定閾值。在仍另外的實例中,確定第一過濾系統是否處於可操作狀態可以包括確定液體培養基(例如,生物反應器容器中的液體培養基或流動通過第一過濾系統的液體培養基)的細胞密度在預定閾值範圍之外。
方法500的方框506包括響應於確定第一過濾系統不處於可操作狀態,使第一收穫泵停止泵送液體培養基通過第一過濾系統。這樣的響應可以有效地停止液體培養基通過第一過濾系統的流動。另外或可替代地,隔離閥可以與第一過濾系統串聯連接並被配置為控制液體培養基通過第一過濾系統的流動。在這樣的一個實例中,方法500可以包括響應於確定第一過濾系統不處於可操作狀態,關閉隔離閥。還預料了對出故障的過濾器的其他響應。
在一些實例中,方法500可以還包括調整一個或多個其餘可操作的過濾器的流速。例如,方法500可以還包括響應於確定第一過濾系統不處於可操作狀態,使第二收穫泵增加液體培養基通過第二過濾系統的流速。增加液體培養基通過第二過濾系統的流速可允許在過濾器故障後繼續以穩定速率通過生物反應器容器灌注液體培養基。換言之,液體培養基通過第二過濾系統的已調節流速可以大致等於液體培養基通過可操作的第一過濾系統和第二過濾系統的流速。在一些實例中,使所述第二收穫泵增加液體培養基通過所述第二過濾系統的流速可以包括使液體培養基通過所述第二過濾系統的流速大致加倍。
在一些實例中,方法500還包括響應於確定第一過濾系統不處於可操作狀態而輸出通知。所述通知可以包括視覺警報(例如,顯示器上的閃爍的燈光、彩色燈光、可視消息、文本或圖形資訊)和/或聽覺警報(例如,警報聲、嗶嗶聲、鈴聲、聽覺消息或一些其他聽覺組件)。在又另外的實例中,方法500可以包括將液體培養基轉移到廢物收集系統、停止 下游捕獲操作器或影響操作細胞培養裝置的其他方面。
圖5中示出的示例性方法500意為說明性的、非限制性的實例。在本文描述的方框和步驟可以按順序或平行執行。另外,不同方框和步驟可以以與本文描述的不同的順序執行,並且可以省略、跳過和/或重複一些方框和步驟。考慮了所述方法的附加或替代元件以及系統的附加或替代組件。
儘管已就不同實施例描述了本文公開的裝置和方法,但是應當理解,熟習此項技術者會想起變化和修改。因此,所附申請專利範圍旨在覆蓋落入要求保護的裝置和方法範圍內的所有此類等同變化。另外,本文使用的章節標題只是出於組織的目的,而不應解釋為限制所描述的主題。
本申請中引用的所有參考文獻均以引用的方式明確地併入本文。
200‧‧‧細胞培養裝置
206‧‧‧第一過濾組件/過濾組件
208‧‧‧第二過濾組件/過濾組件
210‧‧‧生物反應器容器
215‧‧‧生物反應器感測器
220‧‧‧第一過濾系統
222‧‧‧第二過濾系統
230‧‧‧第一收穫泵
232‧‧‧第二收穫泵
240‧‧‧第一感測器
242‧‧‧第二感測器
250‧‧‧第一保護過濾器
252‧‧‧第二保護過濾器
260‧‧‧連續捕獲操作器
265‧‧‧第一隔離閥
267‧‧‧第二隔離閥
270‧‧‧控制器
Claims (42)
- 一種灌注式細胞培養裝置,該裝置包括:(a)被配置為接收液體培養基的生物反應器容器;(b)與該生物反應器容器處於流體連通的第一過濾組件,其中該第一過濾組件包括:(i)第一過濾系統;(ii)與該第一過濾系統串聯連接的第一收穫泵,其中該第一收穫泵被配置為將該液體培養基從該生物反應器容器泵送通過該第一過濾系統;和(iii)感測器,其中該感測器被配置為與該第一過濾組件內的該液體培養基相互作用;和(c)被配置為與該第一過濾組件平行操作的第二過濾組件,其中該第二過濾組件與該生物反應器容器處於流體連通,並且其中該第二過濾組件包括:(i)第二過濾系統;和(ii)與該第二過濾系統串聯連接的第二收穫泵,其中該第二收穫泵被配置為將該液體培養基從該生物反應器容器泵送通過該第二過濾系統;以及(d)控制器,其中該控制器執行如下操作,該操作包括:(i)從該感測器接收指示該第一過濾系統的操作狀態的資訊;(ii)基於至少所接收的該資訊確定該第一過濾系統是否處於可操作狀態;並且(iii)響應於確定該第一過濾系統不處於該可操作狀態,使該第一收穫泵停止泵送該液體培養基通過該第一過濾系統。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,其中該第一過濾系統和該第二過濾系統中的至少一個包括交替式切向流過濾器。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,其中該第一過濾系統和該第二過濾系統中的至少一個包括切向流過濾器。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,其中該第一過濾系統和該第二過濾系統中的每一個包括約0.1微米至約1微米的孔徑。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,其中該感測器包括壓力感測器,並且其中確定該第一過濾系統不處於該可操作狀態包括確定該第一過濾組件中的壓力大於閾值。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,其中該感測器包括電容感測器。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,其中該感測器包括光學感測器。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,其中該控制器還被配置為:響應於確定該第一過濾系統不處於該可操作狀態,使該第二收穫泵增加該液體培養基通過該第二過濾系統的流速。
- 如請求項8的灌注式細胞培養裝置,其中使該第二收穫泵增加該液體培養基通過該第二過濾系統的流動包括使該流速大致加倍。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,其中該控制器還被配置為:響應於確定該第一過濾系統不處於該可操作狀態,輸出通知。
- 如請求項10的灌注式細胞培養裝置,其中該通知包括視覺警報或聽覺警報。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,該裝置還包括與該第一過濾組件串聯連接的隔離閥,其中該閥被配置為控制該液體培養基通過該第一過濾組件的流動,並且其中該控制器還被配置為: 響應於確定該第一過濾系統不處於該可操作狀態,關閉該隔離閥。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,其中該第一過濾組件還包括與該第一過濾系統串聯連接的保護過濾器,其中該保護過濾器連接在該第一過濾系統和該感測器的下游。
- 如請求項13的灌注式細胞培養裝置,其中該保護過濾器包括約0.1微米至約1微米的孔徑。
- 如請求項1的灌注式細胞培養裝置,其還包括被配置為從該液體培養基收集產物的捕獲操作器,其中該捕獲操作器通過至少該第一過濾組件與該生物反應器容器處於流體連通。
- 如請求項15的灌注式細胞培養裝置,其中該捕獲操作器包括週期性連續逆流色譜滑架。
- 一種灌注式細胞培養裝置,該裝置包括:(a)被配置為接收液體培養基的生物反應器容器;(b)與該生物反應器容器處於流體連通的過濾組件,其中該過濾組件包括:(i)過濾系統;(ii)與該過濾系統串聯連接的收穫泵,其中該收穫泵被配置為將該液體培養基從該生物反應器容器泵送通過該過濾系統;和(iii)感測器,其中該感測器被配置為與該過濾組件內的該液體培養基相互作用;以及(c)控制器,其中該控制器執行如下操作,該操作包括:(i)從該感測器接收指示該過濾系統的操作狀態的資訊;(ii)基於至少所接收的資訊確定該過濾系統是否處於可操作狀態;並且(iii)響應於確定該過濾系統不處於該可操作狀態,使該收穫泵停止泵送液體培養基通過該過濾系統。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其中該過濾系統包括交替式切向流過濾器。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其中該過濾系統包括切向流過濾器。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其中該過濾系統包括約0.1微米至約1微米的孔徑。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其中該感測器包括壓力感測器,並且其中確定該過濾系統不處於該可操作狀態包括確定該過濾組件中的壓力大於閾值。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其中該感測器包括電容感測器。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其中該感測器包括光學感測器。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其中該控制器還被配置為:響應於確定該過濾系統不處於該可操作狀態,輸出通知。
- 如請求項24的灌注式細胞培養裝置,其中該通知包括視覺警報或聽覺警報。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其還包括與該過濾系統串聯連接的隔離閥,其中該隔離閥被配置為控制液體培養基通過該過濾組件的流動,並且其中該控制器還被配置為:響應於確定該過濾系統不處於該可操作狀態,關閉該隔離閥。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其還包括與該第一過濾組件串聯連接的保護過濾器,其中該保護過濾器連接在該第一過濾組件的下游。
- 如請求項27的灌注式細胞培養裝置,其中該保護過濾器包括約0.1微米至約1微米的孔徑。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其還包括被配置為從該液體培養基收集產物的捕獲操作器,其中該捕獲操作器通過至少該過濾組件與該生物反應器容器處於流體連通,使得該收穫泵被配置為將該液體培養基泵送通過該過濾系統並進入該捕獲操作器。
- 如請求項29的灌注式細胞培養裝置,其中該捕獲操作器包括週期性連續逆流色譜滑架。
- 如請求項29的灌注式細胞培養裝置,其中該控制器還被配置為:響應於確定該過濾系統不處於該可操作狀態,使該捕獲操作器停止從該液體培養基收集產物。
- 如請求項17的灌注式細胞培養裝置,其中該過濾組件還包括與該過濾系統串聯連接的排汙閥,其中該排汙閥被配置為將該液體培養基轉移到該廢物收集系統中,並且其中該控制器還被配置為:響應於確定該過濾系統不處於該可操作狀態,打開該排汙閥。
- 一種培養細胞的方法,該方法包括:(a)用細胞和液體培養基至少部分地填充生物反應器容器,其中該生物反應器容器與第一過濾系統和與該第一過濾系統平行連接的第二過濾系統處於流體連通;(b)使用第一收穫泵將該液體培養基從該生物反應器容器泵送通過該第一過濾系統,其中該第一收穫泵與該第一過濾系統串聯連接;(c)使用第二收穫泵將該液體培養基從該生物反應器容器泵送通過該第二過濾系統,其中該第二收穫泵與該第二過濾系統串聯連接;(d)從被配置為與該液體培養基相互作用的感測器接收指示該第一過濾系統的操作狀態的資訊; (e)基於至少所接收的資訊確定該第一過濾系統是否處於可操作狀態;並且(f)響應於確定該第一過濾系統不處於該可操作狀態,使該第一收穫泵停止泵送該液體培養基通過該第一過濾系統。
- 如請求項33的方法,其中該第一過濾系統和該第二過濾系統中的至少一個包括交替式切向流過濾器。
- 如請求項33的方法,其中該感測器包括壓力感測器。
- 如請求項35的方法,其中所接收的資訊包括與該第一過濾系統下游的該液體培養基的壓力有關的資訊。
- 如請求項35的方法,其中所接收的資訊包括與跨該第一過濾系統的跨膜壓有關的資訊。
- 如請求項35的方法,其中確定該第一過濾系統是否處於該可操作狀態包括確定該液體培養基的壓力高於預定閾值。
- 如請求項33的方法,其中將該液體培養基從該生物反應器容器泵送通過該第一過濾系統包括以第一流速泵送該液體培養基,其中將該液體培養基從該生物反應器容器泵送通過該第二過濾系統包括以第二流速泵送該液體培養基,並且其中該第一流速大致等於該第二流速。
- 如請求項33的方法,其還包括:響應於確定該第一過濾系統不處於該可操作狀態,使該第二收穫泵增加該液體培養基通過該第二過濾系統的流速。
- 如請求項40的方法,其中使該第二收穫泵增加該液體培養基通過該第二過濾系統的流速包括使該液體培養基通過該第二過濾系統的流速大致加倍。
- 如請求項33的方法,其還包括:響應於確定該第一過濾系統不處於該可操作狀態,輸出通知。
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WO2023113186A1 (ko) * | 2021-12-15 | 2023-06-22 | (주)로봇앤드디자인 | 대상물 공급 장치 |
WO2023154245A2 (en) | 2022-02-10 | 2023-08-17 | Just-Evotec Biologics, Inc. | Depth filter and viral filter (df/vf) cart for batch and continuous processing |
US20230383241A1 (en) * | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Repligen Corporation | Recovery of perfusion bleed product via alternating tangential flow filtration in a sedimentation reactor |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2254860C3 (de) * | 1971-11-26 | 1984-03-29 | Heinrich Frings Gmbh & Co Kg, 5300 Bonn | Ultrafiltrationsverfahren für Flüssigkeiten, die Mikroorganismen, Makromoleküle oder andere kleine Feststoffteilchen enthalten |
JPH0621728U (ja) * | 1992-08-26 | 1994-03-22 | 水道機工株式会社 | 透過膜によるろ過装置 |
JP3028447B2 (ja) * | 1993-05-12 | 2000-04-04 | 住友重機械工業株式会社 | 浄水処理装置 |
JP3401541B2 (ja) * | 1993-08-27 | 2003-04-28 | 栗田工業株式会社 | 膜分離装置及びその運転方法 |
US5470464A (en) * | 1994-04-06 | 1995-11-28 | Uop | Small scale simulated moving bed separation apparatus and process |
US6544424B1 (en) * | 1999-12-03 | 2003-04-08 | Refined Technology Company | Fluid filtration system |
US7270744B2 (en) * | 2001-10-09 | 2007-09-18 | Millipore Corporation | Automated low-volume tangential flow filtration process development device |
US20050026134A1 (en) * | 2002-04-10 | 2005-02-03 | Bioprocessors Corp. | Systems and methods for control of pH and other reactor environment conditions |
JP2005523717A (ja) * | 2002-05-01 | 2005-08-11 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | 生化学的過程の迅速なスクリーニングおよび分析のための微小発酵槽 |
EP1648586A4 (en) * | 2003-06-17 | 2007-09-05 | Centocor Inc | METHOD AND APPARATUS FOR FILTRATION OF RECOMBINANT BIOREACTOR PROTEINS |
US20060051347A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-09 | Winter Charles M | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof |
HUE027136T2 (en) * | 2004-09-30 | 2016-08-29 | Bayer Healthcare Llc | Tools and procedures for the integrated, continuous production of biological molecules |
JP2007117904A (ja) * | 2005-10-28 | 2007-05-17 | Hitachi Ltd | 膜ろ過処理装置 |
US20130196375A1 (en) * | 2010-06-23 | 2013-08-01 | Strobbe Tech A/S | Biopharmaceutical process apparatuses assembled into a column |
WO2012026978A2 (en) * | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Jerry Shevitz | Fluid filtration systems |
ES2556454T3 (es) * | 2010-10-05 | 2016-01-18 | Novo Nordisk Health Care Ag | Proceso para producción de proteínas |
JP2012161288A (ja) * | 2011-02-08 | 2012-08-30 | Toray Ind Inc | 化学品の製造装置および化学品の製造方法 |
WO2012107436A1 (en) * | 2011-02-10 | 2012-08-16 | Crucell Holland B.V. | Pneumatic alternating pressure membrane cell separation system |
SG10201701721TA (en) * | 2012-06-21 | 2017-04-27 | Baxalta Inc | Virus filtration of cell culture media |
EP2682168A1 (en) * | 2012-07-02 | 2014-01-08 | Millipore Corporation | Purification of biological molecules |
US10711238B2 (en) * | 2012-10-02 | 2020-07-14 | Repligen Corporation | Method for proliferation of cells within a bioreactor using a disposable pumphead and filter assembly |
US20140093952A1 (en) | 2012-10-02 | 2014-04-03 | David Serway | Bioreactor Tangential Flow Perfusion Filter System |
MX369521B (es) * | 2013-03-15 | 2019-11-11 | Genzyme Corp | Metodos de creacion de bancos de celulas de alta densidad. |
ES2688710T3 (es) * | 2013-06-21 | 2018-11-06 | Toray Industries, Inc. | Dispositivo de filtrado, uso de tal dispositivo de filtrado y método para utilizar tal dispositivo de filtrado |
SG11201601899TA (en) * | 2013-09-16 | 2016-04-28 | Genzyme Corp | Methods and systems for processing a cell culture |
CN103731853B (zh) * | 2014-01-17 | 2017-01-04 | 上海触乐信息科技有限公司 | 双卡移动通讯设备的云识别方法、设备和*** |
US20170173537A1 (en) * | 2014-03-07 | 2017-06-22 | Agency For Science, Technology And Research | Apparatus and methods for fractionation of biological products |
US10279316B2 (en) * | 2014-05-08 | 2019-05-07 | Thetis Environmental Inc. | Closed loop membrane filtration system and filtration device |
EA037972B1 (ru) * | 2014-05-13 | 2021-06-17 | Эмджен Инк. | Системы и способы управления технологическим процессом для использования с фильтрами и в процессах фильтрации |
TWI707949B (zh) * | 2014-06-09 | 2020-10-21 | 美商健臻公司 | 種子罐培養法(seed train processes)及其用途 |
US10512888B2 (en) * | 2014-06-24 | 2019-12-24 | Parker-Hannifin Corporation | Multiple identification point automated parameter assurance method |
MX2017010217A (es) * | 2015-02-09 | 2017-11-10 | Univercells Nv | Sistema, aparato y metodo para la produccion de celulas y/o productos de celulas. |
IL257782B2 (en) * | 2015-08-31 | 2024-05-01 | Porifera Inc | Water distillation systems and methods with pumping a stream under pressure with increased hydrostatic and osmotic pressures than in the feed stream |
WO2018015386A1 (en) * | 2016-07-19 | 2018-01-25 | The Automation Partnership (Cambridge) Limited | Reversible liquid filtration system |
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