TW201311290A

TW201311290A - 組合物

Info

Publication number: TW201311290A
Application number: TW101130529A
Authority: TW
Inventors: qun-hua Cao; Sung-Min Cho; Amit Jayaswal; Ji-Hae Lee; jian-ming Liang; Lian-Song Xie; Qing Yang; shu-hong Yuan
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2011-08-25
Filing date: 2012-08-22
Publication date: 2013-03-16
Also published as: BR112014004002A2; EP2747841A2; WO2013026728A2; WO2013026728A3; US20140314702A1

Abstract

本發明係關於毛髮調理組合物，其包含：-0.1重量%至10重量%聚矽氧-0.1重量%至5重量%與非陰離子表面活性劑摻和之金屬吡啶硫酮(pyrithione)。

Description

組合物

本發明係關於包含金屬吡啶硫酮之穩定毛髮調理組合物。

儘管存在先前技術，但仍需要經改良之毛髮調理組合物。

因此，在第一態樣中，本發明提供毛髮調理組合物，其包含：- 0.1重量%至10重量%聚矽氧；及- 0.1重量%至5重量%與非陰離子表面活性劑摻和之金屬吡啶硫酮。

本發明組合物不會淤塞處理機器且提供抗頭皮屑之益處。

在另一態樣中，本發明提供製造毛髮調理組合物之方法，其包含以下步驟：i)形成包含金屬吡啶硫酮及非陰離子表面活性劑之摻合物；及ii)將摻合物與包含聚矽氧之基礎組合物組合。

本發明方法可適用於製造本發明第一態樣之毛髮調理組合物。

在再一態樣中，本發明提供包含以下之摻合物：(a)佔摻合物10重量%至89重量%之金屬吡啶硫酮；及 (b)佔摻合物0.1重量%至10重量%之非陰離子表面活性劑。

摻合物可適用於本發明之方法及/或組合物中。

除在實例中之外或除非另外明確指示，否則本說明中之所有指示材料量或反應條件、材料之物理特性及/或用途之數字皆可視情況理解為由詞語「約」修飾。

除非另外說明，否則所有量皆係以最終毛髮調理組合物之重量計。

應注意，在指定值之任一範圍時，任一特定上限值可與任一特定下限值相關。

為避免產生疑問，詞語「包含」欲指「包括」，但未必意指「由......組成」或「由......構成」。換言之，所列示步驟或選項未必係詳盡的。

如本文中所找出之本發明揭示內容應視為涵蓋如在彼此多重依從之請求項中所找出之所有實施例，而無論可找出無多重依從或冗餘之請求項之事實如何。

若關於本發明之特定態樣(例如本發明組合物)來揭示特徵，則亦將該揭示內容視為經適當的變通適用於本發明之任何其他態樣(例如本發明方法)。

本發明採用非陰離子表面活性劑作為與金屬吡啶硫酮之摻合物之一部分。「非陰離子表面活性劑」意指選自陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物之表面活性劑。

較佳地，非陰離子表面活性劑係或至少包含陽離子表面活性劑。較佳陽離子表面活性劑係四級銨鹽。更佳地，陽離子表面活性劑具有式N⁺R¹R²R³R⁴，其中R¹、R²、R³及R⁴獨立地係(C₁-C₃₀)烷基或苄基。較佳地，R¹、R²、R³及R⁴中之一者、二者或三者獨立地係(C₄-C₃₀)烷基且R¹、R²、R³及R⁴基團中之其他者係(C₁-C₆)烷基或苄基。烷基可為直鏈或具支鏈，且對於具有3個或更多個碳原子之烷基而言為環狀。烷基可為飽和的或可含有一或多個碳-碳雙鍵(例如油基)。較佳地，烷基在烷基鏈內包含一或多個酯(-OCO-或-COO-)及/或醚(-O-)鍵聯。更佳地，烷基在烷基鏈內包含一或多個醚鍵聯。最佳陽離子表面活性劑係苄索氯銨(benzethonium chloride)。

較佳地，非陰離子表面活性劑係或至少包含非離子表面活性劑。

因此，在較佳實施例中，本發明提供包含以下之毛髮調理組合物：- 0.1重量%至10重量%聚矽氧；及- 0.1重量%至5重量%與非離子表面活性劑摻和之金屬吡啶硫酮。

較佳非離子表面活性劑係彼等包含醚及/或酯者。醚可包含(例如)脂肪族(C₈-C₁₈)一級或二級直鏈或具支鏈醇或芳香族醇與環氧烷(通常係環氧乙烷且一般具有2個至30個環氧乙烷基團)之縮合產物。烷基乙氧基化物尤佳。更佳者係具有式R-(OCH₂CH₂)_nOH之烷基乙氧基化物，其中R係H 或烷基鏈，且n係6至20。芳香族醇較佳包含酚或萘酚。適宜酯包括(例如)甘油烷基酯、聚氧乙二醇山梨醇酐烷基酯、山梨醇酐烷基酯。較佳地，烷基具有4個至30個碳原子。較佳酯係乙氧基化酚醛(novolak)酯、聚氧乙二醇山梨醇酐烷基酯，更佳係聚山梨醇酯。甚至更佳地，非離子表面活性劑包含乙氧基化酚醛酯、聚氧乙烯β-萘酚醚、聚(氧基-1,2-乙烷二基)、聚山梨醇酯80或其混合物。

在最佳實施例中，非離子表面活性劑係或至少包含乙氧基化酚醛酯。

較佳地，乙氧基化酚醛酯係壬基苯酚乙氧基化酯。適宜酚醛酯之實例係購自Clariant之Dispersogen 2774。

較佳非陰離子表面活性劑係或至少包含兩性表面活性劑。較佳地，兩性表面活性劑包含(例如)烷基胺氧化物、烷基甜菜鹼、烷基醯胺基丙基甜菜鹼、烷基磺基甜菜鹼(磺基甜菜鹼)、甘胺酸烷基酯、羧基甘胺酸烷基酯、兩性乙酸烷基酯、兩性丙酸烷基酯、兩性甘胺酸烷基酯、烷基醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、牛磺酸醯基酯及麩胺酸醯基酯，其中烷基及醯基具有8個至19個碳原子。尤佳兩性表面活性劑包含兩性乙酸烷基酯，其中烷基具有8個至19個碳原子。最佳兩性表面活性劑係椰油醯兩性基乙酸二鈉。

較佳地，非陰離子表面活性劑佔摻合物之0.1重量%至10重量%、更佳0.5重量%至2.5重量%。

摻合物較佳實質上不含陰離子表面活性劑。更佳地，以摻合物中之表面活性劑之重量計，摻合物中小於10%之表面活性劑係陰離子表面活性劑。甚至更佳地，以摻合物中之表面活性劑之重量計，摻合物中小於3%且更佳小於1%之表面活性劑係陰離子表面活性劑。最佳地，以摻合物中之表面活性劑之重量計，摻合物中0至0.1%之表面活性劑係陰離子表面活性劑。

用於本發明中之金屬吡啶硫酮通常包含吡啶硫酮鋅、吡啶硫酮銅、吡啶硫酮銀、吡啶硫酮鋯或其混合物。最佳地，金屬吡啶硫酮係吡啶硫酮鋅。

較佳地，金屬吡啶硫酮佔摻合物之10重量%至89重量%、更佳30重量%至70重量%且最佳40重量%至60重量%。

較佳地，摻合物亦包含佔摻合物10重量%至89重量%、更佳30重量%至70重量%且最佳40重量%至60重量%之水。

摻合物亦可包含其他物質。在較佳實施例中，摻合物進一步包含聚合物，尤其以聚合物之重量計，包含至少90%之非離子聚合物之聚合物。聚合物較佳與表面活性劑不同。更佳地，聚合物係流變改良劑，甚至更佳地，聚合物係增稠劑。

較佳地，95重量%至100重量%之聚合物係非離子聚合物。最佳地，聚合物係非離子聚合物。

另外或或者，聚合物實質上不含陽離子聚合物。更佳地，小於5重量%之聚合物係陽離子聚合物。甚至更佳地，小於1重量%之聚合物係陽離子聚合物。最佳地，小於0.1重量%之聚合物係陽離子聚合物。

事實上，吾等亦已發現，陽離子聚合物存在於摻合物中可增加聚矽氧淤塞，因此在一個較佳實施例中，不論摻合物是否包含非離子聚合物，較佳摻合物包含以摻合物之重量計小於0.1%、更佳小於0.01%且最佳0至0.001%之陽離子聚合物。

用於本發明預混物中之聚合物之重量平均分子量較佳在1,000至2,000,000、更佳8,000至1,000,000、甚至更佳20,000至500,000範圍內。

較佳地，非離子聚合物係經疏水修飾之非離子聚合物。本文中所用之「疏水修飾」係指例如藉由連接烷基及/或芳烷基以改良聚合物之疏水性之修飾。

適用於本發明摻合物中之非離子聚合物包括例如經疏水修飾之非離子羥烷基纖維素聚合物、經疏水修飾之非離子多元醇、經疏水修飾之非離子胺基甲酸酯聚合物或其混合物。更佳地，非離子聚合物係或至少包含經疏水修飾之非離子胺基甲酸酯聚合物。非離子聚合物較佳亦包含聚二醇酯。最佳非離子聚合物係經疏水修飾之非離子乙氧基化胺基甲酸酯。

較佳之經疏水修飾之非離子乙氧基化胺基甲酸酯具有以下一般結構：R₂O-E_n-[CO-NH-R₁-NH-CO-O-E_n-CO-NH-R₁-NH-CO]_x-E_n-OR₂，其中E_n係具有結構(CH₂CH₂O)_n之聚乙二醇，n較佳在20至2000、更佳50至500範圍內；R₁及R₂獨立地選自直鏈或具支鏈烷基、烯基或芳香族基團。R₁及/或R₂視情況含有諸如COOH、NH₂及/或OH等官能基。

最佳之經疏水修飾之非離子乙氧基化胺基甲酸酯之ICNI名稱為PEG-150/甾基醇/SMDI共聚物。

本發明之適宜非離子聚合物包括(例如)來自Dow Chemical之Aculyn^TM 46及Aculyn^TM 44。

通常，非離子聚合物係以如下量存於摻合物中：佔摻合物0.01重量%至10重量%、更佳佔摻合物0.05重量%至6重量%、甚至更佳佔摻合物0.2重量%至3重量%且最佳佔摻合物0.4重量%至2重量%。

為使摻合物之穩定性最大化，摻合物中之非陰離子表面活性劑與聚合物之重量比較佳在1：20至20：1、更佳1：10至10：1且甚至更佳1：5至5：1範圍內。

較佳地，摻合物係以佔組合物0.1重量%至5重量%、更佳佔組合物0.15重量%至2.5重量%存在。

本發明組合物包含聚矽氧。較佳地，本發明組合物含有用於增強調理性能之聚矽氧調理劑之乳化滴。

聚矽氧較佳係非揮發性聚矽氧，其中非揮發性聚矽氧意指聚矽氧之蒸氣壓在25℃及大氣壓下小於0.1 mm Hg(13.3 Pa)、較佳小於0.05 mm Hg、更佳小於0.01 mm Hg。

適宜聚矽氧包括聚二有機矽氧烷，具體而言係CTFA名稱為二甲聚矽氧烷之聚二甲基矽氧烷。亦適用於本發明中之組合物係具有羥基端基團之聚二甲基矽氧烷，該等羥基端基團之CTFA名稱為二甲基矽氧烷醇。本發明亦適用之組合物係具有輕微程度交聯之聚矽氧樹膠，如在(例如) WO 96/31188(UNILEVER)中所闡述。

乳化聚矽氧本身之黏度在25℃下通常係至少10,000 cSt。聚矽氧本身之黏度較佳係至少60,000 cSt、最佳至少500,000 cSt、理想地至少1,000,000 cSt。較佳地，為便於調配，黏度不超過10⁹ cSt。

聚矽氧之黏度可藉由(例如)相關國際標準(例如ISO 3104)來測定。

用於本發明組合物中之乳化聚矽氧在組合物中之大小通常會小於30 μm、較佳小於20 μm、更佳小於15 μm。較佳地，平均聚矽氧滴大於0.5 μm、更佳大於1 μm、理想地2 μm至8 μm。

聚矽氧粒徑可藉助雷射光散射技術(例如使用來自Malvern Instruments之2600D粒度儀)來量測。

適宜之預形成乳液之實例包括購自Dow Corning之Xiameter^TM MEM 1785及微乳液DC2-1865。該等預形成乳液係二甲基矽氧烷醇之乳液/微乳液。亦可購得呈預乳化形式之交聯聚矽氧樹膠，該預乳化形式有利地便於調配。

包含於本發明調理劑中之另一類較佳聚矽氧係胺基官能聚矽氧。「胺基官能聚矽氧」意指含有至少一個一級、二級或三級胺基團或四級銨基團之聚矽氧。適宜胺基官能聚矽氧之實例包括CTFA名稱為「胺基二甲聚矽氧烷」之聚矽氧烷。

適用於本發明中之胺基官能聚矽氧之具體實例係胺基聚矽氧油DC2-8220、DC2-8166及DC2-8566(所有均購自Dow Corning)。

適宜四級聚矽氧聚合物闡述於EP-A-0 530 974(UNILEVER)中。較佳四級聚矽氧聚合物係購自Goldschmidt之K3474。

亦適宜者係胺基官能聚矽氧油與非離子及/或陽離子表面活性劑之乳液。

胺基官能聚矽氧之預形成乳液亦購自聚矽氧油之供應商，例如Dow Corning及General Electric。具體實例包括DC939陽離子乳液及非離子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177及DC2-8154(所有均購自Dow Corning)。

聚矽氧之總量較佳佔總組合物之0.01重量%至10重量%、更佳0.1重量%至5重量%，最佳地，0.5重量%至3重量%係適宜含量。

較佳地，組合物進一步包含包括彼等選自陽離子表面活性劑者之調理表面活性劑，其係單獨或以混合物形式使用。較佳地，陽離子表面活性劑具有式N⁺R¹R²R³R⁴，其中R¹、R²、R³及R⁴獨立地係(C₁-C₃₀)烷基或苄基。較佳地，R¹、R²、R³及R⁴中之一者、二者或三者獨立地係(C₄-C₃₀)烷基且R¹、R²、R³及R⁴基團中之其他者係(C₁-C₆)烷基或苄基。更佳地，R¹、R²、R³及R⁴中之一者或二者獨立地係(C₆-C₃₀)烷基且其他R¹、R²、R³及R⁴基團係(C₁-C₆)烷基或苄基。視情況，烷基可在烷基鏈內包含一或多個酯(-OCO-或-COO-)及/或醚(-O-)鍵聯。烷基可視情況經一或多個羥基取代。烷基可為直鏈或具支鏈，且對於具有3個或更多個碳原子之烷基而言為環狀。烷基可為飽和的或可含有一或多個碳-碳雙鍵(例如油基)。烷基視情況在烷基鏈上經一或多個伸乙氧基乙氧基化。

用於本發明調理劑組合物中之適宜陽離子表面活性劑包括鯨蠟烷基三甲基氯化銨、山崳基三甲基氯化銨、氯化十六烷基吡啶鎓鹽、四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、辛基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、辛基二甲基苄基氯化銨、癸基二甲基苄基氯化銨、硬脂基二甲基苄基氯化銨、二(十二烷基)二甲基氯化銨、二(十八烷基)二甲基氯化銨、牛脂三甲基氯化銨、二氫化牛脂二甲基氯化銨(例如來自Akzo Nobel之Arquad 2HT/75)、椰油三甲基氯化銨、PEG-2-油基甲基氯化銨(oleammonium chloride)及其相應氫氧化物。其他適宜陽離子表面活性劑包括彼等具有CTFA名稱誇特寧(Quaternium)-5、誇特寧-31及誇特寧-18之材料。任一上述材料之混合物亦可為適宜的。尤其可用於本發明調理劑中之陽離子表面活性劑係十六烷基三甲基氯化銨，例如可作為GENAMIN CTAC購自Hoechst Celanese者。另一尤其可用於本發明調理劑中之陽離子型表面活性劑係山崳基三甲基氯化銨，例如可作為GENAMIN KDMP購自Clariant者。

另一類適於單獨或與一或多種其他陽離子表面活性劑一起用於本發明中之適宜陽離子表面活性劑之實例係下文(i)與(ii)之組合：(i)醯胺基胺，其對應於通式(I)：

其中R¹係具有10或更多個碳原子之烴基鏈，R²及R³獨立地係選自1個至10個碳原子之烴基鏈，且m係1至約10之整數；及(ii)酸。

如本文所用，術語烴基鏈意指烷基或烯基鏈。

較佳醯胺基胺化合物係彼等對應於式(I)者，其中R¹係烴基殘基，其具有約11個至約24個碳原子，R²及R³各自獨立地係烴基殘基(較佳烷基)，其具有1個至約4個碳原子，且m係1至約4之整數。

較佳地，R²及R³係甲基或乙基。

較佳地，m為2或3，即伸乙基或伸丙基。

本文可用之較佳醯胺基胺包括硬脂醯胺基-丙基二甲基胺、硬脂醯胺基丙基二乙基胺、硬脂醯胺基乙基二乙基胺、硬脂醯胺基乙基二甲基胺、棕櫚醯胺基丙基二甲基胺、棕櫚醯胺基丙基-二乙基胺、棕櫚醯胺基乙基二乙基胺、棕櫚醯胺基乙基二甲基胺、山崳醯胺基丙基二甲基-胺、山崳醯胺基丙基二乙基胺、山崳醯胺基乙基二乙基-胺、山崳醯胺基乙基二甲基胺、花生醯胺基丙基-二甲基胺、花生醯胺基丙基二乙基胺、花生-醯胺基乙基二乙基胺、花生醯胺基乙基二甲基胺及其混合物。

本文可用之尤佳醯胺基胺係硬脂醯胺基丙基二甲基胺、硬脂醯胺基乙基二乙基胺及其混合物。

本文可用之市售醯胺基胺包括：硬脂醯胺基丙基二甲基胺，以商品名LEXAMINE S-13得自Inolex(Philadelphia Pennsylvania,USA)，及以商品名AMIDOAMINE MSP得自Nikko(Tokyo,Japan)；硬脂醯胺基乙基二乙基胺，以商品名AMIDOAMINE S得自Nikko；山崳醯胺基丙基二甲基胺，以商品名INCROMINE BB得自Croda(North Humberside,England)；及各種醯胺基胺，以商品名SCHERCODINE系列得自Scher(Clifton New Jersey,USA)。

可存在質子化酸。酸可為任何能夠質子化調節劑組合物中之醯胺基胺的有機或無機酸。本文可用之適宜酸包括鹽酸、乙酸、酒石酸、富馬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸及其混合物。較佳地，該酸係選自由乙酸、酒石酸、鹽酸、富馬酸、乳酸及其混合物組成之群。

該酸之主要作用係質子化毛髮處理組合物中之醯胺基胺，因此在毛髮處理組合物中原位形成三級胺鹽(TAS)。實際上，TAS係非永久四級銨或偽四級銨陽離子表面活性劑。

適宜地，所包括酸之量足以質子化超過95莫耳%(293 K)所存在之醯胺基胺。

在本發明調理劑中，陽離子表面活性劑之含量通常為組合物之0.01重量%之10重量%、更佳0.05重量%至7.5重量%、最佳0.1重量%至5重量%範圍內。

本發明組合物較佳亦包含分散的非揮發性、水不溶性油狀調理劑，其不為聚矽氧。

「不溶性」意指材料在25℃下即便以0.1%(w/w)之濃度亦不溶於水(蒸餾或等效的)。

適宜材料包括選自烴油、脂肪酯及其混合物之油狀或脂肪狀材料。直鏈烴油較佳將含有約12個至約30個碳原子。亦適宜者係烯基單體(例如C₂-C₆烯基單體)之聚合烴。

適宜烴油之具體實例包括石蠟油、礦物油、飽和及不飽和十二烷、飽和及不飽和十三烷、飽和及不飽和十四烷、飽和及不飽和十五烷、飽和及不飽和十六烷及其混合物。亦可使用該等化合物以及更高鏈長度烴之具支鏈異構體。

適宜脂肪酯之特徵在於其具有至少10個碳原子，且包括具有衍生自脂肪酸或醇之烴基鏈之酯，單羧酸酯包括式R'COOR之醇及/或酸之酯，其中R'及R獨立地表示烷基或烯基且R'及R中之碳原子總數係至少10(較佳至少20)。亦可使用羧酸之二-及三烷基酯及烯基酯。

尤佳脂肪酯係甘油單酯、甘油二酯及甘油三酯，更具體地係甘油及長鏈羧酸(例如C₁-C₂₂羧酸)之單-、二-及三酯。較佳材料包括可可酯、棕櫚硬脂、向日葵油、大豆油及椰子油。

油狀或脂肪狀材料適宜地以0.05重量%至10重量%、較佳0.2重量%至5重量%、更佳約0.5重量%至3重量%之含量存在。

本發明調理劑較佳亦會納入脂肪醇。據信，將脂肪醇及陽離子表面活性劑組合用於調理組合物中尤其有利，此乃因此使得形成其中分散陽離子表面活性劑之片層相。

代表性脂肪醇包含8個至22個、更佳16個至22個碳原子。脂肪醇通常係含直鏈烷基之化合物。適宜脂肪醇之實例包括十六烷基醇、硬脂基醇及其混合物。使用該等材料亦係有利之處在於其促成本發明組合物之整體調理特性。

本發明調理劑中之脂肪醇之含量通常佔組合物之0.01重量%至10重量%、較佳0.1重量%至8重量%、更佳0.2重量%至7重量%、最佳0.3重量%至6重量%範圍內。陽離子表面活性劑與脂肪醇之重量比適宜地係1：1至1：10、更佳1：1.5至1：8、最佳1：2至1：5。若陽離子表面活性劑與脂肪醇之重量比過高，則此致使組合物刺激眼睛。若其過低，則對於一些消費者而言，此可使毛髮觸摸起來咯吱作響。

吾人已發現，即使聚矽氧包含極其少或不含環戊矽氧烷，亦可藉由本發明來減少聚矽氧淤塞問題。因此，在一個實施例中，毛髮調理組合物較佳包含0至0.5重量%、更佳0至0.1重量%、再更佳0至0.01重量%之環戊矽氧烷。最佳地，組合物不含環戊矽氧烷。

毛髮調理組合物可藉由任一適宜方法來製造，但尤佳係使用包含以下步驟之方法來製造：i)形成包含金屬吡啶硫酮及非陰離子表面活性劑之摻合物；及ii)將摻合物與包含聚矽氧之基礎組合物組合。

較佳地，步驟(i)包含研磨處理；更佳地包含研磨及過濾之處理。較佳地，將研磨處理實施1小時至100小時。

較佳地，基礎組合物除聚矽氧外亦包含選自水、脂肪醇、陽離子表面活性劑或其混合物之成份。

較佳地，在步驟(ii)中將摻合物與基礎組合物以如下範圍內摻合物：基礎組合物之重量比組合：1：10000至100：1、更佳1：2000至5：1、甚至更佳1：500至1：2、最佳1：100至1：10。

現將參照以下非限制性實例來闡述本發明。

實例1

表1中所給出之以下調配物係藉由標準方法製得。

實例2

用於本發明中之適宜摻合物係如下製造：將700 g吡啶硫酮鋅、700 g去離子水及18.2 g Dispersogen 2774(購自Clariant GmbH)添加至球磨機中，研磨12小時，然後以懸浮物形式泵送出，使用240網目濾布過濾，從而獲得摻和於水性分散液中之吡啶硫酮鋅。

實例3

比較製造期間所使用機器之聚矽氧淤塞之實驗展示，當使用如洗髮精組合物中所使用之標準ZPTO時，由聚矽氧沈積物所致之機器淤塞係顯著的，且當使用如實例2中所闡述之ZPTO非離子表面活性劑摻合物時，其顯著缺乏。

實例4

此實例顯示本發明摻合物之製備。

根據表2稱取吡啶硫酮鋅、表面活性劑、PEG-150/甾基醇/SMDI共聚物及去離子水之量。將該等成份添加至球磨機中，研磨12小時，然後泵送出懸浮物，使用240網目濾布過濾，從而獲得本發明摻合物。

實例5

此實例顯示對照樣品之製備。

根據如上文實例4中所闡述之類似程序來製備對照樣品。成份及濃度遵循表3。該等對照樣品含有陰離子表面活性劑(聚(萘-甲醛)磺酸鈉)。

實例6

此實例顯示，藉由本發明摻合物顯著減少了聚矽氧淤塞。

將實例4之摻合物及實例5之對照樣品調配至除摻和組份以外具有相同組成之毛髮處理組合物中。然後，使用該等組合物來測試聚矽氧淤塞。藉由模擬工廠中設備之清潔步驟且依序遵循以下步驟來實施聚矽氧淤塞之測試：

1.將800 g測試組合物傾倒至不銹鋼燒杯(1000 ml)中；

2.藉由平板槳(Heidolph Instrument,Germany)以160 rpm攪拌20 min，然後將700 g測試液體經由710 μm大小之不銹鋼篩倒出，並將相同重量之熱水(80℃至90℃)更換至不銹鋼燒杯中；及

3.重複步驟2三次。

4.在45℃下將燒杯、槳及篩乾燥3小時。

以經乾燥燒杯、槳及不銹鋼篩之重量增加與測試組合物中聚矽氧之量(以重量計)之比率來計算聚矽氧淤塞值。

如自表4可見，由具有對照摻合物之毛髮處理組合物所致之聚矽氧淤塞之最小值係6.67。與之相比，當將具有本發明摻合物之毛髮處理組合物以相同組成使用時，由其所致之聚矽氧淤塞之最大值係3.57。此顯示，本發明摻合物出乎意料地更與毛髮處理組合物相容。使用本發明摻合物可顯著降低毛髮處理組合物之聚矽氧淤塞。

實例7

此實例顯示本發明之毛髮/頭皮護理組合物。該等組合物係藉由標準方法使用表5中所給配方製得。

Claims

一種毛髮調理組合物，其包含：0.1重量%至10重量%聚矽氧；及0.1重量%至5重量%與非陰離子表面活性劑摻和之金屬吡啶硫酮(pyrithione)。
如請求項1之毛髮調理組合物，其中該非陰離子表面活性劑包含非離子表面活性劑。
如請求項2之毛髮調理組合物，其中該非離子表面活性劑係選自乙氧基化酚醛(novolak)酯、聚氧乙烯β-萘酚醚、聚(氧基-1,2-乙烷二基)、聚山梨醇酯80或其混合物。
如請求項3之毛髮調理組合物，其中該非陰離子表面活性劑係乙氧基化酚醛酯，較佳係壬基苯酚乙氧基化酯。
如前述請求項中任一項之毛髮調理組合物，其中該非陰離子表面活性劑包含陽離子表面活性劑。
如請求項5之毛髮調理組合物，其中該陽離子表面活性劑係四級銨鹽，較佳係苄索氯銨(benzethonium chlo-ride)。
如前述請求項中任一項之毛髮調理組合物，其中該非陰離子表面活性劑包含兩性表面活性劑，較佳其中該兩性表面活性劑係椰油醯兩性基二乙酸(cocoamphodiacetate)二鈉。
如前述請求項中任一項之毛髮調理組合物，其包含陽離子調理表面活性劑。
如前述請求項中任一項之毛髮調理組合物，其包含0至0.5重量%環戊矽氧烷。
如前述請求項中任一項之毛髮調理組合物，其包含胺基聚矽氧。
一種製造毛髮調理組合物之方法，其包含以下步驟：i)形成包含金屬吡啶硫酮及非陰離子表面活性劑之摻合物；及ii)將該摻合物與包含聚矽氧之基礎組合物組合。
如請求項11之方法，其中在步驟(ii)中該摻合物與該基礎組合物以1：2000至1：2範圍內之摻合物：基礎組合物之重量比組合。
如請求項11或12之方法，其中該非陰離子表面活性劑包含該摻合物之0.1重量%至10重量%。
如請求項11至13中任一項之方法，其中該金屬吡啶硫酮包含該摻合物之10重量%至89重量%。
如請求項11至14中任一項之方法，其中該基礎組合物包含水、脂肪醇、陽離子表面活性劑或其混合物。
如請求項15之方法，其中該基礎組合物包含陽離子表面活性劑。
一種摻合物，其包含：(a)該摻合物之10重量%至89重量%之金屬吡啶硫酮；及(b)該摻合物之0.1重量%至10重量%之非陰離子表面活性劑。