TW201202763A - Optical laminate, polarizing plate and display device - Google Patents

Description

201202763 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明是有關光學積層體、偏光板及顯示裝置。 本發明的光學積層體可設置在液晶顯示器（LCD)或電 毁顯示器（PDP)、有機電激發光（0LED)等顯示器表面上、或

使用作為顯示器的構成構件，宜使用於用以提高構成〇LED 之有機EL層中產生的光取出有機el外之效率之其觀察面 侧。尤其是有關重視防眩性、亮室下的黑度或暗室對比的 辨視性之光學積層體，例如適用於電視用途的顯示器等之 光學積層體。 【先前技術】 液晶顯示裝置（LCD)或電漿顯示器（PDP)等顯示裝置， 常因日光燈等室内照明、由窗戶人射的陽光、操作者的影 像等映照在顯示骏置表面，而妨礙影像的辨視性。因此， 為提高影像的辨視性，可在此等顯示裝置表面上，將對擴 散表面反射光、抑制外來光的正反射、可防止外部環境的 映照（具有防眩性）之形成有微細凹凸結構的光學積層^等 之功能性薄膜設置於最表面。 此等功能性薄膜，一般所製造販售的是在聚對笨二甲 黾乙二酯（以下簡稱為r pET」。）或三乙醯基纖維素（以下簡 稱為「TAC」。）等透光性基體上，設置形成有微細凹凸結1 的光學功能層者，或是在光擴散層上積層低折射率層者°， 但目前正在開發可藉由組合層組成以提供所期望功能的工 能性薄膜。 此、功 323082 4 201202763 當在顯杀器的最表面使用光學積層 _ 間中使用時，將因光之擴散％、，在明壳的房 便時 Μ使顯不黑的影像反白，而古 對比下降的問題。因此’期盼即使降低防眩性，：= 高對比的光=外亦要求該光學積層體具有高防2 性能（高對比AG)。^卜，在顯示器的最表 體時，尤其是在屋外使用時，將因光Μ 層 楚顯示影像的問題，由於習知的防眩性古夕 1看凊 其最表面的緻密性偏低’未能緩和LC;組二:層:有 顯示影像閃現的問題。因此，在行動電話、PDr= 可携式用途要求亮室下的黑度與_:之 平衡良好4達成已抑·板亮度降低的高暗 學積層體，也要求該光學積層f之先 式之高功能⑹。 防刺眼性能（針對可携 在提高光學積層體的對士夕古4 L 的凹凸形狀最適化之方法。 1舉例如使表面 在光學功能層表面形成凹凸形狀的方法， 述的透光性基體上塗佈已添_粒子㈣ 塗枓，然相紫外線照射該光學功能層形成材料而形成光 學功能層（例如，參照專利文獻1)。 此外，也有使光學功能層含有的微粒子之粒徑與表面 凹凸形狀（傾斜角）最適化後，而兼具防眩性與對比兩者的 方法（例如，參照專利文獻2)。 此外，也有使用複數種樹脂成分形成不含微粒子的表 面凹凸後，藉由利用該樹脂成分之相分離特性形成紐狀結 323082 5 201202763 構，而兼具防眩性與對比兩者的方法（例如，參照專利文獻 ' 3)。 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]日本特開2002-196117號公報 [專利文獻2]日本特開2008-158536號公報 [專利文獻3]日本特開2008-225195號公報 【發明内容】 (發明所欲解決的問題） 如專利文獻1，使用含有微粒子的光學功能層時，有 防眩I·生與防刺眼的效果。然而，因光學功能層中所含有的 微粒子的界面與以該微粒子的形狀為基礎之光學功能的表 面凹凸°卩份產生光之散射’而有難以達成高對比的問題。 ⑯專利文獻2’即使將微粒子的粒徑及表面凹凸的傾 斜角最適化，亦有對比不足問題。 如專利文獻3，在利用複數種樹脂成分的相分離而在 面上形成紐狀凸部的方法上’亦有製造安定性的問題。 性在，，本發明的第一個目的係提供可平衡兼具防眩 月至下的黑度優異’與防耀眼的機能，且製造安定性 優異的光學積層體、偏歧及顯示器。 、卜在上述防眩性、亮室下的黑度、防刺眼的功能 =並W提供可達成高暗室對比的光學積層體作為附屬 再者，以提供在透光性基體上即使積層i層光學功能 323082 6 201202763 層的構成，也可達成此等功能且經濟性優異的光學積層體 ' 作為附屬課題。 另外，本發明的第二個目的係提供可平衡兼具防眩 性、亮室下的黑度優異，與防閃光的功能之光學積層體、 偏光板及顯示裝置。 此外，在上述防眩性、亮室下的黑度、防刺眼的功能 之外，並以提供可達成高暗室對比的光學積層體作為附屬 課題。 再者，以提供在透光性基體上即使積層1層光學功能 層的構成，也可達成此等功能且經濟性優異的光學積層體 作為附屬課題。 而且，本發明的三個目的係提供可平衡兼具防眩性、 亮室下的黑度優異，與防刺眼的功能之光學積層體、偏光 板及顯示裝置。 此外，在上述防眩性、亮室下的黑度、防刺眼的功能 之外，並以提供可達成高暗室對比的光學積層體作為附屬 課題。 再者，以提供透光性基體上即使積層1層光學功能層 的構成，也可達成此等功能且經濟性優異的光學積層體作 為附屬課題。 (解決問題的方式） 前述第一個目的下，第一發明中，因使光學功能層中 所含的透光性有機微粒子偏在，而可比已往含有較多表面 凹凸中佔有的平滑部份，亦即傾斜角度低的凹凸成分，因 7 323082 201202763 而可形成咼度適度之凸部，進而找出可使防眩性、亮室下 的黑度、防刺眼的全部功能為最適化的區域。 第一發明是由下述的技術組成解決上述課題者。 (1) 一種光學積層體’其特徵是在透光性基體上積層光學功 能層而形之光學積層體，該光學功能層之至少一方之面形 成有凹凸形狀，具有該凹凸形狀的光學功能層面之算術平 均尚度（Ra)為0. 040以上且未達〇· 2〇〇，於具有該凹凸形 狀的光學功能層面的傾斜角度分佈中，〇·2度以下的傾斜 角度分佈之所佔比例為30%以上95%以下。 (2) 如前述（1)中所述之光學積層體，其中，前述光學功能 層係由1層以上之以放射線硬化型樹脂組成物作為主成分 之光學功能層所構成。 (3)如前述⑴中所述之光學積層體，其特徵為前述光學功 能層至少含有放射線硬化型樹脂組成物與透光性微粒子。 ⑷如前述（3)中所述之光學積層體，其特徵騎述二 微粒子之平均粒徑為〇. 3至7. Oym。 ⑸如前述⑴巾所述之光學積層體，師徵騎述光 月b層之膜厚大於前述透光性微粒子之平均粒押 (6) —種偏光板係於構成前述（1)至（5)中任一項 > 學積層體之透光性基體上積層偏光基體而成者。〔之光 (7) —種顯示裝置’其特徵為具備前述（!）至（5)中任 述之光學積層體而成者。 *項所 前述第二個目的下，第二發明中，是在光學功能層的 表面凹凸上所佔簡肖度分佈岐林魏層中所 323082 201202763 含的透祕_練子偏在，找出可顯現防贿效果 刺眼性能不惡化的傾斜角度成分的區域，故可形成 該傾斜角度成麵絲魏層。親，料提供—面 與已往製品同等的防眩性，—面在亮室下的黑度與防刺眼 性能優異的光學積層體。 第二發明是由下述的技術組成解決上述課題者。 (1)一種光學積層體，其特徵是在透光性基體上積層光學功 能層而成之光學積層體，該光學功能層的至少—方之面形 成有凹凸形狀，於從具有該凹凸形狀的光學功能層面之凹 凸形狀測得之全長之傾斜角度分佈中，0.3度以上丨^产 以下之傾斜角度分佈所佔比例為68%以上，3.0度以上之二 斜角度成分所佔比例未達1 %。 (2) 如前述（1)中所述之光學積層體，其中，前述光學功能 層係由1層以上之以放射線硬化型樹脂組成物作為主成八 之光學功能層所構成。 (3) 如前述（1)或（2)中所述之光學積層體，其特徵為前述光 學功能層具有隨機凝聚結構。 (4) 如前述（1)至（3)中任一項所述之光學積層體，其特徵為 前述光學功能層至少含有放射線硬化型樹脂組成物及透光 性微粒子。 (5) 如前述（4)中所述之光學積層體，其特徵為前述透光性 微粒子之平均粒牲為0. 3至7. 〇 V m。 (6) 如前述（4)中所述之光學積層體，其特徵為前述光學功 能層之膜厚大於前述透光性微粒子之平均粒徑。 9 323082 201202763 (7) —種偏光板’其特徵為在構成前述（1)至（6)中任一項所 述之光學積層體之透紐基體上積層偏光基體而成者。 (8) —種顯不裝置，其特徵為具備前述（1)至（6)中任一項所 述之光學積層體而成者。 則述第二個目的下’第三發明中，係藉由使光學功能 層中所含的透光性有機微粒子偏在，由於含有比已往較多 表面凹凸中所佔的平滑部份，亦即傾斜角度低的凹凸成 分，而可形成高度適度之凸部，進而找到使防眩性、亮室 下的黑度、防刺眼的全部功能為最適化的區域。 第三發明是由下述的技術組成解決上述課題者。 (1) 一種光學積層體，其特徵是在透光性基體上積層光學功 能層而成之光學積層體’於該光學功能層的至少一方之面 形成有凹凸形狀’於從具有該凹凸形狀的光學功能層面之 凹凸形狀測得之全長之傾斜角度分佈中，〇. 5度以下之傾 斜角度分佈所佔比例為60%以上且未達80%，0. 6度以上1. 6 度以下之傾斜角度分佈所佔比例為30%以下，3 〇度以上之 傾斜角度成分所佔比例未達1%。 (2) 如前述（1)中所述之光學積層體，其前述光學功能層係 由1層以上之以放射線硬化型樹脂組成物作為主成分之光 學功能層所構成。 (3) 如前述（1)或（2)中所述之光學積層體，其前述光學功能 層之特徵是具有隨機凝聚構造。 (4) 如前述（1)至（3)中任一項所述之光學積層體，其特徵為 前述光學功能層至少含有放射線硬化型樹脂組成物及透光 10 323082 201202763 性微粒子。 ' (5)如前述（4)中所述之光學積層體，其特徵為前述透光性 微粒子之平均粒徑為0. 3至7. Oym。 (6) 如前述（4)或（5)中所述之光學積層體，其特徵為前述光 學功能層之膜厚大於前述透光性微粒子之平均粒徑。 (7) —種偏光板，其特徵是在構成前述（1)至（6)中任一項所 述之光學積層體之透光性基體上積層偏光基體而成者。 (8) —種顯示裝置，其特徵為具備前述（1)至（6)中任一項所 述之光學積層體而成者。 (發明的效果） 根據第一發明，即可提供平衡兼具防眩性、亮室下的 黑度優異，與防刺眼的功能，且製造安定性優異的光學積 層體、偏光板及顯示裝置。 此外，提供上述防眩性、亮室下的黑度、防刺眼的功 能之外，再加上可達成高暗室對比的光學積層體。 再者，可提供即使在透光性基體上積層1層光學功能 層的構造也可達成此等功能，且經濟性優異的光學積層體。 第一發明的光學積層體、偏光板及顯示裝置，可適用 於大型電視的用途上。 根據第二發明，可提供平衡兼具防眩性、亮室下的黑 度優異，與防刺眼的功能之光學積層體、偏光板及顯示裝 置。 此外，提供上述防眩性、亮室下的黑度、防刺眼的功 能之外，再加上可達成高暗室對比的光學積層體。 11 323082 201202763 再者，可提供即使在透光性基體上積層1層光學功能 ' 層的構造也可達成此等功能，且經濟性優異的光學積層體。 本發明的光學積層體、偏光板及顯示裝置，可適用於 大型電視的用途上。 根據第三發明，可提供平衡兼具防眩性、亮室下的黑 度優異，與防刺眼的功能之光學積層體、偏光板及顯示裝 置。 此外，提供上述防眩性、亮室下的黑度、防刺眼的功 能之外，再加上可達成高暗室對比的光學積層體。 再者，可提供即使在透光性基體上積層1層光學功能 層的構造也可達成此等功能，且經濟性優異的光學積層體。 本發明的光學積層體、偏光板及顯示裝置，可適用於 大型電視的用途上。 【實施方式】 以下說明本發明（第一發明至第三發明）。而且，各項 目中的記述，無特別註記時，是關於所有第一發明至第三 發明者。如有特別註記時，是在各項的開頭以「（第*發明）」 標記。 本發明的光學積層體之特徵，是在透光性基體上積層 光學功能層而成，在光學功能層的至少一方之面，形成有 分佈成預定傾斜角的方式的凹凸形狀。該凹凸形狀可形成 在光學功能層的單一面，也可形成在兩面。該凹凸形狀宜 形成在與透光性基體相反侧（以下，有時簡稱為「表面」或 「表面側」）。 12 323082 201202763 本形態的此種光學積層體之基本構造，是在光學功能 ' 層的至少一方之面，形成分佈有預定傾斜角的凹凸形狀。 構成本發明的光學功能層宜具有隨機凝聚構造。因具 有隨機凝聚構造，故容易在光學功能層的至少一方之面形 成分佈有預定傾斜角的凹凸形狀。第1圖係表示光學功能 層的構造之模式圖，（a)及（b)是表示光學功能層的表面構 造之平面圖，（c)及（d)是表示光學積層體之侧剖面構造的 側剖面圖。（a)及（c)是習知的海島構造之光學功能層，（b) 及（d)是具有隨機凝聚構造之光學功能層。 由於具有隨機凝聚構造之光學功能層只要至少具有第 一相與第二相即可，故光學功能層也可具有第三相或第四 相，並無限定構成光學功能層的相數。例如，光學功能層 也可具有積層構造。具體而言，可舉出在第1圖的光學功 能層16之凹凸上，形成其他的相（例如，第三相）。 具有隨機凝聚構造的光學功能層，如第1圖（b)及（d) 所示，是至少具有含有相對較多樹脂成分的第一相1與含 有相對較少該樹脂成分（含有相對較多的無機成分）的第二 相2者。此第二相2是分別以各式各樣的大小及形狀存在。 構成光學功能層的第一相與第二相，是以三維的交雜地存 在。第一相與第二相比較時，是含有相對多的樹脂成分， 第二相與第一相比較時，是含有相對多的無機成分。 此外，在具有隨機凝聚構造的光學功能層16中存在 有微粒子3。此微粒子3的周圍幾乎不存在構成光學功能 層16的第一相1，但存在有第二相2。亦即，第二相2是 13 323082 201202763 偏向存在於構成絲魏们6的微好3 二=向存在於微粒子3之周圍，可藉由使用雷鏡第 EM掃爲電子顯微鏡）、EDS(能量分散型X射線分光器^ 而確認。 〇 V哥· 本發月中的帛二相偏向存在於微粒子的周圍， 依據光學積層㈣光學功能層面所見刺SEM結果而° ，。首先’由該SEM結果選擇任意的1〇〇點的微粒子 者’從各職粒子的巾^，存在於該絲子長徑的10倍大 小之同心圓内的第—相及第二相之中，求得第 比例。接著’計算任意1G點的同.心圓内第二相所佔之 平均值。只要與該平均值比較對照時相對比較高時， 「第二相偏向存在於微粒子的周圍」，只要與該平均值比齡 對照時相對比較低時，即非「第二相偏向存在於微粒子的 周圍」。 比較對照可由上述識結果求得。比較對照是以存在 於第相的10點之某一點為中心，對應上述各別微粒子長 徑的10倍大小之同心圓。但是，1〇點之某一點，是設在 全部該同心11内不含微粒子之處。由此，即可計算出第二 相在10點之某一點的同心圓内所佔比例之平均值。 本發明中’ A學功能射的第一相與第二相是相互交 雜地存在’ 7^使第二相偏向存在於微粒子的周圍而成之特 異構造，所謂的隨機凝聚構造。 以往’如第1 ®所示，光學功能層15是利用微粒子 30、31的形狀 而在透光性基體20上形成表面凹凸。亦 323082 14 201202763 即，因存在微粒子30、31上的樹脂40是依照該微粒子的 形狀而***，微粒子30、31不存在的部份樹脂40則不隆 起，因而交錯形成凸部份與凹部份，使光學功能層15的表 面凹凸為傾斜較大者。而且，第1圖（a)、（c)中，即使是 聚集複數個微粒子存在而形成表面凹凸時，該表面凹凸也 是傾斜較大者。 相較於此，由於具有隨機凝聚構造的光學功能層16 係第二相偏向存在於微粒子3的周圍，故比起第1圖（a) 及（c)所示以往的光學功能層，可減少細小的凹凸，而可提 昇高防眩性與亮室下的黑度。此乃因具有隨機凝聚構造的 光學功能層是在第一相上形成比較平的面，因此在該第一 相提高亮室下的黑度，同時達成高暗室對比，由於藉由交 雜在第二相的微粒子而形成凸部份，藉由交雜在第二相的 微粒子而達成防眩作用。亦即，可在光學功能層的至少一 方之面，容易形成分佈有預定傾斜角的凹凸形狀。 而且，若第二相不偏向存在於微粒子的周圍，且微粒 子存在於第一相及第二相時，由於凹凸形成在光學功能層 的各處（凹凸數變多），而使光學功能層變白，故不佳。同 時，不含微粒子的光學功能層，因難以控制表面凹凸的數 量或高度等，而使製造變得困難，故不佳。 構成本發明的光學功能層，較佳係具有隨機凝聚構造 作為主要構造的光學功能層，例如亦可有一部份其他的構 造存在（例如，海島構造）。 在隨機凝聚構造上進行金蒸鍍之後，由電子顯微鏡觀 15 323082 201202763 察時，可知光學功能層中所含的微粒子是形成表面凹凸的 凸部份。 此外，在隨機凝聚構造上進行碳蒸鍍之後，藉由電子 顯微鏡觀察，可大致確認碳蒸鑛面的元素分佈狀況。此乃 因碳蒸鑛面存在複數種元素，例如原子序大者表示為白 色、原子序小者表示為黑色等以顏色區分，可藉由色之濃 淡表示元素的分佈。 並且對於具有隨機凝聚構造的光學功能層，可藉由 EDS進行繪圖（maping)，而確認存在於塗膜（光學功能唐） 表面或塗膜（光學功能層）的剖面上的元素。應用此EDS嫁 圖’可以顏色表示出特U素（例如，碳原子、氧原子、贫 原子等）分佈較多。 藉由使用上述電子顯微鏡觀察及EDS的繪圖，即讦確 認隨機凝聚構造的凹凸構造或特定元素的分佈。藉此，例 如可確認在表面凹凸的凸部份，某特定元素分佈較多等。 /利用第2圖、第4圖以具體說明。第2圖及第4圖是 將後述實施例5中作成的光學功能層（具有隨機凝聚構造 的光學功能層）之表面狀態，於同一視野所拍攝之圖，該光 學功能層是由樹脂成分與無機成分所構成。 第2圖疋在光學功能層表面上蒸鍍碳的SEM照片。反 射電子檢测益中顯示的影像，係表示作為光學功能層表面 含有的成分所引起之反射電子之影像b ^射電子是依存原子序者，例如可將原子序大者表示 ”、、、原子序小者表示為黑色等依顏色區分。如第2圖 323082 16 201202763 所示，光學功能層中的各元素並不是均勻存在於表面水平 方向，而是呈現原子序大的元素之含量為相對多的部份與 含量為相對少的部份。 第4圖是表示在光學功能層面藉由EDS的無機成分 (Si)之繪圖結果，以顏色之濃淡表示所含有Si成分的量。 如第4圖所示，在Si成分上也有含量相對多的部份與含量 相對少的部份。而且，第4圖中作為具體的例示係表示矽 (Si)的繪圖結果，但也可表示其他無機成分元素或樹脂（有 機物）成分的測繪結果。在第4圖表示的繪圖結果中，雖然 因檢測條件而異，但只要矽等無機成分為0.2質量％的濃 度，即可檢測。亦即，由第一相及第二相的二相所構成之 光學功能層中，第一相是由90質量％以上的樹脂成分與無 機成分所構成，第二相是由未達99. 8質量％的樹脂成分與 0. 2質量％以上的無機成分所構成。第一相中所含的樹脂成 分宜為95質量％以上，並以99質量％以上為更佳。第二相 中所含的無機成分宜為1質量％以上，並以5質量％以上為 較佳，而以10質量％以上為特佳。第二相中所含的樹脂成 分宜未達99質量％，並以未達95質量％為較佳，而以未達 90質量％為特佳。光學功能層中所含的無機成分的量，是 第二相中多於第一相中。 樹脂成分的含量為相對多的部份（第2圖顏色濃的部 份）5樹脂成分以外的成分之含量成為相對少（第一相）。 另一方面，樹脂成分的含量為相對少的部份（第2圖 顏色淡的部份），樹脂成分以外的成分之含量成為相對多 17 323082 201202763 (第二相）。 亦即’具有隨機凝聚構造的光學功能層，是交雜存在 有第一相與第二相者，係具有一方的成分變少時其他的成 分變多的互補關係者。 而且’在第2圖、第4圖中，雖然是表示在光學功能 層的表面水平方向之各成分的含量，但表示在光學功能層 的垂直方向（厚度方向）之各成分的含量時，也同樣可得表 不互補關係的結果（第3圖）。 <形成隨機凝聚構造的方法〉 隨機凝聚構造，是利用無機成分的凝聚體伴隨溶劑揮 =時的對流而隨機的偏向存在於微粒子之周圍的現象而製 造。★詳言之，是將含有樹脂成分、無機成分、微粒子與溶 (第溶劑與第二溶劑）的溶液塗佈在透光性基體上後， =過Ik著溶劑之揮發而產生對流的乾燥步驟，及使乾燥的 ，臈硬化而形成光學功能層的硬化步驟而製造。更具體而 :，通常可藉由將前述溶液塗佈在透光性基體， 塗佈層蒸發而進行。 則由 雖然未能闡明凝聚與對流之併用的詳細機制，但 如下述。 、 首先是在塗佈後的 U)藉由伴隨溶劑揮發時的對流而凝聚， 塗佈層上產生對流區。 在各㈣對起㈣生域轉之凝聚，雖然凝 =:隨_而逐紅大，在躲區壁凝聚之成長會停 隨者凝聚的產生與時間，使無機成分以微粒子作為核 323082 18 201202763 心而凝聚。 (3 )其結果，是使凝聚體保持適度大小’此等散佈在光學功 能層内而形成隨機凝聚構造。 根據伴隨著隨機凝聚構造的表面凹凸，即可達成同時 兼具以往的海島構造難以達成之防眩性、亮室對比及暗室 對比兩者。 以下，說明可適用於構成本發明的每一層中的材料。 <透光性基體> 至於與本形態相關的透光性基體，只要有透光性則無 特別限定，可使用石英玻璃或納玻璃（soda glass)等玻璃， 也可適用PET、TAC、聚萘二曱酸乙二酯（PEN)、聚曱基丙 烯酸甲酯（P匪A)、聚碳酸酯（PC)、聚醢亞胺（PI)、聚乙烯 (PE)、聚丙烯（PP)、聚乙烯醇（pva)、聚氣乙烯（PVC)、環 稀煙共聚物（C0C)、含原冰片烯（norbornene)樹脂、丙烯酸 樹脂、聚醚*風、玻璃紙（cell〇phane)、芳香族聚酿胺等各 種樹脂薄膜。而且，使用於PDP、LCD時，以使用選自PET 膜、TAC膜及含原冰片烯樹脂薄膜中之一種為佳。 此專透光性基體之透明性是越高越良好，全光線穿透 率（JIS K7105)為80%以上，並以90%以上為佳。此外，就 輕量化而言，透光性基體之厚度以薄者為佳，但在考量其 生產性或使用性時，則適合使用丨至7〇〇Mm之範圍，較佳 為 25 至 250 # m。 由於在透光性基體表面上施以鹼處理、電暈處理、電 漿處理、濺鍍處理等處理；界面活性劑、矽烷耦合劑等底 323082 19 201202763 漆塗佈（primer coating) ; Si蒸鍍等薄膜乾式塗佈等使 提升透光性基體與光學功能層之間的密著性，而可提升該 光學功能層的物理強度、财藥品性。此外，如在透光性基 體與光學功能層之間設置其他的層時，以上述相同的方土 法’使提升各層界面的密著性’而可提升該光學功能層的 物理強度、耐藥品性。 <光學功能層> 光學功能層是含有樹脂成分及無機成分，使該樹脂成 分硬化而形成者。光學功能層是含有微粒子（無機微粒子或 有機微粒子）。 (樹脂成分） 作為構成光學功能層的樹脂成分，只要 皮膜具有充分的強度、具透光性者則無特別限制。作為前 述樹脂成分’可列舉出熱硬化型樹脂、熱可塑型樹脂、電 離放射線硬化型樹脂、二液混合型樹脂等，此等之=，r 可由照射電子束或紫外線而硬化處理，且可以簡易加工操 作而有效硬化之電離放射線硬化型樹脂為理想。 ” 作為電離放射線硬化型樹脂，可單獨使用具有丙烯醯 基、甲基丙烯醢基、丙烯醯基氧基、甲基丙烯醯基氧基等 自由基聚合性官能基、或具有環氧基、乙烯醚基、環&丙 烷（oxetane)基等陽離子聚合性官能基之單體、寡聚物、預 聚物、聚合物，或適宜混合的組成物。單體之例，可列舉 出丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸甲氧基聚乙 烯酯、曱基丙烯酸環己酯、曱基丙烯酸笨氧基乙酯、乙一 323082 20 201202763 醇二曱基丙烯酸醋、二季戊四醇六丙婦酸酿、三經甲基丙 烧三甲基㈣酸s旨、季戊四醇三丙旨等。作為寡聚物、 預聚物，可列舉出聚醋丙稀酸醋、聚氨酉旨丙缔酸醋、’多官 能氨醋丙稀酸酉旨、環氧丙稀酸醋、聚㈣歸酸醋、醇酸丙 稀酸醋、三聚氰胺丙烯酸醋、石夕s同丙烯酸醋等丙稀賴化 合物；不飽和聚酯、丁二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水 甘油趟、新戊二醇二縮水甘油趟、雙紛A二縮水甘油鍵或 各種脂環式環氧等環氧系化合物；3_乙基基甲基環氧 丙烷、1，4-雙{[(3-乙基-3-環氧丙基）曱氧基]曱基}苯、二 [1-乙基（3-環氧丙基）]曱醚等環氧丙烷化合物。作為聚合 物’可列舉出聚丙稀酸自旨、聚IU旨丙婦動旨、聚酯丙婦酸 酯等。此等可單獨使用’也可混合複數種使用。 此等電離放射線硬化型樹脂中’官能基數為3個以上 的多官能單體，可提升硬化速度或提高硬化物的硬度。此 外’藉由使用多官能氨酯丙稀酸酯，而賦予硬化物的硬度 或柔軟性等。 可使用電離放射線硬化型氟化丙稀酸酯，作為電離放 射線硬化型樹脂。電離放射線硬化型氟化丙稀酸醋相較於 其他的氟化丙烯酸酯’藉由電離放射線硬化型，可在分子 間產生交聯因而耐藥品性優異，達成即使在皂化處理後亦 表現充分的防污性之效果。作為電離放射線硬化型氟化丙 烯酸酯，可使用例如甲基丙烯酸2-(全氟癸基）乙酯、甲基 丙烯酸2-(全氟-7-甲基辛基）乙酯、曱基丙烯酸3-(全氟 -7-甲基辛基）-2-羥基丙酯、曱基丙烯酸2-(全氟-9-甲基 21 323082 201202763 癸基）乙酯、甲基丙烯酸3-(全氟-8-甲基癸基）-2-羥基丙 酯、丙烯酸3-全氟辛基-2-羥基丙酯、丙烯酸2-(全氟癸基） 乙酯、丙烯酸2-(全氟-9-曱基癸基）乙酯、（曱基）丙烯酸 十五氟辛酯、（曱基）丙烯酸十一氟己酯、（甲基）丙烯酸九 氟戊酯、（甲基）丙烯酸七氟丁酯、（曱基）丙烯酸八氟戊酯、 (曱基）丙烯酸五氟丙酯、三氟（曱基）丙烯酸酯、（曱基）丙 烯酸三氟異丙酯、（甲基）丙烯酸三氟乙酯、下述化合物（i) 至（XXX)等。而且，下述化合物皆表示丙烯酸酯時，式中的 丙烯醯基皆可變換成甲基丙烯釀基。 0) CH2〇COCH2CH2CH2CH2C4P9 H〇ch2 —j—ch2〇coch=ch2 ch2〇coch=ch2 (Π) CHpCOCHaCH^Fty CH3CH2-4-CH2OCOOHeCH2 CH2〇COCH=CH2 m CH2〇COCH2CH2CH2CH2C8F17 HOCH2-|-CH2〇COCH=CH2 ch2〇coch=ch2 o (iv)

-(CH2)rS-CH-C-fCH2^C4F9 --^ococh=ch2)

CHr CH

-C-(CH^—S-CH-C-^CH2)j-C6Fi3 \

0 J _ 0 f CHy 二十OQOCH=CH2) 3 22 323082 (v) 201202763 (νί) (Vii) CH2OCOCH2CH2SCH2CH2C4F9 H〇CH2—-CH2OCOCHaCH2 CH2〇C〇CH=CH2 H2SCH2CH2C4F9 (νίϋ) CH2〇COCH2CH2Sa |-QH2〇COCHsCH2 CH2〇COCHsCH2 CH2〇( +CH ch2o< csh7 2〇COCHsCH2 COCKsCH, CHzOCOCHzCHzSCHzCHzCsF·^ (ix) CH3CH2—I—chzococh=ch2 CH2〇COCHsCH2 ICOCH2CH2SCH2CH2C4F8H CH3CH2—t-CHi〇CPCH=CH2 :h=ch7 (κΐ) CH2OCOCH2CH2SCH2CH2(CF(CF3V〇-CF2)rC2F5 CH3CH2—j-CH2OCOCH=CH2 CH2OCOCHsCH2 CHHOCaH^VOCOCHzCHjSCHiCHaCBFir (xll) CH3CH2—J-CHHOCzH^-OCOCHsC^ CHyiOC^ V°C〇CHssCH2 r + s +1 = 3 (x«0 C2H5OCO-CH2 ococh=ch2 CH2 CH2—<-4A：H2CH2-j-CH2 ch2 ch2—C ^XJCOCzHe OCOCHSCH2 —OCOCH2CH2$CH2CH2C8F17 OCOC2Hs 23 323082 201202763 (xiv) CHr jCHrS；Hr rMr

-^OCOCHsCH^ MzCHsftlCHiCHzCeF^ ^l 1

-wvv/vr»evn 2 CHa CHj-OCOCHzCHxSCHzCHjCeFi, (xvi) CH3CH2*+-CH2〇CH2-|--CHiCH5 CH2 CH2一·^-OCOCHsCH2 、〇COCHbCH2 jyCOCHzCHiSCHgCHzCgFu CH2—OCOCHjCHzSCH^HzCqF^ (xvi” CHjCHz-KCTzOCHa-f-CHaCH, CH2 cH2—OCOCH=CH2 >DCOCHsCH2 (xvfii) ^DCOCHzCHaSCHjCHzCeFir CH2 CHj —OCOCHjCI HOCHz-j-CHaOCHa-^-CHa-ocoCHeCI ch2 cHa -ococh=cH2 'bCOCHsCHz COCHjCHzSCHjCHaC^ T |eCHz (XiX) j〇coch=ch2 CH2 C«2-OCOCHiCM2SCH2CH2C6p« HOCH2-}-CH2〇CH2-(-CH2 —OCOCH2CH2SCH2CH2CaF17 CH2 CHj—〇COCHsCH2 '^OCOCHsCHj OCOCH^2 {χχ) CH2 CH2 OCOCHaC^SC^CHjCeFu 1 ; HzCeHCOCO-CH^+CHzOCHrj^^a-OCOCHjCHiSafeCHaC.Piy CHZ CH2-0C0CHeCH2AcOCHiCHzSCHzCHzCeFo (xxl) OCOCHjCHzSCH^CHsCePf/

HjCsHCOCOOHa—j-CH2〇CH2-|~CH2-〇C〇CHsCH2aw* 〇COCHbCH2OCOCHsCH2 24 323082 201202763 CH2OCOCH2CH2SCH2CH2C4F9 NHCH2O2CH2C-CH2OCOCH2CH2SCH2CH2C4F9 ’ CH2〇COCHsCH2 (xxii) I； (xxii〇 , CH2〇C〇CH2CH2SCH2CH2C4F9 、nhco2ch2c^~ch2ococh2ch2sch2ch2c4f3 <5H2〇COCH®CH2 CH2OCOCH2CH2N(C3H7)CH2C6F13 NHCOzCHzC^-CHzOCOCHzCHzNiCaHrJCHzCeF^ \：H2〇COCH=CH2 NHCOzCH； ch22C^C! CH2< OCOCH2CH2N(C3H7)CH2CeF13 H2OCOCHsCH2 OCOCHbCH2 y pH2OCOCH2CH2$CH2CH2C8Fir NHC〇2CH2C——CH2OCOCH2CH2SCH2CH2CeF17 (xxlv)

*-vn2wwwn2v# ^Η2ΟΟΟΟΗ*ΟΗ2 CH2〇C〇CH2CH2SCH2CH2CbF17 MHC02CH2C~-CH2〇C0CHaCH2 ch2ococh=ch2 (XXV)

NHC02C CH2OCOCH=CH2 CH2〇C〇CH2CH2SCH2CH2C8F17 Q2CH2CCH2〇CH2CCH2〇C〇CH=CH2 CH20COCH2CH2SCH2CH2C8P17 CH2OCOCHsCH2 CH2〇COCHsCH2 CH2〇C〇CH2CH2SCH2CH2C8F17 NHC〇2CH2CCH2〇CH2CCH2〇COCH=CH2 CH2〇COCH2CH2SCH2CH2C8F17 ch2ococh=ch2 25 323082 201202763 (xxvi) CH2sCHCOzCH2CH2 o

H2CH2OCOCH2CH2SCH2CH2CeF13 H2CH2〇C〇CH=CH2

O (xxvii) CH2=CHC〇2CH2CH2 ^CH2CH2pCOCH2CH2SCH2CH2C^:17 ch2ch2ococh=ch2

(xxviH) CH2=CHC〇iCH2CH2、NAN^CH2CH2〇COCH2CH2SCH2CH2C4FeH 〇人Λί iH2CH2〇COCH=CH2 ?H2CH2OCOCH2CH2SCH2CH2C6F 竹 (xxlx) O =P-CH2CH2〇COCHsCH2 CH2CH2〇COCHsCH2 ?H2CH2OCOCH2CH2SCH2CH2i^P17 (XXX) 0=P-CH2CH2〇COCH=CH2 CH2CH2〇C〇CHaCH2 此等化合物可單獨使用，也可混合複數種使用。氟化 丙烯酸酯之中，以硬化物的耐磨耗性與拉伸及柔軟性而 言，以含有具氨酯鍵的氟化烷基之氨酯丙烯酸酯為佳。此 外，在氟化丙烯酸酯之中，宜為多官能氟化丙烯酸酯。而 且’此處所言之多官能氟化丙烯酸酯意指具有2個以上（較 佳為3個以上’更佳為4個以上）的（曱基）丙烯醯基氧基者。 電離放射線硬化型樹脂，雖然可直接藉由照射電子束 而硬化，但以照射紫外線進行硬化時，即有必要添加光聚 合起始劑。而且，作為所使用的放射線，可使用紫外線、 323082 26 201202763 可見光線、紅外線、電子束的任何一種。此外，此等放射 線可以是偏光，也可以是無偏光。 作為光聚合起始劑，可使用苯乙鲖系、二苯甲酮系、 噻吨酮（thioxanthone)系、安息香、安息香曱醚等自由基 聚δ起始劑、芳香族重氮鹽、芳香族錄鹽、芳香族錤鹽、 金屬芳香類化合物（metall〇cene)等陽離子聚合起始劑，此 等聚合起始劑可單獨使用，或適宜組合後使用。 此外，在電離放射線硬化型樹脂中，可含有調平劑、 抗靜電劑等添加劑。調平劑可改善塗膜形成前的缺陷，以 使塗膜表面的張力均勻化。 作為调平劑，可列舉出石，_(；silic〇ne)系調平劑、氣 系調平劑、丙烯酸系調平劑。上述調平劑可單獨使用，亦 可併用2種以上’就光學功能層上形成凹凸構造而言，上 述調平劑之中，宜為石夕_系調平劑、敗系調平劑，並以石夕 嗣系調平劑尤佳。 作為前述石夕綱系調平劑，可列舉例如聚醚改質矽酮、 I g曰改質矽酮、全氟改質石夕酮、反應性石夕酮、聚二甲基石夕 氧烷、聚曱基烷基矽氧烷等。 關於此種石夕嗣系調平劑，市售已有日本Unicar股份 有限公司製的「SILWET系列」、r SUPERSILWET系列」、 「ABNSILWET系列」、信越化學公司製的「KF系列」、「χ_22 系列」、BYK Japan股份有限公司製的「Βγκ_3〇()系列」、共 榮社化學股份有限公司製的「Glan〇1系列」、D〇wC〇rning Toray股份有限公司製的r SH系列」、「ST系列」、r FZ系列」、 27 323082 201202763

Chisso股份有限公司製的「FM系列」、GE東芝Silicon股 份有限公司製的「TSF系列」（以上商品名）等。 作為氟系調平劑，宜為具有氟烷基之化合物。關於此 種氟系調爭劑，可以是碳數1至20的直鏈或分枝構造、脂 環式構造（宜為5員環或6員環），也可具有醚鍵。上述敦 系調平劑 < 以是聚合物’也可以是寡聚物。 此外，作為氟系調平劑，可列舉出具有疏水基為全氟 碳鍵之調半劑。具體上’可列舉出氟烷基羧酸、Ν-全氟辛 烷磺醯基麩胺酸二納、3_(默烧基氧基）_1_烧基續酸納、 3一（ω_^嫁醢基乙基胺基）-1-丙烧橫酸納、Ν-(3-全氟 辛烧石黃祕胺基）丙基Ν-二曱基-Ν-叛基亞曱基錢甜菜驗、 全H院基緣酸、全氟辛烧磺酸二乙醇醯胺、全氟烧基續酸 鹽、Ν-兩基一羥基乙基）全氟辛烷磺醯胺、全氟烷基磺 酿基胺兩基三曱基銨鹽、全氟烷基-Ν-乙基磺醢基甘胺酸 趟、麟酸雙（Ν_全鼠辛基確酿基-Ν-乙基胺基乙基）專 作為此種氟系調平劑，可列舉例如共榮社化學股份有 限公司製的「Polyflow-600」、大金化學工業股份有限公司 製的「R/2〇2〇、M-2020、R-3833、M-3833」、大日本油墨股 份有限公 I]製的「MegafaceF-171、F-172D、F-179A、F-470、 me k〇8、DefensaMCF-300」（以上商品名）等。

，也可使用上述化1至化5中所示之 各材料。 作為丙烯酸系調平劑’市售已有東亞合成化學股份有 限公司製的「ARUF0N-UP 1000系列」、「UH-2000系列」、 28 323082 201202763 ' 「UC-3000系列」、共榮社化學股份有限公司製的 「Polyf low-77」（以上商品名）等。 當光學功能層之調平劑的含量過少時，將不易獲得塗 膜的調平效果。當調平劑的含置過多時，將使無機成分難 以形成凝聚體。 由上述觀點，在相對於光學功能層之全部成分（不包 含有機溶劑）為100質量％時’宜使光學功能層中調平劑含 量為0· 05至3質量％的範圍，並以0. 1至2質量％的範圍為 較佳，而以0.2至1質量％的範圍為特佳。 相對於構成光學功能層之樹脂組成物中的固形成分 的全部質量，電離放射線硬化型樹脂等樹脂成分之調配量， 係含有50質量％以上，並以60質量％以上為佳。上限值雖 然並無特別限定，例如為99. 8質量％。如未達5〇質量％時， 將有難以獲得充分的硬度之問題。 而且，電離放射線硬化型樹脂等樹脂成分之固形分 中，是含有後述的無機成分與微粒子以外的全部固形分， 不僅只是電離放射線硬化型樹脂等樹脂成分之固形分，也 可含有其他的任意成分。 (無機成分） 作為本發明中所使用的無機成分，只要是光學功能層 所3有在製膜時凝聚可形成第二相及隨機凝聚構造之 =機成77即可。作為無機成分’可❹無機奈米微粒子。 作為無機奈米微粒子，可列集山 出矽、氧化錫、氧化銦、氧 化銻、軋化鋁、氧化鈦、盡 策虱化鍅等金屬氧化物或金屬等； 323082 29 201202763 矽熔膠、氧化锆熔膠、氧化鈦熔膠、氧化鋁熔膠等金屬氧 化物炫膠’氣相二氧化矽（aerosil)、膨潤性黏土、層狀有 機黏土等。上述無機奈米微粒子，可使用一種，也可使用 複數種。 而且’微粒子與無機成分（無機奈米微粒子）是不同的 粒子，可由粒徑作為區分。 在此等無機奈米微粒子之中，就可形成安定的隨機凝 聚構造的觀點而言，以層狀有機黏土為佳。層狀有機黏土 可形成安定的隨機凝聚構造之理由，可列舉如因層狀有機 黏土與祕月曰成分（有機物成分）的相溶性高、具有凝聚性， 而易使第一相與第二相形成交雜的構造、製臈時容易形成 隨機凝聚構造。本發明中，層狀有機黏土是指在膨潤性黏 土之層間導入有機鏽離子而成者。層狀有機黏土對於特定 溶劑的分散性低，使用層狀有機黏土及具備特定性質之溶 劑作為光學功能層形成用塗料時，可藉由該溶劑的選擇， 而形成具有形成有隨機凝聚構造之表面凹凸的光學功能層。 膨潤性黏土 膨潤性黏土，只要是具有陽離子交換能，將水倒入該 膨潤性黏土之層間而可膨潤的黏土即可，可以是天然物， 也可以疋合成物（包含取代物、衍生物）。此外，也可以是 天然物與合成物的混合物。 作為膨潤性點土，可舉例如雲母、合成雲母、蛭石 (vermiculite)、蒙脫石（montm〇riu〇nite)、鐵蒙脫石、 貝德石（beidellite)、息石（sap〇nite)、水輝石 323082 30 201202763 (hectorite)、矽鎂石（stevensite)、矽鐵石（nontronite)、 水矽鈉石（magadiite)、聚矽酸、水矽佘石（kanemite)、層 狀鈦酸、膨潤石（smectite)、合成膨潤石等。此等膨潤性 黏土可使用一種，也可混合複數種使用。 有機鏽離子 有機鏽離子，只要是利用膨潤性黏土的陽離子交換性 有機化的離子則無限制。 作為有機鏽離子，可使用例如二甲基二硬脂醯基銨鹽 或三曱基硬脂醯基銨鹽等四級銨鹽；或具有苯曱基或聚氧 乙烯基的銨鹽，或使用由鱗鹽或吼啶陽離子或咪唑陽離子 形成之離子。作為鹽，可列舉出與Cr、Br_、N〇3_、〇H_、 CH·等陰離子㈣。作為鹽，以使用四級銨鹽為佳。 2然並未限制有機鑌離子的官能基，但使用含有烷 基、苯曱基、聚氧基伸丙基或苯基之任何一種材料，因易 於發揮防眩性而較佳。 理想的烧基，是碳數在i至3〇的範圍，可舉例如甲 基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛 基、壬基、癸基、十一基、十二基、十三基、十四基、十 五基、十六基等。 聚氧基伸丙基[(CH2CH(CH3)〇)nH 或（CH2CH2CH2〇)nH]中 的η之理想範圍是4 50’並以5至5〇為佳，由於其加 成莫耳數越多時，對於有機溶劑的分散性越良好，如超過 多寺#使生成物帶有黏著性，故以對於溶劑的分散性 為重點時，η之數是以20至50為較佳。此外’如η之數 323082 31 201202763 為5至20時，因生成物為非黏著性而粉碎性佳。此外，就 « 分散性與使用性之觀點’宜使四級敍全部的η之總數為5 至50。 作為該四級銨鹽的具體例，可列舉出四烷基氯化銨、 四烷基溴化銨、聚氧丙烯·三烷基氣化銨、聚氧丙烯•三 烷基溴化銨、二（聚氧丙烯）·二烷基氣化銨、二（聚氧丙 烯）·二烷基溴化銨、三（聚氧丙烯）·烷基氣化銨、三（聚 氧丙烯）·烷基溴化銨等。 在通式（I)的四級銨離子中，適宜的Ri是曱基或笨曱 基。適宜的R是碳數1至12的烧基，並以碳數丨至4的 烷基尤佳。適宜的R3是碳數1至25的烷基。適宜的R4是

碳數 1 至 25 的烧基、（CH2CH(CH3)0)nH 基或（CH2CH2CH2〇)nH 基。η宜為5至50者。 w1 —

I R2 — NT -R4 ( i \

I R3_____________ 此外，宜使用氧化I呂炼膠作為無機奈米微粒子，因可 提高光學功能層之表面硬度，亦提高耐擦傷性而較佳。 無機奈米微粒子亦可為改質的無機奈米微粒子。無機 奈米微粒子的改質，可使用矽烷耦合劑。作為矽烷耦合劑， 可使用例如乙烯三曱氧基矽烷、3-縮水甘油基丙基三甲氧 基矽烷、對-苯乙烯基三曱氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙 基三乙氧基矽烷、曱基丙烯醯基氧基丙基三曱氧基矽 32 323082 201202763 烷、丙烯醯基氧基丙基三甲氧基矽烷、曱基丙烯醯 基氧基丙基三乙氧基矽烷、r ~丙烯醯基氧基丙基三乙氧基 石夕烧等。雜Μ合劑亦可具有可與構成樹脂成分的放射線 硬化型樹脂的聚合性雙鍵共聚合的官能基。 無機奈來微粒子的平均粒徑宜為l〇〇nm以下，並以 50nm以下為更佳，而以20nm以下為最佳。無機奈米微粒 子只要具有凝聚性即可，不限定平均粒徑的下限，例如 lnm。若無機奈米微粒子的平均粒徑超過1〇〇11111時，光學積 層體的霧度（Haze)值顯示變高的傾向，除了容易見到白化 等現象之外，也將使對比降低。 相對於樹脂組成物中的固形成分之全部質量，無機成 分的調配量宜含有G. 1至10質量％，並以2至5質量％ 為佳。若無機成分的調配量未達〇」質量％時，將不能形成 充足數量的表面凹凸，而有防眩性不足的問題。若無機成 分的調配量超過1()質量科，將使表面凹凸的數量變多， 而有妨礙辨視性的問題。 (溶劑） 為了獲得防眩性而形成表面凹凸之溶劑，宜為含有第 1溶劑（也可稱為「第1溶劑」）及第2溶劑（也可稱為「第 2溶劑」）。 上述本發明的樹餘成物中，因加入第i溶劑及第2 /奋劑可作為本發明的鮮功能層形成用塗料。由於本發 明的光學功能層形成用塗料係含有上述第ι溶劑與第2溶 劑成&即使不添加用以作成以往光學功能層的表面凹 323082 33 201202763 凸形狀而必須考量之微粒子，也可作成光學功能層的表面 « 凹凸形狀。 第1溶劑是指於無機成分中實質上不產生混濁，而可 在具透明性的狀態分散之溶劑。實質上不產生混濁係包含 完全不產生混濁之外，可視同不產生混濁的情形。具體上 作為第1溶劑，相對於無機成分為100質量份時，添加1000 質量份的第1溶劑混合後之混合液之霧度值為10%以下之 溶劑。並以添加第1溶劑混合後之混合液之霧度值為8%以 下為佳，而以6%以下為較佳。而且，並不特別限定混合液 之霧度值的下限值，例如0. 1%。作為第1溶劑，例如可使 用所謂極性小的溶劑（非極性溶劑）。 第2溶劑是指使於無機成分中產生混濁的狀態下分散 之溶劑。具體上作為第2溶劑，相對於無機成分為100質 量份時，添加1000質量份的第2溶劑混合後之混合液之霧 度值為30%以上之溶劑。以添加第2溶劑混合後之混合液 之霧度值為40%以上為佳，而以50%以上為較佳。而且，並 不特別限定混合液之霧度值的上限值，例如為99%。 作為第2溶劑，例如可使用所謂的極性溶劑。 而且，在決定第1溶劑及第2溶劑時所要求之霧度 值，是以JIS K7105為基準測定。 可使用的第1溶劑及第2溶劑，因無機成分的種類而 異。可使用作為第1溶劑及第2溶劑之溶劑，可使用曱醇、 乙醇、卜丙醇、2-丙醇、丁醇、異丙醇（IPA)、異丁醇等醇 類；丙酮、甲基乙基酮（MEK)、環己酮、曱基異丁酮（MIBK) 34 323082 201202763 等酮類；二丙酮醇等酮醇類；苯、曱苯、二曱苯等芳香族 烴類；乙二醇、丙二醇、己二醇等二醇類；乙賽珞蘇（ethyl cel losolve)、丁 赛珞蘇、乙基卡比醇（ethyl carbitol)、 丁基卡比醇、二乙賽珞蘇、二乙基卡比醇、丙二醇單曱醚 等二醇醚類；N-甲基吡咯酮、二曱基曱醯胺、乳酸曱酯、 乳酸乙酯、乙酸曱酯、乙酸乙酯、乙酸戊酯等酯類；二曱 醚、二***等醚類、水等。此等溶劑可以一種作為第1溶 劑或第2溶劑，也可以混合複數種作為第1溶劑或第2溶 劑。 此時，混合第1溶劑及第2溶劑使用時，因易於形成 用以獲得防眩性之表面凹凸而較佳。以質量比作為第1溶 劑與第2溶劑之混合比時，只要在10 : 90至90 : 10的範 圍，因易於形成用以獲得防眩性之表面凹凸而較佳。以質 量比作為第1溶劑與第2溶劑之混合比時，宜在15 : 85 至85: 15的範圍，並以20: 80至80: 20的範圍時為更佳。 若第1溶劑未達10質量份時，因未分散物而產生外觀缺陷 的問題。若第1溶劑超過90質量份時，將有無法獲得充分 防眩性的表面凹凸之問題。 此外，樹脂組成物與溶劑（混合第1溶劑與第1溶劑 者）的調配量為質量比，只要在70 : 30至30 : 70的範圍即 〇 若樹脂組成物未達30質量份時，將因產生乾燥斑紋 等而致外觀惡化，同時因表面凹凸的數量變多，而有妨礙 辨視性的問題。 35 323082 201202763 若樹脂組成物超過70質量份時，因容易妨礙固形成 分的溶解性（分解性），而有無法製膜的問題。 (微粒子） 上述樹脂組成物是含有透光性的微粒子。將在該樹脂 組成物中加入溶劑而成的光學功能層形成用塗料塗佈在透 光性基體上之後’使該光學功能層形成用塗料硬化後，即 可形成光學功能層。藉由在樹脂組成物中添加透光性的微 粒子，而易於調整該光學功能層的表面凹凸的形狀或數量。 作為透光性微粒子，可使用由丙烯酸樹脂、聚苯乙稀 樹脂、苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚乙烯樹脂、環氧樹脂、矽 _樹脂、聚偏二氟乙烯（polyvinyhdene fluoride)、聚氟 乙烯（polyethylene fluoride)系樹脂等所形成之有機系 的透光性樹脂微粒子；矽、氧化鋁、氧化鈦、氧化鍅、氧 化鈣、氧化錫、氧化銦、氧化銻等無機系的透光性樹脂微 粒子。透光性樹脂微粒子的折射率宜為1. 40至1. 75，若 折射率未達1. 40或大於L 75時，將使透光性基體子或樹 脂母體的折射率差過大，降低全光線穿透率。此外，透光 性微粒子與樹脂的折射率差宜為〇· 2以下。透光性微粒子 之平均粒徑宜為0.3至7.0/zni的範圍，並以h〇至7 〇 為較佳，而以2 〇至6 ()/Zm為更佳。 . 若粒徑小於0.3ym時，將因防眩性降低而不佳，此 外右粒徑大於7.0 時’將因產生刺眼且表面凹凸的程度 過大而使表面白化，因而不佳。此外，雖然並不特別限定 上述樹脂中所含的透光性微粒子之比例，但相對於樹脂組 323082 36 201202763 成物為100質量份時，宜為〇· 1 价丄此 β始 主別質1份’因可滿足防 眩功此、防舰轉性為佳，且易於控制光學功能層表面 凸：嶋度值。此處的「折射率」是指依照 JIS Κ 7142的測疋值。此外，「平於 十均拉從」是指以電子顯 微鏡實測10 0個粒子的直徑之平均值。 相對於構成光學功能層的樹脂組成物中之固形分份 之全部質量’微粒子的調配量是含有〇. i質量％以上，並以 1.0質量％為適當。並未特別限制其上限值，例如為5.〇質 量I若未達G.1質量科’將有無法獲得充分的防眩性等 問題。 抗靜電劑（導電劑） 本發明的光學功能層也可含有抗靜電劑（導電劑）。藉 由導電劑的添加，可有效防止光學積層體的表面上附著塵 埃。至於抗靜電劑（導電劑）的具體例，可列舉出具有四級 銨鹽、吡啶鏽鹽、第丨至第3胺基等的陽離子性基之各種 陽離子性化合物；具有績酸鹽基、硫酸酯鹽基、填酸酯鹽 基、膦酸鹽基等陰離子性基的陰離子性化合物、胺基酸系、 胺基硫酸酯系等兩性化合物、胺基醇系、甘油系、聚乙二 醇系等非離子性化合物、如錫或鈦之烷氧化合物的有機金 屬化合物及此等之乙醢丙g同酸鹽（acefy lacet〇nate)的金 屬螯合物等’再者可列舉出上述所列舉之化合物經高分子 量化之化合物。此外，具有三級胺基、四級銨基或金屬螯 合部份，且可藉由電離放射線聚合的單體或寡聚物、或如 同具有官能基之耦合劑的有機金屬化合物等聚合性化合 37 323082 201202763 物’也可作為抗靜電劑使用。 此外，作為抗靜電劑，可列舉出導電性微粒子。作為 導電性微粒子之具體例，可列舉出由金屬氧化物所構成 者。作為此種金屬氧化物，可列舉出Zn〇、Ce〇2、Sb2〇2、 Sn〇2、大多簡稱為IT〇之氧化銦錫、in.、Ah〇3、銻摻雜 氧化錫（簡稱為AT0)、鋁摻雜氧化鋅（簡稱為AZ〇)等。導電 性微粒子疋指在1微米町所謂:欠微米大小者，以平均粒 徑在O.lnm至O.iym者為佳 此外，作為抗靜電劑（導電劑）的其他具體例，可列舉 出導電性聚合物。其材料並無特別的限定，可列舉例如選 自由脂肪族共軛系的聚乙炔、聚并苯（p〇lyacene)、聚莫 (polyazulene);芳香族共軛系的聚（伸苯基） (po 1 ypheny 1 ene)、雜環式共軛系的聚吡咯、聚噻吩、聚異 硫茆（polyisothianaphthene);含雜原子共軛系的聚笨 胺、K伸嗟吻基伸乙烯基）（P〇lythienyleneVinylene); 混合型共軛系的聚（伸苯基伸乙烯基）、分子中具有複數個 共輛鍵的共軛系之複鍵共軛系、此等之導電性聚合物之衍 生物，及此等之共軛系高分子鍵接枝或嵌段在飽和高分子 上共聚而成之高分子的導電性複合物所形成群組中的至少 一種。其中以使用聚噻吩、聚苯胺、聚吡咯等有機系抗^ 電劑為佳。由於使用上述有機系抗靜電劑，故可發揮優異 的抗靜電性，同時可提高光學積層體的全光線穿透率與降 低霧度值。此外，也可添加有機磺酸或氣化鐵等陰離子作 為摻雜劑（電子供應劑），以提高導電性或提高抗靜電性。 323082 38 201202763 再加上摻雜劑的添加效果， 丹从聚噻吩可提高透明性、 抗静電!·生而較佳。作為上述聚 哙。卜汁〜n ’亦適合使用聚寡聚嘆 々上述何生物並無特別限定 聚二乙块的烧基取代物等。 _例如^基乙快、 <光學積層體〉 ^透紐紐上㈣含有切構成成分的光學功能 成用塗料之後，以熱或照射電離放射線（例如 電子束或 i外線照射），使該光學功能層形成用塗料硬化而形成光學 功能層，即可獲得本發明的光學積層體。 光學功能層可形成在透光性基體的單一面，也可形成 在雙面。 此外’在光學功能層與透光性基體之間、與光學功能 層的相反面也可具有其他的層，也可在光學功能層上具有 其他的層。此處的其他的層，可列舉例如偏光層、光擴散 層、低反射層、防污層、抗靜電層、紫外線/近紅外線（NIR) 吸收層、濾霓虹光（neon cut)層、電磁波屏蔽層等。 光學功能層的厚度宜為1.0至12. O/zm的範圍，並以 2. 0至11. 0/zm的範圍較佳，而以3. 0至10. 0/zm的範圍 為更佳。若光學功能層的厚度比1. 0/zin還薄時，在紫外線 硬化時將因氧之阻礙而造成硬化不良，而易使光學功能層 的耐磨耗性劣化。若光學功能層的厚度大於12. Oem時， 將因光學功能層的硬化收縮而產生捲曲、產生微裂、與透 光性基之密著性降低，並且造成光穿透性降低。而且，隨 著膜厚的增加也會增加必要的塗料量，而成為成本上昇的 39 323082 201202763 原因。 本發明的光學積層體，影像鮮明性宜為5. 〇至85. 0 的範圍（依照JISK7105，使用0. 5mm光學梳狀濾光鏡測定 之值）’並以20. 0至75. 0為較佳。若影像鮮明性未達5· 0 時’將使對比惡化’若超過85. 0時，將使防眩性惡化，因 此不適合作為顯示器表面使用的光學積層體。 (第一發明） 其次’詳述構成第一發明的光學積層體之光學功能層 的凹凸形狀。 該光學功能層的凹凸形狀，是依照ASME/1995 (American Society 〇f Mechanical Engineers，美國機械 學會規格）求得。在具有凹凸形狀的光學功能層面，於測定 凹凸形狀而得之測定全長之傾斜角度分佈中，〇.2度以下 的傾斜角度分佈之所佔比例為30%以上95%以下的範圍， 故可得平衡兼具防眩性、亮室下的黑度、暗室對比、防刺 眼之光學積層體。 在測定凹凸形狀所得之測定全長之傾斜角度分佈中， 0. 2度以下的傾斜角度分佈之所佔比例，宜為35%以上75% 以下，並以38%以上58%以下為較佳。 (第二發明） 其次，詳述構成第二發明的光學積層體之光學功能層 的凹凸形狀。 該光學功能層的凹凸形狀，是依照ASME/1995 (American Society of Mechanical Engineers，美國機械 40 323082 201202763 干曰規格）求得。在具有凹凸形狀的光學功能層面，於〜 凹凸七狀所得之測定全長之傾斜角度分佈中，0.3度以上 1· 6度以下的傾斜角度分佈之所估比例為 68%以上，3. 〇戶: 以上的傾斜角度成分之比例為未達1%之範圍内，故可得ς 衡兼具防眩性、亮室下的黑度高、防刺眼，再者暗室 優異之光學積層體。 本發明中’必須使光學功能層的至少一方具有預 傾斜角度分佈’形成有凹凸形狀。雖然可在光學功能層的 凹凸面上設置其他的層（例如，高折射率層或低反射層等）， 但在以塗工積層其他的層時，容易在光學功能層的凹凸面 之凹部份上存在其他的層，而不易在凸部份上存在其他的 層。因此，雖然其他的層上也形成有凹凸形狀但是形成 相較於光學功能層之凹凸形狀坡度小的傾斜角度分佈（形 成具有較多低傾斜角度者）。 (第二發明） 此外，第二發明的光學積層體，是於測定光學功能層 之凹凸形狀所得之測定全長之傾斜角度分佈中，0.3度以θ 上1.6度以下的傾斜角度分佈之所佔比例為6戕以上並 以該傾斜角度分佈之所佔比例為7〇%以上為較佳，並以該 傾斜角度分佈之所佔比例為72%以上為更佳，而以該傾斜 角度分佈之比例為75%以上為最佳。並未特別限定其上限， 例如可為95%。 由於於測定光學功能層之凹凸形狀所得之測定全長之 傾斜角度分佈中’ 0.3度以上1.6度以下的傾斜角度分佈 323082 41 201202763 之所佔比例在預定的範圍内’故可一面具備高防眩性、賦 予適度的亮室下之黑度，一面防止防刺眼性能之降低。若 該傾斜角度分佈之比例未達68%時，將無法獲得可良好的 平衡兼具防眩性、亮室下之黑度、防刺眼性能的光學功能 層。 (第二發明） 此外’第一發明的光學積詹體’是於測定光學功能層 之凹凸形狀所得之測定全長之傾斜角度分佈中，3· 〇度以 上的傾斜角度分佈之所佔比例未達1%，並以未達〇 5%為較 佳，而以未達0. 1 %為更佳，亦可不含有，亦即可以為〇%。 由於在測定光學功能層之凹凸形狀所得之測定全長之傾斜 角度分佈中，3.0度以上的傾斜角度分佈之所佔比例在預 定的範圍内’故可防止防刺眼性能之降低。若3 〇产以上 的傾斜角度分佈之比例超過1%時，由於光學功能層^表面 緻密性降低，而有損防刺眼性能，再者使表面散射^増加， 而有損亮室下之黑度。 5 (第三發明） 其次，詳述構成第三發明的光學積層體之光學功能層 的凹凸形狀。 9 該光學功能層的凹凸形狀，是依照ASMEM995 (American Society of Mechanical Engineers，美國機械 學會規格）求得。在具有凹凸形狀的光學功能層面，於測定 凹凸形狀所得之測定全長之傾斜角度分佈中，〇. 5度以下 的傾斜角度分佈之所佔比例為60%以上未達8〇%，0.6度以 42 323082 201202763 上1. 6度以下的傾斜角度分佈之比例為30%以下’3. 〇度以 上的傾斜角度成分之比例未達1%的範圍，故可得平衡兼具 適度的防眩性、壳室下的黑度、高防刺眼性能，且暗室對 比優異之光學積層體。 第三發明中，必須使光學功能層的至少一方具有預定 的傾斜角度分佈’形成有凹凸形狀。雖然可在光學功能層 的凹凸面上》又置其他的層（例如，高折射率層或低反射層）， 但在以塗卫積層其他的層時，將容易在光學功能層的凹凸 面之凹部份存在其他的層，而不易在凸部份存在其他的 層因此’雖然其他的層上也形成有凹凸形狀，但是形成 相較於光學功能層之凹凸形狀坡度小的傾斜角度分佈（形 成具有較多低傾斜角度者）。 (第三發明） 此外 一 χ明的光學積層體，是於測定光學功能層 =形狀所得之測定全長之傾斜角度分佈中，〇·5度以 65%以hi角度7刀佈之所佔比例為6〇%以上未達80%，並以 。由沐達8〇/°為較佳，並以7〇%以上未達80%為更佳。 之傾斜角：=學二能層的凹凸形狀所得之測定全長 例在預定=_ 所佔比 室下之 ^ 玟』維持適度的高防眩性，也賦予亮 形狀所彳^ π㈣眼性能。若在敎光學功能層之凹凸 敎全長之傾斜角度分佈中，G5度以下的傾 緻密性降低，損防刺眼若=;=:角 323082 43 201202763 度分佈之比例為80%以上時，將使防眩性降低。 " (第三發明） 此外，第三發明的光學積層體，於測定光學功能層之 凹凸形狀所得之測定全長之傾斜角度分佈中，以0. 6度以 上1.6以下的傾斜角度分佈之比例為5%以上30%以下為 佳，並以5%以上25%以下為較佳，並以8%以上23%以下為 更佳，而以10%以上20%以下為最佳。 由於在測定光學功能層之凹凸形狀所得之測定全長之 傾斜角度分佈中，0. 6度以上1. 6度以下的傾斜角度分佈之 比例在預定的範圍内，故可一面賦予適度的防眩性、亮室 下的黑度，一面可防止防刺眼性能之降低。若在測定光學 功能層之凹凸形狀所得之測定全長的傾斜角度分佈中，0. 6 度以上1.6度以下的傾斜角度分佈之比例超過30°/。時，將 因光學功能層的表面緻密性降低，而有損防刺眼性能。 (第三發明） 在測定光學功能層之凹凸形狀所得之測定全長之傾 斜角度分佈中，以1. 7度以上2. 9度以下之比例為35%以 下為佳，並以30°/。以下為較佳，並以25%以下為更佳，而以 20%以下為最佳。若1. 7度以上2. 9度以下的比例增加時， 將有損凹凸形狀的緻密性，雖然可提昇防眩性，但使防刺 眼性能降低。 (第三發明） 此外，第三發明的光學積層體，是在測定光學功能層 的凹凸形狀所得之測定全長的傾斜角度分佈中，3.0度以 44 323082 201202763 上的傾斜角度分佈之比例未達1%，並以未達0. 5%為較佳， 而以未達0. 1%為更佳，亦可不含有，亦即也可以為0%。由 於在測定光學功能層的凹凸形狀所得之測定全長之傾斜角 度分佈中，3. 0度以上的傾斜角度分佈之比例在預定的範 圍内，故可防止防刺眼性能之降低。若3. 0度以上的傾斜 角度分佈之比例超過1 %時，將因光學功能層的表面敏密性 降低，而有損防刺眼性能。再者使表面散射性增加，而有 損亮室下之黑度。 本發明中規定的凹凸形狀之傾斜角的分佈，首先是依 照ASME/1995測定光學功能層之凹凸形狀。接著，計算出 在測定凹凸形狀所得之測定全長中，每0. 5// m測定長度（X) 的凹凸之高度（Y)，再由下式計算出局部傾斜（AZi)。 【數1】 Δ Z, = {dYM - 9 X dYi+2 + 45 x dYM - 45 x dY^ + 9 x dY^ - dY^ ) /(60 x dXt) 式中，AZi是指在某任意測定位置dXi的局部傾斜。 接著，由下式計算出傾斜角（0 )。 【數2】 θ-Χ3ίΩΓΧ\^Ζ{\ 由上式求得測定全長的傾斜角（Θ)之後，作成傾斜角 (<9 )0. 1°刻度的度數分佈，求得具有本發明中規定的預定 傾斜角者的比例（％)。 (第一發明） 此外，第一發明的光學積體層，其光學功能層的微細 凹凸形狀之算術平均高度Ra，宜在0.040以上未達0.200 45 323082 201202763 =並以〇. 〇40至未達0. 15〇Am為較佳’而以〇·〇4〇至 達0. lGG/zm為特佳。若算術平均高度^未達Q. __ ^:光學_相_料足。若算術平均高度以 • _以上時，將使光學積體層的黑度惡化。 q予力广層表面的凹凸形狀之平均長度（RSm)為30至 e m的範圍’並以5〇至25〇 _為較佳，而以議至⑽ ^二更佳。*未達30"m時’因將使表面散射變大，而 有使光學積層體的黑度惡化之虞。若超過斷,時，將有 防眩性惡化之虞。 光學功能層表面的凹凸形狀之最大高度（Rz)是在 •300 ^1.200^ni^||ffl , 400 ^1.〇〇〇^^^ 佳而以0. 500至〇· __為更佳。若未達〇 3〇〇^爪時， :有防眩H心化之虞。若超過工.細以瓜時，將有光學積層 體的黑度惡化之虞。 <偏光基體> 本發月中，也可在與光學功能層的相反面之透光性基體 ，積層偏光基體。此處，該偏光基體可使用僅穿透特定偏 光而吸收其他光的光吸收型偏光基體，或僅穿透特定偏光而 反射其他光的光反射型偏光基體。作為光吸收型偏光基 體可使用由聚乙烯醇、聚乙稀（polyvinyl ene)等延伸而 侍的薄膜，可列舉例如吸附碘或染料的聚乙烯醇單軸延伸 而得的聚乙烯醇（PVA)薄膜，作為2色性元件。作為光反射 型偏光基體，可列舉例如將二種延伸時延伸方向的折射率 不同之聚酿樹脂（PEN及PEN共聚物），藉由押出成形技術而 323082 46 201202763 父互積層數百層後延伸而構成的3M公司製之「DBEJ?」、或由 膽固醇型液晶聚合物層與1/4波長板積層而成，將由膽固醇 型液晶聚合物層侧入射之光分離成相互逆向的2種圓偏 光，使一方穿透，另一方反射後，使穿透膽固醇型液晶聚 合物層的圓偏光藉由1/4波長板轉換成直線偏光的日東電 工公司製之「N i pOCS」或Merck公司製的「Transmaks」等。 將偏光基體與光學積層體直接或隔著接著層等而積 層後，可作為偏光板使用。 <顯示裝置> 本發明的光學積層可適用於如液晶顯示裝置（Lcd)、 電漿顯示面板（PDP) '電子發光顯示器（eld)或陰極管顯示 裝置（CRT)、表面電場顯示器（SED)的顯示器上。尤其可適 用於液晶顯示裝置（LCD)上。由於本發明的光學積層體具有 透光性基體’故可將透光性基體側接著在影像顯示裝置的 影像顯示面上而使用。 將本發明的光學積層體使用作為偏光板的表面保護膜 之草侧時’可適合使用於扭轉向列（TN，twisted nematic)、 超級扭轉向列（STN，super twisted nematic)、垂直定向 (VA，vertical al ignment)、平面轉換（ips， in-plane-switching)、光學補償雙折射（〇cb，optical compensated birefrigence)等模式的穿透型、反射型或半 穿透型之液晶顯示裝置上。 <光學積層體之製造方法> 將光學功能層形成用塗料塗佈在透光性基體上的方 47 323082 201202763 式’可使用一般的塗工方式或印刷方式。具體上，可使硐 氣動到刀塗佈（air doctor coating)、棒塗佈、刮刀塗# (blade coating)、刀式塗佈、逆向塗佈、轉印輥塗佈 (transfer roll coating)、凹版輥塗佈、接觸塗佈（kiss coating)、澆鑄塗佈、喷灑塗佈、狹縫孔口塗佈（sl〇t orifice coating)、壓延塗佈、擋塗佈、浸潰塗佈、模廖 塗佈等塗佈’或凹版印刷等凹版印刷、網版印刷等孔版印 刷等印刷法。 以下’利用實施例說明本發明’但本發明並不偈限於 此等中。 [實施例] (第一發明、第三發明） [實施例1] 以分散器攪拌表1所記載之預定的混合物30分鐘後’ 以輥塗方式將所得的光學功能層形成用之塗料塗佈（線速 度：20m/分鐘）在由膜厚6〇em、全光線穿透率92%所構成 的透明基體之TAC(富士軟片公司製；TD60UL)單一面上， 經過在30至50°C預備乾燥20秒之後，在1〇〇它乾燥1分 鐘，然後在氮氣環境（取代成氮氣）中進行紫外線照射（燈： 聚光型高壓水銀燈，照燈輸出：120W/cm，燈數：4，照射 距離：20cm)，使塗膜硬化。由此，可得具有厚度4. 1 的光學功能層之實施例1的光學積層體。由SEM、EDS的結 果’可確認構成所得的積層體之光學功能層至少具有第一 相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 48 323082 201202763 亀 (第一發明、第三發明） ' [實施例2] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表1所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度5. 5#m的光學功能層之實施例2的光學積層體。 由SEM、EDS的結果，可確認構成所得的積層體之光學功能 層至少具有第一相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 (第一發明、第三發明） [實施例3] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表1所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度5. 5/zm的光學功能層之實施例3的光學積層體。 由SEM、EDS的結果，可確認構成所得的積層體之光學功能 層至少具有第一相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 (第一發明、第三發明） [實施例4] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表1所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度5.0#πι的光學功能層之實施例4的光學積層體。 由SEM、EDS的結果，可確認構成所得的積層體之光學功能 層至少具有第一相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 (第一發明、第三發明） [實施例5] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表1所記載之預 49 323082 201202763 定的混合液之外，其餘進行與實施例i相同的操作，㈣ 具有厚度5.9㈣的光學功能層之實施例5的光學積詹體。 由識、腿的結果，可確認構成所得的積層體之光學功能 層至v具有第相及第—相，且形成有隨機凝聚構造。此 時’是將㈣得的絲積賴學魏層面所觀測到的 SEM結果表不於第2圖，光學積層體的剖面圖之娜結果 表示於第3圖’由絲積層體之料魏層面所觀測到的 EDS結果表示於第4圖。由此等結果，可確認構成所得的 光學積層體之光學魏層至少具有第—相及第二相，且形 成有隨機凝聚構造。 (第一發明、第三發明） [實施例6 ] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表i所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例丨相同的操作，可得 具有厚度5· 4em的光學功能層之實施例6的光學積層體。 由SEM、EDS的結果，可確認構成所得的積層體之光學功能 層至少具有第一相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 (第一發明、第三發明） [比較例1] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表2所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例丨相同的操作，可得 具有厚度4. 3 // m的光學功能層之比較例1的光學積層體。 此時’由所得的積層體之SEM、EDS結果，可確認構成所得 的光學積層體之光學功能層並非形成隨機凝聚構造，而是 50 323082 201202763 形成由透紐有機微粒子之凝聚而成之海島構造。 (第一發明、第三發明） [比較例2] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表2所記載之 定的混合液之外，其餘進行與實施例丨㈣的操作，可得 具有厚度5.8"的光學功能層之比較例2的光學積層體寸。 此時’由所得的積層體之s E M、E D s結果，可確認構成曰所得 的光學積層體之光學功能層並非形成隨機凝聚構造，而是 形成第一相及第二相分散在膜面整體中的海島構造。 (第一發明、第三發明） [比較例3] . 除了將光學功能層形成用塗料變更為表2所0戴外得 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作’ 0 0 0. 具有厚度6. 6ym的光學功能層之比較例3的光學痹展 此時’由所得的光學積層體之光學功能層面所觀满I列的 希戶/Γ SEM結果表示於第5圖，由光學積層體之光學功能廣 聲 觀測到的EDS結果表示於第6圖。可確認構成所# 積層體之光學功能層，是第一相與第二相相分離，μ 學功能層中不含微粒子，故未形成隨機凝聚構造。 (第一發明、第三發明） [比較例4] ^ 游Α預 除了將光學功能層形成用塗料變更為表2所菰私 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作’ μ。 @ #膠 具有厚度5· 5/zm的光學功能層之比較例4的光學積 51 323〇82 201202763 此時，由所得的光學積層體之SEM、EDS結果，可確認構成 ' 所得的光學積層體之光學功能層並非形成隨機凝聚構造， 而是形成由透光性有機微粒子凝聚而成之海島構造。 (第一發明、第三發明） [比較例5 ] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表2所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度4.的光學功能層之比較例5的光學積層體。 此時，由所得的光學積層體之光學功能層面所觀測到的 SEM結果表示於第7圖。可確認構成所得的光學積層體之 光學功能層，並非形成隨機凝聚構造，而是形成由透光性 有機微粒子凝聚而成之海島構造。 (第一發明、第三發明） [比較例6 ] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表2所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度4.0//in的光學功能層之比較例6的光學積層體。 此時，由所得的光學積層體的SEM、EDS結果，可確認構成 所得的光學積層體之光學功能層，並非形成隨機凝聚構造， 而是形成由不定形的矽凝聚而成之海島構造。 (第一發明、第三發明） 將上述實施例中使用的材料整理於表1中，比較例中 使用的材料整理於表2中。 52 323082 201202763 【表1】

No 成分 公司名 製品名 質量份 實施例1 多官能氨酯丙烯酸酯 新中村化學 U-15HA 275 2 B能丙煤酸酯 東亞合成 M-305 120 光眾合起始劑 · Ciba Japan IRGACURE184 20 热機成分 見狀有機黏土，親水性 - 5 f平劑 共榮社化學 LINC-3A 10 达光性有機微粒子 - 折射率：1.53,平均粒徑：3. 0//m — 15 透光性有機微粒子 折射率：1. 59,平均极徑：2_〜/m - - 5 甲醇溶劑) ' — — 一 130 丰(第1 >容劑） — — 30 一甲本（第2溶劑） 一 一 390 實施例2 實施例3 多官能氨酯丙烯酸酯 共榮社化學 UA-306I 260 夕B月&丙缔酸酉旨 共榮社化學 DPE-6A 130 產聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 層狀有機黏土，親水性 一 — 5 調平劑 共榮社化學 No. 77 10 透光性有梃微粒子 ' 折射率：1. 53,平均粒徑：3. 0 /zm - - 15 p醇（第ΪΓ容劑) ~ - - 90 MiBK(第2溶劑） - - 410 —甲笨（第2溶劑） - - 60 多官能丙烯酸酯 共榮社化學 PE-3A 385 立聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 矽熔膠，親水性 - — 20 調平劑 共榮社化學 No. 90 10 透光性有機微粒子 翌身率：1.59,平均粒徑：2. 0“m - - 15 曱醇（第1溶劑） - - 60 一甲琴（第2溶劑） - - 490 實施例4 多官能氨酯丙烯酸酯 共榮社化學 UA-306I 405 光聚合起始杳1丨 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 層狀有機黏土，親油性 - - 25 透光性有機微粒子 折射率：1.53,平均粒徑：3.0 wm — - 10 53 323082 201202763 透光性有機微粒子 折射率：1. 54,平均粒徑：2. O/zm - - 10 MIBK(第1溶劑） - 一 100 一甲苯（第2溶劑） 一 - 50 甲醇（第2溶劑） — — 380 實施例5 多官能丙烯酸酯 新中村化學 A-DPH 408 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 _層狀有機黏土，親油性 一 - 5 調平劑 共榮社化學 LINC-3A 10 透光性有機微粒子 Μ率：1.52,平均粒徑：2.0/zm — - 2 透光性有機微粒子 楚ϋ: 1.59,平均粒徑：2.0ym - - 5 _T幕(第1溶劑） - - 120 &AC第2溶劑） — - 430 實施例6 氨S旨丙婦酸g旨 新中村化學 U-15HA 290 丙烯酸酯 東亞合成 M-305 120 光聚备起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 親油性 - - 10 碑平劑 BYK BYK-361N 10 遠·光性有機微粒子 : 1.49，平均粒徑：1.5μιη - - 20 ¢5¾差1溶劑） — - 160 2 溶劑） 一 — 370 54 323082 201202763 【表2】

No 成分 公司名 製品名 質量份 比較例1 多官能氨酯丙烯酸酯 共榮社化學 UA-306H 175 多官能丙烯酸酯 新中村化學 A-DPH 250 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 調平劑 共榮社化學 LINC-3A 10 透光性有機微粒子 折射率：1. 53,平均粒徑：3. 0"m 一 - 5 透光性有機微粒子 折射率：1. 59,平均粒徑：2. 0"m - - 10 MIBK - - 130 乙醇 - - 400 比較例2 多官能氨酯丙稀酸酯 共榮社化學 UA-306H 150 多官能丙烯酸酯 共榮社化學 TMP-A 250 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 層狀有機黏土，親水性 - - 10 調平劑 BYK BYK-354 15 透光性有機微粒子 折射率：1. 53,平均粒徑：3. Ομπι - - 5 透光性有機微粒子 折射率：1. 59,平均粒徑：2. O/zm - - 10 甲醇（第1溶劑） - - 500 水（第1溶劑） - — 40 甲苯（第2溶劑） - - 10 比較例3 多官能氨酯丙烯酸酯 新中村化學 U-6HA 155 多官能丙烯酸酯 新中村化學 A-TMMT-3 300 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 層狀有機黏土，親油性 - — 20 調平劑 共榮社化學 LINC-3A 5 甲笨(第1溶劑） - - 250 MEK(第1溶劑） - — 50 乙醇（第2溶劑） - - 200 比較例4 多官能氨酯丙稀酸酯 新中村化學 U-4HA 320 多官能丙稀酸醋 東亞合成 M-305 110 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE907 20 增黏劑 Eastman chemical 製 CAP482-20 5 調平劑 BYK BYK-354 15 透光性有機微粒子 折射率：1. 57,平均粒徑：3. 5em - - 30 MIBK 一 - 250 曱苯 - - 250 55 323082 201202763 比較例5 多官能丙烯酸酯 共榮社化學 DPE-6A 410 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE907 13 增黏劑 Eastman chemical 製 CAP482-20 15 調平劑 BYK BYK-354 2 透光性有機微粒子 折射率：1.59,平均粒徑：3. 5jam - - 60 ΜΪΒΚ " - - 400 環己酮 - - 100 比較例6 多官能丙烯酸酯 共榮社化學 DPE-6A 435 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE907 23 調平劑 BYK BYK-354 2 不定形的矽 平均粒徑：3.1 ;zm - 40 MEK - - 500 以下述條件進行SEM及EDS的拍攝。

SEM 藉由SEM觀察實施例、比較例所得的積層體之塗佈層 表面的狀態，及含有元素的資訊。觀察是在塗佈層表面蒸 鍍金或碳時進行。以下，表示SEM觀察的條件。 分析裝置……JSM-6460LV(日本電子公司製） 前處理裝置…C(碳）塗佈：45nmSC-701C(Sanyu電子公司製） •••Au(金）塗佈：10nm SC-701AT 改（Sanyu 電子 社製） SEM條件…加速電壓：20KV或15KV 照射電流：0. 15nA 真空度：高真空 影像檢測器：反射電子檢測器 試料傾斜：0度

EDS 56 323082 201202763 藉由EDS觀察實施例、比較例所得的積層體之含有元 素的貝°觀察是在塗佈層表面蒸錢碳之際進行。以下， 表示EDS觀察的條件。 分析裝置......JSM-6460LV(日本電子公司製） 月j處理政置...C(碳）塗佈：45nm SC-701C(Sanyu電子公司製）

EDS條件......加速電壓：20KV

照射電流：0. 15nA 真空度：高真空 影像檢測器：反射電子檢測器 MAP解析度：128x96(晝素） 影像解析度：1〇24χ768(晝素） (評估方法） 接著針對實施例及比較例的光學積層體，進行下述項 目的評估。 (膜厚） 使用上述SEM’觀察在液態氮中凍結破裂的光學積層 體之剖面部份，求得膜厚。 (霧度值） 依照JIS K7105，使用霧度計（商品名：_2〇〇〇，日 本電色公司製）測定霧度值（全Hz)。 (表面粗度） 依照JISB06(U-20(U，使用表面粗度測定器（商品名： Surf corderSEl700 α，小坂研究所公司製）測定光學功能層 面的凹凸形狀之算術平均高度Ra、最大高度匕及平均長 323082 57 201202763 度 RSm 〇 光學功能層面的凹凸形狀之傾斜角的分佈是依照以 下的順序計算。 首先，依照ASME/1995，利用表面粗度測定器（商品 名：SurfcorderSE1700 a，小坂研究所公司製）測定在光學 功能層面上形成的凹凸形狀。而且，該測定是將實施例及 比較例的各光學積層體安置在上述SurfcorderSE 1700 α 的預定位置之後，選擇「ASME95」，再選擇「Aa」作為參 數後進行測定。 測定條件如下述。

•測定長度：4. Omm •濾光片：GAUSS • Ac(粗度截取值）：0. 8 • λ f(彎曲截取值）：10 λ c •縱倍率：20, 000倍 •橫倍率：500倍 其次，計算出測定凹凸形狀所得之測定全長中每0. 5// m測定長度（X)的凹凸高度（Υ)後，由下式計算出局部傾斜 (△Zi)。 【數3】 AZf =(^+3-9xdYi+2+45xdYM -45x^_, +9xdYi_2 -ί^_3)/(6〇χ^) 式中，ΛΖί是指在某任意測定位置dXi的局部傾斜。 接著，由下式計算出傾斜角（Θ)。 58 323082 201202763 【數4】 ^ = tan_1|AZ/| 由上式求得測定全長的傾斜角（0 )之後，作成傾斜角 (0)0.1°刻度的度數分佈，而求得具有本發明中規定的預 定傾斜角者之比例（％)。 (影像鮮明性） 依照JIS K7105，使用影像清晰度測定器（商品名： ICM-1DP，Suga試驗機公司製），將測定器設定成穿透模 式，以光學梳寬0. 5mm進行測定。 (防眩性） 以定量評估與定性評估的二種方法之數值判定防眩 性。兩評估的判定值之和在5分以上時為◎，在4分時為 〇，在3分以下為X。 (防眩性之定量評估） 影像鮮明性之值在5以上至未達40時為3分、40以 上至未達80時為2分，在80以上時為1分。 (防眩性之定性評估） 在實施例及比較例的光學積層體中，在光學功能層形 成面相反的面上隔著無色透明的黏著劑，貼合黑色壓克力 板（三菱 Rayon 製 Aery 1 ite L502)上，在 400 照度（lux)的 環境照度中，使兩支向外突出狀態的日光燈平行配置之曰 光燈作為光源，以45至60度的角度映照燈光，由正反射 方向以目視觀察其反射像，判定日光燈的映照之程度。越 將兩支日光燈的反射像看成一支，像越是模糊不清時為3 59 323082 201202763 分，雖可辨識兩支日光燈，但日光燈的輪廓模糊時為2分， 兩支日光燈的輪廓不模糊且可清晰看見時為1分。 (黑度） 以定量評估與定性評估的二種方法之數值判定亮室 下的黑度。兩評估的判定值之和在6分時為◎，在5分時 為〇，在4分以下時為X。 (黑度之定量評估） 在實施例及比較例之光學積層體中，在光學功能層形 成面相反的面上隔著無色透明的黏著層貼合在液晶顯示器 (商品名.LC-37GX1W ’ Sharp公司製）的晝面表面，由液晶 顯示器晝面的正面上方60°的方向，以日光燈（商品名： HH4125GL，National公司製）使液晶顯示器表面的照度成 為200照度之後’以色彩亮度計（商品名：BM_5A，T〇pc〇n 公司製）測定液晶顯示器為白顯示及黑顯示時之亮度後，以 下式計算出所得黑顯示時之亮度（cd/m2)與白顯示時之亮 度（cd/m2)，將平板偏光板的對比設為1〇〇%，以下式計算 出減少率。如減少率未達5%時為3分，在5%至未達1〇%時 為2分，在10%以上時為1分。 對比=白顯示時之亮度/黑顯示時之亮度 減少率=對比（光學積層體）/對比（平板偏光板） 本發明中平板偏光板，是指於吸附有破或染料的聚乙 稀酵經單軸延伸而得的聚乙㈣（pvA)_n貼合 TAC膜而成的積層體。 (黑度之定性評估） 323082 60 201202763 在實施例及比較例之光學積層體中，在光學功能詹形 成面相反的面隔著無色透明的黏著劑貼合在黑色壓克力板 (三菱Rayon製Acrylite L502)上，在400照度的環境照 度中，以兩支向外突出狀態的日光燈平行配置之日光燈作 為光源，以45至60度的角度映照燈光，由正反射方向以 目視觀察光源的反射像以外的部份之黑度後，與實施例1 所示的薄膜比較，黑度優異的為3分，黑度為相同程度時 為2分，黑度不佳時為1分。 (暗室對比） 暗室對比是在實施例及比較例之光學積層體中，在光 學功能層形成面相反的面隔著無色透明的黏著層貼合在液 晶顯示器（商品名：LC-37GX1W，Sharp公司製）的畫面表 面’於暗室條件下，以色彩亮度計（商品名：BM-5A，Topcon 公司製）測定液晶顯示器為白顯示及黑顯示時之亮度後，以 下式計算出所得黑顯示時之亮度（cd/m2)與白顯示時之亮 度（cd/m2) ’將平板偏光板的對比設為，以下式計算 出減少率。如減少率未達3%時為◎，在3%以上至未達7% 時為〇，在7%以上時為χ。 對比=白顯示時之亮度/黑顯示時之亮度 減少率=對比（光學積層體）/對比（平板偏光板） (刺眼） 刺眼是在各實施例及比較例之光學積層體中，在光學 功能層形成©相反的面隔著無色朗㈣著層分別貼合在 解析度為lOOppi的液晶顯示器（商品名：ll_ti62〇_b， 323082 61 201202763

Sharp公司製）、解析度為150ppi的液晶顯示器（商品名. nw8240-PM780 ’日本Hewlett-Packard公司製）與解析度為 200ppi的液晶顯示器（商品名：p〇cV50FW，Sharp公司製） 的晝面表面上，於暗室中使液晶顯示器為綠顯示之後，以 解析度200ppi的CCD相機（CV-200C，Keyence公司製）由 各液晶TV的法線方向拍攝之影像中，無法確認亮度雜亂時 的解析度的值為l〇0ppi時為χ，15〇ppi為〇，在2〇〇ppi 時為◎。 刺眼是以該評估結果在150ppi以上為合格，並宜為 2〇〇ppi以上，而以25〇ppi以上為較佳。 所付的結果如表3中所示。 62 323082 201202763 [表3] 软 m 哲 © o ◎ ◎ ◎ @ ◎ ◎ Q X o 〇 ❾ Ο o Ο Ο X X ❾ X «ί Η 〇 o ο o Ο Ο ◎ ◎ X X X X <1 〇 o ο o ο Ο X X ◎ 〇 © ◎ 〇 0 ο 〇 0 0 X X X X X X « 55 Η 〇 CO d 求 to d § ac CO 劣 ο ο 求 Ο) ο g ο* o o ac S 求 S 求 C0 e\i 求 CO 3 毎 蝴 <〇 X 〇 CP eg m s κ «> a> CM «? CO 决 00 〇> ο U) ifi IO 籌 eg φ 琴 S € i ίζ CO esj Φ: 毎 蝴 in 〇 〇 2Λ eo JZ s CD as eg c>i r» aR csi CO a« 卜 d« lt> S S s σ> 00 a« in e>j C9 s in aft CD (D 隹 〇· \ 5 ί CO aR 求 ΙΟ n o c*> CO S ο 荽 CO 浹 CO ae in 严 S C«J •r^ 穿 <§1 a 3 o s CM C>J s «0 α> •τ^ 00 s eo s s CM &1 s 〇 s in d 寸 d CM CO in d ΙΟ o' <〇 g eo s CO 卜 s p eq (O in P CO £1 s o o 5 s o o i ο ο ο S 5 8 d 〇> CM P d 另 o' 5 Csl O) eo d tl 琢 S2 CO 〇> ir> P ir> CD <〇 <〇 in CO ir> Μ ΙΟ (Ο C0 ο <D CM s ir> CO CO CM s *0 P r> Csj CO in 5 Γ> <Ν CM 5 P m ir> C9 CO ? CM od CM ®t Ίε 5 m in U) in S α> ΙΟ 兮 ΙΟ CO 00 in (O cd to u> 00 P i 省 CM 本 CO 5 1« *X 5 ΙΟ 5 (D 本 Η i CM 本 w •Ά 本 40 5 «t a <〇 本 -£ 63 323082 201202763 (第一發明、第三發明） 如上述，根據本發明可達成良好的防眩性、亮室下的 黑度與防刺眼的性能優異，同時高暗室對比，同時可提供 製造安定性優異的光學積層體及該光學積層體的製造方 法。此外，亦可提供具備該光學積層體而成之偏光板及顯 示裝置。 (第二發明） [實施例1] 以分散器攪拌表4所記載之預定的混合物30分鐘後， 以輥塗佈方式將所得的光學功能層形成用之塗料塗佈（線 速度：20m/分鐘）在由膜厚60# m、全光線穿透率92%所構 成的透明基體的TAC(富士 film公司製；TD60UL)單面，經 過在30至50°C的預備乾燥20秒之後，在10(TC乾燥1分 鐘，然後在氮氣環境（取代成氮氣）中進行紫外線照射（燈： 聚光型高壓水銀燈，照燈輸出：120W/cm，燈數：4，照射 距離：20cm)，使塗膜硬化。由此，可得具有厚度5. 0/zm 的光學功能層之實施例1的光學積層體。由SEM、EDS的結 果，可確認構成所得的積層體之光學功能層至少具有第一 相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 (第二發明） [實施例2] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表4所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度5.5 的光學功能層之實施例2的光學積層體。 64 323082 201202763 由SEM、EDS的結果，可確認構成所得的積層體之光學功能 層至少具有第一相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 (第二發明） [實施例3] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表4所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度4. 1 的光學功能層之實施例3的光學積層體。 由SEM、EDS的結果，可確認構成所得的積層體之光學功能 層至少具有第一相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 (第二發明） [實施例4] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表4所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度5. 2 的光學功能層之實施例4的光學積層體。 由SEM、EDS的結果，可確認構成所得的積層體之光學功能 層至少具有第一相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 (第二發明） [實施例5] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表4所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度5. 9 的光學功能層之實施例5的光學積層體。 由SEM、EDS的結果，可確認構成所得的積層體之光學功能 層至少具有第一相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 (第二發明） 65 323082 201202763 [實施例6] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表4所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度5· 8/im的光學功能層之實施例6的光學積層體。 由SEM、EDS的結果，可確認構成所得的積層體之光學功能 層至少具有第一相及第二相，且形成有隨機凝聚構造。 (第二發明） [比較例1 ] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表5所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度4· 的光學功能層之比較例1的光學積層體。 此時’由所得的積層體之SEM、EDS結果，可確認構成所得 的光學積層體之光學功能層並未形成隨機凝聚構造，而是 形成由透光性有機微粒子凝聚而成的海島構造。 (第二發明） [比較例2] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表5所記載之預 定的混合液之外’其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度5.8的光學功能層之比較例2的光學積層體。 此時’由所得的積層體之SEM、EDS結果，可確認構成所得 的光學積層體之光學功能層並未形成隨機凝聚構造，而是 形成第一相與第二相分散在膜面整體的海島構造。 (第二發明） [比較例3] 66 323082 201202763 &了將光學功能層形成用塗料變更為表5所記載之預 定的此α液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度6.6/zm的光學功能層之比較例3的光學積層體。 此時’由所知的光學積層體之光學功能層面所觀測到的 SEM、·.σ果如第5圖表示，由光學積層體之光學功能層面所 觀測到的EDS結果如第6圖表*。可確_颜得的光學 積層體之光學功能層是第一相與第二相相分離，因光學功 月b層中不3微粒子’故未形成隨機凝聚構造。 (第二發明） [比較例4 ] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表5所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度5.8//m的光學功能層之比較例4的光學積層體。 此時’由所得的光學積層體之SEM、EDS結果，可確認構成 所得的光學積層體之光學功能層並未形成隨機凝聚構造， 而是形成由透光性有機微粒子凝聚而成之海島構造。 (第二發明） [比較例5] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表5所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例丨相同的操作，可得 具有厚度4. 8 // m的光學功能層之比較例5的光學積層體。 此時，由所得的光學積層體之光學功能層面所觀測到的 SEM結果如第7圖表示。可確認構成所得的光學積層體之 光學功此層，並未形成隨機凝聚構造，而是形成由透光性 323082 67 201202763 有機微粒子凝聚而成之海島構造。 (第二發明） [比較例6 ] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表5所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度4.Ο/zm的光學功能層之比較例6的光學積層體。 此時，由所得的光學積層體之SEM、EDS結果，可確認構成 所得的光學積層體之光學功能層並未形成隨機凝聚構造， 而是形成由不定形的矽凝聚而成之海島構造。 (第二發明） [比較例7 ] 除了將光學功能層形成用塗料變更為表5所記載之預 定的混合液之外，其餘進行與實施例1相同的操作，可得 具有厚度5. 5#m的光學功能層之比較例7的光學積層體。 此時，由所得的光學積層體之SEM、EDS結果，可確認構成 所得的光學積層體之光學功能層並未形成隨機凝聚構造， 而是形成由透光性有機粒子凝聚而成的海島構造。 (第二發明） 將上述實施例中使用的材料整理於表4，比較例中使 用的材料整理於表5。 ,.ι 68 323082 201202763 [表4]

No 成分 _^官&氨酯丙烯酸醋 "~~ 名 新中村化學 製品名 U-15HA 質量份 275 夕能丙烯酸酯 東亞合成 M-305 120 光聚合起始劑 無機成分 ~' 狀有機黏土，親水性 一 Ciba Japan IRGACURE184 20 - - 5 實施例1 ，平劑 共榮社化學 LINC-3A 10 逯光性有機微粒子 折射率：1. 53,平均粒徑：2. 5 w m - 15 透光性有機微粒子 折射率：1. 57,平均粒徑：2. 0 “ m - - 5 !醇(第1溶劑） 一 __ 130 水（第1溶劑） 一 一 30 —甲苯1第2溶劑） • «_ 390 f官能氨酯丙烯酸酯 ^：~~：--—--- 共榮社化學 UA-306I 245 多苢能丙烯酸酯 共榮社化學 DPE-6A 130 .光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 實施例2 热裯珉分 層狀有機黏土，親水性 - - 5 调平劑 共榮社化學 No. 77 10 透光杬有機微粒子 折射率：1.59,平均粒徑：2.7//m - 30 fWWTmo ' - - 90 MIBKU 2 ~ 一 - 410 :第2溶劑) — - 60 多官能丙烯酸酯 共榮社化學 PE-3A 385 在聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 實施例3 無機成分 ^熔膠，親水性 - - 20 ，平劑 共榮社化學 No. 90 10 透光性有機微粒子 翌:舞率：1. 54,平均粒徑：2. 0 w m - - 15 MC第1溶劑） - - 60 —T苯（第2溶劑） - - 490 實施例4 乏官能氨酯丙烯酸酯 共榮社化學 UA-306I 405 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 層狀有機黏土,親油性 - - 25 透光性有機微粒子 赶步率：1.53,平均粒徑：2.3“ m - - 10 边先性有機微粒子 折射率：1.58,平均粒徑：1.7“ m - - 10 —MIBK(第1溶劑） - - 100 69 323082 201202763 二甲笨（第2溶劑） - — 50 甲醇（第2溶劑） - - 380 實施例5 多官能丙烯酸酯 新中村化學 A-DPH 408 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 層狀有機黏土，親油性 - - 5 調平劑 共榮社化學 LINC-3A 10 透光性有機微粒子 折射率：1. 52,平均粒徑：2. 0" m - - 2 透光性有機微粒子 折射率：1. 59,平均粒徑：2. 0" m - - 5 曱苯（第1溶劑） - - 120 IPA(第2溶劑） - - 430 實施例6 多官能氨酯丙烯酸酯 新中村化學 U-15HA 303 多官能丙烯酸酯 東亞合成 M-305 120 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 層狀有機黏土，親油性 一 - 10 調平劑 共榮社化學 LINC-3A 10 透光性有機微粒子 折射率：1.52,平均粒徑：2. 0"m - - 2 透光性有機微粒子 折射率：1. 59,平均粒徑：2. 0/z m - - 5 MEK(第1溶劑） - - 160 曱醇（第2溶劑） - - 370 70 323082 201202763 [表5]

No 成分 公司名 製品名 質量份 比較例1 多官能氨酯丙烯酸酯 共榮社化學 UA-306H 175 多官能丙烯酸酯 新中村化學 A-DPH 250 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 調平劑 共榮社化學 LINC-3A 10 透光性有機微粒子 折射率：1. 53,平均粒徑：3. 0" m - - 5 透光性有機微粒子 折射率：1. 59,平均粒徑：2. 0/z m - - 10 MIBK - - 130 曱醇 - - 400 比較例2 多官能氨酯丙烯酸酯 共榮社化學 UA-306H 150 多官能丙烯酸酯 共榮社化學 TMP-A 250 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 層狀有機黏土，親水性 - - 10 調平劑 BYK BYK-354 15 透光性有機微粒子 折射率：1. 53,平均粒徑：3. Oy m - - 5 透光性有機微粒子 折射率：1. 59,平均粒徑：2. 0y m - - 10 曱醇（第1溶劑） - - 500 水（第1溶劑） - - 40 曱苯(第2溶劑） - - 10 比較例3 多官能氨酯丙烯酸酯 新中村化學 U-6HA 155 多官能丙烯酸酯 新中村化學 A-TMMT-3 300 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE184 20 無機成分 層狀有機黏土，親油性 — - 20 調平劑 共榮社化學 LINC-3A 5 曱苯(第1溶劑） — - 250 MEK(第1溶劑） - - 50 乙醇（第2溶劑） - 一 200 比較例4 多官能氨酯丙稀酸酯 新中村化學 U-4HA 320 多官能丙烯酸酯 東亞合成 M-305 110 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE907 20 增黏劑 Eastman Chemical 製 CAP482-20 5 調平劑 BYK BYK-354 15 透光性有機微粒子 折射率：1.57,平均粒徑：3. 5 yin — _ 30 MIBK - - 250 甲苯 - _ 250 71 323082 201202763 多官能丙烯酸酯 共榮社化學 DPE-6A 410 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE907 13 增黏劑 Eastman Chemical 製 CAP482-20 15 比較例5 調平劑 BYK BYK-354 2 透光性有機微粒子 折射率：1. 59,平均粒徑：3. 5 // m - - 60 MIBK - — 400 環己酮 - - 100 多官能丙烯酸酯 共榮社化學 DPE-6A 435 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE907 23 比較例6 調平劑 BYK BYK-354 2 不定形的矽 平均粒子徑：3. lum - - 40 MEK - - 500 多官能丙烯酸酯 共榮社化學 DPE-6A 410 光聚合起始劑 Ciba Japan IRGACURE907 13 增黏劑 Eastman Chemical 製 CAP482-20 14 比較例7 調平劑 BYK BYK-354 2 透光性有機微粒子 折射率：1. 56,平均粒徑：3. 0 v m 一 — 15 MIBK — - 400 環己酮 - - 100 所得的結果如表6中所示。 72 323082 201202763 [表6] Να 鱗 [//m] 霧度值 影料 明性 Rz ["m] RStai 傾斜角度分佈 0.3-l_ 6度成分 傾斜角度分体 3.0度以上成分 隨顧聚 防眩性 黑度 刺眼 睹塞 對良 實施例 1 5.0 2.2 40 0.654 179 70.9« 0.0¾ 〇 ◎ 〇 〇 ◎ 實施例 2 5.5 7.2 46 0.525 203 74.1¾ 0.1¾ 〇 ◎ 〇 ◎ 〇 實施例 3 4.1 1.0 59 0.486 137 71.9« 0.0« 〇 〇 〇 〇 © 實施例 4 5.2 6.1 54 0.582 202 69.5% 0.1% 〇 〇 〇 〇 〇 實施例 5 5.9 5.8 51 0. 599 210 70. 4% 0. 2% 〇 〇 〇 〇 〇 實施例 6 5.8 6.0 44 0.643 179 68.1% 0.0¾ 〇 ◎ 〇 〇 〇 比較例 1 4.3 4.1 91 0.307 378 29. 5% 0.1¾ X X .◎ ◎ 〇 比較例 2 5.8 5.0 95 0.380 87 54. 2% 0. 0¾ X X ◎ ◎ 〇 比較例 3 6.6 1.5 26 0. 731 140 71.0¾ 4.1¾ X 〇 X 〇 X 比較例 4 5.8 21.2 41 0.689 81 64. 0% 3.0¾ X ◎ X 〇 _ —·· X 比較例 5 4.8 41.3 24 1.347 103 54.1% 12.3¾ X ◎ X ◎ X 比較例 6 4.0 28.2 2 3.056 112 31.0¾ 43. 3¾ X ◎ X X ---- 〇 比較例 7 5.5 11.5 55 0.723 133 63.4% 1.4¾ X 〇 X 〇 — X ---^ (第二發明） 如上述’根據本發明可提供良好的防眩性、亮室下的 黑度與防刺眼的性能及高暗室對比的優異光學積層體及該 光學積層體的製造方法。此外，可提供具備該光學積層體 而成之偏光板及顯示裝置。 【圖式簡單說明】 第1圖係表示光學功能層的結構之模式圖，（a)海島 結構之平面圖、（b)隨機凝聚結構之平面圖、（c)海島結構 之剖面侧面圖、（d)隨機凝聚結構之剖面側面圖。 第2圖係將實_ 5巾光學雜層表面之結構蒸鑛碳 後拍攝的SEM照片（具有隨機凝聚結構之光學功能層表面 323082 73 201202763 的結構蒸鍍碳後拍攝之SEM照片）。 第3圖係將實施例5中光學積層體之剖面蒸鍍碳後拍 攝的SEM照片（具有隨機凝聚結構之光學積層體的剖面蒸 鍍碳後拍攝的SEM照片）。 第4圖係將實施例5中光學功能層之結構以無機成分 (Si)進行EDS遮罩的照片（具有隨機凝聚結構之光學積層 體表面的結構無機成分（Si)進行EDS遮罩的照片）。 第5圖係將比較例3中光學機層表面之結構蒸鍍碳後 拍攝的SEM照片。 第6圖係將比較例3中光學功能層之結構以無機成分 (Si)進行EDS遮罩後的照片。 第7圖係將比較例5中的光學功能層表面之海島結構 蒸鍍碳後攝影的SEM照片。 【主要元件符號說明】 1 第一相 2 第二相 3 微粒子 15、16 光學功能層 20 透光性基體 30、31 微粒子 40 樹脂 74 323082

Claims (1)

1. 201202763 七、申請專利範圍： 1· 一種光學積層體’係於透光性基體上積層光學功能層而 成之光學積層體’該光學功能層之至少一方之面形成有 凹凸形狀’具有該凹凸形狀的光學功能層面之算術平均 高度（Ra)為〇· 〇4〇以上且未達0. 2〇〇，於具有該凹凸形 狀的光學功能層面之傾斜角度分佈中，〇. 2度以下之傾 斜角度分佈之所佔比例為30%以上95%以下。 2.如申請專利範圍第1項所述之光學積層體，其中，前述 光學功能層係由1層以上之以放射線硬化型樹脂組成 物作為主成分之光學功能層所構成。 3·如申請專利範圍第1項所述之光學積層體，其中，前述 光學功能層至少含有放射線硬化型樹脂組成物與透光 性微粒子。 4. 如申請專利範圍第3項所述之光學積層體，其中，前述 透光性微粒子之平均粒徑為〇. 3至7. 0//m。 5. 如申請專利範圍第1項所述之光學積層體，其中，前述 光學功能層之膜厚大於前述透光性微粒子之平均粒徑。 6. —種偏光板，係於構成申請專利範圍第1至5項中任一 項中所述之光學積層體之透光性基體上積層偏光基體 而成者。 7. —種顯示裝置，係具備申請專利範圍第1至5項中任一 項所述之光學積層體而成者。 8. —種光學積層體，係於透光性基體上積層光學功能層而 成之光學積層體，該光學功能層之至少一方之面形成有 323082 1 201202763 凹凸形狀，於從具有該凹凸形狀的光學功能層面之凹凸 形狀測得之全長之傾斜角度分佈中，〇· 3度以上1. 6度 以下之傾斜角度分佈所佔比例為68%以上，3 〇度以上 之傾斜角度成分所佔比例未達丨％。 9. 如申請專利範圍第8項所述之光學積層體，其中，前述 光學功能層係由1層以上之以放射線硬化型樹脂組成 物作為主成分之光學功能層所構成。 10. 如申請專利範圍第8項所述之光學積層體，其 述光學功能層具有隨機凝聚構造。 * 、'則 u.如申料利範圍.第8項所述之光學積層體， 光 3::層至少含有放射線硬化型樹脂組成物及Γ H如申請專利範圍第丨丨項所述之光學積層體， 述透光性微粒子之平均粒徑為〇. 3至7. 〇从m。，月 請專利範圍第11項所述之光學積層體，其中 =光學魏層之_大於前述透紐微粒子之平均^前 14.—種偏光板，係於構成申請專利範㈣8至】 ::述之光學積層體之透光性基體上積層偏光項基中: 15·-種顯4置，係具備申請專利範圍第8至 16項所述之光學積層體而成者。 項中任 6.:種光學積層體，躲透紐絲上積 成之光學積層體，於該光學功能層之至少一 ^途層而 之面形成 323082 2 201202763 有凹凸形狀，於從具有該凹凸形狀的光學功能層面之凹 凸形狀測得之全長之傾斜角度分佈中，0. 5度以下之傾 斜角度分佈所佔比例為60%以上且未達80%，0.6度 以上1. 6度以下之傾斜角度分佈所佔比例為3〇%以 下’ 3. 0度以上之傾斜角度成分所佔比例未達1%。 17. 如申請專利範圍第16項所述之光學積層體，其中，前 述光學功能層係由1層以上之以放射線硬化型樹脂組 成物作為主成分之光學功能層所構成。 18. 如申請專利範圍第16項所述之光學積層體，其中，前 述光學功能層具有隨機凝聚構造。 19. 如申請專利範圍第16項所述之光學積層體，其中，前 述光學功能層至少含有放射線硬化型樹脂組成物及透 光性微粒子。 20. 如申請專利範圍第19項所述之光學積層體，其中，前 述透光性微粒子之平均粒徑為〇. 3至7. 0 y m。 21. 如申請專利範圍第19項所述之光學積層體，其中，前 述光學功能層之膜厚大於前述透光性微粒子之平均粒 徑。 22· —種偏光板’係於構成申請專利範圍第16至21項中任 一項所述之光學積層體之透光性基體上積層偏光基體 而成者。 23·—種顯示裝置，係具備申請專利範圍第16至21項中任 一項所述之光學積層體而成者。 3 323082