TW200936657A - Polymer blend for thermoplastic cellular materials - Google Patents

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Horst Grater
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Description

200936657 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明描述藉由加工聚合物摻合物而獲得之發泡熱塑性 多孔產物。與包含純均聚物或共聚物樹脂之多孔發泡材料 相比’該等發泡材料顯示出更佳的機械性能。 【先前技術】 • 目前’用以製造低密度聚對苯二甲酸乙二酯（PET)發泡 產物之發泡製程主要藉由使用串聯擠出生產線（由作為主 〇 擠壓機之具有較小螺桿直徑的雙螺桿擠壓機及作為冷卻擠 壓機之具有更大螺桿直徑的單螺桿擠壓機組成）或雙螺桿 擠壓機並藉由添加物理發泡劑（C〇2、N2或氫氟碳化合物 (HFC)等）及成核劑（例如，滑石粉）至PET純樹脂中而實 現°該等製程中可使用不同成形模具。儘管PET原料具有 高黏度（固有黏度（I.V.)—般超過1.2 dl/g) ’但一方面，機械 性能不符合要求：例如，用此方法製得及市售可得之pET 發泡體在100-110 kg/m3及150-160 kg/m3之密度下，抗壓強 度分別為不高於1.3 MPa及2.0 MPa(該等值係在擠出方向測 得）。另一方面，對於 100-110 kg/m3及 150-160 kg/m3之密 度、分別在1.3 MPa及2.0 MPa之抗壓強度下，剪切斷裂伸 長率（shear elongation at break)均不大於2.5%。在許多諸 如建築、遊艇建造或風輪機製造之應用中，低密度PET發 泡體之較高機械值（mechanical value)可保證產品最終使用 時更佳的效能、更安全的應用及更長的壽命。然而，韌性 更高之發泡體可能發掘出更大市場。另一方面，在具有低 137026.doc 200936657 密度（低於200 kg/m3)之PET發泡體下，更難以獲得精細及 均勻之泡孔（cell)結構。低密度PET發泡體由於可提供更佳 熱絕緣作用而常為絕緣應用所需要。 PET在加工期間對熱降解或熱氧化降解之敏感性係該等 相對不良之產物性能及不良之泡孔結構的主要原因。該降 解導致重量分子量（MW)及最終發泡產物之性能進一步降 低。在該製程中高分子PET樹脂由於高剪切力而降解，該 尚剪切力促成擠出生產線中之較高剪切應力。另一方面， PETS ’包產物中心處之較大泡孔部分地導致不符合要求的 機械值。在過去公開之所有專利[丨-丨…或報導[11；)中，均 無法藉由加工配方中之純聚合物或藉由迄今描述之標準擠 出製程而製造出與以上提及相比，機械性能更佳的大尺寸 發泡PET擠出物（厚度大於40 mm且寬度超過10〇 mm)。低 密度PET發泡體（密度低於2〇〇 kg/m3)之擠出製造並非一簡 單製程’尤其在工業生產之規模下。 【發明内容】 本發明之總鱧目標為藉由摻合PET樹脂並改進擠出生產 線而増加該等PET發泡產物之機械值。 用以製造低密度硬質多孔結構之聚酯樹脂發泡體擠出係 一種成本有效之方法。藉由應用物理發泡劑製成之低密度 多孔l 6b材料顯示出光固化核材料（light core material)之 許多屬性：尤其韌性、硬度、耐高溫性、尺寸穩定性及可 回收性。 提尚材料性能之最為成本有效之一途徑為使用聚合物摻 137026.doc 200936657 合物替代純聚合物。聚合物摻合係藉由添加第二熱塑性材 料而用以改進一種聚合物之性能。將聚合物摻合物定義為 兩種或兩種以上聚合物之混合物。根據Π2 ’ 13] ’術語"聚 合物摻合物"係限制為包含至少2重量％之第二聚合物的系 統。低於此含量時則將該第二相視為添加劑。通常，摻合 聚合物旨在補償給定原材料之特定劣勢。已報導作為密實 材料之PET/PC摻合物具有較佳耐熱性[14]。 在本發明中，使均聚酯（homopolyester)PET及共聚酯 O (copolyester) PET 與 PC (1-20重量％)摻合。將該 PET/PC 摻合 物給料至雙螺桿擠壓機中且與co2或可燃氣體及成核劑混 合，從而發泡成低密度PET發泡板（根據ISO 845量測， p<200 kg/m3)。本發明中已發現，添加PC至PET樹脂中首 先使擠壓機中之熔體壓力（melt pressure)增加。此舉可能 積極改善氣體溶解度及擴散。此外，亦可提高熔體強度並 較佳地控制成核及生長機制。由於與使用PET純樹脂作為 原料相比，該PET/PC摻合物具有較佳的應變硬化效應 (strain hardening effect)及對閉/開泡孔含量之改良控.制， 故而其發泡結構更為均勻。加工該PET/PC摻合物之最重要 結果意外地見於硬度之顯著增加（擠出後根據ISO 844進行 量測，在p=l00-110 kg/m3及150-160 kg/m3下，抗壓強度分 別為>1.55 MPA及>2.2 MPA)。此外，可將可撓性自低於 2,5%提高至超過3.5%(根據ISO 1922測得之剪切斷裂伸長 率）。基於在25°C下對PET發泡樣本之量測（根據DIN EN 12667)，該等發泡產物（發泡體密度=100-200 kg/m3)之導熱 137026.doc 200936657 率係在0.028-0.038 W/m.K之範圍内。 若實施充氣PET/PC摻合物之反應性擠出（reactive extrusion)， 則亦可偵測到擠壓機中熔體壓力之增加及應變硬化《在此 情況中，PET通常為低黏性樹脂（PET再研磨料或瓶級，二 者均具有I.V.S0.8 dl/g，根據ASTM 4603操作）且加工同級 PC。因而，藉由反應性擠出而發泡的pet/PC摻合物系統 發泡產物比純PET樹脂更為有利。 眾所熟知’在擠壓機出口處，熔體橫截面上之溫度為不 均勻的。為在熔體橫截面上獲得均勻溫度分布，通常使用 作為動態混合器或靜態混合器的冷卻擠壓機進行補償。在 進一步研究中，與之前提及之設備相比，包含雙螺桿擠壓 機、溶體冷卻器（作為熱交換器）及靜態混合器之組合 (constellation)可獲得更均勻之熔體系統。可減少大泡孔並 進一步提高機械性能（例如，抗壓及剪切強度）。 在所有以上描述之製程中，可使用物理發泡劑來發泡 (通常稱為”氣體"），且該物理發泡劑通常為二氧化碳 (C〇2)、氮氣（NO、醇、酮類、曱基曱醯胺、氫氟碳化合物 (例如HFC-152a或HFC-134 a)或烴（諸如正己院、異戊院、 環戊烷及正庚烷），或以上氣體之氣體混合物。成核劑一 般為滑石粉，但亦可使用其他成核劑類型。 除成核劑及發泡劑外，配方中亦可使用諸如鹵化化合 物、成炭性（charforming)化合物或釋水性（如含磷）化合物 之阻燃劑及UV穩定劑。 【實施方式】 137026.doc 200936657 PET/PC發泡艘擠出之實例 給出以下實例以說明而非限制本發明。 比較實例1 在本實例中使用之擠壓機為BC180，其為一具有 Dmax=180 mm及長度=28 D的BC Foam之共轉式雙螺桿擠壓 機。將該雙螺桿擠壓機附接上靜態混合器及由塊狀配接器 及多孔板組成之擠出成形工具。將500 kg/h之聚對苯二甲 酸乙二酯（PET)(MG公司之 PET 均聚物 Cobitech 0 (I.V. = 1.25 © dl/g，根據ASTM 4603測得））供給至該擠壓機中；且借助 於滑石粉作為成核劑及C02或可燃氣體（FG)作為物理發泡 劑而發泡成PET板。熔體系統流經Sulzer混合器，在該混 合器中將熔體系統勻化且冷卻至約240°C之特定溫度。將 擠壓機之RMP設定為14 (Ι/min)，且PET之輸送量為500 kg/h。將經發泡之擠出物以1.5-2.0 m/min之拉速拉過定型 器。 擠出參數如以下所列出： 表1 :製程參數 參數 試驗1 試驗2 PET 流速(kg/h) 500 500 成核劑百分比(％) 0.2-1.0 0.2-1.0 氣體類型 C02 可燃氣體 氣體含量(重量％) 0.5-0.8 1.5-1.7 熔體溫度1^(°〇 240 237 熔體壓力Pd (巴） 45 48 RPM (1/min) 14 14 拉速(m/min) 2.0 2.0 137026.doc -10- 200936657 熔體溫度及壓力係在塊狀配接器處量測。 雖然可製得發泡產物，但在板（630x45 mm)之中部存在 大量大泡孔（大於1 mm)。在發泡體擠出樣本之擠出方向量 測抗壓強度。藉由剪切垂直於擠出方向之樣本表面來進行 剪切測試。該等發泡PET板之機械性能如表2中所示： 表2 : PET發泡體之性能 參數 試驗1 試驗2 PET發泡體密度(kg/m3) 156 114 泡孔結構 可見大泡孔 可見大泡孔 抗壓強度(MPa) 1.24 0.73 剪切強度(MPa) 1.0 0.55 比較實例2 重複比較實例1之發泡體擠出，區別在於對MG公司之共 聚物 PET Cobitech 2 (Ι.ν. = 1·25 dl/g，根據 ASTM 4603 測 得）進行加工。製程參數亦稍有不同： 表3 :製程參數 參數 試驗1 試驗2 PET輸送量(kg/h) 400 430 成核劑百分比(重量％) 0.2-0.7 0.2-1.2 發泡劑類型 C02 可燃氣體 氣體含量(重量％) 0.5-0.9 1.5-1.8 熔體溫度Tm(°c) 239 240 熔體壓力Pd (巴） 60 60 RPM (1/min) 12 12 拉速(m/min) 2.8 3.8 137026.doc • 11 · 200936657 由於拉速更快，擠出後PET發泡板之厚度低於3〇 mm。 PET發泡板之硬度與由PET Cobitech 0製得之發泡體硬度相 似： 表4 : PET發泡體之性能 參數 試驗1 試驗2 PET發泡體密度(kg/mj) 147 "ΤΪ2 ' 泡孔結構 可見大泡孔 可見大泡孔 抗壓強度(MPa) 1.37 0.71 馨 實例1 重複比較實例1之發泡體擠出，區別在於添加PC (Dow Chemicals之PC Calibre™ 603-3: —種支鏈聚碳酸酯樹脂 且配備UV穩定化包裝）至均聚物PET Cobitech 0。使用相同 可燃氣體作為物理發泡劑來獲得低密度發泡體。將PET/PC 掺合物給料至雙螺桿擠壓機中。在PET/PC摻合物中2.7-6.0 重量％之PC引起擠壓機中壓力增加約80巴。必須將總輸送 量降至380 kg/h以降低擠出生產線中之熔體壓力及使塊狀 ® 配接器中之熔體壓力保持為65巴。 藉由加工PET/PC聚合物摻合物，儘管擠出物膨脹較 .多，但泡孔之生長得到較佳控制。該發泡體擠出板展示 630x55 mm之尺寸。泡孔結構更為均勻且大泡孔顯著減 少。經發泡PET/PC板之性質可提高至： 137026.doc 200936657 表5 : PET/PC發泡體之性質 參數 值 發泡體密度(kg/m3) 110 泡孔結構 更均勻 抗壓強度(MPa) >1.55 剪切強度(MPa) 0.85 剪切斷裂伸長率 >3.5% 25°C下之導熱率(W/m.K) 0.030 實例2 φ 將 50 kg/h MG 公司之均聚物 PET Cobitech 0 與 2.5-6.0 重 量％上述等級之PC混合且給料至LMP公司之雙螺桿共轉式 擠壓機LMP 90中，該LMP 90與包含一熱交換器部件及一 靜態混合器之冷卻/混合單元連接，接著為一多孔板。螺 桿直徑為90 mm且長度/直徑比為30D »使用C〇2作為發泡 劑且使用0.4-0.8重量％滑石粉作為成核劑。 與純PET樹脂Cobitech 0相比，PET/PC摻合物之熔體壓 力較高且獲得具有150 kg/m3之密度、具有閉合泡孔之發泡 〇 材料。亦可再改良該多孔結構。在發泡PET/PC樣本之擠出 方向可測得2.4 MPa之抗壓強度。 實例3 在實例2之擠出生產線上進行反應性擠出，區別在於此 次使用Sulzer混合器。在本試驗中，分別使用及不使用同 級PC作為第二組分、而借助於Clariant公司之環氧基鏈增 長劑 CESA Chain-Extender NCA002553 1 加工 55 kg/h PET Cobitech 0，該鏈增長劑應處於適當的位置以在擠出製程 137026.doc -13- 200936657 中穩定或甚至増加聚酯熔醴之ϊ.ν.。該擠出發泡板展示超 過50 mm之厚度。 配方、製程參數及製程性能概述於下表中： 表6:製程參數及製程性能 參數 PET純樹脂 pet/pc 摻 PET樹脂 Cobitech 0 Cobitech 0 PC含量(重量％) 0 2.0 滑石粉作為成核劑(重量〇/〇) 0.2-0.5 0.2-0.5 鏈增長劑(重量 0.5 0.5 作為發泡劑(重量％) 0.73 0.73 發泡體密度(kg/mj) 154 147 擠壓機出口處熔體壓力（巴） 113 180 模處熔體壓力（巴） 43 67 如表7中所示，當在雙螺桿擠壓機中加工PET/PC摻合物 時，擠壓機出口處及多孔模處之熔體壓力中存在較大差 異。壓力隨配方中添加PC而增加表明熔體強度得到提高及 泡孔生長得到較佳控制。利用該反應性發泡體擠出中之 φ PET/PC摻合物，可預期更均勻之發泡體、更佳之發泡能力 及更佳之韌性/硬度。 文獻 1. Huggard Μ. T., US 4,462,947 A1 (1982) 2. Huggard Μ. T., US 4,466,933 A1 (1984) 3. Hayashi，M.等人，US 5,000,991 A1 (1988) 4. Hayashi，M.等人，EP 0372846 A2 (1989) 5. Muschiatti L., US 5,229,432 A1 (1992) Ι 37026.doc -Μ 200936657 6. A1 Ghatta，Η.等人，US 5,422,381 (1994) 7. EP 868 304405S (1994) 8. A1 Ghatta，H.等人，EP 0866089 B1 (1994) 9. Harfmann, W.R., US 5681865 A1 (1996) 10. Ishiwatari, S., US 6254977 B1 (1998) 11. Lee S.-T., Foam Extrusion-Principle and Practice, Technomic Publiching C., Inc. (2000) 12. Ultracki L.A., Commercial Polymer Blends, Chapman & Hall ❹ (1998) 13. Gendon R., Thermoplastic Foam Processing - Principle and Development, CRC Press (2005) 14. Ma D.Z.等人，Compatibilizing effect of transesterification product between components in bisphenol-a polycarbonate/poly (ethylene terephtahlate) blend, J. Polym. Sci. Part B: Polym. Phys. 第37版，2960 (1999) 137026.doc 15-

Claims (1)

  1. 200936657 十、申請專利範園： 1. 一種耐高溫、硬質但具有可撓性及低密度的發泡多孔材 料’其係呈擠出薄片或板形式且具有小於200 kg/m3之密 度及在0.028-0.038 W/m.K範圍内之導熱率，該多孔材料 包含由以下各物組成之PET/PC摻合物： a) 約80重量％至約98重量％之高黏度聚對苯二甲酸乙 二酯（PET)(固有黏度（Ι·ν.)=1.〇-1.9 dl/g); b) 約2重量％至約20重量％，較佳至約5重量％之PC， © 其具有高於4000 g/mol之平均分子量（MW); 其中應用物理發泡劑。 2· —種發泡材料，其包含具有高達4〇重量％ pc含量之 PET/PC摻合物；其中pet具有1.〇_1.9 dl/g之I.V.且PC具 有高於4000 g/mol之平均MW。 3. —種反應性擠出發泡材料，其係借助於鏈增長劑或接枝 劑（諸如每分子具有兩個或兩個以上酸酐基團或環氧基之 化合物）使聚酯或聚酯/PC摻合物發泡而獲得，其中該聚 酯具有0.2 dl/g至I.5 dl/g之ι·ν.，且^之平均_係高於 4000 g/mol。 4. 一種多孔物品，其係獲自如請求項丨或2或3之發泡材 料。 5. 如請求項…或3之發泡材料，其具有4〇 —至2〇〇 kg/m3之密度。 6·如請求項或3之發泡材料，其具有大於i 3⑽之抗 壓強度。 137026.doc 200936657 7. 如睛求項1或2或3之發泡材料’其具有大於〇.8〇Mpa之剪 切強度。 8. 如請求項1或2或3之發泡材料，其具有3.5%至3〇%之剪切 斷裂伸長率。 9. 一種製造如請求項1至8中任一項之發泡材料的擠出方 法，其包含以下步驟： a. 將聚合物及添加劑給料至擠壓機中，且熔融該溶 體系統； b. 在該擠壓機中注入發泡劑，且使其與該熔融之聚 合物系統混合； c. 經由熱交換器及隨後之靜態混合器冷卻並進一步 勻化； d·經由線模或平模擠出該熔體混合物； e. 借助於定型器使該擠出物成形’該定型器之形狀 及尺寸為固定的或可調整的； f. 定型後空氣冷卻該擠出物。 137026.doc 200936657 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無）
    137026.doc
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110171456A1 (en) * 2010-01-11 2011-07-14 Armacell Enterprise Gmbh Insulation material providing structural integrity and building elements and composites made thereof
CN103214798A (zh) * 2013-04-26 2013-07-24 中塑联新材料科技湖北有限公司 聚酯专用密度调节剂
CN103214720A (zh) * 2013-04-26 2013-07-24 中塑联新材料科技湖北有限公司 线型聚乙烯密度调节剂
CN103214719A (zh) * 2013-04-26 2013-07-24 中塑联新材料科技湖北有限公司 低压聚乙烯密度调节剂
CN103214784A (zh) * 2013-04-26 2013-07-24 中塑联新材料科技湖北有限公司 聚甲醛密度调节剂
CN103214724A (zh) * 2013-04-26 2013-07-24 中塑联新材料科技湖北有限公司 乙烯-醋酸乙烯共聚物专用密度调节剂
CN103214818A (zh) * 2013-04-26 2013-07-24 中塑联新材料科技湖北有限公司 聚碳酸酯密度调节剂
CN113956631B (zh) * 2021-11-29 2023-05-12 固德电材***（苏州）股份有限公司 一种pet发泡材料及其制备方法和应用
CN115109396A (zh) * 2022-07-21 2022-09-27 北京化工大学 一种无卤阻燃pet共混发泡材料及其制备方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4469861A (en) † 1982-12-27 1984-09-04 General Electric Company Polycarbonate composition from branched chain dihydric phenol
US4462947A (en) 1982-12-28 1984-07-31 Mobil Oil Corporation Heat-resistant foamed polyesters
US4466933A (en) 1982-12-28 1984-08-21 Mobil Oil Corporation Heat-resistant foamed plastic materials
US4587272A (en) * 1984-10-01 1986-05-06 General Electric Company Foamable polycarbonate compositions, articles and methods
US4833174A (en) * 1988-02-25 1989-05-23 The Goodyear Tire & Rubber Company Wood-like polymeric composition
CA2004300C (en) 1988-12-01 1999-05-11 Motoshige Hayashi Process for producing polyester resin foam and polyester resin foam sheet
EP0494445B1 (de) * 1991-01-05 1997-02-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polycarbonatschaumformkörper
IT1252223B (it) 1991-12-16 1995-06-05 M & G Ricerche Spa Resine poliestere cellulari e loro procedimento di preparazione
US5229432A (en) 1992-11-24 1993-07-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company High melt strength pet polymers for foam applications and methods relating thereto
DE4445140A1 (de) † 1994-12-17 1996-06-20 Basf Ag Mit Kohlendioxid getriebener Schaum aus Styrolpolymeren
KR100363291B1 (ko) 1994-12-27 2003-05-09 세키스이가세이힝코교가부시키가이샤 열가소성폴리에스테르계수지발포체의연속적제조방법및제조장치
IT1283590B1 (it) † 1996-04-12 1998-04-22 Sinco Eng Spa Resine poliesteri aventi migliorate proprieta' reologiche (mg-18)
US5681865A (en) 1996-11-05 1997-10-28 Genpak Corporation Method for producing polyester foam
IT1291706B1 (it) † 1997-05-09 1999-01-21 L M P Impianti S R L Procedimento di produzione di poliestere, in particolare pet, espanso.
JP3432405B2 (ja) † 1997-11-04 2003-08-04 積水化成品工業株式会社 熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡体の製造方法
US6100307A (en) † 1998-03-17 2000-08-08 Shell Oil Company Compositions of polycondensed branched polyester polymers and aromatic polycarbonates, and the closed cell polymer foams made therefrom
US7951449B2 (en) † 2002-06-27 2011-05-31 Wenguang Ma Polyester core materials and structural sandwich composites thereof

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