TW200539806A - Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens - Google Patents

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TW200539806A TW094114622A TW94114622A TW200539806A TW 200539806 A TW200539806 A TW 200539806A TW 094114622 A TW094114622 A TW 094114622A TW 94114622 A TW94114622 A TW 94114622A TW 200539806 A TW200539806 A TW 200539806A
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Jordi Tormo I Blasco
Thomas Grote
Maria Scherer
Reinhard Stierl
Siegfried Strathmann
Ulrich Schoefl
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Basf Ag
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

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Description

200539806 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於用於控制米病原體之殺真菌混合物,該等 混合物包含協同作用有效量之如下化合物作為活性組份, 1)式I之***幷嘧啶衍生物
2)式II之多寧(d〇dine)
此外’本發明係關於一種用於使用該化合物1與該化合物 II之混合物控制米病原體之方法及化合物I與化合物1](用於 製備該等混合物之用途及包含該等混合物之組合物。 【先前技術】 化合物1’5-氣-7-(4-曱基六氫吼。定-1-基)_6-(2,4 6-二氣苯 基)-[1,2,4]***幷[l,5-a]嘧啶,其製備及其防禦有害真菌之 作用係自文獻(WO 98/46607)已知。 化合物11 ’醋酸1 -十一烧基脈鹽’其製備及其防御有宝直 101651.doc 200539806 菌之作用係同樣自文獻(US 2 867 562;普通名稱多寧)已知。 ***幷嘧啶衍生物與多寧之混合物在Ep_A 988 79〇中以 一概括方式提出。該化合物〗藉由此公開案之概括揭示所包 含,但沒有明確地被提到。化合物1與多寧之組合係新穎的。 在EP-A 988 790中已知之協同作用混合物被描述為具有 防禦各種穀物、水果及蔬菜疾病(諸如小麥及大麥上之黴病 或蘋果上之灰黴病)的殺真菌活性。 由於米植物之特殊栽培條件,一大米殺真菌劑應符合之 要求明顯地與彼等使用在榖物或水果生長上之殺真菌劑所 應符合之要求不同。在施用方法上有差異:除了在許多地 方使用之葉面喷施外,在現代米栽培中殺真菌劑通常在播 種期間或播種後不久直接被施用至土壤上。該殺真菌劑經 過根被吸收至植物内且在植物汁液中運輸到將被保護之植 物部分。相反,在縠物或水果生長中,殺真菌劑通常被施 用在葉子或水果上;因此,在此等作物中活性化合物之系 統作用係相當較不重要的。 此外典型的米病原體與彼等在穀物或水果中之病原體 係不同的。稻梨孢(Pyricularia 〇ryzae)及紋枯病菌 (Corticium sasakii)(同義詞立枯絲核菌(Rhiz〇ct〇nia s〇lani)) 係在米植物中最流行的疾病之病原體。立枯絲核菌 (Rhizoctonia soUni)係唯一自傘菌目黴菌(Agaric〇mycetidae) 亞類之農業有意義之病原體。同大多數其它真菌相比,此 真菌不經孢子但經一菌絲體感染侵襲植物。 因為此原因,關於在穀物或水果栽培中之殺真菌活性之 101651.doc 200539806 發現不能被轉移到米作物中。 【發明内容】 本發明之一目標係,為在一盡可能低之施用率下有效控 制米病原體起見,提供一以經降低之施用活性化合物總量 而仍具有一防禦該有害真菌之改良效果的混合物。 吾人已發現此目標藉由開始所定義之混合物達到。驚人 的,已發現開始所定義之多寧混合物可比自EP-A 988 790 所知之***幷嘧啶化合物之多寧混合物相當地更佳控制米 • 病原體。此外,吾人已發現,同時(即結合方式或個別方式) 施用該化合物I及該化合物II或相繼施用該化合物I及該化 合物II可比使用獨立化合物可能達成之情形更好控制米病 原體。 當製備該等混合物時,較佳採用純活性化合物I及II,可 根據要求向該等化合物加入防禦有害真菌或諸如昆蟲、蜘 蛛綱動物或線蟲之其它有害生物之另外的活性化合物,或 另外的除草或生長調節活性化合物或肥料。 ^ 就上述意義之進一步之合適活性化合物尤其係選自以下 各群之殺真菌劑: • 醞基丙胺酸,諸如般那拉西(benalaxyl)、滅達樂 (metalaxyl)、歐夫瑞絲(ofurace)、殿殺斯(oxadixyl), •胺衍生物,諸如阿迪莫夫(aldimorph)、嗎茵靈 (dodemorph)、芬普福(fenpropimorph)、芬普比定 (fenpropidin)、雙脈鹽(guazatine)、亞胺歐它丁 (iminoctadine)、螺惡胺(spiroxamine)、三得芬(tridemorph), 101651.doc 200539806 • 苯胺基ϋ密。定,諸如比利美沙尼(pyrimethanil)、米潘尼 比林(mepanipyrim)或西波定(cyprodinil),
•抗生素,諸如亞胺環己酮(cycloheximide)、灰黃黴素 (griseofulvin)、喜賜黴素(kasugamycin)、那他黴素 (natamycin)、保粒菌素(polyoxin)或鏈黴素(streptomycin), •嗤類,諸如白特丹羅(bitertanol)、漠康0坐 (bromoconazole)、環康嗤(cyproconazole)、地芬康0坐 (difenoconazole)、二硝基康嗤(dinitroconazole)、安尼康口坐 (enilconazole)、環氧康嗤(epoxiconazole)、芬布康口坐 (fenbuconazole)、氟奎康嗤(fluquinconazole)、護石夕得 (flusilazole)、護汰芬(flutriafol)、六康嗤(hexaconazole)、 依滅列(imazalil)、依普克嗤(ipconazole)、麥康口坐 (mete on azole)、麥環丁尼(myclobutanil)、潘康峻 (penconazole)、普克利(propiconazole)、撲克拉 (prochloraz)、普硫康唾(prothioconazole)、石夕氟口坐 (simeconazole)、得克利(tebuconazole)、四凱利 (tetraconazole)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆 (triadimenol)、三氟米嗤(triflumizole)、三替康口坐 (triticonazole), •二魏曱醯亞胺,諸如依普同(iprodione)、麥克ϋ坐林 (myclozolin)、撲滅寧(procymidone)、免克寧(vinclozolin), • 二硫胺基曱酸鹽,諸如富爾邦(ferbam)、代森鈉 (nabam)、猛乃浦(maneb)、猛粉克(mancozeb)、美坦 (metam)、免得爛(metiram)、甲基鋅乃浦(propineb)、聚胺 101651.doc 200539806 基甲酸鹽(polycarbamate)、得恩地(thiram)、益穗(ziram)、 鋅乃浦(zineb),
•雜環化合物,諸如防黴靈(anilazine)、免賴得 (benomyl)、波斯卡利(boscalid)、多菌靈(carbendazim)、萎 鏽靈(carboxin)、嘉得信(oxycarboxin)、赛。坐法米 (cyazofamid)、邁隆(dazomet)、腈硫酿i(dithianon)、沉惡同 (famoxadone)、芬納米同(fenamidone)、芬瑞莫(fenarimol)、 夫伯達峻(fuberidazole)、氟托南尼(flutolanil)、夫南麥特 (furametpyr)、亞賜圃(isoprothiolan)、滅普寧(mepronil)、 紐阿利莫(nuarimol)、喷嗟σ比羅(penthiopyrad)、必高必殺 (picobenzamid)、撲殺熱(probenazole)、普奎那茲 (proquinazid)、比利芬羅(pyrifenox)、百快隆(pyroquilon)、 奎諾克西芬(quinoxyfen)、石夕硫芬(silthiofam)、嘆苯達11 坐 (thiabendazole)、西福割麥(thifluzamide)、甲基·多保淨 (thiophanate-methyl)、替 丁尼(tiadinil)、三赛口坐 (tricyclazole)、賽福寧(triforine), •銅殺真菌劑,諸如鋅猛波爾多(Bordeaux)混合物、錯 酸銅、氣氧化銅(copper oxychloride)、驗性硫酸銅’ •石肖基苯基衍生物,諸如百蜗克(binapacryl)、白粉克 (dinocap)、大脫蜗(dinobuton)、石肖基酞異丙基 (nitrophthal-isopropyl), • 苯基吡咯,諸如芬比克隆尼(fenpiclonil)或氟二惡尼 (fludioxonil), •硫, 101651.doc •10- 200539806
•其它殺真菌劑,諸如阿西本唑-s-甲基 (acibenzolar-S-methyl)、本赛夫利卡(benthiavalicarb)、卡 波帕麥(carpropamide)、四氯異苯腈(chlorothalonil)、赛扶 芬納米(cyflufenamide)、西莫生尼(cymoxanil)、大克美秦 (diclomezine)、大克賽美(diclocymet)、二乙芬卡 (diethofencarb)、護粒松(edifenphos)、衣沙布山 (ethaboxam)、芬黑沙米(fenhexamide)、三苯醋錫(fentin acetate)、芬咢尼(fenoxanil)、富瑞宗(ferimzone)、扶吉胺 (fluazinam)、福赛得(fosetyl)、福赛得紹 (fosetyl-aluminum)、衣普法利卡(iprovalicarb)、六氯苯 (hexachlorobenzene)、曼的普羅帕腓(mandipropamid)、美查 芬隆(metrafenon)、賓克隆(pencycuron)、普潘莫卡 (propamocarb)、亞填酸(phosphorous acid)、St (phthalide)、 脫克松(toloclofos-methyl)、奎脫辛(quintozene)、嗤沙麥 (ζοχ-amide), •史卓比尿(strobilurins), 諸如唾史卓賓 (azoxystrobin),二莫西史卓賓(dimoxystrobin)、艾尼史卓 賓林(enestroburin)、氟咢史卓賓(fluoxastrobin)、快索克辛-曱基 (kresoxim-methyl)、 麥脫明諾史卓賓 (metominostrobin)、歐沙史卓賓(〇rySastrobin)、比可西史卓 賓(picoxystrobin)、派拉克史卓賓(pyraci〇str〇bin)或瑞福洛 西史卓賓(trifloxystrobin), •次磺酸衍生物,諸如蓋它福(captafol)、蓋普丹 (captan)、益發靈(dichlofluanid)、福爾培(f〇lpet)、脫利福 101651.doc -11 - 200539806 安尼(tolylfluanid), •肉桂醯胺及類似化合物,諸如二曱馬夫 (dimethomorph)、說米脫弗(flumetover)或氟馬夫 (flumorph) 〇 根據本發明混合物之一個實施例中,該化合物I及Π與另 外一種殺真菌劑III或兩種殺真菌劑III及IV混合。 較佳之混合物包含化合物I及II及組份III。尤其較佳之混 合物包含化合物I及II。
化合物I與化合物II之混合物或同時(即結合方式或個別 方式)使用化合物I與化合物II特色係顯著抵抗屬於子囊菌 (Ascomycetes)、半知菌(Deuteromycetes)及擔子菌 (Basidiomycetes)綱的米病原體之效力。其具有高度系統活 性且因此可用於種子的調配物,且亦可作為葉面及土壤殺 真菌劑。 其對於控制大米植物及其種子上之有害真菌(諸如平臍 蠕孢(Bipolaris)及内臍蠕孢(Drechslera)種)以及稻梨孢 (Pyricularia oryzae)係特別重要的。其特別適用於控制藉由 紋枯病菌(Corticium sasakii)引發的米紋枯病。 此外,本發明之化合物I及II的組合亦合適用於控制其它 病原體,諸如,例如,在大豆及穀物中之殼針孢(Septoria)、 層鐵菌(Phahopsora)及柄錄菌(Puccinia)種及在蔬菜、水果 及葡萄樹上之鏈格孢菌(Alternaria)、及貴腐黴菌(Botrytis) 種。 該化合物I及化合物II可被同時(即結合方式或個別方 101651.doc -12- 200539806 式)、或相繼施用;個別施用狀況下之次序通常不會對抑制 措施之結果產生任何影響。 化合物I及化合物II通常以100 : 1至1 : 100,較佳2 · 1至1 · 20,尤其1 : 1至1 : 15之重量比施用。 若需要,以相對於化合物I之20 : 1至1 : 20之士、玄上 〜平加入組 份III及IV。
視化合物類型及所要效果而定,根據本發明之混合物之 施用率為0·1公斤/公頃至3斤/公頃,較佳0.5至2公斤/公頃。 相應地,化合物〗之施用率一般為1至1〇〇〇公克/公頃,較 佳10至900公克/公頃,尤其20至750公克/公頃。 相應地,化合物„之施用率一般為〇1至3公斤/公頃,較 佳〇·5至2公斤/公頃,尤其1至1.5公斤/公頃。 在種子處理中,混合物之施用率一般為1至1000公克/100 公斤種子,較佳1至2〇〇公克/1〇〇公斤種子,尤其5至1〇〇公 克/1 0 0公斤種子。 在拴制致病有害真菌中,個別或結合施用化合物I及化合 物或化口物I與化合物π之混合物係藉由在植物播種之前 1或在植物種子發芽之前或之後向種子、秧苗、植物 或亡襄噴務或撒粉來進#。此施用較佳地藉由喷霧於葉子 執仃化合物之結合或個別施用可亦藉由施用顆粒或撒 於土壤來進行。 可將根據本發明、曰 ^ 之此5物或化合物I及II轉化成為慣用之 调配物,例如溶、 礼液、懸浮液、粉劑、散劑、漿料及 顆粒。使用形式 飞現特疋之預期目的而定;各狀況中,應確 101651.doc 200539806 保根據本發明之化合物精細且均—分佈。 該等調配物係以已知方式 — 乃式例如稭由用溶劑及/或載劑(若 需要可使用乳化劑及分耑餉、十 刀政劑)來增量該活性化合物而製 備。適於該目的之溶劑/助劑大體為: -水、芳族溶劑(例如芳烴油溶劑產物、二甲苯)、石蠟(例 如礦物油餾分)、醇類(例如甲醇、丁醇、戊醇、苯曱醇)、 -同類(例如%己酉同、r _丁内醋)、。比口各咬酉同(丽卜恥p)、
-文酉曰(乙一醇一乙酸酯)、二酵類、脂肪酸二甲醢胺、脂肪 酸及脂肪酸⑽。原則上亦可使用溶劑混合物, -載劑,諸如經研磨之天然礦物(例如高嶺土、黏土、滑 石白堊)及經研磨之合成礦物(例如高度分散之二氧化矽、 料鹽乳化劑,諸如非離子型及陰離子型乳化劑(例如聚 %氧乙烷脂肪醇醚、烷基磺酸鹽及芳基磺酸鹽)及分散劑, 諸如木質素亞硫酸鹽廢液及甲基纖維素。 適合之界面活性劑為木質素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、 一丁基奈磺酸、烷基芳基磺酸酯、烷基硫酸酯、烷基磺酸 酯、脂肪醇硫酸酯、脂肪酸及硫酸化脂肪醇二醇醚之鹼金 屬、鹼土金屬及銨鹽,此外有磺酸化萘及萘衍生物與甲醛 之縮合物、萘或萘磺酸與苯酚及甲醛之縮合物、聚環氧乙 烷辛基苯基醚、乙氧基化異辛基苯酚、辛基苯酚及壬基苯 盼、烧基本基聚乙二醇喊、三丁基苯基聚乙二醇醚、三硬 脂醯基苯基聚乙二醇醚、院基芳基聚醚醇類、醇及脂肪醇 環氧乙烧Ifg合物、乙氧基化蓖麻油、聚氧化乙焊烧基醚類、 乙氧基化聚氧化丙稀、月桂醇聚乙二醇_乙縮駿、山梨糖 101651.doc • 14- 200539806 醇酉旨、木質素亞硫酸鹽廢液及甲基纖維素。 適於製備可直接喷灑之溶液、乳液、漿液或油分散液之 物質為中至高沸點礦物油餾分,諸如煤油或柴油,此外煤 焦油及植物源或動物源油,脂族烴、環烴及芳烴,例如甲 笨、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或其衍生物、甲 醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己酮、異佛爾酮,強 極性溶劑’例如二甲基亞颯、N-甲基吼略咬_及水。 可藉由使活性物質與固體載劑混合或相伴研磨製備散 劑、擴散材料及粉劑產品。 顆粒(例如經塗覆之顆粒、經浸潰之顆粒及均質顆粒)可 藉由將該等活性化合物結合至固體載劑而製備。固體載劑 之貫例為··礦物土,諸如矽膠、矽酸鹽、滑石、高嶺土、 美國活性白土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土 (bole)、黃土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣、硫酸鎂、 氧化鎮’經研磨之合成材料;肥料,諸如(例如)硫酸鐘、碟 酸銨、硝酸錄、尿素;及植物源產物,諸如榖粉、樹皮粉、 木粉及堅果殼粉、纖維素散劑及其它固體載劑。 一般而言’該等調配物包含〇 〇1至95重量。/。,較佳〇1至 90重量%活性化合物。所採用之活性化合物純度為9〇%至 100%,較佳95%至1〇〇% (依照譜)。 如下為調配物實例:1 ·用水稀釋之產品 A)水溶性濃縮物(SL) 將10重量份活性化合物溶解於水或水溶性溶劑中。可加 入增濕劑或其它助劑作為代替。該活性化合物以水稀釋即 101651.doc -15- 200539806 溶。 B) 分散性濃縮物(Dc) 藉由加入例如聚乙烯吡咯啶酮之分散劑,將2〇重量份活 性化合物溶解於環己酮中。用水稀釋生成分散液。 C) 可乳化濃縮物(EC) 藉由加入十二烷基苯磺酸鈣及乙氧基化蓖麻油(各狀況 下為5 /〇/辰度),將1 5重虿份活性化合物溶解於二曱苯中。用 水稀釋生成乳液。 D) 乳液(EW、EO) 藉由加入十二烷基苯磺酸鈣及乙氧基化蓖麻油(各狀況 下為5%濃度),將40重量份活性化合物溶解於二甲苯中。藉 助於乳化機(Ultraturrax)將該混合物引入水中,且使其成為 均勻乳液。用水稀釋生成乳液。 E) 懸浮液(SC、OD) 在一攪拌型球磨機中,藉由加入分散劑、增濕劑及水或 有機溶劑,粉碎20重量份活性化合物以生成精細活性化合 物懸浮液。用水稀釋以生成該活性化合物之穩定懸浮液。 F) 水分散性顆粒及水溶性顆粒(WG、SG) 藉由加入分散劑及增濕劑,將50重量份活性化合物精細 研磨’且藉助於技術設備(例如擠壓件、噴淋塔、流化床) 使其成為水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋生成該活性化 合物之穩定分散液或溶液。 G) 水分散性散劑及水溶性散劑(WP、SP) 藉由加入分散劑、增濕劑及矽膠,在轉子_定子研磨機中 10165】.doc 16 200539806 研磨75重量份活性化合物。用水稀釋生成該活性化合物之 穩定分散液或溶液。 2 ·未經稀釋之待施用產品 H) 可粉塵化散劑(DP) 將5重量份活性化合物精細研磨,並與95%經精細分離之 咼嶺土充分混合。以此生成可粉塵化之產品。 I) 顆粒(GR、FG、GG、M G) 將0.5重量份活性化合物精細研磨並與95·5C/❹載劑結合。 當前方法為擠壓、喷霧乾燥或流化床。以此生成未經稀釋 之待施用顆粒。 J) ULV溶液(UL) 將1 〇重量份活性化合物溶解於例如二甲苯之有機溶劑 中。以此生成未經稀釋之待施用產品。 該等活性化合物可藉助於噴灑、霧化作用、粉塵化作用、 散佈或逢注而以其調配物形式或從中製備之使用形式(例 如可直接㈣之溶液、散劑、懸浮液或分散液、乳液、油 狀分散液、漿液、可粉塵化之產物、擴散材料或顆粒之彤 式)來使用。該等使用形式完全視預期目的而定;其意欲在 所有狀況下確保根據本發明之活性化合物最精細之可能分 佈。 水性使用形式可藉由加水自乳㈣縮物、㈣或 散齊K可喷潘散劑、油分散液)製得。為製備乳液、激液或油 分散液,如該等或溶解於油或溶劑之物質可藉助於W 劑、增黏劑、分散劑或乳化劑在水中均勾化。、^·' 101651.doc 17 200539806 製備由活性物負、增濕劑、增黏劑、分散劑或乳化劑及(若 適當)溶劑或油所組成之濃縮物,且該等濃縮物適合於用水 稀釋。 在即用型(ready-t〇-use)製劑中活性化合物濃度可在相對 廣泛之範圍内變化。一般而言,該等濃度為00001至10〇/〇, 較佳0.01至1%。 该等活性化合物亦可成功用於超低容量法(ULV),藉此使 施用包含超過95重量%活性化合物之調配物,或甚至施用 無添加劑之活性化合物成為可能。 可將各種類型之油、增濕劑、佐劑、除草劑、殺真菌劑、 其它殺蟲劑或殺菌劑加入該等活性化合物中,甚至(若適當) 直到立即使用前(桶混製劑)才加入。該等試劑可與根據本發 明之組合物通常以1 : 1 〇至1 〇 : 1之重量比混合。 化合物I及II或混合物或相應調配物係藉由以殺真菌有效 量之混合物或(在個別施用狀況中)以殺真菌有效量之化合 物I及II處理有害真菌、或欲使其無真菌之植物、種子、土 壤、區域、材料或空間來施用。可在有害真菌感染之前或 之後進行施用。 【實施方式】 該化合物及該等混合物之殺真菌作用可藉由如下測試揭 示0 將個別或結合之活性化合物製備為包含〇 · 2 5重量%活性 化合物之丙酮或DMSO儲備溶液。向該溶液加入1重量〇/〇乳 化劑Uniperol® EL (具有基於乙氧基化烷基酚之乳化及分 101651.doc -18- 200539806 月欠作用的增濕劑)’且將該混合物以水適當地稀釋至所要濃 度。 使用實例-防禦由米旋孢腔菌(Cochli〇b〇lUs miyabeamjs) 引起之米褐斑病之活性,保護性處理 將栽培品種”Tai-Nong67”之盆栽米秧苗葉片以具有下述 活性化合物濃度之水性懸浮液喷淋至溢流點。第二天,以 米旋孢腔菌(Cochliobolus miyabeanus)水性孢子懸浮液接 種該等植物。隨後將該等測試植物置於2〇_24〇c且相對大氣 濕度95-99%的空氣調節室達6天。然後視覺確定葉片上威染 之發展程度。 評估係藉由確定受感染葉片面積百分比進行。此等百分 比被轉換成效力: 使用Abbot’s公式如下計算效力(E): Ε = (1-α/β )·1〇〇 α對應於經處理植物之真菌感染%且 β對應於未經處理(對照組)植物之真菌感染0/〇 效力為0意謂經處理植物感染程度相當於未經處理之對 照組植物感染程度;效力為100意謂經處理植物未受感染。 使用 Colby,s公式(Colby,R. S·,Weeds,15, 20-22, 1967)確 定活性化合物之混合物的預期效力並將其與觀測所得之效 力比較。
Colby’s公式: E = x + y-x-y/100 E當使用濃度為a及b之活性化合物A及B之混合物時,以 101651.doc -19- 200539806 未經處理之對照組的%表示之預期效力 X當使用濃度為a之活性化合物A時,以未經處理之對照組 的%表示之效力 y當使用濃度為b之活性化合物B時,以未經處理之對照組 的%表示之效力 使用的對比化合物係自在EP-A 988 790中說明的混合物 已知之化合物A及B。
表A-獨立活性化合物 實例 活性化合物 喷淋液中活性化 合物濃度[ppm] 以未經處理對照組 的%表示之效力 1 對照組(未經處理) - (90%感染) 2 I 6.25 56 3 II.(多寧) 6.25 25 0 0 4 對比化合物A 6.25 33 5 對比化合物B 6.25 56 表B -7 痕據本發明之混合物 實例 活性化合物之混合物 濃度 混合比 觀測所得效力 計算所得效力*) 6 I+II 6.25+6.25 ppm 1:1 83 56 7 I+II 6.25+25 ppm 1:4 97 56 101651.doc -20- 200539806 *)使用Colby’s公式計算所得效力 表C-對比測試 實例 活性化合物之混合物 濃度 混合比 觀測所得效力 計算所得效力*) 8 A+II 6.25+6.25 ppm 1:1 44 33 9 A+II 6.25+25 ppm 1:4 56 33 10 B+II 6.25+6.25 ppm 1:1 56 56 11 B+II 6.25+25 ppm 1:4 56 56
*)使用Colbyfs公式計算所得效力 測試結果顯示,藉由強協同作用,根據本發明之混合物 甚至在低施用率下比作為對照化合物之在EP-A 988 780中 提出之多寧混合物,顯著地更有效防禦褐斑病。
101651.doc -21 -

Claims (1)

  1. 200539806 十、申請專利範圍: 菌之殺真菌混合物 該混 1 · 一種用於控制米病原性有害真 合物包含協同作用有效量之 1)式I之***幷嘧啶衍生物
    2)式 II之多寧(d〇(jine) nh' H3c 义 〇_ H nh2 2.如請求則之殺真菌混合物,其包含式工化合物與式肠合 物之重量比自100 ·· !至1 ·· 100。 3 -種組合物,其包含液體或固體載劑及如請求項_之 混合物。 4. -種用於控制米病原體之有害真菌之方法,其包含用有 效量之如請求項!之化合物工及化合處理該等真菌、其 棲息地或待保護以避免真菌侵襲之種子、土壤或植物:、 5. 如請求項4之方法,其中如請求们之化合物咖係以結 合方式或個別方式同時施用,或相繼施用。 101651.doc 200539806 6 · 如請求項4或5之方法,甘 共〒米旋孢腔菌(Cochliobolus miyabeamis)有害真菌得以控制。 7.如請求項4或5之方法,1中 主 二、 并T如凊求項1之化合物I及II或如 睛求項1或2之混合物孫你田π 7 初係轭用0.1公克/公頃至3公斤/公頃 之量。 8. ^請求項4或5之方法,其中如請求…之化合物則或如 請求項1或2之混合物係施用丨至⑺㈧公克/1〇〇公斤種子之 量 ° 9. -種種子,其每⑽公斤種子包含1至簡公克之含量的 如請求項1或2之混合物。 1〇· 一種如請求項1之化合物1及11之用途,其係用於製備適於 控制有害真菌之組合物。 101651.doc 200539806 七、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
    K NH 101651.doc
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