200528267 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於當在三乙醯纖維素薄膜單面上，形成硬塗 層之際，因硬塗層的硬化收縮而所引起的薄膜曲捲較小， 且經抑制過溼度依存性的硬塗層薄膜，詳言之，為關於適 用於如電視接收器或個人電腦螢幕顯示之類之電子資訊顯 示體表面的保護，且處理性優越的硬塗層薄膜。 【先前技術】 液晶顯示器、CRT、電漿顯示器、室外顯示面板、電子 看板等各種顯示體或玻璃，為能保護其表面，便使用以熱 可塑性樹脂薄膜為支撐體，並在其上設置硬塗層的硬塗層 薄膜。特別係以液晶顯示器為代表的平面面板，就從光穿 透性較高、缺點較少、無偏光性等觀點而言，支撐體的熱 可塑性樹脂薄膜可使用三乙醯纖維素薄膜。 一般硬塗處理的方法，係在熱可塑性樹脂薄膜表面上塗 敷紫外線硬化型樹脂或放射線硬化型樹脂，而形成硬塗 層。紫外線硬化型樹脂或放射線硬化型樹脂係由單體、寡 聚物、光起始劑構成，利用3次元交聯引起樹脂硬化而顯 現出硬性。隨此樹脂硬化所產生的硬化收縮而發生薄膜曲 捲。熱可塑性樹脂薄膜中，三乙醯纖維素薄膜雖因上述特 性而被廣泛的使用，但是因為薄膜剛性較低，明顯發生薄 膜曲捲，因而造成處理性變差、生產性降低的問題。今後， 在對顯示器的薄型、輕量化需求高漲之聲浪中，使用為支 撐體的薄膜將越薄且剛性較低，在薄膜曲捲的改善方面將 5 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 200528267 成為大課題。 再者，對三乙醯纖維素薄膜施行硬塗處理過的薄膜，係 因為使用作為偏光板的構成構件，故為能獲得與偏光膜間 的黏著性，便利用驗施行驗化處理。此時，驗化處理、洗 淨、乾燥的步驟，因為在多濕環境中實施，因此若具有薄 膜曲捲之溼度依存性的話，將導致處理性降低。 為改善該等薄膜曲捲，已知有下述技術。例如，含有放 射線硬化型樹脂組成物之硬化皮膜層的薄膜，係含有使分 子中至少具有2個以上（甲基）丙烯醯基及羥基的放射線硬 化型多官能基（甲基）丙烯酸酯，與聚異氰酸酯進行反應的 多官能基胺基甲酸酯丙烯酸酯（日本專利特開 2 0 0 1 - 1 1 3 6 4 8號公報），或揭示關於含有交聯性聚合物與同 一分子内具2個以上乙烯性不飽和基之化合物二者，藉由 使交聯性聚合物中的開環聚合性基與乙烯性不飽和基二者 進行聚合而硬化的硬化組成物，及使用其之硬塗處理物的 技術（日本專利特開2 0 0 3 - 1 4 7 0 1 7號公報）。 但是，在上述周知技術中，得知分別有下述問題點。曰 本專利特開2 0 0 1 - 1 1 3 6 4 8號公報中所揭技術，雖確認對基 材較厚且剛性較高的聚酯薄膜（厚度1 8 8 // m)具有效果，但 是，在基材剛性較低的三乙醯纖維素薄膜方面，並無法將 薄膜曲捲抑制為較小。此外，日本專利特開2 0 0 3 - 1 4 7 0 1 7 號公報所揭技術，當對三乙醯纖維素薄膜施行硬塗處理之 情況時，因為薄膜具溼度依存性，因而無法充分的抑制薄 膜曲捲，無法獲得良好的處理性。 6 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 200528267 所以，本發明之課題便在於提供一種以三乙醯纖維素薄 膜為支撐體，當形成硬塗層時抑制薄膜曲捲，並改善薄膜 曲捲的溼度依存性，且透明性或表面硬度優越的硬塗層薄 膜。 【發明内容】 本發明為解決上述課題，經深入鑽研結果，減小紫外線 或放射線硬化型樹脂的硬化收縮尚嫌不足，且針對三乙醯 纖維素薄膜構造（特別著眼於可塑劑分布），探討從表面能 量推測可塑劑的分布。結果，發現藉由在作為支撐體的三 乙醯纖維素薄膜之依據日本工業規格（Japanese Industrial Standard: JIS) K 6768 所測得表面能量在 3 5 m N / m以上之側的面上設置硬塗層，便可解決課題。 換句話說，第1發明的硬塗層薄膜，係在支撐體上設置 含有紫外線硬化型樹脂或放射線硬化型樹脂之硬塗層者， 其特徵為，該支撐體係三乙醯纖維素薄膜，且在該支撐體 之依據日本工業規格（J I S ) K 6 7 6 8所測得表面能量為 3 5 m N / m以上之側的面上設置硬塗層。 第2發明的硬塗層薄膜，係在第1發明中，該支撐體係 使用厚度30〜90//m的三乙醯纖維素薄膜。 第3發明的硬塗層薄膜，係在第1發明中，該支撐體係 使用厚度3 0〜6 0 // m的三乙醯纖維素薄膜。 第4發明的硬塗層薄膜之製造方法，係在支撐體上，設 置含有紫外線硬化型樹脂或放射線硬化型樹脂之硬塗層 者，其特徵為，該支撐體係三乙醯纖維素薄膜，且在該支 7 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 200528267 撐體之依據日本工業規格（J I S ) Κ 6 7 6 8所測得表面能量為 3 5 m N / m以上之側的面上設置硬塗層。 【實施方式】 以下，對本發明進行詳細說明。 三乙醯纖維素薄膜係將三乙醯纖維素、可塑劑、UV吸收 劑、滑劑，溶解、分散於溶劑中，調製成透明黏稠的摻雜 劑之後，再薄薄的澆注於旋轉的金屬板上而進行製膜。然 後，利用熱風施行乾燥，經從金屬板上剝離之後，便獲得 透明的三乙醯纖維素薄膜。在此乾燥步驟中，於從接觸空 氣之面進行溶劑揮發的過程中，確認到極性較高的可塑劑 將有較溶劑殘存更多於金屬板側的傾向。 再者，三乙醯纖維素薄膜在澆注後的乾燥步驟中，雖欲 一邊進行溶劑揮發一邊進行體積收縮，但是，因為接觸到 金屬板的薄膜面被金屬板所支撐著，因而並無法收縮，而 在保持著收縮應力的狀態下進行製膜、乾燥。當將保持著 收縮應力的三乙醯纖維素薄膜，使用於如欲使薄膜膨脹的 處理或環境中之情況時，薄膜本身所具有的收縮應力將放 開，而發生以接觸到金屬板側的面（即，可塑劑分布較多的 面）朝内側產生曲捲。若以此種薄膜為支撐體，使用含有溶 劑等的塗料以形成硬塗層的話，便將使接觸到金屬板側朝 内側發生曲捲。此外，當將硬塗層薄膜曝曬於多濕環境下 的情況時，薄膜本身所保持的收縮應力將放開，同樣的將 發生接觸到金屬板側的面朝内側產生曲捲。 三乙醯纖維素薄膜製造時所使用的可塑劑，可舉例如： 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 8 200528267 磷酸三苯酯、磷酸聯苯二苯酯、磷酸二曱基乙酯、乙醇酸 乙基苯二曱醯乙酯等，該等相較於三乙醯纖維素之下，屬 於極性較高。此外，可塑劑的分布與三乙醯纖維素薄膜的 表面能量具有關聯，極性較高的可塑劑量越多，表面能量 越低。換言之，在表面能量較低側的面上可塑劑將有不良 分布，在三乙醯纖維素薄膜製造時，接觸到金屬板的面（帶 面（band face))將不良分布有較多的可塑劑量，使表面能 量較低。可塑劑不良分布的多寡，可隨薄膜的乾燥步驟、 摻雜劑製作時所使用的溶劑種類、可塑劑種類而改變。可 塑劑分布較某基準為多的面，即根據J I S K 6 7 6 8所測得表 面能量在3 5 m N / m以下之側的面，通常屬於接觸金屬板的 面，可塑劑將極端分布不良。習知因為在帶面側設置硬塗 層的話，硬塗層與三乙醯纖維素薄膜間的密接性較佳，故 通常在帶面，即表面能量較低側的面上設置硬塗層。 本發明者等，發現藉由在三乙醯纖維素薄膜表面能量 3 5 m N / m以上之一側的面上設置硬塗層，而可抑制薄膜曲捲 與改善薄膜曲捲的溼度依存性，遂完成本發明。特別係在 薄膜厚度薄至3 0〜6 0 // m的三乙醯纖維素薄膜中，最好在表 面能量37mN/m以上（尤以40mN/m以上為佳）之一側的面上 設置硬塗層的話，便可抑制薄膜曲捲。另外，當雙面的表 面能量均在3 5 m N / m以上的情況時，亦可在任一面上設置硬 塗層。在普通的三乙醯纖維素薄膜中，表面能量上限值為 50mN/m。此外，若使用内外表面能量差在2mN/m以内之三 乙醯纖維素薄膜的話，將可明顯的抑制薄膜曲捲。 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 9 200528267 三乙醯纖維素薄膜，係如前述藉由澆注於旋轉的金屬板 上並成膜便可製得，金屬板一般係使用金屬帶或金屬筒。 在為提昇三乙醯纖維素薄膜表面能量方面，使薄膜厚度方 向的可塑劑分布均勻化乃屬有效方式，而因為利用滾筒法 製造的方式將可使可塑劑更均勻的存在，因此本發明最好 使用依滾筒法所製得的三乙醯纖維素薄膜。 本發明之當作硬塗層薄膜支撐體使用的三乙醯纖維素 薄膜，雖隨薄膜厚度，薄膜曲捲大小將有所變化，但是當 薄膜厚度在3 0〜9 0 // m的情況時，若使用本發明的話，將發 現到曲捲抑制效果，對薄膜厚度薄至3 0〜6 0 // m的薄膜，曲 捲抑制效果將特別顯著。 本發明的硬塗層薄膜係如上述般，為以三乙醯纖維素薄 膜為支撐體，並在該支撐體上設置含有紫外線硬化型樹脂 或放射線硬化型樹脂之硬塗層的硬塗層薄膜。紫外線硬化 型樹脂或放射線硬化型樹脂係配合需要，與溶劑混合（溶解 或分散）使用。所使用的溶劑可使用如：曱苯等芳香族類； 曱醇、乙醇、異丙醇等醇類；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、 丁基溶纖劑等溶纖劑類等等，混合周知有機溶劑使用。三 乙醯纖維素薄膜的耐溶劑性較低，為防止白化，最好使用 以甲苯為主成分的溶劑。此外，為求性能改良，在不影響 本發明效果的範疇下，可含有消泡劑、均塗劑、抗靜電劑、 抗氧化劑、紫外線吸收劑、光安定劑、聚合終止劑等。另 外，為對塗佈層賦予防眩性，在不影響本發明效果的範疇 下，亦可添加氧化矽粒子或丙烯酸樹脂、矽樹脂、胺基曱 10 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 200528267 酸酯樹脂等樹脂珠等、有機或無機的微粒子。 本發明所使用的紫外線硬化型樹脂或放射線硬化型樹 脂，係僅要利用照射電子束或紫外線等便硬化之透明樹脂 的話便可，其餘並無特別限制，可從如：胺基曱酸酯丙烯 酸酯系樹脂、聚酯丙烯酸酯系樹脂及丙烯酸環氧酯系樹脂 等之中適當選擇。 較佳者有如由分子内具2個以上（曱基）丙烯醯基之可紫 外線硬化的多官能基丙烯酸酯所構成者。分子内具2個以 上（曱基）丙烯醯基之可紫外線硬化的多官能基丙烯酸酯， 具體例有如：新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，6己二醇二 (曱基）丙烯酸酯、三（曱基）丙烯酸三羥曱基丙酯、四（曱基） 丙烯酸二（三羥曱基）丙酯、季戊四醇四（曱基）丙烯酸酯、 季戊四醇三（曱基）丙烯酸酯、二季戊四醇六（曱基）丙烯酸 酯等聚醇聚丙婦酸S旨；雙紛A二縮水甘油謎之二丙稀酸 酯、新戊二醇二縮水甘油醚之二丙烯酸酯、1，6己二醇二 縮水甘油醚之二（曱基）丙烯酸酯等（曱基）丙烯酸環氧酯； 由多元醇與多元羧酸及/或無水物，與丙烯酸進行酯化而所 獲得之聚酯（曱基）丙烯酸酯；利用使多元醇、多元異氰酸 酯及含羥基之（曱基）丙烯酸酯進行反應，而所獲得胺基曱 酸酯（甲基）丙烯酸酯、聚矽氧烷聚（曱基）丙烯酸酯等等。 上述可紫外線硬化的多官能基丙烯酸酯，可單獨使用， 亦可混合2種以上使用。其含有量係相對於硬塗層用塗料 的樹脂固形份，最好為5 0〜9 5重量％。另外，除上述多官能 基（曱基）丙烯酸酯之外，亦可添加相對於硬塗層用塗料的 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 11 200528267 樹脂固形份，最好為1 0重量％以下的2 _羥基（曱基）丙 酯、2 -羥丙基（甲基）丙烯酸酯、（曱基）丙烯酸縮水甘 等單官能基丙稀酸酯。 再者，在硬塗層中亦可添加以調整硬度為目的而使 聚合性寡聚物。此種寡聚物可舉例如：末端（曱基）丙 酯聚（曱基）丙烯酸曱酯、末端苯乙烯基聚（甲基）丙烯 酯、末端（甲基）丙烯酸酯聚苯乙烯、末端（曱基）丙烯 聚乙二醇、末端（曱基）丙烯酸酯-丙烯腈-苯乙烯共聚 末端（甲基）丙烯酸酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物 型單體，其含有量係相對於硬塗層用塗料中的樹脂固 份，最好為5〜5 0重量％。 本發明的硬塗層係將塗料組成物採用周知的塗佈裝 置，塗佈於透明支撐體上之後，再藉由照射電離輻射 之硬化而形成。周知的塗佈裝置可使用如：微凹版塗科 凹版塗佈機、邁耶棒塗佈機（Mayer bar coater)、金 塗佈機等塗佈裝置。塗佈時的塗料組成物黏度、濃度 所使用的塗佈裝置，調整為適當值。經硬化後的硬塗 厚，通常為1〜20//m，最好為2〜10//m。若膜厚未滿: 的話，硬性將降低，反之，厚於2 0 // m的話，曲捲將變 [實施例] 以下，在實施例中詳細說明本發明，惟本發明並不 於此。另外，實施例中的「份」與「％」在無特別明示 提下，分別係指「重量份」與「重量！ϋ」。 對在實施例與比較例中所調製的硬塗層薄膜，針對 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 12 烯酸 油S旨 用的 烯酸 酸 酸酯 物、 等巨 形 線使 機、 屬型 可依 層膜 ;β m 大。 僅限 的前 下述 200528267 項目進行評估。 1 )表面能量 支撐體的表面能量係根據J I S K 6 7 6 8進行測量。表4 中所示係在實施例與比較例中，當作支撐體使用的薄膜表 面能量。 2 )塗佈層透明性 使用濁度計（村上色彩研究所公司製），根據J I S K - 7 1 0 5，測量硬塗層薄膜的濁度。 3 )密接性 根據J I S K 5 4 0 0，評估基板孔測試（間隙間隔1 m m )。將 塗佈層完全未從基材薄膜上剝落者記為「〇」，剝落未滿整 體塗佈層之9 0 %者記為「△」，整體塗佈層有9 0 %以上剝落 者記為 「X」。 4 )錯筆硬度 使用HEID0N 14，根據JIS K 5 4 0 0實施。 5 )薄膜曲捲 將硬塗層薄膜細切為A 4尺寸（2 9 · 7 X 2 1 · 0 c m )，在一般環 境下（23°C、5 0%RH)及多濕環境下（30°C、90%RH)，進行24 小時調濕之後，實施薄膜曲捲高度的測量。計算出4角高 度的平均值。平均高度Omm〜15mm:非常良好；15mm〜30mm: 良好；30mm〜50mm:不良；超過50mm的筒狀：明顯不良。 [實施例1 ] 以厚度8 0 μ m的三乙醯纖維素薄膜（富士照片軟膠（股） 製型A)為支撐體，在其表面能量37mN/m之側的面上，利 13
326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 200528267 用棒塗佈機將下述表1的塗料組成物A進行塗佈，並利用 8 0 °C吹風機使稀釋溶劑蒸發之後，照射UV光，便獲得硬塗 層薄膜。此時的硬塗層厚度為5 // m。針對所獲得硬塗層薄 膜，就塗佈層的透明性、密接性、船筆硬度、薄膜曲捲進 行評估，結果如表5所示。
表1 :塗料組成物A 紫外線硬化型樹脂（商品名·· UV - 1 7 0 0 B、曰本合成化學（股）製） 9 5 . 0重量份 起始劑（商品名：伊爾佳邱1 8 4、汽巴 嘉基公司製） 5. 0重量份 甲苯 2 0 0 . 0重量份 異丙醇 5 0 . 0重量份 氟系界面活性劑（商品名：美嘉華克 F - 1 7 7、大曰本油墨（股）製） 對液0 . 0 5重量份 [實施例2 ] 除以厚度8 0 // m的三乙醯纖維素薄膜（富士照片軟膠（股） 製型A)為支撐體，並在其表面能量39mN/m之側的面上， 塗佈著塗料組成物A之外，其餘均如同實施例1製作硬塗 層薄膜，針對塗佈層的透明性、密接性、鉛筆硬度、薄膜 曲捲進行評估，結果如表5所示。 [實施例3 ] 除以厚度8 0 // m的三乙醯纖維素薄膜（富士照片軟膠（股） 製型B)為支撐體，並在其表面能量41 mN/m之側的面上， 塗佈著塗料組成物A之外，其餘均如同實施例1製作硬塗 14 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 200528267 層薄膜，針對塗佈層的透明性、密接性、鉛筆硬度、薄膜 曲捲進行評估，結果如表5所示。 [實施例4 ] 除以厚度8 0 // m的三乙醯纖維素薄膜（富士照片軟膠（股） 製型B)為支撐體，並在其表面能量40mN/m之側的面上， 塗佈著塗料組成物A之外，其餘均如同實施例1製作硬塗 層薄膜，針對塗佈層的透明性、密接性、鉛筆硬度、薄膜 曲捲進行評估，結果如表5所示。 [實施例5 ] 除以厚度80//m的三乙醯纖維素薄膜（科尼卡（股）製型 C)為支撐體，並在其表面能量37mN/m之側的面上，塗佈著 塗料組成物A之外，其餘均如同實施例1製作硬塗層薄膜， 針對塗佈層的透明性、密接性、鉛筆硬度、薄膜曲捲進行 評估，結果如表5所示。 [實施例6 ] 除以厚度4 0 // m的三乙醯纖維素薄膜（富士照片軟膠（股） 製型D)為支撐體，並在其表面能量40mN/m之側的面上， 塗佈著塗料組成物A之外，其餘均如同實施例1製作硬塗 層薄膜，針對塗佈層的透明性、密接性、鉛筆硬度、薄膜 曲捲進行評估，結果如表5所示。 [實施例7 ] 除塗佈著表2所示塗料組成物B之外，其餘均如同實施 例1製作硬塗層薄膜，針對塗佈層的透明性、密接性、鉛 筆硬度、薄膜曲捲進行評估，結果如表5所示。 15 326\專利說明書(補件)\94·01\93129550 200528267
表2 :塗料組成物B 紫外線硬化型樹脂（商品名：U V - 1 7 0 0 B、曰本 合成化學（股）製） 9 2 . 5重量份 塞利希亞4 3 0 (富士希利西亞公司製）平均粒徑 4 . 0 // m 2. 5重量份 起始劑（商品名：伊爾佳邱1 8 4、汽巴嘉基公司 製） 5. 0重量份 曱苯 2 0 0 . 0重量份 異丙醇 5 0 . 0重量份 矽氧烷系界面活性劑（商品名：BYK- 3 2 5、畢克 化學公司製） 對液0 . 0 5重量 份 [比較例1 ] 除以厚度80//m的三乙醯纖維素薄膜（科尼卡（股）製型 C)為支撐體，並在其表面能量34mN/m之側的面上，塗佈著 塗料組成物A之外，其餘均如同實施例1製作硬塗層薄膜， 針對塗佈層的透明性、密接性、鉛筆硬度、薄膜曲捲進行 評估，結果如表5所示。 [比較例2 ] 除以厚度38//m的聚酯薄膜（商品名：A4300、東洋紡積 (股）製）為支撐體，並在其表面能量48mN/m之側的面上， 塗佈著塗料組成物A之外，其餘均如同實施例1製作硬塗 層薄膜，針對塗佈層的透明性、密接性、鉛筆硬度、薄膜 曲捲進行評估，結果如表5所示。 [比較例3 ] 16 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 200528267 除以厚度8 0 // m的三乙醯纖維素薄膜（科尼卡（股）製型 C)為支撐體，並在其表面能量34mN/m之側的面上，塗佈著 使用硬化收縮較小樹脂的下述表3之塗料組成物C之外， 其餘均如同實施例1製作硬塗層薄膜，針對塗佈層的透明 性、密接性、鉛筆硬度、薄膜曲捲進行評估，結果如表5 所示。
表3 :塗料組成物C 紫外線硬化型樹脂（商品名：UV-7640B、日本合成化 學（股）製） 95. 0重量份 起始劑（商品名··伊爾佳邱184、汽巴嘉基公司製） 5. 0重量份 甲苯 200. 0重量份 異丙醇 50. 0重量份 氟系界面活性劑（商品名：美嘉華克F-177、大曰本油 墨（股）製） 對液0.05重量份 表4 支撐體 表面能量 (mN/m) 表面能量 (mN/m) 製膜時的金屬板型式 富士照片軟膠（股）製型A 39 37 金屬帶 富士照片軟膠（股）製型B 41 40 金屬筒 科尼卡（股）製型C 37 34 金屬帶 富士照片軟膠（股）製型D 40 39 金屬帶 A4300(雙面易黏著處理） 48 48 一 17 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 200528267 表5 濁度 (%) 密接性 表面硬度 薄膜曲捲 一般環境下 多濕環境下 實施例1 0.2 〇 2H 非常良好 良好 實施例2 0.2 〇 2H 非常良好 非常良好 實施例3 0.2 〇 2H 非常良好 非常良好 實施例4 0.2 〇 2H 非常良好 非常良好 實施例5 0· 1 〇 2H 非常良好 非常島好 實施例6 0· 1 〇 2H 非常良好 非常良好 實施例7 5.3 〇 2H 非常良好 非常良好 比較例1 0.2 〇 2H 不良 明顯不良 比較例2 0.5 〇 2H 良好 良好 比較例3 0.2 〇 Η 非常良好 明顯不良 如表5所示，將硬塗層設置於為支撐體的三乙醯纖維素 薄膜之表面能量3 5 m N / m以上之側的面上之實施例1〜7的硬 塗層薄膜，係明顯的抑制薄膜曲捲，密接性、表面硬度均 無問題。實施例7雖調配作為顏料的氧化矽，而對硬塗層 薄膜賦予防眩性，但是如同實施例1〜6，密接性、表面硬 度亦均無問題。相對於此，將硬塗層設置於表面能量未滿 3 5 m N / m侧之面上的比較例1之硬塗層薄膜，係無法充分的 抑制薄膜曲捲。此外，將硬塗層設置於表面能量3 4 m N / m 側之面，且使用硬化收縮較小樹脂的比較例3，係確認到 表面硬度降低，且在一般環境下雖確認到薄膜曲捲抑制效 果，但是在多濕環境下則無法獲得薄膜曲捲抑制效果。另 外，使用聚酯薄膜作為支撐體的比較例2之硬塗層薄膜， 係如三乙醯纖維素薄膜中所發現般，無薄膜曲捲的溼度依 18 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550 200528267 存性，且關於密接性、表面硬度亦無問 (發明效果） 依照本發明的話，可提供當以三乙酿 體，形成硬塗層的情況時，抑制薄膜曲 的溼度依存性，且透明性或表面硬度優 19 題。 纖維素薄膜為支撐 捲並改善薄膜曲捲 越的硬塗層薄膜。 326\專利說明書(補件)\94-01\93129550