TR201815514A2 - Trombosi̇t zengi̇n plazma elde etmek üzere bi̇r yöntem - Google Patents
Trombosi̇t zengi̇n plazma elde etmek üzere bi̇r yöntem Download PDFInfo
- Publication number
- TR201815514A2 TR201815514A2 TR2018/15514A TR201815514A TR201815514A2 TR 201815514 A2 TR201815514 A2 TR 201815514A2 TR 2018/15514 A TR2018/15514 A TR 2018/15514A TR 201815514 A TR201815514 A TR 201815514A TR 201815514 A2 TR201815514 A2 TR 201815514A2
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- platelet
- rich plasma
- blood
- centrifuge
- centrifugation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 title description 27
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 27
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 22
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 16
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 14
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 8
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 7
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 210000001243 pseudopodia Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
- A61M1/0281—Apparatus for treatment of blood or blood constituents prior to transfusion, e.g. washing, filtering or thawing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0413—Blood
- A61M2202/0427—Platelets; Thrombocytes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Buluş, herhangi bir antikoagülan içermeyen pıhtılaşmamış trombosit zengin plazma elde etmek üzere bir yöntemi ile ilgilidir.
Description
TARIFNAME
TROMBOSIT ZENGIN PLAZMA ELDE ETMEK ÜZERE BIR YÖNTEM
TEKNIK ALAN
Bulus, bir trombosit zengin plazma elde etme yöntemidir.
Bulus, özellikle, elde edilen trombosit zengin plazmanin antikoagülan kullanmadan
pihtilasma sürecini geciktirmek üzere ilgili yöntemde gerçeklestirilen bir santrifüj
yöntemi ile ilgilidir.
ÖNCEKI TEKNIK
PRP olarak bilinen trombosit zengin plazma, plastik cerrahi, dis hekimligi, ortopedi ve
dermatoloji ve benzeri birçok medikal alanda, dokularin iyilesmesi ve/veya iyilesme
hizini arttirmak üzere kullanilmaktadir. Trombosit zengin plazma, genellikle, iyilesme
istenen zarar gören yüzeye direkt veya bir siringa yardimiyla uygulanmaktadir.
Trombosit zengin plazma, kandan ekstrakte edilmekte fakat kana göre çok daha fazla
doku iyilesmesini saglayan büyütme faktörü içermektedir.
Trombosit zengin plazmanin kandan ekstrakte edilmesi için, kanin içerdigi kirmizi kan
hücreleri ile trombosit plazmasi birbirinden, bir tüp içine alinan kanin belli bir açiyla
santrifüje edilmesiyle ayristirilmaktadir. Santrifüj islemi sonucu, kari tüp içinde
katmanlar halinde ayrismakta ve trombosit zengin plazma ilgili tüpten tek basina
çekilebilmektedir.
Kan, bilindigi üzere, vücut disinda fazlasiyla hizli sekilde pihtilasan bir yapidir.
Pihtilasma hava ile temasini takriben 3-4 dakika içinde gerçeklesmeye baslamaktadir.
Ilgili pihtilasmadan sorumlu etkenlerden birisi de bahsedilen trombositlerdir.
Trombositler kalsiyum iyonlari ile baglanarak pihti formun olusmasina neden
olmaktadir.
Kanin santrifüje edilmesi sirasinda olusan merkez kaç kuvveti, trombositlerin santrifüj
tüplerinin yan duvarlarina çarpmasina neden olarak trombosit membranlarina zarar
vermektedir. Bahsedilen olay sirasinda çikintili psödopodyalar ortaya çikarak
pihtilasma sürecini hizlandirmaktadir.
Elde edilen trombosit zengin plazmanin hizlica pihtilasip jellesmemesi için, kanin bir
vericiden alinmasi sirasinda veya alinmasi ardindan, kana sodyum sitrat ve benzeri
antikoagülan madde eklenmektedir. Anti koagülant kalsiyum iyonlari gerçeklesen
aktivasyonun önüne geçerek pihtilasmayi engellemektedir.
Antikoagülan madde kullanimi çesitli problemleri de beraberinde getirmektedir.
Antikoagülan gibi vücuda yabanci unsurlarin vücuda uygulanmasi bilinen teknikte
zorunluluk halinde olsa da aslinda temel olarak istenmeyen bir durumdur. Bunun
yaninda, antikoagülan maddenin varligi, trombosit zengin plazma tedavisinin yerel
yönetimlerce belirlenen kan transfüzyonu sinifina sokmakta ve ilgili sinifin kurallarinin
bu yönteme dayatilmasina neden olmaktadir.
Bir baska problem ise antikoagülan kullaniminin söz konusu islemi yavaslatmasidir.
Normal sartlarda, kan vericiden polipropilen (PP) ve benzeri malzemeden üretilmis
siringalar ile alinmaktadir. PP, antikoagülani sogurdugu için, ilgili siringalar hazir
antikoagülan içeren bir paket halinde satilamamaktadir. Söz konusu, kan alimi
öncesinde veya sonrasinda siringaya bir miktar antikoagülan eklenmektedir.
Yapilan ön patent arastirmasinda asagidaki dokümanlarla karsilasilmistir.
US yayin numarali USPTO dokümaninda trombosit zengin plazma
bir plazmanin elde edilmesi için bir yöntem ve sistem açiklanmistir. Yöntemde santrifüj
isleminden önce antikoagülan eklenmesini temel adimlardan birisi olarak gösterilmistir.
plazma için bir yöntem açiklanmistir. Bahsedilen dokümanda verilen bir örnek söyledir:
ml ve % 0.38 sodyum sitrat içeren bir siringa yardimiyla bir hastadan 45 ml venöz
kari alinmaktadir. Tüm kan, kirmizi kan hücrelerini trombosit plazmasindan ayirmak
üzere bir salincak tipte bir santrifüj cihazinda 20 dakika süreyle 180 G merkez kaç
kuvvetiye santrifüj edilmektedir. Kirmizi kan hücrelerinin tortusu, santrifüj tüpünün
durdurucusuna yerlestirilen bir kanül yoluyla çekilmekte ve ardindan trombosit
plazmasi, süpernatan trombosit-fakir plazmadan trombosit çökeltisini ayirmak için
tekrar 580 G merkez kaç kuvvetinde 15 dakika santrifüj edilmektedir.
Sonuç olarak yukarida bahsedilen tüm sorunlar, ilgili alanda bir yenilik yapmayi zorunlu
hale getirmistir.
BULUSUN AMACI
Mevcut bulus, yukarida bahsedilen problemleri ortadan kaldirmak ve ilgili alanda teknik
bir yenilik yapmayi amaçlamaktadir.
Bulusun ana amaci, elde edilen trombosit zengin plazmanin antikoagülan kullanmadan
pihtilasma sürecini geciktirmek üzere ilgili yöntemde gerçeklestirilen bir santrifüj
yöntemi yapisini ortaya koymaktir.
Bulusun bir baska amaci, ilgili trombosit zengin plazma elde edim yönteminde
antikoagülan kullanimini ortadan kaldirmaktadir.
Bulusun bir diger amaci, antikoagülan içermeyen trombosit zengin plazma elde
edilmesini saglamaktir.
Bulusun bir diger amaci, trombosit zengin plazmanin donörden alinmasini saglamak
üzere farkli materyalden, örnegin PP, mamul kitlerin kullanilmasina olanak saglamaktir
BULUSUN KISA AÇIKLAMASI
Yukarida bahsedilen ve asagidaki detayli anlatimdan ortaya çikacak tüm amaçlari
gerçeklestirmek üzere mevcut bulus, herhangi bir antikoagülan içermeyen
pihtilasmamis trombosit zengin plazma elde etmek üzere bir yöntemidir. Buna göre,
bir hazneye alinan antikoagülan içermeyen kanin santrifüjlenmesi ve
kanin içerdigi trombositlerin hazne yan yüzeyine çarparak membranlarinin zarar
görmesini engellemek üzere bahsedilen santrifüjlemenin, zemine paralel
sekilde, en az 2 dakika süreyle ve en azindan 350 G bagil merkezkaç kuvveti
meydana getirecek sekilde
saglanmaktadir.
Bulusun tercih edilen bir yapilanmasinda, bahsedilen santrifüj islemi 2-6 dakika
araliginda saglanmaktadir.
Bulusun tercih edilen bir yapilanmasinda, bahsedilen santrifüj islemi 4 dakika
saglanmaktadir.
Bulusun tercih edilen bir diger yapilanmasinda, bahsedilen santrifüj islemi 1500 G
bagil merkezkaç kuvveti meydana getirecek sekilde saglanmaktadir.
Bulusun tercih edilen bir yapilanmasinda, bahsedilen santrifüj islemi, salincak tip
santrifüj cihazi ile saglanmaktadir.
SEKILLERIN KISA AÇIKLAMASI
Sekil 1'de pasif bir trombosit hücresinin mikroskobik görünüsü verilmistir.
Sekil 1.A”da aktif bir trombosit hücresinin mikroskobik görünüsü verilmistir.
Sekil 2'de bulus konusu yöntemde kullanilmak üzere bir santrifüj cihazinin bir
yapilanmasinin temsili sematik ön görünüsü verilmistir.
Sekil 2.A'da bulus konusu yöntemde kullanilmak üzere bir santrifüj cihazinin bir
yapilanmasinin temsili sematik tepe görünüsü verilmistir.
SEKILLERDEKI REFERANS NUMARALARININ AÇIKLAMASI
1. Salincak tip santrifüj cihazi
. Gövde
11. Kollar
111. Mil
12. Saft
. Tasiyici
21. Yuva
22. Hazne
22.a. Yan yüzey
22.b. Taban
BULUSUN DETAYLI AÇIKLAMASI
Bu detayli açiklamada bulus konusu trombosit zengin plazma elde etmek üzere bir
yöntem sadece konunun daha iyi anlasilabilmesi için hiçbir sinirlayici etki
olusturmayacak örneklerle açiklanmaktadir.
Bulus konusu, elde edilen trombosit zengin plazmanin pihtilasmani önlemek üzere bir
trombosit zengin plazma elde etme yöntemi ve ilgili yöntemde gerçeklestirilen bir
santrifüj yöntemi ile ilgilidir.
Trombosit zengin plazmanin elde edilmesi için bir donörden alinan kari hazneye (22)
aktarilmaktadir. Bahsedilen hazne (22) bir tüp olabilecegi gibi, donörden direk alindigi
bir kitte olabilmektedir.
Bulus, herhangi bir antikoagülan madde içermeyen pihtilasmamis trombosit zengin
plazma elde etmek üzere bir yöntemi ile ilgili olup ayirt edici olarak;
bir hazneye (22) alinan antikoagülan içermeyen kanin santrifüjlenmesi ve
kanin içerdigi trombositlerin hazne (22) yan yüzeyine (22.a) çarparak
membranlarinin zarar görmesini engellemek üzere bahsedilen santrifüjlemenin,
zemine paralel sekilde, en az 2 dakika süreyle ve en azindan 350 G bagil
merkezkaç kuvveti meydana getirecek sekilde saglanmasi
ile karakterize edilmektedir
Normal tipteki egimli santrifüjleme sirasinda, trombositler, kirmizi hücrelerden benzer
sekilde ayrismakta ve santrifüjün saglandigi haznenin (22) taban (22.b) kisminda
toplanmaktadir. Fakat, merkezkaç kuvvetinin sabit yönü ve egimli santrifüjleme islemi
söz konusu trombositlerin tabana (22.b) ulasmadan önce hazne (22) yan yüzeyine
(22.a) çarpmasina neden olmaktadir. Çarpma, trombosit membranin zarar vererek,
pasif haldeyken Sekil 1'deki gibi diskler seklinde bulunan trombositin, Sekil 2'deki aktif
duruma geçis sürecini hizlandirmaktadir.
Bulus konusu yöntemde, santrifüjün yere paralel saglanmasi ile trombosit zengin
plazmanin ayrisma yönüyle, merkezkaç kuvveti es yönlü hale gelmektedir. Trombosit
zengin plazma bir miktar kirmizi kan hücresi içermektedir. Diger bilesenlerden daha
büyük kirmizi kan hücreleri, trombositlerden önce, hazne (22) tabanina (22.b) oturarak,
trombositler için çarpma etkisini azaltan bir yatak olusturmaktadir. Bu yüzden trombosit
membranlari zarar görmemekte, yani Sekil 1'deki yapisini korumakta ve önceki
teknikte olusan pihtilasmadaki hizlanma gözlemlenmemektedir.
Bulus konusu yöntemde, santrifüj en azindan 350 G bagil merkezkaç kuvveti meydana
getirecek sekilde ve en az 2 dakika boyunca saglanmaktadir. Merkezkaç kuvvetinin
arttirilmasi ile elde edilen trombosit zengin plazma içerisindeki kirmizi kan hücrelerinin,
beyaz kan hücrelerinin ve trombosit oranlari ve elde edilen trombosit zengin plazma
miktari degismektedir. Bahsedilen oranlar kan donörleri arasinda farklilik
gösterebilmektedir. Asagidaki tabloda farkli donörlerden alinan kan örneklerinden elde
edilen trombosit zengin plazma miktari ve içerikteki kirmizi kan hücrelerinin, beyaz kan
hücrelerinin ve trombosit oranlari gösterilmektedir.
Plazma Tam _ Zenginlestirilmis Zenginlestirme
PLT Sayisi
Tablo 1”de farkli deneklerden alinmis plazmalar üstünde yukarida açiklanan yöntemi
kullanarak yapilan deneylerde elde edilen sonuçlar gösterilmektedir. Plazma miktari
ve kandaki trombosit miktari denekten denege degismektedir. “RCF" ifadesi
santrifüjde plazmaya uygulanan G kuvveti, “RBC” ifadesi trombosit zengin plazmadaki
kirmizi hücre oranini, “WBC" ifadesi ise trombosit zengin plazmadaki beyaz hücre
oranini göstermektedir. Düsük RCF degerlerinde de trombosit zenginlestirme orani
yüksek olmasina ragmen, RCF degeri arttikça istenmeyen WBC orani düsmektedir.
Buna binaen, pihtilasma süresi ile WBC orani, 1400-1500 G arasinda saglanmaktadir.
Ilgili yöntemle elde edilen trombosit zengin plazma, yaklasik 30 dakikaya kadar
kullanilabilir formda kalabilmektedir.
Sekil 2'de bulus konusu yöntemde kullanilmak üzere bir santrifüj cihazinin bir
yapilanmasinin temsili sematik ön, Sekil 2.A'da bulus konusu yöntemde kullanilmak
üzere bir santrifüj cihazinin bir yapilanmasinin temsili sematik tepe görünüsü
verilmistir.
Bahsedilen yöntemde, kani santrifüje etmek üzere, tercihen, salincak tipi santrifüj
cihazi (1) kullanilmaktadir. Salincak tipi santrifüj cihazi (1) temelde, bir hareket
saglayici sistem tarafindan, bir saft (12) araciliyla döndürülen bir gövde (10), gövdeye
ekseninde dönebilecek sekilde konfigüre edilmis bir tasiyici (20) içermektedir. Söz
konusu tasiyici (20), yukarida bahsedilen haznenin (22) yerlestirilmesi için bir yuva
(21) içermektedir.
Tasiyicilar (20), cihaz kapali konumdayken, yere dik konumda pozisyonlanmistir. Ilgili
pozisyon Sekil 2'de kesik çizgilerle gösterilmektedir. Söz konusu sistemde, safta (12)
saglanan hareketle, santrifüj islemi baslamakta ve salincak tipi santrifüj cihazi (1) saft
(12) ekseninde dönmeye baslamaktadir. Dönme hareketinin olusturuldugu, merkezkaç
kuvveti, tasiyicilarin (20) mil (111) ekseninde dönmesini saglayarak, Sekil 2'deki ok
yönündeki hareketi gerçeklestirmekte ve tasiyicinin (20) yere paralel konuma
gelmesini saglayarak, bulus konusu yöntem için gerekli pozisyonu saglamaktadir.
Bulusun koruma kapsami ekte verilen istemlerde belirtilmis olup kesinlikle bu detayli
anlatimda örnekleme amaciyla anlatilanlarla sinirli tutulamaz. Zira teknikte uzman bir
kisinin, bulusun ana temasindan ayrilmadan yukarida anlatilanlar isiginda benzer
yapilanmalar ortaya koyabilecegi açiktir.
Claims (1)
- ISTEMLER herhangi bir antikoagülan madde içermeyen pihtilasmamis trombosit zengin plazma elde etmek üzere bir yöntemi ile ilgili olup özelligi; bir hazneye (22) alinan antikoagülan içermeyen kanin santrifüjlenmesi ve kanin içerdigi trombositlerin hazne (22) yan yüzeyine (22.a) çarparak membranlarinin zarar görmesini engellemek üzere bahsedilen santrifüjlemenin, zemine paralel sekilde, en az 2 dakika süreyle ve en azindan 350 G bagil merkezkaç kuvveti meydana getirecek sekilde saglanmasi ile karakterize edilmektedir. . istem 1*e uygun bir yöntemi olup özelligi; bahsedilen santrifüj isleminin. 2-6 . istem 1'e uygun bir yöntemi olup özelligi; bahsedilen santrifüj isleminin, 4 dakika saglanmasidir. . Yukaridaki istemlerden herhangi birine uygun bir yöntem olup özelligi; bahsedilen santrifüj isleminin, 1400-1500 G arasi bagil merkezkaç kuvveti meydana getirecek sekilde saglanmasidir. . Yukaridaki istemlerden herhangi birine uygun bir yöntem olup özelligi; bahsedilen santrifüj isleminin, salincak tip santrifüj cihazi (1) ile saglanmasidir.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2018/15514A TR201815514A2 (tr) | 2018-10-18 | 2018-10-18 | Trombosi̇t zengi̇n plazma elde etmek üzere bi̇r yöntem |
| PCT/TR2019/050870 WO2020081036A2 (en) | 2018-10-18 | 2019-10-15 | A method for obtaining platelet rich plasma |
| EP19870051.0A EP3866873A2 (en) | 2018-10-18 | 2019-10-15 | A method for obtaining platelet rich plasma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2018/15514A TR201815514A2 (tr) | 2018-10-18 | 2018-10-18 | Trombosi̇t zengi̇n plazma elde etmek üzere bi̇r yöntem |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201815514A2 true TR201815514A2 (tr) | 2018-11-21 |
Family
ID=67069752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2018/15514A TR201815514A2 (tr) | 2018-10-18 | 2018-10-18 | Trombosi̇t zengi̇n plazma elde etmek üzere bi̇r yöntem |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3866873A2 (tr) |
| TR (1) | TR201815514A2 (tr) |
| WO (1) | WO2020081036A2 (tr) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITRM20040638A1 (it) | 2004-12-24 | 2005-03-24 | Advance Holdings Ltd | Gel piastrinico semisintetico e metodo per la sua preparazione. |
| EP2430977B1 (en) * | 2009-05-14 | 2020-01-08 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Method for preparing at least one compound from blood, and sampling device for use when carrying out said method |
| US9962480B2 (en) | 2012-01-23 | 2018-05-08 | Estar Technologies Ltd | System and method for obtaining a cellular sample enriched with defined cells such as platelet rich plasma (PRP) |
| DE102013003326A1 (de) * | 2013-02-28 | 2014-08-28 | medicodent GmbH | Verfahren zur sterilen, hilfsstofffreien Gewinnung, Separation und Anreicherung von Blutplättchen und Fibrin aus dem Vollblut |
| GB201421013D0 (en) * | 2014-11-26 | 2015-01-07 | Turzi Antoine | New standardizations & medical devices for the preparation of platelet rich plasma (PRP) or bone marrow centrate (BMC) |
-
2018
- 2018-10-18 TR TR2018/15514A patent/TR201815514A2/tr unknown
-
2019
- 2019-10-15 EP EP19870051.0A patent/EP3866873A2/en active Pending
- 2019-10-15 WO PCT/TR2019/050870 patent/WO2020081036A2/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3866873A2 (en) | 2021-08-25 |
| WO2020081036A3 (en) | 2020-06-25 |
| WO2020081036A2 (en) | 2020-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4892133B2 (ja) | 血小板富有血漿及び／又は血小板濃縮物を製造する方法 | |
| JP4974902B2 (ja) | 血小板に富んだ血漿の濃縮装置および濃縮方法 | |
| US8105495B2 (en) | Method for preparing platelet rich plasma and concentrates thereof | |
| CA2483931C (en) | Method and apparatus for isolating platelets from blood | |
| US6905612B2 (en) | Plasma concentrate apparatus and method | |
| US8796017B2 (en) | Container for preparing serum and regenerative medical process using the same | |
| US20130233803A1 (en) | Method and apparatus for producing platelet rich plasma and/or platelet concentrate | |
| US20040182795A1 (en) | Apparatus and method for concentration of plasma from whole blood | |
| US20030094425A1 (en) | Blood processing system and composition | |
| KR20100116106A (ko) | 혈소판 농축 혈장 조성용 조립체, 키트, 및 그 방법 | |
| US10980933B2 (en) | System and method for platelet removal during mononuclear cell collection | |
| EP3189865B1 (en) | Method for plasma purification prior to mononuclear cell collection | |
| Seyfried et al. | Platelet sequestration with a new‐generation autotransfusion device | |
| TR201815514A2 (tr) | Trombosi̇t zengi̇n plazma elde etmek üzere bi̇r yöntem | |
| RU2704256C1 (ru) | Способ приготовления аутологичного двухкомпонентного фибринового клея | |
| Agarwal et al. | AUTOGENEOUS BLOOD DERIVED PRODUCTS. | |
| Fourtounas | Cell saver physics–a review | |
| US20220001091A1 (en) | System for Liquid Component Fractionation and Application Method Thereof | |
| US20220118153A1 (en) | Layered blood product for stopping/reducing bleeding in an open surgical wound | |
| EP2049223B1 (en) | Apparatus and method for preparing platelet rich plasma and concentrates thereof | |
| WO2023069027A1 (en) | A tube for advanced method of obtaining platelet rich fibrin | |
| US20220118152A1 (en) | Use of layered blood product for treating surgical wounds | |
| KR20170006820A (ko) | 혈소판 농축 방법 및 이를 위한 농축기구 | |
| Dwivedi | FACTORS AFFECTING PLATELET CONCENTRATE AND ITS ROLE. | |
| WO2023201283A2 (en) | Methods of producing plasma or serum and uses thereof |