TR201809522T4 - Pasif güvenlikli i.v. kan alma kateteri. - Google Patents

Abstract

Hem bir kateterin yerleştirilmesini hem de bir akışkanın toplanmasını sağlayan tek, el tipi bir cihaz için bir alet ve yöntemlerdir. Bazı düzenlemeler ayrıca, kateterin bir kan damarı içine sokulmasına yardımcı olan ve cihazın bertaraf edilmeye hazır olduğu zaman kullanıcıyı kazara bir iğne batmasından koruyan bir geri çekme özelliğine sahip bir iğneyi içerir. Yine diğer düzenlemeler, kullanıcının kanının bir toplama cihazına alınması için kullanılan ikinci bir iğnenin yanlışlıkla takılmasını engelleyen koruyucu bir kapağı da içermektedir.

Description

TARIFNAME PASIF GÜVENLIKLI I.V. KAN ALMA KATETERI BULUS SAHASI Mevcut bulusun çesitli düzenlemeleri, bir hastadan alinan bir kan numunesinin alinmasina yönelik ve kullanim sonrasinda korunan bir hazneye geri çekilebilen bir igneyi içeren alete iliskindir.

BULUSUN ALT YAPISI Bir hastanin vaskülatürüne sivi erisimi, birkaç farkli nedenden herhangi biri için önemli olabilir. Bu tür bir erisim, ilaçlari, hastanin dolasim sisteminin içine yerlestirmek veya sonraki analizler için hastadan kan veya diger sivilari almak için gerekli olabilir. Herhangi bir nedenden ötürü bu tür bir erisim genel olarak hastanin vaskülatürü, örnegin bir damar, ile olusturulur. Periyodik enjeksiyonlar gerektiren bir inûizyon protokolü söz konusu oldugunda, farkli enjeksiyonlarin sekansi için tekrarli olarak kullanilabilen olusturulmus olan bir sivi erisim bölgesi gerekli olabilir. Bu tür bir erisim sahasinin olusturulmasi, ancak, sorunlu olabilir.

Siklikla, bu tür bir erisim, bir kateterin lümeni boyunca uzanan bir igne ile saglanir Öyle ki hem ignenin ucu hem de kateterin ucu, hastanin damarinin içine yerlestirilir. Igne daha sonra geri çekilir ve inIîizyon veya enjeksiyonlar, bir hazne ve tüpün kateterin luerine baglaninasindan sonra ortaya çikar. Yine baska durumlarda, sonraki analizler için hastadan kan veya diger vücut sivisinin alinmasi istenilir. Bu gibi durumlarda, kan, hastanin vaskülatürüne yerlestirilen içi bos bir igne ile veya mevcut, yerlestirilmis bir katetere bir kan alma haznesinin Halihazirda, bir ilacin hastaya verilmesinin bu iki fonksiyonu ve hastadan kanin alinmasi, çok sayida farkli cihaz kullanarak bir tip uzmani tarafindan bir seri 02011-P-0001 çoklu operasyonlar ile gerçeklestirilir. Birden fazla cihaz kullanan bir prosedürde birden çok asama için mevcut gereklilik, hasta için birden fazla risk ve hatalar için risk imkanlari sunar. Ayrica, çoklu cihazlarin kullanimi, klinik yöneticisinin birçok farkli cihazin envanterini tutmasini gerektirir. Bu tür bir envanter yalniz pahali degildir ayni zamanda hatali cihazlarin stoklanmasi veya kullanilmasi durumunda hasta için ayrica risk teskil eder.

Bununla birlikte, bir ilacin verilmesi veya hasta kaninin geri çekilmesi için kullanilan cihazlarin her birinin keskin uçlu igneler içerebileceginden ötürü tip doktoru tarafindan daha fazla riske maruz kalinmaktadir. Bu ignelerin hastanin kanina maruz kalmasindan ötürü, kullanilmis bir ignenin kazara tip doktoruna batma ve tip doktorunun, hastanin rahatsizligina maruz kalinasi olasiligi vardir.

Gerekli olan, yukarida söz konusu olan sorunlardan bir veya daha fazlasini ele alan cihazlardir. Mevcut bulusun çesitli düzenlemeleri, bunu yeni ve açik olmayan yollarla yapmaktadir.

EP1884257, bir tübüler çikis elemanina sahip olan bir intravenöz kateter yerlestirme cihazina iliskindir iliskindir.

BULUSUN KISA AÇIKLAMASI Mevcut bulusa uygun olarak, istem l,de tanimlanan sekilde bir kap içerisine kanin alinmasi ve intravenöz tüpe baglanmasi için bir alet verilmistir.

Diger avantajlar, bagimli istemlerle belirtilen düzenlemeler yoluyla elde edilir.

Mevcut açiklama, kateterin ilk yerlestirildigi zaman hastadan sivi alimi ile tekrarli 02011-P-0001 kullanim için kateterin yerlestirilme kombinasyonuna iliskindir. Ayrica, mevcut açiklama, bir tip doktorun tarafindan hastanin dolasim sistemine kateterin yerlestirilmesi için kullanilan igne tarafindan kazara delinmesini önleyen güvenlik özelliklerine yöneliktir. Ayrica, mevcut açiklama, tip doktorunun, hastanin kanini bir toplama Ilakonuna yerlestirmek için kullanilan bir igne ile kazara nüfuz etmesini engellemeye yöneliktir.

Bu açiklamada belirtilen çesitli alet ve yöntemlerin, çok sayida farkli kombinasyonlar ve alt kombinasyonlar olarak ifade edilebilecegi degerlendirilecektir. Tüm bu tür faydali kombinasyonlar ve alt kombinasyonlar burada tasarlanmistir, bu kombinasyonlarin her birinin açik ifadesinin gereksiz oldugu kabul edilmektedir. ÇIZIMLERIN KISA AÇIKLAMASI Burada gösterilen sekillerin bazilari, boyutlari da içerebilir. Ayrica, burada gösterilen bazi sekiller, ölçekli çizimlerden veya ölçeklendirilebilen fotograflardan olusturulmus olabilir. Bu tür boyutlarin veya bir sekil içindeki nisbi ölçeklendirmenin örnek olarak verildigi ve sinirlayici olarak yorumlanmamasi gerektigi anlasilmaktadir.

SEKIL 1, mevcut bulusun bir düzenlemesine göre bir aletin perspektif, parça semasi çizimidir.

SEKIL 2, birinci isletim modunda ve gölgeli CAD modelinden bir çizim ile gösterilen sekilde SEKIL 1”de belirtilen aletin kesitsel bir görünümüdür.

SEKIL 3, SEKIL 2°deki aletin bir kisminin kesitsel bir temsilidir.

SEKIL 4, SEKIL 2`deki aletin bir kisminin büyütülmüs kesitsel bir kismidir.

SEKIL 5, SEKIL 29deki aletin bir kisminin büyütülmüs kesitidir. 02011-P-0001 SEKIL 6, ikinci isletim modunda SEKIL 2”deki aletin kesitsel bir görünümüdür.

SEKIL 7, üçüncü isletim modunda SEKIL 2”deki aletin kesitsel bir görünümüdür.

SEKIL 8, son, kullanilmis pozisyonda ve imhaya hazir olarak SEKIL SEKIL 9A, mevcut bulusun baska bir düzenlemesine göre bir aletin üst planinin görünümünü gösterir.

SEKIL 9B, SEKIL 9Aadaki aletin yan cephe görünümünü göstermektedir.

SEKIL 10, SEKIL 97un perspektif, ayrilmis bir çizimidir.

SEKIL llA, birinci isletim modunda ve monte edilmis halde SEKIL ,un düzenlemesinin üstten, kismen içini gösteren CAD temsilidir.

SEKIL 11B, SEKIL 11A”daki aletin yandan kesitsel cephe görünümüdür.

SEKIL 12A, ikinci isletim modunda ve monte edilmis halde SEKIL lO°un düzenlemesinin üstten, kismen içini gösteren CAD temsilidir.

SEKIL 12B, SEKIL 12A,daki aletin yandan kesitsel cephe görünümüdür.

SEKIL 13A, üçüncü isletim modunda ve monte edilmis halde SEKIL 10aun düzenlemesinin üstten, kismen içini gösteren bir CAD temsilidir.

SEKIL 13B, SEKIL 13A,daki aletin yandan kesitsel cephe görünümüdür.

SEKIL 14A, monte edilmis halde, son, kullanilmis pozisyonda ve imhaya hazir olarak SEKIL 10”un düzenlemesinin üstten, kismen içini gösteren bir CAD temsilidir.

SEKIL 14B, SEKIL 14A,daki aletin yandan kesitsel cephe görünümüdür.

SEKILLER 15A, lSB ve 15C; SEKIL 10”un luer gövdesinin üstten perspektif, üstten plan ve kesitsel hat çizimleridir.

SEKILLER l6A ve 16B, SEKIL 10”un tutucu üstünün sirasiyla üst arka ve üst ön perspektif hatti çizimleridir.

SEKILLER 16C, 16D ve 16E, SEKIL 16A°nm aletinin sirasiyla üst düz, yandan ve kesitsel hat çizimleridir.

SEKILLER 17A, l7B ve l7C, SEKIL 10Sun igne tertibatinin bir kisminin sirasiyla üst arka, yan cephe ve kesitsel hat çizimleridir. 02011-P-0001 SEKILLER 18A ve 188, SEKIL lO”un toplama adaptörü gövdesinin sirasiyla üst arka ve üst ön perspektif hat çizimleridir.

SEKILLER 18C ve 18D, SEKIL 18C9nin merkez hatti boyunca alinan sekilde SEKIL 18C,nin kesitsel temsili olarak SEKIL 18D ile SEKIL 18Alnin aletinin sirasiyla yan cephe ve yandan kesitsel hat çizimleridir.

SEKILLER l9A ve l9B, SEKIL 10,un kayar disk elemaninin sirasiyla üst arka ve üst ön perspektif hat çizimleridir. bir görünüm olan SEKIL l9D ile SEKIL 19A,nin aletinin sirasiyla yan cephe ve üst düz görünümleridir.

SEKILLER 19E ve 19F, SEKIL l9A`nun aletinin sirasiyla ön uç ve arka uç görünümleridir.

SEKILLER 20A ve 20B, SEKIL 10,un tutucu gövdesinin sirasiyla arka cephe ve üst arka perspektif hat çizimleridir.

SEKILLER 20C ve 20D, SEKIL 20A”nin aletinin sirasiyla yan cephe ve kesitsel hat çizimleridir.

SEKILLER 21A ve 21B, SEKIL 10,un kayar disk elemaninin alternatifinin sirasiyla üst arka ve üst ön perspektif hat çizimleridir. bir görünüm olan SEKIL 21D ile SEKIL 21A,nin aletinin sirasiyla yan cephe ve üst düz görünümleridir.

SEKILLER 2113 ve 21F, SEKIL 21A”nin aletinin sirasiyla ön uç ve arka uç görünümleridir.

ELEMAN N UMARALANDIRMA Asagida, eleman sayilarinin ve bu elemani tanimlamak için kullanilan en az bir ismin listesi bulunmaktadir. Burada açiklanan uygulamalarin hiçbirinin bu isimlerle sinirli olmadigi ve bu eleman numaralarinin ayrica, bu açiklamalari bir bütün olarak okuyan ve gözden geçiren bir kisi tarafindan anlasilacak olan baska kelimeleri de içerebilecegi anlasilmaktadir. 02011-P-0001 Toplama veseli birinci pozisyon Ikinci pozisyon Ana gövde Toplama kavitesi Tutucu üst kisim Toplama valfi kilavuzu Toplama valfi yarigi Tutucu gövde Distal kilavuz ve durdurma; yiv 2. Komplementer özellik Proksimal kilavuz ve durdurma; yiv parmaklar Kollektör apertürü Esnek lümen luer gövdesi 02011-P-0001 Kilitleme özelligi Delik halka Delik halka yuvasi Valf, l-yönlü veya 2-yönlü Valf yuvasi Igne tertibati Kanül, keskin uçlu bir adaptör düz veya düzlestirilmis bir alan; yiv Yay kilavuzu çikintilar merkez hat; eksen Tüp kilavuzu Tüp portu Tüp portu Tüp tutucu Toplama valfi tertibati Kilitleme sekmeleri; kilavuz kulagi b adaptör gövdesi Gövde kilavuzlu eleman 02011-P-0001 56 kilif .1 Kilif kuplaji 57 merkez hat; eksen 58 Filtre 59 Filtre yuvasi 60 Kayar disk elemani 6] bacak 62 Çikinti; l. Komplementer özellik 63 kapak 64 Esnek mentese elemani; kulak 65 Destek kanatlari 66 Kanül apertürü TERCIH EDILEN DÜZENLEMENIN AÇIKLAMASI Bulusun ilkelerinin anlasilmasini saglamak amaciyla, burada çizimlerde gösterilen düzenlemelere atifta bulunulacaktir ve bunlari tarif etmek için spesifik bir dil kullanilacaktir. Yine de, bulusun kapsaminin herhangi bir sinirlandirmasinin, burada gösterilen düzenlemede bu tür degisiklikler ve ilave modifikasyonlarin ve burada gösterildigi gibi bulusun prensiplerinin bu gibi diger uygulamalarinin, normalde bulusun iliskin oldugu teknikte uzman olan bir kisi tarafindan normal olarak düsünülebilecegi dikkate alinan herhangi bir sekilde tasarlanmasinin amaçlanmadigi anlasilacaktir. Mevcut bulusun en az bir düzenlemesi tarif edilecek ve gösterilecek ve bu uygulama, mevcut bulusun diger düzenlemelerini gösterebilir ve/veya tarif edebilir. "Bulusa" yönelik herhangi bir referansin, aksi belirtilmedikçe, tüm düzenlemelere dahil edilmesi gereken bir alet, proses veya bilesimi de içeren tek bir düzenleme olmaksizin, bir bulus ailesinin bir 02011-P-0001 düzenlemesine bir referans oldugu anlasilmaktadir. Ayrica, mevcut bulusun bazi düzenlemeleri ile saglanan "avantajlar" ile ilgili bir tartisma olsa da, diger düzenlemelerin ayni avantajlari içermeyebilecegi veya farkli avantajlari içerebilecegi anlasilmaktadir. Burada açiklanan herhangi bir avantaj, isteinlerden herhangi birini kisitladigi sekilde göz önüne alinmayacaktir. “Tercih edildigi üzere” gibi bir tercihi belirten kelimelerin kullanimi, en az bir düzenlemede mevcut olan, ancak bazi düzenlemeler için istege bagli olan özellikler ve açilar anlamina gelir.

Eleman numarasi (NXX.XX) için bir N-serisi ön ekin kullanimi, gösterilen ve açiklanan disinda ön eki olmayan bir eleman (XXXX) ile ayni olan bir elemani ifade eder. Örnek olarak, bir eleman (1020.l), gösterilen ve tarif edilen eleinanin (10201) farkli özellikleri haricinde, eleman (20.1) ile ayni olacaktir. Ayrica, ilgili elemanlarin ortak elemanlari ve ortak özellikleri farkli sekillerde ayni yolla çizilebilir ve/veya farkli sekillerde ayni sembolleri kullanabilir. Bu sekilde, özellikleri ayni olan (10201) ve (20.1)'in özelliklerini tanimlamak gerekli degildir, çünkü bu ortak özellikler, ilgili teknoloji alaninda siradan vasiflara sahip olan bir kisi için asikardir. Ayrica, (10201) ve (20.1) özelliklerinin geriye dogru uyumlu olabilecegi, öyle ki, bir özellik (NXX.XX), teknikte siradan vasiflara sahip olan kisiler tarafindan anlasilacagi üzere, diger çesitli düzenlemelerle (MXX.XX) uyumlu Özellikler içerebilecektir. Bu açiklama konvansiyonu ayni zamanda üslü ('), iki üslü (") ve üç üslü ("') ön eki olan eleman numaralari için de özelliklerini tanimlamak gerekli degildir, çünkü bu ortak özellikler, ilgili teknoloji alaninda siradan vasiflara sahip olan kisiler için asikardir. Çesitli spesifik miktarlar (uzamsal boyutlar, sicakliklar, basinçlar, süreler, kuvvet, direnç, akim, gerilim, konsantrasyonlar, dalga boylari, frekanslar, isi aktarim katsayilari, boyutsuz parametreler vs.), burada belirtilebilir, bu tür spesifik miktarlar, yalniz örneklerle gösterilir va aksi açikça belirtilmedigi sürece yaklasik degerlerdir ve her miktarin Önünde “yaklasik” kelimesi varmis gibi göz önüne 02011-P-0001 alinacaktir. Ayrica, spesifik bir bilesim ile ilgili tartisma ile, bu açiklama sadece Örnek olarak verilebilir ve bu bilesimin diger türlerinin uygulanabilirligini sinirlandirmaz ve belirtilen bilesimle iliskili olmayan diger bilesimlerin uygulanabilirligini sinirlamaz.

Belirli bir sekansta organize edilen bir diyagramin eslik ettigi bir veya daha fazla prosess, algoritma, isletim yöntemi veya mantik için çesitli referanslar saglanabilir. Bu tür bir sekans sirasinin sadece örnek olmasi ve bulusun herhangi bir düzenlemesinde sinirlandirma amaci tasimadigi anlasilmaktadir.

Bu belge, ayni eleman numarasini açiklamak için veya (NXX.XX) özelliklerinin spesifik bir ailesindeki bir eleman numarasini belirtmek için farkli kelimeler kullanabilir. Bu tür çoklu kullanimin, burada herhangi bir terimin yeniden tanimlanmasini saglamasi amaçlanmadigi anlasilmaktadir. Bu tür kelimelerin, spesifik özelliklerin, çesitli dilsel yollarda göz önüne alinabilecegi öyle ki bu yollarin bir ilave veya münhasir olma zorunlulugu olmadigi anlasilmaktadir.

Burada açiklanan bulusun çesitli düzenlemeleri, hem bir IV kateterin hem de bir kan kollektörünün temel elemanlarini birlestirir ve daha sonra kullaniciyi, basit bir adimda igne batma yaralanmalarina karsi kusursuz bir sekilde koruyan tam otomatik/pasif güvenlik ürünü ile sonuçlanan özellikler üzerine genisler. Luer kateterinin ana gövdeden ayrilmasinin hemen ardindan, her iki kanül parçasi da es zamanli olarak ve toplama tutucusu içinde otomatik olarak korunur. Bu da, cihazi, uygun sekilde imha edilmesi için kullanilamaz ve güvenli hale getirir. Burada kullanilan sekilde “proksimal” terimi, çizimin sag tarafinda SEKILLER 2 veya 9,a istinaden ve kullaniciya göre proksimiteyi belirtir. “Distal” terimi, genel olarak proksimal yönün zitti olan bir yönü belirtir.

SEKIL l, mevcut bulusun bir düzenlemesine göre bir aletin (20) parça semasinin görünümünü gösterir. Alet (20), ilaçlarin intravenöz olarak uygulanmasi için bir kateterin parçasi olarak kullanilabilen tek bir cihaz saglar, ancak ayni zamanda 02011-P-0001 hastanin kaninin alinabilecegi bir ara yüz de saglar. Bulusa göre, alet, bir hastanin bir damarinin delinmesi için ve ayni zamanda, hastanin kaninin, standart bir toplama tüpü (gösterilinemistir) gibi ayri bir toplama veselinin içine akisinin saglanmasi için faydali olan bir igneyi içerir.

SEKIL 1, bir IV kateteri (30), igne tertibati (40), toplama valfi (50) ve bir mandallama diskine (60) sahip olan bir aleti (20) göstermektedir. Kateter (30), (26) içinde bulunur.

Alet (20), SEKIL 2,de gösterilen yandan kesitsel görüntüde görülebilir. Bir düzenlemedeki tutucu üst (24) ve tutucu gövde (26), bir yapistirici, ultrasonik kaynak veya benzeri ile yapistirarak, esneyerek kilitlenen sekilde, örnek olarak dahil olmak üzere, herhangi bir uygun prosesle birlestirilen kaliplanmis plastik parçalardir. Tutucu üst (24) ve tutucu gövde (26), iki ayri parça olarak gösterilmesine ragmen, mevcut bulusun çesitli düzenlemelerinin, bu iki bilesenin, tek bir ana gövdede (21.1) bir araya getirilmesi üzerinde durdugu anlasilmaktadir ve yine, tutucu üst (24) ve tutucu gövdenin (26) çesitli yapisal özelliklerinin, iki veya daha fazla farkli ayri parça arasinda yeniden dagitildigi fakat monte edildiginde hala bir ana gövde (21.1) olarak islev gördügü diger düzenlemeleri de incelemektedir. Kateter tertibati (30), igne tertibati (40) ve toplama valfi tertibati (50), tercih edildigi üzere, daha sonra açiklanacagi sekilde, tutucu üst (24) tarafindan desteklenmektedir.

SEKIL 2, koruyucu kapagin (22) çikarildigi, aletin (20) görünümünü göstermektedir. Kapagin (22), saklama ve isleme sirasinda steril, maruz kalan ignenin (42) ve kateterin (32) güvenli bir sekilde kullanilmasini sagladigi anlasilmaktadir. Kapagin (22) açilmis olan proksimal ucu, tutucu üstün (24) en distal ucuna, sadece güvenli kullanim ve depolama için degil, ayni zamanda bir tip doktoru tarafindan kolay ve hazir bir sekilde çikarilmasini da saglayacak sekilde de oturmaktadir. Tercih edildigi üzere kapak (22), lümeni (32) ve lueri (34) içerir. 02011-P-0001 Bir intravenöz kateter tertibati (30), tutucu üstün (24) en distal ucuna yerlestirilir.

Tertibat (30), distal yönde uzanan esnek bir lümeni (32) içeren içi bos bir luer gövdesini (34) içerir. Lümen (32), tercih edildigi üzere bir delik halkasi (36) yoluyla luer gövdesinin (34) iç yüzüne yerlestirilir. Luer gövdesi (34) ayni zamanda genel olarak gövdenin (34) uzunlugunun ortasina yerlestirilmis olan bir dahili tek yönlü valfi (38) de destekler. Bazi düzenlemelerde valf (38), l-yönlü bir valftir öyle ki diger düzenlemelerde 2-yönlü bir valftir. Tercih edildigi üzere valf (38), kanülün (42) sizinti olmaksizin valf kubbesi boyunca uzatilmasina izin verir.

Kanülün (42) geri çekilmesi üzerine, valfin (38) kubbesi büyük ölçüde sivi geçirmez bir hale gelir.

Gövdenin (34) proksimal ucu, tutucu üstünün (24) bir parçasi olan bir çift ileri dogru uzanan parmaklar (28) üzerinde bir sürtümne tutmasi saglayan bir iç çapa sahiptir (SEKIL 4”te gösterilmistir). Bazi düzenlemelerde, luer gövdesi (34), ayni zamanda, bir veya daha fazla dis yüzey üzerinde, kateter tertibatinin (30) kullanimi için tip doktoruna yardimci olan çok sayida çikintiyi içerir.

SEKILLER 2 ve 4, bir igne teitibatinin (40) kesitsel görünümlerini içerir. Igne takimi (40) tercih edildigi üzere bir ileri geri isleme adaptörünün (44) iç yüzeylerine sabitlenmis olan egimli, keskin uçlu bir igneyi (42) içerir. Kanül (42), kateterin (30) esnek lümeni (32) içinde uzanacak sekilde adapte ve konfigüre edilmistir. Kanül (42) ucu, esnek lümenin (32) ötesine kadar uzanir. Igne (42) ve lümen (32) hastanin damarina yerlestirilirken, igne (42), lümenin (32) silindir seklini koruyan ve ignenin (42) ve kateterin (30) yerlestirilmesi esnasinda lümenin (32) bükülmesini önleyen bir sertlestirme islevi saglar.

En iyi SEKIL 4”te görüldügü üzere, igne tertibati (40) ayrica, adaptörün (44) ve tutucu üstünün (24) omuz kisimlarina bakan zit yönler arasinda bulunan bir yayi (46) içerir. SEKIL 4, yayin (46) ortaya çikan maksimum sikistirmasi ile kateter tertibatinin (30) tamamen içine yerlestirilen bir igne tertibatini (40) göstermektedir. Tercih edildigi üzere yay (46), bir helezon yaydir, ancak 02011-P-0001 adaptörün (44) ve tutucu yuvanin (24) ön kisminin ayrilmasi için çesitli cihazlarin ve yöntemlerin kullanilabilecegi degerlendirilmektedir. Ayni zamanda SEKIL 47te kanülün (42), valfin (38) en distal ucundan uzaga uzanir ve böylece, ignenin (42) uç apertüründen, adaptör gövdesinin (44) en proksimal ucuna sivi iletisimi sagladigi görülmektedir.

SEKIL 4”e istinaden, bir adaptör (44) için bir kilavuz olarak çalisan bir disk bacagi (61) görülebilir (bacak (61) tercih edildigi üzere adaptör (44) ile birlestirilmemistir). Disk (60) ile tutucu üst (24) arasindaki ilk inandallama mekanizmasi, igne tertibati (40) ve diskin (60) nispi lokasyonlarini belirler. Ikinci mandallama mekanizmasi, diskin (60) ve tutucu gövdenin (26) nisbi pozisyonlarini olusturur. Disk (60), hafif bir etkilesim ile tutucu üst ve tutucu gövde arasinda gevsek bir pozisyonda oturur. Daha sonra açiklanacak olan sekilde diskin (60) bacagi (61), tutucu gövde (24) içinde radyal hizalamayi korur ve aletin (20) birinci isletim modu esnasinda maksimuma yakin sikistirmada yay (46) ile ileri pozisyonda igne tertibatina (40) kilavuzluk etmek üzere hareket eder.

SEKIL 5, aletin (20) bir kisminin büyütülmüs kesitsel bir görünümünü gösterir.

Tutucu gövdenin (26) genel olarak silindir seklindeki apertürü (29) içerisinde bulunan bir mandallama diski (60) görülebilir. Disk (60), tercih edildigi üzere ileri dogru uzanan bir bacaga sahip tek, kaliplanmis bir parçadir. Diskin (60) çesitli özellikleri, disk (60) ile geri çekilebilir igne tertibati (40) arasinda bir birinci mandallamayi ve disk (60) ile tutucu üst (24) veya tutucu gövde (26) arasinda ikinci mandallamayi saglayacak sekilde adapte ve konfigüre edilir.

Toplama valfi tertibati (50), tutucu üstün (24) iç destekleme dislerine takilir. Disk (60), adaptörün (54) bir omzunun dis çapi etrafina gevsek bir sekilde oturan küçük, merkezi bir apertürü içerir. Bu nedenle disk tertibati (60), adaptör gövdesine (54) iliskin olarak serbest bir sekilde serbesttir ve gövde (54), tutucu üst (24) tarafindan sabitlenir. Esnek bir tüp (48), adaptörden (44) ve kanülden (42) adaptör gövdesinin (54) bir ucuna sivi iletimini saglar. 02011-P-0001 Kisaca SEKIL 2yye istinaden, adaptörün (54), genellikle tutucu gövdenin (26) haznesinin (21.2) merkezi içerisinde olan bir merkez hattini (57) olusturacagi görülebilir. Adaptör gövdesi (44) ve kanül (42), merkez çizgisine (57) genellikle paralel olan ve merkezden uzaklasan ikinci bir merkez hattini (47) olusturur.

Ancak, bu bulusun diger düzenlemelerinin, paralel olmayan düzenlemeleri ve ayrica merkez çizgilerinin (47 ve 57) dengelenmedigi düzenlemeleri de içeren sekilde (tutucu gövdenin (26) merkez hatti (57) ve apertürünün (29), hastadan uzak olarak, yukari dogru açili olabilecegi durumlarda, SEKIL 2”ye istinaden) igne tertibati (40) ve toplama valfi tertibatinin (50) merkez hatlarinin nispi düzenlemelerini tasarladigi anlasilmaktadir (iki eksenin genel olarak hizalandigi Yeniden SEKIL 5,e istinaden, adaptörün (54), tutucu gövdenin (26) proksiinal açikligina (29) dogru geriye uzanan bir kanülü (52) destekleyecegi görülebilir.

Adaptör gövdesinin (54) yakin ucunda bulunan konik bir uç daha sonra, kanülü (52) adaptör gövdesine (54) saran ve sizdirrnaz hale getiren esnek bir kilifi (56) desteklemektedir. Tercih edildigi üzere kilif (56), bir silikon kauçuk gibi esnek bir malzemeden üretilir ve bu nedenle kolayca kanülün (52) etrafinda sikistirilabilir ve daralabilir. Kanülün (52) en proksimal ucu, daha sonra tarif edilecegi gibi, bir toplaina haznesinin delinmesi için egimli, keskin bir uç içerir.

SEKIL 5 ayrica adaptör gövdesinin (54), kanül (42), adaptör gövdesi (44), tüp (48) ve adaptör gövdesinin (54) iç hacmi için bir temizleme fonksiyonu saglayan gözenekli bir filtreyi (58) destekledigini de gösterir. Diskin (60) proksimal ucu, tutucu gövdenin (26) ön çikintisina karsi tutulan sekilde SEKIL 6°da gösterilen bir protrüzyonu (62) içerir.

Alet (20), birkaç farkli modda çalisir. SEKIL 1, kateter teitibatinin (30), tam yay sikistirmasi (46) ile tutucu üstün (24) en distal ucunda bulundugu sekilde islemin saklama modunun detayli bir görüntüsüdür. Ayrica bu saklama modunda kilif (5 6), delinmemistir ve tertibatin (20) iç akis yolunun sterilitesini korur. 02011-P-0001 SEKIL 2, birinci isletim modunda aleti (20) temsil etmektedir. Kapak (22), kanülün (42) keskin ucunu ve esnek lümenin (32) disini maruz birakarak çikarilir.

Tip doktoru, luer gövdesinin (34) disini tutacak ve ayrica tutucu üstü (24) ve tutucu gövdesinin (26) disini tutacak erisime sahiptir. Tip doktoru, kanülün (40) keskin ucunu hastanin damarina göre yerlestirir ve kanül (42) ve esnek lümen Ikinci bir operasyon modunda, tip doktoru, apertûr (29) yoluyla ve tutucu gövdenin (26) açik proksimal haznesine (21.2) standart bir toplama haznesini (10) (gösterilmemistir) getirebilir. Gövdenin (26) proksimal ucu, genel olarak silindir seklinde bir hazneyi (21.2) içerir. Tutucu gövdenin (26) proksimal ucunun iç boyutlari, toplama haznesinin dis çapindan biraz daha genistir. Bu nedenle, toplama haznesi, apertüre (29) girer ve toplama haznesinin yüzü, kilifin (56) proksimal ucu ile temas ettirilebilir.

Tercih edildigi üzere, toplama haznesinin (10) ucu, tip doktorunun toplama haznesini, kilif (56) ve kanülün (52) keskin ucuna dogru itebilecek kadar yumusaktir. Toplama haznesini adaptöre (54) dogru itmeye devam ederek kanülün (52) keskin ucu, toplama haznesinin (10) ucuna nüiîiz eder ve toplama haznesinin içine girer. Bununla birlikte, esnek kilif (56) toplama haznesine girmez ve bunun yerine kanül (52) boyunca ve adaptör gövdesine (54) dogru bükülerek sikistirilir.

Kanülün (52) ucu, bir kez toplama haznesinin (10) bos hacmi içerisine uzandiginda sivi iletisimi, kanül (52) ve adaptör gövdesi (54) yoluyla toplama haznesinin içinde, tüp (48) yoluyla ve igne tertibatinin (40) iç akis pasaj inin içinde olusur. Igne tertibati (40) hastanin damarindaki kana maruz kaldigindan kan, igne tertibati (40) ve boru (48) içinden, toplama valfi tertibati (50) içinden ve toplama haznesine (10) dogru akmaya baslayabilir.

Herhangi bir hidrolik kilitlenmeyi önlemek için, toplama haznesinin (10) iç kismi, damar içindeki kan basincindan daha düsük bir basinçta olusturulabilir veya 02011-P-0001 uygun bir sivi indüksiyon cihazi kullanilabilir. Yine ayrica, igne tertibati (40), boru (48) ve valf tertibati (50) içindeki sikisan hava, gözenekli filtre (58) yoluyla kaçabilir. Ancak filtre (58), tercih edildigi üzere, filtrenin kanla temas etinedigi sürece (P0rex® malzeme gibi) filtrenin gözenekliliginin muhafaza edildigi bir türdedir. Kanla temas ettikten sonra, filtre ortami gözenekliligini kaybeder, böylece filtreden, daha fazla hapsolmus hava veya kan sizinti yapmayacaktir. Kan, tüp (48) yoluyla akarken, tip doktoru tarafindan tutucu üstü (24) içerisindeki seffaf bir pencere (25) yoluyla görülebilir.

Tip doktoru, toplama haznesini (10) tutucu gövdenin (26) içinde tutar ve yeterli kan alinana kadar hastanin damari ile sivi iletisimini saglar. Çoklu toplama flakonlari kullanilabilir. Tip doktorunun yeterli kani almasindan sonra basinç uygulamasi sonlandirilir ve toplama haznesi (10) çekilir. Adaptör (44) tertibati, luer tertibati (30) tutucu üstten (24) ayrilana kadar yay yükü altinda distal bir konumda kalir. Luer gövdesi (34), tutucu üstün ayaklari (28) ve düz (45) kisimlari alan adaptör (44) arasindaki iliski, hareketi önler. Kullanici kateterin luer tertibatini bacaklarin (28) ötesinde distal yönde ilerlettiginde bunlarin, disariya dogru esnemelerini engellemek için hiçbir sey yoktur. Bu disari dogru esneme, adaptörü (44) serbest birakir, böylece proksimal yönde hareket edebilir ve tutucu gövdenin (26) yakin ucuna dogru geri çekilebilir. Igne tertibati (40), diskin (60) sonundaki bir alim cebine dogru geri hareket edebilir. Hem disk (60) hem de igne tertibati (40), dolayisiyla, tutucu gövdesinin proksimal ucuna dogru hareket eder.

Bu hareketin baslangici, ilk olarak SEKIL 63da görülebilir. Igne tertibatinin, diskin (60) alma cebine tam oturmasi, Sekil 7'de görülebilir. Igne tertibatinin (40) kanülü (42), kateter tertibatinin (30) esnek lümeni (32) içerisinde geri çekilir.

Bununla birlikte, tip doktoru, kateter tertibatini (30) hastanin damarinin içine dogru ilerletir ve sonuç olarak lümen (32), hastanin damariyla sivi iletisiminde kalir. Ancak igne tertibati (40) geri çekilirken, igne tertibatinin ucu, tek yönlü bir valf gibi hareket eden ve böylece hastanin kanindan herhangi bir sekilde kaçmasini engelleyen ve önleyen esnek valfî (38) geri çeker. 02011-P-0001 SEKILLER 7 ve 8, tutucu gövde (26) içinde igne tertibatinin (40) kalan geri çekilmesini gösterir. Disk ve igneyi geri çekme tertibati olarak tüp (48), uzamaya baslar. SEKIL 7, diske (60) iliskin olarak igne tertibatinin (40) tamamlanmis ve bütün geri çekilmesini gösterir. SEKIL 8, tutucuya (26) iliskin olarak diskin tamamlanmis ve bütün geri çekilmesini gösterir. Diskin (60) arka yüzü, tutucu gövdenin (26) apertürünü çevreleyen bir çikinti veya omuza karsi oturmak üzere yay (46) ile etkilenir ve herhangi bir hareketi önleyerek yerinde kilitlenir. Tüp (48), adaptörün (44) ucundan adaptörün (54) ucuna kadar maksimum uzatma konumunda gösterilmektedir. Kanülün (42) keskin ucu, tamamen tutucu üstün (24) içinde bulunmaktadir.

Bazi düzenlemelerde, adaptör (44) ve disk (60) arasindaki iliski, genellikle diskin (60) tam proksimal konumuna yönlendirilmesi içindir. Çesitli düzenlemeler, bir toplama tüpünün (10) yerlestirilmesi üzerine ön-asama aktivasyonunu saglayan özellikleri içermez. Disk (60), tutucu üst (24) içinde ters bir taslaga sahip basit bir girisim ile statik olarak durmaktadir. Birden fazla toplama tüpü, aktivasyon olmadan kullanilabilir çünkü aktivasyon, kateterin luer tertibatinin (30), tutucudan (24) ayrilmasina kadar (igne tertibatinin (40) ve diskin (60) geri çekilmesi) gerçeklesmez.

SEKILLER 9-20, mevcut bulusun baska bir düzenlemesine göre bir alete (120) iliskindir. SEKIL 9A ve SEKIL 9B, cihazin (120) sirasiyla üst ve yan dis görünüinlerini göstermektedir. Bir ana gövde (121.1) bir ucunda koruyucu bir kapak (122) ve karsi uçta tanimlanan bir apertüre (129) sahip olup apertür, bir toplama haznesini kabul edecek sekilde adapte ve konfigüre edilir. Her ne kadar gösterilip anlatilacak olsa da, bosaltilmis, silindir seklindeki bir hazne gibi bir kabi alacak sekilde konfigüre edilmis bir uygulama mevcut olmasi durumunda mevcut bulus ayrica, apertürün, herhangi bir sekli, boyutu veya toplama haznesi tipini kabul edecek sekilde adapte ve konfigüre edildigi düzenlemeleri tasarlar ve ayrica bir toplama haznesi ile sivi iletisiminde olan boru benzeri bilesenleri kabul etmek üzere adapte ve konfigüre edilmis olan bu düzenlemeleri içerir. 02011-P-0001 SEKIL 10, mevcut bulusun bir düzenlemesine göre bir aletin (120) parça semasinin görünümünü gösterir. Alet (120), ilaçlarin intravenöz olarak uygulanmasi için bir kateterin parçasi olarak kullanilabilen tek bir cihaz saglar, ancak ayni zamanda hastanin kaninin alinabilecegi bir ara yüz de saglar. Alet, bir hastanin bir damarinin delinmesi için ve ayni zamanda, hastanin kaninin, standart bir toplama tüpü (gösterilmemistir) gibi ayri bir toplama haznesinin içine alinmasi için faydali olan bir igneyi içerir. mandallama diskine (160) sahip olan bir aleti (120) göstermektedir. Kateter (130), gövdesi (126) içinde bulunur.

Alet (120), SEKIL llAsda gösterilen üstten bir görünümde ve SEKIL llB,de yandan kesitsel görünümde (SEKIL 11A”nin merkez çizgisi boyunca alinmistir) görülebilir. Bir düzenlemedeki tutucu üst (124) ve tutucu gövde (126), bir yapistirici, ultrasonik kaynak veya benzeri ile yapistirarak, esneyerek kilitlenen sekilde, örnek olarak dahil olmak üzere, herhangi bir uygun prosesle birlestirilen kaliplanmis plastik parçalardir. Kateter tertibati (130), igne tertibati (140) ve toplama valfi tertibati (150), tercih edildigi üzere, daha sonra açiklanacagi sekilde, tutucu üst (124) tarafindan desteklenmektedir.

SEKILLER 11A ve llB, koruyucu kapagin (122) çikarildigi, aletin (120) görünümlerini göstermektedir. Kapagin (122), depolama ve kullanim sirasinda steril, açikta kalan ignenin (142) ve kateterin (132) güvenli bir sekilde tasinmasini sagladigi anlasilmaktadir. Kapagin (122) açilmis olan proksimal ucu, tutucu üstün (124) en distal ucuna, sadece güvenli kullanim ve depolama için degil, ayni zamanda bir tip doktoru tarafindan kolay ve hazir bir sekilde çikarilmasini da saglayacak sekilde de oturmaktadir. Tercih edildigi üzere kapak (122); lümeni (132) ve luer gövdesini (134) ve kanül ucunu (142) içerir. 02011-P-0001 Bir intravenöz kateter tertibati (130), tutucu üstün (124) en distal ucuna yerlestirilir. Tertibat (130), distal yönde uzanan esnek bir lüineni (132) içeren içi bos bir luer gövdesini (134) içerir. Lümen (132), tercih edildigi üzere bir delik halkasi (136) yoluyla luer gövdesinin (134) iç yüzüne yerlestirilir. Luer gövdesi (134), ayni zamanda, genel olarak gövdenin (134) uzunlugunun ortasinda bulunan bir hazne (139) içindeki bir iç valfi (138) de destekler (luer gövde (134) ayni zamanda SEKILLER 15'te de gösterilmektedir). Gövdenin ( 134) proksimal ucu, tutucu üstünün (124) bir parçasi olan bir çift ileri dogru uzanan parmaklar (128) üzerinde bir sürtünme tutmasi saglayan bir iç çapa sahiptir (ayni zainanda SEKILLER 14A ve 14B,de de gösterilmistir). Bazi düzenlemelerde, luer gövdesi (134), ayni zamanda, bir veya daha fazla dis yüzey üzerinde, kateter tertibatinin (130) kullaniini için tip doktoruna yardimci olan çok sayida çikintiyi içerir. Luer gövdesinin (134), parmaklarin (128) üzerine yerlestirilmesi, bu parmaklarin uçlarinin, gövdenin (144) ilgili düzlükleri (145) içine sikica bastirilmasina neden olur (SEKILLER 17'de görüldügü üzere). Luer gövdesinin (134) iç yüzeyi, parmaklarin (128) üzerine oturur ve bunlari, igne tertibatini (140) sikica yerinde tutmak ve igne tertibati (140) üzerinde yay (146) tarafindan daha sonra tartisilacagi sekilde uygulanan bir kuvvete karsi koyabilmesi için bunlari (145) sikistirir. Luer gövdesi (134), baska bir tibbi cihaza baglanti için adapte ve konfigüre edilmis olan bir veya daha fazla kilitleme özelligini (135) içerir.

SEKILLER 16, bu bulusun bir düzenlemesine göre bir ana gövdenin bir bölümünün çesitli görünümlerini göstermektedir. Bu düzenlemede, ana gövde, çesitli farkli özelliklere sahip çesitli fonksiyonlar saglayan bir tutucu üstü (124) içerir. Bu fonksiyonlar ve özellikler açiklanacaktir ancak mevcut bulusun, bu fonksiyonlarin ve özelliklerin bir veya daha fazlasinin dahil olmadigi düzenlemeleri tasarladigi anlasilmaktadir.

Tutucu üst (124), burada tartisildigi gibi igne tertibatinin (140) yakalanmasini saglayan bir çift distal olarak uzanan parinaklara (128) sahip bir distal ucu içerir.

Tutucu üstün (124) proksiinal ucu, tutucu gövdenin (126) distal ucunu alinak 02011-P-0001 üzere adapte ve konfigüre edilen bir apertürü tanimlar. Ayrica tutucu üstün (124) açik proksimal ucu, genel olarak zit taraflarda hizalanan distal kilavuz/durdurma yivleri (127.1) çiftini içerir. Bu yivler (127.1), daha sonra açiklanacagi üzere kayar disk elemaninin (160) ilgili kulaklari (164) ile birlikte hareket eder. Tutucu üstün (124) açik ucu ayrica, daha sonra tartisilacagi üzere kayar disk elemaninin (160) ilgili kilavuz özelligine (162), genel olarak sekil açisindan tamamlayici olan bir kilavuz özelligini (127.2) içerir.

Tutucu üst (124), bir tip doktoru için bir el tutucusu saglayacak sekilde adapte ve konfigüre edilmis olan bir dis sekli içerir. En iyi SEKIL 16B7de görüldügü üzere, tutucu üst (124), distal yönde azalan bir genislige sahiptir ve ayrica distal yönde azalan bir yükseklige de sahiptir. Proksimalden distal uca kadar azalan bu egri sekli, bir tip doktorunun elleri ve parmaklarinda, aletin (120) güvenli bir sekilde tutulmasini saglar.

Tutucu üst (124), bunu, bir toplama valfi tertibati (150) içerisinde alir, bu tertibatin (150) yandan görünümleri, SEKILLER llB, 12B, 13B ve 14B içinde verilmistir. Tutucu üst (124), gövdenin (154) ilgili sekle sahpi kilavuz elemanini görüldügü üzere). Bu kilavuz haznesi (124.1) genel olarak igne tertibatinin (140) ve bacaklarin (161) üzerine uzanir.

Alette (120), tutucu üst kisim (124), genellikle birbirine paralel ve dikey olarak yer degistiren, sirasiyla kanül eksenlerine (147 ve 157) sahip bir igne tertibatinin (140) ve toplama valfi tertibatinin (150) iç yerlesimini saglamaktadir (en iyi SEKIL llB,de görüldügü üzere). Ancak mevcut bulusun diger düzenlemeleri bu sekilde sinirli degildir. Örnegin, baska düzenlemeler, birinci ignenin kanül eksenine göre egimli olan bir kanül eksenine sahip bir toplama valfi tertibatini içerir, böylece toplama kavitesi (121.2), kullanim esnasinda kullanicinin yüzüne dogru yukari dogru egilir. Bu tür düzenlemeler, genel olarak ana gövdenin (121.2) ve gerekli olmasa da toplama kavitesinin içine geri çekilecek olan, igne 02011-P-0001 tertibatlarini (140) düsünmektedir. Yine ayrica SEKILLER llA ve llB, kanül eksenlerinin (147 ve 157) paralel ve deplase oldugunu gösterirken, diger düzenlemeler, eksenlerin kesistigini dikkate almaktadir. Bu tür düzenlemelerde birinci ve ikinci kanüllerin (142 ve 152) üniter olabilecegi öyle ki hem igne tertibati (140) hem de kanülün (152), kateter tertibatinin (130) çikarilmasindan veya diger geri çekmeye neden olan özelligin aktüasyonundan sonra birinci, kullanima hazir pozisyonundan ikinci, kullanilmis pozisyona geri çekilecegi düsünülmüstür.

SEKILLER 16C ve 16E”ye istinaden, tutucu üstün (124), adaptör gövdesinin (154) ilgili kilavuz kulaginin veya kilitleme sekmesinin (151) içine almak üzere adapte ve konfigüre etmek için bir yuvayi (124.2) içerir (en iyi olarak SEKILLER 18A ve ISB içinde görüldügü üzere). Yuva (124.2) ve sekmenin (151) birlikte hareket etmesi, tutucu gövdenin (154) tutucu üste (124) göre hizalanmasini (ve dolayisiyla igne tertibati ( 140) ile hizalanma) saglar. SEKIL 18B°ye istinaden, bazi düzenlemelerde sekmenin (151), tek yönlü, esneyerek kilitlenebildigini göstermektedir. Sekme (151), montaj esnasinda kilavuzun (124.1) geçici olarak genislemesine yardimci olmak için açili, genisleyen bir ön kenara sahiptir, fakat ayni zamanda tutucu gövdenin (154) kazara sökülmesine ve çikarilmasina karsi dirençli hale getirilmesini saglayan kare bir kapatma kenarini da içerir, kulagin almasindan sonra gövde kisimlari (124) ile etkilesime girer, böylece geçici olarak genisletilmis tutucu üst kisim (124.1) tekrar yerine oturur.

SEKIL 11B, bir igne tertibatinin (140) kesitsel bir görünümünü göstermektedir.

Igne takimi (140) tercih edildigi üzere bir ileri geri isleme adaptörünün (144) iç yüzeylerine sabitlenmis olan egimli, keskin uçlu bir igneyi (142) içerir. Kanül (142), kateterin (130) esnek lümeni (132) içinde uzanacak sekilde adapte ve konfigüre edilmistir. Kanül (142) ucu, esnek lümenin (132) ötesine kadar uzanir.

Igne (142) ve lümen (132) hastanin damarina yerlestirilirken, igne (142), lümenin 02011-P-0001 (132) silindir seklini koruyan ve ignenin (142) ve kateterin (130) yerlestirilmesi esnasinda lümenin (132) bükülmesini önleyen bir sertlestirine islevi saglar.

SEKILLER 17, igne tertibatinin (140) adaptör gövdesinin (144) ilave görüntülerini göstermektedir. Gövde (144), kanülün (142) tutturuldugu ve kanülün (142) bir inerkez çizgisi (147) olusturan bir ön silindir seklinde kaviteyi içerir.

Gövde (144) ayrica bir yayin ucunu (146) hizalamaya ve yönlendirmeye yardimci olan çok sayida çikintiyi (146.1) içerir (SEKIL 11B°de görüldügü üzere). Gövde Gövdenin proksimal ucu (144), tüpün (148) son kisminda, içerisine almak üzere adapte ve konfigüre edilmistir. SEKIL l7C, tüpün (148) uç kismini alan dahili bir çiktiginda tüp, tüp tutucu özellik (148.4) boyunca dik bir açi yapar. Özelligin (148.4), borunun dis çapini alan sekilde genel olarak yari silindir seklini içerdigi görülebilir. Ancak bu silindir sekil, üst ve alt duvarlarin V seklindeki çifti ile gövdenin ( 144) proksimal ucuna açilir. En iyi SEKIL 17C3de görüldügü üzere, bu açisal sekilli duvarlar, tüpün (148) montaj sirasinda bu duvarlardan geçecek sekilde sikistirilmasina izin verecek kadar büyük, fakat monte edilmis ve yerlestirilmis, dik açili tüpün yari silindir açikliktan kaçmasini önlemek için yeterince küçük olan asgari mesafeye kadar daralir. Gövde tutucu özelligin tutulan tüpün (148) en keskin dönüs yariçapini yerlestirerek, igne tertibati (140) üzerindeki geri çekme üzerinde tüp (148) tarafindan daha az impedans saglar. Bu nedenle, yay kuvvetinin çok azi geri çekilirken tüp (148) içinde keskin bir bükülme yapmak için herhangi bir gereklilik tarafindan tüketilir (SEKILLER l3A ve 14Aiya istinaden).

En iyi SEKIL 1 lBide görüldügü üzere, igne tertibati (140), adaptörün (144) omzu 02011-P-0001 ile hareket ettirilir (en iyi sekilde SEKIL löE,de gösterildigi üzere). SEKIL 4, yayin (146) ortaya çikan maksimum sikistirmasi ile kateter tertibatinin (130) tamamen içine yerlestirilen bir igne tertibatini (140) göstermektedir. Tercih edildigi üzere yay (146), bir helezon yaydir, ancak adaptörün (144) ve tutucu üstünün (124) ön kisminin ayrilmasi için çesitli cihazlarin ve yöntemlerin kullanilabilecegi degerlendirilmektedir. Ayni zamanda SEKIL 4”te kanülün (142), valfin (138) en distal ucundan uzaga uzanir ve böylece, ignenin (142) uç apertüründen, adaptör gövdesinin (144) en proksimal ucuna sivi iletisimi sagladigi görülmektedir. Tüp (148), daha sonra tartisilacagi üzere, adaptör gövdesinden (144) adaptör gövdesine (154) akiskan iletisim yolunu devam ettirir.

Mevcut bulusun bazi düzenlemeleri ayrica, bir aletle (120) çok sayida fonksiyon saglayabilen bir kayar elemani (160) içerir. Bir örnek olarak ve en iyi olarak SEKILLER llA ve 11B°de görüldügü üzere, kayar eleman (160), içinden ikinci ignenin (152) uzandigi bir apertürü (166) içeren bir kapagi (163) içerir. Ayrica SEKIL llA, kayar elemaninin (160) distal olarak ve altinda uzanmasi, genel olarak igne tertibatinin ( 140) distal ucunun altinda bulunan ve kilavuzluk eden bir bacagi (161) gösterir. Ayrica, kayan eleman (160), kayar elemanin (160) SEKILLER 11A ve 11B'de gösterilen birinci konumdan (111) distal olarak ileri dogru hareket etmesini önlemek için ana gövdeyle birlikte hareket eden bir çift disari dogru uzanan kulagi (164) içerir. Kayar eleman (160) ayrica, kismen geri çekilmis ve tamamen geri çekilmis durumlarda igne tertibatinin (140) yerlestirilmesini saglayan bir cep (127.4) tanimlar (sirasiyla SEKILLER 13B ve 14B”de gösterilen sekilde). Yine ayrica, kayar diskin (160) kulaklari (164), bitmis, kullanilmis konfigürasyonda kapagin (163) distal yöndeki hareketini önlemek için ana gövde (121.1) ile birlikte çalisir (SEKILLER 14A ve 14B içinde görüldügü SEKILLER 118 ve 19Dsye istinaden, bir adaptör ( 144) için bir kilavuz olarak çalisan bir disk bacagi (161) görülebilir (bacak (161) tercih edildigi üzere adaptör (144) ile birlestirilmemistir). Birinci, kullanima hazir pozisyonda (l 1 l) disk (160) 02011-P-0001 ile tutucu üst (124) arasindaki ilk mandallama mekanizmasi, igne tertibati (140) ve diskin (160) nispi lokasyonlarini belirler. Bitmis, kullanilmis ikinci pozisyonda (112) ikinci mandallama mekanizmasi, diskin (160) ve tutucu gövdenin (126) nisbi pozisyonlarini olusturur. Disk (160), hafif bir etkilesim ile tutucu üst ve tutucu gövde arasinda gevsek bir pozisyonda oturur. Daha sonra açiklanacagi sekilde diskin (160) bacagi (161), tutucu gövde (124) içinde radyal hizalamayi korur ve aletin (120) birinci isletim modu esnasinda maksimuma yakin sikistirma altinda yay (146) ile ileri pozisyonda (111) igne tertibati (140) için bir kilavuz olarak hareket eder.

Kayar eleman (160) ayni zamanda SEKILLER 199da gösterilmistir. Kayar eleman (160), içinde genellikle ortalanmis bir apertürü (166) içeren bir disk sekilli proksimal ucu (163) içerir. Bir çift esnek baglanmis eleman veya kulaklar (164) genel olarak elemanin (160) zit taraflarinda disari dogru uzanir. Bir bacak (161), kapagin (163) iç yüzünden distal olarak uzanir ve SEKILLER 19E ve 19F'de görüldügü üzere genellikle kavisli bir sekle sahiptir. Kayar eleman (160) ayrica bir cebi (127.4) tanimlayan bir yari silindir seklindeki duvari (127) içerir.

Esnek kulaklar (164), sirasiyla komplementer sekilli distal ve proksimal kilavuz/durdurma yivleri (127.1 ve 127.3) ile birlikte hareket eder. Bu kilavuz/durdurma yivleri, kulagin distal ucunu alacak ve kayma temasi sirasinda kulagin yönlendirilmesini saglayacak sekilde adapte ve konfigüre edilmis olan eksenel yönde kisa bir uzunluga sahiptir. Kilavuz/durdurma yivleri ayrica birinci en distal pozisyonun (alet (120) kullanima hazir oldugunda) ve ikinci en distal pozisyonun (cihazin kullanilmasindan ve toplama haznesinin geri çekilmesinden sonra) ötesindeki distal hareketi önlemek için ilgili kulaklarla birlikte hareket etmek üzere adapte ve konfigüre edilen distal bir uç duvari içerir. gövde (126) içinde olusturuldugu göiülebilir. Kayar elemanin (160) kulaklari 02011-P-0001 (164), birinci pozisyonda elemanin (160) en distal uca seyahat etmesini kisitlamak için proksimal yivlerle (127.1) birlikte hareket eder (SEKIL 12A,da görülecegi üzere). Ancak kulaklar (164), birinci pozisyondan ikinci pozisyona dogru elemanin (160) kayma hareketi ile etkilesimde olmayacak sekilde adapte ve konfigüre edilir. Tam genisletilmis ve bitmis pozisyonda (SEKIL 14A'da görüldügü üzere), kulak (164), kayar elemanin (160) tamamen ikinci pozisyonda (112) olmasindan sonra distal yönde elemanin ( 160) hareketini durdurmak için yiv (127.3) ile birlikte hareket eder.

Kayar eleman (160) ayrica bir kilavuz özellige (127.2) kompleirienter olan bir sekle sahip bir kilavuz özelligi (162) içerir, sonuncu belirtilen, SEKIL 208 ve SEKIL 16A,da gösterilmistir. Komplementer sekilli özellikler (162 ve 127.2), birlikte hareket ederler (ayni zamanda SEKIL 14B'de görüldügü üzere). Bazi düzenlemelerde yönlendirme özelligi (162), adaptör gövdesinin (144) altina ve genel olarak yakin olan bir bacak (161) olarak ikinci bir fonksiyonu yerine getirir (SEKILLER llB ve 12B içinde görüldügü üzere). Bu bacagin kavisli sekli ayrica adaptör gövdesinin (144) cebin (127.4) içine yönlendirilmesine yardimci olur, çünkü igne tertibati (144) birinci konumdan (l 1 1) ikinci (ve orta) pozisyona (1 12') geri çekilir (SEKIL 13B'de görüldügü gibi). Bazi düzenlemelerde, bacagin (161) kilavuz gövdesi, yönlendirme fonksiyonunun ve yönlendirme elemaninin (162) kayar elemanin kilavuz fonksiyonunun (ana gövdeye (121 .1) göre) SEKIL 19B'de gösterilen dile benzer yapi ile es zairianli olarak gerçeklestirilebildigi anlasilmaktadir. Ancak diger düzenlemeler, bu iki kilavuz fonksiyonun bir kayar eleman üzerinde ayri ayri hareket ettigi kayar elemanin (160) konfigürasyonlarini düsündürür ve yine digerleri, bu fonksiyonlarin, kayar eleman üzerinde degil ama aletin (120) diger yapisi üzerinde elde edildigi düzenlemeleri düsündürür.

SEKILLER 11 ve 12, aletin (120) bir kisminin görünümlerini gösterir. Tutucu gövdenin (126) genel olarak silindir seklindeki apertürü (129) içerisinde bulunan bir mandallama diski (160) görülebilir. Disk (160), tercih edildigi üzere ileri 02011-P-0001 dogru uzanan bir bacaga sahip tek, kaliplanmis bir parçadir. Diskin (160) çesitli Özellikleri, disk (160) ile geri çekilebilir igne tertibati (140) arasinda bir birinci mandallamayi ve disk (160) ile tutucu üst (124) veya tutucu gövde (126) arasinda ikinci mandallamayi saglayacak sekilde adapte ve konfigüre edilir.

Toplama valfi tertibati (150), tutucu üstün (124) iç destekleme dislerine takilir.

Disk (160), adaptörün (154) bir omzunun dis çapi etrafina gevsek bir sekilde oturan küçük, merkezi bir apertürü içerir. Bu nedenle disk tertibati ( 160), adaptör gövdesine (154) iliskin olarak serbest bir sekilde serbesttir ve gövde (154), tutucu üst (124) tarafindan sabitlenir. Esnek bir tüp (148), adaptörden (144) ve kanülden (142) adaptör gövdesinin (154) bir ucuna sivi iletimini saglar.

Kisaca SEKIL llB,ye istinaden, adaptörün (154), genellikle tutucu gövdenin (126) haznesinin (121) merkezi içerisinde olan bir merkez hattini (157) olusturacagi görülebilir. Adaptör gövdesi (144) ve kanül ( 142), merkez çizgisine (157) genellikle paralel olan ve merkezden uzaklasan ikinci bir merkez hattini (147) olusturur. Ancak mevcut bulusun diger düzenlemeleri, paralel olmayan hizalamalari (tutucu gövdenin (126) merkez hatti (157) ve apertürü (129), SEKIL 2”ye istinaden hastadan uzakta olan sekilde yukari dogru açili olabilir) ve inerkez hatlarinin (147 ve 157) ofset olmadigi düzenlemeleri (iki eksenin genel olarak hizali olmasi gibi) içeren igne tertibatinin (140) ve toplama valfi tertibatinin (150) merkez hatlarinin nisbi hizalamalarini düsündürür.

Adaptörün (154), tutucu gövdenin (126) proksimal açikligina (129) dogru geriye uzanan bir kanülü (152) destekleyecegi görülebilir. Adaptör gövdesinin (154) yakin ucunda bulunan konik bir uç daha sonra, kanülü (152) adaptör gövdesine (154) saran ve sizdirmaz hale getiren esnek bir kilifi (156) desteklemektedir.

Tercih edildigi üzere kilif ( 156), bir silikon kauçuk gibi esnek bir malzemeden üretilir ve bu nedenle kolayca kanülün (152) etrafinda sikistirilabilir ve daralabilir.

Kanülün (152) en proksimal ucu, daha sonra tarif edilecegi gibi, bir toplama haznesinin delinmesi için egimli, keskin bir uç içerir. 02011-P-0001 gövdesinin (154) iç hacmi için bir temizleme fonksiyonu saglayan gözenekli bir filtreyi (158) desteklemektedir. Diskin (160) proksimal ucu, tutucu gövdenin (126) ön çikintisina karsi tutulan sekilde SEKIL 6”da gösterilen bir protrüzyonu (162) içerir.

SEKILLER 18, mevcut bulusun bir düzenlemesine göre bir adaptör gövdesinin (154) çesitli görünümlerini göstermektedir. Gövde (154), esnek kilifin (156) açik ucuna yerlestirilen ve etrafina sizdirmazlik saglayan bir kavrama özelligine (156.1) sahip olan bir proksimal ucu içerir. Kuplaja (156.1) yakin olarak, kayar disk elemaninin (160) apertürü (166) içerisine oturan silindir seklinde bir bilezik bulunur. Bu merkezleine bilezigine komsu olarak, bunu filtrenin (158) içine alan bir alici (159) bulunur. SEKIL 18Dlye istinaden, alicinin (159), merkez hatti (157) boyunca uzanan akis yoluna sivi iletisimi saglayan sekilde alt kisimdaki bir apertürü içerdigi, bu akis yolunun ignenin ucunda (142) basladigi ve ignenin (152) ucuna uzandigi ve daha sonra toplama haznesinin yerinde olmasi durumunda toplama haznesine gittigi görülebilir. Filtreye (158) bu ikincil akis yolu vasitasiyla, ana akis yolu içindeki sikismis hava, filtreden serbest birakilabilir.

Filtre kavitesi kanla doldurulduktan sonra, kan, hazneden (159) disariya dogru herhangi bir akisi engellemek için filtre ortamiyla birlikte çalisir. SEKIL 18D, ayni zamanda alicinin (159) akis yolunda yukari akisi, esnek tüpün (148) bir ucunu alan bir tüp portuna (148.3) uzandigini gösterir. Esnek tüpün diger ucu, SEKILLER 17de gösterilen sekilde tüp portu (148.2) içine alinir. gövdenin (154) en distal ucunun etrafina sarildigi ve bir veya daha fazla kilavuz tüpü yönlendirme özelligi (148.1) tarafindan desteklendigi görülebilir. SEKIL 11B, kilavuz özellikleri (148.1) ile flas penceresi (125) arasinda uzanan bir tüpü göstermektedir. Tercih edildigi üzere flas penceresine (125) yakin olan tüp kismi, seffaftir. Tüp daha sonra, gövdenin (154) çevresinde geriye dogru uzanir (yani, SEKIL IIB7de oldugu gibi saga dogru) ve kayar disk elemaninin ( 160) omuz 02011-P-0001 kanatlarini ( ve son olarak birinci yönde uzanir. Birinci pozisyonda tüp yolunun (148) ileri-geri-ileri hareketi ile tüpün alt kismi, ikinci pozisyonda (112) geriye dogru (yani SEKIL 14B1de saga) uzanir ve dolayisiyla igne tertibatinin (140) geri çekme hareketini engellemez. En iyi SEKIL 14Alda görüldügü üzere, ikinci pozisyondaki tüpün (148), merkez hattin (147) bir tarafina dogru genel olarak uzandigi görülebilir, tüp (148) ucu, adaptörün (144) tüp tutma özelliginin (148.4) içine alinacagi görülebilir.

Alet (120), birkaç farkli modda çalisir. SEKIL 10, kateter tertibatinin (130), tam yay sikistirmasi (146) ile tutucu üstün (124) en distal ucunda bulundugu sekilde islemin saklama modunun detayli bir görüntüsüdür. Ayrica bu saklama modunda kilif (156), delinmemistir ve tertibatin (120) iç akis yolunun sterilitesini korur. tertibati ( 140) ile ve birinci isletim modunda aleti (120) temsil eder. Kapak (122), kanülün (142) keskin ucunu ve esnek lümenin (132) disini maruz birakarak çikarilir. Tip doktoru, luer gövdesinin (134) disini tutacak ve ayrica tutucu üstü (124) ve tutucu gövdesinin (126) disini tutacak erisime sahiptir. Tip doktoru, kanülün (140) keskin ucunu hastanin damarina göre yerlestirir ve kanül (142) ve esnek lümen (132), hastanin damarina girer.

Birinci operasyon modunda, tip doktoru, apertür (129) yoluyla ve tutucu gövdenin (126) açik proksimal haznesine (121) standart bir toplama haznesini (110) (gösterilmemistir) getirebilir. Gövdenin ( 126) proksimal ucu, genel olarak silindir seklinde bir hazneyi (121) içerir. Tutucu gövdenin (126) proksiinal ucunun iç boyutlari, toplama haznesinin dis çapindan biraz daha genistir. Bu nedenle, toplama haznesi, apertüre (129) girer ve toplama haznesinin yüzü, kilifin (156) proksimal ucu ile temas ettirilebilir.

Tercih edildigi üzere, toplama haznesinin (110) ucu, tip doktorunun toplaina 02011-P-0001 haznesini, kilif (156) ve kanülün (152) keskin ucuna dogru itebilecek kadar yumusaktir. Toplama haznesini adaptöre (154) dogru itmeye devam ederek kanülün (152) keskin ucu, toplama haznesinin (110) ucuna nüfuz eder ve toplama haznesinin içine girer. Bununla birlikte, esnek kilif (156) toplama haznesine girmez ve bunun yerine kanül (152) boyunca ve adaptör gövdesine (154) dogru bükülerek sikistirilir.

Kanülün (152) ucu, bir kez bos toplama haznesinin (110) hacmi içinde uzandigmda, sivi iletisimi, haznenin iç kismindan kanül (152) ve adaptör gövdesi (154) yoluyla, boru (148) içinden ve igne tertibatinin (140) iç akis yoluna dogru saglanir. Igne tertibati (140) hastanin damarindaki kana maruz kaldigindan kan, igne tertibati (140) ve boru (148) içinden. toplama valfi tertibati (150) içinden ve toplama haznesine (110) dogru akmaya baslayabilir.

Herhangi bir hidrolik kilitlenmeyi önlemek için, toplama haznesinin (110) iç kismi, damar içindeki kan basincindan daha düsük bir basinçta olusturulabilir veya uygun bir sivi indüksiyon cihazi kullanilabilir. Yine ayrica, igne tertibati (140), boru (148) ve valf tertibati (150) içindeki sikisan hava, gözenekli filtre (158) yoluyla kaçabilir. Ancak filtre (158), tercih edildigi üzere, filtrenin kanla temas etmedigi sürece (P0rex® malzeme gibi) filtrenin gözenekliliginin muhafaza edildigi bir türdedir. Kanla temas ettikten sonra, filtre ortami gözenekliligini kaybeder, böylece filtreden, daha fazla hapsolmus hava veya kan sizinti yapinayacaktir. Kan, tüp (148) yoluyla akarken, tip doktoru tarafindan tutucu üstü (124) içerisindeki seffaf bir pencere (125) yoluyla görülebilir. Tip doktoru, toplama haznesini (10) tutucu gövdenin (126) içinde tutar ve yeterli kan alinana kadar hastanin damari ile sivi iletisimini saglar. Çoklu toplama flakonlari kullanilabilir.

Tip doktorunun yeterli kani almasindan sonra basinç uygulamasi sonlandirilir ve toplama haznesi (10) çekilir. Adaptör (144) tertibati, luer tertibati (130) tutucu üstten (124) ayrilana kadar ve yay yükü altinda distal bir konumda kalir. Luer 02011-P-0001 gövdesi (134), tutucu üstün ayaklari (128) ve düz (145) kisimlari alan adaptör (144) arasindaki iliski, hareketi önler.

Kullanici kateterin luer tertibatini bacaklarin (128) ötesinde distal yönde ilerlettiginde bacagi (128), disariya dogru esnemesini engellemek için hiçbir sey yoktur. Bu disari dogru esneme, adaptörü (144) serbest birakir, böylece proksimal yönde hareket edebilir ve tutucu gövdenin (126) yakin ucuna dogru geri çekilebilir. SEKILLER 12A ve 12B3de gösterilen sekilde igne tertibati (140), diskin (160) sonundaki bir alim cebine dogru geri hareket edebilir. Luer tertibati (130), gövdenin (124) kulaklari (128) üzerine sürtünmeli sabitlemesinden çikarilmistir, böylece gövdenin (144) düz (145) kismi ve parmaklarin (128) uçlari arasinda uygulanan normal kuvveti hafifletmistir. SEKIL 12A ve 12B`de gösterildigi üzere, yivlerin içerisine parmaklarin baski uygulamasinin serbest birakilmasi ile igne tertibati (140), birinci pozisyondan (lll) ikinci pozisyona (112) hareket etmeye baslar. SEKIL 12B°de gösterildigi üzere, birinci igne adaptörünün gövdesi (144), hareket etmekte serbesttir ve bacagin (161) kurvatürü tarafindan yönlendirilir. Hem disk (160) hem de igne tertibati (140), dolayisiyla, tutucu gövdesinin proksimal ucuna dogru hareket eder.

Bu hareketin baslangici, ilk olarak SEKILLER 13A ve 13B“de görülebilir.

Genisleyen yayin (146) etkisi altinda igne gövdesi (144), kayar elemanin (160) cep kismina (127.4) ve ara ikinci pozisyona (l 12') girer. Adaptör gövdesinin (144) en proksimal ucu, cebin (127.4) iç yüzüne dayanirken yay kuvveti, saga dogru hareket ettirmek için kayar eleman (160) üzerinde daha fazla uygulanir. Adaptör gövdesi (144) ve kayar eleman (160), SEKIL 13B'de gösterilen sekilde tertibat için kararli bir durumda olmayan ara ikinci pozisyonda (112') gösterilmistir. Bu pozisyonda (112'), yay (146) tarafindan kayar eleman (160) ve ana gövdeyi (121.1) ayirmaya devam etmek için hala yeterli bir kuvvet uygulanmaktadir. Igne dogru geri çekilir. Tip doktoru, kateter tertibatini (130) hastanin damarinin içine 02011-P-0001 dogru ilerletir ve sonuç olarak lümen (132), hastanin damariyla sivi iletisiminde kalir. Ancak igne tertibati (140) geri çekilirken, igne tertibatinin ucu, tek yönlü bir valf gibi hareket eden ve böylece kateterden (130) hastanin kaninin herhangi bir sekilde kaçmasini engelleyen ve önleyen esnek valfi (138) geri çeker. geri çekilmesinin kalanini, son ikinci pozisyonda (112) gösterir. Disk ve igneyi geri çekme tertibati olarak tüp (148), uzamaya baslar. SEKIL 13A ve 13B, diske (160) iliskin olarak igne tertibatinin (140) ara geri çekilmesini gösterir. tamamlanmis ve bütün geri çekilmesini gösterir. Diskin (160) arka yüzü, tutucu gövdenin (126) apertürünü (129) çevreleyen bir çikinti veya omuza karsi oturmak için bir yaydan (146) etkilenir ve baska bir hareketin olmasi önlenerek yerine kilitlenir. Tüp (148), adaptörün (144) ucundan adaptörün (154) ucuna kadar maksimum uzatma konumunda gösterilmektedir. Kanülün (142) keskin ucu, tamamen tutucu üstün (124) içinde bulunmaktadir.

Bazi düzenlemelerde, adaptör (144) ve disk (160) arasindaki iliski, genellikle diskin (160) tam proksimal konumuna yönlendirilmesi içindir. Çesitli düzenlemeler, bir toplama tüpünün (110) yerlestirilmesi üzerine ön-asama aktivasyonunu saglayan özellikleri içermez. Disk (60), tutucu üst (124) içinde ters bir taslaga sahip basit bir girisim ile statik olarak durmaktadir. Birden fazla toplama tüpü, aktivasyon olmadan kullanilabilir çünkü aktivasyon, kateterin luer tertibatinin (130), tutucudan (124) ayrilmasina kadar (igne tertibatinin (140) ve diskin (160) geri çekilmesi) gerçeklesmez.

SEKILLER 21, mevcut bulusun baska bir düzenlemesine göre bir alternatif bir kayar disk elemaninin (260) çesitli görünümlerini göstermektedir. Kayar eleman (260), büyük ölçüde daha önce açiklanan kayar eleman ( 160) ile aynidir. Ancak eleman (260), genel olarak bacagin (261) uzunlugu boyunca uzayan silindir seklinde bir aliciyi (227) içerir. Bu silindir sekilli alici, tüpün (148) ucunun 02011-P-0001 geçebilecegi sekilde bir yan kisimda (en iyi SEKILLER 21B ve 21E°de görülmektedir) açiktir. Tercih edildigi üzere alicinin (227) eksenel uzunlugu, igne tertibatinin (140) gövdesinin (144) uzunlugundan daha fazladir. Ayrica, alici (227) tercih edildigi üzere yeterli miktarda uzanir, böylece birinci pozisyonda, gövdenin (227) distal uç duvari, gövdenin (144) proksimal ucunu geçecek sekilde uzanir. Bu esas olarak tam boydaki alici, birinci pozisyondan ikinci pozisyona geçisinde tertibatm (140) uygun sekilde yönlendirilmesinin yani sira birinci pozisyondan ikinci pozisyona dogru genisledikçe yayin (148) olasi herhangi bir sekilde kivrilmasinin asgariye indirilmesine yönelik ek güvence saglar.

Buluslar, çizimlerde ve yukaridaki açiklamalarda detayli olarak gösterilmis ve tarif edilmis olsa da, ayni sekilde, karakter olarak sinirlayici olmamak üzere, açiklayici olarak düsünülmelidir, sadece belirli uygulamalarin gösterilmis ve tarif edilmis oldugu ve bulusun kapsami içerisinde meydana gelen tüm degisiklikler ve modifikasyonlarin korunmasi istendigi sekilde anlasilacaktir.

Claims (1)

1. ISTEMLER 1. Asagida belirtilenleri içeren bir hazneye kanin alinmasi ve intravenöz tüpe baglanmasi için bir alettir (120): bir iç kismi tanimlayan ve kolayca ayrilabilir bir kabin bir ucunu içine alacak sekilde adapte ve kontigüre edilmis bir toplama kavitesini içeren bir ana gövde (121.1); birinci keskin ucu olan birinci geri çekilebilir içi bos bir igne (140), söz konusu birinci igne, birinci keskin ucun, bir kan damari içine sokulmasi için söz konusu ana gövdeye ait oldugu birinci uzatilmis konumdan birinci keskin ucun iç kismin içinde oldugu ikinci geri çekme pozisyonuna yerlestirilmesi için hareket ettirilebilir; söz konusu ana gövdeye tutturulmus ve toplama kavitesine uzanan ikinci bir keskin uca sahip olan ikinci içi bos igne (152); bir gövdeye ve içi bos bir lümene sahip olan ve söz konusu birinci igneyi lümen içine alan bir kateter tertibati (130), birinci keskin uç, lümenin uzak ucundan uzanir; ve söz konusu ana gövdenin, söz konusu birinci igneden söz konusu ikinci igneye bir akiskan akis yolunda bulunan gazin kaçmasina izin veren bir gaz tahliye valfi (58); burada söz konusu birinci igne, söz konusu kateter tertibatindan kolayca ayrilabilir; söz konusu birinci igne, söz konusu birinci ignenin söz konusu kateter tertibatindan ayrilmasina yanit olarak otomatik olarak ikinci pozisyona geri çekilir ve toplama kavitesi, hem birinci pozisyonda hem de ikinci pozisyonda iç kisma iliskin olarak sabitlenmis bir iliskiyi muhafaza eder iç kismin her ikisine göre sabit bir iliskiyi korur. birinci igne söz konusu kateter tertibatindan ayrilmaya tepki olarak otomatik olarak ikinci konuma geri çekilir ve ayrica söz konusu birinci ignenin otomatik olarak geri çekilmesi için araçlari da içerir. Istem 2,ye göre bir alettir, burada söz konusu geri çekme araçlari, birinci pozisyonda sikistirma durumundaki bir yayi içerir. 4. Istem l'e göre bir alettir, burada söz konusu birinci igne, söz konusu birinci igne söz konusu kateter tertibatindan ayrilmaya tepki olarak otomatik olarak ikinci konuma geri çekilir ve ayrica birinci ignenin otomatik olarak geri çekilmesini önlemek için araçlari da içerir. Istem 4,e göre bir alettir, ayrica söz konusu birinci igneyi destekleyen birinci igne gövdesini içerir ve burada söz konusu önleme araçlari, her biri karsilik gelen düzlestirilmis bir alan içinde alinan çok sayida parmagi içerir, söz konusu ana gövde, söz konusu parrnaklardan veya söz konusu düzlestirilmis alanlardan ve söz konusu birinci igne gövdesi, söz konusu parmaklardan veya söz konusu düzlestirilmis alanlardan birini içerir. Istem 4,e göre bir alettir, burada söz konusu önleyici araçlar, söz konusu kateter gövdesi ve söz konusu ana gövde arasindaki sürtünme uygunlugunu içerir. 7. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir tertibattir, ayrica toplama kavitesi içinde kayabilen bir kapak içerir ve burada, söz konusu ana gövde, bir en uzak uca sahiptir ve söz konusu birinci igne, en distal uç ve ikinci konumdaki kapak arasinda yer alir. Istem 1 ila 6,dan herhangi birine göre bir alettir, ayrica söz konusu kapagin bir apertürünün söz konusu ikinci igneyi çevreledigi bir birinci konumdan, söz konusu kapagin toplama kavitesini kapattigi ve söz konusu ikinci keskin uca erisimi engelledigi ikinci pozisyona kadar toplama kavitesi içinde kayabilen bir kapagi içerir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir alettir, ayrica söz konusu birinci igne ve söz konusu ikinci igne arasinda sivi iletisimi saglayan esnek bir boru içerir, burada söz konusu ana gövde, bir pencereyi içerir ve söz konusu esnek boru, pencereden görülebilir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir alettir, burada söz konusu kateter gövdesi, intravenöz tüpe baglanacak sekilde adapte ve konfigüre edilmis bir luer içerir. Istem l'e göre bir alettir, burada söz konusu birinci igneden söz konusu ikinci igneye akiskan akis yolu, hazneye kan saglayacak sekilde adapte ve konfigüre edilir. igneden ayridir. Istem l'e göre bir alettir, ayrica hem birinci uzatilmis pozisyonda hem de ikinci geri çekilmis pozisyonda söz konusu birinci igne ve ikinci igne arasinda sivi iletisimi saglayan esnek bir boru içerir. Istem lle göre bir alettir, ayrica ikinci keskin ucu çevreleyen esnek bir kilifi içerir. . Istem l'e göre bir alettir, burada söz konusu gaz tahliye valIi, söz konusu ana gövde tarafindan sabitlenmis bir pozisyonda desteklenir. Istem 15”e göre bir alettir, burada söz konusu gaz tahliye valfi, söz konusu ikinci keskin uca distal olarak yerlestirilmistir. 02011-P-0001 17. Istem l'e göre bir alettir, burada söz konusu birinci igneden söz konusu ikinci igneye olan akis yolu, birinci akis yoludur, söz konusu gaz tahliye valfi, kaçan gazi ikinci farkli akis yolu vasitasiyla içeriye dogru serbest 18. Istem 17'ye göre bir alettir, burada söz konusu gaz tahliye valfi, kanla temas ettikten sonra ikinci akis yolunu bloke edecek sekilde adapte ve konfigüre edilir.