TH86644A - Derivatives of 5-piridazyl-1-azabycloid [3.2.1] octane, preparation of the substance and its therapeutic use. - Google Patents
Derivatives of 5-piridazyl-1-azabycloid [3.2.1] octane, preparation of the substance and its therapeutic use.Info
- Publication number
- TH86644A TH86644A TH601003909A TH0601003909A TH86644A TH 86644 A TH86644 A TH 86644A TH 601003909 A TH601003909 A TH 601003909A TH 0601003909 A TH0601003909 A TH 0601003909A TH 86644 A TH86644 A TH 86644A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- group
- trifluoromethyl
- cyano
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 4
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 title abstract 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 nitro, amino Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 5
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 abstract 2
- RXOUHFBGCCTSMA-UHFFFAOYSA-N 3-methylidene-1,4-dioxine Chemical group C=C1COC=CO1 RXOUHFBGCCTSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (10/11/49) การประดิษฐ์ เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R เป็น ไฮโดรเจน หรือไม่ก็แฮโลเจนอะตอม; หรือหมู่เฟนิลที่เลือกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไนโตร, อะมิโน, ได(C1-C3) แอลคิลอะมิโน, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, แอซีทิล หรือหมู่เมธิลีน ไดออกซิ; หรือหมู่ที่เลือกจาก พิริดินิล, ไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรอะโซลิล, เททระโซลิล, ออกซะโซลิล, ไธอะโซลิล, ออกซะไดอะโซลิล, ไธอะไดอะโซลิล, ไธอีนิล, ฟิวริล, ไอซอกซาโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, พิร์รอลิล และแนฟธิล, มีความเป็นไปได้สำหรับหมู่นี้ที่จะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่เลือกจาก แฮโลเจนอะตอม และหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, (C1-C6)แอลคิลอะมิโน หรือ ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน; ในรูปของเบสหรือของเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของ ไฮเดรต หรือของโซลเวตด้วย กรรมวิธีของการเตรียม และการใช้รักษาโรค การประดิษฐ์ เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R เป็น ไฮโดรเจน หรือ ไม่ก็แฮโลเจนอะตอม; หรือหมู่เฟนิลที่เลือกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไนโตร, อะมิโน, ได(C1-C3) แอลคิลอะมิโน, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, แอซีทิล หรือหมู่เมธิลีน ไดออกซิ; หรือหมู่ที่เลือกจาก พิริดินิล, ไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรอะโซลิล, เททระโซลิล, ออกซะโซลิล, ไธอะโซลิล, ออกซะไดอะโซลิล, ไธอะไดอะโซลิล, ไธอีนิล, ฟิวริล, ไอซอกซาโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, พิร์รอลิล และแนฟทิล, มีความเป็นไปได้สำหรับหมู่นี้ที่จะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่เลือกจาก แฮโลเจนอะตอม และหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, (C1-C6)แอลคิลอะมิโน หรือ ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน; ในรูปของเบสหรือของเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของ ไฮเดรต หรือของโซลเวตด้วย กรรมวิธีของการเตรียม และการใช้รักษาโรค สิทธิบัตรยา DC60 (10/11/49), an invention of compounds with formula (I) (chemical formula) (I), where R is either hydrogen or a halogen atom; Or the phenyl group that has chosen to replace with halogen One or more atoms Or with one or more groups selected from (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl, nitro, amino, di (C1-C3) alkyl amino, trifluoromethyl , Trifluoromethoxin, cyano, hydroxyl, acetyl or methylene dioxin group; Or a group selected from Pyridinil, Pyrazolil, Imidazolil, Triazolil, Tetrazolil, Oxasolil, Thiazolin, Oxa Diasolyl, thiazoleil, thyenyl, furyyl, isoxazolil, isothiazolil, perrolyl and naphthyl, yes Possibility for this group to be replaced with one or more groups selected from halogen atoms and (C1-C6) alkyls, (C1-C6) alkyls, trifluos. Romethoxil, trifluoromethyl, nitro, cyano, hydroxyl, amino, (C1-C6) alkyl amino or di (C1-C6) ) Alkyl amino; In the form of bases or salts arising from acidification and also as hydrates or solvates. Method of preparation And its invention of compounds with formula (I) (chemical formula) (I), where R is either hydrogen or halogen atoms; Or the phenyl group that has chosen to replace with halogen One or more atoms Or with one or more groups selected from (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl, nitro, amino, di (C1-C3) alkyl amino, trifluoromethyl , Trifluoromethoxin, cyano, hydroxyl, acetyl or methylene dioxin group; Or a group selected from Pyridinil, Pyrazolil, Imidazolil, Triazolil, Tetrazolil, Oxasolil, Thiazolin, Oxa Diasolyl, thiazoleil, thyenyl, furyyl, isoxazolil, isothiazolyl, perrolyl and naphthyl, yes Possibility for this group to be replaced with one or more groups selected from halogen atoms and (C1-C6) alkyls, (C1-C6) alkyls, trifluos. Romethoxil, trifluoromethyl, nitro, cyano, hydroxyl, amino, (C1-C6) alkyl amino or di (C1-C6) ) Alkyl amino; In the form of bases or salts arising from acidification and also as hydrates or solvates. Method of preparation And therapeutic use, drug patents
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86644A true TH86644A (en) | 2007-09-20 |
| TH86644B TH86644B (en) | 2007-09-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201101089A1 (en) | OXADIAZOLE DERIVATIVES AS AN AGONISTS OF S1P1 RECEPTOR | |
| EA200701176A1 (en) | NEW NAPHTHALINE COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| AR062109A1 (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES OF SPIROCETAL AND USE OF THE SAME AS THERAPEUTIC PHARMACOS FOR DIABETES. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS. | |
| BRPI0506719A (en) | compound, pharmaceutical composition, and use of a compound | |
| EA201791254A1 (en) | CRYSTAL SOLVATES AND COMPLEXES OF DERIVATIVES (1S) -1,5-ANHYDRO-1-C- (3 - ((PHENYL) METHYL) PHENYL) -D-GLYCYTOL WITH AMINO ACIDS AS SGLT2 INHIBITORS FOR TREATMENT | |
| WO2008081096A3 (en) | Quinolinyl derivatives, method for preparing same, pharmaceutic compositions containing same, and use thereof as hypoglycemiant and hypolipemiant agents | |
| UA100248C2 (en) | Heterocyclic compound and pharmaceutical composition thereof | |
| MA32192B1 (en) | Compounds derived from azitidine, their preparation and application in treatment | |
| WO2008038136A3 (en) | Substituted heterocyclylcarbonylamino-acetic-acid-derivatives as inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors | |
| RS51462B (en) | Triazolopyridine carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof | |
| ATE513546T1 (en) | IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES, THEIR USES, THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| ECSP099351A (en) | HETEROCICLICAL COMPOUNDS AND ITS USE AS INHIBITORS OF THE | |
| AR073043A1 (en) | COMPOUNDS OF POLYSUSTITUTED AZETIDINS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM, METHOD OF PREPARATION AND USE OF THE SAME IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY, METABOLIC DISEASES AND OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM, AMONG OTHERS. | |
| PE20091018A1 (en) | NOVEL DERIVATIVES OF 1,3-DIHYDRO-5-ISOBENZOFURANCARBONITRILE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE SAME FOR THE TREATMENT OF PREMATURE EJACULATION | |
| NO20055167L (en) | New Benzothiadiazine Compounds, Methods for their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them | |
| NO20083955L (en) | New chromium-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter reuptake inhibitors | |
| RS54736B1 (en) | Process for the synthesis of 3,6-dihydro-1,3,5-triazine derivatives | |
| TH86644A (en) | Derivatives of 5-piridazyl-1-azabycloid [3.2.1] octane, preparation of the substance and its therapeutic use. | |
| ATE452636T1 (en) | 3-AZABICYCLOÄ4.1.0ÜHEPTAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION | |
| TH86644B (en) | Derivatives of 5-piridazyl-1-azabycloid [3.2.1] octane, preparation and use of it. | |
| AR064457A1 (en) | DERIVATIVES OF 7 - [(8-AZA-BICYCLE [3,2,1] OCT-3-IL) -OXI] -3-HETEROARIL-2-IL-CROMEN-2-ONA A PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT UNDERSTAND AND USE FOR THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF A DISEASE MEDIAATED BY THE SSRI | |
| NO20081289L (en) | Derivatives of 5-pyridazinyl-1-azabicyclo [3.2.1] octane, their preparation and their use in the therapy | |
| WO2007057571A3 (en) | 3-acylindole derivatives the preparation and the therapeutic use thereof | |
| TH83577A (en) | Amino-Imidazolone For inhibition of B-zecretase | |
| EA200970710A1 (en) | DERIVATIVES 2-PIPERAZIN-1-IL-3H-IMIDAZO [4,5-b] Pyridine |