TH75180B - Indazole compounds and their pharmacological constituents for protein kinase inhibition and their utilization methods. - Google Patents
Indazole compounds and their pharmacological constituents for protein kinase inhibition and their utilization methods.Info
- Publication number
- TH75180B TH75180B TH1002776A TH0001002776A TH75180B TH 75180 B TH75180 B TH 75180B TH 1002776 A TH1002776 A TH 1002776A TH 0001002776 A TH0001002776 A TH 0001002776A TH 75180 B TH75180 B TH 75180B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- proliferation
- inhibit
- cells
- need
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (18/03/56) สารประกอบอินดาโซลที่ปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการทำงานของโปรตีน ไคเนสบางชนิดตามที่ได้บรรยาย โดยสารประกอบประเภทนี้และองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสาร เหล่านี้อยู่ สามารถทำหน้าที่เป็นสื่อกลางการถ่ายโอนสัญญาณจากเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส จึง สามารถไปปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการได้ การประดิษฐ์นี้ยังได้มุ่งไปที่การนำองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่มาใช้ ประโยชน์ในการรักษาหรือป้องกันโรค และวิธีการรักษาโรคมะเร็ง รวมทั้งภาวะของโรคอย่างอื่นที่เกี่ยว เนื่องกับกระบวนการเกิดหลอดเลือดใหม่ และ/หรือการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการ เป็นต้นว่าภาวะจอประสาทตาผิดปกติเหตุเบาหวาน ภาวะต้อหินเหตุจาการเกิดหลอดเลือดฝอย ใหม่ ภาวะข้ออักเสบรูมาตอยด์ และโรคเรื้อนกวาง โดยการให้สารประกอบดังกล่าวในปริมาณที่ให้ผล การรักษา สารประกอบอินดาโซลที่ปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการทำงานของโปรตีน ไคเนสบางชนิดตามที่ได้บรรยาย โดยสารประกอบประเภทนี้และองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสาร เหล่านี้อยู่ สามารถทำหน้าที่เป็นสื่อกลางการถ่ายโอนสัญญาณจากเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส จึง สามารถไปปรับเปลี่ยนระดับการทำงาน และ/หรือยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการได้ การประดิษฐ์นี้ยังได้มุ่งไปที่การนำองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่มาใช้ ประโยชน์ในการรักษาหรือป้องกันโรค และวิธีการรักษาโรคมะเร็ง รวมทั้งภาวะของโรคอย่างอื่นที่เกี่ยว เนื่องกับกระบวนการเกิดหลอดเลือดใหม่ และ/หรือการเพิ่มจำนวนเซลล์ซึ่งร่างกายไม่ต้องการ เป็นต้นว่าภาวะจอประสาทตาผิดปกติเหตุเบาหวาน ภาวะต้อหินเหตุจาการเกิดหลอดเลือดฝอย ใหม่ ภาวะข้ออักเสบรูมาตอยด์ และโรคเรื้อนกวางโดยการให้สารประกอบดังกล่าวในปริมาณที่ให้ผล การรักษา สิทธิบัตรยา DC60 (18/03/56) Functional Modified Indazole Compound and/or inhibit the activity of proteins some kinases as described This type of compound and the pharmaceutical constituents containing them can act as a signal transduction medium from the tyrosine kinase enzyme, thereby altering the activity level. and/or inhibit the proliferation of cells which the body does not need This invention has also been aimed at the introduction of pharmaceutical constituents that contain these compounds. Useful in treating or preventing disease and how to treat cancer including other disease-related conditions due to the process of creating new blood vessels and/or proliferation of cells which the body does not need such as diabetic retinopathy Glaucoma caused by new capillaries, rheumatoid arthritis and eczema By giving the compound in effective doses, therapeutic activity level-modifying indazole compounds and/or inhibit the activity of proteins some kinases as described This type of compound and the pharmaceutical constituents containing them can act as a signal transduction medium from the tyrosine kinase enzyme, thereby altering the activity level. and/or inhibit the proliferation of cells which the body does not need This invention has also focused on the use of pharmaceutical constituents that contain these compounds. Useful in treating or preventing disease and how to treat cancer including other disease-related conditions due to the process of creating new blood vessels and/or proliferation of cells which the body does not need such as diabetic retinopathy Glaucoma caused by new capillaries, rheumatoid arthritis and eczema by giving the compound in effective doses. Therapeutic, patented drug.
Claims (1)
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH140338A TH140338A (en) | 2015-04-27 |
| TH0001002776B TH0001002776B (en) | 2015-04-27 |
| TH75180B true TH75180B (en) | 2020-03-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200200120A1 (en) | INDASOL COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS FOR INHIBITION OF PROTEINKINASE AND METHODS OF THEIR USE | |
| Ferré et al. | Synergistic interaction between adenosine A2A and glutamate mGlu5 receptors: implications for striatal neuronal function | |
| EA200101268A1 (en) | METHOD OF THIAZOLE, PHARMACEUTICALS FOR INHIBITION OF PROTEINKINASE AND METHODS OF THEIR USE | |
| Jain et al. | Regulation of inosine monophosphate dehydrogenase type I and type II isoforms in human lymphocytes | |
| BR0108025A (en) | Amide compounds, pharmaceutically acceptable salt of a pharmaceutically active metabolite of the compound, pharmaceutical composition to modulate or inhibit the activity of a protein kinase receptor, method of treating a disease of mammals mediated by protein kinase activity and method to modulate or inhibit the activity of a protein kinase receptor | |
| Knies et al. | Regulation of endothelial monocyte-activating polypeptide II release by apoptosis | |
| Uhal et al. | Regulation of alveolar epithelial cell survival by the ACE-2/angiotensin 1–7/Mas axis | |
| Mills et al. | Effect of Rho-kinase inhibition on vasoconstriction in the penile circulation | |
| EA200500811A1 (en) | 2- (1H-INDAZOL-6-ILAMINO) BENZAMIDE COMPOUNDS AS PROTEINKINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES | |
| Madge et al. | Apoptosis-inducing agents cause rapid shedding of tumor necrosis factor receptor 1 (TNFR1): a nonpharmacological explanation for inhibition of TNF-mediated activation | |
| MXPA06001193A (en) | 3,5 disubstituted indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation. | |
| EA200001176A1 (en) | P38 HETEROCYCLIC INHIBITORS | |
| DK0954334T3 (en) | Application of macrophage migration inhibitory factor antagonists to anti-cancer therapy | |
| DE60134133D1 (en) | ISOCHINOLIN COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS | |
| ATE468336T1 (en) | AZOLYLAMINOAZINE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS | |
| ATE365733T1 (en) | COMPOSITIONS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS | |
| DE60327999D1 (en) | AZOLYLAMINOAZINES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES | |
| BR0316234A (en) | Hydroxyindols, their use as phosphodiesterase 4 inhibitors and processes for their preparation | |
| MXPA02012272A (en) | Heterocyclic compounds, which are inhibitors of the enzyme dpp-iv. | |
| DE60113815D1 (en) | TREATMENT OF CYTOKIN-MEDIATED DISEASES WITH TEC FAMILY PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS | |
| Baviera et al. | Pentoxifylline inhibits Ca2+-dependent and ATP proteasome-dependent proteolysis in skeletal muscle from acutely diabetic rats | |
| Yuan et al. | Receptor‐interacting protein 3‐phosphorylated Ca2+/calmodulin‐dependent protein kinase II and mixed lineage kinase domain‐like protein mediate intracerebral hemorrhage‐induced neuronal necroptosis | |
| Keller et al. | Inhibitory effects of imidazoline receptor ligands on basal and kainic acid-induced neurotoxic signalling in mice | |
| TH75180B (en) | Indazole compounds and their pharmacological constituents for protein kinase inhibition and their utilization methods. | |
| Ho et al. | Terbinafine inhibits endothelial cell migration through suppression of the Rho-mediated pathway |