Claims (5)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 18/01/2562 ไม่มีข้อถือสิทธิ ------30/05/2561------(OCR) หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า ที่ซึ่ง อย่างน้อยหนึ่งแอลกอฮอล์ใน d) คือ เอธานอล 7.กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง C4 ไฮโดรคาร์บอน VII ที่ไม่ถูกแปลงใน e) ประกอบรวมด้วยปริมาณที่เหลืออยู่ของ แอลกอฮอล์ และ ที่ซึ่ง ปริมาณที่เหลืออยู่ของแอลกอฮอล์ถูกล้างออก, ใน e), ในขั้นตอนการสกัดออกด้วยนํ้า 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติม ที่ซึ่ง ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่งมีอยู่ในกระแส C4 ไฮโดรคาร์บอนถูกเติมไฮโดรเจน โดยการเร่งปฏิกิริยา และ ที่ซึ่งการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมถูกดำเนินการโดยอย่างน้อยหนึ่งใน a), b), c) หรือ d) 9.กระบวนการของข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่ง การเติมไฮโดรเจนโดยการเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่งประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยสองขั้นตอนการทำปฏิกิริยา และ ที่ซึ่ง อย่างน้อยขั้นตอนการทำปฏิกิริยาสุดท้ายถูกดำเนินการในการมีอยู่ของ CO ตั้งแต่ 0.05 ถึง 100 ppmw 1 0.กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง การทำปฏิกิริยาของส่วนหนึ่งของไอโซบิวทีน, ใน a), เป็นผลลัพธ์ในการแปลงของบางส่วน ของไอโซบิวทีนเหนือ 70% 1 1. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาบางส่วนของไอโซบิวทีน, ใน a), ถูกดำเนินการด้วยนํ้า หรือ แอลกอฮอล์ ของบางส่วนของไอโซบิวทีนเหนือ 75% 1 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง บางส่วนของไอโซบิวทีนที่ถูกทำปฏิกิริยาใน a) ถูกทำปฏิกิริยาภายใต้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็น กรดด้วยอย่างน้อยหนึ่งแอลกอฮอล์เพื่อให้อย่างน้อยหนึ่งอัลคิล เทอร์ท-บิวทิล อีเธอร์ (ATBE) หรือ ที่ซึ่ง ------------ 1.กระบวนการสำหรับการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน I, ที่ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-บิวทีน,ไอโซบิวทิน,n- บิวเทน และซิส และทรานส์ 2-บิวทีน,ซึ่ง ประกอบรวมด้วย a)การทำปฏิกิริยาส่วนหนึ่งของไอโซบิวทีนที่มีอยู่ในของผสมเชิงเทคนิคเพื่อให้อย่างน้อยหนึ่ง ผลิตภัณฑ์ II ซึ่งเดือนที่สูงกว่า 30องศา ซ.ที่ความดันมตรฐาน และ C4 ไฮโดรคาร์บอน III ที่ไม่ถูก แปลง b)การขจัด C4 ไฮโดรคาร์บอน III ที่ไม่ถูกแปลงออกจาก a)โดยกระบวนการแยกด้วยความ ร้อน c)การแยกเชิงการกลั่น C4 ไฮโดรคาร์บอน III ไปเป็นแฟรคชั่น IV ที่ประกอบรวมด้วย 1-บิวทีน และไอโซบิวทีน และแฟรคชั่น V ที่ปราศจากไอโซบิวทีนอย่างแท้จริง ที่ประกอบรวมด้วย ซิส และทรานส์ 2-บิวทีน และ n-บิวเทน d)การทำปฏิกิริยาไอโซบิวทีนมีอยู่ในแฟรคชั่น IV กับอย่างน้อยหนึ่งแอลกอฮอล์ VI มีอยู่ ของอย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดเพื่อให้อย่างน้อยหนึ่งเทอร์ท-บิวทิล อีเธอร์ VII และ C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ไม่ถูกแปลง e)การขจัด C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ไม่ถูกแปลงออกจาก d)และ f)การขจัด 1-บิวทีนออกเชิงการกลั่นจาก C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ถูกได้รับใน e) 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า อีเธอริฟิเคชั่นที่ถูกคะตะไลซ์ด้วยกรดถูกดำเนินการในขั้นตอน d) ในวิถีทางอย่างที่ว่าอย่างน้อยหนึ่ง ขั้นตอนปฏิกิริยาถถูกดำเนินการในรูปของการกลั่นเชิงปฏิกิริยา. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า อีเธอริฟิเคชั่นที่ถูกคะตะไลซ์ด้วยกรดในขั้นตอน d) ถูกดำเนินการอย่างน้อยในสองขั้นตอนปฏิกิริยา, อย่างน้อยขั้นตอนปฏิกิริยาสุดท้ายถูกดำเนินการในรูปของการกลั่นเชิงปฏิกิริยา. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า แอลกอฮอล์ที่ใช้ในอีเธอริฟิเคชั่นในขั้นตอน d) เป็นเมธานอลหรือเอธานอล 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปริมาณแอลกอฮอล์ที่เหลือใน C4 ไฮโดรคาร์บอนถูกล้างออกในขั้นตอน e) ในขั้นตอนการสกัดด้วย น้ำ. 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายแห่งที่มีอย่ในกระแส C4 ไฮโดรคาร์บอนถูกไฮโดรจีเนทเชิงคะตะลิสท์ ในขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมซึ่งถูกทำหน้าโดยหนึ่งหรือมากกว่าของขั้นตอนของกระบวนการ a),b),c) หรือ d). 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายแห่งถูกไฮโดรจีเนทในอย่างน้อยสองขั้นตอนปฏิกิริยา, อย่างน้อย ขั้นตอนปฏิกิริยาสุดท้ายถูกดำเนินการในการมีอยู่ของจาก 0.05 ถึง 100ppm โดยน้ำหนักของ CO. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า การแปลงของไอโซบิวทีนในขั้นตอนของกระบวนการ a) เป็นมากกว่า 70%. 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนในขั้นตอนของกระบวนการ a) ถูกดำเนินการกับน้ำหรือแอลกอฮอล์ใน ฐานสารที่เข้าทำปฏิกิริยาและการแปลงไอโซบิวทีนเป็นมากกว่า 75 %. 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไอโซบิวทีนถูกทำปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ภายใต้คะละลิซิสที่เป็นกรดกับแอลกอฮอล์ ให้แอลคิล เทอร์ท-บิวทิล-อีเธอร์ (ATBE) หรือ กันน้ำ ให้เทอร์เทียรรีบิวทิลแอลกอฮอล์ (TBA). 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เรซินแลกเปลี่ยนอิออนถูกใช้เป็นคะตะลิสท์กรดในปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนกับน้ำหรือแอลกอฮอล์. 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า แอลกฮอล์ที่ใช้เป็นเมธานอลหรือเอธานอล. 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เมื่อไอโซบิวทีนได้ถูกทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ในขั้นตอน a),C4 ไฮโดรคาร์บอน, ในขั้นตอน b), ถูกนำออกโดยการกลั่นจากผลิ์ภัณฑ์ II ในขั้นตอนที่หนึ่งร่วมกันกับปริมาณที่เหลือของแอลกอฮอล์, และแอลกอฮอล์ถูกขจัดโดยการสกัดออกจาก C4 ไฮโดรคาร์บอน III ในขั้นตอนที่สอง. 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า แอลกอฮอล์เดียวกันถูกใช้ในขั้นตอน a) และในขั้นตอน d), 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เทอร์ท-บิวทิล-อีเทอร์ VII ที่ได้รับในขั้นตอนของการกระบวนการ e) ในช่วงเวลาของการขจัด C4 ไฮโดรคาร์บอน VII ถูกนำกลับร่วมกับแอลกอฮอล์ที่มากเกินพออย่างสมบูรณ์หรือบางส่วนไปสู่ ขั้นตอน a) และ/หรือ b). 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เมื่อไอโซบิวทีนได้ถูกทำปฏิริยากับน้ำในขั้นตอน a), C4 ไฮโดรคาร์บอน, ในขั้นตอน b), ถูกขจัด ออกโดยการกลั่นออกจากผลิตภัณฑ์ II. 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 16, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เมื่อไอโซบิวทีนได้ถูกทำปฏิริยากับน้ำในขั้นตอน a), C4 ไฮโดรคาร์บอน, ในขั้นตอน b), ถูกขจัด ออกจากของผสม TBA/น้ำร่วมกับน้ำเล็กน้อย. 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไอโซบิวทีนถูกแปลงไปเป็นไดโอโซบิวทีนในขั้นตอน a). 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ถูกทำให้เกิดขึ้นภายใต้คะตะลิซิสของกรด. 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ถูกทำให้เกิดขึ้นในการมีอยู่ของตัวแลกเปลี่ยนแคทอิออน, 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 18/01/2019 No disclaimer. ------ 30/05/2018 ------ (OCR) page 2 of the number 5, where at least one alcohol in d) is ethanol 7. Process of claim 1 at Where C4, the unconverted hydrocarbon VII in e) consists of the residual content of alcohol and where the residual content of the alcohol is washed off, in e), in the water extraction process. Holds 1, which is further compounded by additional purification where multiple unsaturated hydrocarbons are present in the C4 stream. Hydrocarbons are hydrogenated. By catalysis and where further purification is performed by at least one of a), b), c) or d) 9. Process of claim 8, where hydrogenation by catalytic hydrocarbons is Unsaturated, multiple, composite positions This includes at least two reaction steps and where at least the final reaction step was performed in the presence of CO from 0.05 to 100 ppmw 1 0. The process of claim 1, where the reaction of Part of isobutene, in a), results in the transformation of some Of isobutene above 70% 1 1. Process of claim 1 where partial isobutene reaction, in a), is performed with water or alcohol of partial vapor. Sobutene above 75% 1 2. Process of claim 1 where some of the isobutene reacted in a) is reacted under a catalyst with Acid with at least one alcohol to make at least one alkyl Tert-butyl ether (ATBE) or where ------------ 1. The process for preparing 1- Butene from a technical mixture of C4 hydrocarbons I, which includes at least 1-butene, isobutene, n-butane and cis and 2-butene trans, which Included a) Reacting part of the isobutene contained in the technical mixture to provide at least one product II, which month above 30 ° C at standard pressure, and C4 hydrocarbon III at Unconverted b) Elimination of unconverted C4 hydrocarbons III from a) by thermal separation c) Distillation separation C4 hydrocarbon III to Fraction IV consisting of 1-butene and isobutene and V fractions. That is truly isobutene free Containing cis and trans 2-butene and n-butane d) isobutene reactions present in fraction IV with at least one alcohol VI there is The presence of at least one acidic catalyst to allow at least one t-butyl ether VII and C4 unconverted hydrocarbons VIII e) elimination of the unconverted C4 hydrocarbons VIII from d) and f) Distilled 1-butene removal from C4 hydrocarbons VIII obtained in e) 2. Process according to claim 1, specifying that The acid-catalyzed etherification was performed in step d) in at least one such method. The reaction process was performed in the form of reactive distillation. 3. Process according to claim 1 or 2, which characterizes that The acid catalyzed etherification in step d) was performed in at least two reaction stages, at least the last reaction was performed as reactive distillation. 4. Process for any one to three claim 1 to 3, which characterizes that The alcohol used in etherification in step d) is methanol or ethanol 5. One of the 1 to 4 claim process, which characterizes that The residual alcohol content in C4 hydrocarbons was wiped out in step e) in the aqueous extraction stage. Many unsaturated hydrocarbons present in the C4 hydrocarbon currents are catalyzed hydrogenated. In an additional purification step, which is preceded by one or more of the process steps a), b), c) or d). 7. Process according to claim 6, which characterizes that Many unsaturated hydrocarbons are hydrogenated in at least two reaction stages, at least the final reaction step was performed in the presence of from 0.05 to 100ppm by weight of CO. 8. Process according to the claim. 1 to 7 any one, indicating that Conversion of isobutene in process steps a) is greater than 70%. 9. Process according to claim 1 to 4, which characterizes that The isobutene reaction in the process step a) was performed with water or alcohol in The base of the reaction and its isobutene conversion is greater than 75%. 1 0. Process according to one of the claims 1 to 9, which characterizes that Isobutene is reacted in step a) under acidic kalicis with alcohol to alkyl tertt-butyl-ether (ATBE) or waterproof. The tertiary rebutyl alcohol (TBA). 1 1. Process according to claim 10, which characterizes that Ion exchange resins are used as acid catalysts in the reaction of isobutene with water or alcohol. 1 2. Process according to claim 10 or 11, which characterizes that Alcoholic methanol or ethanol. 1 3. Process for one of the 10 to 12 claims, which characterizes that When isobutene is reacted with alcohol in step a), C4 hydrocarbons, in step b), are removed by distillation from product II in step one together with the remaining quantities. Of alcohol, and alcohol is eliminated by extraction from C4 hydrocarbons III in a second step. 1 4. Process for any of the 10 to 13 claims, which characterizes that The same alcohol is used in step a) and in step d), 1 5. Process according to claim 14, which characterizes that The tert-butyl-ether VII obtained in the process phase e) at the time of the C4 elimination, hydrocarbons VII were brought back together with the excess alcohol completely or partially to the stage Section a) and / or b). 1 6. Process according to claim 10 or 11, which characterizes that When isobutene is reacted with water in step a), C4 hydrocarbons, step b), are removed by distillation from the product II. 1 7. Process according to claim 16. , Indicating the specific characteristics that When isobutene is reacted with water in step a), C4 hydrocarbons, step b), are removed from the TBA / water mix with a small amount of water. 1 8. Process by claiming 1 to 8, any one of them, which characterizes that Isobutene is converted to diosobutene in a). 1 9. Process according to claim 18, which characterizes that The reaction in step a) is produced under acid catalysis. 2 0. The process of claim 18 or 19, which characterizes that The reaction in step a) is produced in the presence of a cation exchanger, 2.
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวแลกเปลี่ยนแคทอิออนถูกใชซ่งแอสิติกไฮโดรเจนอะตอมของมันได้ถูกแลกเปลี่ยนบางส่วน สำหรับอิออนโลหะของหมู่ 1 ถึง 12 ของตารางธาตุ. 21. Any one of the 18 to 20 claim process, which characterizes that The cat-ion exchanger is used to the acetic hydrogen, its atoms have been partially exchanged. For the metal ions of groups 1 through 12 of the periodic table. 2
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า จาก 1ถึง 70 % ของแอสิติกไฮโดรเจนอะตอมของตัวแลกเปลี่ยนอิออนที่ใช้ในขั้นตอน a) ได้ถูก แลกเปลี่ยนสำหรับอิออนโลหะ. 22. The process according to claim 21, which characterizes that from 1 to 70% of the acetic hydrogen atoms of the ion exchanger used in step a) were exchanged for metal ions. 2
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า C4 ไฮโดรคาร์บอน III ถูกขจัดออกโดยการกลั่นออกจากผลิตภัณฑ์ II ในขั้นตอน b). 23. Process in accordance with any one of claim 18 to 22, characterizing that C4 hydrocarbons III was eliminated by distillation from product II in step b).
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไอโซบิวทีนถูกทำปฏิกิริยาในขั้นตอน a) กับฟอร์มาลดีไฮด์ ให้ 4,4- ไดเมธิล-1,3-ไดออกเซน หรือ 3- เมธิล-3-บิวทีน-1-ออล 24. Process for any of the 1 to 8 claims, which characterizes that Isobutene was reacted in step a) with formaldehyde to 4,4-dimethyl-1,3-dioxane or 3-methyl-3-butene-1-or. L 2
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า 1- บิวทีนได้รับพร้อมกับปริมาณไอโซบิวทีนน้อยกว่า 5000ppm โดยน้ำหนัก.5. One of these 1 to 24 claims processes, indicating that 1-butene is obtained with an isobutene content of less than 5000ppm by weight.