TH64667B - Method for producing acetate acid - Google Patents

Method for producing acetate acid

Info

Publication number
TH64667B
TH64667B TH501006175A TH0501006175A TH64667B TH 64667 B TH64667 B TH 64667B TH 501006175 A TH501006175 A TH 501006175A TH 0501006175 A TH0501006175 A TH 0501006175A TH 64667 B TH64667 B TH 64667B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acetate
reaction
methyl
acid
less
Prior art date
Application number
TH501006175A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH80333A (en
TH80333B (en
Inventor
โคจิมะ ฮิเดทากะ
มิอูระ ฮิโรยูกิ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH80333A publication Critical patent/TH80333A/en
Publication of TH80333B publication Critical patent/TH80333B/en
Publication of TH64667B publication Critical patent/TH64667B/en

Links

Abstract

DC60 (19/03/56) วิธีผลิตแอซิทิค แอซิค (acetic acid) โดยการนำเมธานอลมาทำปฏิกิริยากับคาร์บอน มอนอกไซด์ อย่างต่อเนื่องในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาโรเดียม, เกลือไอโอไดด์, เมธิล ไอโอไดด์, เมธิล แอซิเทท,และน้ำ; และดังนั้นผลิตแอซิทิค แอซิดที่อัตราการผลิต 11 โมล/ลิตร.ชม.หรือมากกว่าขณะที่ รักษาปริมาณแอซิแทลดีไฮด์ของของผสมปฏิกิริยาไว้จนถึง 500 ส่วนต่อล้านส่วนหรือน้อยกว่า, ซึ่ง ปฏิกิริยาถูกดำเนินการที่ความดันย่อยคาร์บอน มอนอกไซด์ในวัฏภาคแก๊สของเครื่องทำปฏิกิริยา 1.05 เมกะพาสคัลหรือมากกว่า และ/หรือที่ปริมาณเมธิล แอซิเททของของผสมปฏิกิริยา 2 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก หรือมากกว่าเพื่อรักษาอัตราการผลิตของแอซิแทลดีไฮด์ไว้จนถึง 1/1500 หรือน้อยกว่า ของแอซิทิค แอซิดด้วยวิธีนั้น วิธีนี้สามารถลดการผลิตผลพลอยได้โดยไม่ลดอัตราปฏิกิริยาของ แอซิทิค แอซิดแม้ที่ปริมาณน้ำต่ำ และความดันย่อยไฮโดรเจนต่ำในระบบปฏิกิริยา วิธีผลิตแอซิทิค แอซิดโดยการนำเมธานอลมาทำปฏิกิริยากับคาร์บอน มอนอกไซด์ อย่างต่อ เนื่องในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาโรเดียม, เกลือไอโอไดน์, เมธิล ไอโอไดน์, เมธิล แอซิเทท,และน้ำ; และดังนั้นผลิตแอซิทิค แอซิดที่อัตราการผลิต 11 โมล/ลิตร.ซม.หรือมากกว่าขณะที่รักษาปริมาณ แอซิแทลดีไฮด์ของของผสมปฏิกิริยาไว้จนถึง 500 ส่วนต่อล้านส่วนหรือน้อยกว่า, ซึ่งปฏิกิริยาถูก ดำเนินการที่ความดันย่อยคาร์บอน มอนอกไซด์ในวัฏภาคแก๊สของเครื่องทำปฏิกิริยา 1.05 เมกะพาสคัลหรือมากกว่า และ/หรือที่ปริมาณเมธิล แอซิเททของของผสมปฏิกิริยา 2 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก หรือมากกว่าเพื่อรักษาอัตราการผลิตของแอซิแทลดีไฮด์ไว้จนถึง 1/1500 หรือน้อยกว่า ของแอซิทิค แอซิดด้วยวิธีนั้น วิธีนี้สามารถลดการผลิตผลพลอยได้โดยไม่ลดอัตราปฏิกิริยาของ แอซิเทค แอซิดแม้ที่ปริมาณน้ำต่ำ และความดันย่อยไฮโดรเจนต่ำในระบบปฏิกิริยา DC60 (19/03/56) Production method of acetic acid by continuously reacting methanol with carbon monoxide in the presence of rhodium catalyst, vapor salt. Odide, methyl iodide, methyl acetate, and water; And therefore produce acetate Acid production rate 11 mol / l. Hrs or more while Maintain the acetaldehyde content of the reaction mixture to 500 parts per million or less, where the reaction is performed at the hydrolysis pressure. Monoxides in the gas cycle of 1.05 MPa or more of the reactor And / or at the methyl content The acetate of the reaction mixture was 2 percent by weight or more to maintain the acetaldehyde production rate to 1/1500 or less of the acidic acid. This method can reduce the production of by-products without reducing the reaction rate of the acetic acid even at low water content. And low digestibility of hydrogen in the reaction system Method for producing acetate Acid by continuously reacting methanol with carbon monoxide in the presence of rhodium catalyst, iodine salt, methyl iodine, methyl acetate. Th, and water; And therefore produce acetate Acid at a production rate of 11 mol / l.cm or more while maintaining the volume. The acetaldehyde of the reaction mixture is maintained up to 500 parts per million or less, in which the reaction was Performed at sub-carbon pressure Monoxides in the gas cycle of 1.05 MPa or more of the reactor And / or at the methyl content The acetate of the reaction mixture was 2 percent by weight or more to maintain the acetaldehyde production rate to 1/1500 or less of the acidic acid. This method can reduce the production of by-products without reducing the reaction rate of acetate acid even at low water content. And low digestibility of hydrogen in the reaction system

Claims (9)

1. วิธีสำหรับผลิตแอซิทิค แอซิด, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: การนำเมธานนอลมาทำปฎิกิริยากับคาร์บอน มอนอกไซด์อย่างต่อเนื่องในสภาพที่มีตัวเร่ง ปฎิกิริยาโรเดียม, เกลือไอโอไดน์, เมธิล ไอโอไดน์ เมธิล แอซิเทท, และน้ำ; และ ดังนะเนผลิตแอทิซิค แอซิดที่อัตตราการผลิต 11 โมล/ลิตร.ซม.หรือมากกว่าขณะที่รักษาปริมาณ แอซิแทลดีไฮด์ของของผสมปฎิกิริยาไว้จนถึง 500 ส่วนต่อล้านส่วนหรือน้อยกว่า, ซึ่งปฎิกิริยาถูกดำเนินการที่ความดันย่อยคาร์บอน มอนอกไซด์ในวัฏภาคแก๊สของเครื่องทำ ปฎิกิริยา 1.05 เมกะพาสคัลหรือมากกว่า และ/หรือที่ปริมาณเมธิล แอซิเททของของผสมปฎิกิริยา 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่าเพื่อรักษาอัตราการผลิตของแอซิเเทลดีไฮด์ไว้จนถึง 1/1500 หรือ น้อยกว่าของอัตราการผลิตของแอซิทิค แอซิดด้วยวิธีนั้น1. Method for producing acetate acid, which includes a process of: methanol reaction with carbon Continuous monoxide in an accelerated state Reaction of rhodium, iodine salt, methyl iodine, methyl acetate, and water; And Dannane produces the activity Acid at a production rate of 11 mol / l. Cm. Cm. Or more while maintaining the volume. The acetaldehyde of the mixture reacts to 500 parts per million or less, in which the reaction is performed at the hydrolysis pressure. Monoxides in the gas phase of the reactor 1.05 MPa or more And / or at the methyl content The acetate of the mixture reacted 2 percent by weight or more to maintain the acetaldehyde production rate to 1/1500 or less of the acetate production rate. Acid that way 2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งปฎิกิริยาถูกดำเนินการที่ความดันย่อยไฮโดรเจนในวัฎภาคแก๊ส ของเครื่องทำปฎิกิริยา 100 กิลโลพาสคัลหรือน้อยกว่า2. Method according to claim 1, in which the reaction is carried out at the digestive pressure of hydrogen in the gas cycle. Of the reactor 100 gillopacal or less 3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งปฎิกิริยาถูกดำเนินการที่ความดันย่อยไฮโดรเจนในวัฎภาคแก๊ส ของเครื่องทำปฎิกิริยา 70 กิลโลพาสคัลหรือน้อยกว่า3. Method according to claim 1, in which the reaction was carried out at the hydro-hydrogen pressure in the gas cycle. Of the reactor 70 gillopacal or less 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งปฎิกิริยาถูกดำเนินการที่ความดันย่อยไฮโดรเจนในวัฎภาคแก๊ส ของเครื่องทำปฎิกิริยา 70 กิลโลพาสคัลหรือน้อยกว่า และปริมาณเมธิล แอซิเททของของผสมปฎิกิริยา 3.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักหรือมากกว่า4. Method according to claim 1, in which the reaction was carried out at the hydro-hydrogen pressure in the gas cycle. Of the reactor 70 gillopacal or less And methyl content The acetate of the mixture reacts 3.1 percent by weight or more. 5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งปฎิกิริยาถูกดำเนินการที่ปริมาณน้ำของของ ผสมปฎิกิริยา 3 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่า5. Any one of claim 1 to 4 methods, in which the action is carried out at the water content of the reaction mixture 3 percent by weight or less. 6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งแอซิทิค แอซิดถูกผลิตที่อัตราการผลิต 15 โมล/ลิตร.ชม.หรือมากกว่า6. Any one of Claim No. 1 to 5 method, in which acetic acid is produced at a production rate of 15 mol / l. Hrs. Or more. 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอัตราการผลิตของแอซิแทลดีไฮด์ถูกรักษา ไว้จนถึง 1/2500 หรือน้อยกว่าของอัตราการผลิตของแอซิทิค แอซิด7. Any one of claim 1 to 6 method, in which the production rate of acetaldehyde is maintained to 1/2500 or less of the acetaldehyde production rate. 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งยังประกอบรวมด้วยกรรมวิธีการทำให้ บริสุทธิ์ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ: การแยกของผสมปฎิกิริยาออกเป็นแอซิทิค แอซิดและของผสมของกรรมวิธีที่ประกอบรวม ด้วยส่วนประกอบที่เหลือและนำแอซิทิค แอซิดกลับคืน; การแยกและการกำจัดสารเจือปนคาร์บอนิลจากของผสมของกรรมวิธี; และ การรีไซเคิลของผสมของกรรมวิธีที่เหลือไปยังเครื่องทำปฎิกิริยา8. Any one of Claim No. 1 to 7, which also includes the Pure, which consists of the steps of: separation of the reaction mixture into acetic Acid and its mixtures of the process of being assembled With the rest of the components and lead Acid is restored; Separation and removal of carbonyl impurities from process mixtures; And recycling of the remaining mixtures of processes to the reactor 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งยังประกอบรวมด้วยกรรมวิธีการทำให้ บริสุทธิ์ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (A) การแยกของผสมปฎิกิริยาออกเป็นส่วนประกอบที่ระเหยง่ายและส่วนประกอบที่ระเหยต่ำ โดยการกลั่น, ซึ่งส่วนประกอบที่ระเหยง่ายประกอบรวมด้วยแอซิทิค แอซิด, น้ำ, เมธิล แอซิเทท, และ เมธิล ไอโอไดน์, และส่วนประกอบที่ระเหยต่ำประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฎิกิริยาโรเดียมและเกลือ ไอโอไดน์; (B) การแยกส่วนประกอบที่ระเหยง่ายออกเป็นส่วนประกอบที่มีการเดือดสูงและส่วน ประกอบที่มีการเดือดต่ำโดยการกลั่น, ซึ่งส่วนประกอบที่มีการเดือดสูงประกอบด้วยแอซิทิค แอซิด, และส่วนประกอบที่มีการเดือดต่ำประกอบรวมด้วยน้ำ, เมธิล แอซิเทท, และเมธิล ไอโอไดน์; (C) การรีไซเคิลส่วนประกอบที่ระเหยต่ำไปยังเครื่องทำปฎิกิริยา; (D) การแยกและการกำจัดสารเจือปนคาร์บอนิลจากส่วนประกอบที่มีการเดือดต่ำที่ได้ในขั้น ตอน (B) เพื่อให้ส่วนประกอบที่เหลือ; (E) การรีไซเคิลส่วนประกอบที่เหลือที่ได้ในขั้นตอน (D) ไปยังเครื่องทำปฎิกิริยา; (F) การแยกแอซิทิค แอซิดจากส่วนประกอบที่มีการเดือดสูงที่ได้ในขั้นตอน (B) โดยการ กลั่น; เเละ (G) การปรับสภาพแอซิทิค แอซิดที่ได้ในขั้นตอน (F) ด้วยเรซินแลกเปลี่ยนแคทไอออนที่แลก เปลี่ยนซิลเวอร์หรือเมอร์คิวรีแล้ว 19. Any one of Clause 1 to 4 method, which also includes Pure, which consists of the process of: (A) separation of the reactive mixture into volatile and low-volatile components by distillation, in which volatile components are composed of acetate, Water, methyl acetate, and methyl iodine, and low-volatile components contain rhodium catalysts and iodine salts; (B) separation of volatile components into highly boiling components and Contains low boiling content by distillation, where the high boiling components contain acetate, and the low boiling components are water, methyl acetate, and methyl. Iodine; (C) recycling of low volatile components to the reactor; (D) separation and removal of carbonyl impurities from low boiling components obtained in step (B) to the remaining components; (E) recycling the remaining components obtained in the (D) procedure to the reactor; (F) acetic separation Acid from highly boiling components obtained in the (B) process by distillation; And (G) acetic conditioning The acid obtained in the (F) step with the cation-exchanged cation resin. Silver or Mercury changed 1 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งขั้นตอน (B), (D), และ (F) ถูกดำเนินดารโดยใช้คอลัมน์กลั่น ทั้งหมดสามชุดหรือน้อยกว่า0. Clause 9 of claim method, in which procedures (B), (D), and (F) are performed using a distillation column. All three sets or less
TH501006175A 2005-12-26 Method for producing acetate acid TH64667B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH80333A TH80333A (en) 2006-10-12
TH80333B TH80333B (en) 2006-10-12
TH64667B true TH64667B (en) 2018-09-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2046711B1 (en) Preparation of acetic acid
KR101488052B1 (en) Conversion of glycerine to dichlorohydrins and epichlorohydrin
MY160862A (en) Process for producing acetic acid
MX340955B (en) Acetic acid production method.
TW200640848A (en) Process for producing acetic acid
KR20050095595A (en) A low water methanol carbonylation process for high acetic acid production and for water balance control
MY142914A (en) Methods for producing acetic acid
JPH0131506B2 (en)
RU2015129643A (en) THE UNITED METHOD FOR PRODUCING METHYL ACETATE AND METHANOL FROM SYNTHESIS GAS AND DIMETHYL ETHER
WO2014096254A1 (en) Integrated process for making acetic acid
CN1569785A (en) Process for the preparation of methanol
RU2015129636A (en) THE UNITED METHOD FOR PRODUCING METHANOL AND METHYL ACETATE
US20110087047A1 (en) Vinyl acetate production process
CN102892740B (en) For the production of the method for vinyl carbinol
CA2667087C (en) Methanol synthesis
US8581010B2 (en) Formation of ethanol from methanol
US20110137075A1 (en) Vinyl acetate production process
TH80333A (en) Method for producing acetate acid
TH64667B (en) Method for producing acetate acid
JPH01193246A (en) Production of 2,3-dichloropyridine
JP2007284404A (en) Method for removing acetaldehyde
US8399700B2 (en) Vinyl acetate production process
JP4609613B2 (en) Carbon monoxide production method
US20220177399A1 (en) Systems and methods for generating a carboxylic acid from a co2 gas stream
JP3956442B2 (en) Method for producing butanediol