TH60529B - กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลที่เหมาะสมสำหรับการใช้ในการผลิตโพลีเอสเทอร์ - Google Patents

กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลที่เหมาะสมสำหรับการใช้ในการผลิตโพลีเอสเทอร์

Info

Publication number
TH60529B
TH60529B TH301003753A TH0301003753A TH60529B TH 60529 B TH60529 B TH 60529B TH 301003753 A TH301003753 A TH 301003753A TH 0301003753 A TH0301003753 A TH 0301003753A TH 60529 B TH60529 B TH 60529B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acid
diol
terephthalic acid
carboxylic acid
process according
Prior art date
Application number
TH301003753A
Other languages
English (en)
Other versions
TH66290A (th
Inventor
ลิน นายโรเบิร์ต
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH66290A publication Critical patent/TH66290A/th
Publication of TH60529B publication Critical patent/TH60529B/th

Links

Abstract

DC60 (30/12/46) ในการประดิษฐ์นี้ กระบวนการถูกจัดเตรียมโดยที่ของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลที่ เหมาะสมเป็นสารเริ่มต้นสำหรับการผลิต โพลีเอสเทอร์ได้มาจากสารละลายกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูก ขจัดสี โดยปราศจากการแยกของแข็งกรดคาร์บอกซิลิกแห้งเป็นสำคัญ โดย จำเพาะยิ่งขึ้น ในการ ประดิษฐ์นี้ กระบวนการถูกจัดเตรียมโดย ที่ของผสมกรดเทอเรพทาลิก/เอทิลีนไกลคอลเหมาะสม เป็นสารเริ่ม ต้นสำหรับการผลิตโพลีเอสเทอร์ได้มาจากสารละลายกรดเทอเรพทา ลิกที่ถูกขจัดสีโดย ปราศจากการแยกของแข็งกรดเรพทาลิกแห้ง เป็นสำคัญ ในการประดิษฐ์นี้ กระบวนการถูกจัดเตรียมโดยที่ของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลที่ เหมาะสมเป็นสารเริ่มต้นสำหรับการผลิต โพลีเอสเทอร์ได้มาจากสารละลายกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูก ขจัดสี โดยปราศจากการแยกของแข็งกรดคาร์บอกซิลิกแห้งเป็นสำคัญ โดย จำเพาะยิ่งขึ้น ในการ ประดิษฐ์นี้ กระบวนการถูกจัดเตรียมโดย ที่ของผสมกรดเทอเรพทาลิก/เอทิลีนไกลคอลเหมาะสม เป็นสารเริ่ม ต้นสำหรับการผลิตโพลีเอสเทอร์ได้มาจากสารละลายกรดเทอเรพทา ลิกที่ถูกขจัดสีโดย ปราศจากการแยกของแข็งกรดเรพทาลิกแห้ง เป็นสำคัญ

Claims (8)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 24/04/2560 1. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออล กระบวนการดังกล่าวซึ่ง ประกอบด้วยการเติมองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีที่ประกอบด้วยกรดคาร์บอกซิลิก และ น้ำในบริเวณปฏิกรณ์เอสเทอริฟิเคชั่น และการเติมไดออลไปยังองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูก ขจัดสีดังกล่าวในบริเวณเอสเทอริฟิเคชั่นดังกล่าว โดยที่ไดออลดังกล่าวถูกเติมเพื่อขจัดส่วนหนึ่งของ น้ำดังกล่าวโดยการระเหยจากองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวเพื่อก่อรูปของผสม กรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลดังกล่าว ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซีอัลคิลเอสเทอร์ 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่กรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวถูกเลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วยกรดเทอเรพทาลิก, กรดไอโซพทาลิก, กรดแนพทาลีนไดคาร์บอกซิลิก และของผสมของ มัน 3. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออล ซึ่งกระบวนการดังกล่าว ประกอบด้วย (a) การผสมผงกรดคาร์บอกซิลิกดิบกับน้ำในบริเวณการผสมเพื่อก่อรูปสารละลายกรด คาร์บอกซิลิกดิบ โดยที่กรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดเทอเรพทาลิก , กรดไอโซพทาลิก, กรดแนพทาลีนไดคาร์บอกซิลิก และของผสมของมัน (b) การขจัดสีองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกดิบดังกล่าวในบริเวณปฏิกรณ์เพื่อผลิต องค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสี (c) อาจเลือก การแฟลชองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวในบริเวณแฟลช เพื่อขจัดส่วนหนึ่งของน้ำจากองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าว และ (d) การเติมองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวที่ประกอบด้วยกรดคาร์บอกซิ- ลิก และน้ำในบริเวณปฏิกรณ์เอสเทอริฟิเคชั่น และการเติมไดออลไปยังองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิ- ลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวในบริเวณเอสเทอริฟิเคชั่นดังกล่าว โดยที่ไดออลดังกล่าวถูกเติมเพื่อขจัดส่วน หนึ่งของน้ำดังโดยการระเหยจากองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวเพื่อก่อรูปของ ผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลดังกล่าวที่ประกอบด้วยไฮดรอกซีอัลคิลเอสเทอร์ 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 โดยที่การขจัดสีดังกล่าวถูกทำให้สำเร็จโดยการทำ ปฏิกิริยาองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกดิบดังกล่าวด้วยไฮโดรเจนในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาใน บริเวณเครื่องปฏิกรณ์เพื่อผลิตองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าว โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยา ดังกล่าวประกอบด้วยโลหะหมู่ VIII หรือ การรวมกันของมัน 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 3 โดยที่ไดออลดังกล่าวถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเอทิลีนไกลคอล, ไดเอทิลีนไกลคอล, n-บิวทิลีนไกลคอล, i-บิวทิลีนไกลคอล, n-โพรพิลีนไกลคอล, 1,4-บิวเทนไดออล, ไซโคลเฮกเซนไดเมทานอล และของผสมของมัน 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 4 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวในบริเวณเครื่องปฏิกรณ์ ดังกล่าวประกอบด้วยโลหะหมู่ VIII หรือ การรวมกันของมัน 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่กรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าว คือ กรดเทอเรพทาลิก 8. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดเทอเรพทาลิก/ไดออล ซึ่งกระบวนการดังกล่าว ประกอบด้วย (a) การผสมผงกรดเทอเรพทาลิกดิบกับน้ำในบริเวณการผสมเพื่อก่อรูปองค์ประกอบกรด เทอเรพทาลิกดิบ (b) การขจัดสีองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวในบริเวณปฏิกรณ์เพื่อก่อรูป องค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสี (c) อาจเลือก การแฟลชองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวในบริเวณแฟลช เพื่อขจัดส่วนหนึ่งของน้ำจากองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าว และ (d) การเติมองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวที่ประกอบด้วยกรดเทอเรพทา- ลิก และน้ำในบริเวณปฏิกรณ์เอสเทอริฟิเคชั่น และการเติมไดออลไปยังองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิ- ลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวในบริเวณเอสเทอริฟิเคชั่นดังกล่าว โดยที่ไดออลดังกล่าวถูกเติมเพื่อขจัดส่วน หนึ่งของน้ำดังโดยการระเหยเพื่อก่อรูปของผสมกรดเทอเรพทาลิก/ไดออลดังกล่าวที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซีอัลคิลเอสเทอร์ 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่การขจัดสีดังกล่าวถูกทำให้สำเร็จโดยการทำ ปฏิกิริยาองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวกับไฮโดรเจนในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาใน บริเวณเครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวเพื่อผลิตองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าว โดยที่ตัวเร่ง ปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบด้วยโลหะหมู่ VIII หรือ การรวมกันของมัน 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่ผงกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวมีความเข้มข้น ของกรด p-โทลูอิก และ 4-คาร์บอกซีเบนซัลดีไฮด์น้อยกว่า 900 ppm โดยน้ำหนัก 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่ไดออลดังกล่าวถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเอทิลีนไกลคอล, ไดเอทิลีนไกลคอล, n-บิวทิลีนไกลคอล, i-บิวทิลีนไกลคอล, n-โพรพิลีนไกลคอล, 1,4-บิวเทนไดออล, ไซโคลเฮกเซนไดเมทานอล และของผสมของมัน 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่ไดออลดังกล่าว คือ เอทิลีนไกลคอล 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่ผงกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวมีสี b* น้อยกว่า 7 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่การผสมดังกล่าวเกิดขึ้นที่ความดันระหว่าง 900 psia ถัง 1400 psia 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่ความเข้มข้นของกรดเทอเรพทาลิกดิบใน องค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวอยู่ในช่วงระหว่าง 15% ถึง 35% โดยน้ำหนัก 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่การทำปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดขึ้นที่อุณหภูมิมากกว่า 230 ํซ 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่การทำปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดขึ้นที่ความดันระหว่าง 900 psia ถึง 1400 psia 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่การทำปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดขึ้นที่อัตราการไหล ไฮโดรเจน 1.5 เท่า อัตราส่วนโมลาร์จำเป็นเพื่อเปลี่ยน 4-คาร์บอกซีเบนซัลดีไฮด์เป็นกรด p-โทลูอิก ในองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าว 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวในบริเวณเครื่องปฏิกรณ์ ดังกล่าวประกอบด้วยโลหะหมู่ VIII หรือ การรวมกันของมัน 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่การแฟลชดังกล่าวเกิดขึ้นที่อุณหภูมิมากกว่า 150 ํซ 2 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่การแฟลชดังกล่าวเกิดขึ้นที่ความดันระหว่าง 75 psia ถึง 1400 psia 2 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่การเติมดังกล่าวเกิดขึ้นที่อุณหภูมิมากกว่า 240 ํซ 2 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่ไดออลดังกล่าวถูกนำเข้าไปในบริเวณปฏิกรณ์ เอสเทอริฟิเคชั่นดังกล่าวที่อุณหภูมิระหว่าง 150 ํซ ถึง 300 ํซ 2 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่การเติมดังกล่าวเกิดขึ้นที่ความดันระหว่าง 40 psia ถึง 100 psia 2 5. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดเทอเรพทาลิก/เอทธิลีนไกลคอล ซึ่ง กระบวนการดังกล่าวประกอบด้วย (a) การผสมผงกรดเทอเรพทาลิกดิบกับน้ำในบริเวณการผสมเพื่อก่อรูปองค์ประกอบกรด เทอเรพทาลิกดิบโดยที่บริเวณการผสมดังกล่าวถูกดำเนินการที่อุณหภูมิมากกว่า 230 ํซ โดยที่ความ ดันในบริเวณการผสมดังกล่าวอยู่ในช่วง 900 psia ถึง 1400 psia โดยที่ความเข้มข้นของกรด เทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวในองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวอยู่ในช่วง 15% ถึง 35% โดย น้ำหนัก โดยที่สีของผงกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวน้อยกว่า 7 ที่ถูกวัดโดย b* โดยที่ความเข้มข้น ทั้งหมดของ p-โทลูอิก และ 4-คาร์บอกซีเบนซัลดีไฮด์ในผงกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวน้อยกว่า 900 ppm โดยน้ำหนัก (b) การขจัดสีองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวด้วยไฮโดรเจนในบริเวณปฏิกรณ์ใน การมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อก่อรูปองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าว โดยที่ตัวเร่ง ปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบด้วยโลหะหมู่ VIII หรือ การรวมกันของมัน โดยที่ไฮโดรเจนดังกล่าวถูก นำเข้าไปในบริเวณปฏิกรณ์ดังกล่าวที่อัตราการไหล 1.5 เท่า อัตราส่วนโมลาร์จำเป็นเพื่อเปลี่ยน 4-คาร์ บอกซีเบนซัลดีไฮด์เป็นกรด p-โทลูอิกในองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าว โดยที่การทำ ปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดขึ้นที่อุณหภูมิมากกว่า 230 ํซ โดยที่การทำปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดขึ้นที่ความดัน ระหว่าง 900 psia ถึง 1400 psia (c) อาจเลือก การแฟลชองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวในบริเวณแฟลช เพื่อขจัดส่วนหนึ่งของน้ำจากองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าว โดยที่บริเวณแฟลช ดังกล่าวประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งภาชนะแฟลชที่ถูกดำเนินการที่ความดันในช่วง 75 psia ถึง 1400 psia และโดยที่ภาชนะดังกล่าวถูกดำเนินการที่อุณหภูมิในช่วงมากกว่า 150 ํซ และ (d) การเติมองค์ประกอบกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวในบริเวณปฏิกรณ์เอสเทอริฟิ- เคชั่น และการเติมไดออลไปยังองค์ประกอบกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวในบริเวณเอสเทอ- ริฟิเคชั่นดังกล่าวเพื่อขจัดส่วนหนึ่งของน้ำดังโดยการระเหยเพื่อก่อรูปของผสมกรดเทอเรพทาลิก/ เอทธิลีนไกลคอลดังกล่าวที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซีอัลคิลเอสเทอร์ โดยที่ไดออลดังกล่าว คือ เอทธิ ลีนไกลคอลที่อุณหภูมิในช่วงณ 150 ํซ ถึง 300 ํซ ---------------------------------------------------- 1. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออล และกระบวนการซึ่ง ประกอบด้วยการเติมไดออลลงในสารละลายกรดคาร์ บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีในบริเวณปฏิกรณ์เอส- เทอริฟิเคชั่นเพื่อ ขจัดส่วนหนึ่งของน้ำเพื่อก่อรูปของผสมกรดไดคาร์บอกซิลิก/ได ออลดังกล่าว โดย ที่กรดคาร์บอกซิลิกและไดออลดังกล่าวต่อไปทำ ปฏิกิริยาในบริเวณเอสเทอริฟิเคชั่นเพื่อก่อรูป กระแสไฮดรอก ซีอัลคิลเอสเทอร์ 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่กรดคาร์บอกซิลิกดัง กล่าวถูกเลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วยกรดเทอเรพทาลิก กรดไอ โซพทาลิก กรดแนพทาลีนไดคาร์บอกซิลิก และของผสม ของมัน 3. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลถูก จัดเตรียม กระบวนการ ดังกล่าวซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนต่อไป นี้: (a) การผสมผงกรดคาร์บอกซิลิกดิบกับน้ำในบริเวณการผสมเพื่อ ก่อรูปสารละลายกรด คาร์บอกซิลิกดิบ โดยที่กรดคาร์บอกซิลิก ดังกล่าวถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดเทอ- เรพทาลิก กรดไอโซพทาลิก กรดแนพทาลีนไดคาร์บอกซิลิก และของผสมของมัน (b) การขจัดสีสารละลายกรดคาร์บอกซิลิกดิบดังกล่าวในบริเวณ ปฏิกรณ์เพื่อผลิต สารละลายกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสี (c) อาจเลือก การแฟลชสารละลายกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสี ในบริเวณแฟลชเพื่อขจัด ส่วนหนึ่งของน้ำจากสารละลายกรดคาร์ บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าว และ (d) การเติมไดออลลงในสารละลายคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีดัง กล่าว ในบริเวณปฏิกรณ์ เอสเทอริฟิเคชั่นเพื่อขจัดส่วนหนึ่ง ของน้ำเพื่อก่อรูปของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออล โดยที่กรด คาร์บอกซิลิกและไดออลดังกล่าวทำปฏิกิริยาต่อไปในบริเวณเอสเท อริฟิเคชั่นเพื่อก่อรูปกระแส ไฮดรอกซิอัลคิลเอสเทอร์ 4. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดเทอเรพทาลิก/ไดออล กระบวนการดังกล่าวซึ่ง ประกอบด้วยการเติมไดออลลงในสารละลาย กรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวในบริเวณ ปฏิกรณ์เอสเท อริฟิเคชั่นเพื่อขจัดส่วนหนึ่งของน้ำเพื่อก่อรูปของผสมกรด เทอเรพทาลิก/ไดออล โดยที่กรดเทอเรพทาลิกและไดออลดังกล่าวทำ ปฏิกิริยาต่อในบริเวณเอสเทอริฟิเคชั่นเพื่อก่อรูป กระแสไฮด รอกซิอัลคิลเอสเทอร์ 5. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดเทอเรพทาลิก/ไดออลถูก จัดเตรียม กระบวนการ ดังกล่าวซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนต่อไป นี้: (a) การผสมผงกรดเทอเรพทาลิกดับกับน้ำในบริเวณการผสมเพื่อ ก่อรูปสารละลายกรด เทอเรพทาลิกดิบ (b) การขจัดสีสารละลายกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวในบริเวณ ปฏิกรณ์เพื่อก่อรูป สารละลายกรดกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสี (c) อาจเลือก การแฟลชสารละลายกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสี ดังกล่าวในบริเวณแฟลช เพื่อขจัดส่วนหนึ่ง่ของน้ำจากสารละลาย กรดเทอเรพทาลิกดังกล่าว และ (d) การเติมไดออลลงในสารละลายกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสี ดังกล่าวในบริเวณ ปฏิกรณ์เอสเทอริฟิเคชั่นเพื่อขจัด ส่วนหนึ่งของน้ำเพื่อก่อรุปของผสมกรดเทอเรพทาลิก/ไดออลดัง กล่าว โดยที่กรดเทอเรพทาลิกและไดออลดังกล่าวทำปฏิกิริยาต่อ ไปในบริเวณเอสเทอริฟิเคชั่น ดังกล่าวเพื่อก่อรูปกระแสไฮด รอกซีอัลคิลเอสเทอร์ 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่การขจัดสีดังกล่าว กระทำให้สำเร็จได้โดยการทำ ปฏิกิริยาสารละลายกรดเทอเรพทาลิก ดิบดังกล่าวกับไฮโดรเจนในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาใน บริเวณปฏิกรณ์ดังกล่าวเพื่อผลิตสารละลายกรดคาร์บอกซิลิกที่ ถูกขจัดสี 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่ผงกรดเทอเรพทาลิก ดิบดังกล่าวมีความเข้มข้นของกรด p-โทลูอิกและ 4-คาร์บอกซี เบนซัลดีไฮด์น้อยกว่า 900 ppm โดยน้ำหนัก 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่แฟลชดังกล่าวเกิด ที่ความดันระหว่าง 75 psia ถึง 1400 psia และอุณหภูมิมาก กว่า 150 ํซ 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่การเติมดังกล่าว เกิดที่อุณหภูมิมากกว่า 240 ํซ และ ความดันระหว่าง 40 psia ถึง 100 psia 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่ไดออลดังกล่าวถูก ใส่เข้าไปในบริเวณปฏิกรณ์เอสเทอ- ริฟิเคชั่น ดังกล่าวที่ อุณหภูมิระหว่าง 150 ํซ ถึง 300 ํซ 1 1. สารละลายกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีที่ผลิตได้โดย กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 5 1 2. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลถูก จัดเตรียม กระบวนการ ดังกล่าวซึ่งประกอบด้วยการขจัดส่วน หนึ่งของน้ำที่ปนเปื้อน p-โทลูอิกในของเหลวข้นในน้ำโดย การ เติมไดออลในบริเวณการขจัดของเหลวหลักเพื่อผลิตของผสมกรด คาร์บอกซิลิก/เอทิลีนไกล- คอลดังกล่าว 1 3. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออล กระบวนการดังกล่าวซึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : (a) การผสมผงกรดคาร์บอกซิลิกดิบกับน้ำในบริเวณการผสมเพื่อ ก่อรูปสารละลายกรด คาร์บอกซิลิกดิบ (b) การขจัดสีสารละลายกรดคาร์บอกซิลิกดิบดังกล่าวในบริเวณ ปฏิกรณ์เพื่อผลิต สารละลายกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสี (c) การตกผลึกสารละลายกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าว ในบริเวณการตกผลึกเพื่อ ก่อรูปของเหลวข้นในน้ำ และ (d) การขจัดส่วนหนึ่งของน้ำที่ปนเปื้อนในของเหลวข้นในน้ำ โดยการเติมไดออลในบริเวณ การขจัดของเหลวหลักเพื่อผลิตของผสม กรดคาร์บอกซิลิ/ไดออลดังกล่าว 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือ 13 โดยที่การขจัดสี ดังกล่าวถูกกระทำให้สำเร็จโดยการ ทำปฏิกิริยาสารละลายกรด คาร์บอกซิลิกดิบดังกล่าวกับไฮโดรเจนในสภาพที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาใน บริเวณปฏิกรณืดังกล่าวเพื่อผลิตสารละลายกรดคาร์ บอกซิลิกที่ถูกขจัดสี 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 13 โดยที่ความเข้มข้นของ กรดคาร์บอกซิลิกดิบดังกล่าวใน สารละลายกรดคาร์บอกซิลิกดิบ ดังกล่าวอยู่ในช่วงระหว่าง 15% ถึง 35%โดยน้ำหนัก 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 โดยที่การทำปฏิกิริยา ดังกล่าวเกิดที่อัตราไฮโดรเจน เพียงพอเพื่อผลิตสารละลายกรด คาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีด้วยสี b* ระหว่าง 0.5 ถึง 4 1 7. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดเทอเรพทาลิก/ไดออล กระบวนการดังกล่าวซึ่ง ประกอบด้วยการขจัดส่วนหนึ่งของน้ำที่ ปนเปื้อน p-โทลูอิกในของเหลวข้นในน้ำของกรดเทอ- เรพทาลิกโดย การเติมไดออลในบริเวณการขจัดของเหลวหลักเพื่อผลิตของผสมกรด เทอเรพทาลิก/ ไดออลดังกล่าว 1 8. กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดเทอเรพทาลิก/ไดออล กระบวนการดังกล่าวซึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้: (a) การผสมผงกรดเทอเรพทาลิกดิบกับน้ำในบริเวณการผสมเพื่อ ก่อรูปสารละลายกรด กรดเทอเรพทาลิกดิบ (b) การขจัดสีสารละลายกรดเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวในบริเวณ ปฏิกรณ์เพื่อผลิต สารละลายกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสี (c) การตกผลึกสารละลายกรดเทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าว ในบริเวณการตกผลิกเพื่อ ขจัดส่วนหนึ่งของน้ำจากสารละลายกรด เทอเรพทาลิกที่ถูกขจัดสีดังกล่าวเพื่อก่อรูปของเหลวข้นใน น้ำของกรดเทอเรพทาลิก และ (d) การขจัดส่วนหนึ่งของน้ำที่ปนเปื้อนกรด p-โทลูอิกในของ เหลวข้นในน้ำของกรดเทอ- เรพทาลิกดังกล่าวโดยการเติมไดออลใน บริเวณการขจัดของเหลวหลักเพื่อผลิตของผสมกรดเทอ- เรพทาลิก/ได ออล 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 18 โดยที่การขจัดสีดัง กล่าวถูกกระทำให้สำเร็จได้โดยการทำ ปฏิกิริยาสารละลายกรด เทอเรพทาลิกดิบดังกล่าวกับไฮโดรเจนในสภาพที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาใน บริเวณปฏิกรณ์ดังกล่าวเพื่อผลิตสารละลายกรดคาร์ บอกซิลิกที่ถูกขจัดสี 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 18 โดยที่ผงกรดเทอเรพทาลิก ดิบดังกล่าวมีความเข้มข้น ทั้งหมดของกรด p-โทลูอิกและ 4-คาร์บอกซีเบนซัลดีไฮด์น้อยกว่า 6000 ppm โดยน้ำหนัก 2 1. กระบวนการการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 3 4 5 12 13 17 หรือ 18 โดยที่ไดออลดังกล่าวถูกเลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เอทิลีนไกลคอล ไดเอทิลีนไกลคอล n-บิวทิลีนไกลคอล i-บิวทิ ลีนไกลคอล n-โพรพิลีนไกลคอล 1,4-บิวเทนไดออล ไซโคลเฮก เซนไดเมทานอล และของผสมของมัน 2 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 หรือ 18 โดยที่ผงกรดเทอเ รพทาลิกดิบดังกล่าวมีสี b* น้อย กว่า 7 2 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 หรือ 18 โดยที่การผสมดัง กล่าวเกิดที่ความดันระหว่าง 900 psia ถึง 1400 psia 2 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 หรือ 18 โดยที่ความเข้ม ข้นของกรดเทอเรพทาลิกดิบ ดังกล่าวในสารละลายกรดเทอเรพทาลิก ดิบดังกล่าวอยู่ในช่วงระหว่าง 15% ถึง 35% โดยน้ำหนัก 2 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือ 19 โดยที่การทำ ปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดที่อุณหภูมิ มากกว่า 230 ํซ และ ความดันระหว่าง 900 psia ถึง 1400 psia 2 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือ 19 โดยที่การทำ ปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดที่อัตราการไหล ไฮโดรเจน 1.5 เท่า อัตราส่วนโมลาร์จำเป็นเพื่อเปลี่ยน 4- คาร์บอกซีเบนซัล ดีไฮด์เป็นกรด p- โทลูอิกในสารละลายเทอเรพทาลิกดิบดังกล่าว 2 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 14 หรือ 19 โดยที่ตัว เร่งปฏิกิริยาในบริเวณปฏิกรณ์ดังกล่าว ประกอบด้วยโลหะหมู่ VIII หรือการรวมของมัน 2 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 18 โดยที่การตกผลึกดัง กล่าวเกิดที่อุณหภูมิมากกว่า 150 ํซ และความดันระหว่าง 75 psia ถึง 1400 psia 2 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 18 โดยที่การเติมดังกล่าว ของไดออลดังกล่าวเกิดที่อุณหภูมิ ระหว่าง 120 ํซ ถึง 270 ํซ 3 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 18 โดยที่ไดออลดังกล่าวถูก ใส่เข้าไปในบริเวณการขจัด ของเหลวหลักที่อุณหภูมิระหว่าง 150 ํซ ถึง 300 ํซ 3
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 13 หรือ 18 โดยที่บริเวณ การขจัดของเหลวหลักดังกล่าว ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่ง อุปกรณ์ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไซโคลน เครื่อง กรอง และ อุปกรณ์หมุนเหวี่ยง 3
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 18 โดยที่สารละลายในน้ำของ กรดเทอเรพทาลิกดังกล่าวมี ความเข้มข้นของกรดเทอเรพทาลิกระ หว่าง 20% ถึง 60%โดยน้ำหนัก 3
3. ของเหลวข้นในน้ำของกรดเทอเรพทาลิกที่ผลิตโดยกระบวนการ ในข้อถือสิทธิข้อ 18 3
4. ของเหลวข้นในน้ำของกรดเทอเรพทาลิกซึ่งประกอบด้วยกวรด เทอเรพทาลิกที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 10 ถึง 40%โดยน้ำหนัก น้ำที่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 60 ถึง 90%โดยน้ำหนัก และตัวที่ ถูกขจัดสี โดยที่ สารผสมทั้งหมดของตัวที่ถูกขจัดสีน้อยกว่า 200 ppm โดยที่ตัวที่ถูกขจัดสีดังกล่าวประกอบด้วย กรดฟลูออ รีโนนไดคาร์บอกซิลิก 3
5. กระบวนการสำหรับการผลิตกระแสไฮดรอกซีอัลคิลเอสเทอร์ ซึ่งประกอบด้วยการเติมไดออลลง ในของเหลงข้นในน้ำของกรดเทอเ รพทาลิกเพื่อก่อรูปของผสมกรดเทอเรพทาลิก/ไดออลซึ่ง ประกอบ ด้วยกรดเทอเรพทาลิกไดออลและน้ำ โดยที่ปริมาณของกรดเทอเรพทา ลิกมากว่า 40% โดยที่อัตราส่วนโดยมวลของน้ำต่อไดออลอยู่ใน ช่วง 0.01:1 ถึง 1.5:1 3
6. ไฮดรอกซีอัลคิลเอสเทอร์ที่ได้โดยการใส่ไดออลในบริเวณ เอสเทอริฟิเคชั่นที่มีของผสมซึ่ง ประกอบด้วยของเหลวข้นในน้ำ ของกรดเทอเรพทาลิก 3
7. กระบวนการเพื่อผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลจากผงก รดคาร์บอกซิลิกดิบโดย ปราศจากการแยกของแข็งกรดคาร์บอกซิลิก แห้งเป็นสำคัญ 3
8. กระบวนการเพื่อผลิตของผสมกรดเทอเรพทาลิก/ไดออลจากผงกรด เทอเรพทาลิกดิบโดย ปราศจากการแยกของแข็งกรดเทอเรพทาลิกแห้ง เป็นสำคัญ
TH301003753A 2003-10-03 กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลที่เหมาะสมสำหรับการใช้ในการผลิตโพลีเอสเทอร์ TH60529B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH66290A TH66290A (th) 2005-01-11
TH60529B true TH60529B (th) 2018-02-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3887612A (en) Process for preparing high purity terephthalic acid
RU2005114535A (ru) Способ получения смеси карбоновая кислота/диол, подходящей для применения при производстве сложных полиэфиров
US4241220A (en) Process for producing terephthalic acid
JP2000506203A (ja) ジヒドロキシ化合物を含有する残留物の後処理法
TH60529B (th) กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลที่เหมาะสมสำหรับการใช้ในการผลิตโพลีเอสเทอร์
TH66290A (th) กระบวนการสำหรับการผลิตของผสมกรดคาร์บอกซิลิก/ไดออลที่เหมาะสมสำหรับการใช้ในการผลิตโพลีเอสเทอร์
WO1996040415A1 (en) Method for purifying an inert gas while preparing lower alkyl esters
EP0804403A1 (en) A method for forming two terminal carboxylic acid groups from an ozonide
PL102150B1 (pl) A method oxidizing p-xylene and methyl p-toluylate
TW201326115A (zh) 製備甲基丙烯酸及甲基丙烯酸酯的方法
US3778485A (en) Turpentine purification process
Fontanier et al. Comparison of conventional and catalytic ozonation for the treatment of pulp mill wastewater
CN1188377C (zh) 一种异长叶烯的制备方法
CN110143878A (zh) 一种对甲氧基肉桂酸甲酯的制备方法
RU2208603C2 (ru) Способ получения маслорастворимых солей каталитически активных металлов
US2539975A (en) Process for improving the drying qualities of tall oil
CN1231450C (zh) 马来酸酐的制备方法
CN1417193A (zh) 均三甲苯空气液相摧化氧化制取均苯三甲酸的方法
US3944602A (en) Process for the preparation of terephthalic acid
PL82612B1 (th)
CA1220615A (en) Process for removing sulfur dioxide from off-gas
TH23594A (th) กรรมวิธีสำหรับการผลิตกรดอะซีทิก
SU644373A3 (ru) Способ получени диметилтерефталата
RU2104731C1 (ru) Способ очистки органических жидкостей
TH16121B (th) กรรมวิธีสำหรับการผลิตกรดอะซีทิก