TH52312A - Electrochemical method And a device for use in determining the concentration of hematocrit corrected analyzes. - Google Patents
Electrochemical method And a device for use in determining the concentration of hematocrit corrected analyzes.Info
- Publication number
- TH52312A TH52312A TH101000306A TH0101000306A TH52312A TH 52312 A TH52312 A TH 52312A TH 101000306 A TH101000306 A TH 101000306A TH 0101000306 A TH0101000306 A TH 0101000306A TH 52312 A TH52312 A TH 52312A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- concentration
- analytical
- reagents
- reagent
- cell
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/04/44) ได้มีการจัดเตรียมวิธีการ และอุปกรณ์สำหรับการกำหนดความเข้มข้นของสารวิเคราะห์ใน สารตัวอย่างในทางสรีรวิทยาออกมา ในวิธีการที่เปิดเผย จะใส่สารตัวอย่างในทางสรีรวิทยาเข้าใน เซลล์เคมีไฟฟ้าที่มีอิเล็กโทรดปฏิบัติการ และอิเล็กโทรดอ้างอิง จ่ายศักย์ไฟฟ้าค่าที่หนึ่งให้แก่เซลล์ และวัดกระแสไฟฟ้าของเซลล์ที่ได้ตลอดช่วงเวลาเพื่อกำหนดภาวะชั่วครู่ของกระแสไฟฟ้าตามเวลา ค่าที่หนึ่ง แล้วจ่ายศักย์ไฟฟ้าค่าที่สองซึ่งมีขั้วตรงกันข้าม และกำหนดภาวะชั่วครู่ของกระแสไฟฟ้า ตามเวลาค่าที่สองออกมา ต่อมา คูณความเข้มข้นขั้นต้นของสารวิเคราะห์นี้ ซึ่งน้อยกว่า ค่าแบ็คกราวนด์ด้วยแฟกเตอร์การแก้ไขเกี่ยวกับฮีมาโทคริทเพื่อให้ได้มาซึ่งความเข้มข้นของ สารวิเคราะห์ในสารตัวอย่างโดยแฟกเตอร์การแก้ไขเกี่ยวกับฮีมาโทคริทเป็นฟังก์ชันของความเข้มข้น ขั้นต้นของสารวิเคราะห์ และ แกมมา ที่แปรผันได้ของเซลล์เคมีไฟฟ้า วิธีการ และอุปกรณ์ที่เปิดเผย เหมาะสมสำหรับใช้ในการกำหนดสารวิเคราะห์มากมายหลายชนิดในสารตัวอย่างมากมาย และ เหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการกำหนดสารวิเคราะห์ในเลือดทั้งหมด หรือสารที่ได้จากเลือด โดยที่สารวิเคราะห์ที่สนใจโดยเฉพาะ คือ กลูโคสออกมา ได้มีการจัดเตรียมวิธีการ และอุปกรณ์สำหรับการกำหนดความเข้มข้นของสารวิเคราะห์ใน สารตัวอย่างในทางสรีรวิทยาออกมา ในวิธีการที่เปิดเผย จะใส่สารตัวอย่างในทางสรีรวิทยาเข้าใน เซลล์เคมีไฟฟ้าที่มีอิเล็กโทรดปฏิบัติการ และอิเล็กโทรดอ้างอิง จ่ายศักย์ไฟฟ้าค่าที่หนึ่งให้แก่เซลล์ และวัดกระแสไฟฟ้าของเซลล์ที่ได้ตลอดช่วงเวลาเพื่อกำหนดภาวะชั่วครู่ของกระแสไฟฟ้าตามเวลา ค่าที่หนึ่ง แล้วจ่ายศักย์ไฟฟ้าค่าที่สองซึ่งมีขั้วตรงกันข้าม และกำหนดภาวะชั่วครู่ของกระแสไฟฟ้า ตามเวลาค่าที่สองออกมา ต่อมา คูณความเข้มข้นขั้นต้นของสารวิเคราะห์นี้ ซึ่งน้อยกว่า ค่าแบ็คกราวนด์ด้วยแฟกเตอร์การแก้ไขเกี่ยวกับฮีมาโทคริทเพื่อให้ได้มาซึ่งความเข้มข้นของ สารวิเคราะห์ในสารตัวอย่างโดยแฟกเตอร์การแก้ไขเกี่ยวกับฮีมาโทคริทเป็นฟังก์ชันของความเข้มข้น ขั้นต้นของสารวิเคราะห์ และ (แกมมา) ที่แปรผันได้ของเซลล์เคมีไฟฟ้า วิธีการ และอุปกรณ์ที่เปิดเผย เหมาะสมสำหรับใช้ในการกำหนดสารวิเคราะห์มากมายหลายชนิดในสารตัวอย่างมากมาย และ เหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการกำหนดสารวิเคราะห์ในเลือดทั้งหมด หรือสารที่ได้จากเลือด โดยที่สารวิเคราะห์ที่สนใจโดยเฉพาะ คือ กลูโคสออกมา DC60 (25/04/44) has been prepared. And equipment for determining the analytical concentration in The physiological samples came out. In an open method Will put a physiological sample into Electrochemical cell with operating electrode And reference electrode Pay the first electric potential to the cell. And measure the cell current over time to determine the transient state of the first current, and then pay the second voltage with the opposite polarity. And determine the transient state of the electric current The second value is subsequently multiplied by the primary concentration of this reagent, which is less than the background value, by the hematocrit correction factor to obtain the concentration of the reagent. Analysis reagents in a sample by hematocrit correction factor is a function of concentration. Primary reagents and gamma variability of electrochemical cells, methods and devices revealed. They are suitable for the determination of a wide range of analytical reagents in a wide range of samples and are especially suitable for the determination of whole blood analysis reagents. Or substances obtained from the blood Where the analytical substance of particular interest was glucose, a method was prepared. And equipment for determining the analytical concentration in The physiological samples came out. In an open method Will put a physiological sample into Electrochemical cell with operating electrode And reference electrode Pay the first electric potential to the cell. And measure the cell current over time to determine the transient state of the first current, and then pay the second voltage with the opposite polarity. And determine the transient state of the electric current The second value is subsequently multiplied by the primary concentration of this reagent, which is less than the background value, by the hematocrit correction factor to obtain the concentration of the reagent. Analysis reagents in a sample by hematocrit correction factor is a function of concentration. Initial reagent and variable (gamma) of electrochemical cells, methods and devices revealed. They are suitable for the determination of a wide range of analytical reagents in a wide range of samples and are especially suitable for the determination of whole blood analysis reagents. Or substances obtained from the blood Where the analytical substance of particular interest is glucose.
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH52312A true TH52312A (en) | 2002-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MY127335A (en) | Electrochemical methods and devices for use in the determination of hematocrit corrected analyte concentrations | |
US20210148851A1 (en) | Rapid-read gated amperometry devices | |
WO2005022143A3 (en) | Method and apparatus for assay of electrochemical properties | |
WO2005029097A3 (en) | A method of analyzing the time-varying electrical response of a stimulated target substance | |
RU2002121247A (en) | Electrochemical method for the analysis of coagulation and device for its implementation | |
CA2300406A1 (en) | Method and apparatus for automatic analysis | |
WO2005026178A3 (en) | Electrochemical affinity biosensor system and methods | |
US20200225184A1 (en) | Method and device for determining an information on an equivalent series resistance | |
CA2582952A1 (en) | Methods and apparatus for analyzing a sample in the presence of interferents | |
MX2008000836A (en) | Gated amperometry. | |
CA2333686A1 (en) | Method and device for electrochemical immunoassay of multiple analytes | |
AU6157898A (en) | Small volume (in vitro) analyte sensor | |
TW200745543A (en) | System and methods for providing corrected analyte concentration measurements | |
Lee et al. | Selective electrochemical detection of thiol biomarkers in saliva using multiwalled carbon nanotube screen-printed electrodes | |
CN105784814A (en) | Sensor based on concentration cell principle | |
Ghoneim et al. | Square-wave adsorptive stripping voltammetric determination of the anti-inflammatory drug lornoxicam | |
Liu et al. | Implementation of a microfluidic conductivity sensor—A potential sweat electrolyte sensing system for dehydration detection | |
Li et al. | Separation and determination of homovanillic acid and vanillylmandelic acid by capillary electrophoresis with electrochemical detection | |
KR20130122738A (en) | Systems and methods of discriminating between a control sample and a test fluid using capacitance | |
Canterford et al. | Surfactant analysis with differential pulse tensammetry | |
TH52312A (en) | Electrochemical method And a device for use in determining the concentration of hematocrit corrected analyzes. | |
Chen et al. | Amperometric biosensor coupled to capillary electrophoresis for glucose determination | |
GR1003489B (en) | Method for the determination of biological and chemical compounds by measuring changes in the electrical properties of immobilized cells or cell components (bioelectric recognition assay) | |
Lv et al. | Determination of aminoheterocycle and azabicycle in gliclazide bulk by capillary zone electrophoresis with amperometric detection | |
Avcı et al. | Developing biosensors for food safety analysis |