TH41980A3 - Process for producing dial carbonate - Google Patents

Process for producing dial carbonate

Info

Publication number
TH41980A3
TH41980A3 TH9901004464A TH9901004464A TH41980A3 TH 41980 A3 TH41980 A3 TH 41980A3 TH 9901004464 A TH9901004464 A TH 9901004464A TH 9901004464 A TH9901004464 A TH 9901004464A TH 41980 A3 TH41980 A3 TH 41980A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
organic solvents
inert organic
carbonate
aromatic
reaction
Prior art date
Application number
TH9901004464A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ไรซินเกอร์ นายคลาส-ปีเตอร์
แจนเซ่น นายเออร์ซูลา
ริชเนอร์ นายโจฮานน์
อิค นายร็อบ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH41980A3 publication Critical patent/TH41980A3/en

Links

Abstract

DC60 (09/12/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการผลิตของอะโรมาติค คาร์บอเนทโดยการออกซิเด ทีฟ คาร์บอนิเลชันของสารประกอ บอะโรมาติค ไฮดรอกซีด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์และออกซิเจนใน ที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของโลหะหมู่พลาตินัม, ตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วม, เบส, และเกลือของกรดควอเทอร์นารี ที่เป็นทางเลือก , และรวมทั้งตัวทำละลายอินทรีย์ที่เฉื่อย, โดยที่, ภายใต้ สภาวะของการทำปฏิกิริยา, ตัวทำละลายอินทรีย์ที่เฉื่อย สร้างอะซีโอโทรปกับน้ำให้เกิดขึ้นระหว่างการทำปฏิกิริยา, และอะซี โอ โทรปนี้ถูกกำจัดออกจากส่วนผสมของการทำปฏิกิริยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการผลิตของอะโรมาติค คาร์บอเนทโดยการออกซิเด ทีฟ คาร์บอนิเลชันของสารประกอ บอะโรมาดิค ไฮดรอกซีด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์และออกซิเจนใน ที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของโลหะหมู่พลาตินัม, ตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วม, เบส, และเกลือของกรดควอเทอร์นารี ที่เป็นทางเลือก , และรวมทั้งตัวทำละลายอินทรีย์ที่เฉื่อย, โดยที่, ภายใต้ สภาวะของการทำปฏิกิริยา, ตัวทำละลายอินทรีย์ที่เฉื่อย สร้างอะซีโอโทรปกับน้ำให้เกิดขึ้นระหว่างการทำปฏิกิริยา, และอะซี โอ โทรปนี้ถูกกำจัดออกจากส่วนผสมของการทำปฏิกิริยา DC60 (09/12/42) This invention involves a process for the production of aromatic Carbonates by oxidative carbonation of aromatic hydroxy compounds with carbon Monoxide and oxygen in Where there are platinum metal catalysts, cofactors, bases, and quaternary acid salts. That are optional, and include inert organic solvents, where, under reaction conditions, inert organic solvents Acytotropes with water are formed during the reaction, and this aciotrop is eliminated from the reaction mixture. This invention relates to a process for the production of aromatic Carbonates by oxidative carbonation of aromatic hydroxy compounds with carbon Monoxide and oxygen in Where there are platinum metal catalysts, cofactors, bases, and quaternary acid salts. That are optional, and include inert organic solvents, where, under reaction conditions, inert organic solvents Acytotropes with water are formed during the reaction, and this aciotrop is eliminated from the reaction mixture.

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนทของสูตร R-O-CO-O-R (I)., โดยที่ R หมายถึง C6-C12 อัลริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่ ให้ผลดีคือฟีนิลที่ถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่, ที่ให้ผลที่ ดีอย่างยิ่งคือฟีนิลทที่ไม่ถูกแทนที่, โดยที่สารประกอบอะโรมาดิค ไฮดรอกซีของสูตร R-O-H (II), โดยที่ R มีความหมายตามที่ถูกกล่าวถึงข้างต้น , ถูกทำปฏิกิริยากับคาร์บอน มอนนอกไซด์และออกซิเจนในที่ที่ มีตัวเร่งปฏิกิแท็ก :1.Processes for aromatic production The carbonate of the formula R-O-CO-O-R (I)., Where R stands for C6-C12. The substituted or non-substituted alryl, which is beneficial is the substituted phenyl or Not replaced, the most effective is phenyl not replaced, where aromatic compounds The hydroxy formula R-O-H (II), where R has the meaning mentioned above, is reacted with carbon. Monoxide and oxygen in place There is a catalytic tag:
TH9901004464A 1999-11-29 Process for producing dial carbonate TH41980A3 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH41980A3 true TH41980A3 (en) 2000-12-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69825884D1 (en) METHOD FOR PRODUCING SYNTHESIS GAS BY means of OUTOTHERM REFORMING
ID29301A (en) PROCESS FOR SYNTHESIS GAS PRODUCTION
IT1301999B1 (en) CATALYST, PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OXYGEN WATER AND ITS USE IN OXIDATION PROCESSES.
DK0974550T3 (en) Catalyst for producing synthetic gas and process for carbon monoxide production
HK1105408A1 (en) Process for producing an organic compound
CA2527059A1 (en) Process for arylamine production
Fabbri et al. A Widely Applicable Method of Resolution of Binaphthyls: Preparation of Enantiomerically Pure 1, 1'-Binaphthalene-2, 2'-diol, 1, 1'-Binaphthalene-2, 2'-dithiol, 2'-Mercapto-1, 1'-binaphthalen-2-ol, and 1, 1'-Binaphthalene-8, 8'-diol
KR950032065A (en) Continuous production method of diaryl carbonate
JPS5827262B2 (en) Seizouhouhou
Phua et al. Palladium‐Catalysed Enantioselective Conjugate Addition of Aromatic Amines to α, β‐Unsaturated N‐Imides. Effect of the Chelating Moiety
TH41980A3 (en) Process for producing dial carbonate
Maruyama et al. Cobalt-Schiff Base Complex Catalyzed Dehydrogenation of Amines with T-Butyl Hydroperoxide
BR9916433A (en) Process for preparation of diaryl carbonates
Tandon et al. Simple and economical conversion of organic compounds with H2O2 catalyzed by ruthenium (III) chloride
EP1350786A4 (en) Process for production of dicarboxylic acids
KR880701221A (en) Process for preparing diamino- and dialkylaminobenzenediol
JPH07116097B2 (en) Method for producing pyromellitic acid
Tandon et al. Simple one‐pot conversion of organic compounds by hydrogen peroxide activated by ruthenium (III) chloride: organic conversions by hydrogen peroxide in the presence of ruthenium (III)
Kolasa et al. Oxidations of some α-amino acids under mitsunobu reaction conditions
Ballini et al. A New Modulated Oxidative Ring Cleavage of α-Nitrocycloalkanones by Oxone®: Synthesis of α, ω-Dicarboxylic Acids and α, ω-Dicarboxylic Acid Monomethyl Esters
US5202495A (en) Chemical process
BR8105527A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANYTHING ALKYLIODETES
RU2001120714A (en) The method of producing diaryl carbonates
US6297388B1 (en) Ester and process for producing the same
Akasaka et al. Quenching of singlet oxygen by 4-[2-(N, N-dimethylhydrazono) ethylidene]-2, 6-diphenyl-4H-pyran