TH34039A - - Google Patents

Info

Publication number
TH34039A
TH34039A TH9801003757A TH9801003757A TH34039A TH 34039 A TH34039 A TH 34039A TH 9801003757 A TH9801003757 A TH 9801003757A TH 9801003757 A TH9801003757 A TH 9801003757A TH 34039 A TH34039 A TH 34039A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
radical
alkyl
allil
cycloalkyl
Prior art date
Application number
TH9801003757A
Other languages
Thai (th)
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Publication of TH34039A publication Critical patent/TH34039A/th

Links

Abstract

DC60 (22/12/41) เกลือโคบอลโทซีเนียมซึ่งถูกแทนที่ด้วยฟอสฟีนของสูตรที่ 1 (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือ สารที่เหมือนหรือแตกต่างกับสารไฮโดรเจน, อัลคิล หรืออัลคอกซีแรดิคอล ซึ่งมีอะตอม คาร์บอน 1-14 อะตอม และ ยิ่งไปกว่านั้นยังมีไซโคลอัลคิล, อัลลิล หรืออัลลอกซีแรดิ คอล ซึ่งมี อะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, วงแหวนเบนซีน ซึ่งอยู่ ในสภาพหลอมละลาย, แอซิดเอไมด์แรดิ คอล -C(O)-NR2R3 โดยที่ R2 และ R3 คือ สารที่เหมือนหรือแตกต่างกับสารไฮโดรเจน, อัลคิล แรดิคอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม, หรือไซ โคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอม คาร์บอน 6-14 อะตอม, หมู่คาร์บอกซิลหรือเอสเธอร์แรดิคอล -C(O)-OR4, โดยที่ R4 คือ อัลคิล แรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม หรือไซ โคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอม คาร์บอน 6-14 อะตอม, n คือ สารที่เหมือนหรือแตกต่างจากจำนวนเต็ม 0-4, m คือ จำนวนเต็ม จาก 1-3 และ X คือ เฮคซะฟลูออโรแอนติดโมเนต, เต ตระฟีนิลบอเรต, โทรซีลเลต, เตตระฟลูออโร บอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออโรอะซีเตท, ไตรไอโอไดด์, ไตรโบรไมด์, ไนเตรท, เปอ คลอเรต, ซัล เฟต, ฟอสเฟต, ซัลโฟเนต -O-S(O)2-R5, โดยที่ R5 คือ อัลคิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1- 14 อะตอม, หรือไซ โคลอัลคิล หรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, หรือคาร์ บอกซีเลต -O-C-(O)-R6, โดยที่ R6 คือ ไฮโดรเจน, อัลคิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม หรือไซโคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม และกระบวนการ ที่ใช้ในการเตรียมสารเหล่านี้จะได้ถูก กล่าวไว้ แล้ว สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมที่จะใช้เป็นลิแกนด์สำหรับสารเชิง ซ้อนของโลหะซึ่งสามารถใช้ เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการ ทางเคมีได้ เกลือโคบอลโทซีเนียมซึ่งถูกแทนที่ด้วยฟอสฟีนของสูตรที่ 1(สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือสารที่เหมือนหรือแตกต่างกับสารไฮโดรเจน, อัลคิล หรืออัลคอกซีแรดิคอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม และ ยิ่งไปกว่านั้นยังมีไซโคลอัลคิล, อัลลิล หรืออัลลอกซีแรดิ คอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, วงแหวนเบนซีน ซึ่งอยู่ ในสภาพหลอมละลาย, แอซิดเอไมด์แรดิคอล -C(O)-NR2R3 โดยที่ R2 และ R3 คือ สารที่เหมือนหรือแตกต่างกับสารไฮโดรเจน, อัลคิลแรดคอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม, หรือไซ โคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, หมู่คาร์บอกซิลหรือเอสเธอร์แรดิคอล -C(O)-OR4, โดยที่ R4 คือ อัลคิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม หรือไซ โคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, n คือ สารที่เหมือนหรือแตกต่างจากจำนวนเต็ม 0-4, m คือ จำนวนเต็มจาก 1-3 และ X คือ เฮคซะฟลูออโรแอนติดโมเนต, เต ตระฟีนิลบอเรต, โทรซีลเลต, เตตระฟลูออโรบอเรต, ไตรเฟลต, ไตรฟลูออโรอะซีเตท, ไตรไอโอไตต์, โดรโบรไมด์, ในเตรท, เปอ คลอเรต, ซัลเฟต ฟอสเฟต ซัลโฟเนต -O-S(O)2-R3 โดยที่ R3 คือ อัลคิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม, หรือ ไซ โคลอัลคิล หรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, หรือคาร์บอกซีเลต -O-C-(O)-R6, โดยที่ R6 คือ ไฮโดรเจน, อัลคิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม หรือไซโคลอัลคิลหรืออัลลิลแรดิคอลซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะอตม และกระบวนการที่ใช้ในการเตรียมสารเหล่านี้จะได้ถูก กล่าวไว้ แล้ว สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมที่จะใช้เป็นลิแกนด์สำหรับสารเชิง ซ้อนของโลหะซึ่งสามารถใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการ ทางเคมีได้ DC60 (22/12/41) cobaltoxinium salt, replaced by phosphine of formula 1 (chemical formula), where R1 is the same or different substance with hydrogen, alkyl or alkyl. Ceredicols, which have 1-14 carbon atoms, and moreover cycloalkyls, allilols or aloxyradicols with 6-14 carbon atoms, ring. Benzene in a molten state, acid amide radical-C (O) -NR2R3 where R2 and R3 are the same or different substances with hydrogen, alkyl radical, which It has 1-14 carbon atoms, or cycloalkyl or allil radicol with 6-14 carbon atoms, carboxyl group or esther radical-C. (O) -OR4, where R4 is an alkyl radic with 1-14 carbon atoms, or cycloalkyl or allil radical with 6-14 carbon atoms. , n is a substance that is identical to or differs from an integer 0-4, m is an integer from 1-3 and X is a hexafluoroanthonate, tetraphenillorate, trocellate. , Tetrafluoroborate, triflate, trifluoroacetate, triiodide, tribromide, nitrate, perchlorate, sulfate T, phosphate, sulfonate-OS (O) 2-R5, where R5 is an alkyl radical which has 1 to 14 carbon atoms, or cycloalkyl or allil radicol with 6 to 14 carbon atoms, or carboxylate-OC- (O) -R6, where R6 is a hydrogen, alkyl radical with 1-14 carbon atoms, or cycloalkyl or allil radicol with 6-14 carbon atoms, and the process used to As already mentioned, these compounds are suitable as ligands for organic compounds. Stacking of metals which can be used As a catalyst in a chemical process, the cobaltoxenium salt is replaced by the phosphine of formula 1 (chemical formula), where R1 is the same or different substance with hydrogen, alkyl or Al. Cage Radical Which has 1-14 carbon atoms, and moreover cycloalkyl, allil or alloxyradicol with 6-14 carbon atoms, benzene ring in Melting condition, radical amide-C (O) -NR2R3, where R2 and R3 are the same or different substances with hydrogen, alkyl radicol with 1-14 carbon atoms. Atom, or cycloalkyl or allil radical with 6-14 carbon atoms, carboxyl group or esther radical-C (O) -OR4, Where R4 is an alkyl radic with 1-14 carbon atoms, or cycloalkyl or allil radical with 6-14 carbon atoms, n is a similar substance. Or different from integers 0-4, m is an integer from 1-3 and X is hexafluoroant monate, tetrafenillorate, trocellate, tetrafluor. Roborate, Triflate, Trifluoroacetate, Triiootite, Drobromide, In Titrate, Perchlorate, Sulfate Phosphate Sulfonate-OS ( O) 2-R3 where R3 is an alkyl radic with 1-14 carbon atoms, or cycloalkyl or allil radical with 6-14 carbon atoms. , Or the carboxylate -OC- (O) -R6, where R6 is a hydrogen, an alkyl radical with a carbon atom. 1-14 atoms or cycloalkyl or allil radicol having 6-14 atoms of carbon atoms and the process used to prepare them are already discussed. It is suitable to be used as a ligand for biological substances. Stacking of metals, which can be used as catalysts in chemical processes.

Claims (1)

1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งหรือทั้งสองข้อของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ 2 โดยที่ n คือ O หรือ 1 และ m คือ 1 หรื อ 2 4. กระบวนการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 จะทำ โดยกระบวนการออกซิเตชั่นสารประกอบตามสูตรที่ 2 (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือสารที่เหมือนหรือแตกต่างกับสารไฮโดรเจน, อัลคิล หรืออัลคอกซีแรดิคอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 1-14 อะตอม และยิ่งไปกว่านั้นยังมีไซโคลอัลคิล, อัลลิล หรืออัลลอกซี แรดิคอล ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 6-14 อะตอม, วงแหวนเบนซีน ซึ่ง อยู่ในสภาพหลอมละลาย, แอซิดเอไมด์แรดิคอล -C(Oแท็ก :1. Compound according to one or both of the claims 1 and 2, where n is O or 1 and m is 1 or 2. 4. The process of preparing the compound according to claim number 1 and 2. 1 is made by the oxidation process of the compound according to formula 2 (chemical formula), where R1 is the same or different substance with hydrogen, alkyl or alkoxy radical. Which has 1-14 carbon atoms and, moreover, cycloalkyl, allil or aloxyradicol which has 6-14 carbon atoms, benzene ring in Melting Condition, Acid Amide Radical-C (O Tag:
TH9801003757A 1998-09-25 TH34039A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH34039A true TH34039A (en) 1999-07-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Evans et al. An Improved Procedure for the Preparation of 2, 2-Bis [2-[4 (S)-tert-butyl-1, 3-oxazolinyl]] propane [(S, S)-tert-Butylbis (oxazoline)] and Derived Copper (II) Complexes
US4885376A (en) New types of organometallic reagents and catalysts for asymmetric synthesis
ATE17566T1 (en) PROCESS AND CATALYTIC COMPOSITION FOR THE PRODUCTION OF ALDEHYDE, AND ALDEHYDE SO OBTAINED.
HK1007349A1 (en) Luminescent metal chelate labels and means for detection
Wark et al. Synthesis, characterization, and structural studies of thiolato-bridged titanium (IV)-copper (I) species: heterobimetallic complexes containing d10. fwdarw. d0 dative bonds
Renner et al. Energy storage and release. Direct and sensitized photoreactions of benzvalene. Evidence for a quantum chain process, an adiabatic photorearrangement, a degenerate photovalence isomerization, and two reactive triplet states
ATE35979T1 (en) PROCESS FOR THE CATALYTIC DIMERIZATION OF ACRYLIC ACID DERIVATIVES AND USE OF THE DIMERS OBTAINED.
TH34039A (en)
JPS5561937A (en) Catalyst for asymmetric hydrogenation
Karagiannidis et al. Cu (I) Complexes with heterocyclic thiones and triphenylphosphine as ligands. The crystal structure of [Cu (tzdtH) 2 (PPh3) 2] NO3
McKinney et al. Lewis acid effects on selectivity in nickel-catalyzed pentenenitrile hydrocyanation. Triorganotin salts as tunable Lewis acid promoters
KR950008526A (en) Tricyclic Phosphorus Cyclic Compounds
HU903266D0 (en) Process for producing amine-derivatives and pharmaceutical preparatives containing these compounds as active substance
Becker et al. Lithium dibenzoylphosphide· 1, 2-Dimethoxyethane: a new 2-phospha-1, 3-dionate
KR850000381A (en) Synthesis of Acetaldehyde
DE69517320D1 (en) METHOD FOR PRODUCING MULTICARBIDE POWDERS FOR HARD MATERIALS
Grenouillet et al. Cationic. eta. 3-allyl complexes. 6. New general synthesis of cationic (. eta. 3-allyl) palladium complexes
KR850006000A (en) Synthesis method of methyl ethyl ketone
Martin-Gil et al. Carbon monoxide transfer to a metal co-ordinated carbyne ligand: X-ray crystal structure of [Mn 2 {µ-C (CO) C 6 H 4-Me-p}(CO) 6 (η-C 5 H 5)]· 0· 5Et 2 O
KR850007055A (en) Acetic acid synthesis
Bellachioma et al. Preparation and characterization by 31P-NMR spectroscopy of mixed disubstituted [Fe (CO) 3LL′] complexes
Srivastava et al. Organotellurium Derivatives Part V-Organotellurium Dithiocarbamates
US4699987A (en) (Perfluoroalkyl)-cyclopentadienylthallium
Shono et al. Syntheses of copper (I) triphenylphosphine complexes
Goodwin et al. Synthesis and molecular structure of germanium and tin tetraphenylbutadienyl based heterocyclic halides