Claims (2)
1. สารผสมสำหรับป้องกันพืชปลูกไม่ให้เป็นอันตรายจากการออกฤทธิ์เป็นพิษต่อพืชของยากำจัดวัชพืช ซึ่งนอกจากสารพาหะชนิดเฉื่อยแล้วและถ้าต้องการยากำจัดวัชพืชนั้นมีสารออกฤทธิ์ต่อต้านพิษของยากำจัดวัชพืชที่เป็นอนุพันธ์ของเอซิลลามีดดังสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน, กำมะถัน ?SO- หรือ ?SO2- , R1 คือ C1-C6-ฮาโลเจนโนอัลคิล, C1-C6-ไซยาโนอัลคิล หรือ C2-C6-ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล R2 และ R5 ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน ,C1-C4 ?อัลคิล, C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคิล, C2-C4-อัลคิล, C2-C4-อัลไคนิล หรือ C2-C4-อัลคอกซีอัลคิล R3 และ R4 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, C2-C4-อัลเค็นนิล, C2-C4-อัลไคนิล, ไซยาโน C2-C4-อัลคอกซีอัลคิล, -COOR8, -CO-NR9R10 หรือ C1-C4-อัลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรือ ?CO-A R6 และ R7 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C4- อัลคิล C1-C4-อัลคอกซี, C1-C4-ฮาโลเจนอัลคิล หรือ C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคอกซี A คือ C1-C4-อัลคิล, C2-C4-อัลเค็นนิล, C1-C4-อัลคอกซี, C3-C4-อัลเค็นนิลลอกซี, C3-C4-อัลไคนิลลอกซี หรือ ?NR11R12 R8 R10 และ R12 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, C3-C4-อัลเค็นนิล, C3-C4-อัลไคนิลหรือ C3-C4-อัลคอกซีอัลคิล และ R9 และ R11 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C4อัลคิล, C3-C4-อัลเค็นนิล, C1-C4-อัลคอกซี, C3-C4-อัลไคนิล หรือ C3-C4 ?อัลคอกซีอัลคิล นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่ R9 กับ R10 และ R11 กับ R12 ที่จะร่วมกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่นั้นๆ เชื่อมต่ออยู่เกิดเป็นโครงสร้างเฮทเทอโรไซคลิคอิ่มตัวที่มีอะตอมในวงแหวน 5 อะตอม หรือ 6 อะตอม ซึ่งถ้าต้องการอาจมีอะตอมของออกซิเจน หรือกำมะถัน หรือ ?NH- หรือส่วนเชื่อมต่อที่เป็น ?N(C1-C4-อัลคิล)- เป็นส่วนหนึ่งของวงแหวนนั้น 2. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X คือออกซิเจน 3. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือC1-C6- ฮาโลเจนโนอัลคิล หรือ C2-C6 ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล 4. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2 และ R5คือไฮโดรเจน 5. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3 และ R4ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้นคือ ไฮโดรเจน C1-C4-อัลคิล,C1-C4-อัลคอกซี คาร์บอนิลเมทธิล หรือ C1-C4 -อัลคอกซิคาร์บอนิล 6. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R6 และ R7ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้นคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล 7. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง R3 และ R4ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้น คือ ไฮโดรเจน หรือเมทธิล 8. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง R1 คือC1-C4 ฮาโลเจนโนอัลคิล 9. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ ไดคลอโรเมทธิล 1 0. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X คือออกซิเจน R1 คือ C1-C6 -อาโลเจนโนอัลคิล หรือ C2-C6-ฮาโเจนอัลเค็นนิล, R2 และ R5 คือไฮโดรเจน, R3 และ R4 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล C1-C4-อัลคอกซีคาร์บอนิลเมทธิล หรือ C1-C4-อัลคอกซีคาร์บอกนิล และ R6และ R7 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน หรือC1-C4-อัลคิล 1 1. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือC1-C4 -ฮาโลเจนโนอัลคิล และ R3, R4, R6 และ R7 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือไฮโดรเจน หรือเมทธิล 1 2. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือไดคลอโรเมทธิล 1 3. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมี 4-ไดคลอโนอาซีติล-2-,3-ไดไฮโดร-3-เมทธิล-1,4-เบนซอกซาซีน, 4-ไดคลอโรอาซีติล-2,3-ไดไฮโดร-3,5-ไดเมธิล-1,4-เบนซอกซาซีน หรือ 4-(2-คลอโรโปรปิออนิล)-2,3-ไดไฮดดร-3-เมทธิล-1,4-เบนซอกซาซีน เป็นสารออกฤทธิ์ต่อต้านพิษ 1 4. อนุพันธ์ของเอซิลลามีดชนิดใหม่ดังสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน, กำมะถัน -so- หรือ -so2- R1 คือ C1-C6-ไซยาโนอัลคิล, C2-C6 -ไซยาโนอัลเค็นนิล หรือC1-C6-อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อยสองอะตอม R2 และ R5 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจนC1-C4-อัลคิล, C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคิล, C2-C4-อัลเค็นนิล,C2-C4-อัลไคนิล หรือ C2-C4 -อัลคอกซีอัลคิล R3 และ R4 ที่เป็นอิสระต่อกันและกัน คือ ไฮโดรเจน C2-C4-อัลเค็นนิล,C2-C4-อัลไคนิล, ไซยาโน, C2-C4-อัลคอกซีอัลคิล, -COOR8,-CO-NR9R10 หรือ C1-C4-อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรือ -CO-A R6 และ R7 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน,ฮาโลเจน, C1-C4-อัลคิล C1-C4-อัลคอกซี C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคิล หรือ C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคอกซี A คือ C1-C4-อัลคิลC2-C4 -อัลเค็นนิล C1-C4-อัลคอกซี C3-C4-อัลเคนนิลลอกซี,C3-C4-อัลไคนิลลอกซีหรือ NR11R12 R8,R10 และ R12 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน C1-C4-อัลคิล C3-C4-อัลเค็นนิล C3-C4-อัลไคนิล หรือ C3-C4 -อัลคอกซีอัลคิล และ R9 และR11 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิลC3-C4-อัลเค็นนิล C1-C4- อัลคอกซี, C3-C4 ?อัลไคนิล หรือ C3-C4-อัลคอกซีอัลคิลยังเป็นไปได้อีกด้วยที่ R9 กับ R10 และ R11 กับ R12 ที่จะร่วมกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่นั้นๆ ต่ออยู่เกิดเป็นโครงสร้างเฮทเทอโรไซคลิคอิ่มตัวที่มีอะตอมในวงแหวน 5 อะตอม ซึ่งถ้าต้องการอาจมีอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน หรือ ?NH- หรือส่วนเชื่อมต่อที่เป็น ?N(C1-C4- อัลคิล) - เป็นส่วนหนึ่งของวงแหวนนั้นด้วย 1 5. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่ง X คือออกซิเจน 1 6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่ง R1 คือC2-C6- ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล หรือ C1-C6-อัลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อยสองอะตอม 1 7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่ง R2 และ R5คือไฮโดรเจน 1 8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่ง R3 และ R4ที่เป็นอิสระต่อกันและกัน คือ ไฮโดรเจน C1-C4-อัลคิล,C1-C4-อัลคอกซี คาร์บอนิลเมทธิล หรือ C1-C4-อัลคอกซีคาร์บอนิล 1 9. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่ง R6 และ R7ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 -อัลคิล 2 0. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่ง R3 และ R4ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน หรือเมทธิล 2 1. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่ง R1 คือC1-C4-อัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อยสองอะตอม 2 2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่ง R1 คือ ไดคลอโรเมทธิล 2 3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่ง X คือออกซิเจน R1 คือ C2-C6-ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล หรือC1-C4-อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อยสองอะตอม R2และ R5 คือ ไฮโดรเจน R3 และ R4 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-อัลคอกซีคาร์บอนิลเมทธิล หรือ C1-C4-อัลคอกซีคาร์บอนิล และ R6 และ R7 ที่เป็นอิสระต่อกันและกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล 2 4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่ง R1 คือC1-C4-อัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อยสองอะตอมและ R3, R4, R6 และ R7 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจนหรือเมทธิล 2 5. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่ง R1 คือ ไดคลอโรเมทธิล 26. 4-คลอดรอาซีติล-2, 3-ไดไฮโดร-3-เมทธิล-1, 4-เบนซอกซาซีน ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 27. 4-คลอดรอาซีติล-2, 3-ไดไฮโดร-3-เมทธิล-1, 4-เบนซอกซาซีน ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 2 8. ขบวนการสำหรับเลือกควบคุมวัชพืชในกลุ่มพืชที่มีประโยชน์ซึ่งประกอดบ้วยการใช้ทั้งยากำจัดวัชพืชและอนุพันธ์ของเอซิลามีดดังสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในฐานะสารออกฤทธิ์ต่อต้านพิษในปริมาณที่ให้ผลกับพืชปลูกหรือบริเวณที่ปลูกพืชปลูก 2 9. การใช้อนุพันธ์ของเอซิลลามีดดังสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 เพื่อป้องกันพืชปลูกไม่ให้เป็นอันตรายจากการออกฤทธิ์ของยากำจัดวัชพืช 3 0. ขบวนการสำหรับป้องกันพืชปลูกไม่ให้เกิดความเสียหายจากการใช้ยากำจัดวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้อนุพันธ์ของเอซิลลามีดดังสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่ให้ผลกับบริเวณที่เตรียมไว้ปลูกพืชก่อนการใช้ยากำจัดวัชพืชหรือในขณะที่ใช้ยากำจัดวัชพืช หรือใช้กับเมล็ดหรือท่อนพันธุ์ของพืชหรือกับพืชนั้นเอง 31. Mixture for plant protection against the harmful effects of herbicide plant toxicity. In addition to the inert carrier, and if desired, the herbicide contains the antitoxin active ingredient that is a derivative of acetylamine, as in Formula I (chemical formula), where X is oxygen, sulfur? SO- or? SO2-, R1 is C1-C6-halogen-noalkyl, C1-C6-Cyanoalkyl, or C2-C6-halogen-noalkenyl, R2 and R5, independent of Together are hydrogen, C1-C4? Alkyl, C1-C4-halogen-no alkyl, C2-C4-alkyl, C2-C4-alkyl or C2-C4-Al. The independent R3 and R4 alkyl enclosures are hydrogen, C2-C4-alkylenyl, C2-C4-alkyl, C2-C4-alkyl-alkyl, hydrogen. L, -COOR8, -CO-NR9R10 or C1-C4-alkyl not replaced by halogen cyanos? CO-A R6 and R7 independent of each other are hydrogen, halogen, C1. -C4-alkyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-halogen alkyl or C1-C4-halogen-alkyl, A is C1-C4-alkyl. , C2-C4-alkylloxy, C1-C4-alkoxy, C3-C4-alkylloxy, C3-C4-alkylloxy? NR11R12 R8 R10 and R12 at Independent of each other are hydrogen, C1-C4-alkyl, C3-C4-alkylenyl, C3-C4-alkyline or C3-C4-alkyl and R9 and R11 that are independent of each other are hydrogen, C1-C4 alkyl, C3-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy. , C3-C4-alkyline or C3-C4? Alkyl alkyl It is also possible that R9 and R10 and R11 and R12 will be associated with their respective nitrogen atoms. It forms a saturated heterocyclic structure with 5 or 6 atoms in a ring, which, if desired, may contain either an oxygen or sulfur atom? NH- or a connection that is ? N (C1-C4-alkyl) - is part of that ring 2. Mixture as defined in claim 1 where X is oxygen 3. Mixture as defined in claim at 1 where R1 is C1-C6-halogen noalkyl or C2-C6 halogen-noalkenyl 4. Mixture as defined in claim 1 where R2 and R5 are hydrogen 5 The mixtures defined in claim 1, where R3 and R4 are independent of each other, are hydrogen C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy. Carbonylmethyl or C1-C4 - Alcococarbonyl 6. Mixture as specified in claim 1, where R6 and R7 are independent of each other is hydrogen or C1-C4. - Alkyl 7. Mixture as defined in claim 5, in which R3 and R4 are independent of each other, are either hydrogen or methyl 8. Mixture as specified in claim 3, which R1 is C1-C4 halogen-no-alkyl 9. Mixture as specified in claim 1, where R1 is dichloromethyl 1 0. Mixture as specified in claim at 1, where X is oxygen, R1 is C1-C6 - alogeno alkyl or C2-C6-halogen, R2 and R5 are hydrogen, R3 and R4 are independent of each other hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxycarbonylmethyl or C1-C4-alkoxcarboxyl, and R6 and R7 that are independent of each other are hydrogen or C1-. C4-Alkyl 1 1. Mixture as defined in claim 1, where R1 is C1-C4-halogen-alkyl and R3, R4, R6 and R7, which are independent of each other, are Hydrogen or methyl 1 2. Mixture as specified in claim 1 where R1 is dichloromethyl 1. 3. Mixture as specified in claim. 1 which contains 4-dichloroacetyl-2-, 3-dihydro-3-methyl-1,4-benzoxene, 4-dichloroacetyl-2, 3- Dihydro-3,5-Dimethyl-1,4-Benzoxene or 4- (2- Chloropropionil) -2,3-Dihyddr-3-Methyl L-1,4-benzoxocene Is an active ingredient against toxicity 1. 4. Derivatives of a new type of acetylame as formula I (chemical formula), where X is oxygen, sulfur-so- or -so2- R1 is C1-C6-Cyanoalkyl. , C2-C6 - Cyanoalkenyl Or C1-C6-alkyl replaced by at least two halogen atoms, R2 and R5 independent of each other, are Hydrogen C1-C4-alkyl, C1-C4-halogen-no-alkyl, C2-C4-alkylenyl, C2-C4-alkyl or C2-C4-alkyl. The independent alkyl R3 and R4 are hydrogen, C2-C4-alkyl, C2-C4-alkyl, cyano, C2-C4-alkyl alkyl, -COOR8, -CO-NR9R10 or C1-C4-alkyls that are not replaced or replaced with halogen cyanos or -CO-A R6 and R7 that are independent of each other are Hydrogen, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkyl C1-C4-halogen-no-alkyl or C1-C4-halogen-no-alkyl A is C1-C4-alkyl, C2-C4-alkyl, C1-C4-Al. Cox C3-C4-alkylloxy, C3-C4-alkylloxy or NR11R12 R8, R10 and R12 that are independent of each other are hydrogen C1-C4-alkyl, C3-C4-alkyl. Nil C3-C4-alkyl or C3-C4-alkyl alkyl, and R9 and R11 are independent of each other hydrogen, C1-C4-alkyl, C3-C4-alkyl alkyl. C1-C4-alkoxy, C3-C4? Alkyl or C3-C4-alkoxy alkyl is also possible for R9 with R10 and R11 with R12 to join atoms of Nitrogen at that group Continues form a saturated heterocyclic structure with five atoms in the ring, which, if desired, may contain either oxygen or sulfur atoms? NH- or? N (C1-C4-A) interfaces. Alkyl) - also part of that ring 1 5. Substance as defined in claim 14 where X is oxygen 1 6. Substance as defined in claim 14 where R1 is C2-C6. - Halogen no alkane, or C1-C6-alkyl, replaced by at least two halogen atoms 1 7. Substances as defined in claim 14, where R2 and R5 are hydrogen. 1 8. The substance as defined in claim 14, where R3 and R4 are independent of each other are hydrogen C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy. Carbonylmethyl or C1-C4-alkoxycarbonyl 1 9. Substances as defined in claim 14, in which R6 and R7 are independent of each other, are hydrogen or C1-C4 - Alkyl 2 0. The substance as defined in claim 18 where R3 and R4 are independent of each other is hydrogen or methyl 2 1. Substance as defined in claim 16 where R1 is C1-C4-alkyl Which is replaced by at least two halogen atoms 2 2. Substance as defined in claim 21 where R1 is dichloromethyl 2. 3. Substance as defined in claim 14 where X Is oxygen, R1 is C2-C6-halogenated alkaneil. Or C1-C4-alkyls replaced by at least two halogen atoms, R2 and R5 are hydrogen, R3 and R4, independent of each other are hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-Al. The lcoxccarbonylmethyl or C1-C4-alkoxy carbonyl and R6 and R7 that are independent of each other are hydrogen or C1-C4-alkyl 2 4. Substances as specified. Listed in claim 23, where R1 is C1-C4-alkyl That are replaced by at least two halogen atoms and R3, R4, R6 and R7 that are independent of each other are Hydrogen or methyl 2 5. Substance as defined in claim 24, where R1 is dichloromethyl 26.4-birthracetyl-2, 3-dihydro-3-me Thyl-1, 4-benzoxazine As set out in claim 14 27. 4-birthracetyl-2, 3-dihydro-3-methyl -1, 4-benzoxazine As set out in claim 14 2 8. Procedures for selective control of weed in the beneficial plant groups, which embrace the use of both herbicides and azilamid derivatives, as specified in Formula I. In claim 1, as an active ingredient in antitoxin, in quantities that are effective for planted plants or planted areas. 2. 9. Use of acetylamine derivatives as specified in formula I as specified in handhold. Right 1: To prevent planted plants from being harmful from the action of herbicides 3 0. Process for preventing planted plants from being damaged by herbicide use It consists of using the acetylame derivative as in Formula I as set out in claim 1, in the amount applied to the pre-planted site prior to the herbicide application or while the pesticide was used. weed Or used with seeds or parts of a plant or with that plant itself 3
1. เมล็ดของพืชที่มีประโยชน์ซึ่งผ่านกรรมวิธีที่ใช้อนุพันธ์ของเอซิลลามีดดังสุตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่ออกฤทธิ์ต่อต้านพิษ 31.Seed of beneficial plants, processed using a derivative of acillamid I, as specified in claim 1, in an antitoxic dose 3.
2. ขบวนการสำหรับผลิตสารสูตร I ซึ่ง R1 คือ C1-C4-ไซยาโนอัลคิล C2-C6-ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล หรือ C1-C6-อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อยสองอะตอม ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 แต่ไม่รวมถึง 4-ไตรฟลูออโรอาซีคิล-2,3-ไดไฮโดร-1, 4-เบนโซไธอาชีน ซึ่งขบวนการประกอบด้วยการนำเอซิลเฮไลด์สูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ C1-C6- ไซยาโนอัลคิล, C2-C6-ฮาโลเจนโนอัลเค็นคิล หรือ C1-C6 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อยสองอะตอม และ Hal คือ คลอรีนหรือโบรมีน ในขณะที่มีสารตรึงกรดอยู่ด้วยมาทำปฏิกิริยากับอามีนสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง R2,R2,R4,R5,R6,R7 และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในสูตร I แต่มีเงื่อนไข คือ R1 ต้องไม่เป็น ไตรฟลูออโรเมทธิล ซึ่งในขณะเดียวกัน R2,R3,R4,R5,R6 และ R7 คือ ไฮโดรเจน และ X คือ กำมะถัน2. The process for producing formula I, where R1 is C1-C4-Cyanoalkyl C2-C6-halogen-noalkaneil or C1-C6-alkyl replaced by at least two halogen atoms. As set out in claim 14, but does not include 4-trifluoroacicyl-2,3-dihydro-1, 4-benzothiazine. The process consists of taking the formula II acyl halide (chemical formula), where R1 is C1-C6-Cyanoalkyl, C2-C6-halogen-alkenekyl or C1-C6 Al. Kills replaced by at least two halogen atoms, and Hal is chlorine or bromine. While the acid fixation was present to react with the amine formula III (chemical formula), which R2, R2, R4, R5, R6, R7 and X had the meanings as defined in formula I, but with the conditional R1. Must not be trifluoromethyl At the same time R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are hydrogen and X is sulfur.