TH29885A - - Google Patents

Info

Publication number
TH29885A
TH29885A TH9701004454A TH9701004454A TH29885A TH 29885 A TH29885 A TH 29885A TH 9701004454 A TH9701004454 A TH 9701004454A TH 9701004454 A TH9701004454 A TH 9701004454A TH 29885 A TH29885 A TH 29885A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
group
pentenoate
hydrogen
process according
Prior art date
Application number
TH9701004454A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH29885B (en
TH22320B (en
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Publication of TH29885B publication Critical patent/TH29885B/en
Publication of TH29885A publication Critical patent/TH29885A/th
Publication of TH22320B publication Critical patent/TH22320B/en

Links

Abstract

DC60 กระบวนการสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องของอัลคิล -5-ฟอร์มิล วาลีเรท โดยการทำปฏิกริยา อัคคิล -3-เพนทีโนเอท กับคาร์บอนมอนนอกไซด์ และ ไฮโดรเจน โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น โดยการใช้ระบบตัวเร่งที่ประกอบด้วยโรห์เดียม หรืออิริเดียมและลิแกนฟอสไฟท์ อินทรีย์ที่เป็นมัลติเดนเตท ตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง n คือ 2-6, X คือหมู่ที่ช่วยเชื่อมต่ออินทรีย์ที่เป็น n-วาเล้น และที่ซึ่งหมู่ปลาย R1-R2 คือหมู่แอริลที่เป็น โมโนวาเล้น ที่ซึ่งกระบวนการถูกทำโดยมีสารประกอบที่เป็น กรดอยู่ด้วย ซึ่งมี pKa ระหว่าง 1 และ 12 ที่ถูกวัดในน้ำที่ 18 องศาเซลเซียส. กระบวนการสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องของอัลคิล -5-ฟอร์มิล วาลีเรท โดยการทำปฏิกริยา อัคคิล -3-เพนทีโนเอท กับคาร์บอนมอนนอกไซด์ และ ไฮโดรเจน โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น โดยการใช้ระบบตัวเร่งที่ประกอบด้วยโรห์เดียม หรืออิริเดียมและลิแกนฟอสไฟท์ อินทรีย์ที่เป็นมัลติเดนเตท ตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง n คือ 2-6, X คือหมู่ที่ช่วยเชื่อมต่ออินทรีย์ที่เป็น n-วาเล้น และที่ซึ่งหมู่ปลาย R1-R2 คือหมู่แอริลที่เป็นโมโนวาเล้น ที่ซึ่งกระบวนการถูกทำโดยมีสารประกอบที่เป็น กรดอยู่ด้วย ซึ่งมี pKa ระหว่าง 1 และ 12 ที่ถูกวัดในน้ำที่ 18 ํซ. DC60 Process for the continuous preparation of alkyl-5-formivalirate by alkyl-3-pentenoate reaction. With carbon monoxide and hydrogen by hydroformulation. By using a rhodium-containing accelerator system Or iridium and ligan phosphite Organic According to the general formula (chemical formula) (1), where n is 2-6, X is the n-valve organic connection group, and where the R1-R2 tip group is the monovalent aryl group. Where the process is performed with an acidic compound with a pKa between 1 and 12 measured in water at 18 ° C. Process for the continuous preparation of alkyl-5-formylvalerate by an alkyl-3-pentenoate reaction. With carbon monoxide and hydrogen by hydroformulation. By using a rhodium-containing accelerator system Or iridium and ligan phosphite Organic According to the general formula (chemical formula) (1), where n is 2-6, X is the n-valve organic connection group, and where the R1-R2 tip group is the monovalent aryl group. A Where the process is performed with an acidic compound with a pKa between 1 and 12 measured in water at 18 ํ.

Claims (3)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องของอัลคิล5-ฟอร์มิลวาลีเรท โดยการทำ ปฏิกิริยาอัลคิล -3-เพนทีโนเอทกับคาร์บอนมอนนอกไซด์ และไฮโดรเจน โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น โดยการใช้ระบบตัวเร่ง (catalyst system) ซึ่งประกอบด้วยโรห์เดียมหรืออิริเดียมและ ลิแกนฟอสไฟท์อินทรีย์ที่เป็นมัลติเดนเตทตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง n คือ 2-6, X คือหมู่ที่ช่วยเชื่อมต่ออินทรีย์ที่เป็น n-วาเล้น และที่ซึ่งหมู่ปลาย R1-R2 คือ หมู่แอริลที่เป็นโมโนวาเล้น ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า กระบวนการถูกดำเนินโดยมีสารประกอบที่เป็น กรดอยู่ด้วย ซึ่งมี pKa ระหว่าง 1 และ 12 ที่ถูกวัดในน้ำที่ 18 ํซ.1. The process for the continuous preparation of alkyl 5-formylvalidate by alkyl reaction. -3-pentenoate with carbon monoxide and hydrogen by hydroformulation By using a catalyst system consisting of rhodium or iridium and Multidentate organic liganphite according to the general formula (chemical formula) (1), where n is 2-6, X is the group that helps to connect the n-valence organics and where the distal group. R1-R2 is a monovalent aryl group. Which has the characteristics that The process was carried out with an acidic compound with a pKa of between 1 and 12 measured in water at 18 ํ. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า กรดมีในปริมาณของ 0.05 ถึง 20% โดยน้ำหนัก 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 และ R2 คือหมู่แอริลที่เป็นโมโนวาเล้นที่มีอย่างน้อยหนึ่งหมู่ R3 ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนในตำแหน่งออโธเทียบกับ ออกซิเจนอะตอมที่ซึ่ง R3 คือ หมู่ C1 ถึง C20 อัลคิลหรือหมู่ C6-C20 แอริล 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 และ R2 คือระบบวงแหวนอะโรมาติกที่เชื่อมรวมกันซึ่งเป็นโมโนวาเล้นที่มี 2 วงหรือมากกว่าซึ่งมี 10-20 คาร์บอนอะตอม 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าหมู่ที่ช่วย เชื่อมต่อ X ของลิแกนฟอสไฟท์ที่เป็นมัลติเดนเตทมีโครงสร้างตามสูตร (2) หรือ (3) (สูตรเคมี) (2) (สูตรเคมี) (3) ที่ซึ่ง Q คือ-0-,-S-หรือ หมู่ไดวาเล้น -CR4R5 -และ m คือ 0 หรือ 1 และ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่เมธิล และ Y และ Z คือไฮโดรเจนหรือหมู่อินทรีย์ที่มีอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอน อะตอม 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า Y และ Z แต่ละตัวคือหมู่ คาร์โมอัลคอกซิล หรือคาโบแอริลออกซี -CO2R6 ที่ซึ่ง R6 คือ หมู่ C1-C20 อัลคิล หรือ หมู่ C6-C12 แอริล 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 5-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าหมู่ที่ช่วย เชื่อมต่อคือหมู่ที่ช่วยเชื่อมต่อ 1,1\' -ไบแนพธาลีน ตามสูตร (3) 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าโรห์เดียม เป็นส่วนหนึ่งของระบบตัวเร่ง 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าว่าอัลคิล 3-เพนทีโนเอท มีในของผสมของอัลคิลเพนทีโนเอท ที่มีสารผสมของ 0-10% อัลคิล 2-เพนทีโนเอท, 0-30% อัลคิล 4-เพนทีโนเอท และ 60-100% 3-เพนทีโนเอท ที่ซึ่งทั้งหมดของอัลคิล เพนทีโนเอท เพิ่ม จนถึง 100% 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าอัตราส่วน โมลาร์ของลิแกนฟอสไฟท์ที่เป็นมัลติเดนเตทต่อโรห์เดียม หรืออิริเดียมอยู่ระหว่าง1-1.2 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากระบวน การได้ถูกดำเนินการโดยมีลิแกนที่เป็นออแกโนฟอสฟอรัสอยู่ด้วย ซึ่งมีความแข็งแรงของพันธะ โคออดิเนชั่นต่อโรห์เดียม น้อยกว่าลิแกนฟอสไฟท์อินทรีย์ที่เป็นมัลติเคนเตท 12 . กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากระบวน การถูกกระทำโดยการขจัดออกอย่างต่อเนื่องของส่วนมีเดียมของปฏิกิริยาที่เป็นของเหลว ซึ่ง ประกอบด้วย อัลคิล 5-ฟอร์มิลวาลีเรท ระบบตัวเร่ง อาจเลือกใหมีตัวทำละลาย ผลิตผลพลอยได้ อัลคิลเพนทีโนเอทที่ไม่เกิดปฏิกิริยาและคาร์บอนมอนนอกไซด์ และไฮโดรเจนที่ถูกละลายในมีเดียม ดังกล่าวจากเครื่องปฏิกรณ์ที่เกิดการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น การขจัดคาร์บอนมอกนอกไซด์ และ ไฮโดรเจนออกจากของผสมนี้โดยการลดความดัน การแยกอัลคิล -5-ฟอร์มิลวาลีเรท อัลคิลเพนทีโนเอทที่ไม่เกิดปฏิกิริยา และผลิตผลพลอยได้ที่มีจุดเดือดต่ำ จากระบบตัวเร่งในการปฏิบัติ การกลั่น 1 ครั้งหรือมากกว่า ซึ่งถูกกระทำที่ความดันที่ลดลงและการนำระบบตัวเร่งกลับมาใช้ใหม่ยัง เครื่องปฏิกรณ์ที่เกิดการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น 12. Process according to claim 1, which is characterized by that Acids are available in amounts of 0.05 to 20% by weight. 3. Process on one of the claims 1-2. It is characterized by that R1 and R2 are monovalent aryl groups with at least one non-hydrogen R3 group in the ortho position relative to Oxygen atom where R3 is group C1 through C20 alkyl or group C6-C20 aeryls 4. Process according to one of the claims 1-2. It is characterized by that R1 and R2 are combined aromatic ring systems, two or more monovalent rings with 10-20 carbon atoms. 5. Process according to claim 1-4. Any one It is characteristic that the X-binding group of the multidentate liganphosphite is structured according to formula (2) or (3) (chemical formula) (2) (chemical formula) (3), where Q is -0 -, - S- or divalene group, -CR4R5 - and m is 0 or 1, and R4 and R5 are hydrogen or methyl group, and Y and Z are hydrogen or organic groups with at least one carbon. Atom 6. The process according to claim 5 is characterized by that each Y and Z are groups. Carmo Alcoxyl Or Carbonyl Oxy-CO2R6, where R6 is group C1-C20 alkyl or group C6-C12 aeryl 7. Process according to claim 5-6. Which has the characteristics that the moo that helps Connect is a group that helps connect 1,1 \ '-bynaphthalene according to formula (3) 8. Process by claim 1-7. Which has the characteristics that Rohdium As part of the accelerator system 9. Process by claim 1-8. Which has the peculiarity that alkyl 3-pentenoate is in the mixtures of alkyl-pentenoate Containing a mixture of 0-10% alkyl 2-pentenoate, 0-30% alkyl 4-pentenoate and 60-100% 3-pentenoate, where The total amount of Alkyl Pentenoate increases up to 100% 1 0. Process by claim 1-9. Which has a unique characteristic that the ratio The molar of the ligan phosphite that is a multidient to Rohdium. Or Iridium is between 1-1.2 1 1. Process by claim 1-10, any one Which is unique in that the process Being carried out with the organophosphorus ligans Which has the strength of the bond Co-audition to Rohdiem Less than organic ligan phosphite is multicentate. 12. Process in accordance with claims 1-11. Which is unique in that the process Inactivated by continuous elimination of a liquid reaction medium containing alkyl 5-formivalirate, the catalyst system may be selected with a solvent. Produce by-product Inactivated alkyl pentenoate and carbon monoxide. And the hydrogen dissolved in a medium Such from the reactor undergoing hydroformulation. The removal of carbon moxide and hydrogen from this mixture by reducing the pressure, alkyl-5-formylvalate separation. Inactive alkyl pentenoate And produce by-products with low boiling point From the catalyst system in 1 or more refining operations Which is performed at reduced pressure and the reuse of the accelerator system has also Hydrogenated reactor 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าระบบตัวเร่งที่มี การหมุนเวียนใช้ใหม่ถูกสัมผัสด้วยการแลกเปลี่ยนไอออนที่มีหมู่เบส3. The process according to claim 12, which has the characteristics that the accelerator system has Recirculation is experienced by ion exchange with the base group.
TH9701004454A 1997-11-03 Process for continuous preparation of alkyl5-formylvalyrate compounds TH22320B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH29885B TH29885B (en) 1998-09-04
TH29885A true TH29885A (en) 1998-09-04
TH22320B TH22320B (en) 2007-08-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY127358A (en) Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
Sakai et al. Highly enantioselective hydroformylation of olefins catalyzed by new phosphine phosphite-rhodium (I) complexes
JP4970249B2 (en) Process for producing L-2-amino-4- (hydroxymethylphosphinyl) -butanoic acid
EP0271144B1 (en) Process for the carbonylation of acetylenically unsaturated compounds
AU2001250380A1 (en) Process for the carbonylation of pentenenitrile
CA1263122A (en) Process for the carbonylation of allenically unsaturated compounds
DK269787A (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF OLEPHINIC POLYMERS
TR200001539T2 (en) Esterification catalysts
CN101331144A (en) Tetraphosphorus ligands for catalytic hydroformylation and related reactions
JP2004509741A5 (en)
CN1023218C (en) Process for carbonylation conjugated dienes
CA2476736A1 (en) Process for the carbonylation of an ethylenically unsaturated compound and catalyst therefore
TW353062B (en) Process for the continuous preparation of an alkyl 5-formylvalerate compound
TH29885A (en)
US7105689B2 (en) Compound suitable for use as a catalyst or for producing a catalyst system derived from a bis-phosphorinane
Wu et al. A highly efficient catalyst FeCl3 in the synthesis of α‐amino phosphonates via three‐component reactions
KR970010796A (en) Polymerization Method of Alpha-olefin
MY131009A (en) Catalyst compositions and process for the preparation of polymers
TH29885B (en) The process for the continuous preparation of alkyl compounds 5- Formivalvalate
US3639472A (en) Process for the hydrolytic splitting of carboxylic acid vinyl esters into acetaldehyde and carboxylic acid
CN1131138A (en) Process for preparing aldehyde
GB2261662A (en) Carbonylation of aryl halides
TH19244A (en) Method for preparing 5-Form-Valeric Acid and 5-Formival Valerate Ester
DE59702175D1 (en) Process for the preparation of aldehydes
ES2023527B3 (en) CATALYTIC SYSTEM, PROCESS OF PREPARATION AND APPLICATION IN THE MANUFACTURE OF ALDEHYDE.