ขบวนการสำหรับการผลิตโอเมพราโซล (omeprazole) จากไพรเมทธิลอัลกอฮอล์ (pyrmethyl alcohol) กับไพรเมทธิลคลอ ไรด์ (pyrmethyl chloride) และไพรเมตาโซล (pyrmotazole) ซึ่งมีลักษณะในขั้นตอนของปฎิกิริยาตามลำดับทั้งหมดนี้เกิด ขึ้นโดยปราศจากการแยกหรือการทำให้บริสุทธิ์ (isolation or purification) ของสารตัวกลาง (intermediate) ยิ่งไปกว่า นั้นปฏิกิริยาเกิดขึ้นในระบบตัวทำละลายหลักสำหรับลำดับขั้น ตอนการเกิดปฎิกิริยาเกิดปฏิกิริยาทั้งหมด และจะเฉื่อย (inert) ต่อสารตั้งต้น (reactants) ที่เกิดขึ้น (formed) ระหว่างกระบวนการและถูกใช้ในกระบวนการ กระบวนการนี้สอด คล้องกับการประดิษฐ์ซึ่งรวมขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่ม ขึ้น (additional purification step) เข้าไปด้วย Process for the production of omeprazole from pyrmethyl alcohol and primethyl chloride (pyrmethyl chloride) and primedazole. (pyrmotazole), which is characterized by all these sequential stages of action Without isolation or purification of the intermediate. (intermediate) Moreover, the reaction takes place in the primary solvent system for the stage. All reactions are inert and are inert to the reactants that occur during the process and are used in the process. This process involves It corresponds to invention which incorporates an additional purification step.
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับการผลิต 5-เมท็อกซี-2-[[(4-เมทธ๊อกซี-3,5-ไดเมธิล-2-ไพริไคนิล)-เมทธิล]ซัลฟินิล]-1 ไฮโดร-เบน ซิมิดาโซล ([4-methoxy-2-[[4-met,hoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-m ethyl]su]phinyl]-1H-benaimidazole) ซึ่งมาจาก (4-เมทธ็อก ซี-3,5-ไดเมทธิล-2-ไพริไดนิล)-เมทธิลอัลกอฮอล์ ((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl alcohol) ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของปฎิกิริยาดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ลักษณะของขั้นตอนการเกิดปฎิกิริยาดังกล่าวเกิดขึ้นเรียง ตามลำดับโดยปราศจากแยกสารดังกล่าว (intermediates) ที่เกิด ขึ้นอ1.Process for production 5-methoxy-2 - [[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyrikinyl) -methyl] sulfinyl] -1 hydro- Benzimidazole ([4-methoxy-2 - [[4-met, hoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl) -m ethyl] su] phinyl] -1H-benaimidazole), which is derived from (4- Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridynyl) -methyl alcohol ((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl) -methyl alcohol) which consists of the following stages of reaction (chemical formula), nature of the process of such reaction taking place. Respectively without separating the said substances (Intermediates) formed
TH9601004051A1996-11-25
Method for the synthesis of bemimidazole compounds
TH26736B
(en)
An expedient, flexible and convergent access to selectively protected 1, 5-dicarbonyl compounds. applications to the synthesis of 2, 6-disubstituted pyridines and thiopyridines