TH2173B - Tricyclic compounds - Google Patents

Tricyclic compounds

Info

Publication number
TH2173B
TH2173B TH8301000208A TH8301000208A TH2173B TH 2173 B TH2173 B TH 2173B TH 8301000208 A TH8301000208 A TH 8301000208A TH 8301000208 A TH8301000208 A TH 8301000208A TH 2173 B TH2173 B TH 2173B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
groups
alkyl
amino
atoms
Prior art date
Application number
TH8301000208A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1594A (en
TH1594EX (en
Inventor
ทานากะ นายโยชิอากิ
ฮายาคาวา นายอิซาโอะ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH1594A publication Critical patent/TH1594A/en
Publication of TH1594EX publication Critical patent/TH1594EX/en
Publication of TH2173B publication Critical patent/TH2173B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบไทรไซคลิค สูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง Z แทน ออกซิเจนอะตอม หรือหมู่เมธิลีน X1 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือ เฮโลเจนอะตอม R1 แทน หมู่ไซคลิคอะมิโนซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอมที่เป็น N,S และ O รวมอยู่ด้วยและอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าซึ่งเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, อะ มิโน, แอลคิล, โมโน-หรือได-แอลคิลอะมิโน, ไฮดรอกซิแอลคิล, และอะมิโนแอลคิล, และเกลือของสารนั้นที่ยอมรับใช้ในทางสรี รวิทยา, ซึ่งมีการออกฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรีย สิทธิบัตรยา Method for preparing formula I tricyclic compound (chemical formula), where Z represents atomic oxygen. or methylene groups X1 representing hydrogen atoms or halogen atoms R1 representing cyclic amino groups which may also include N,S, and O hetero atoms and may be replaced by one substituent group. group or more which can be selected from the hydroxyl, amino, alkyl, mono-or di-alkylamino, hydroxyalkyl, and amino groups. Alkyl, and their salts are accepted for physiological use, which have antibacterial action. Patented drug.

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบไทรไซคลิค สูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง X1 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือ เฮโลเจนอะตอม, Z แทน ออกซิเจนอะตอม หรือหมู่เมธิลีน, และ R1 แทน หมู่อะมิโนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของหมู่ 4- ถึง 7-เมม เบอร์ ไซคลิคที่มีอะตอมเพิ่มขึ้นหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าที่ เลือกได้จาก N,S และ O อะตอมอยู่ด้วย และอาจเลือกให้ถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกได้จากหมู่ ที่ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่อะมิโน, หมู่แอลคิล, หมู่โมโน-หรือได-แอลคิลอะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิแอลคิล และ หมู่อะมิโนแอลคิล โดยที่ส่วนแอลคิลที่กล่าวไว้ข้างบนนี้มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และเกลือของสารนั้นที่ยอมรับใช้ใน ทางสรีรวิทยา, บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าให้สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไป (II); (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 และ Z เป็นเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน X2 แทน เฮโลเจนอะตอม และ R2 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือ หมู่แอลคิล, ทำปฏิกิริยากับไซคลิค แอมีนที่มีสูตร R3-H ซึ่ง R3 แทนหมู่อะมิโนซึ่งเป็นส่วนของ 4- ถึง 7-เมม เบอร์ไซคลิคริง ที่มีอะตอมเพิ่มขึ้น หนึ่งอะตอม หรือมาก กว่าที่เลือกได้จาก N,S หรือ O อะตอม และที่เลือกให้ถูกแทน ที่ได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วย หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคิล, หมู่ไฮดรอก ซิแอลคิล, หมู่ไดแอลคิลอะมิโน, หมู่ป้องกันอะมิโน, หมู่ ป้องกัน โมโน-แอลคิลอะมิโน และหมู่ป้องกันอะมิโนแอลคิล โดยที่ส่วนแอลคิลที่กล่าวไว้ข้างบนนี้มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม แล้วที่เลือกทำคือ กำจัดหมู่ป้องกันออกไปและไฮโดรไลซ์ส่วน ของเอสเทอร์ และ ถ้าต้องการเปลี่ยนสารประกอบที่ได้รับนี้ ให้ไปเป็นเกลือของสารนั้นที่ยอมรับใช้ในทางสรีรวิทยา (ข้อถือสิทธิ 1 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)1. A method for the preparation of formula I (chemical formula) tricyclic compound, where X1 represents hydrogen atom or halogen atom, Z represents oxygen atom. Or methylene groups, and R1 represents an amino group, which is part of a 4- to 7-membrane cyclic group with one or more additional atoms selectable from N, S and O. Atoms are there And may choose to be replaced That with a group instead of one or more groups, which can be chosen from among Containing hydroxyl groups, amino groups, alkyl groups, mono- or di-alkyl amino groups, hydroxylkyl groups and aminool groups. Kil Where the above-mentioned alkyls contain 1 to 6 carbon atoms and their salts acceptable for use in Physiological, characteristically that the compound with the general formula (II) is given; (Chemical formula) where X1 and Z are the same as those defined above. X2 represents the halogen atom and R2 represents hydrogen atoms or alkyl groups, reacting with cyclic. An amine with the formula R3-H, where R3 represents the amino group, which is a fraction of 4- to 7-membrane cyclic rings. With one or more additional atoms selected from N, S or O atoms, and selected to be replaced Obtained with one or more replacement groups, which can be selected from Group containing Hydroxyl group, alkyl group, hydroxylkyl group, dialkyl amino group, amino protection group, mono-alkyl amino protection group And the amino-alkyl protection group Where the alkyl part mentioned above has 1 to 6 carbon atoms. Eliminate the protection group and hydrolyze the ester part, and if desired to replace the resulting compound. To be the salts of the substance that are acceptable for use in physiology (1 claim, 2 pages, 0 pictures).
TH8301000208A 1983-06-28 Tricyclic compounds TH2173B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH1594A TH1594A (en) 1984-06-01
TH1594EX TH1594EX (en) 1984-06-01
TH2173B true TH2173B (en) 1991-03-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8405398A1 (en) Diazabicyclo(3.3.1)nonanes.
ZA911403B (en) Derivatives having a naphthalene structure,process for preparing these and pharmaceutical compositions containing them
ES8502982A1 (en) Piperazine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing them.
ATE14579T1 (en) PHARMACEUTICAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
ATE16799T1 (en) PYRIMIDIN-2-SULPHIDES AND THEIR S-OXIDES FOR MEDICAL USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THE COMPOUNDS THERMESS IF NEW.
DK0482071T3 (en) New antiviral agents
ES8304076A1 (en) Medicines containing as active ingredients compounds of the arylbenzenesulfonamide-type, and processes for their preparation.
ATE13880T1 (en) N-2-HYDROXYPROPYL-PIPERIDINES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION.
ES8205791A1 (en) 2-(1,4-Benzodioxan-2-ylalkyl) imidazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
ATE81850T1 (en) 3-AMINOPROPYLOXYPHENYLAB DERGENTS, MANUFACTURE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THEM.
ES8301882A1 (en) Process of producing phenethylamine derivatives
TH2173B (en) Tricyclic compounds
MY110450A (en) Imidazolylmethyl-pyridines, their production their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them
ES442007A1 (en) Diphenyl ether derivatives
TH1594A (en) Tricyclic compounds
ES466682A1 (en) Organic compounds
ES8403109A1 (en) Substituted trifluoromethylphenyltetrahydropyridines having anorectic activity, their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
ES8205192A1 (en) Derivatives of 2-aminoethanol, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use the latter.
ES8401059A1 (en) Bicyclic phenol ethers, process for their preparation and medicines containing these compounds.
ATE36520T1 (en) POLYPRENYL COMPOUND, ITS PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL USE.
ES8204992A1 (en) Polyazaheterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
ES8600636A1 (en) Piperazine derivatives
ATE13764T1 (en) N-PHTHALIDYL-5-FLUORO-URACIL DERIVATIVES.
ATE18223T1 (en) ERGOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
ES8402821A1 (en) New phenyloxoalkyl piperidines, methods for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them.