TH1901001467A - Gradually released formulations of buprenorphine - Google Patents

Gradually released formulations of buprenorphine

Info

Publication number
TH1901001467A
TH1901001467A TH1901001467A TH1901001467A TH1901001467A TH 1901001467 A TH1901001467 A TH 1901001467A TH 1901001467 A TH1901001467 A TH 1901001467A TH 1901001467 A TH1901001467 A TH 1901001467A TH 1901001467 A TH1901001467 A TH 1901001467A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
butanol
acyl
carbonyl group
pharmaceutical composition
glycol
Prior art date
Application number
TH1901001467A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เหลียง
เหวิน
เหว่ย จุย
โฮ ตง
ชุน ยุง
หลิน
Original Assignee
อลาร์ฟาร์มาซูติคอลส์อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by อลาร์ฟาร์มาซูติคอลส์อิงค์ filed Critical อลาร์ฟาร์มาซูติคอลส์อิงค์
Publication of TH1901001467A publication Critical patent/TH1901001467A/en

Links

Abstract

บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:DEPCT6307/06/2562องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถฉีดได้รวมถึงสารละลายของ3-เอซิล-บิวพรีนอร์ฟีน,หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว,ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่สามารถเข้ากันได้กับเนื้อเยื่อในร่างกาย,องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถฉีดได้แสดงโฟรไฟล์การปลดปล่อยที่คงตัวที่ยาวนานตลอดหนึ่งสัปดาห์เมื่อถูกฉีดพ่นเข้าไปในคนไข้หมู่เอซิลเป็นหมู่อัลคิลคาร์บอนิล,และส่วนอัลคิลของหมู่อัลคิลคาร์บอนิลเป็นโซ่ตรง,โซ่แบบกิ่งก้าน,ที่มี1-20คาร์บอนอะตอมตัวทำละลายอินทรีย์ที่สามารถเข้ากันได้กับเนื้อเยื่อในร่างกายคือN-เมทิล-2-ไพร์โรลิโดน,เอทิลอะซีเตต,เอทานอล,บิวทานอล,2-บิวทานอล,ไอโซทิวทานอล,ไอโซโพรพานอล,กลีเซอรีน,เบนซิลเบนโซเอต,ไดเมทิลซัลฟอกไซด์,N,N-ไดเมทิลอะซีทาไมด์,โพรไพลีนไกลคอล,ไดเมทิลไกลคอล,เบนซิลแอลกอฮอล์,หรือการรวมกันของสองสารหรือมากกว่าของสารดังกล่าว-----------------------------------------------------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถฉีดได้รวมถึงสารละลายของ3-เอซิล-บิวพรีนอร์ฟีน,หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว,ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่สามารถเข้ากันได้กับเนื้อเยื่อในร่างกาย,องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถฉีดได้แสดงโฟรไฟล์การปลดปล่อยที่คงตัวที่ยาวนานตลอดหนึ่งสัปดาห์เมื่อถูกฉีดพ่นเข้าไปในคนไข้หมู่เอซิลเป็นหมู่อัลคิลคาร์บอนิล,และส่วนอัลคิลของหมู่อัลคิลคาร์บอนิลเป็นโซ่ตรง,โซ่แบบกิ่งก้าน,ที่มี1-20คาร์บอนอะตอมตัวทำละลายอินทรีย์ที่สามารถเข้ากันได้กับเนื้อเยื่อในร่างกายคือN-เมทิล-2-ไพร์โรลิโดน,เอทิลอะซีเตต,เอทานอล,บิวทานอล,2-บิวทานอล,ไอโซทิวทานอล,ไอโซโพรพานอล,กลีเซอรีน,เบนซิลเบนโซเอต,ไดเมทิลซัลฟอกไซด์,N,n-ไดเมทิลอะซีทาไมด์,โพรไพลีนไกลคอล,ไดเมทิลไกลคอล,เบนซิลแอลกอฮอล์,หรือการรวมกันของสองสารหรือมากกว่าของสารดังกล่าว----------------------------------------------------------- A summary of the invention, which appears on the classifieds page ReadFile:DEPCT6307/06/2019.The injectable pharmaceutical composition includes a solution of 3-acyl-buprenorphine, or its salts that can be tolerated. The pharmaceutical bioavailability of such compounds, in in vivo biocompatible organic solvents, the injectable pharmaceutical composition showed a stable release profile lasting up to one week when injected into the patient. The acyl group is the alkyl carbonyl group, and the alkyl part of the alkyl carbonyl group is a straight, branched chain, containing 1-20 carbon atoms in the solvent. The biocompatible organics are N-methyl-2-pyrrolidone, ethyl acetate, ethanol, butanol, 2-butanol, iso. Tuttanol, isopropanol, glycerin, benzyl benzoate, dimethyl sulfoxide, N, N-dimethylacetamide, propylene. glycol, dimethyl glycol, benzyl alcohol, or a combination of two or more such substances --------------------- --------------------------------------Page 1 of the number 1 page summary of the invention of the technical element Injectable pharmaceuticals include a solution of 3-acyl-buprenorphine, or a salt that can be tolerated. In vivo bioavailable organic solvents, the injectable pharmaceutical composition showed a stable release profile lasting up to one week when injected into the patient. The acyl group is the alkyl carbonyl group, and the alkyl part of the alkyl carbonyl group is a straight, branched chain, containing 1-20 carbon atoms in the solvent. The biocompatible organics are N-methyl-2-pyrrolidone, ethyl acetate, ethanol, butanol, 2-butanol, iso. Tuttanol, isopropanol, glycerin, benzyl benzoate, dimethyl sulfoxide, N, n-dimethylacetamide, propylene. glycol, dimethyl glycol, benzyl alcohol, or a combination of two or more such substances --------------------- --------------------------------------

Claims (2)

ข้อถือสิทธิ์(ข้อที่หนึ่ง)ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา:DEPCT6307/06/2562Claims (item one) which will appear on the advertisement page:DEPCT6307/06/2019 1.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถฉีดได้,ที่ประกอบรวมด้วย:สารละลายของ3-เอซิล-บิวพรีนอร์ฟีน,หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวในตัวทำละลายอินทรีย์ที่สามารถเข้ากันได้กับเนื้อเยื่อในร่างกาย,ที่ซึ่งองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถฉีดได้แสดงโฟรไฟล์การปลดปล่อยที่คงตัวที่ยาวนานตลอดหนึ่งสัปดาห์เมื่อถูกฉีดเข้าไปในคนไข้หรือสัตว์1. Injectable pharmaceutical composition, consisting of: a solution of 3-acyl-buprenorphine, or a pharmaceutically acceptable salt of such substance in organic solvents. Tissue biocompatible, where the injectable pharmaceutical composition exhibits a stable release profile lasting up to one week when injected into a patient or animal. 2.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถฉีดได้ตามข้อถือสิทธิข้อที่1,ที่ซึ่งหมู่เอซิลประกอบรวมด้วยหมู่อัลคิลคาร์บ2. Injectable pharmaceutical constituents according to claim 1, where acyl groups are composed of alkylcarb groups.
TH1901001467A 2017-09-12 Gradually released formulations of buprenorphine TH1901001467A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH1901001467A true TH1901001467A (en) 2021-11-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1123724T1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR MODIFIED RELEASE
CY1123597T1 (en) INSULIN PREPARATION FOR QUICK RECRUITMENT
CY1122838T1 (en) TOPICAL COMPOSITIONS INCLUDING FIPRONIL AND PERMETHRIN AND METHODS OF USE
EA201591560A1 (en) INJECTION COMPOSITION WITH CONTROLLED SURVIVAL, CONTAINING A LIQUID MEDIA WITH A HIGH VISCOSITY
BR112015011179A8 (en) stable aqueous pharmaceutical compositions comprising human insulin or an analogue or derivative thereof, their use and processes for their preparation
BRPI0508933A (en) compositions for topical delivery
IN2014MN01706A (en)
CY1118057T1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
ECSP099635A (en) LIQUID FORMULATIONS THAT FORM A DERMAL LAYER FOR THE RELEASE OF SKIN DRUGS
PH12019500466A1 (en) Sustained-release buprenorphine formulations
ES2675913T3 (en) Aripiprazole compositions and methods for transdermal administration
EP3146980A1 (en) Rotigotine-containing transdermal absorption preparation with improved stability
EA201890436A1 (en) LIQUID POLYMER SHIPPING SYSTEM FOR LONG-TERM INTRODUCTION OF MEDICINES
BR112016001544A8 (en) pharmaceutical compositions for intraocular administration comprising an antibacterial agent and an anti-inflammatory agent
RU2017110076A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS
AR117426A1 (en) LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES
MX2020002078A (en) Amantadine compositions, preparations thereof, and methods of use.
TH1901001467A (en) Gradually released formulations of buprenorphine
JP2019529543A5 (en)
BR112015018200A2 (en) chewable composition for oral administration and process for preparing same
BR112018017005A2 (en) entecavir derivative compound and pharmaceutical composition to prevent or treat hepatitis b
WO2015087267A3 (en) Stable bromfenac ophthalmic solution
JP2016513665A5 (en)
CY1113140T1 (en) STRONG ORAL FORM OF THE ORAL, CONTAINING THE ANTI-PETAIL FACTOR, AND A METHOD OF PREPARATION
ES2629103T3 (en) Valganciclovir powder formulation