TH177483A - Plasmonic chips and cancer diagnostic methods respectively using fluorescence imaging. And Raman Spectroscopy And each one uses the same thing - Google Patents
Plasmonic chips and cancer diagnostic methods respectively using fluorescence imaging. And Raman Spectroscopy And each one uses the same thingInfo
- Publication number
- TH177483A TH177483A TH1601006683A TH1601006683A TH177483A TH 177483 A TH177483 A TH 177483A TH 1601006683 A TH1601006683 A TH 1601006683A TH 1601006683 A TH1601006683 A TH 1601006683A TH 177483 A TH177483 A TH 177483A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cancer
- crystal
- plasmonic
- substances
- occurrence
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 23
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 title claims abstract 7
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 title claims abstract 3
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 title claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 claims abstract 4
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract 2
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000001678 irradiating Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000439 tumor marker Substances 0.000 claims abstract 2
Abstract
แก้ไข 02/02/2560 เพื่อจัดให้มีซับสเตรดพลาสโมนิค; วิธีการสำหรับการสร้างภาพฟลูโอเรสเซนท์เพื่อการ วินิจฉัยสารหรือมาร์คเกอร์เนื้องอกที่เกี่ยวข้องโดยการใช้พลาสโมนิคซับสเตรด; และวิธีการวิเคราะห์ ของรามาน สเปกโตรสโคปีโดยการใช้พลาสโมนิค ซับสเตรด ในการประดิษฐ์นี้สารที่เกี่ยวข้องกับ มะเร็งที่อยู่ในเลือดหรือตัวอย่างชีวภาพสามารถตรวจหาได้ในลักษณะที่เลือกและดังนั้นมันจึงเป็นไป ได้ที่จะตัดสินการเกิดของมะเร็งโดยการสร้างภาพฟลูโอเรสเซนท์เพื่อการวินิจฉัยของคริสตัลหรือ สลานะของการจับตัวแข็ง(coagulated state)ของคริสตัลบนพลาสโมนิดชิพ นอกจากนี้สถานะของการ ดัดแปลงทางเคมีของส่วนหางของฮีสโตนสามารถหาได้โดยรามานสเปกตรัมของคริสตัล และทำให้ มันสามารถตรวจหาการเกิดของมะเร็งในระยะเริ่มแรกและตัดสินความก้าวหน้าของมะเร็ง นอกจากนี้ ตำแหน่งของสารที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งที่จับตัวกัน(aggregate) บนซับสเตรดนั้นไม่สามารถตัดสินได้ ด้วยตาเปล่า ดังนั้นในแง่มุมที่สองของการประดิษฐ์นี้ได้ให้วิธีการสำหรับวินิจฉัยโรคมะเร็ง วิธีการ ดังกล่าวได้รับการแสดงลักษณะสมบัติโดยประกอบรวมด้วยการระบุตำแหน่งของบริเวณของคริสตัล โดยการสร้างภาพวินิจฉัยบนกล้องจุลทรรศน์ และจากนั้นฉายแสงคริสตัลที่ได้ถูกระบุตำแหน่งมาแล้ว ด้วยลำแสงเลเซอร์เพื่อวิเคราะห์ตามการดัดแปลงทางเคมีของส่วนหางของฮีสโตน และ แฟคตอร์การ รีโมเดลลิง (remodeling factor) ---------- [ปัญหา] เพื่อจัดให้มี สารพลาสโมนิค, วิธีการสำหรับการสังเกตภาพฟลูออเรสเซนท์ของสาร ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง และวิธีการสำหรับการวิเคราะห์ด้วยรามานสเปคโตรสโคป โดยการใช้สารพลาส โมนิค [การแก้ปัญหา] ในการประดิษฐ์นี้ สารที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งในโลหิต หรือตัวอย่างทาง ชีวภาพสามารถถูกตรวจพบได้ในวิธีการเลือกจำเพาะดังนั้นมันจึงเป็นไปได้ที่จะหาค่าการเกิดขึ้นของ มะเร็งโดยการสังเกตภาพฟลูออเรสเซนส์ของผลึกของสารที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง หรือสภาพของผลึกที่ จับเป็นก้อนแล้วบนพลาสโมนิค ชิพ นอกจากนี้ สภาพของการดัดแปลงทางเคมีของหางอิสโตน สามารถหาค่าได้โดยการวิเคราะห์รามานสเปคตรัม ดังนั้น มันจึงเป็นไปได้ที่จะตรวจพบการเกิดขึ้น ของมะเร็งที่สภาวะแรกเรี่ม และเพื่อหาค่าสภาวะของการเติบโตขึ้นของมะเร็ง นอกจากนี้ ตำแหน่ง ของสารที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งที่รวมเป็นก้อนอยู่บนสารไม่สามารถถูกหาค่าได้ด้วยตาเปล่า ดังนั้น ตาม วัตลุประสงค์ที่สองของการประดิษฐ์นี้จัดให้มีวิซิการสำหรับการวินิจฉัยโรคมะเร็ง โดยวิธีการ ดังกล่าวถูกกำหนดลักษณะเฉพาะโดยการจำแนกแยกตำแหน่งเริ่มแรกของบริเวณของผลึกโดยการ สังเกตภาพฟ่ลูออเรสเซนส์บนกล้องจุลทรรศน์ และเมื่อการฉายรังสีให้แก่ผลึกด้วยลำแสงเลเซอร์เพื่อ วิเคราะห์ตามการดัดแปลงทางเคมีของหางอิสโตน และแฟคเตอร์ที่ทำการปรับรูปแบบใหม่ Revised 02/02/2017 to provide a plasmonic substrate; A method for creating a fluorescent image for Diagnose the relevant tumor marker or substance using a plasmonic substrate; And the analysis method of Raman spectroscopy by using plasmonic substrate in this invention. Cancer in the blood or biological samples can be detected in a selective manner and therefore it is. Have to judge the occurrence of cancer by crystal diagnostic fluorescence imaging or Slana of coagulation state) of the crystal on the plasmone chip. In addition, the status of The chemical modifications of the histone tail can be determined by the crystal spectrum Raman and enable it to detect early cancer occurrence and judge the progression of cancer. The aggregate on the substrate cannot be judged by the naked eye. Therefore, in a second aspect of the invention, a method for diagnosing cancer was provided. By identifying the location of the crystal region By creating diagnostic images on a microscope And then emit a crystal that has been located already By laser beam to analyze according to chemical modification of the hysterone tail and remodeling factor ---------- [problem] to provide Plasmonic substances, method for observing fluorescence images of substances. Related to cancer And method for analysis with Raman spectroscopy By using plasmonic [solution] in this invention Substances related to blood cancer Or sample way Biometrics can be detected in a specific selective method, so it is possible to determine the occurrence of the Cancer by observing the fluorescence image of crystals of cancer-related substances. Or the condition of the crystal Then coagulated on plasmonic chips. In addition, the condition of the chemical modification of the tail is It can be determined by analyzing the Raman Spectrum, so it is possible to detect the occurrence. Of cancer at the first stage In addition, the location of cancer-related substances that are concentrated on the substance cannot be determined by the naked eye. Therefore, the second objective of this invention provides The diagnostic method for the diagnosis of cancer by this method was characterized by determining the initial location of the crystal region by means of Observe the image of the fluorescence on a microscope. And when irradiating crystals with a laser beam to Analysis according to the chemical modification of the tailbone. And the reformatting factor
Claims (2)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH177483A true TH177483A (en) | 2018-07-05 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kong et al. | Raman spectroscopy for medical diagnostics—From in-vitro biofluid assays to in-vivo cancer detection | |
US11561178B2 (en) | Artificial fluorescent image systems and methods | |
MY193573A (en) | Plasmonic chip for observing cancer related substances by localized surface plasmon resonance | |
ES2701092T5 (en) | Methods, kits and systems for scoring the immune response to cancer by simultaneous detection of CD3, CD8, CD20 and FOXP3 | |
Faulds et al. | Multiplexed detection of six labelled oligonucleotides using surface enhanced resonance Raman scattering (SERRS) | |
KR101764597B1 (en) | A high sensitivity multiparameter method for rare event analysis in a biological sample | |
JP6780910B2 (en) | Computer methods and systems for deriving intercellular spatial proximity | |
Yosef et al. | Noninvasive diagnosis of high-grade urothelial carcinoma in urine by Raman spectral imaging | |
JP2014002170A5 (en) | ||
EP4070232A1 (en) | Systems and methods for high throughput drug screening | |
JP2012073268A5 (en) | ||
JP2021508868A (en) | Systems and methods for generating selective dye segmentation images for the cell type of interest | |
US10676784B2 (en) | Sample analyzing method and sample analyzer | |
JP6208121B2 (en) | Spectral imaging to measure nuclear pathological features of cancer cells prepared for in situ analysis | |
WO2010150578A1 (en) | Method for detecting afferent lymph vessel inflow regions and method for identifying specific cells | |
WO2017061112A1 (en) | Image processing method and image processing device | |
JP2014530594A5 (en) | ||
Steiner et al. | Optical spectroscopic methods for intraoperative diagnosis | |
Ikeda et al. | Raman spectroscopy for the diagnosis of unlabeled and unstained histopathological tissue specimens | |
Pezzei et al. | Fourier transform infrared imaging analysis in discrimination studies of bladder cancer | |
TH177483A (en) | Plasmonic chips and cancer diagnostic methods respectively using fluorescence imaging. And Raman Spectroscopy And each one uses the same thing | |
KR20170062812A (en) | Method for measuring fluorescence lifetime according to energy transfer | |
Luo et al. | Discrimination of wet or dried arterial and venous blood for forensic applications via eosin fluorescence lifetime | |
JP5302054B2 (en) | Method for detecting apoptotic cells fragmented with DNA, cell image analyzer, and program | |
Elfer et al. | Comparison of Monochrome versus Dual-Color Images in Fluorescence Histology on Prostate and Kidney Specimens |