TH165816B - Pyrido [4,3-B] pyrazine-2-carboxamide As a neurotransmitter for Treatment of disorders with neurodegeneration - Google Patents
Pyrido [4,3-B] pyrazine-2-carboxamide As a neurotransmitter for Treatment of disorders with neurodegenerationInfo
- Publication number
- TH165816B TH165816B TH1601002629A TH1601002629A TH165816B TH 165816 B TH165816 B TH 165816B TH 1601002629 A TH1601002629 A TH 1601002629A TH 1601002629 A TH1601002629 A TH 1601002629A TH 165816 B TH165816 B TH 165816B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- halogen
- disorder
- disease
- alkyls
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract 3
- UTPKXLXUFQVLKH-UHFFFAOYSA-N N1=C2C(=NC=C1C(=O)N)C=NC=C2 Chemical compound N1=C2C(=NC=C1C(=O)N)C=NC=C2 UTPKXLXUFQVLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 title 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- -1 compound Compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 206010057668 Cognitive disease Diseases 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 2
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 abstract 1
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 abstract 1
- 206010004938 Bipolar disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 210000001638 Cerebellum Anatomy 0.000 abstract 1
- 206010070976 Craniocerebral injury Diseases 0.000 abstract 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 abstract 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 abstract 1
- 201000010374 Down syndrome Diseases 0.000 abstract 1
- 206010015037 Epilepsy Diseases 0.000 abstract 1
- 208000004559 Hearing Loss Diseases 0.000 abstract 1
- 206010011879 Hearing loss Diseases 0.000 abstract 1
- 201000001971 Huntington's disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000002780 Macular Degeneration Diseases 0.000 abstract 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 abstract 1
- 206010033666 Panic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010061536 Parkinson's disease Diseases 0.000 abstract 1
- 210000000278 Spinal Cord Anatomy 0.000 abstract 1
- 208000008513 Spinal Cord Injury Diseases 0.000 abstract 1
- 208000005765 Traumatic Brain Injury Diseases 0.000 abstract 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 abstract 1
- 201000002055 autistic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 abstract 1
- 201000001084 cerebrovascular disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 230000037326 chronic stress Effects 0.000 abstract 1
- 229960003920 ***e Drugs 0.000 abstract 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N ***e Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 abstract 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-BARDWOONSA-N ***e Natural products O([C@@H]1C[C@H]2CC[C@H](N2C)[C@@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-BARDWOONSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 abstract 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 abstract 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 abstract 1
- 230000002276 neurotropic Effects 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 201000008430 obsessive-compulsive disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 201000008839 post-traumatic stress disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I โดยที่ R1 เป็นไฮโดรเจน R2 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนน้อย, เบนซิล, อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนน้อยที่มี การแทนที่ด้วยไฮดรอกซี หรือเป็นไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้มีการแทนที่ด้วยไซยาโน หรือ R1 และ R2 เมื่อรวมกับอะตอมของ N ซึ่งหมู่สารดังกล่าวยึดติดอยุ่ด้วยแล้วจะก่อตัวขึ้น เป็นหมู่เฮเทอโรไซโคลอัลคิลโดยอาจเลือกให้ประกอบด้วยอะตอมวงแหวนของ N, O หรือ S เพิ่มเติมและอาจเลือกให้มีการแทนที่ด้วยไฮดรอกซี R3 เป็นฮาโลเจน, เฟนิลที่อาจเลือกให้มีการแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหมู่หรือมากกว่านั้น, ไซยาโน, อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนน้อยที่มีการแทนที่ด้วยฮาโลเจน, อัลคอกซีที่มีจำนวน คาร์บอนน้อยที่มีการแทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือด้วยอัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนน้อยที่มีการ แทนที่ด้วยไฮดรอกซี หรือเป็น เฮเทอโรเอริลที่อาจเลือกให้มีการแทนที่ด้วยอัลคิลที่มีจำนวน คาร์บอนน้อยหรือฮาโลเจน หรือเป็น 3,6-ไดไฮโดร-ไพราน-4-อิล หรือเป็นไพเพอริดิน1-อิล ที่อาจเลือกให้มีการแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งหมู่หรือมากกว่านั้น หรือเกี่ยวข้องกับเกลือแบบเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม เกี่ยวข้องกับส่วนผสม เเบบราเซมิก หรือเกี่ยวข้องกับเอเเนนทิโอเมอร์และ/หรือไอโซเมอร์เชิงเเสงที่สอดคล้องกันของ สารประกอบดังกล่าว สารประกอบที่มีสูตร I อาจจะถูกนำมาใช้ในการรักษาโรคจิตเภท, ความผิดปกติ ทางการย้ำคิดย้ำทำ, ภาวะซึมเศร้า, ความผิดปกติทางอารมณ์สองขั้ว, ความผิดปกติทางความ วิตกกังวล, ภาวะชราตามปกติ, โรคลมชัก, ภาวะเสื่อมสภาพของจอตา, แผลบาดเจ็บที่สมอง, แผลบาดเจ็บที่ไขสันหลัง, ความผิดปกติทางภาวะเครียดหลังอาการบาดเจ็บ, ความผิดปกติ ทางความตื่นตระหนก, โรคพาร์คินสัน, ภาวะสมองเสื่อม, โรคอัลซไฮเมอร์, ภาวะบกพร่อง ทางความรู้ความจำ, การทำหน้าที่ผิดปกติทางความรู้ความจำที่เคมีบำบัดเหนี่ยวนำให้เกิดขึ้น, กลุ่มอาการดาวน์, ความผิดปกติหลายประการทางโรคออทิซึม, ภาวะสูญเสียการได้ยิน, อาการมีเสียงในหู, ภาวะเสื่อมของไขสันหลังและสมองส่วนซีรีเบลลัม, โรคกล้ามเนื้ออ่อนเเรงและ ฝ่อลีบ, โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง, โรคฮันทิงตัน, โรคหลอดเลือดสมอง, การบำบัดด้วยรังสี, ภาวะเครียดแบบเรื้อรัง, การใช้ยาที่ออกฤทธิ์ต่อประสาทในทางที่ผิดซึ่งเลือกจากแอลกอฮอล์ ยาเข้าฝิ่น เมธแอมเฟตามีน เฟนไซคลิดีน และโคเคน This invention involves compounds with the general formula (chemical formula) I, where R1 is hydrogen, R2 is hydrogen, low carbon alkyl, benzyl, alkyl with a small amount of carbon. Hydroxy replacement Or is it a cycloalkyl that may choose to be replaced by cyanos, or R1 and R2, when combined with N atoms, which they are attached to, are formed. The heterocyclic alkyl group may be chosen to contain additional N, O or S ring atoms and may be optionally replaced with hydroxy R3 as a halogen, phenyl that may be chosen. Is replaced by one or more halogens, cyanos, alkyls with halogen substitutions, alkyls with halogen substitutions. Less carbon that has been replaced by halogen Or with a low-carbon alkyl with Replaced by hydroxyte or a heteroeryl that may be chosen to be replaced with a number of alkyls. Less carbon or halogen or is 3,6-dihydro-pyran-4-il. Or a piperidin 1-il That may choose to be replaced by one or more halogen groups Or relating to acid-added salts, which are acceptable for medicine Associated with a brass-based ingredient or related to anontiomer and / or the corresponding commercial isomer of Such compound Compounds with formula I may be used in the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive disorder, depression, bipolar disorder, anxiety disorders, normal aging, Epilepsy, macular degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, disease Alzheimer, cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive impairment, Down syndrome, autism multiple disorder, depletion Hearing loss, ringing in the ears, degeneration of the spinal cord and cerebellum, myalgia and atrophy, MS, Huntington's disease, cerebrovascular disease, Radiation therapy, chronic stress, misuse of neurotropic drugs selected from alcohol, opiates, methamphetamine, fenycyclidine, and ***e.
Claims (1)
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH165816A TH165816A (en) | 2017-08-10 |
| TH165816B true TH165816B (en) | 2017-08-10 |
| TH1601002629A TH1601002629A (en) | 2017-08-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CL2018000036A1 (en) | Ethynyl derivatives | |
| PH12015502502A1 (en) | Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands | |
| MX2016008842A (en) | N-phenyl-lactam derivatives capable of stimulating neurogenesis and their use in the treatment of neurological disorders. | |
| MX370661B (en) | Indolin-2-one or pyrrolo-pyridin/pyrimidin-2-one derivatives. | |
| DOP2015000009A (en) | 5-HT3 RECEIVER ANTAGONISTS | |
| MX2016008983A (en) | Multilayer pvdc barrier heat shrinkable films. | |
| CL2011002382A1 (en) | Use of a compound derived from quinazoline-2,4-dione for the treatment and / or prevention of disorders associated with the central nervous system and / or the peripheral nervous system, preferably disorders associated with schizophrenia, parkinson's disease and Alzheimer's disease. | |
| AR093576A1 (en) | SUBSTITUTED HETEROCICLIC DERIVATIVES | |
| MX2016000895A (en) | 1,7-naphthyridine derivatives. | |
| PE20150943A1 (en) | 2-OXO-2,3-DIHYDRO-INDOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS | |
| EA201691831A1 (en) | HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS DOPAMINE D1 LIGANDS | |
| PH12016500605A1 (en) | Pyrido[4,3-b]pyrazine-2-carboxamides as neurogenic agents for the treatment of neurodegenerative disorders | |
| EA201691788A1 (en) | HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS DOPAMINE D1 LIGANDS | |
| MX2015013059A (en) | Salts, co-crystals, and polymorphs of an anxiolytic compound. | |
| MX2019000442A (en) | Ethynyl derivatives. | |
| PH12015500059A1 (en) | Pieprazino[1,2-a]indol-1-ones and [1,4]diazepino[1,2-a]indol-1-one | |
| TH165816B (en) | Pyrido [4,3-B] pyrazine-2-carboxamide As a neurotransmitter for Treatment of disorders with neurodegeneration | |
| TH165816A (en) | Pyrido [4,3-B] pyrazine-2-carboxamide As a neurotransmitter for Treatment of disorders with neurodegeneration | |
| MX2016014845A (en) | INDOLIN-2-ONE AND 1,3-DIHYDRO-PYRROLO[3,2-c]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES. | |
| MX2015013915A (en) | Piperazino[1,2-a]indol-1-ones and [1,4]diazepino[1,2-a]indol-1-on e. | |
| MX2016001528A (en) | Indol-carboxamide derivatives. | |
| MX363461B (en) | Benzisoxazole modulators of neurogenesis. |