TH156241A - Bicyclic heterocyclic compounds - Google Patents

Bicyclic heterocyclic compounds

Info

Publication number
TH156241A
TH156241A TH1401002023A TH1401002023A TH156241A TH 156241 A TH156241 A TH 156241A TH 1401002023 A TH1401002023 A TH 1401002023A TH 1401002023 A TH1401002023 A TH 1401002023A TH 156241 A TH156241 A TH 156241A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
diabetes
pain
type
schizophrenia
dementia
Prior art date
Application number
TH1401002023A
Other languages
Thai (th)
Inventor
กาวากามิ นายชิมเปอิ
ซากูราอิ นายมิโนรุ
กาวาโนะ นายโนริยูกิ
ซูซูกิ นายทาคายูกิ
ชิราอิชิ นายโนบุยูกิ
ฮามากูชิ นายวาทารุ
เซกิโอกะ นายเรียวอิชิ
โมริโตโมะ นายฮิโรยูกิ
โมริโตโมะ นายอายาโกะ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH156241A publication Critical patent/TH156241A/en

Links

Abstract

DC60 (11/04/57) เพื่อนำเสนอสารประกอบที่มีประโยชน์ในฐานะสารออกฤทธิ์ขององค์ประกอบทาง เภสัชกรรมสำหรับรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ 11เบตา-ไฮดรอกซีสเตียรอยด์ดีไฮโดรจีเนสประเภท 1 อย่างเช่นโรคสมองเสื่อม, โรคจิตเภท, ภาวะซึมเศร้า, อาการปวด (โดยเฉพาะอาการปวดเหตุโรค เส้นประสาทหรือไฟโบรไมอัลเจีย), เบาหวาน (โดยเฉพาะเบาหวานประเภท II), ภาวะดื้อต่ออินซูลิน และอื่น ๆ ในทำนองเดียวกัน มีการค้นพบว่าสารประกอบไบไซคลิกเฮเทอโรไซคลิก (ไบไซคลิกเฮเทอโรไซเคิลเกิดขึ้น เมื่อวงแหวนไซโคลเฮกเซนเชื่อมต่อกับโมโนไซคลิกเฮเทอโรไซเคิลที่มีสมาชิก 5 ถึง 6 ตำแหน่งโดยมี เฉพาะอะตอมของไนโตรเจนเท่านั้นที่เป็นเฮเทอโรอะตอม) ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่เอซิลอะมิโน อย่างเช่นหมู่ (เฮเทอโร)แอโรอิลอะมิโนหรืออื่น ๆ ในทำนองเดียวกัน หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของสารดังกล่าว มีฤทธิ์ที่ดีเยี่ยมในการเลือกยับยั้ง 11เบตา-HSD1 ดังนั้นสารประกอบไบไซ คลิกเฮเทอโรไซคลิกตามการประดิษฐ์นี้จึงสามารถนำไปใช้สำหรับรักษาโรคสมองเสื่อม, โรคจิตเภท, ภาวะซึมเศร้า, อาการปวด (โดยเฉพาะอาการปวดเหตุโรคเส้นประสาทหรือไฟโบรไมอัลเจีย), เบาหวาน )โดยเฉพาะเบาหวานประเภท II), ภาวะดื้อต่ออินซูลิน และอื่น ๆ ในทำนองเดียวกัน สิทธิบัตรยา DC60 (11/04/57) to present useful compounds as an active ingredient in the Pharmaceutical for the treatment of diseases related to 11 beta-hydroxyst steroid dehydrogenase type 1 such as dementia, schizophrenia, depression, pain (especially pain caused by disease Nerve or fibromyalgia), diabetes mellitus (especially type II diabetes mellitus), insulin resistance, and the like. It was found that bicyclic heterocyclic compounds. (Bicyclic heterocycle occurs When the cyclohexane ring is connected to a monocyclic heterocycle with 5 to 6 members, with only the nitrogen atom being the heteroatomic), it is replaced by the azyl group. Amino Like a group (Hetero) aeroidal amino or similar. Or salt, which is accepted through Pharmacy of such substances It has excellent activity in selective inhibition 11 beta-HSD1. The invention of the heterocyclic can be used for the treatment of dementia, schizophrenia, depression, pain (especially fibromyalgia), diabetes). Especially type II diabetes), insulin resistance, and others.

Claims (1)

: DC60 (11/04/57) เพื่อนำเสนอสารประกอบที่มีประโยชน์ในฐานะสารออกฤทธิ์ขององค์ประกอบทาง เภสัชกรรมสำหรับรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ 11เบตา-ไฮดรอกซีสเตียรอยด์ดีไฮโดรจีเนสประเภท 1 อย่างเช่นโรคสมองเสื่อม, โรคจิตเภท, ภาวะซึมเศร้า, อาการปวด (โดยเฉพาะอาการปวดเหตุโรค เส้นประสาทหรือไฟโบรไมอัลเจีย), เบาหวาน (โดยเฉพาะเบาหวานประเภท II), ภาวะดื้อต่ออินซูลิน และอื่น ๆ ในทำนองเดียวกัน มีการค้นพบว่าสารประกอบไบไซคลิกเฮเทอโรไซคลิก (ไบไซคลิกเฮเทอโรไซเคิลเกิดขึ้น เมื่อวงแหวนไซโคลเฮกเซนเชื่อมต่อกับโมโนไซคลิกเฮเทอโรไซเคิลที่มีสมาชิก 5 ถึง 6 ตำแหน่งโดยมี เฉพาะอะตอมของไนโตรเจนเท่านั้นที่เป็นเฮเทอโรอะตอม) ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่เอซิลอะมิโน อย่างเช่นหมู่ (เฮเทอโร)แอโรอิลอะมิโนหรืออื่น ๆ ในทำนองเดียวกัน หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของสารดังกล่าว มีฤทธิ์ที่ดีเยี่ยมในการเลือกยับยั้ง 11เบตา-HSD1 ดังนั้นสารประกอบไบไซ คลิกเฮเทอโรไซคลิกตามการประดิษฐ์นี้จึงสามารถนำไปใช้สำหรับรักษาโรคสมองเสื่อม, โรคจิตเภท, ภาวะซึมเศร้า, อาการปวด (โดยเฉพาะอาการปวดเหตุโรคเส้นประสาทหรือไฟโบรไมอัลเจีย), เบาหวาน )โดยเฉพาะเบาหวานประเภท II), ภาวะดื้อต่ออินซูลิน และอื่น ๆ ในทำนองเดียวกัน ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (11/04/57) to present useful compounds as an active ingredient in the Pharmaceutical for the treatment of diseases related to 11 beta-hydroxyst steroid dehydrogenase type 1 such as dementia, schizophrenia, depression, pain (especially pain caused by disease Nerve or fibromyalgia), diabetes mellitus (especially type II diabetes mellitus), insulin resistance, and the like. It was found that bicyclic heterocyclic compounds. (Bicyclic heterocycle occurs When the cyclohexane ring is connected to a monocyclic heterocycle with 5 to 6 members, with only the nitrogen atom being the heteroatomic), it is replaced by the azyl group. Amino Like a group (Hetero) aeroidal amino or similar. Or salt, which is accepted through Pharmacy of such substances It has excellent activity in selective inhibition 11 beta-HSD1. The invention of the heterocyclic can be used for the treatment of dementia, schizophrenia, depression, pain (especially fibromyalgia), diabetes). In particular, type II diabetes), insulin resistance, etc. Likewise, the rights (number one) that appear on the announcement page: Tag: Drug Patents.
TH1401002023A 2012-10-17 Bicyclic heterocyclic compounds TH156241A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH156241A true TH156241A (en) 2016-09-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2013003372A1 (en) Compounds derived from spiro- [1,3] -oxacins and spiro- [1,4] -oxacepins, inhibitors of bace1 and / or bace2; pharmaceutical composition; procedure to prepare them; and its use in the treatment and / or prophylaxis of Alzheimer's disease and diabetes.
CY1119181T1 (en) Bicyclic heterocyclic compound
UA111415C2 (en) Pharmaceutical preparation containing dihydroquinazoline derivative possessing antiviral activity
WO2014188329A3 (en) Transdermal extended dosing of pramipexole for neurological disorders
BR112014031649A2 (en) compound represented by formula 1 having activity inhibiting enzyme 11b-hsd1; method for its production and pharmaceutical composition containing the same as active ingredient
EP3698801A4 (en) Pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes, containing zinc salt, cyclo-hispro and antidiabetic drug as active ingredients
TH156241A (en) Bicyclic heterocyclic compounds
TH147169A (en) Spiro - [1,3] - oxacene and spiro - [1,4] - oxacipine That are inhibitors BACE1 and / or BACE2
TH152515A (en) 5-amino [1,4] thiazine (5-Amino [1,4] Thiazine) as a BACE 1 inhibitor.
TH152680A (en) Spirocyclic derivatives App for the treatment of lung disease
TH1401007609A (en) A new compound with the ability to inhibit the enzyme 11 beta-HSD1, or the chemically acceptable salt of the above. A method for producing the same thing. And pharmaceutical compounds with the same active ingredients.
TH152517A (en) Dipluoro-hexahydro-cyclopentahoxinil and dipluoro-hexahydro-benzooxinil as BACE1 inhibitors.
TH168637A (en) New heterocyclic compounds
TH167687A (en) Medicine to prevent or treat constipation
TH169293A (en) BACEI inhibitors
D’Cunha Toxicity-For Health Professionals. Internet Document: 19 Jun 2013. Available from: URL: http://healthycanadians. gc. ca 803089214
TH180844A (en) Naphthyridine Dion derivatives
TH147171A (en) Halogen-alkyl-1,3 Oxacine as a BACE1 and / or BACE2 inhibitor
TH152475A (en) Fluoromethyl-5,6-Dihydro-4H- [1,3] oxacene
TH128989A (en) The liquid formulation of the salt of 1- [2- (2,4-dimethylphenylsulfanil) phenyl] - piperazine
TH169423A (en) Tetrahydroimmidazo derivatives [1,5-d] [1,4] oxacipine
PL2852400T3 (en) An insulin analogue or its pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical composition with prolonged therapeutic effect, use of the insulin analogue, dosage method and method of treatment of diabetes
TH151381A (en) Heterocyclic derivatives New Heterocyclic Derivatives and Their Applications in the Treatment of Neurological Disorders
TH141656A (en) Topical formulation for JAK inhibitors
TH154779A (en) Pharmaceutical constituents associated with topical ophthalmology containing regoraphenib.