TH139657A - สารยับยั้ง hcv เซอรีนโปรติเอสที่ให้มาโครไซคลิกโพรลีน - Google Patents
สารยับยั้ง hcv เซอรีนโปรติเอสที่ให้มาโครไซคลิกโพรลีนInfo
- Publication number
- TH139657A TH139657A TH1301001445A TH1301001445A TH139657A TH 139657 A TH139657 A TH 139657A TH 1301001445 A TH1301001445 A TH 1301001445A TH 1301001445 A TH1301001445 A TH 1301001445A TH 139657 A TH139657 A TH 139657A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hcv infection
- drug
- protese
- ns4a
- hepatitis
- Prior art date
Links
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 title 1
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 title 1
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims abstract 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims abstract 8
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 3
- 101800001020 Non-structural protein 4A Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- -1 salt ester Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
Abstract
DC60 (12/06/56) การประดิษฐ์ครั้งนี้เปิดเผยสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือ, เอสเทอร์, หรือโปร- ดรักของพวกมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี ) (I) ซึ่งจะยับยั้งฤทธิ์เซอรีนโปรติเอส (serine protease), โดยเฉพาะ ฤทธิ์ของ NS3-NS4A โปรติเอส (NS3- NS4A protese) ของไวรัสตับอักเสบ C (hepatitis C virus; HCV) โดยเป็นผลที่ตามมา, สารประกอบ ตามการประดิษฐ์ครั้งนี้จะแทรกแซงวงจรชีวิตของไวรัสตับอักเสบ C และอีกทั้งจะมีประโยชน์โดยเป็น สารต้านไวรัส (antiviral agent) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องต่อไปกับองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวถึงข้างต้นสำหรับการให้แก่เป้าหมายซึ่งเจ็บป่วยจากการติดเชื้อ HCV อีกทั้งการประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการในการบำบัดการติดเชื้อ HCV ในเป้าหมายโดยการให้ ด้วยองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามการประดิษฐ์ครั้งนี้ การประดิษฐ์ครั้งนี้เปิดเผยสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือ เอสเทอร์ , หรือโปร- ดรักของพวกมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี ) ซึ่งจะยับยั้งฤทธิ์เซอรีนโปรติเอส (serine protease), โดยเฉพาะ ฤทธิ์ของ NS3-NS4A โปรติเอส (NS3- NS4A protese) ของไวรัสตับอักเสบ C (hepatitis C virus; HCV) โดยเป็นผลที่ตามมา สารประกอบ ตามการประดิษฐ์ครั้งนี้จะแทรกแซงวรชีวิตของไวรัสตับอักเสบ C และอีกทั้งจะมีประโยชน์โดยเป็น สารต้านไวรัส (antiviral agent) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องต่อไปกับองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวถึงข้างต้นสำหรับการให้แก่เป้าหมายซึ่งเจ็บป่วยจากการติดเชื้อ HCV อีกทั้งการประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการในการบำบัดการติดเชื้อ HCV ในเป้าหมายโดยการให้ ด้วยองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามการประดิษฐ์ครั้งนี้: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (12/06/56) การประดิษฐ์ครั้งนี้เปิดเผยสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือ, เอสเทอร์, หรือโปร- ดรักของพวกมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: (สูตรเคมี ) (I) ซึ่งจะยับยั้งฤทธิ์เซอรีนโปรติเอส (serine protease), โดยเฉพาะ ฤทธิ์ของ NS3-NS4A โปรติเอส (NS3- NS4A protese) ของไวรัสตับอักเสบ C (hepatitis C virus; HCV) โดยเป็นผลที่ตามมา, สารประกอบ ตามการประดิษฐ์ครั้งนี้จะแทรกแซงวงจรชีวิตของไวรัสตับอักเสบ C และอีกทั้งจะมีประโยชน์โดยเป็น สารต้านไวรัส (antiviral agent) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องต่อไปกับองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวถึงข้างต้นสำหรับการให้แก่เป้าหมายซึ่งเจ็บป่วยจากการติดเชื้อ HCV อีกทั้งการประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการในการบำบัดการติดเชื้อ HCV ในเป้าหมายโดยการให้ ด้วยองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามการประดิษฐ์ครั้งนี้ การประดิษฐ์ครั้งนี้เปิดเผยสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือ เอสเทอร์ , หรือโปร- ดรักของพวกมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี ) ซึ่งจะยับยั้งฤทธิ์เซอรีนโปรติเอส (serine protease), โดยเฉพาะ ฤทธิ์ของ NS3-NS4A โปรติเอส (NS3- NS4A protese) ของไวรัสตับอักเสบ C (hepatitis C virus; HCV) โดยเป็นผลที่ตามมา สารประกอบ ตามการประดิษฐ์ครั้งนี้จะแทรกแซงวรชีวิตของไวรัสตับอักเสบ C และอีกทั้งจะมีประโยชน์โดยเป็น สารต้านไวรัส (antiviral agent) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องต่อไปกับองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวถึงข้างต้นสำหรับการให้แก่เป้าหมายซึ่งเจ็บป่วยจากการติดเชื้อ HCV อีกทั้งการประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการในการบำบัดการติดเชื้อ HCV ในเป้าหมายโดยการให้ ด้วยองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามการประดิษฐ์ครั้งนี้ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH139657A true TH139657A (th) | 2015-02-20 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DOP2019000218A (es) | Inhibidores de las proteasas de serina del vhc derivados de prolinas macrocíclicas | |
ECSP077648A (es) | Tetrazolilos macrociclicos como inhibidores de serina proteasa de hepatitis c | |
UY30437A1 (es) | Quinoxalinil macroceclicos inhibidores de serina proteasa del virus de la hepatitis c | |
ECSP077649A (es) | Piridazinonilos macrociclicos como inhibidores de serina proteasa de hepatitis c | |
UY30392A1 (es) | Compuestos de oximilo macrociclico inhibidores de proteasa de hepatitis c | |
CU20120110A7 (es) | Inhibidores del virus de hepatitis c | |
MX2010010276A (es) | Compuestos macrociclicos fluorinados como inhibidores del virus de hepatitis c. | |
BR112012017382A2 (pt) | compostos inibidores de viroses flaviviridae, uso dos mesmos e composição farmacêutica | |
EA200970805A1 (ru) | Ингибиторы серинпротеаз для лечения hcv инфекций | |
MX2010005262A (es) | Compuestos que contienen quinoxalina como inhibidores del virus de hepatitis c. | |
UY30391A1 (es) | Compuesto de oximilo aciclico inhibidores de proteasa de hepatitis c | |
EA201500265A1 (ru) | Ингибиторы репликации вирусов гриппа | |
MX2010006210A (es) | Inhibidores de serina proteasa de hcv de tripeptido fluorado. | |
MX2010008109A (es) | Tripéptidos difluorizados como inhibidores de proteasa de serina de virus de hepatitis c (hcv). | |
MX2011012155A (es) | Compuestos macrociclicos como inhibidores del virus de hepatitis c. | |
WO2009076166A3 (en) | Oximyl hcv serine protease inhibitors | |
WO2011049908A3 (en) | Bismacrokyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors | |
WO2013059278A3 (en) | Hepatitis c virus inhibitors | |
MX2010008108A (es) | Inhibidores de proteasa de serina de tripéptido de virus de hepatitis c (hcv) que contienen heteroarilo. | |
EA201491525A1 (ru) | Спиро[2.4]гептаны для лечения инфекций, вызванных flaviviridae | |
TH139657A (th) | สารยับยั้ง hcv เซอรีนโปรติเอสที่ให้มาโครไซคลิกโพรลีน | |
TH91826A (th) | ตัวยับยั้งเฮพาทิทิส c โพรทีเอสที่เป็นออกซิมิลชนิดแอไซคลิก | |
TH91826B (th) | ตัวยับยั้งเฮพาทิทิส c โพรทีเอสที่เป็นออกซิมิลชนิดแอไซคลิก | |
TH158362A (th) |