TH138514A - " ดีเอ็นเอมาตรฐานขนาดเริ่มต้นจาก 50 คู่เบส " - Google Patents

" ดีเอ็นเอมาตรฐานขนาดเริ่มต้นจาก 50 คู่เบส "

Info

Publication number
TH138514A
TH138514A TH401003821A TH0401003821A TH138514A TH 138514 A TH138514 A TH 138514A TH 401003821 A TH401003821 A TH 401003821A TH 0401003821 A TH0401003821 A TH 0401003821A TH 138514 A TH138514 A TH 138514A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
plasmid
dna
hybrid
pairs
hybrid plasmid
Prior art date
Application number
TH401003821A
Other languages
English (en)
Other versions
TH71079B (th
Inventor
นาถวงษ์ นางสาวบุญญานาถ
ปิ่นสุภา นางสาวสุภารัตน์
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Publication of TH138514A publication Critical patent/TH138514A/th
Publication of TH71079B publication Critical patent/TH71079B/th

Links

Abstract

DC60 (29/08/56) ดีเอ็นเอมาตรฐานที่มีขนาดเริ่มต้นจาก 50 คู่เบส ที่ได้จากการตัดพลาสมิดลูกผสม p110 ด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ ที่ประกอบไปด้วยชิ้นดีเอ็นเอขนาด 50, 150, 250, 350, 450, 554, 650, 750, 850, 950 คู่เบส และ 2,641 คู่เบส โดยที่ ปลายทั้ง 2 ด้านของดีเอ็นเอทุกชิ้นจะมีลักษณะเป็นปลายเหนียวประเภท 5' overhang พลาสมิดลูกผสม p110 ได้รับการ ออกแบบให้สามารถใช้เอนไซม์ตัดจำเพาะอื่นในการตัดชิ้นดีเอ็นเอขนาดต่างๆ ที่เป็นองค์ประกอบของดีเอ็นเอมาตรฐาน โดยที่ในส่วนของการผลิตพลาสมิดลูกผสม p110 นั้น สามารถผลิตได้เป็นจำนวนมากและไม่ต้องการวัสดุอุปกรณ์ราคาสูง แบคทีเรียเจ้าบ้านของพลาสมิดลูกผสม p110 สามารถเจริญได้ดีในอาหารเลี้ยงเชื้อ และการที่พลาสมิดลูกผสม p110 ได้ ถูกสร้างขึ้นโดยมีพลาสมิด pUC18 ซึ่งมีลักษณะเป็นพลาสมิดที่มีศักยภาพในการผลิตจำนวนมากเป็นแกนหลัก ดังนั้น จำนวนพลาสมิดลูกผสม p110 ในแบคทีเรียเจ้าบ้านแต่ละเซลล์จึงอยู่ในระดับสูงด้วย ดีเอ็นเอมาตรฐานที่มีขนาดเริ่มต้นจาก 50 คู่เบส ที่ได้จากการดัดพลาสมิดลูกผสม P110 ด้วยเอนไซม์ดัดจำเพาะ ที่ประกอบด้วย ชิ้นดีเอ็นเอขนาด 50,150,250,350,450,554,650,750,850,950,คู่เบส และ 2641 คู่เบสโดยที่ ปลายทั้ง 2 ด้านของดีเอ็นเอทุกชิ้นจะมีลักษณะเป็นปลายเหนียว (sticky end) ประเภท 5' overhang พลาสมิดลูกผสม P110 ได้รับการ ออกแบบให้สามารถใช้เอนไซม์ตัดจำเพาะอื้นในการตัดชิ้นดีเอ็นเอขนาดต่าง ๆ ที่เป็นองค์ประกอบของดีเอ็นเอมาตรฐาน โดยที่ในส่วนของการผลิตพลาสมิดลูกผสม P110 นั้น สามรรถผลิตได้เป็นจำนวนมากและไม่ต้องการวัสดุอุปกรณ์ราคาสูง แบคทีเรียเจ้าบ้านของพลาสมิดลูกผสม P110 สามารถเจริญได้ดีในอาคารเลี้ยงเชื้อ และการที่พลาสมิดลูกผสม P110 ได้ ถูกสร้างขึ้นโดยมีพลาสมิด PUC18 ซึ่งมีลักษณะเป็นพลาสมิดที่มีศักยภาพในการผลิตจำนวนมากเป็นแกนหลัก ดังนั้น จำนวนพลาสมิดลูกผสม P110 ในแบคทีเรียเจ้าบ้านแต่ละเซลล์จึงอยู่ในระดับสูงด้วย สิทธิบัตรยา

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 16/11/2561 หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. ดีเอ็นเอมาตรฐานที่มีขนาดเริ่มต้นจาก 50 คู่เบส ที่ได้จากการตัดพลาสมิดลูกผสมา P110 ด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ ที่ ประกอบด้วย ชิ้นดีเอ็นเอขนาด 50, 150, 250, 350, 450, 554, 650, 750, 850, 950 คู่เบส และ 2,641 คู่เบส โดยที่ ปลายทั้ง 2 ด้านของดีเอ็นเอทุกชิ้นจะมีลักษณะเป็นปลายเหนียว (sticky end) ประเภท 5\' overhang ----------------------------------------------------------------------------------------------------
1. ดีเอ็นเอมาตรฐานที่มีขนาดเริ่มต้นจาก 50 คู่เบส ที่ได้จากการดัดพลาสมิดลูกผสมา P110 ด้วยเอนไซม์ดัดจำเพาะ ที่ ประกอบด้วย ชิ้นดีเอ็นเอขนาด 50,150,250,350,450,554,650,750,850,950,คู่เบส และ 2641 คู่เบสโดยที่ ปลายทั้ง 2 ด้านของดีเอ็นเอทุกชิ้นจะมีลักษณะเป็นปลายเหนียว (sticky end) ประเภท 5\' overhang
TH401003821A 2004-09-30 " ดีเอ็นเอมาตรฐานขนาดเริ่มต้นจาก 50 คู่เบส " TH71079B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH138514A true TH138514A (th) 2014-12-30
TH71079B TH71079B (th) 2019-08-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT1190068E (pt) Sequencias de acidos nucleicos para proteinas envolvidas na sintese de tocoferol
WO2005012516A3 (en) Maize cellulose synthases and uses thereof
WO2001079516A3 (en) Maize cellulose synthases and uses thereof
Chaudhary et al. Microbial profiles of rhizosphere and bulk soil microbial communities of biofuel crops switchgrass (Panicum virgatum L.) and jatropha (Jatropha curcas L.)
MXPA01011871A (es) Metodo mejorado para transformacion de algodon mediada por agrobacterium.
WO2005035769A3 (en) Gene silencing by using micro-rna molecules
ATE452905T1 (de) Synthetische nukleinsäuremolekül- zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung
ATE365217T1 (de) Nukelinsäuresequenzen für proteine, die an der tocopherolbiosynthese beteiligt sind
WO2006015887A3 (en) Modulation of alkaloid biosynthesis in plants and plants having altered alkaloid biosynthesis
WO2005005643A3 (en) Chloroplast transformation of duckweed
Li et al. Constancy of organellar genome copy numbers during leaf development and senescence in higher plants
EP1212438B8 (en) Flax seed specific promoters
IL180531A0 (en) Novel sequence for improving expression of nucleic acid
ATE424460T1 (de) Sesquiterpen-synthasen aus patchouli
EP1642970A4 (en) PROCESS FOR PREPARING TRANSGENIC ORGANISM BY METHYLATION AND SYSTEM THEREOF
WO2002033060A3 (en) Nucleic acid sequences to proteins involved in tocopherol synthesis
WO2004011637A3 (en) Modified adamts4 molecules and method of use thereof
TH138514A (th) " ดีเอ็นเอมาตรฐานขนาดเริ่มต้นจาก 50 คู่เบส "
TH71079B (th) " ดีเอ็นเอมาตรฐานขนาดเริ่มต้นจาก 50 คู่เบส "
WO2005047475A3 (en) Regulation of cell membrane-mediated effects
WO2003016537A3 (de) Verfahren zur reparatur einer mutierten rna aus einer gendefekten dna und zum gezielten abtöten von tumorzellen durch rna-transspleissen sowie verfahren zum nachweis von natürlich-transgespleisster zellulärer rna
WO2000075343A3 (en) ENGINEERING β-KETOACYL ACP SYNTHASE FOR NOVEL SUBSTRATE SPECIFICITY
Zhang et al. Establishment and development of sesame germplasm core collection in China
Fladung Efficient in vitro plantlet regeneration in Populus euphratica Oliver
WO2004113546A3 (en) CASTANEA SATIVA MILL. GENES CODIFYING FOR ALLENE OXIDE CYCLASE, CYSTATIN, β-1,3-GLUCANASE AND THAUMATIN-LIKE PROTEIN AND THEIR USE