TH131128A - Thieno [2,3-B] Pyridine Derivatives as Viral Replication Inhibitors. - Google Patents

Thieno [2,3-B] Pyridine Derivatives as Viral Replication Inhibitors.

Info

Publication number
TH131128A
TH131128A TH1101003137A TH1101003137A TH131128A TH 131128 A TH131128 A TH 131128A TH 1101003137 A TH1101003137 A TH 1101003137A TH 1101003137 A TH1101003137 A TH 1101003137A TH 131128 A TH131128 A TH 131128A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compounds
animals
treatment
pharmaceuticals
useful
Prior art date
Application number
TH1101003137A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH131128B (en
Inventor
บาร์ดิออท นายโดโรที
ชาลแตง นายปาตริค
คริส นายฟราวเกอ
เดบือเซอร์ นายเซเกอร์
เดอ เมเยอร์ นายมาร์ค
มาร์ชารด์ นายอาร์โนด์
มาร์ชาน นายดาเมียน
ฟูท์ นายอาร์เนาท์
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH131128A publication Critical patent/TH131128A/en
Publication of TH131128B publication Critical patent/TH131128B/en

Links

Abstract

DC60 (15/11/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับลำดับของสารประกอบใหม่ที่มีแอคติวิตี้ต้านไวรัส, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง HIV (ไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์) สมบัติการยับยั้งการเพิ่มจำนวน การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการเตรียมของสารประกอบดังกล่าว, และอีกทั้งสารตัวกลาง ใหม่เป็นประโยชน์ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้นตอนของการสังเคราะห์ดังกล่าว การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบ ดังกล่าวเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้ของสารประกอบ ดังกล่าวเป็นเภสัชภัณฑ์หรือในการผลิตของเภสัชภัณฑ์ที่เป็นประโยชน์สำหรับการรักษาของสัตว์ที่ ทรมานจากการติดเชื้อไวรัส, โดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อ HIV การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับ วิธีการสำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัสในสัตว์โดยการดำเนินการให้ของปริมาณในการรักษาของ สารประกอบดังกล่าว, ถูกรวมแบบเลือกกับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งยาอื่นๆ ที่มีแอคติวิตี้ในการต้านไวรัส การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับลำดับของสารประกอบใหม่ที่มีแอคติวิตี้ต้านไวรัส, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง HIV(ไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์)สมบัติการยับยั้งการเพิ่มจำนวน การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการเตรียมของสารประกอบดังกล่าว,และอีกทั้งสารตัวกลาง ใหม่เป็นประโยชน์ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้นตอนของการสังเคราะห์ดังกล่าว การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบ ดังกล่าวเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้ของสารประกอบ ดังกล่าวเป็นเภสัชภัณฑ์หรือในการผลิตของเภสัชภัณฑ์ที่เป็นประโยชน์สำหรับการรักษาของสัตว์ที่ ทรมานจากการติดเชื้อไวรัส,โดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อ HIV การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับ วิธีการสำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัสในสัตว์โดยการดำเนินการให้ของปริมาณในการรักษาของ สารประกอบดังกล่าว,ถูกรวมแบบเลือกกับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งยาอื่นๆที่มีแอคติวิตี้ในการต้านไวรัส สิทธิบัตรยา DC60 (15/11/54) This invention involves sequences of new compounds with antiretroviral activity, especially HIV (human immunodeficiency virus). The invention also involves methods for the preparation of such compounds, and also for intermediates. New is useful in one or more of the aforementioned stages of synthesis. Invention also It is related to a pharmaceutical component that contains effective amounts of a compound. As an active ingredient This invention further involves the use of compounds. Such as pharmaceuticals or in the manufacture of pharmaceuticals useful for the treatment of animals that Suffering from viral infections, especially HIV infection.This invention is more closely related to Methods for the treatment of viral infection in animals by administering the therapeutic dose of Such compounds, being selective in combination with one or more other drugs. With antiviral activity The invention involved a sequence of new compounds with antiviral activity, in particular. HIV (human immunodeficiency virus), inhibitory properties, proliferation The invention also involves methods for the preparation of such compounds, and also for intermediates. New is useful in one or more of the aforementioned stages of synthesis. Invention also It is related to a pharmaceutical component that contains effective amounts of a compound. As an active ingredient This invention further involves the use of compounds. Such as pharmaceuticals or in the manufacture of pharmaceuticals useful for the treatment of animals that Suffering from viral infections, especially HIV infection.This invention is more closely related to Methods for the treatment of viral infection in animals by administering the therapeutic dose of The compound, was selected selectively with one or more other drugs with antiviral activity, drug patents.

Claims (1)

: DC60 (15/11/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับลำดับของสารประกอบใหม่ที่มีแอคติวิตี้ต้านไวรัส, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง HIV (ไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์) สมบัติการยับยั้งการเพิ่มจำนวน การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการเตรียมของสารประกอบดังกล่าว, และอีกทั้งสารตัวกลาง ใหม่เป็นประโยชน์ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้นตอนของการสังเคราะห์ดังกล่าว การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบ ดังกล่าวเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้ของสารประกอบ ดังกล่าวเป็นเภสัชภัณฑ์หรือในการผลิตของเภสัชภัณฑ์ที่เป็นประโยชน์สำหรับการรักษาของสัตว์ที่ ทรมานจากการติดเชื้อไวรัส, โดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อ HIV การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับ วิธีการสำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัสในสัตว์โดยการดำเนินการให้ของปริมาณในการรักษาของ สารประกอบดังกล่าว, ถูกรวมแบบเลือกกับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งยาอื่นๆ ที่มีแอคติวิตี้ในการต้านไวรัส การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับลำดับของสารประกอบใหม่ที่มีแอคติวิตี้ต้านไวรัส, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง HIV(ไวรัสที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์)สมบัติการยับยั้งการเพิ่มจำนวน การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการเตรียมของสารประกอบดังกล่าว,และอีกทั้งสารตัวกลาง ใหม่เป็นประโยชน์ในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งขั้นตอนของการสังเคราะห์ดังกล่าว การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบ ดังกล่าวเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้ของสารประกอบ ดังกล่าวเป็นเภสัชภัณฑ์หรือในการผลิตของเภสัชภัณฑ์ที่เป็นประโยชน์สำหรับการรักษาของสัตว์ที่ ทรมานจากการติดเชื้อไวรัส,โดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อ HIV การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับ วิธีการสำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัสในสัตว์โดยการดำเนินการให้ของปริมาณในการรักษาของ สารประกอบดังกล่าว,ถูกรวมแบบเลือกกับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งยาอื่นๆที่มีแอคติวิตี้ในการต้านไวรัสข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :: DC60 (15/11/54) This invention involves sequencing of new compounds with antiretroviral activity, especially HIV (human immunodeficiency virus). The invention also involves methods for the preparation of such compounds, and also for intermediates. New is useful in one or more of the aforementioned stages of synthesis. Invention also It is related to a pharmaceutical component that contains effective amounts of a compound. As an active ingredient This invention further involves the use of compounds. Such as pharmaceuticals or in the manufacture of pharmaceuticals useful for the treatment of animals that Suffering from viral infections, especially HIV infection.This invention is more closely related to Methods for the treatment of viral infection in animals by administering the therapeutic dose of Such compounds, being selective in combination with one or more other drugs. With antiviral activity The invention involved a sequence of new compounds with antiviral activity, in particular. HIV (human immunodeficiency virus), inhibitory properties, proliferation The invention also involves methods for the preparation of such compounds, and also for intermediates. New is useful in one or more of the aforementioned stages of synthesis. Invention also It is related to a pharmaceutical component that contains effective amounts of a compound. As an active ingredient This invention further involves the use of compounds. Such as pharmaceuticals or in the manufacture of pharmaceuticals useful for the treatment of animals that Suffering from viral infections, especially HIV infection.This invention is more closely related to Methods for the treatment of viral infection in animals by administering the therapeutic dose of Such compound, was selected selectively with one or more other drugs that have antiviral activity. (Section One) which will appear on the advertisement page: 1.สารประกอบตามสูตร (A), (สูตรเคมี) (A) โดยที่, -R1ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันจากอัลอิล;อัลคีนิล;อัลคินิล;ไซโคลอัลคิล;ไซโคลอัลคีนิล; ไซโคลอัลคินิล;อัลริล;เฮตเทอโรไซเคิล;อัลริลอัลคิล;อัลริลอัลคีนิล;อัลริลอัลคินิล;เฮตเทอโรไซเคิล- อัลคิล;เฮตเทอโรไซเคิล-อัลคีนิล;หรือเฮตเทอโรไซเคิล-อัลคินิล; &แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds according to the formula (A), (Chemical formula) (A), where, -R1 are independently selected from each other from Al-Ilken; Alkenyl; Alkinyl; Cycloalkyl; Cycloalkenyl; Alryyl alkinil; Alryl; Heterocycle; Alryl alkyl; Alryyl Alkinyl; Alryl alkyline; Hate. Terocycle-alkyl; Heterocycle-Alkenyl; or Heterocycle-alkyl; & Tag: Drug Patents
TH1101003137A 2010-05-17 Pyridine Derivatives as Viral Replication Inhibitors (Theieno [2,3-B] Pyridine Derivatives as Viral Replication Inhibitors) TH131128B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH131128A true TH131128A (en) 2014-01-24
TH131128B TH131128B (en) 2014-01-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201171376A1 (en) THYENO DERIVATIVES [2,3-B] PIRIDINE AS VIRUS REPLICATION INHIBITORS
MX2012007410A (en) Novel antiviral compounds.
MX2013005478A (en) Antiviral condensed heterocyclic compounds.
HRP20191957T1 (en) Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
PH12020551264A1 (en) Pyridone Derivative, Composition And Use As Antiviral Drug Thereof
WO2008100447A3 (en) Nucleoside analogs for antiviral treatment
EA200700362A1 (en) CONJUGAT, CONTAINING ANTI-VIRUS COMPOUND, IN PARTICULAR INHIBITING HIV, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND SET OF STANDARD DOSE OF THE MEDICINAL DRUG ON ITS BASIS, METHOD OF INHIBITING THE SOFTWARE PRO.
BR112015014457A2 (en) pharmaceutically acceptable salt or compound thereof and pharmaceutical composition and its uses and processes for improving or treating hcv infection, for inhibiting hepatitis c virus ns5b polymerase activity and hepatitis c virus replication
SI2709613T1 (en) Methods for treating hcv
HRP20211278T1 (en) Substituted indoline derivatives as dengue viral replication inhibitors
HRP20202051T1 (en) Aryl substituted pyrimidines for use in influenza virus infection
EA200870183A1 (en) LONG-TERM TREATMENT OF HIV INFECTION
MA32841B1 (en) Compounds of cyclondica dipseibeptides and their use as drugs
MX2015000903A (en) Carbamate/urea derivatives.
EA202092814A1 (en) PYRIDONE DERIVATIVE, ITS COMPOSITION AND APPLICATION AS AN ANTIVIRAL DRUG
MY197518A (en) Preventive and/or therapeutic agent of immune disease
TH131128A (en) Thieno [2,3-B] Pyridine Derivatives as Viral Replication Inhibitors.
TH131128B (en) Pyridine Derivatives as Viral Replication Inhibitors (Theieno [2,3-B] Pyridine Derivatives as Viral Replication Inhibitors)
PL391695A1 (en) Derivatives of 2',3'-didehydro-3'-deoxy-4'-ethynylthymidine for treating infections with human immunodeficiency virus (HIV) exhibiting multidrug resistance, process for the preparation thereof and pharmaceutically acceptable drug forms
TH1801004583A (en) C-3 and C-17 modifed triterpinoids are inhibitors of HIV-1.
TH137274A (en) Antiviral therapy
TH152460A (en) Inhibitors of new virus proliferation
TH169287A (en) Antiviral component For use in the treatment of diseases within living organisms
TH169291A (en) Inhibitors of new virus proliferation
TH147832A (en) Modified triterpenoids C-17 and C-3 with HIV inhibitory activity.