Claims (1)
1.สารประกอบที่มีสูตร (I) : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนหมู่เมธิล,เอธิล หรือไอโซโพรพิล ; R2 แทน ; หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม ; หมู่แอแรลคิล,ซึ่งหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอมได้รับการแทนที่โดยหมู่คาร์โบไซคลิค แอริลที่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 10 อะตอม อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ,หมู่แอริลที่กล่าวอาจไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่เมธิล และ/หรือ หมู่เอธิล อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม; หมู่ไซโคลแอลคิลเมธิลซึ่งส่วนไซโคลแอลคิลมีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม หมู่คาร์โบไซคลิค แอริลซึ่งมีคาร์บอนของริงจาก 6 ถึง 10 อะตอม และซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่เอธิล, หมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม หมู่เมธอกซิ,หมู่เอธอกซิ,เฮโลเจนอะตอมและหมู่อะมิโน ; หมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งแอลิไซคลิค ริงชนิด 5- หรือ 6- เมมเบอร์ที่มีออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม คอนเดนส์อยู่กับเบนซีน ริง ; หรือ หมู่ที่มีสูตร R4-S-, ซึ่ง R4 แทนหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคชนิด 6- เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจน 2 อะตอม R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่เมธิลหรือหมู่เอธิล; หรือ R2 ร่วมกับ R3 แทนหมู่ที่มีสูตร ?(CH2)n -,ซึ่ง n แทนตัวเลขจำนวนเต็ม 3,4 หรือ 5; และ A แทนหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคชนิด 6-เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจน 2 หรือ 3 อะตอมซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกได้จากหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม ,หมู่เมธอกซิ ,หมู่เอธอกซิ และเฮโลเจนอะตอม และเกลือของสารประกอบที่มีสูตร (I) เหล่านั้น 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 แทน: หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม; หมู่แอริลเมธิลซึ่งส่วนเอริลมีคาร์บอนจาก 6 ถึง 10 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม; หมู่ไซโคลแอลคิลเมธิลซึ่งส่วนไซโคลแอลิคมีคาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม หมู่เฟนิลหรือหมู่ 2-แนฟธิลซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,หมู่เมธอกซิ,ฟลูออรีน อะตอม,คลอรีนอะตอม และหมู่ที่ใช้แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,หมู่เมธอกซิ,ฟลูออรีนอะตอม,คลอรีนอะตอม และหมู่อะมิโน; เบนซีนริงซึ่งคอนเดนส์อยู่กับหมู่แอลิไซคลิคชนิด 5-หรือ 6- เมมเบอร์ที่มีออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม; หรือ หมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคชนิด 6- เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจน 2 อะตอม 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจนอะตอมหมู่เมธิลหรือหมู่เอธิล 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง R2 และ R3 ร่วมกันแทนหมู่ไทรเมธิลีน 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A แทนหมู่แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิคชนิด6-เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจน 2 หรือ 3 อะตอม ซึ่งไม่ได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล หมู่เอธิล,หมู่เมธอกซิ,หมู่เอธอกซิ และเฮโลเจนอะตอม 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R2 แทน: หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม; หมู่แอริลเมธิลซึ่งส่วนแอริลมีคาร์บอนจาก 6 ถึง 10 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิลเมธิลซึ่งส่วนไซโคลแอลคิลมีคาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม หมู่เฟนิลหรือหมู่ 2-แนฟธิลซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,หมู่เมธอกซิ,ฟลูออรีนอะตอมคลอรีนอะตอมและหมู่อะมิโน; เบนซีนริงซึ่งคอนเดนส์อยู่กับหมู่แอลิไซคลิคชนิด 5- หรือ 6- เมมเบอร์ที่มีออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม; หรือ หมู่แอโรเมทิค เฮเทอโรไซคลิคชนิด 6- เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจน 2 อะตอม R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่เมธิล หรือเอธิล R2 และ R3 ร่วมกันแทนหมู่ไทรเมธิลีน; และ A แทนหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคชนิด 6-เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจน 2 หรือ 3 อะตอม ซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่เอธิล,หมู่เมธอกวิ,หมู่เอธอกซิ และเฮโลเจนอะตอม 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1,ซึ่ง R1 แทนหมู่เมธิล หรือหมู่เอธิล 8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง R2 แทน หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 5 อะตอม; หมู่ 1-เมธิลเบนซิล; หมู่เฟนิลซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่ไทนฟลูออโรเมธิล,หมู่เมธอกซิ,ฟลูออรีนอะตอม,คลอรีน อะตอม และหมู่อะมิโน หมู่ 2-แนฟธิล;หมู่ 1,3-เบนโซไดออกโซแลน-5- อิล;หรือหมู่1,4-เบนโซไดออกแซน-6-อิล 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1,7 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม 1 0. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1,7,8 หรือ 9 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง A แทนหมู่ 3-พิริแดซินิล,หมู่2-พิริอดซินิล,หมู่4-พิริแดซินิล,หมู่2-ไพแรซินิล หรือหมู่ 1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล, แต่ละหมู่เหล่านั้นไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่เอธิล,หมู่เมธอกซิ,หมู่เอธอกซิ และเฮโลเจน อะตอม 1 1. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 แทนหมู่เมธิลหรือหมู่เอธิล R2 แทน: หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 5 อะตอม; หมู่ 1- เมธิลเบนซิล; หมู่เฟนิลซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่ 1หรือ 2 หมู่ ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,หมู่เมธอกซิ,ฟลูออรีนอะตอม คลอรีนอะตอม,และหมู่อะมิโน; หมู่ 2- แนฟธิล หมู่1,3-เบนโซ-ไดออกโซแลน-5-อิล; หรือหมู่ 1,4-เบนโซไดออกแซน-6-อิล; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม; และ A แทนหมู่ 3-พิริแดซินิล,หมู่2-พิริแดซินิล,หมู่4-พิริมิดินิล,หมู่2-ไพแรซินิล หรือ หมู่ 1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล แต่ละหมู่เหล่านั้นไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่เอธิล,หมู่เมธอกซิ,หมู่เอธอกซิ และเฮโลเจนอะตอม 1 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 แทนหมู่ไอโซโพรพิล หรือหมู่เฟนิลซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,ฟลูออรีนอะตอม และคลอรีนอะตอมโดยแทนที่ที่ตำแหน่ง 2 และ/หรือ ตำแหน่ง 6 ของหมู่เฟนิล 1 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง A แทนหมู่ 2-พิริมิดินิล 1 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 แทนหมู่เมธิลหรือเอธิล; R2 แทนหมู่ไอโซโพรพิลหรือหมู่เฟนิลซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ซึ่งเลือกได้จากหมู่เมธิล,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,ฟลูออรีนอะตอม และ คลอรีนอะตอมที่ตำแหน่ง 2 และ/หรือ ตำแหน่ง 6 ของหมู่เฟนิล; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม ;และ A แทนหมู่ 2-พิริมิเดนิล 1 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 แทนหมู่ไอโซโพรพิลหรือหมู่เฟนิล 1 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง: R1 แทนหมู่เมธิลหรือเอธิล; R2 แทนหมู่ไอโซโพรพิลหรือหมู่เฟนิล R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม ;และ A แทนหมู่ 2-พิริมิเดนิล 1 1.-[3-เมธิล-2-(2-พิริมิดินิลไธโอ)บิวทิริลออกซิ]มิลบีมัยซิน A4 13-[2-เฟนิล-2-(2-พิริมิดินิลไธโอ)แอเซทอกซิ]มิลบีมัยซิน A4 13-[3-เมธิล-2-(2-พิริมิดินิลไธโอ)บิวทิริลออกซิ]มิลบีมัยซิน A3 13-[2-เฟนิล-2-(2-พิริมิดินิลไธโอ)แอเซทอกซิ]มิลบีมัยซิน A3 13-[(2S)-2-เฟนิล-2-(2-พิริมิดินิลไธโอ)แอเซทอกซิ]มิลบีมัยซิน A4 13-[(2R)-2-เฟนิล-2-(2-พิริมิดินิลไธโอ)แอเซทอกซิ]มิลบีมัยซิน A4 13-[(2R)-3-เมธิล-2-(2-พิริมิดินิลไธโอ)บิวทิริลออกซิ]มิลบีมัยซิน A4 13-[(2S)-3-เมธิล-2-(2-พิริมิดินิลไธโอ)บิวทิริลออกซิ]มิลบีมัยซิน A4 และเกลือของสารเหล่านั้น 1 8. สารผสมของสารที่ว่องไวต่อหนอนพยาธิ,สารผสมของสารฆ่าหมัด,เห็บ,เล็น,ไรและสารผสมของสารฆ่าแมลงซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่ว่องไวต่อหนอนพยาธิ,สารประกอบสำหรับฆ่าหมัด,เห็บ,เล็น,ไรและสารประกอบสำหรัลฆ่าแมลงผสมอยู่กับพาหะหรือสารช่วยเจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตร และการเพาะปลูก,ซึ่งสารปะกอบที่กล่าวคือสารประกอบที่มสูตร (I) หรือเกลือของสารประกอบที่มีสูตร (I) เหล่านั้น,ตามที่ได้ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 17 ข้อใดข้อหนึ่ง 1 9. วิธีป้องกันพืชจากการทำให้เสียหายโดยปรสิตซึ่งเลือกได้จาก,หมัด,เห็บ,เล็น,ไร,หนอนพยาธิและแมลง,ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบที่ว่องไวกับพืชที่กล่าวแล้วหรือส่วนของพืชหรือสิ่งที่ใช้ในการสืบพันธุ์ของพืชที่กล่าวแล้วหรือใช้กับตำแหน่งซึ่งรวมทั้งพืชที่กล่าวแล้วหรือส่วนของพืชที่กล่าวแล้วหรือสิ่งที่ใช้ในการสืบพันธ์ของพืชที่กล่าวมาแล้ว,ซึ่งสารประกอบที่ว่องไวคือสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารประกอบที่มีสูตร (I) นั้น,ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 17 ข้อใดข้อหนึ่ง 2 0. ใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตสารผสมสำหรับป้องกันพืชจากการทำให้เสียหาย โดยปรสิตซึ่งเลือกได้จากหมัด,เห็บ,เล็น,ไร หนอนพยาธิ และแมลง 21. Compounds with formula (I): (chemical formula) where R1 represents methyl group, ethyl Or isopropyl; instead R2; Alkyl groups containing carbon from 1 to 6 atoms; Aeralkyl group, in which an alkyl group containing from 1 to 3 carbon atoms, is replaced by a carbocyclic group. Aeryls with at least one group of 6 to 10 carbon atoms , The said aryl group may not be replaced or replaced by at least one methyl and / or ethyl group. Cycloalkyl group with carbon from 3 to 6 atoms; Cycloalkylmethyl group in which the cycloalkyl group contains from 3 to 6 carbon atoms; Ayryl, which has a carbon of 6 to 10 rings, and which has not been replaced or has been replaced by at least one substitution group, selectable from the methyl group, ethyl group, Heloalkyl group with one or two carbon atoms, methoxin group, ethoxyl group, halogen atom and amino group; A heterocyclic group in which a 5- or 6-member2-atomic acid ring is present with a benzene ring; Or a group that has the formula R4-S-, where R4 represents the aerometric group. 6-member heterocyclic with 2 nitrogen atoms R3 instead of hydrogen atom, methyl group or ethyl group; Or R2 together with R3 for groups with the formula? (CH2) n -, where n represents the integer 3,4 or 5; And A stands for the aerodynamic group. Heterocyclic type 6-member with 2 or 3 nitrogen atoms, not replaced or replaced by at least one substitution group, selectable from alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms, group Methoxy, ethoxyl group, and atomic halogen And the salts of those compounds with the formula (I) 2. Compounds of claim 1, which R2 represents: alkyl groups with carbon from 2 to 5 atoms; An aryl methyl group in which the aryl portion contains 6 to 10 carbon atoms; a cycloalkyl group with 5 or 6 carbon atoms; Cycloalkylmethyl group, in which the cycloalkyl group has 5 or 6 carbon atoms, phenyl group or group 2-naphthyls that are not replaced or replaced by one or two substituting groups selected from methyl group, trifluoromethyl group, methoxin group, fluorine Atom, chlorine atom And one or two substituting groups, which can be selected from methyl group, trifluoromethyl group, methoxi group, fluorine atom, chlorine atom And among the amino; Benzene ring, in which the condensation is with 5- or 6-member alicyclic groups with 1 or 2 oxygen atoms; Or the aerometric group 6-member heterocyclic with 2 nitrogen atoms 3. Compounds of claim 1 or 2 where R3 represents the hydrogen atoms, methyl or ethyl groups. Clause 1 to 4, where R2 and R3 join together to represent the trimethylene group 5. Compound of claim 1, where A represents the 6- aerobic heterocyclic group. A member with 2 or 3 nitrogen atoms that is not replaced by at least one displacement group selected from the methyl group. Ethyl group, methoxi group, ethoxi group And the halogen atoms 6. Compounds of claim 1, in which: R2 represents: alkyl groups with carbon from 2 to 5 atoms; The aryl methyl group, in which the aryl fraction contains 6 to 10 carbon atoms, the cycloalkyl group with 5 or 6 carbon atoms, the cycloalkylmethyl group, in which the cycloalkyl group There are 5 or 6 carbon atoms, a phenyl group or group. 2-naphthyls that are not replaced or replaced by one or two substituting groups selected from the methyl group, trifluoromethyl group, methoxin group, Fluorine atoms, chlorine atoms, and amino groups; Benzene ring, in which the condensation is with 5- or 6-member alicyclic groups with 1 or 2 oxygen atoms; Or the aeromedic group 6-member heterocyclic with two nitrogen atoms, R3 to represent the hydrogen atoms, methyl or ethyl groups. R2 and R3 together represent the trimethylene group; And A stands for the aerodynamic group. Heterocyclic type 6- A member with 2 or 3 nitrogen atoms that has not been replaced or has been replaced by at least one substitution group, selectable from methyl group, ethyl group, methoxin group, Group of ethoxies 7. Clause 1, where R1 represents the methyl group or ethyl group 8. Any of the compounds of claim 1 to 7, where R2 represents the alkyl group. Containing from 3 to 5 carbon atoms; Moo 1-methylbenzyl; Phenyl group that is not replaced or replaced by one or two substituting groups selected from methyl group, tine fluoromethyl group, methoxi group, fluorine atom. , Chlorine atoms and amino groups, 2- naphthyl groups; moo 1,3-benzodiazole-5-il; or group 1,4-benzodiazepine-6-il 9. Any compound of claim 1,7 or 8. Where R3 represents the hydrogen atom 1 0. Compound of any of the claims 1, 7, 8, or 9, where A represents group 3-piridesinil, group 2-piridsinil, group 4-pi. Ridacinil, moo 2-piracinil or moo 1,3,5-thyacin-2-il, each of these groups has not been replaced or has been replaced by the substituting group 1. Or 2 groups, which can be selected from methyl group, ethyl group, methoxin group, ethoxyl group and halogen atom 1 1. Compound of claim 1, in which: R1 represents the methyl group or Representative R2 ethyl group: alkyl group containing carbon from 3 to 5 atoms; Moo 1-methylbenzyl; Phenyl group, which is not replaced or replaced by one or two substituting groups, selectable from methyl group, trifluoromethyl group, methoxi group, fluorine atom. Chlorine atoms, and amino groups; Moo 2-naphthyl moo 1,3-benzo-dioxan-5-il; Or among 1,4-benzodiazepines-6-il; R3 represents the hydrogen atom; And A instead of Moo 3-Piridasinil, Moo 2-Piridasinil, Moo 4-Pirimidinil, Moo 2-Piridasinil or Moo 1,3,5-thiazin- 2- il Each of them is neither replaced nor replaced by one or two substituting groups, which are selectable from methyl group, ethyl group, methoxi group, ethoxi group. And the halogen atom 1. 2. Compound of claim 1, where R2 represents the isopropyl group. Or phenyl group which has not been replaced or is replaced by one or two substituting groups selected from methyl group, trifluoromethyl group, fluorine atom And chlorine atoms replaced at position 2 and / or position 6 of the phenyl group 1. 3. Compound of Clause 1 or Clause 12, where A represents group 2 - Pirimidinyl 1 4. Compound of Clause 2. Holds Article 1, which: R1 represents methyl or ethyl group; R2 represents an isopropyl group or phenyl group, which has not been replaced or has been replaced by one or two substituting groups selected from the methyl group, trifluoromethyl group. , Fluorine atoms and chlorine atoms at position 2 and / or position 6 of the phenyl group; R3 represents the hydrogen atom; and A represents the 2-Pirimidenil group 1. 5. Compound of claim 1, where R2 represents the isopropyl group or phenyl group 1 6. The compound of claim 1, which : R1 represents methyl or ethyl group; R2 represents the isopropyl group or phenyl group, R3 represents the hydrogen atom; and A represents the 2-pirimidenyl group 1 1 .- [3-methyl-2- (2-pirimidenyl O) Butyrilloxy] Milbimycin A4 13- [2-Phenyl-2- (2-Pyrimidynthio) Acetoxi] Milbimycin A4 13- [3-methyl-2- (2-pyrimidinylthio) butyriloxy] milbimycin A3 13- [2-phenyl-2- (2- Pyrimidynthio) acetoxi] Milbimycin A3 13 - ((2S) -2-Phenyl-2- (2-Pyrimidinthio) acetoxi] Milbimycin A4 13 - ((2R) -2-Phenyl-2- (2-Pirimidinythio) acetoxi) Milbimycin A4 13 - ((2R) -3-methyl-2- (2-pyrimidinylthio) butyrilloxy) milbimycin A4 13 - ((2S) -3-methyl-2- (2-Pirimidinylthio) Butyrilloxy] Milbimycin A4 and their salts 1 8. Mixture of helminthic substances, mixtures of flea killers. , Ticks, mites, mites and insecticide mixtures consisting of helminth-resistant compounds, flea-killing compounds, ticks, mites, mites and insecticidal compounds mixed with carriers or diluents which are Agricultural acceptance And cultivation, in which the constituents are compounds with formula (I) or salts of those compounds with formula (I), as claimed in any of the claims 1 to 17. Article 1. 9. Methods to protect plants from damage by parasites, which are selected from, fleas, ticks, mites, mites, helminths and insects, which consists in applying an active compound to the said plant or plant part or thing. It is used in the reproduction of the aforementioned plants, or for the location including the said plant or part of the said plant or the reproductive use of the aforementioned plant, where active compounds are compounds with Formula (I) or the salt of the compound with the formula (I), as requested in any of Clause 1 to 17 Clause 2 0. Use any of the compounds in Clause 1 to 17. One In the production of mixtures to protect plants from damage By parasites which can be selected from fleas, ticks, mites, helminthic mites and insects 2
1. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยขั้น: การรีดิวซ์สารประกอบที่มีสูตร (VI): (สูตรเคมี) (ซึ่ง R1,R3 และ A เป็นตามที่ได้กำหนดไว้แล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1, และ R2a แทนหมู่หรืออะตอมใดๆที่แทนได้โดยR2 เว้นแต่ว่าหมู่เฟนิลซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยอะมิโนชนิดใดๆจะได้รับการแทนที่โดยหมู่เฟนิลซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยไนโทร),เพือให้สารประกอบที่มีสูตร (Ia): (สูตรเคมี) (ซึ่ง R1,R2a,R3 และ A เป็นตามที่ได้กำหนดไว้แล้วข้างบน),และเมื่อ R2a แทนหมู่ที่เฟนิลซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยไนโทร,ทำการรีดิวซ์สารประกอบที่มีสูตร (Ia) ,เพื่อให้สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง R2 แทนหมู่เฟนิล ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยอะมิโน,และเลือกเปลี่ยนสารประกอบที่ได้ไปเป็นเกลือ1. Compound preparation process according to any claim 1 to 17. Where the process consists of: the reduction of a compound with the formula (VI): (chemical formula) (where R1, R3 and A are defined in claim 1, and R2a represents any group or atom that can be represented. By R2 Unless the phenyl group, which is replaced by any amino type, is replaced by the phenyl group replaced by the nitro), so that the compound with the formula (Ia): (chemical formula). (Where R1, R2a, R3 and A are defined above), and when R2a represents the phenyl group that has been replaced with nitro, the compound with the formula (Ia) is reduced, so that the compound There is a formula (I) in which R2 represents the phenyl group which has been replaced by the amino, and the possible compound is converted to salt.