SU99299A1 - Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом - Google Patents

Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом

Info

Publication number
SU99299A1
SU99299A1 SU448672A SU448672A SU99299A1 SU 99299 A1 SU99299 A1 SU 99299A1 SU 448672 A SU448672 A SU 448672A SU 448672 A SU448672 A SU 448672A SU 99299 A1 SU99299 A1 SU 99299A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkylation
octadecylbromide
xianiline
dicarbmeto
yield
Prior art date
Application number
SU448672A
Other languages
English (en)
Inventor
И.В. Александров
Э.А. Рамзова
Original Assignee
И.В. Александров
Э.А. Рамзова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.В. Александров, Э.А. Рамзова filed Critical И.В. Александров
Priority to SU448672A priority Critical patent/SU99299A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU99299A1 publication Critical patent/SU99299A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

При получении 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина путем алкилировани  3,5;-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового .спирта растительного происхождени , выход его составл ет 67,8% от теоретического. При алкилировании октадецил бромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождени , выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина значительно уменьшаетс .
Предлагаемый способ позвол ет значительно повысить выход 3,5-ди-. карбметоксиоктадециланилина при алкилировании 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождени .
Сущность способа состоит в проведении реакции алкилировани  в кип щем растворе этилового спирта в присутствии окиси магни .
Пример. В 260 мл этилового спирта внос т 36,0 г дикарбметоксианилина , 44,0 г октадецилбромида и 2,66 S окиси магни . Реакционную смесь кип т т в течение 72 час. в колбе с обратным холодильником, из смеси отгон ют 100 мл этилового спирта. Из остатка по охлаждении выпадает кристаллический продукт; его отфильтровывают, дважды обрабатывают разбавленной сол ной кислотой , фильтруют и промывают водой . После перекристаллизации полученного 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина из 160 мл ацетона выход около 55% от теоретического.
Предмет изобретени 
Способ алкилировани  3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода продукта, реакцию осуществл ют в присутствии окиси магни .
SU448672A 1954-03-29 1954-03-29 Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом SU99299A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU448672A SU99299A1 (ru) 1954-03-29 1954-03-29 Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU448672A SU99299A1 (ru) 1954-03-29 1954-03-29 Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU99299A1 true SU99299A1 (ru) 1954-11-30

Family

ID=48373565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU448672A SU99299A1 (ru) 1954-03-29 1954-03-29 Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU99299A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU99299A1 (ru) Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом
US2293969A (en) Manufacture of cyanoacrylic acid esters
Davoll et al. An Improved Preparation of 2, 6, 8-Trichloropurine1
SU408546A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана
SU390091A1 (ru) Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалинов
US2159191A (en) Process for the manufacture of levo-ascorbic acid
SU149419A1 (ru) Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты
SU108897A1 (ru) Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола
SU174639A1 (ru) Способ получения 1,1-диэтокси-5-диалкиламино-
SU118817A1 (ru) Способ получени смеси эфиров трифторакриловой и альфа-этил-бета-этокситрифторпропионовой кислот
Frankel et al. Preparation of Aliphatic Secondary Nitramines
SU106220A1 (ru) Способ получени гидразида изоникотиновой кислоты
SU131757A1 (ru) Способ получени метилтиоцианата
SU561563A1 (ru) Способ получени анестетиков-пространственно изомерных бензойных эфиров 1-алкил(алкенил)-2-метил4-оксидекагидрохинолина
SU369116A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА
SU367084A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-р ОКСИЭТИЛ-3,3 ?ЯС- -
SU431156A1 (ru) Способ получения бис-
SU119655A1 (ru) Способ получени эфиров никотиновой кислоты
SU368255A1 (ru) Способ получения замещенных дибензо- -9-азабицикло-
US2233607A (en) Ester of nitro alcohol
SU99150A1 (ru) Способ получени 4-метил-5,3 -оксизтилтиазола
SU440059A1 (ru) Способ получени адамантилметилкетона
US2331711A (en) Method of preparing alphanaphthylacetamide
US2307010A (en) Trimethyl - hydroquinone condensa-
SU61643A1 (ru) Способ получени высококонцентрированной муравьиной кислоты