SU983141A1 - Method of producing cellulolytic enzyme complex - Google Patents

Description

С54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ЦЕЯПЮЛОЛИТИЧБСКИХ Изобретение относитс  к ферментно отрасли микробиологической промышленности и может быть исполь.зовано дл  гид ролиза целлюлозосодержащего сырь  в кормопроизводстве при силосовании гру бых кормов,в пищевой промы }шенности,а также дл  получени  сахаристых растворов из отходов пищевой и деревообрабатывающей промышленности. Известен способ получени  микробного белка культивировани  сме шанной культуры Cellulomonas sp. Alcaligenes facalis. Приводитс  одновременный посев-обеих культур на питательную среду, содержащую продукты -щелочного гидролиза измельченных городских и сельскохоз йственных отходов, и их дальнейшее выращивание при 30° С 1 . Недостатком этого способа  вл .етс  то, что культивирование не сопровождаетс  накоплением фермента Известен способ получени  целлюлозы и микробного белка, предусматривающий совместное культивирование глубинным сттособом Trichoderma vlrl .de 44 и дрожжей при одновременном .внесении посевных культур микроор- . ганизмов в ферментационную среду. Культивирование осу -;ествл етс  приC54) TSEYAPYULOLITICHBSKIH METHOD FOR COMPLEX This invention relates to the microbiological industry enzyme industry and can be ispol.zovano guide for Roliz cellulose feedstock in fodder with fodder ensilage GRU-singular, the food ind} shennosti as well as to obtain solutions of sugar waste food and wood industry . A known method for producing a microbial protein is the cultivation of a mixed culture of Cellulomonas sp. Alcaligenes facalis. Simultaneous sowing of both cultures on a nutrient medium containing products of alkaline hydrolysis of crushed urban and agricultural wastes is given, and their further cultivation at 30 ° C 1. The disadvantage of this method is that the cultivation is not accompanied by the accumulation of the enzyme. There is a method of producing cellulose and microbial protein, which involves the co-cultivation of the Trichoderma vlrl .de 44 deeper method and yeast while simultaneously sowing the microoric cultures. ganizmov in a fermentation medium. Cultivation of the wasp is;

ФЕРМЕНТОВ 2 . 30°С в течение 7-13 сут (максимальное накопление белка и целлюлазы на дес тые сутки ) С2. . Однако полученный комплекс ферментов практически не содержит цел-, лобиазу и пёктинаэу, необходимые дл  наиболее полного гидролиза целлюлозо-. содержащего сырь .. Недостатком способа  вл етс  также длительность культивировани . Цель изобретени  - полный и экономичный гидролиз целлюЛоэосодержащего сырь  и сокращение сроков культивировани  продуцентов. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  комплекса целлюлолитических ферментов, предусматривающему совместное культивирование двух культур глубинным способом, совместному культивированию подвергают культуру гриба Aspergillus foetldus М-45 - пролуцента целлобиазы и аектиназы и культуру гриба Trichoderma viride - продуцента целлюлазы, причем в последнюю внос т первый продуцент в конце зкспоненцирльной фазы роста и продолжают совместное культивирование; в течение З-б суток.ENZYME 2. 30 ° С for 7–13 days (maximum accumulation of protein and cellulase on the tenth day) C2. . However, the resulting complex of enzymes contains almost no cel-, lobyase and pictoenac needed for the most complete hydrolysis of cellulose. containing raw materials. The disadvantage of this method is also the duration of cultivation. The purpose of the invention is a complete and economical hydrolysis of cellulose-containing raw materials and a reduction in the time of cultivation of producers. The goal is achieved by the fact that according to the method of producing a complex of cellulolytic enzymes, involving co-cultivation of two cultures by a deep method, co-cultivation is subjected to a culture of the fungus Aspergillus foetldus M-45 - a cellobiase and aectinase fungus and a culture of the fungus Trichoderma viride, a producer of cellulase, and a human. the first producer at the end of the exponential growth phase and continue co-cultivation; during the B-day.

Claims (2)

Формула изобретенияClaim Способ получения комплекса целлюлолитических ферментов, предусматривающий совместное культивирование двух культур, глубинным способом, отличающийся тем, что, , с целью обеспечения полного и экономичного гидролиза целлюлозосодержащего сырья и сокращения сроков культивирования продуцентов, совмест45 ному культивированию подвергают культуру гриба Aspergillus foetidus М-45, продуцента цёллобиазы и пектиназы и культуру гриба Trichoderma virlde 44 - продуцента целлюлазы, причем 50 в последнюю вносят первый продуцент в конце экспоненциальной фазы роста и продолжают совместное культивирование в течение 3 - 6 сут.A method of obtaining a complex of cellulolytic enzymes, providing for the joint cultivation of two cultures, by an in-depth method, characterized in that, in order to ensure complete and economical hydrolysis of the cellulose-containing raw materials and to shorten the cultivation time of the producers, the culture of Aspergillus foetidus M-45 fungus, producer of cellobase, is subjected to joint cultivation and pectinases and the culture of the fungus Trichoderma virlde 44 - producer of cellulase, with the last 50 introducing the first producer at the end of the exponential growth phase and longitudinal harvest co-cultivation for 3 to 6 days. Источники информаций, принятые во внимание при экспертизеSources of information taken into account during the examination 1. S г 1 η I vasan .'V. R. single -.cell protein from waste celltilasa. Lou I s I ana state University, 1973, p. 81.1. S g 1 η I vasan .'V. R. single-.cell protein from waste celltilasa. Lou I s I ana state University, 1973, p. 81. 2. Peterson N. Cellulase and protein production from mixed cultures of Trichoderma vlride and «yeast.- Biotechnology and Bloenge- ¹hee rI ng , 1975,JJ,9,1291-1299(прототип). ВНИИПИ Заказ 9838/30 Тираж 505 Подписное2. Peterson N. Cellulase and protein production from mixed cultures of Trichoderma vlride and “yeast. Biotechnology and Bloenge- ¹ hee rI ng, 1975, JJ, 9.1291-1299 (prototype). VNIIIPI Order 9838/30 Circulation 505 Subscription 35 :35: ...............-...... .........|, ........ -......... ,< ,, ,...............-...... ......... |, ........ -........ ., <,,, Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектная,4Branch of PPP Patent, Uzhgorod, Project 4,