SU982810A1 - Способ обогащени сульфидных руд - Google Patents
Способ обогащени сульфидных руд Download PDFInfo
- Publication number
- SU982810A1 SU982810A1 SU813318574A SU3318574A SU982810A1 SU 982810 A1 SU982810 A1 SU 982810A1 SU 813318574 A SU813318574 A SU 813318574A SU 3318574 A SU3318574 A SU 3318574A SU 982810 A1 SU982810 A1 SU 982810A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butyl
- aeroflot
- xanthate
- flotation
- collective
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
;54) СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ РУД
Изобретение относитс к области обогащени полезных ископаемых, в частности к флотационному обогащению сульфидных руд.
Известен способ флотации сульфидных РУД, включающий пр следовательное кондиционирование с гйдроксамовыми кисуютами, содержащими 5-6 атомов углерода в углеводородной цепи, ксантогенатом и коллективную флотацию сульфидов 1 1}
Недостатком способа вл етс невысокое извлечение полезных сульфидных минералов, в частности меди и никел .
Наиболее близким по технической сущности и получаемому эффекту к изобретению вл етс способ обогащени сульфидных руд, включающий кондиционирование с ксантогенатом, аэро-, флотом, вспенивателем и коллективную флотацию сульфидных минералов 2.
Недостатком этого способа вл етс сравнительно низкое извлечение минералов меди и никел в коллективный концентрат. При этом заметное повышение извлечени меди и нике.л не может быть достигнуто даже при высоких расходах собирдтелрп (ло 400 г/т).
Целью изобретени вл етс повышение извлечени меди и никел в коллективный концентрат.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу обогащени сульфидных руд, включающему кондиционирование с ксантогенатом, аэрофлотом , вспенивателем и .коллективную флотацию сульфидных минералов, в кон10 диционирование ввод талкилгидроксамовые кислоты, содержащие в углеводородной цепи от 7 до 9 атомов углерода .
При этом соотношение алкилгидрок15 самовых кислот, ксантогената и аэрофлота составл ет от 1:6,5:8,5 до 2: :7,5:8,5.
На результаты флотации не вли ет форма подачи алкилгидроксамовых кис20 лот. Одинаковые результаты достигаютс при их подаче в натуральном виде , в виде их натриевых солей, в виде эмульсии или частично омыленной эмульсии . Оптимальные технологические ре25 зультаты достигаютс при соотношении гидроксамов ле кислоты : ксантогенат: аэроФлот от 1:6.5:8,5 до 2:7,5:8,5.
Claims (2)
- Положительн 1й эффект, выражающийс в повычении извлечени меди и ни30 кел , достигаетс только при испольч (-J т л ilVl т р Г; X р а Г е Н Т О Б : :ic;-iMo Hx KiicjiOT , бутиловог То. и бут -:лового аэрофлота Сь:ть, .постигнут при MCKJDO: компонентов, В кател могут использосоль Т-80, СФК, МИБК. о достигаемые показа:ке1- ием продлагаемого спо гели GO б a j -гем с 1:спольэованием инди теагентов или их двойных видуа.г /словии низких собиратель cMecef гзлкнлгидроксамовых кисло свидетельствуют о синергетическом эф фекте повышени собирательных свойст тройного сочетани реагентов, как и следо-вало ожидать в этом случае, сум марный расхол тройного сочетани реагентов ., чем; индивидуальных реагентов ил,т их двойных смесей. TaiiHM обрг,зом, положительный эффект при флотации сульфидных руд, БЬражаюгцийс в повазиении извлечени меди и никел , достигаетс только в совокупности отличительных признаков , заключающихс в применении в ка честве собирателей сочетани алкилгидроксамовмх кислот , бутиловы аэрофлота и ксантогената. П р и :: е .р 1. Навеску руды изкепъчелч в течение 30 мин до крупнос ти 80% 9,074 мм. Плотность пульпы составл ла . Пульпу коцциционировали ., в течение 5 мин с алкилгидроксамовкми кислотами с длиной углеаодородного радикала от 7 до 9 атомо углерода в виде 4%-ного раствора нат рулевых солей при их расходе 10 г/т, а затеГ в те .ение 1 мив с бутиловым нсалггогенатом, бутиловым аэрофлотом и при их расходах 75 г/т, 85 г/ и 32 с/т cooiBGTCTEeHHo (соотношение собирателей 1:7,5:8,5) . Далее прово-Д5ИЛИ кол1;ективную флотацию сульфидов в течение 10 мин. Затем осуществл ли контрольную ФлотсИлИю. Дл этого пуль пу вновь .кондиционировали с гидрокcaMOBbLMii кислотами в виде 4%-ного раствора патр иевых солей при расходе 5 IVT,- д. затем в течение 1 мин с буткловы;м ксантогенатом, бутиловым аэрофлотом и Т-66 при их расходах 30 r/Tf 35 г/т и 16 г/т соответствен но. Врем контрольной флотации соста вило 10 мин о Извлечение меди и никел в коллек 1тивный концентрат составило 92,85 и 89,02% соответств€;:нно. П р и м ер 2 Услови опыта ана логичны примеру 1, но расход реагентов ; в коллективную флотацию - алкилгидроксамОЕые кислоты 20 г/т,бутиловый ксантогенат 65 г/т, бутиловый аэрофлот 85 г/т, Т--66 32 г/т (соотношение 2 t б , 5 ; 3 , 5 ,1 ; в гсонтрольнук флотацию - алкилгидроксамовыо кислоты 5 г/т, бутиловый ксантогенат 30 г/т, бутиловый аэрофлот 35 г/т, Т-66 16 г/т,Извлечен не меди и никел в коллективный -концентрат - 93,02 и 89,13% соответственно . Пример 3. Услови опыта по примеру 1, но.расход реагентов:, -в коллективную флотацию - алкилгидроксамовые кислоты 35 г/т, бутиловый ксантогенат 50 г/т, бутиловый аэрофлот 85 г/т (соотношение 3,5:5: 8,5) , Т-66 32 г/т; -в контрольную флотацию - алкилгидроксамовые кислоты 10 г/т, бутиловый ксантогенат 25 г/т, бутиловый аэрофлот 35 г/т, Т-66 16 г/т. Извле-. чение меди и никел 91,65 и 89,42% соответственно. Пример 4. Услови опыта по примеру 1, но расход реагентов; -в коллективную флотацию - алкилгидроксамовые кислоты 50 г/т, бутиловый ксантогенат 35 г/т, бутиловый аэрофлот 85 г/т (соотношение 5:3,5: ;8,5), Т-66 32 г/т, -Е контрольную флотацию - алкилгидроксамовые кислоты 20 г/т, бутиловый ксантогенат 15 г/т, бутиловый - аэрофлот 35 г/т, Т-66 16 г/т с Извлечение меди и никел в черновой коллективный концентрат составило 91,97 и 89,95% соответственно. Пример 5. Услови опыта по примеру 1, но расход реагентов: -в коллективную флотацию - алкилгидроксамовые кислоты 70 г/т, бутиловый ксантогенат 15 г/т, бутиловый аэрофлот 85 г/т (соотношение 7:1,5: :8,5), Т-66 32 г/т; в коллективную флотацию - алкилгидроксамовые кислоты 25 г/т, бутиловый ксантогенат 10 г/т, бутиловый аэрофлот 35 г/т, Т-66 16 г/т. Извлечение меди и никел в коллективный концентрат составило 90,68 и 88,67% соответственно. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить извлечение в коллективный концентрат меди isa 0,5-2,5% И никел на 0,5-1,5% при неизменном содержании. Кроме того, суммарный расход реагентов ниже, чем суммарный расход сочетани аэрофлота и ксантогената . Формула изобретени 1. Способ обогащени сульфидных руд, включающий кондиционирование с ксантогенатом, аэрофлотом, вспенивателем и коллективную флотацию сульфидных минералов, отличающийс тем, что, с целью повьлиени извлечени меди и никел в коллективный концентрат, в кондиционирование ввод т алкилгидроксамовые , со5 98 держащие в углеводородной цепи от 7 до 9 а-юмоз углерода. 2. Способ по П.1, отличающ и и с тем, что соотношение алкилгидроксамовых кислот, ксантогената и аэ офлота составл ет от Ii6,5: 8,5 до 2:7,5:8,5. Источники информации, прйн тые во внимание при экспертизе 2810 1. Авторское свидетельство СССР по за вке I 2920639/03, л. В 03 D 1/02, 1980.
- 2. Дуденков С.В. и др. Основы теории и практика применени флотационных реагентов., М., Недра, с. 290, 1968, (прототип .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813318574A SU982810A1 (ru) | 1981-07-16 | 1981-07-16 | Способ обогащени сульфидных руд |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813318574A SU982810A1 (ru) | 1981-07-16 | 1981-07-16 | Способ обогащени сульфидных руд |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU982810A1 true SU982810A1 (ru) | 1982-12-23 |
Family
ID=20969560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813318574A SU982810A1 (ru) | 1981-07-16 | 1981-07-16 | Способ обогащени сульфидных руд |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU982810A1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4871466A (en) * | 1987-10-15 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Novel collectors and processes for making and using same |
US4929343A (en) * | 1987-10-15 | 1990-05-29 | American Cyanamid Company | Novel collectors and processes for making and using same |
US5126038A (en) * | 1991-08-02 | 1992-06-30 | American Cyanamid Company | Process for improved precious metals recovery from ores with the use of alkylhydroxamate collectors |
US6145667A (en) * | 1998-05-27 | 2000-11-14 | Cytec Technology Corp. | Mineral collector compositions and processes for making and using same |
RU2504438C1 (ru) * | 2012-07-16 | 2014-01-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КОМПЛЕКСНОГО ОСВОЕНИЯ НЕДР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИПКОН РАН) | Способ флотационного отделения сфалерита и минералов меди от сульфидов железа |
-
1981
- 1981-07-16 SU SU813318574A patent/SU982810A1/ru active
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4871466A (en) * | 1987-10-15 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Novel collectors and processes for making and using same |
US4929343A (en) * | 1987-10-15 | 1990-05-29 | American Cyanamid Company | Novel collectors and processes for making and using same |
US5126038A (en) * | 1991-08-02 | 1992-06-30 | American Cyanamid Company | Process for improved precious metals recovery from ores with the use of alkylhydroxamate collectors |
US6145667A (en) * | 1998-05-27 | 2000-11-14 | Cytec Technology Corp. | Mineral collector compositions and processes for making and using same |
US6409022B1 (en) | 1998-05-27 | 2002-06-25 | Cytec Technology Corp. | Mineral collector compositions and processes for making and using same |
RU2504438C1 (ru) * | 2012-07-16 | 2014-01-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КОМПЛЕКСНОГО ОСВОЕНИЯ НЕДР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИПКОН РАН) | Способ флотационного отделения сфалерита и минералов меди от сульфидов железа |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112015027415B1 (pt) | método para processar material mineral que contém carbonato que consome ácido e metal precioso em minerais de sulfeto | |
US4229287A (en) | Tin flotation | |
SU982810A1 (ru) | Способ обогащени сульфидных руд | |
CN101602554A (zh) | 高海拔地区复杂铜铅锌多金属矿选矿废水治理及回用方法 | |
SU727117A3 (ru) | Способ обогащени сульфидных свинецсодержащих руд | |
CN113042216B (zh) | 一种碳质硫化铅锌矿物的浮选分离方法 | |
SU837310A3 (ru) | Способ разделени сульфидныхМЕдНО-МОлибдЕНОВыХ пРОдуКТОВ | |
CN107282313A (zh) | 一种方铅矿与次生铜矿物分离抑制剂及应用 | |
O'Connor et al. | The use of dithiophosphates and dithiocarbamates for the flotation of arsenopyrite | |
CN107470033A (zh) | 一种从源头控制硫化锌矿物和硫化铁矿物浮选污染的方法 | |
CN115254395A (zh) | 一种锌尾矿中砷硫分离的方法 | |
US1552936A (en) | Concentration of ores | |
US2410021A (en) | Flotation process | |
CN112474062A (zh) | 一种闪锌矿抑制剂及其应用方法 | |
Kolahdoozan et al. | Bioflotation of the low grade Sarcheshmeh copper sulfide | |
KR930000864B1 (ko) | 철섬아연광의 선광방법 | |
CN1094998A (zh) | 含金银硫化铅铜硫混合精矿的分离 | |
US2381662A (en) | Concentration of ores | |
SU1058136A1 (ru) | Собиратель дл флотации руд | |
US3370704A (en) | Metallic sulfide flotation process | |
RU2004981C1 (ru) | Способ флотации медьсодержащих руд | |
RU2480290C1 (ru) | Способ обогащения техногенного минерального сырья цветных металлов | |
RU2096091C1 (ru) | Способ флотационного разделения сульфидных руд и концентратов, содержащих блеклые руды, халькопирит и пирит | |
US1691310A (en) | Concentration of ores | |
CN115228615A (zh) | 氧化铅锌矿分选方法 |