SU979369A1 - Способ получени сложных эфиров полимерных спиртов - Google Patents
Способ получени сложных эфиров полимерных спиртов Download PDFInfo
- Publication number
- SU979369A1 SU979369A1 SU813269606A SU3269606A SU979369A1 SU 979369 A1 SU979369 A1 SU 979369A1 SU 813269606 A SU813269606 A SU 813269606A SU 3269606 A SU3269606 A SU 3269606A SU 979369 A1 SU979369 A1 SU 979369A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- washed
- polymeric alcohols
- polymer
- yield
- chloroform
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
Изобретение относитс к химии полимеров , а именно к способу получени сложньис эфиров полимерных спиртов, которые примен ют в качестве промежуточных продуктов в пептидном синтезе.
Известен способ получени сложных эфиров полимерных спиртов путем вза имодействи карбоновых кислот с полимерными спиртами в присутствии конденсирующего агента, в качестве которого используют дициклогексилкарбодиимид . Реакцию провод т при в течение 168 ч. В качестве полимерных спиртов используют оксиметилированный сопдлимер стирола с дивинилбензолом и полиэтиленгликоли 1.
Недостатком этого способа вл етс длительность процесса и невысокий выход конечного продукта.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаеглЕлм результатам вл етс способ получени сложных эфиров полимерных спиртов путем взаимодействи карбоновых кислот с полимерными спиртами в среде безводного апротонного растворител в присутствии конденсирующего агента. В качестве конденсирующего агента используют карбонилдиимидазол. Реакцию провод т при в течение 40 ч
5 качестве полимерного спирта используют сефадекс LH-20 2.
Недостатками этого способа вл ютс длительность процесса и низкий выход конечного продукта, величина которого составл ет 20-30%.
Целью изобретени вл етс ускорение процесса и увеличение выхода конечного продукта.
10
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени сложных эфиров полимерных спиртов путем взаимодействи карбоновых кислот с полимерными спиртами в среде безвод15 ного апротонного растворител в присутствии конденсирующего агента в качестве конденсирующего агента используют ди-трет.-бутилпирокарбонат и взаимодействие провод т в присутствии
20 третичного амина.
Реакцию провод т при комнатной температуре в течение 16-20 ч при перемешивании. Ди-трех-бутилпирокарбонат ( используют в количест25 ве 1,5-2 мол на 1 моль реагиру ощих веществ. При этерификации первичных гидроксильных групп в качестве третичного амина используют , а дл этерификации вторичных гидро30 ксильных групп 4-димети.гтамии(тпиридин . В качестве полимерных спиртов используют оксиметилированный сополи мер стирола с дивинилбензолом, полиэтиленгликоль , сефадекс, сшитые сополимеры оксиэтилметакрйлата - сфе роны. В качестве карбоновых кислот используют любые карбоновые кислоты, в т.ч. N-защищенные аминокислоты. Пример 1. К-суспензии 9 г сополимера стирола с %дивинилбензола , содержащего/ 1м-экв. оксиметиль ных групп на 1 г гел , в 30 бен-зола добавл ют раствор 10 мМ Boc-Lф .енилаланина в 20 мл ацетонитрила, 3 мл и 1 мл пиридина. Сусп нзию перемешивают 3 ч и оставл ют на 1G ч при комнатной температуре (лП° с) . Затем добавл ют-О, 5 млВое ,О и перемешивают еще 6ч, полимер промывают этилацетатом (3 раза по 20 мл;, эфиром и высушивают. Пробу смолы гидролизуют в смеси концентриройанной-сол ной и пропионовой кислот (1:1,1бч 110С;ив гидролизате определ ют содержание фенилаланина реакцией с нингидрином Наход т 0,53 Mli фенилаланина на 1 г полимера. Выход 47,7%, 9,5 г синтезированного BOC-IJ- фенилаланин-поли мера промывают смесью хлороформа с уксусной кислотой , 30 мл 1м раство ра сол ной кислоты в уксусной кисло те, смешивают с 30 мл 1 М сол ной кислоты в уксусной кислоте и смесь перемешивают, ч. Полимер отфильтро вывают, промывают уксусной кислотой хлороформом, 10%-ным раствором триэтиламина в хлороформе (дважды по 25 мл), хлороформом, смешивают с 3 г Boc-D-фелилаланина в 30 мл хлористого метилена, добавл ют раст вор 2 г дициклогексилкарбодиимида в 5 мл хлсз истогО метилена и смесь перемешивают 3 ч. Полимер отфильтро вывают, промывают хлористым метилено хлороформом, спиртом (трижды по 25 и эфиром и высушивают. / 2 г пептидилополимера (/ 1 мМ пепт да) суспендируют в 10, млметилового спирта, добавл ют 0,4 мл триэтилами на и смесь перемешивают 16 ч. Полим отфильтровывают, промывают метаноло фильтрат упаривают и в остатке полу чают неочищенный кристаллический ме тиловый эфир Вос-В-фенилаланин-Ь-фе йилаланина ( О , 5 г ) . Сырой продукт рас ор ют в этилацетате, промывают водой IflKij CO водой,10%-ной лимоннойк лотой, водой, раствором NaCl и высу шивапт Ка:. Этилацетат упаривают в вакууме, кристаллический остаток растирают в смеси эфира с петролейным эфиром, отфильровывают, промыва ют гексаном, высушивают и получают 0,35 г 0,82 мМ метилового эфира Вос-П-фенилаланил-Ь-фенилаланина. Пример 2. 7,5 г полиэтилен гликол ( ПЭг) с молекул рной массой 3000 С 5 г-экв гидроксильных групп; раствор ют в 30 мл теплого диметилформамида ( ДМФЛ) и часть растворител (10 мл) отгон ют в вакууме при . К остатку, охлажденному до , добавл ют раствор 2,5 г (8,2 Ш) Вос-1)-триптофана в 10 мл ДМФА, 0,4 ш; пиридина и 2,5 мл и смесь перемешивают до прекращени выделени газа HS ч) Затем большую часть растворител отгон ют в вакууме при 40 CJ, в зкий остаток растирают в 75 мл эфира , смесь выдерживают в холодильнике до полной кристаллизации осадка, кристаллическую массу отфильтровывают , многократно промывают эфиром и высушивают. Получают 8,0 г полимера с содержанием триптофана 0,5 мМ/. Выход 45,7%. Пример 3. Юг сефадекса iiH-20 промывают на фильтре изопропиЛовым спиртом, хлороформом, бензолом, эфиром и высушивают. Раствор 2,5 г (ЮмМТ. гидрата N трет.-бутилоксикарбонил-Ь-лейцина в 30 мл этилацетата высушивают MgSO и упаривают в вакууме. Остаток раствор ют в 20 мл бензола и смешивают с 10 г промытого сефадекса. К смеси добавл ют 3,0 мл ) 0,8 мл пиридина и 50 мг 4-диметиламинопиридина и умеренно встр хивают 5 ч. Добавл ют 10 мл бензола и встр хивают еще 16 ч. Затем полимер отфильтровывают , промывают бензолом и эфиром (трижды по 20 мл) и высушивают в вакууме . Навеску сухого гел (50мг) вьщерживают в 3 мл 1М раствора толуолсульфокислоты в уксусной кислоте 1,5 ч, гель отфильтровывают, промывают спиртом, хлороформом, 10%-ным раствором триэтиламина в хлороформе, хлороформом, 5%-ным раствором пикриновой кислоты в смеси хлороформа с диоксаном (1:1), отмывают избыток пикриновой кислоты спиртом, пикрат разрушают раствором триэтиламина и спектрофотометрически определ ют содержание пикриновой кислоты в фильтрате , которое соответствует содержанию аминокислоты на Полимере. Наход т содержание .лейцина 0,6 Л1 на грамм полимера. Выход 60%. Пример 4. К суспензии 5 г аферона Р-300 в 10 мл бензола добавл ют 0,6 г (2,бмМ) Вос-.-аминокапроновой кислоты/ 0,3 мл пиридина и 0,7 мл Boc;g,0 и смесь встр хивают 3 ч, добавл ют еще 0,4 мл и встр хивают 5 ч. Полимер отдел ют, промывают бензолом, спиртом, эфиром и высушивают . Получают 5,6 г Вос-Е-аминокапроил-сферона с содержанием аминокислоты 0,3 ММ/г. Выход 57,7%.
Чактл образом, изобретение поэвод ет ускорить процесс получени сложных эфиров полимерных спиртов и увеличить выход конечного продукта. изобретени Способ получени сложных эфиров полимерных спиртов путем взаимодейст ВИЯ карбоновых кислот с полимерными спиртами в среде безводного апротонного растворител в присутствии кондеисирукзщего агента, отличающийс тем, что, с целью ускорени процесса и увеличени выхода
конечного продукта, в качестве конденсирующего агента используют дитрет-бутилпирокарбонат и взаимодействие провод т в присутствии третичного амина. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ФРГ 2360794, кл. С 07 С 103/52, опублик. 1973. 2.Билибин А.10.; Власов Г.П. Получ ние аминогщетил-сефадексов и использование п-толуолсульфокислоты дл определени их емкостей. Журнал общей химии, 1973, т.43, W 8,|с.1844 ( прототип).
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения сложных эфиров полимерных спиртов путем взаимодействия карбоновых кислот с полимерными спиртами в среде безводного апротонного растворителя в присутствии конденсирующего агента, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения выхода конечного продукта, в качестве конденсирующего агента используют дитрет-бутилпирокарбонат и взаимодействие проводят в присутствии третичного амина.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813269606A SU979369A1 (ru) | 1981-04-06 | 1981-04-06 | Способ получени сложных эфиров полимерных спиртов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813269606A SU979369A1 (ru) | 1981-04-06 | 1981-04-06 | Способ получени сложных эфиров полимерных спиртов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU979369A1 true SU979369A1 (ru) | 1982-12-07 |
Family
ID=20951139
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813269606A SU979369A1 (ru) | 1981-04-06 | 1981-04-06 | Способ получени сложных эфиров полимерных спиртов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU979369A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5071922A (en) * | 1988-07-07 | 1991-12-10 | Shell International Research Maatschappij B.V. | Process for preparation of modified polyphenylene ether or related polymers and the use thereof in modified high temperature rigid polymer of vinyl substituted aromatics |
US5219951A (en) * | 1988-07-07 | 1993-06-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparation of modified polyphenylene ether or related polymers and the use thereof in modified high temperature rigid polymer of vinyl substituted aromatics |
-
1981
- 1981-04-06 SU SU813269606A patent/SU979369A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5071922A (en) * | 1988-07-07 | 1991-12-10 | Shell International Research Maatschappij B.V. | Process for preparation of modified polyphenylene ether or related polymers and the use thereof in modified high temperature rigid polymer of vinyl substituted aromatics |
US5219951A (en) * | 1988-07-07 | 1993-06-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparation of modified polyphenylene ether or related polymers and the use thereof in modified high temperature rigid polymer of vinyl substituted aromatics |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Albericio et al. | Improved approach for anchoring Nα‐9‐fluorenylmethyloxycarbonylamino acids as p‐alkoxybenzyl esters in solid‐phase peptide synthesis | |
KR860000526B1 (ko) | 아미노-기능이 부여된 아크릴 공중합체의 제조방법 | |
US4126628A (en) | Acylation of amino acids | |
Gelbin et al. | Synthesis and polymerization of NZL-serine-. beta.-lactone and serine hydroxybenzotriazole active esters | |
US4394519A (en) | Amino acid blocking agents | |
US4237047A (en) | Peptide derivative | |
SU979369A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров полимерных спиртов | |
US6013738A (en) | Composition and method for chiral separations | |
US4680403A (en) | Process for producing N-protected-α-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester | |
Kress et al. | Depsipeptide dendrimers | |
US4322436A (en) | Novel substituted phenylacetic acid amide compounds | |
US4420490A (en) | Substituted phenylacetic acid amide compounds | |
US4250192A (en) | Novel substituted phenylacetic acid amide compounds | |
Leboucher-Durand et al. | 4-Carboxy-2-oxetanone as a new chiral precursor in the preparation of functionalized racemic or optically active poly (malic acid) derivatives | |
US4575541A (en) | Polymer with sulfone-benzene appendage | |
US6753449B2 (en) | Cleavable linker for solid phase synthesis | |
RU2079491C1 (ru) | Nα -2-(4-НИТРОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ)ЭТОКСИКАРБОНИЛ-АМИНОКИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ Nα -ЗАЩИЩЕННЫХ АМИНОКИСЛОТ ДЛЯ ТВЕРДОФАЗНОГО СИНТЕЗА ПЕПТИДОВ | |
Visser et al. | Synthesis of polymers of isocyanides derived from tripeptides containing imidazolyl, carboxyl, and hydroxymethyl groups | |
US4623484A (en) | Process for peptide synthesis | |
LU82569A1 (fr) | Nouveaux tripeptides,leur preparation et les medicaments qui les contiennent | |
EP0001174B1 (en) | A peptide and the salts thereof, processes for their preparation and compositions containing them | |
US5602264A (en) | Highly reactive, water soluble carbodiimides, intermediates and derivatives thereof | |
FI59987C (fi) | Foerfarande foer syntetisering av aminosyra-amider av dopamin vilka har blodtryckssaenkande och blodkaerlen utvidgande egenskaper | |
US4508657A (en) | Peptide synthesis and amino acid blocking agents | |
WO2002008247A2 (en) | Process for the preparation of 5-phenylpentanoyl-ala-argl-{2-[3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl]propionyl}-ala-arg-ala-4-aminophenylacetamide |