SU979355A1 - Способ получени @ -диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана - Google Patents
Способ получени @ -диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана Download PDFInfo
- Publication number
- SU979355A1 SU979355A1 SU813315212A SU3315212A SU979355A1 SU 979355 A1 SU979355 A1 SU 979355A1 SU 813315212 A SU813315212 A SU 813315212A SU 3315212 A SU3315212 A SU 3315212A SU 979355 A1 SU979355 A1 SU 979355A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yield
- silicon
- containing compound
- target product
- diethylaminoethoxydiphenyl
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к химии кремнийорганических соединений, а именно к усовершенствованию способа получени f -диэтиламиноэтоксидифенил метилсилана, который может быть использован в медйцине-в качестве антипаркинсон-средства .
Известен способ получени f -диэтиламиноэтоксидифенилметилсилана взаимодействием дифенилметилсилана с диэтиламиноэтанолом в среде органического растворител Ij.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени 1Ь-диэтиламиноэтоксидифенилметилсилана , который заключаетс .о взаимодействии дифен лметилхлорсилана с f -диэтиламиноэтанолом в среде абсолютного эфира в присутствии триэтиламина в качестве акцептора хлористого водорода при комнатной температуре 2 J.
Недостатками этого способа вл ютс образование в ходе процесса объемного осадка сол нокислого триэтилёмина , что влечет за собой необходимость проведени реакции в большом объеме растворител . Проliecc вл етс многрстадийншл: проведение собственно реакции, фильтраци объемного осадка, промывка осадка растворителем, отгон растворител и, наконец, фракционирование целевого продукта. Это приводит к тому, что целевой продукт получен с выходом не вБпде 36%. Кроме того, целевой продукт может быть загр знен сол но10 кислым триэтиламином, который растворим в кремнийорганических соединени х .
Целью изобретени вл етс упрой;ение процесса и повышение выхода це15 левого продукта.
Поставленна цель достигаетс согласно способу получени f -дизтиламиноэтоксидифенилметилсилана , который заключаетс Ь том, что 1,3-диметил20 тетрафенилдисилтиан подвергают взаимодействию ср-диэтиламиноэтанолом при 50-60 С.
Claims (2)
- Предлагаемый способ характеризуетс простотой технологии, так как не 25 требует применени растворителей, акцепторов хлористого, водорода, стадий фильтрации объемных осадков и очистки целевого продукта от-примесей и, кроме того, позвол ет получить целевой 30 продукт с выходом 93%. Пример. Смесь 43 г 1,3-диметилтетрафенилдисилтиана и 23 г -диэтилгилиноэтанола нагревают 1-2 ч при 50-60 С, т.е. до прекращени выделени сероводорода, затем реакцион |Иую массу фракционируют. Получено 58 г (93%) (-диэтиламино этоксидифенилметилсилана, т.кип. 162 (2 км рт.ст.), 1,5328. Литературные данные т. кип. 163164 С (2 мм рт.ст.), 1,5320. Найдено, %: 81 9,02; N 4,83. C HjivOSiN Вычислено, %: Si 8,95 N 4,47. ИК-спектр (л) ) 1125 (Si(C,Hg) 800, 1255 (Si-CH) 1090 (Si-O), 1050 (C-N). Формула изобретени Способ получени fi-диэтиламиноэтоксидифенилметилсилана взаимодействием кремнийсодержащего соединени с %-диэтиламиноэтанолом, о т л и чающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени выхода целевого продукта, в качестве кремнийсодержащего соединени используют 1,3-диметилтетрафенилдисилтиан и процесс ведут при БО-бО С. Источники информации,: прин тые во внимание при экспертизе 1. R.Tacke и др. Si a-Anafoga des Mephenhydramins. MonatsKefte fuer Chemie, 1975, 106, 4, c.1005.
- 2. Friedrich G. и др. Synthese Tind Testving potentie PPer Antlparkinsonmitte . Pharmazie, 1977, 32, 17, Ci394 (прототип) .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813315212A SU979355A1 (ru) | 1981-07-14 | 1981-07-14 | Способ получени @ -диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813315212A SU979355A1 (ru) | 1981-07-14 | 1981-07-14 | Способ получени @ -диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU979355A1 true SU979355A1 (ru) | 1982-12-07 |
Family
ID=20968335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813315212A SU979355A1 (ru) | 1981-07-14 | 1981-07-14 | Способ получени @ -диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU979355A1 (ru) |
-
1981
- 1981-07-14 SU SU813315212A patent/SU979355A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0278368B1 (en) | A method for producing chlorosilanes | |
| JP2009508856A (ja) | イソシアナトシランの製造方法 | |
| CH620672A5 (ru) | ||
| US3776933A (en) | Method of preparing amidosilanes | |
| JPH0121834B2 (ru) | ||
| JPH0753570A (ja) | シラノール基含有オルガノポリシロキサン及びその製造方法 | |
| KR100263544B1 (ko) | 아실옥시실란의 제조방법 | |
| SU979355A1 (ru) | Способ получени @ -диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана | |
| CN109369707B (zh) | 一种1,2-双(二氟磷氧)乙烷的制备方法 | |
| KR19980042708A (ko) | 오가노카보노일옥시실란의 제조방법 | |
| JP2867118B2 (ja) | ケイ素化合物の製造方法 | |
| JPS6221352B2 (ru) | ||
| JPH04159286A (ja) | オキシムシランの着色防止方法 | |
| JPH10218883A (ja) | Ｎ，ｎ−ビス（トリメチルシリル）アリルアミンの製造方法 | |
| EP0280962B1 (en) | Process for preparing 4-acetoxy-3-hydroxyethylazetidin-2-one derivatives | |
| JP3895053B2 (ja) | ジハロメチルシラン類の製法 | |
| JP2907046B2 (ja) | クロロシラン類の炭化水素化方法 | |
| JP2705967B2 (ja) | １―アザ―２―シラシクロブタン化合物およびその製造方法 | |
| JP2000327685A (ja) | シリル化されたアニリン誘導体の製造方法 | |
| JPH0714946B2 (ja) | クロルシラン類の製造方法 | |
| JP3124910B2 (ja) | シクロトリシロキサン及びその製造方法 | |
| SU1395637A1 (ru) | Способ получени алкил(хлорфенил)-,(хлорфенил)хлор- или алкил(хлорфенил)хлорсиланов | |
| EP0659754B1 (en) | Method for introducing hydrocarbons into chlorosilanes | |
| JP4001282B2 (ja) | 共役ジエン類のシリル化反応による有機ケイ素化合物の製造方法 | |
| JP2880903B2 (ja) | 有機けい素化合物の製造方法 |