SU960157A1 - 2,3,6-Триметил-5-гептен-2-ол или его производные в качестве душистых компонентов дл парфюмерной композиции - Google Patents
2,3,6-Триметил-5-гептен-2-ол или его производные в качестве душистых компонентов дл парфюмерной композиции Download PDFInfo
- Publication number
- SU960157A1 SU960157A1 SU803007960A SU3007960A SU960157A1 SU 960157 A1 SU960157 A1 SU 960157A1 SU 803007960 A SU803007960 A SU 803007960A SU 3007960 A SU3007960 A SU 3007960A SU 960157 A1 SU960157 A1 SU 960157A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hepten
- trimethyl
- derivatives
- perfumery composition
- aromatic principles
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
15,3 г NaHCO в течение 80 ч при 7 После охлаждени реакционной смеси отдел ют органический слой, который промывают два раза по 100 мл водног раствора, сушат над безводным поташом и перегон ют в вакууме. Получают 11,3 г продукта реакции 2,3,6-тр метил-5-гептен-2-ола. Т.кип,71,072 ,0 ОС/Б мм pT.CT. 0,8611; п± 1,4547. Выход 59,9% от теоретическо го. Спектр ПМР 2,3,б-триметил-5-геп тен-2-ола формулы СИ,,° ;с сн-снг-сн-с-сн,, c, ъ ,( в виде 15%-ного раствора в четыреххлористом углероде на спектрометре ZKR-60 с рабочей частотой 60, МГц {( относительно ТМС) : 1,61 .с, 1,70 с (СНэ),г. 0,86 д (СН,-С) ; 5,0-5,3м (СН С)-1,6-2,Ом (-СН,;,-) ; 2,0-2,5м (СН-С); 1,16 () ;2,40с СС-он).. Характеристика запаха - гераниольный . Пример 2. 100 г 2,3,3,6тетраметил-2-хлор-5-гептена , полученного реакцией присоединени 2,3-диметил-2-бутена к З-метил-1-хлор-2-бутену , нагревают в 700 мл воды в присутствии 50 г NcjiHCO: в течение 72 ч при 80°С. После охлаждени реакционной смеси отдел ют орга нический слой, который промывают два раза по 100 мл водного раствора , сушат над безводным поташом и перегон ют в вакууме. Получают 59,6 продукта реакции 2,3,3,6-тетраметил -5-гептен-2-ола. Т.кип. 75 ,6-76, 5 мм рт.ст.,8851, 1,4640. В ход 66, 2% от теоретического. Спектр ПМР 2,3,3,6-тeтpaмeтил-5-гeптeн-2-oлa . СН, . Р С-сн-сна-с-с-сн-,, в виде 15%-ного раствора в четыреххлористом углероде на спектрометре ZKR-60 с рабочей частотой 60 МГщ (Омлотносительно ТМС: 1,62 с, 1,73 (СИ,) 5,0-5,3 м (СН-С);2,ОЗд (-СНг-) ; 0,9с IC1U-C) ; 1,15с (). Характеристика запаха - терпинеол , розмарин. Прим ер 3. 100 г 2,3,5,6-тетраметил-2-хлор-5-гептена , полученного реакцией присоединени 2- . -метил-2-бутена к 2,3-димeтил-l-xлop -2-бyтeнy, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г NaUCO-j в течение 78 ч при 88С. После охлаждени реакционной смеси отдел ют органический слой, который промывают два раза по 100 VI водного раствора, суат Нс1д безводным поташом и перего ют в вакууме. Получают 63,8 г проукта реакции 2,3,5,6-тетраметШ1-5гептен-2-ола . Т.кип.87, мм рт.ст.;п|°1,4641. Выход 70,0% т теоретического. Спектр ПМР , 3,5,6-тетраметил-5-гептен-2-ола ормулы I с-с-сн -сн-с-см, с,,,о CHv СИ,, СН,СИ, виде 15%-ного раствора в четырехлористом .углероде на спектрометре KR-60 с рабочей частотой 60 МГц Од дотносительно ТМС s 1,95-2,2м -CHj-); 1,55с(СНз-С); 1,1с ); 0,95д (CHj-C). Характеристика запаха - терпинела , терпинилацетата с нотами дреесно-скипидарными и эфирно-фруктоыми . Полученные спирты, обладающие заахом гераниола или розмарина, или ерпинеола и терпинилацетата с нотаи древесно-скипидарными и эфирноруктовыми , получили оценку 4 по тибальной системе. Они могут быть использованы в каестве душистых компонентов в слеующих парфюмерных композици х: Композици 1,.вес.ч: Фенилэтиловый спирт25,0-30,0 Цитронеллол 25,0-30,0 Гераниол10,0-18,0 2,3,6-Триметил-5-гептен-2-ол2 ,0-10,0 Геранилацетат 2,0-5,0 о(.-Ионон2,0-5,0 Розовое масло 0-5,0 Бензйлацетат 2,0-3,0 Бензилсалицилат2 ,0-5,0 Дециловый спирт0,5-1,0 Нониловый спирт О,5-1,О Дифенилоксид 1,0-5,0, Композици 2, вес.ч.: Терпинеол30,0-35,0 2,3,3,6-Тетраметил-5-гептен-2-ол2 ,0-5,0 2,3,5,6-Тетраметил-5-гептен-2-ол2 ,0-5,0 Диметилацеталь гидрооксицитронеллал 5,0-10,0 Обепин3,0-5,0 Бензйлацетат 3,0-5,0 Vi -Метоксиацетофенон . 0,2-0,5 ,у, -метилацетофенон0 ,1-0,5
5,0-7,0 2,5-3,5 1,0-3,0
2,0-5,0 изобретени
2,3,6-Триметил-5-гептен-2г-ол или его производные.общеи формулы Ю
Г 9
Г
-см,-с-с-сн -с-с-сн
СМ CHj
« R
Н или, если R Н, то
где R СНз, или если R СНз,
} V
то R Н,
в качестве Душистых компонеит«эв дл парфюмерной композиции.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Лэ.этс и др. К изучению ионнокаталитической теломеризации. ХУ, Теломеризаци гем-диалкил- ий-алкилзамёЩёнМыХ 1-алкенов. ЖОХ, 14,
1978, с.913.
2.Waterman de Kok. Synthesis of aliphatic ketones..trav.Chem., 52, 1933, ip.1008.
Claims (2)
- Формула изобретения
- 2,3,6-Триметил-5-гептен-2гол или его производные.общей формулы с?н R ft’ ' см,-с - с-снг-с ·= с-сн %СНЬ снь где R - R*= Н или, если R = Н, то R’ = СН’з, или если R « СНз, то R =' Н, в качестве душистых компонентов для > -парфюмерной композиции.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU803007960A SU960157A1 (ru) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | 2,3,6-Триметил-5-гептен-2-ол или его производные в качестве душистых компонентов дл парфюмерной композиции |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU803007960A SU960157A1 (ru) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | 2,3,6-Триметил-5-гептен-2-ол или его производные в качестве душистых компонентов дл парфюмерной композиции |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU960157A1 true SU960157A1 (ru) | 1982-09-23 |
Family
ID=20927447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU803007960A SU960157A1 (ru) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | 2,3,6-Триметил-5-гептен-2-ол или его производные в качестве душистых компонентов дл парфюмерной композиции |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU960157A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0761629A1 (de) * | 1995-09-06 | 1997-03-12 | Haarmann & Reimer Gmbh | Offenkettige olefinisch ungesättigte Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Riechstoffe |
| RU2712172C2 (ru) * | 2015-07-27 | 2020-01-24 | Живодан Са | 2,4,7-триметилокт-6-ен-1-ол в качестве душистого вещества |
-
1980
- 1980-10-24 SU SU803007960A patent/SU960157A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0761629A1 (de) * | 1995-09-06 | 1997-03-12 | Haarmann & Reimer Gmbh | Offenkettige olefinisch ungesättigte Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Riechstoffe |
| US5756821A (en) * | 1995-09-06 | 1998-05-26 | Haarmann & Reimer Gmbh | Open-chain olefinically unsaturated compounds, processes for their preparation and their use as aroma substances |
| RU2712172C2 (ru) * | 2015-07-27 | 2020-01-24 | Живодан Са | 2,4,7-триметилокт-6-ен-1-ол в качестве душистого вещества |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5266592A (en) | Compositions which have a physiological cooling effect, and active compounds suitable for these compositions | |
| Liebeskind et al. | An improved method for the synthesis of substituted cyclobutenediones | |
| US10144691B2 (en) | Process for preparing 1-[(1R,4R/S,8S)-10,10-dimethyl-7-methylene-4-bicyclo[6.2.0]decanyl]ethanone | |
| US4252986A (en) | Fixative for perfume compositions | |
| Sasin et al. | Phosphorus derivatives of fatty acids. VII. 2 addition of dialkyl phosphonates to unsaturated compounds | |
| BRPI0914935B1 (pt) | Isolongifolanil derivatives as odorantes | |
| SU960157A1 (ru) | 2,3,6-Триметил-5-гептен-2-ол или его производные в качестве душистых компонентов дл парфюмерной композиции | |
| GB1590909A (en) | Perfume compositions containing substituted 1,3-dioxans | |
| McConnell et al. | Preparation and properties of diethyl acetoxyalkylphosphonates | |
| US5994598A (en) | Method of preparing perillyl alcohol and perillyl acetate | |
| FR2539624A1 (fr) | Derives de cyclohexanol et compositions de parfums les contenant | |
| Shtacher et al. | Chemical investigation of volatileconstituents of Inula viscosa Ait | |
| US3845133A (en) | Alicyclic diketones and process for their manufacture | |
| US3598745A (en) | Substituted 4,7-methanoindenes perfume compositions | |
| JPH0222119B2 (ru) | ||
| US4011177A (en) | Chemicals and their use in perfumery | |
| US3786075A (en) | Hydroxy ethers having odorant properties | |
| US4590302A (en) | Terpene ethers | |
| BRPI0616047B1 (pt) | compostos terpenóides tri ou tetracíclicos contendo oxigênio, composição e aplicação de fragrância compreendendo os mesmos, e método de fabricação da aplicação de fragrância | |
| US4198323A (en) | 2,2,5-Trimethyl-5-phenyl-1,3-dioxane and perfume compositions containing it | |
| JPS6314691B2 (ru) | ||
| US4613680A (en) | Preparation of angelic acid or esters thereof | |
| US3953516A (en) | Mono-enol ethers of 4-acetyl-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanone | |
| US4169958A (en) | 3-alkoxy-4-homoisotwistanes | |
| Malpass et al. | Unsaturated aluminum alkyls. Stabilization and reaction with epoxides |