SU952850A1 - Бис-[6,7-диметил-9-(д-1-рибитил)-изоаллоксазино]-диаквомарганец /п/дигидрат,про вл ющий свойства биостимул тора роста и развити гусениц тутового шелкопр да - Google Patents
Бис-[6,7-диметил-9-(д-1-рибитил)-изоаллоксазино]-диаквомарганец /п/дигидрат,про вл ющий свойства биостимул тора роста и развити гусениц тутового шелкопр да Download PDFInfo
- Publication number
- SU952850A1 SU952850A1 SU792841614A SU2841614A SU952850A1 SU 952850 A1 SU952850 A1 SU 952850A1 SU 792841614 A SU792841614 A SU 792841614A SU 2841614 A SU2841614 A SU 2841614A SU 952850 A1 SU952850 A1 SU 952850A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ribityl
- dihydrate
- dimethyl
- isoalloxazino
- bis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
Description
НО
t40HgC HC НС-О-Пп- 0-СН-СН-
НС N 0 HgO
2HgO
который получают следующим образом. Рибофлавин в защищенных от света услови х раствор ют при нагревании в водном растворе эквимолекулйрного количества едкого натра, прибавл ют определенное количество аскорбиновой кислоты (дл предотвращени окислени в дальнейшем марганца (П) раствор охлаждают до комнатной температуры и к нему приливают водный раствор тетрагидрата хлористого марганца в соответствии 2:1, Из раствора моментально выдел етс ,7-диметил-9- (Д-1-рибитил)-иэоаллоксазино -диаквомарганец (11)-дигидрат.
Пример. В защищенном от света стакане 10,0 г (0,0266 моль) рибофлавина и 0,03 г аскорбиновой кислоты смеишвают с 40 мл воды. К смеси при перемешивании медленно приливают раствор г ; (0,0266 моль), едкого натра в 1СГ мл воды и нагревают на кип щей вод ной бане 5-6 мин. Раствор фильтруют, охлаждают до комнатной температуры и к нему при перемешивании добавл ют раствор 2,63 г (0,0133 моль) татрагидрата хлористого марганца в 30 мл воды. Выпадает темно-желтого цвета осадок. Смесь перемешивают еще 1015 мин и выпавший осадок быстро отдел ют от маточного раствора, промывают 3-4 раза небольшими количествами 0,02%-ного водного раствора аскорбиновой кислоты, спиртом и эфиром . Выход 9,4 г (80,6%).
Данные элементного анализа целевого продукта.1
Найдено, МП 6,18; 6,27. С 46,45 46,24. Н 5,86; 5,99.N 12,60; 12,49. О 28,91; 29,01.
MnC34H4bN80,fc
Вычислено,% Мп 6,26, С 46,52, Н 5,28 N 12,77, О 29,17.
Бис- 6,7-димвтил-9-(Д-1-рибитил)изоаллоксазиноЗ-диакйомарганец (11)-дигидраг представл ет собой темножелтый порошок, устойчивый при хранении . Плавитс при 249-251°С. Растс о
ворим в воде (0,002%), не растворим вэтиловом спирте, эфире хлороформе и бензоле.
Рентгенограммы вещества, вьщеленного в разных сери х опытов, совершенно идентичны и резко отличаютс от рентгенограмм исходных веществ, что подтверждает индивидуальность выделенного целевого продукта.
Строение соединени установлено на основании изучений его ИК-спектров . Сравнение спектров рибофлавина и ,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазино -диаквомарганец (11)-дигидрата показывает отсутствие существенного изменени в области 1500-1800 см . В спектре же натрие вой соли лиганда наблюдаетс резкое уменьшение интенсивности полосы валентных колебаний . Сл доватально , фрагмент N C-C-NH-C-N Cизоаллоксазина :не принимает участие й-;комплёксо6бразовании. Слаба полоса ПРИ 2780 см спектра лиганда,относ ща с к валентным колебани м СН- и СНг2 группы, ot -расположенной к третичному атому азота, смещена на 40 см (2820 ) в спектре комплекса . Данный эффект св зан с участием неподеленной пары электронов третичного атома азота в образовании координационной св зи Мп -N. Одновременно происходит замещение водорода спиртового гидроксила N apraHцем и образуетс прочный п тичленный металлоцикл. Последнее хорошо согласуетс с значительным уменьшением интенсивности полос валентных колебаний С-ОН в области 1000-1100 CM-в спектре комплекса.
Такимобразом, две депротонированные молекулы рибофлавина в соединении занимают четыре координационных места и координационный полиэдр вокруг марганца достраиваетс до октаэдра, видимо, за счет двух молекул воды.
Действие биостимул тора бис- 6,7-диметил-9- (Д-1-рибитил)-изоаллоксаэиноЗ-диаквомарганец (11)-дигидрата (марганец-106) на рост и развитие гусениц тутового шелкопр да изучалось на гусеницах тутового шелкопр да тетрагибрид-18 в поэдне-весеннем периоде червокормлени .
Группы формировали свторого дн второго возраста по 200 гусениц в четырехкратной повторности. Было организовано три группы.
Перва группа гусениц получала добавку к листь м шелковицы 0,005%ный раствор биостимул тора марганец-106 из расчета в втором возрасте 10 мл на 100 г листьев, в третьем - 15 мл, в четвертом и п том - 20 мл (раствор биостимул тора готовили при слабом нагревании 55-60°С).
Втора группа гусениц получала .добавку к корму 0,003%-ный раствор сернокислого марганца из такого же расчета, что в предыдущем варианте .
Треть группа гусениц получала листь шелковицы,не обработанные соединени ми марганца.
Поели окончани испытаний были проведены следующие исследовани i определение жипнеспособности, среднего веса одного кокона, процент шелка в коконе, вес одной оболочки, увеличение урожайности коконов и определение технологических показателей коконов. Результаты приведены в табл. 1 и 2.
о п V I
tn
п
Ol
Ч
f
u
о
fS
го
VD
1Л
со г
о
1П
со VO
о
VO
о
X
PI
0)
о
а
(О X «S
2§
а и
1в к -S «
VO CM
Ч
. л ro
го
CN
из
(N «N
1Л
VO
ro
«:
оfs
SЯ)
XX
оа
XF4
(UId
иS
Сравнительное изучение действи биостимул тора марганец-Юб и сульфата марганца на рост и развитие гусениц тутового шелкопр да показало , что описываемый биостимул тор повышает урожайность коконов в среднем на 33,8%, а сульфат марганца на 15,3% по сравнению с контрольными опытами без применени соединений марганца. Увеличение урожайности коконов под действием марганёц106 происходит, в основном, за с.чет увеличени жизнеспособности гусениц и увеличени веса коконов. Нар ду с увеличением урожайности
О ном.с-нс- wc-o-il i- о прЬ вл ющий свойства биостимул тора роста и развити гусениц тутового шелкопр да. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
тутового шелкопр да также значительно улучшаютс технологические показатели коконов. Так, описываемый биостимул тор увеличивает процент выхода отборных коконов на 16% по сравнению с контролем и на 5% по сравнению с сульфатом марганца.
Claims (1)
- Формула изобретениБис-1б,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазино -диаквомарганец (11)-дигидрат формулы - сн - 1..Идрисова Х.Р. Микроэлементы в животноводстве и растениеводстве. АН Киргизской ССР, Фрунзе, 139, 1962.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792841614A SU952850A1 (ru) | 1979-11-20 | 1979-11-20 | Бис-[6,7-диметил-9-(д-1-рибитил)-изоаллоксазино]-диаквомарганец /п/дигидрат,про вл ющий свойства биостимул тора роста и развити гусениц тутового шелкопр да |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792841614A SU952850A1 (ru) | 1979-11-20 | 1979-11-20 | Бис-[6,7-диметил-9-(д-1-рибитил)-изоаллоксазино]-диаквомарганец /п/дигидрат,про вл ющий свойства биостимул тора роста и развити гусениц тутового шелкопр да |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU952850A1 true SU952850A1 (ru) | 1982-08-23 |
Family
ID=20860035
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792841614A SU952850A1 (ru) | 1979-11-20 | 1979-11-20 | Бис-[6,7-диметил-9-(д-1-рибитил)-изоаллоксазино]-диаквомарганец /п/дигидрат,про вл ющий свойства биостимул тора роста и развити гусениц тутового шелкопр да |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU952850A1 (ru) |
-
1979
- 1979-11-20 SU SU792841614A patent/SU952850A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4255347A (en) | Platinum complex | |
CN101012234B (zh) | 非周边取代的酞菁金属配合物及其制备方法 | |
DE2812261A1 (de) | Verfahren zur bekaempfung von mikroorganismen und neue phthalocyaninverbindungen | |
DE2600558A1 (de) | Mesomorphe produkte fuer fluessigkristallzellen und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE1620004B2 (de) | N-(I -PhenyI-2-nitropropyl) -piperazin, dessen Metallsalze und solche Verbindungen enthaltendes Schädlingsbekämpfungsmittel | |
SU952850A1 (ru) | Бис-[6,7-диметил-9-(д-1-рибитил)-изоаллоксазино]-диаквомарганец /п/дигидрат,про вл ющий свойства биостимул тора роста и развити гусениц тутового шелкопр да | |
EP0024562B1 (de) | Verfahren zur Herstellung der 2,3-Dimercaptopropan-1-sulfonsäure und ihrer Salze | |
DE1906527B2 (de) | Thioninderivate, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate, welche diese enthalten | |
US2809972A (en) | 1, 1, 2, 2,-tetracyanoethanesulfonic acid and salts thereof | |
WO2004099224A1 (de) | Carboplatin-artige platin (ii)- komplexe | |
EP0106797B1 (de) | Diaryljodosylsalze und Verfahren zu deren Herstellung | |
Clarke | The Action of Hypochlorite on Sulfanilate | |
JPS60197674A (ja) | イソシアヌル酸誘導体、その製造法及び抗ガン剤 | |
US2743269A (en) | Heterocyclic nitrogen compounds | |
CN102827060B (zh) | 5-三氟甲基吡咯-2-甲酸的合成方法 | |
US2357613A (en) | Alkali metal acid salts of oxidation products of abietic acid | |
SU1724580A1 (ru) | Способ получени тетратиоарсената натри | |
SU615079A1 (ru) | Бис-пара-аминобензоат-бис-этилендиамин цинк (п),гексагидрат как биостимул тор роста и развити хлопчатника | |
DE2000880A1 (de) | Thalliumtrifluoracetat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
JPS5826321B2 (ja) | シクロヘキサン誘導体除草剤 | |
SU566837A1 (ru) | Бис-/окси-феноксикетоксим/-алканы, как комплексообразователи и способ их получени | |
SU673168A3 (ru) | Способ получени дигидрохлорида 2-оксиметил-3-окси-6-(1-окси-2-трет. бутиламиноэтил)пиридина | |
SU791749A1 (ru) | Способ получени производных 2,5-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинов | |
SU767106A1 (ru) | Способ получени катионрадикальных солей серусодержащих фульваленов и тетраценов | |
CH218361A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Cyclopentano-dimethyl-polyhydro-phenanthren-carbonsäure. |