SU93808A1 - Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислоты - Google Patents
Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислотыInfo
- Publication number
- SU93808A1 SU93808A1 SU444631A SU444631A SU93808A1 SU 93808 A1 SU93808 A1 SU 93808A1 SU 444631 A SU444631 A SU 444631A SU 444631 A SU444631 A SU 444631A SU 93808 A1 SU93808 A1 SU 93808A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- dodecanedicarboxylic
- condensation
- decane
- dibromo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Долекандикарбонова -1,14-кислота вл етс исходным сырьем дл получени р да макроциклических соединений: кетонов, лактонов и эфиров, обладающих запахом животного мускуса и ценных дл парфюмерной промышленности.
Обычно дикарбоновые кислоты, имеюн1.ие карбонильные группы в аи ш- положении и содержащие от 14 до 17 атомов углерода, получают постепенным наращиванием исходной молекулы до нужной величины. Чаще всего это осуществл етс иутем конденсации галоидопроизводных с натрий.ма..юновым эфиром.
Предлагаемый способ упрощает получение додекандикарбоновой1 ,14-кислоты и отличаетс от известных тем, что дибром-1,10-декан конденсируют с натрацетоуксусньтм эфиром и полученный продукт подвергают кислотному расщеплению.
При этом конденсацию дибром1 ,10-декана провод т непосредственно с массой, ьступивн.1ей в реакцию и получаемой при сложно-эфирной
конденсации этилацетата в прислтствии сухого эгллата натри .
П р и м е р. Получение додекандикарбоновой-1 ,14-кислоты провод т в две стадии.
1.Конденсируют дибромдекан с натрацето},ксусным эфиром (рекомендуетс примен ть непосредственно продукт, полученный прп сложноэфирной конденсации этилацетата в присутствии этилата иатрп ).
2.Полученный продукт конденсации подвергают кислотному расщеплению .
К массе, вступивщей в реакцию и полученной при сложно-эфирной конденсации этилацетата в присутствии сухого этилата натри (количество соответствует 0,75 г мол , вз того этилата иатри ), добавл ют 0,15 г мол дибром-1,10-декана.
По.чученную смесь перемещивают при температуре около 80 в течение 25-30 часов, после чего обрабатывают водой, отдел ют верхний слой от нижнего водного сло , отгон ют избыток этилацетата и остаток подвергают кислотному расщеплению.
-М 93808
которое провод т следующим образом .
К 150 г едкого кали в 30-40 мл воды постепенно прибавл ют продукт конденсации дибром- ДО-декана е патрацетоуксусныы эфиром при температуре около 95-119. Продолжительность реакции около трех часов.
Затем массу вступившую в реакцию , обрабатывают водой и получеАгмй водный- раствор подкисл ют сдл прй, кисак той. Выде.тившуюс додекандикар оновую - 1,14-кислоту отфиЛьтреЬьгват т и суплат. Получают 11е.рЧ1п,дс11ной додекандикарбоно вой-1 14-кис .тоты около 36-38 г.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени додекандикарбоновой-1 , 14-кислоты, отличающийс тем, что дибром-1, 10-декан конденсируют с натрацетоуксусным эфиром и полученный продукт подвергают кислотному ресщеплению .
2.Прием выполнени способа по п. 1, отличающийс тем, что конденсацию дибром-1ДО-декана нровод т непосредствеино с реакционной массой, получаемой при сложно-эфирной конденсации этилацетата в присутствии сухого этилата натри .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU444631A SU93808A1 (ru) | 1951-11-20 | 1951-11-20 | Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU444631A SU93808A1 (ru) | 1951-11-20 | 1951-11-20 | Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислоты |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1984077A Addition SU467819A2 (ru) | 1974-01-04 | 1974-01-04 | Система управлени шлифовально-полировальным станком |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU93808A1 true SU93808A1 (ru) | 1951-11-30 |
Family
ID=48369176
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU444631A SU93808A1 (ru) | 1951-11-20 | 1951-11-20 | Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU93808A1 (ru) |
-
1951
- 1951-11-20 SU SU444631A patent/SU93808A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Galat | A synthesis of α, β-unsaturated esters | |
SU93808A1 (ru) | Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислоты | |
US2638484A (en) | Preparation of an octenone | |
US3345416A (en) | Preparation and rearrangement of beta-ketosulfoxides | |
US4048215A (en) | Process for preparation of trans-chrysanthemates | |
Birkinshaw | Studies in the biochemistry of micro-organisms. 88. Palitantin. Part 2. Further derivatives and degradation products | |
US2775622A (en) | 2, 2-dimethylol-1, 5-dihydroxypentane and derivatives thereof | |
SU416361A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОЛ И ЫХ р-АЛКОКСИАЛКЕН-а-КАРБОНОВЫХКИСЛОТ | |
US2574500A (en) | Hydroxydiketones | |
Bowman et al. | 613. Experiments on the synthesis of carbonyl compounds. Part IV | |
US2928854A (en) | Alkatrienoic acid compound | |
US2831005A (en) | Methyl 5-hydroxy-8-methoxyoctanoate | |
US2837529A (en) | Substituted thiazolidones and their preparation | |
US4249015A (en) | Preparation of organic acids and/or esters | |
SU873876A3 (ru) | Способ получени производных 3-тиоалкан-1,4-дионов | |
US3014963A (en) | Process of producing mevalonic acid and its intermediates | |
SU486007A1 (ru) | Способ получени монооксистеариновых кислот | |
SU550389A1 (ru) | Способ получени шестичленных гетероциклических альдегидов | |
US1419091A (en) | Richard willstattee | |
SU107847A1 (ru) | Способ очистки 2-этилгексанола | |
US2628250A (en) | Tertiary ester | |
SU647300A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3,4,6гептатриенола-2 | |
SU149419A1 (ru) | Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты | |
Farmer et al. | 225. Properties of conjugated compounds. Part XIX. The Michael reaction applied to a triene ester | |
SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты |