SU937349A1 - Method for purifying water from hydrogen sulphide - Google Patents

Description

II

Изобретение относитс  к очистке карьерных, пластовых, дренажных вод„ а также промышленных стоков от сероводорода и может быть использовано дл  получени  попутной серы.The invention relates to the treatment of quarry, reservoir, drainage waters as well as industrial effluents from hydrogen sulphide and can be used to produce associated sulfur.

Известен способ очистки вод от сероводорода, согласно которому сероводород отгон ют из очищаемой воды воздухом или другими газами и полученную газовую смесь направл ют на переработку с целью извлечени  из нее сероворода либо получени  серы или сернистого ангидрида 1.A known method of purification of water from hydrogen sulfide, according to which hydrogen sulfide is distilled from the purified water with air or other gases and the resulting gas mixture is sent for processing in order to extract hydrogen sulfide from it or to obtain sulfur or sulfur dioxide 1.

Наиболее близким к изобретению  вл етс  процесс очистки вод от сероводорода , заключающийс  в подкислении очищаемой воды, отдувке Ii2vS из очищаемой воды воздухом, сжигании отдутого сероводорода с получением сернистого ангидрида и поглощении последнего очищенной водой |.2.The closest to the invention is the process of purification of water from hydrogen sulfide, which consists in acidifying the purified water, stripping Ii2vS from the purified water by air, burning exhausted hydrogen sulfide to produce sulfur dioxide and absorbing the latter with purified water.

Однако при очистке известным методом весь сероводород, содержа.щийс  в очищаемой воде, переводитс  However, when cleaning by a known method, all the hydrogen sulfide contained in the water being purified is transferred

в сернистый ангидрид и если в исходНОИ воде содержитс  лишь свободный сероводород, т.е. отсутствует св зан. ный щелочными компонентами (катионы щелочных и щелочноземельных металлов, аммиак), то после очистки вследствие поглощени  SO 2. она имеет высокую кислотность. Это потребует дополнительной ее нейтрализации перед сбросом в открытые водоемы..sulfuric anhydride and if only free hydrogen sulfide is present in the source water, i.e. is missing. alkaline components (alkaline and alkaline earth metal cations, ammonia), then after purification due to absorption of SO2. it has a high acidity. This will require additional neutralization before discharging into open water bodies.

10ten

Кроме того, используема  дл  по глощени  SO 2. из печных газов очищеннал вода содержит некоторое количество неотдутого сероводорода и двуокись In addition, the purified water used to absorb SO 2 from the furnace gases contains some neotradiated hydrogen sulphide and dioxide.

Claims (2)

15 серы. Это обуславливает определенную упругость паров указанных веществ в газовой фазе, наход щейс  в равновесии с водой, и создает услови , способствующие десорбции остаточно20 го количества H..jS в газовою фазу и снижающие степень абсорбции SOj. из газов,- В результате выбросные газы имеют довольно высокую концентрацию 3 вредных веществ и загр зн ют атмосФеру . Цель изобретени  - нейтрализаци  очищенной воды без применени  допол нительных реагентов и получение элементарной серы в качестве товарного продукта. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки воды от сероводорода, включающему подкис ление очищаемой воды смешением с ци кул ционной водой, отдувку сероводо рода воздухом, окисление отдутого .сероводорода до сернистого ангидрида и поглощение последнего циркул ционной водой, перед подкислением отд л ют от потока часть воды и cмeyJивa ют на выходе с обработанной. При этом предпочтительно поток воды делить на необработанную и обрабатываемую воду в отношении 2:1. Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом. Исходную воду дел т на два потока и один из них очищают по способу, включающему стадии подкислени  циркул ционной водой, отдувки сероводорода воздухом, сжигани  отдутого H2S с образованием двуокиси серы и поглощени  последней циркул ционной водой. Затем оба потока (1Мсходную воду и очищенную от H2.S, но содержащую двуокись серы, внесенную при подкислении) смешивают. При этом происходит нейтрализаци  SOj с образованием элементарной серы. Нейтрализаци  очищенной воды, а следовательно , и образование элементарной серы наиболее полно осуществл етс  в том случае, когда SOх первого потока и. второго наход тс  в стехиометрическом соотношении согласно 50,+21-12 3 35 + 2Й.О (масреакции ow .ч. соотношение Нт5 : 50,j 68:64 1:1). Двуокись серы, содержаща с  в идущем на смешение первом потоке, образуетс  путем окислени  сероводорода , практически полностью отдуваемого в десорбере Ъ0 . Из уравнени  реакции видно, что 502 по массе образуетс  в два раза больше, чем отдутого сероводорода4 Следовательно, дл  нейтрализации этой двуокиси серы второй поток должен быть в два раза больше первого. Кроме того, в отличие от известного способа, поглощение двуокиси 9 серы, полученной при сжигании отдутого сероводорода, осуществл ют частью очищенной и нейтрализов%)ной воды (циркул ционной водой). Эта вода не содержит остаточного HjS, что обуславливает резкое уменьшение концентрации этих веществ в выбросных газах. Образовавша с  при взаимодействии и SO2 сера выдел етс  из очищенной воды в отстойнике. Дл  увеличени  скорости ее осаждени  могут быть использованы различные коагул нты. Пример. Очищеннунз воду с расходом 15,0 м /ч и концентрацией свободного сероводорода 90-100 мг/л дел т на два потока. Первый поток с расходом 5 смешивают с циркул ционной водой с содержанием 50., равным мг/л. Смешанный поток направл ют на десорбцию сероводорода. Отдутый окисл ют в печи до сернистого ангидрида7 который ЗсГтем поглощают в абсорбере частью очищенной воды, поступающей из реактора с расходом , . После десорббера первый поток направл ют в реактор , где смешивают со вторым потоком исходной воды. В реакторе сернистый ангидрид восстанавливают сероводородом с образованием элементарной серы. Из реактора очищенную от IL5 воду подают в отстойник дл  осаждени  серы. Концентраци  50 в очищенной воде после реактора составл ет 10т1. мг/л, серы - мг/л, рН ,5. Концентраци  H2S + БОсз-В выбросных газах меньше 10 мг/м . По известному способу концентраци  502. в очищенной воде составл ет 165-185 мг/л, рН 2,5-3. Концентраци  + 501. в выбросных газах 300kOO мг/м. Использование предлагаемого способа очистки воды по сравнению с существующими обеспечивает возможность применени  способа дл  очистки вод, содержащих как химически св занный, так и свободный сероводород , и получение серы в качестве товарного пройу«та. Кроме того, очищенна  вода не имеет кислой реакции и из отстойника , может быть сброшена в открытые водоемы; выбросные газы не загр зн ют атмосферу, так как концентраци  сероводорода и двуокиси серы в них ниже предельно допустимой нормы, дл  осуществлени  процесса очистки не требуютс  какие-либо реагенты. Формула изобретени  1. Способ очистки воды от сероводорода , включающий подкислеиие очищаемой воды смешением с циркул ционной водой, отдувку сероводорода воз- 10 духом, окисление отдутого сероводорода до сернистого ангидрида и поглощение последнего циркул ционной водой, отличающийс  тем, что, с целью нейтрализации очищенной 15 воды без применени  дополнительных Э373 5 Э6 реагентов и получени  элементарной серы в качестве товарного продукта,перед подкислением отдел ют от потока часть воды и смешивают на выходе с обработанной. 2. Способ поп.1,отличающ и и с   тем, что от потока отдел ют часть воды в отношении 2:1 к обрабатываемой. Источники информации, Прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ША № 3531251, кл. С 01 В 1Я06, 1970. 15 sulfur. This causes a certain vapor pressure of these substances in the gas phase, which is in equilibrium with water, and creates conditions that promote the desorption of the residual amount of H.jS into the gas phase and reduce the degree of absorption of SOj. from gases, - As a result, exhaust gases have a rather high concentration of 3 harmful substances and pollute the atmosphere. The purpose of the invention is to neutralize purified water without the use of additional reagents and to obtain elemental sulfur as a commercial product. This goal is achieved by the fact that according to the method of purifying water from hydrogen sulphide, which includes acidification of purified water by mixing with cyclical water, blowing off hydrogen sulfide with air, oxidizing hydrogen sulfide to sulfuric anhydride and absorbing the latter by circulating water, before acidification, it is separated from The flow of water and part of the mixture is removed from the treated. In this case, it is preferable to divide the flow of water into untreated and treated water in the ratio of 2: 1. The proposed method is carried out as follows. The source water is divided into two streams, and one of them is purified by a method including the steps of acidifying with circulating water, stripping hydrogen sulfide with air, burning exhausted H2S to form sulfur dioxide and absorbing it with the last circulating water. Then both streams (1M waste water and purified from H2.S, but containing sulfur dioxide, introduced during acidification) are mixed. When this occurs, SOj is neutralized to form elemental sulfur. Neutralization of the purified water, and hence the formation of elemental sulfur, is most fully accomplished when the SOx of the first stream and. the second is in the stoichiometric ratio according to 50, + 21-12 3 35 + 2YO. (masreaction ow. h. ratio Ht5: 50, j 68:64 1: 1). Sulfur dioxide, contained in the first stream being mixed, is formed by the oxidation of hydrogen sulphide, which is almost completely blown off in the stripper b0. From the reaction equation, it can be seen that 502 by mass is formed twice as large as the hydrogen sulfide produced. 4 Therefore, to neutralize this sulfur dioxide, the second stream must be twice the size of the first. In addition, in contrast to the known method, the absorption of sulfur dioxide 9, obtained by burning spent hydrogen sulfide, is carried out by part of purified and neutralized water (circulating water). This water does not contain residual HjS, which causes a sharp decrease in the concentration of these substances in the exhaust gases. The sulfur formed by the reaction and SO2 is released from the purified water in the sump. Various coagulants can be used to increase its deposition rate. Example. Purified water with a flow rate of 15.0 m / h and a concentration of free hydrogen sulfide of 90-100 mg / l is divided into two streams. The first stream with a flow rate of 5 is mixed with circulating water with a content of 50. equal to mg / l. The mixed stream is directed to the desorption of hydrogen sulfide. The separated material is oxidized in a furnace to sulfuric anhydride7, which is absorbed in the absorber in the absorber with part of the purified water supplied from the reactor at a flow rate,. After stripping, the first stream is sent to the reactor, where it is mixed with the second stream of source water. In the reactor, sulfurous anhydride is reduced by hydrogen sulfide to form elemental sulfur. From the reactor, purified IL5 water is fed to a sump to precipitate sulfur. The concentration 50 in the purified water after the reactor is 10-1. mg / l, sulfur - mg / l, pH, 5. The H2S + BOSS-B concentration of exhaust gases is less than 10 mg / m. According to a known method, the concentration 502. in purified water is 165-185 mg / l, pH 2.5-3. Concentration + 501. in exhaust gases 300kOO mg / m. The use of the proposed method of water purification as compared with the existing ones provides the possibility of applying the method for purifying waters containing both chemically bound and free hydrogen sulfide, and obtaining sulfur as product margins. In addition, the purified water does not have an acidic reaction and can be discharged from a clarifier into open reservoirs; the exhaust gases do not pollute the atmosphere, since the concentration of hydrogen sulfide and sulfur dioxide in them is below the maximum permissible norm; no reagents are required to carry out the cleaning process. Claim 1. Method for purification of water from hydrogen sulphide, including acidification of purified water by mixing with circulating water, blowing off hydrogen sulphide with air, oxidizing hydrogen sulphide to sulfuric anhydride and absorbing it with circulating water, characterized in that water without the use of additional E373 5 E6 reagents and the preparation of elemental sulfur as a commercial product, before acidification, part of the water is separated from the stream and mixed at the outlet with the treated one. 2. Method pop.1, distinguished by the fact that part of the water in the ratio of 2: 1 to treated is separated from the stream. Sources of information taken into account during the examination 1. Patent ША № 3531251, cl. From 01 to 1J06, 1970. 2. Патент США tf 382ll10, кл. С 02 В 3/08. .2. US patent tf 382ll10, cl. From 02 to 3/08. .