SU916391A1 - Process for producing zinc alkali metals diphosphates - Google Patents

Process for producing zinc alkali metals diphosphates Download PDF

Info

Publication number
SU916391A1
SU916391A1 SU802914756A SU2914756A SU916391A1 SU 916391 A1 SU916391 A1 SU 916391A1 SU 802914756 A SU802914756 A SU 802914756A SU 2914756 A SU2914756 A SU 2914756A SU 916391 A1 SU916391 A1 SU 916391A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkali metals
diphosphates
zinc
producing zinc
zinc alkali
Prior art date
Application number
SU802914756A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Albina I Kryukova
Alla A Burnaeva
Lyubov Yu Egorova
Ilya A Korshunov
Original Assignee
Go G Univ Im N I Lobachevskogo
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Go G Univ Im N I Lobachevskogo filed Critical Go G Univ Im N I Lobachevskogo
Priority to SU802914756A priority Critical patent/SU916391A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU916391A1 publication Critical patent/SU916391A1/en

Links

Description

Изобретение относится к способу получения двойных фосфатов и щелочных металлов - калия или натрия общей формулы Μ^ΖηΡΟ*,, где М-= На или К, которые могут быть использовцны в вычислительной технике. 5 The invention relates to a method for producing double phosphates and alkali metals - potassium or sodium of the general formula Μ ^ ΖηΡΟ *, where M- = Na or K, which can be used in computer technology. 5

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения двойных фосфатов цинка и ще-. . лочных металлов, включающий взаимодействие хлорида цинка со средним ортофосфатом щелочного металла при нагревании до 900°С с последующим охлаждением реакционной смеси, обработкой ее водой, отделением продукта и его сушкой. Взаимодействие осуществляют в расплаве хлорида щелочного металла Г11.The closest in technical essence and the achieved result to the proposed is a method for producing double zinc phosphates and alkali. . metal, including the interaction of zinc chloride with an average alkali metal orthophosphate when heated to 900 ° C, followed by cooling of the reaction mixture, processing it with water, separating the product and drying it. The interaction is carried out in a molten alkali metal chloride G11.

Недостатком способа является.по- 20 вышенная температура процесса и возможность загрязнения продукта посторонним анионом - хлором.A disadvantage of the method yavlyaetsya.po- 20 Vyshen process temperature and the possibility of product contamination extraneous anion - chlorine.

Цель изобретения - упрощение процесса за счет снижения температуры.The purpose of the invention is to simplify the process by lowering the temperature.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения двойных фосфатов цинка и щелочных металлов, включающем взаимодействие соединения цинка со средним ортофосфатом щелочного металла при нагревании с последующим охлаждением реакционной смеси, обработкой*ее водой, отделением продукта и его сушкой, в качестве соединения цинка берут кислый двузамещенный ортофосфат цинка.This goal is achieved by the fact that in the method for producing double zinc phosphates and alkali metals, which involves the interaction of a zinc compound with an average alkali metal orthophosphate by heating, followed by cooling of the reaction mixture, treatment * with water, separation of the product and drying, acidic acid is taken as the zinc compound disubstituted zinc orthophosphate.

При этом процесс ведут при 300350°С.,The process is conducted at 300 350 ° C.,

Указанное отличие позволяет снизить температуру процесса до 300350®С и избежать загрязнения продукта посторонними анионами.This difference allows you to reduce the process temperature to 300 350 ° C and to avoid contamination of the product with extraneous anions.

При температуре ниже 30баС не обеспечивается полнота взаимодейст1 916391 вия и снижается выход продукта. Повышение температуры выше 350**С нецелесообразно, так как выход продукта не увеличивается»At temperatures below C and 30b is not provided completeness vzaimodeyst1 916391 Via and reduced product yield. Raising the temperature above 350 ** C is impractical, since the product yield does not increase "

Взаимодействие между реагентами проводят при мольном соотношении ΖηΗΡΟ^ίΜ^ΡΟ^, равном 1-2:1-2, в течение 2-3 ч. В качестве средних фосфатов щелочных металлов берут натриевую или калиевую соль.The interaction between the reagents is carried out at a molar ratio of ΖηΗΡΟ ^ ίΜ ^ ΡΟ ^ equal to 1-2: 1-2, for 2-3 hours. Sodium or potassium salt is taken as average alkali metal phosphates.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет снизить энергозатраты и требования к термической и химической устойчивости материалов оборудования. Кроме того, исключение хлоридов щелочных металлов из процесса, которые возгоняются при высоких температурах, предот- 20 вращает загрязнение окружающей среды.Thus, the proposed method allows to reduce energy consumption and requirements for thermal and chemical stability of equipment materials. Furthermore, elimination of chlorides of alkali metals from the process, which sublimed at high temperatures, preventing 20 rotates pollution.

Claims (2)

Формула ' изобретенияClaim 1. Способ получения двойных фосфатов цинка и щелочных металлов, включающий взаимодействие соедине3 ния цинка со средним ортофосфатом щелочного металла при нагревании с последующим охлаждением реакционной смеси, обработкой ее водой, отделением продукта и его сушкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса путем снижения температуры, в качестве соединения цинка берут кислый двузамещенный ортофосфат цинка.1. A method for producing double zinc phosphates and alkali metals, comprising reacting a zinc compound 3 with an average alkali metal orthophosphate by heating, followed by cooling the reaction mixture, treating it with water, separating the product and drying it, characterized in that, in order to simplify the process by lowering the temperature, zinc acid orthophosphate is taken as zinc compound. 2. Способ по п. 1, отлича ю щ и й с я тем, что процесс ведут при 300-350аС.2. The method according to p. 1, characterized by the fact that the process is conducted at 300-350 a C.
SU802914756A 1980-04-22 1980-04-22 Process for producing zinc alkali metals diphosphates SU916391A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802914756A SU916391A1 (en) 1980-04-22 1980-04-22 Process for producing zinc alkali metals diphosphates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802914756A SU916391A1 (en) 1980-04-22 1980-04-22 Process for producing zinc alkali metals diphosphates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU916391A1 true SU916391A1 (en) 1982-03-30

Family

ID=20891733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802914756A SU916391A1 (en) 1980-04-22 1980-04-22 Process for producing zinc alkali metals diphosphates

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU916391A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU916391A1 (en) Process for producing zinc alkali metals diphosphates
BR8103021A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIMETHYLSYLYL CYANIDE
US3998886A (en) Production of halogen-containing tertiary phosphine oxides
SU1712441A1 (en) Method of producing crude antimony
SU544371A3 (en) The method of obtaining 8-hydroxyquinoline
SU1248954A1 (en) Method of producing potassium or sodium carbamate
SU666134A1 (en) Method of producing bishmuth oxide
SU1225811A1 (en) Method of producing acidic sodium fluoride
US5021231A (en) Production of chlorine and sodium sulphate
SU609284A1 (en) Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline?
SU438639A1 (en) The method of obtaining-chloropropionic acid
SU998350A1 (en) Process for producing magnesium titanofluoride
KR840000418B1 (en) Process for the preparation of 2,3-dihalopropionitrile
SU1446110A1 (en) Method of producing cuprous monochloride
SU859360A1 (en) Method of preparing diphenylsulfide
JPS6337104B2 (en)
SU1133277A1 (en) Process for preparing allylphosphonic acid dichloroanhydride
SU1456416A1 (en) Method of extracting 2,2ъ-dihydroxy-3,3ъ,5,5ъ-tetrachlorodiphenylsulfide
JPS5929655A (en) Preparation of beta-mercaptopropionic acid
SU829614A1 (en) Method of preparing o-acryloyloxybenzoic acid
SU814858A1 (en) Method of producing silicon dioxide
SU535269A1 (en) The method of separation of chlorine paraffin
US3340307A (en) Process for manufacture of thiophenol from alkali metal cyclohexane sulfonates
SU1289817A1 (en) Method of producing double ferrous pyrophosphates
RU1801948C (en) Method for calcium fluoride production