SU916391A1 - Process for producing zinc alkali metals diphosphates - Google Patents
Process for producing zinc alkali metals diphosphates Download PDFInfo
- Publication number
- SU916391A1 SU916391A1 SU802914756A SU2914756A SU916391A1 SU 916391 A1 SU916391 A1 SU 916391A1 SU 802914756 A SU802914756 A SU 802914756A SU 2914756 A SU2914756 A SU 2914756A SU 916391 A1 SU916391 A1 SU 916391A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali metals
- diphosphates
- zinc
- producing zinc
- zinc alkali
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относится к способу получения двойных фосфатов и щелочных металлов - калия или натрия общей формулы Μ^ΖηΡΟ*,, где М-= На или К, которые могут быть использовцны в вычислительной технике. 5 The invention relates to a method for producing double phosphates and alkali metals - potassium or sodium of the general formula Μ ^ ΖηΡΟ *, where M- = Na or K, which can be used in computer technology. 5
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения двойных фосфатов цинка и ще-. . лочных металлов, включающий взаимодействие хлорида цинка со средним ортофосфатом щелочного металла при нагревании до 900°С с последующим охлаждением реакционной смеси, обработкой ее водой, отделением продукта и его сушкой. Взаимодействие осуществляют в расплаве хлорида щелочного металла Г11.The closest in technical essence and the achieved result to the proposed is a method for producing double zinc phosphates and alkali. . metal, including the interaction of zinc chloride with an average alkali metal orthophosphate when heated to 900 ° C, followed by cooling of the reaction mixture, processing it with water, separating the product and drying it. The interaction is carried out in a molten alkali metal chloride G11.
Недостатком способа является.по- 20 вышенная температура процесса и возможность загрязнения продукта посторонним анионом - хлором.A disadvantage of the method yavlyaetsya.po- 20 Vyshen process temperature and the possibility of product contamination extraneous anion - chlorine.
Цель изобретения - упрощение процесса за счет снижения температуры.The purpose of the invention is to simplify the process by lowering the temperature.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения двойных фосфатов цинка и щелочных металлов, включающем взаимодействие соединения цинка со средним ортофосфатом щелочного металла при нагревании с последующим охлаждением реакционной смеси, обработкой*ее водой, отделением продукта и его сушкой, в качестве соединения цинка берут кислый двузамещенный ортофосфат цинка.This goal is achieved by the fact that in the method for producing double zinc phosphates and alkali metals, which involves the interaction of a zinc compound with an average alkali metal orthophosphate by heating, followed by cooling of the reaction mixture, treatment * with water, separation of the product and drying, acidic acid is taken as the zinc compound disubstituted zinc orthophosphate.
При этом процесс ведут при 300350°С.,The process is conducted at 300 350 ° C.,
Указанное отличие позволяет снизить температуру процесса до 300350®С и избежать загрязнения продукта посторонними анионами.This difference allows you to reduce the process temperature to 300 350 ° C and to avoid contamination of the product with extraneous anions.
При температуре ниже 30баС не обеспечивается полнота взаимодейст1 916391 вия и снижается выход продукта. Повышение температуры выше 350**С нецелесообразно, так как выход продукта не увеличивается»At temperatures below C and 30b is not provided completeness vzaimodeyst1 916391 Via and reduced product yield. Raising the temperature above 350 ** C is impractical, since the product yield does not increase "
Взаимодействие между реагентами проводят при мольном соотношении ΖηΗΡΟ^ίΜ^ΡΟ^, равном 1-2:1-2, в течение 2-3 ч. В качестве средних фосфатов щелочных металлов берут натриевую или калиевую соль.The interaction between the reagents is carried out at a molar ratio of ΖηΗΡΟ ^ ίΜ ^ ΡΟ ^ equal to 1-2: 1-2, for 2-3 hours. Sodium or potassium salt is taken as average alkali metal phosphates.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет снизить энергозатраты и требования к термической и химической устойчивости материалов оборудования. Кроме того, исключение хлоридов щелочных металлов из процесса, которые возгоняются при высоких температурах, предот- 20 вращает загрязнение окружающей среды.Thus, the proposed method allows to reduce energy consumption and requirements for thermal and chemical stability of equipment materials. Furthermore, elimination of chlorides of alkali metals from the process, which sublimed at high temperatures, preventing 20 rotates pollution.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802914756A SU916391A1 (en) | 1980-04-22 | 1980-04-22 | Process for producing zinc alkali metals diphosphates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802914756A SU916391A1 (en) | 1980-04-22 | 1980-04-22 | Process for producing zinc alkali metals diphosphates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU916391A1 true SU916391A1 (en) | 1982-03-30 |
Family
ID=20891733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802914756A SU916391A1 (en) | 1980-04-22 | 1980-04-22 | Process for producing zinc alkali metals diphosphates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU916391A1 (en) |
-
1980
- 1980-04-22 SU SU802914756A patent/SU916391A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU916391A1 (en) | Process for producing zinc alkali metals diphosphates | |
BR8103021A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIMETHYLSYLYL CYANIDE | |
US3998886A (en) | Production of halogen-containing tertiary phosphine oxides | |
SU1712441A1 (en) | Method of producing crude antimony | |
SU544371A3 (en) | The method of obtaining 8-hydroxyquinoline | |
SU1248954A1 (en) | Method of producing potassium or sodium carbamate | |
SU666134A1 (en) | Method of producing bishmuth oxide | |
SU1225811A1 (en) | Method of producing acidic sodium fluoride | |
US5021231A (en) | Production of chlorine and sodium sulphate | |
SU609284A1 (en) | Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline? | |
SU438639A1 (en) | The method of obtaining-chloropropionic acid | |
SU998350A1 (en) | Process for producing magnesium titanofluoride | |
KR840000418B1 (en) | Process for the preparation of 2,3-dihalopropionitrile | |
SU1446110A1 (en) | Method of producing cuprous monochloride | |
SU859360A1 (en) | Method of preparing diphenylsulfide | |
JPS6337104B2 (en) | ||
SU1133277A1 (en) | Process for preparing allylphosphonic acid dichloroanhydride | |
SU1456416A1 (en) | Method of extracting 2,2ъ-dihydroxy-3,3ъ,5,5ъ-tetrachlorodiphenylsulfide | |
JPS5929655A (en) | Preparation of beta-mercaptopropionic acid | |
SU829614A1 (en) | Method of preparing o-acryloyloxybenzoic acid | |
SU814858A1 (en) | Method of producing silicon dioxide | |
SU535269A1 (en) | The method of separation of chlorine paraffin | |
US3340307A (en) | Process for manufacture of thiophenol from alkali metal cyclohexane sulfonates | |
SU1289817A1 (en) | Method of producing double ferrous pyrophosphates | |
RU1801948C (en) | Method for calcium fluoride production |