Изобретение относитс к органической химии, конкретно к новым хи мическим соединени м - трет-алкилзамещенным 1-метил-3-фенилинданам общей формулы где R означает 5(6)-трет-бутил или трет-амил; R - водород или R - водород; R - k -третбутил или трет-амил. 1-Метил-3-фенилинданы, содержащи в качестве заместител трет-алкильн группу, могут быть использованы в синтезе трет-алкил-2-бензоилбензойн кислот, 2-трет-алкилантрихинона и е замещенных, поверхностно-активных веществ и в качестве пластификатора полимеров. Указанные соединени , их свойства и способ получени в литературе не описаны. Основным назначением 1-метил-3 -фенилинданов, замещенных в дро трет-алкильной группой, вл етс использование их в синтезе 2-трет-алкилантрахинонов и трет-алкил-2 бензоилбензойных кислот. Известен способ получени 2-трет-алкилантрахинонов циклизацией 2-( -трет-алкилбензоил ) бензойных кислот, которые синтезируют с выходом из фталевого ангидрида и соответствующих трет-алкилбензолов в присутствии 2,1-2,5-кратного избытка хлористого алюмини 1. При конденсации алкилбензолов с фталевым ангидридом нар ду с алкилбензоилбензойными кислотами образуют с в большом количестве продукты изомеризации алкилбензоилбензойных КИСЛОТ и смолы. Выход 2-(V TpeT-алкилбензоил ) бензойных кислот составл ет 40-93 и уменьшаетс с увеличением длины алкильной цепи. Известен способ получени 2-(Ц-трет-алкилбензоил ) бензойны) кислот путем конденсации трет-алкилбензолов с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюмини в среде органического растворител , например хлорбензола С 2 . Недостатком способов получени 2- (-трет-алкилбензоил) бензойных кислот вл етс использование больших количеств хлористого алюмини , что приводит в целом к усложнению технологии получени 2-трет-алкилантрахинонов , св занному с загрузкой хлористого алюмини , большому количеству сточных вод, загр зненных сол ми алюмини . Проведение процесса .конденсации в присутствии растворите лей усложн ет технологию, уменьшает съем продукта, требует регенерации растворителей, приводит к увеличению количества сточных вод. Известен также способ получени некоторых 2-трет-алкилзамещенных антрахинонов парофазным окислением 2-метил-(5) -трет-алкилдифенилметанов в присутствии катализатора, содержащего п тиокись ванади СЗЗОсновным недостатком этого способа получени 2-трет-алкилантрахинона вл етс мала доступность исходного сырь .2-метил-(5)-трет-алкилдифенил метанов и низкий выход целевого продукта (40-60) . Цель изобретени - упрощение технологии получени 2-трет-алкилантрах нонов за счет использовани доступно го сырь и создани безотходного про изводства. Поставленна цель достигаетс использованием трет-алкилзамещенных 1-метил-3 Фенилинданов общей формулы (1). Трет-алкил-1-метил-3 фенилинданы формулы (1) получают .алкилированием 1гметил-3-фенилинданов трет-алкилхлоридами , олефинами и третичными спиртами. Получение целевого продукт может быть осуществлено в присутствии кислот Бренстеда (серна кислота фосфорна кислота, фтористый водород и др.), которые легко регенерируютс после проведени процесса алкилиро:вани , или каталитических количеств 874 кислот Льюиса (хлористый алюминий, четыреххлористый титан, четыреххлористое олово, хлористый цинк, трехфтористый бор, п тифториста сурьма и т.д.). Образовавшийс при алкилировании целевой продукт легко отдел етс от исходного продукта и небольших количеств смол вакуумной перегонкой. Целевой продукт вл етс смесью изомерных трет-алкил-1-метил-З-фенилинданов , состо щих в основном из 1-метил-3-фенилинданов , содержащих трет-алкильную гругтпу в 5-, 6-, и «-положени х ароматического кольца. Нахождение трет-алкильной группы в различных положени х ароматических колец соединени общей формулы (1) не сказываетс на изомерном составе трет-алкилантрахинона , получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствующем катализаторе, либо его окислением в жидкой фазе до алкилсодержащих орто-бензоилбензойных кислот с последующей их циклизацией в присутствии каталитических количеств минеральных кислот, поскольку во всех случа х получаетс один и тот же продукт - 2-алкилантрахинон. Исходный 1-метил-З-фенилиндан, используемый в синтезе соединений-.общей формулы (1), получаетс димеризацией стиропа с выходом 80-85 и вл етс перспективным сырьем при получении антрахинона. Привод тс примеры получени 1-метил-3 фенилиндана , содержащего трет-алкильную группу. И превращени целевого продукта до 2-трет-алкилантрахинона . Пример 1.В колбу емкостью 250 мл загружают 100 г (0,8 мол) 1-метил-3 фенилиндана, 7 г (0,50 мол) трет-бутилхлорида и по капл м добавл ют при перемешивании при 17 г четыреххлористого титана. Выдерживают реакционную массу при 075°С 1 ч и затем повышают температуру до 20-25 С. Перемешивают 3 ч, после чего реакционную массу выливают на воду, нагревают до 60-70 С, отдел ют органический слой, промывают водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом магни . Перегонкой под вакуумом (3 мм рт.ст.) полученного продукта (102 г), содержащего по данным ГЖХ 38 1-метил-3 фенилиндана и 5 трет-бутил-1-метил-3 фенилиндана , выдел ют фракцию, кип щую при 157 1б2°С и содержащую S 1-метил-3-фенил-5