SU87657A1 - Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового - Google Patents
Способ получени пигмента зеленого фталоцианиновогоInfo
- Publication number
- SU87657A1 SU87657A1 SU408940A SU408940A SU87657A1 SU 87657 A1 SU87657 A1 SU 87657A1 SU 408940 A SU408940 A SU 408940A SU 408940 A SU408940 A SU 408940A SU 87657 A1 SU87657 A1 SU 87657A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- phthalocyanine pigment
- phthalocyanine
- producing green
- green
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Известный способ получени пигмента зеленого фталоцнаниновогоимеет существенные недостатки.
Основным недостатком его вл етс необходимость очистки технического плава путем выделени из крепкой серной кислоты, в св зи с чем необходимы дополнительные операции растворени пигмента - выделение, фильтрование, промывка, сушка и размол.
Так как пигмент голубой фталоцианиновый обладает полиморфизмом , то при выделении пигмента из серной кислоты могут получатьс модификации, не обладающие необходимой крас щей формой, что вызывает в свою очередь необходимость переосаждени технического плаеа пигмента зеленого из смеси хлорсульфоновой кислоты с моногидратом , а это требует дополнительных операций промывкп, сушки и размола .
Вторым существенным недостатком известного способа вл етс то, что проведение операций переосаждени технического пигмента голубо|ГО из крепкой серной кислоты и очистка технического пигмента зеленого смесью моногидрата с хлорсульфоновой кислотой вызывают в производстве значительные трудности.
Применение предлагаемого способа получени пигмента зеленого фталоцианинового дает возможность устранить эти недостатки н упро (Стить технологический процесс.
Предлагаемый способ отличаетс от известных тем, что в качестве исходного продукта примен ют неочищенный плав фталоцианина меди,, полученный запеканием в печах при температуре 230° смеси фталевого ангидрида с мочевиной и хлористой медью в присутствии борной кислоты как катализатора.
Пигмент зеленый фталоцианиновый получают следующим образом.
Технический плав пигмента голубого фталоцианинового без предварительной очистки загружают в расплавленную смесь хлористого алюмини с поваренной солью и хлорируют. При этом одновременно с процессом хлорировани фталоцианина меди хлорируютс и перевод тс в растворимое состо ние все примеси, которые имелись в техническом. плаве пигмента голубого фталоцианинового.
JVbSZ65,7 .,.-.-...
,т -f. . «
.После -хлорировани плав выдавливают в воду, iMaccy подкисл ют
сол 110Й КисЛМ(й, технический пигмент зеленый фталоциаииновый вы:ладает , а примеси, имеющиес в плаве фталоцианина меди, переход т в раствор.
Выпавший пигмент геленьт отфильтровывают, промывают и в виде -водной пасты загружают в олеум. Затем разбавл ют до получени 18- j20%-Horo сернокислого раствора, выдел ют пигмент, фильтруют, промывают , сушат и размалывают.
Рентабельность описанного способа получени пигмента зеленого фталоцианинового заключаетс в том, что отпадает стади очистки технического плава фталоцианииа медн, состо ща из гнести oncpaiun-i.
Пример: 38 г техиического плава фталоинанипа меди, содержащего 54% пигмента, загружают в расплавленную смесь, состо щую из 165 г безводиого хлористого алюмини и 40 г воздушно-сухой повареиЛой соли. Полученный нлав хлорируют в течение 20 час при температуре 180-200°. В результате хлорировани содержапие хлора в пигмеп ,те составл ет 43-45%.
По окончании хлорировани гор чий плав выдавливают иа 3500 мл воды, подкисл ют 47 ji(4 сол ной кислоты уд. в. 1,19, размен ивают в течение 2 час, фильтруют и ирОМывают сначала нодкислениой водой, :а затем чистой.
Полученный технический иигмеит зеленый фталониаииновый в виде водиой пасты весом 114 г раствор ют в 820 г 15%-ного олеума, затем .дл выделени пигмента массу разбавл ют 5000 мл воды, кип т т в течение 2 час, фильтруют, иромывают и сушат.
Предмет и з о б р е т .е и
Способ получени нигмента зеленого фталоцианинового хлорированием фталоцианниа медн в плаве хлористого алюмини н иовлрениой соли при температуре 180-200° с последующей очисткой хлорпроизводлого нереосаждеии из раствора 15%-ного олеума, отличающийс :тем, что в качестве исходного продукта непосредственно примен ют неочищенный плав фталоцианина меди, полученный запеканием в печах при те.мнературе 230° смеси фталевого ангидрида с мочевиной и хлориьстой медью в присутствии борной кислоты как катализатора.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU408940A SU87657A1 (ru) | 1949-12-19 | 1949-12-19 | Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU408940A SU87657A1 (ru) | 1949-12-19 | 1949-12-19 | Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU87657A1 true SU87657A1 (ru) | 1950-11-30 |
Family
ID=48259342
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU408940A SU87657A1 (ru) | 1949-12-19 | 1949-12-19 | Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU87657A1 (ru) |
-
1949
- 1949-12-19 SU SU408940A patent/SU87657A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU87657A1 (ru) | Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового | |
US2745872A (en) | Isophthalic acid and terephthalic acid separation | |
CN103420935B (zh) | 一种处理糖精钠结晶母液的方法 | |
SU50530A1 (ru) | Способ выделени оснований родаминов | |
US1865754A (en) | Process for the manufacture of anhydrous sodium sulphite | |
SU327795A1 (ru) | Способ получени окисла ванади состава | |
SU242158A1 (ru) | ||
US2204970A (en) | Dyestuff intermediates of the anthraquinone series | |
US2629745A (en) | Process for preparing 2-chloro-4-nitrophenol | |
US2086805A (en) | Purification of the isatins | |
JPS5920697B2 (ja) | パプリカ色素の製造方法 | |
JPS6030304B2 (ja) | アントラキノン系中間物の製造法 | |
US2303606A (en) | Cream of tartar production from acid extract of tartarous material | |
US1965818A (en) | Manufacture of nitro-anthraquinone-sulphonic acid | |
CN109180513B (zh) | 一种美沙拉秦粗品的后处理工艺 | |
US1499761A (en) | Production of m-amino-benzaldehyde | |
US2303605A (en) | Rochelle salt production | |
US2319695A (en) | Sodium ferricyanide with 2h2o | |
SU50977A1 (ru) | Способ получени 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислоты | |
JPH0455184B2 (ru) | ||
SU106778A1 (ru) | Способ получени кислотных антрахиноновых красителей | |
SU393265A1 (ru) | Способ получения тетрахлорфталевого ангидрида | |
US2238938A (en) | Process for the preparation of naphthazarin intermediate | |
Baker et al. | CCCXIV.—Reduction products of arylidenecyanoacetic acids | |
US1790448A (en) | scotland |