SU87657A1 - Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового - Google Patents

Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового

Info

Publication number
SU87657A1
SU87657A1 SU408940A SU408940A SU87657A1 SU 87657 A1 SU87657 A1 SU 87657A1 SU 408940 A SU408940 A SU 408940A SU 408940 A SU408940 A SU 408940A SU 87657 A1 SU87657 A1 SU 87657A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
phthalocyanine pigment
phthalocyanine
producing green
green
Prior art date
Application number
SU408940A
Other languages
English (en)
Inventor
А.С. Воронов
С.И. Мительман
Е.А. Москалева
Б.М. Табачникова
Original Assignee
А.С. Воронов
С.И. Мительман
Е.А. Москалева
Б.М. Табачникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.С. Воронов, С.И. Мительман, Е.А. Москалева, Б.М. Табачникова filed Critical А.С. Воронов
Priority to SU408940A priority Critical patent/SU87657A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU87657A1 publication Critical patent/SU87657A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Известный способ получени  пигмента зеленого фталоцнаниновогоимеет существенные недостатки.
Основным недостатком его  вл етс  необходимость очистки технического плава путем выделени  из крепкой серной кислоты, в св зи с чем необходимы дополнительные операции растворени  пигмента - выделение, фильтрование, промывка, сушка и размол.
Так как пигмент голубой фталоцианиновый обладает полиморфизмом , то при выделении пигмента из серной кислоты могут получатьс  модификации, не обладающие необходимой крас щей формой, что вызывает в свою очередь необходимость переосаждени  технического плаеа пигмента зеленого из смеси хлорсульфоновой кислоты с моногидратом , а это требует дополнительных операций промывкп, сушки и размола .
Вторым существенным недостатком известного способа  вл етс  то, что проведение операций переосаждени  технического пигмента голубо|ГО из крепкой серной кислоты и очистка технического пигмента зеленого смесью моногидрата с хлорсульфоновой кислотой вызывают в производстве значительные трудности.
Применение предлагаемого способа получени  пигмента зеленого фталоцианинового дает возможность устранить эти недостатки н упро (Стить технологический процесс.
Предлагаемый способ отличаетс  от известных тем, что в качестве исходного продукта примен ют неочищенный плав фталоцианина меди,, полученный запеканием в печах при температуре 230° смеси фталевого ангидрида с мочевиной и хлористой медью в присутствии борной кислоты как катализатора.
Пигмент зеленый фталоцианиновый получают следующим образом.
Технический плав пигмента голубого фталоцианинового без предварительной очистки загружают в расплавленную смесь хлористого алюмини  с поваренной солью и хлорируют. При этом одновременно с процессом хлорировани  фталоцианина меди хлорируютс  и перевод тс  в растворимое состо ние все примеси, которые имелись в техническом. плаве пигмента голубого фталоцианинового.
JVbSZ65,7 .,.-.-...
,т -f. . «
.После -хлорировани  плав выдавливают в воду, iMaccy подкисл ют
сол 110Й КисЛМ(й, технический пигмент зеленый фталоциаииновый вы:ладает , а примеси, имеющиес  в плаве фталоцианина меди, переход т в раствор.
Выпавший пигмент геленьт отфильтровывают, промывают и в виде -водной пасты загружают в олеум. Затем разбавл ют до получени  18- j20%-Horo сернокислого раствора, выдел ют пигмент, фильтруют, промывают , сушат и размалывают.
Рентабельность описанного способа получени  пигмента зеленого фталоцианинового заключаетс  в том, что отпадает стади  очистки технического плава фталоцианииа медн, состо ща  из гнести oncpaiun-i.
Пример: 38 г техиического плава фталоинанипа меди, содержащего 54% пигмента, загружают в расплавленную смесь, состо щую из 165 г безводиого хлористого алюмини  и 40 г воздушно-сухой повареиЛой соли. Полученный нлав хлорируют в течение 20 час при температуре 180-200°. В результате хлорировани  содержапие хлора в пигмеп ,те составл ет 43-45%.
По окончании хлорировани  гор чий плав выдавливают иа 3500 мл воды, подкисл ют 47 ji(4 сол ной кислоты уд. в. 1,19, размен ивают в течение 2 час, фильтруют и ирОМывают сначала нодкислениой водой, :а затем чистой.
Полученный технический иигмеит зеленый фталониаииновый в виде водиой пасты весом 114 г раствор ют в 820 г 15%-ного олеума, затем .дл  выделени  пигмента массу разбавл ют 5000 мл воды, кип т т в течение 2 час, фильтруют, иромывают и сушат.
Предмет и з о б р е т .е   и  
Способ получени  нигмента зеленого фталоцианинового хлорированием фталоцианниа медн в плаве хлористого алюмини  н иовлрениой соли при температуре 180-200° с последующей очисткой хлорпроизводлого нереосаждеии  из раствора 15%-ного олеума, отличающийс  :тем, что в качестве исходного продукта непосредственно примен ют неочищенный плав фталоцианина меди, полученный запеканием в печах при те.мнературе 230° смеси фталевого ангидрида с мочевиной и хлориьстой медью в присутствии борной кислоты как катализатора.
SU408940A 1949-12-19 1949-12-19 Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового SU87657A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU408940A SU87657A1 (ru) 1949-12-19 1949-12-19 Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU408940A SU87657A1 (ru) 1949-12-19 1949-12-19 Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU87657A1 true SU87657A1 (ru) 1950-11-30

Family

ID=48259342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU408940A SU87657A1 (ru) 1949-12-19 1949-12-19 Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU87657A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU87657A1 (ru) Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового
US2745872A (en) Isophthalic acid and terephthalic acid separation
CN103420935B (zh) 一种处理糖精钠结晶母液的方法
SU50530A1 (ru) Способ выделени оснований родаминов
US1865754A (en) Process for the manufacture of anhydrous sodium sulphite
SU327795A1 (ru) Способ получени окисла ванади состава
SU242158A1 (ru)
US2204970A (en) Dyestuff intermediates of the anthraquinone series
US2629745A (en) Process for preparing 2-chloro-4-nitrophenol
US2086805A (en) Purification of the isatins
JPS5920697B2 (ja) パプリカ色素の製造方法
JPS6030304B2 (ja) アントラキノン系中間物の製造法
US2303606A (en) Cream of tartar production from acid extract of tartarous material
US1965818A (en) Manufacture of nitro-anthraquinone-sulphonic acid
CN109180513B (zh) 一种美沙拉秦粗品的后处理工艺
US1499761A (en) Production of m-amino-benzaldehyde
US2303605A (en) Rochelle salt production
US2319695A (en) Sodium ferricyanide with 2h2o
SU50977A1 (ru) Способ получени 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислоты
JPH0455184B2 (ru)
SU106778A1 (ru) Способ получени кислотных антрахиноновых красителей
SU393265A1 (ru) Способ получения тетрахлорфталевого ангидрида
US2238938A (en) Process for the preparation of naphthazarin intermediate
Baker et al. CCCXIV.—Reduction products of arylidenecyanoacetic acids
US1790448A (en) scotland