SU863661A1 - Method of producing carbon-free alloys - Google Patents

Method of producing carbon-free alloys Download PDF

Info

Publication number
SU863661A1
SU863661A1 SU792720525A SU2720525A SU863661A1 SU 863661 A1 SU863661 A1 SU 863661A1 SU 792720525 A SU792720525 A SU 792720525A SU 2720525 A SU2720525 A SU 2720525A SU 863661 A1 SU863661 A1 SU 863661A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
ore
lime
dust
reactor
Prior art date
Application number
SU792720525A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Иванович Васильев
Лидия Андреевна Дьяконова
Станислав Сергеевич Шестаков
Олег Кириллович Веретенников
Марк Абрамович Рысс
Владимир Федорович Серый
Original Assignee
Челябинский Ордена Ленина Электрометаллургический Комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Челябинский Ордена Ленина Электрометаллургический Комбинат filed Critical Челябинский Ордена Ленина Электрометаллургический Комбинат
Priority to SU792720525A priority Critical patent/SU863661A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU863661A1 publication Critical patent/SU863661A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

шихты в электропечи при высоких температурах; отсутствие утилизации пыли; организаци  тонкого помола руды и известн ка и наличие настылей в обжиговой печи в результата их использовани . Известен также способ получени  низкоуглеродистого феррохрома,- который включает совместный обжиг смеси хромовой руды и известн ка с размером кусков 5-40 мм в трубчатой печи при 90О-1250°С и последующее восстановление обоженной смеси в реакторе жидким силикохромом без дополнительного разогрева или расплавлени . Часть рудноизвестковой смеси расплавл ют в электропечи, но исполь зуют только дл  обескрёмнивани  полу ченного металла L41. Недостатками способа  вл ютс  необходимость частичного расплавлени  рудноизвестковой смеси, отсутствие утилизации пыли и возможность образо вани  настылей при обжиге рудноизвес ковой смеси. Цель изобретени  - снижение темпе ратуры плавлени  шихты, уменьшение энергозатрат и утилизации пылевой ча ти смеси, образующейс  при обжиге во вращающейс  печи барабанного типа. Цель достигаетс  тем, что согласно способу производства безуглеродист сплавов, преимущественно.феррохрома, включающему предварительный обжиг ру ноизвестковой смеси в трубчатой печи проплавление обожженной смеси в реак торе и последующее восстановление кремнистым восстановителем, сначала в трубчатой печи обжигают известн к, а в слой образовавшейс  извести ввод т хромовую руду, .после чего руднои вестковую смесь обдувают водовоздушной эмульсией с расходом воды 0,0350 ,045 кг-на кг рудноизвестковой смеси , которую перед началом восстановлени  нагревают в реакторе газовым факелом с одновременным введением в него рудноизвестковой пыли в количестве 0,05-0,2 от веса рудноизвестковой смеси до по влени  жидкой фазы . Снижение температуры плавлени  рудноизвестковой смеси осуществл етс  путем измельчени  материалов, обеспечивающего увеличение дефектов кристаллической структуры материалов на поверхности кусков, и, как следст вие, рнйжение энергетических затрат на расплавление, так и повышением активности окислов..Обьгано измельчение материалов осуществл ют до обжига , использу  дл  этих целей специал ное дробильное оборудование. Последующий обжиг во вращающихс  печах барабанного типа сопровождаетс  выносом тонкоизмельченных частиц (до Is - 30% от веса исходных материалов} и образованием настылей в объе ме печи, при этом чем тоньше помол атериалов, тем больше веро тность бразовани  настылей. В предлагаемом изобретении за чет рассматриваемых технологических риемов сначала осуществл ют обжиг едробленных материалов, а затем их змельчение за счет термического нап жени  вкусочках при перепадах емператур. Раздельна  загрузка материалов исключает настылеобразование в обжиговой печи. Необходимым фактором дл  развити  настылеобразовани   вл етс  достаточность времени совместного обжига. При раздельной подаче компонентов смеси врем  совместного обжига руды и образовавшейс  извести во вращающейс  печи ограничено, что предотвращает образование в печи настылей. Наиболее интенсивное измельчение смеси происходит при обдуве водовоздушной эмульсией за счет термического удара. При расходе воды менее 0,035 кг на.кг смеси и размере кусков более 30 мм из-за недостаточного охлаадени  степень растрескивани  материала незначительна, расход воды более 0,045 кг нецелесообразен из-за переохлаждени  смеси и ухудшени  теплотехнических показателей процесса, а также частичного гашени  извести, что приводит к увеличению расхода газа на нагрев шихты и повышению содержани  водорода в получаемом металле . Чрезвычайно важным фактором, снижающим .температуру плавлени  смеси при обдуве ее водовоздушной эмульсией ,  вл етс  повышение активности окиси кальци  в смеси. Известно, что при обжиге известн ка при рассматриваемых температурах ни поверхности образующейс  извести по вл ютс  пленки проплавленных легкоплавки примесей . Они образуютс  и при взаимодействии СаО с тугоплавкими окислами, например S i 0,j. При совместном обжиге с рудой веро тность образовани  поверхностных пленок, снижающих активность окиси кальци , резко повышаетс . Обдув гор чей смеси водовоздушной эмульсией способствует растрескиЕ анию материалов, в первую очередь извести, одновременно приводит к повышению активной поверхности также и за счет удалени  поверхностных пленок. Экспериментально установлено, что при рассматриваемой технологии и параметрах обжига и в результате обработки рудноизвестковой. смеси водовоздушной эмульсией температура ее плавлени  снижаетс  с 1700-1780 до 1600-1б50 с. Далее смесь поступает в реактор при 800-1100°С. В св зи со снижением температуры плавлени  рудноизвестковой смеси. аккумул цией ее физического тепла при 800-110Ь°С энергетические затра ты на проплавление такой смеси умен шаютс  на 20-30%, поэтому отпадает необходимость полного проплавлени  окисной части шихты до загрузки кре нистого восстановител , а следовательно , по вл етс  возможность исключить из технологической цепи слож ное электротехническое оборудование а дл  частичного проплавлени  окисной части шихты использовать газо . образное топливо. Газовый факел позвол ет решить также важную техническую задачу утилизацию рудноизвестковой пыли, вынос которой при обжиге материалов фракции мм в печи барабанного типа 0,05-0,2 вес.ч. на 1 кг смеси. Расход пыли по нижнему пределу определ етс  ее наличием, по верхнему - целесообразностью из теплового баланса. Подача пыли в факел при одновре менном ее нагреве до 1000-1500 С позвол ет стабилизировать тепловыделение в  дре пламени, обеспечива повышение коэффициента использовани  тепла. Обработка поверхностного сло  окисной шихты в реакторе газовым факелом до образовани  жидкой фазы обеспечивает нагрев подаваемой пыли и sмeньшeниe ее выноса за счет налипани  на образующемс  жидком слое который также обеспечивает энергичное начало силикотермического процесса, исключа  необходимость пр плавлени  даже части шихты в электр печи. Отсутствие проплавлени  рудной смеси в электропечи ведет к снижению расхода электроэнергии на 1000 кВт«ч на баз.т.сплава. Предлагаемый способ позвол ет также полностью утилизировать пыль/ образующуюс  при обжиге. П.,р и м е р. Навеску известн ка фракции 5-30 мм в количестве 400 г нагревают в трубчатой печи сопротивлени  до 1300С, на образующуюс  известь подают 300 г хромовой руды, перед загрузкой в тигель (реактор) смесь, нагретую до , обдувают водовоздушной эмульсией в количестве 0,035-0,045 кг на кг смеси. Смесь по мере накоплени  в тигле прогревают газовым факелом до по влени  жидкой фазы с одновременной подачей в факел 60 г пыли состава, аналогичного составу пыли, образующейс  при обжиге. При 1600-1650°С по вл етс  жидка  фаза, на которую заливают жидкий силикохром. В процессе их взаимодействи  вс  окисна  шихта расплавл етс . Процесс осуществл ют при одновременном встр хивании тигл . Получен феррохром с содержанием компонентов, вес.%: Сг68,7 Si0,58 С0,03 N0,03 Fe .Остальное Дл  сравнени  получают безуглеродистый феррохром по известному спо- . собу. Технико-экономические показатели получени  безуглеродистого феррохрома по предлагаемому -и известному способам приведены в таблице.the charge in the electric furnace at high temperatures; lack of dust utilization; the organization of the fine grinding of ore and lime; and the presence of walling in the kiln as a result of their use. There is also known a method for producing low carbon ferrochrome, which involves joint roasting of a mixture of chrome ore and limestone with a size of pieces of 5-40 mm in a tube furnace at 90 ° -1250 ° C and the subsequent reduction of the calcined mixture in the reactor with silicon-chloride liquid without additional heating or melting. A part of the ore-lime mixture is melted in electric furnaces, but is used only to descale the L41 metal produced. The disadvantages of the method are the need for partial melting of the ore-lime mixture, the absence of dust utilization and the possibility of formation of walling during roasting of the ore-weight mixture. The purpose of the invention is to reduce the melting temperature of the charge, to reduce energy consumption and to utilize the dust part of the mixture formed during firing in a rotary kiln of a drum type. The goal is achieved by the fact that according to the method of production of carbon-free alloys, predominantly ferrochrome, including preliminary roasting of the lime-lime mixture in a tubular furnace, the melting of the calcined mixture in the reactor and subsequent reduction with a silicon reducing agent, first, calcined in a tubular furnace, and t chrome ore. after which the ore vescovuyu mixture is blown with a water-air emulsion with a flow rate of 0.0350, 045 kg-per kg of ore-limestone mixture, which before starting In the reactor, the gas torch is heated with the simultaneous introduction of ore-lime dust in the amount of 0.05-0.2 by weight of the ore-lime mixture to the appearance of the liquid phase. The decrease in the melting temperature of the ore-lime mixture is carried out by grinding materials, providing an increase in defects in the crystal structure of materials on the surface of the pieces, and, as a consequence, reducing the energy costs of melting and increasing the activity of oxides. The grinding of materials is carried out before calcining, using These objectives are special crushing equipment. Subsequent roasting in rotary kiln-type kilns is accompanied by the removal of fine particles (up to Is - 30% of the weight of the raw materials} and the formation of wall buildup in the furnace, while the finer the grinding of materials, the greater the likelihood of wall buildup. In the proposed invention, of technological receptions, they first burn the crushed materials, and then their grinding due to the thermal stress of the tassels at temperature drops. Separate loading of materials eliminates the formation of dust in a kiln. A sufficient factor for the development of powder formation is a sufficient time for joint calcination. When the components of the mixture are fed in separately, the time of joint calcination of the ore and lime in the rotary kiln is limited, which prevents the formation of crushing in the furnace. thermal shock expense. With a water consumption of less than 0.035 kg per kg of the mixture and a chunk size of more than 30 mm due to insufficient cooling, the degree of cracking Container material is negligible, the water flow more than 0,045 kg impractical due supercooling mixture and impairing thermal efficiency of the process, as well as partially hydrated lime, which leads to an increase in gas consumption for heating of the charge and increase the hydrogen content in the produced metal. An extremely important factor reducing the melting point of the mixture when it is blown with a water-air emulsion is the increase in the activity of calcium oxide in the mixture. It is known that during calcination of limestone at the temperatures under consideration or on the surface of the formed lime, films of melted low-melting impurities appear. They are also formed by the interaction of CaO with refractory oxides, for example, S i 0, j. When co-fired with the ore, the likelihood of formation of surface films that reduce the activity of calcium oxide increases dramatically. Blowing a hot mixture with a water-air emulsion promotes the cracking of materials, primarily lime, at the same time leads to an increase in the active surface also due to the removal of surface films. It has been established experimentally that with the technology under consideration and the firing parameters and as a result of ore-limestone processing. to a mixture with a water-air emulsion, its melting point decreases from 1700-1780 to 1600-1B50 s. Next, the mixture enters the reactor at 800-1100 ° C. In connection with a decrease in the melting temperature of the ore-lime mixture. By accumulating its physical heat at 800–110 ° C, the energy consumption for penetration of such a mixture decreases by 20–30%, therefore there is no need for complete penetration of the oxide part of the mixture before charging the crusty reducing agent, and therefore, it is possible to exclude The circuits of the complex electrical equipment and for the partial penetration of the oxide part of the charge to use gas. shaped fuel. The gas torch also solves an important technical problem of the utilization of ore-lime dust, the removal of which during the firing of materials of a mm fraction in a drum-type furnace of 0.05-0.2 parts by weight. on 1 kg of mix. Dust consumption at the lower limit is determined by its presence, and at the upper level, the expediency from the heat balance. The supply of dust to the torch while it is simultaneously heated to 1000–1500 ° C makes it possible to stabilize the heat release in the flame core, ensuring an increase in the heat utilization rate. Processing the surface layer of the oxide charge in the reactor with a gas torch to form a liquid phase provides heating of the supplied dust and reducing its removal by sticking to the resulting liquid layer which also provides a vigorous start to the silicothermic process, eliminating the need for even a portion of the mixture to melt in the electric furnace. The lack of penetration of the ore mixture in an electric furnace leads to a decrease in electricity consumption per 1000 kW “h per base alloy. The proposed method also makes it possible to completely dispose of the dust / formed during calcination. P., r and meer. A portion of limestone fraction 5-30 mm in the amount of 400 g is heated in a tubular resistance furnace up to 1300 ° C, 300 g of chrome ore are fed to the resulting lime, before being loaded into the crucible (reactor) the mixture heated to is blown with an air-water emulsion in an amount of 0.035-0.045 kg per kg of the mixture. The mixture, as it accumulates in the crucible, is heated by a gas torch until a liquid phase appears with simultaneous feeding into the torch 60 g of dust of a composition similar to the composition of dust generated during roasting. At 1600-1650 ° C, a liquid phase appears, onto which liquid silicochrome is poured. In the course of their interaction, the entire oxide charge melts. The process is carried out while shaking the crucible. Ferrochromium was obtained with a component content, wt.%: Cr68.7 Si0.58 C0.03 N0.03 Fe. Others For comparison, carbon-free ferrochrome is obtained by a known method. sobu. Technical and economic indicators of obtaining carbon-free ferrochrome by the proposed and known methods are given in the table.

Как видно из таблицы, по предлагаемому способу снизилась температура плавлени  шихты на 100-130°С, повысилось качество безуглеродистого феррохрома за счет снижени  содержани  углерода и азота до 0,03%, сократились энергозатраты на получение сплава и по вилась возможность полностью утилизировать пыль, образующуюс  при обжиге.As can be seen from the table, according to the proposed method, the melting temperature of the charge decreased by 100-130 ° C, the quality of carbon-free ferrochrome improved due to a decrease in the carbon and nitrogen content to 0.03%, the energy consumption for alloy production was reduced, and the dust generated when firing.

Экономический эффект от внедрени  способа на ЧЭМК составл ет около 75,0 тыс.р. в год..The economic effect from the implementation of the method on the CHEMC is about 75.0 thousand rubles. in year..

6Q6Q

Claims (4)

Формула изобретени Invention Formula Способ производства безуглеродис&5 тых ферросплавов, преимущественноMethod for the production of carbon-free & 5th ferroalloys, mainly феррохрома, включающий предварительный обжиг рудноизвестковой смеси в трубчатой печи, проплавление обо исенной смеси в реакторе и последующее, восстановление кремнистым восстановителем; отличающий Ъ   тем, что, с целью снижени  температуры плавлени  шихты, уменьшени  энергозатрат и утилизации пылевой части шихты, выдел ющейс  при обжиге , сначала в трубчатой печи обжигают известн к, а хромовую руду ввод т в слой образовавшейс  извести, затем рудноизвестковую смесь обдувают водоврздушной эмульсией с расходом воды 0,035-0,045 кг/кг рудноизвестковой смеси, которую перед началом восстановлени  нагревают в . реакторе газовым факелом с одновременным введением рудноизвестковой пыли в количестве 0,05-0,2 от веса смеси до по влени  жидкой фазы.ferrochrome, which includes preliminary calcination of the ore-lime mixture in a tube furnace, penetration of the coated mixture in the reactor and subsequent reduction with a siliceous reducing agent; characterized by the fact that, in order to reduce the melting temperature of the charge, reduce energy consumption and utilize the dust part of the charge released during roasting, limestone is first burned in a tube furnace and chrome ore is introduced into the layer of lime that has formed, then the ore-lime mixture is blown with a vodka emulsion with a water consumption of 0.035-0.045 kg / kg of the ore-lime mixture, which is heated prior to the start of recovery. the gas torch reactor with the simultaneous introduction of ore-lime dust in the amount of 0.05-0.2 by weight of the mixture to the appearance of the liquid phase. Источники информации, прин т е во зацмааке при экспертизеSources of information, accepted in the hack during the examination Г. Iгоп and Coal Trads RevieyT 4245, p.261.G. Igop and Coal Trads RevieyT 4245, p.261. 2.S.Rynen, Industrial Technick I960, T.88, I 11, p.413,414,419, 420.2.S.Rynen, Industrial Technick I960, T.88, I 11, p.413,414,419, 420. 3.Авторское свидетельство СССР 137126, кл. С 22 В 4/06, 1959.3. Authors certificate of the USSR 137126, cl. From 22 to 4/06, 1959. 4.Патент США 3834899, кл.75:-130.5, опублик. 1974.4. US Patent 3834899, class 75: -130.5, published. 1974.
SU792720525A 1979-02-02 1979-02-02 Method of producing carbon-free alloys SU863661A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792720525A SU863661A1 (en) 1979-02-02 1979-02-02 Method of producing carbon-free alloys

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792720525A SU863661A1 (en) 1979-02-02 1979-02-02 Method of producing carbon-free alloys

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU863661A1 true SU863661A1 (en) 1981-09-15

Family

ID=20808438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792720525A SU863661A1 (en) 1979-02-02 1979-02-02 Method of producing carbon-free alloys

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU863661A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2143410C1 (en) Method of manufacturing glass ceramic tile from spent crucible lining for smelting aluminium (variants), and glass ceramic tile
FI70253B (en) FRAMSTAELLNING AV ALUMINIUM-KISELLEGERINGAR
WO2015131438A1 (en) Device for online modification of thermal-state smelting slag
SU863661A1 (en) Method of producing carbon-free alloys
RU2347764C2 (en) Method of producing portland cement clinker from industrial wastes
JPS6359965B2 (en)
US3771999A (en) Slag-making methods and materials
JP2023553275A (en) Melt production method for the production of artificial mineral fibers
US3471283A (en) Reduction of iron ore
JPH02200713A (en) Device and method for producing molten iron
SU905302A1 (en) Process for producing pellets for melting manganese ferroalloys
US1662739A (en) Method of heat treatment of alumina and other materials
SU908867A1 (en) Process for dephosphoration of manganese carbonate concentrates
CA1077721A (en) Method for increasing the use of scrap and iron oxides by basic oxygen furnace
JPH1114263A (en) Metal melting furnace and metal melting method
SU1643507A1 (en) Method of production of high-refractory fused material
JPH0645485B2 (en) Method for producing quicklime for refining agent having excellent reactivity
RU2111934C1 (en) Method of production of oxide highly refractory materials
JP4767425B2 (en) Method for producing sintered ore
US1756425A (en) Calcined bauxite and method of producing same
JP3620748B2 (en) Method for producing electrofused magnesia clinker and basic refractory using the same
RU2166555C1 (en) Method of processing cinder of roasting of nickel concentrate from flotation separation of copper-nickel converter matte
US1906748A (en) Method of producing aggregates from earth substances
SU1110812A1 (en) Batch for producing manganese agglomerate
SU562510A1 (en) Charge for high purity periclase