SU852159A3 - Средство дл регулировани ростаРАСТЕНий - Google Patents

Средство дл регулировани ростаРАСТЕНий Download PDF

Info

Publication number
SU852159A3
SU852159A3 SU772452843A SU2452843A SU852159A3 SU 852159 A3 SU852159 A3 SU 852159A3 SU 772452843 A SU772452843 A SU 772452843A SU 2452843 A SU2452843 A SU 2452843A SU 852159 A3 SU852159 A3 SU 852159A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkyl
formula
compounds
radical
reacting
Prior art date
Application number
SU772452843A
Other languages
English (en)
Inventor
Клапо Клод
Виаль Жан
Дюмон Луи
Original Assignee
Пепро, Сосьете Пур Ле Девелопманэ Де Ля Baht Де Спесиалите Шимик (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пепро, Сосьете Пур Ле Девелопманэ Де Ля Baht Де Спесиалите Шимик (Фирма) filed Critical Пепро, Сосьете Пур Ле Девелопманэ Де Ля Baht Де Спесиалите Шимик (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU852159A3 publication Critical patent/SU852159A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/76—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with substituted hydrocarbon radicals attached to the third ring carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/57—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C323/58—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton
    • C07C323/59—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton with acylated amino groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Средство содержит также жидкие ли твердые носители,
Некоторые из .этих продуктов уже писаны в литературе.
К соединени м формулы относ т :
1.З-фенил-5-(метилтиотил)-гиданоин;
2.3-(2-хлорфенил)-5-(метилтиотил )-гидантоин ;
3.3-(3-хлорфенил)-5-(метилтиотил )-гидантоин;
4.3-(4-хлорфенил)-5-(метилтиотил )-гидантоин;
5.3- (2 , 3-дихлорфенил)5-{метилтиотил )-гидантоин;
6.3- (2,4-дихлорфенил)-5-{метилтиотил )-гидантоин;
7.3-(2,5-дихлорфенил)-5-(метилиоэтил )-гидантоин;
8.3-(2,б-дихлорфенил)-5-(метилтиоэтил )-гидантоин;
9.3-(3,4-дихлорфенил)-4-(метилтиоэтил )-гидантоин;
10.3-{3,5-дихлорфенил)-5-(метилтиоэтил )-гидантоин;
11.3-(4-нитрофенил)-5-(метилтиоэтил )-гидантоин;
12.3-(4-карбоксифенил)-5-(метилтиоэтил )-гидантоин;
13.3-(3-трифторметилфенил)-5-. метилтиоэтил)-гидантоин;
14 . 3-- (2-метилфенил) -5- (метилтиоэтил ) -гидантоин;
15.3-(3-метилфенил)-5-(метилтиоэтил ) -гидантоин;
16.3-(4-метилфенил)-5-(метилтиоэтил ) -гидантоин ;
17 . 3- (4-изопропилфенил )-5- (метилтиоэтил )-гидантоин ;
18. 3-(4-трет,бутилфенил)-5-(метилтиоэтил )-гидантоин;
. 19. 3-(4-метоксифенил)-5-(метилтиоэтил ) -гидантоин;
20.3-(1-нафтил)-5-(метилтиоэтил)гидантоин;
21.3-метил-5- (метилтиоэтил)гидантоин;
22.3-( 2 ,4-дихлорбензил)-5-(метилтиоэтил )-гидантоин ;
23.З-циклогексил-5-(метилтиоэтил ) -гидантоин ;
24.3-(метилтиоэтил)-гидантоин;
25.З-карбоксиэтил-5-(метилтиоэтил )-гидантоин;
26.3-(3-пиридил)-5-(метилтиоэтил ) -гидантоин ;
27.З-фурфурил-5-(метилтиоэтил)гидантоин;
28.. 3- (4-пиридил )-5-fмeтилтиoэтилV гидaнтoин ;
29.1-метил-3-фенил-5-( метилтиоэтил ) -гидантоин;
30.1-ацетил-3-фенил-5-(метилтиоэтил ) -гидантоин ;
31.1-(3-хлорэтоксикарбонил)-3фенил-5- (метилтиоэтил)-гидантоин;
32.1-(н-пропилкарбамоил)-3-фенил5- (метилтиоэтил)-гидантоин.
в качестве сульфониевых солей используют соединени 
33.диметил-(3-фeнилгидaнтoинил),этилcyльфoнийиoдид;
34.диметил-(3-фенилгидантоинил)этилсульфоний-бромид;
35.3-диметил-(3,5-дихлорфенил)гидантоинил-этилсульфонийиодид;
36.3-диметил(3,5-дихлорфенил)гидантоинил-этилсульфоний-бромид .
Биологические свойства соединений (формулы 3) подтверждаютс  результатами проведенных тестов, в которых растени  или зерна обрабатываютс  согласно нескольким способам, которые завис т от природы растений, служащих дл  тестов, и рассматриваемых реакций.
В дальнейшем под словом раствор нужно понимать либо водный раствор, если активное вещество гидролизуемое либо водную дисперсию смачивающегос  порошка с 20% активного вещества.
Согласно первому способу корневой обработки, примен емой дл  гороха, ростки в-возрасте 2-6 дней двух разновидностей помещают на поверхность раствора, содержащего 1-10 г/л испытуемого вещества, причем корень погружают . По истечении 3-6 дней наблюдают и отмечают биометрическую и морфологическую эволюцию ростков.
Дл  других растений, таких как фасоль, томаты, кукуруза, хлопчатник подсолнечник, огурцы, хризантемы, на стадии 2-4 листочков так же, как фруктовые деревь , ананасы и т.д. обрабатывают листь  путем опрыскивани  с помощью раствора, содержащего 110 г/л испытуемого вещества. Затем отмечают биометрическое и морфологическое развитие растений по истечении 8, 25 дней и 1 мес ца. Дл  некоторых растений (например, фруктовые деревь ) наблюдени  ведут 6 мес цев .
Можно также семена растений (таких как кукуруза, томаты, хлопчатник ,  чмень, горох, горчица) погружать на 24 ч в раствор, содержащий 1-10 г/л испытуемого вещества. Обработанные семена затем высевают и регистрируют биометрические и морфологические изменени  во времени.
В большинстве тестов на  чмене семенам этого растени  дают прорасти н поверхность раствора, содержащего 110 г/л испытуемого вещества. Регистрируют биометрические и морфологические изменени  ростков по истечении трех и п ти дней.
При проведении тестов на созревание плодов незрелые исследуемые плоды , вз тые На одном и том же уровне развити  растени , погружают на 24 ч в раствор концентрацией до 110 г/л испытуемого вещества. Отмечают внутреннее и внешнее созревание плодов. Использу  эти методы, изучают не колько способов воздействи  соедине ний (формулы 1) на рост растений. Пример 1, Ингибирование ро та. Измер ют рост эпикотилей и расст ни  между узлами обработанных форм отношению к контрольным образцам. В этих услови х наблюдаетс , что при дозе 1 г/л дд  гороха и  чмен  и 5 г/л дл  кукурузы, подсолнечника , хлопчатника, фасоли, томатов, соединени  1, 25, 28, 29, 35 и 36 вызывают Ингибирование роста на 1645% , в то врем  как метионин не воз действует на эти растени . Пример 2. Модификаци  раз . вити -боковых побегов. Контроль осу ществл ют путем подсчета числа боко вых побегов и путем измерени  их дл ны в течение времени. В этих услови х наблюдают, что при дозах 1-10 г/л соединени  1, 3, 4, 9, 17, 21 и 33 вызывают увеличение разветвлений и значительное раз витие боковых побегов у томата, фас ли и хризантемы. Соединени  15, 16, 26, 29 и 30 замедл ют развитие боко вых побегов. Пример 3. Дефолиирующее действие. Контроль осуществл етс  путем подсчета числа опавших листьев дл  оценки свойства активных веществ ускор ть дефолиацию., В этих услови х наблюдают, что в дозе 10 г/л соединени  3, 20,30,31и 34 вызывают дефо лиацию на 50-86%. В дозах до 1,2-5 кг/га соединени  1, 10. и 20 вызывают на 7-7-90% дефолиацию листьев у хлопчатника. Метионин (контроль) не выдает никакой дефолиации. . Пример 4. Воздействие на созревание и окраску плодов. Смачивают незрелые плоды  блони испытуемыми соединени ми и дл  сравнени  - метионином, причем контрольный образец сохран етс  дл  сравнени После смачивани  плоды помещают в прозрачные сосуды с абсорберами СО, причем все делают в теплице. В этих услови х наблюдают, что контрольные образцы созревают за 12 дней плоды, обработанные метионином, созревают за 10 дней, а плоды, обработанные соединени ми 1 и 4, - за 3 дн В опытах в природных услови х с ананасами (обработку провод т путем пульверизации) наблюдают ускорение созревани  при использовании соединений 19 и 20. Это регулирует уборку , котора  может длитьс  до 12 дней. Пример 5. Воздействие на цветение и зав зывание. В контроле и в опыте регистрируют число цветков и наблюдают замедление или ускорение цветени . В этих услови х наблюдаетс , что в дозе 5 г/л соединение 10 увеличивает на 10% урожай фасоли, в той же дозе соединени  11, 12, 19 и 23 вызывают замедление цветени  фасоли и огурцов на 5-6 дней; в опытах в природных услови х соединени  19 и 20 вызывают начало цветени  ананаса. Пример 6. Воздействие на прорастание. Отмечают замедление прорастани  обработанных сем н по отношению к необработанным семенам контрольных образцов. В этих услови х наблюдаетс , что соединение 22 вызывает ингибирование прорастани  сем н кукурузы . Это Ингибирование-временное в дозе 1 г/л и становитс  решающим в дозе 10 г/л. Пример 7. эффект эпинастии. Наблюдают спиральное закручивание (торзии) стеблей растений. В этих услови х констатируют, что соединение 18 в дозе 10 г/л вызывает сильные деформации корней гороха. Пример 8. Воздействие на окрашивание листьев. . Сравнивают зеленую окраску листьев во врем  обработки, путем опрыскивани  с окраской новых листьев на боковых побегах. В этих услови х наблюдают , что соединени  3, 4, 9, 20, 21, 22, 23, 24, 30 и 31 придают новым листь м фасоли и томата густое зеленое окрашивание. Это подтверг-кдаетс  определением хлорофилла,количество которого в листь х, обработанных с помощью вышеуказанных соединений возрастает в два раза, кроме того, опыты в полевых услови х показывают, что некоторые соединени  (формулы), нанесенные на хлопчатник вызывают увеличение (которое: может доходить до 50%) числа коробочек и улучшение (может достигать 40%) цветочной индукции. Кроме того, некоторые соединени   вл ютс  очень эффективными , вызыва  групповое падение олив, что значительно облегчает уборку плодов . Примеры показывают замечательные свойства соединений (формулы Г), которые могут использоватьс  во всех видах растений, и культур - технических , зерновых, садовых, овощных, лопчатника, декоративных, лекарстенных и парфюмерных растений дл  величени  урожайности, облегчени  борки (например, ускорени  вызреваи  плодов) стимул ции разветвлени , одифицировани  внешнего вида, выывани  цветковой индукции, запаздыани  цветени  при боробе с мороом , ингибировани  роста дл  полуени  компактных растений и т.д. Используемые дозы измен ют в широих пределах в зависимости от желаеого эффекта, вида растени , стадии го обработки, почвы и климатических
условий. Предпочтительны дозы от 0,1 дд 10,0 г/л. На практике соединени  (формулы) редко примен ютс  в чистом виде. Обычно они  вл ютс  частью композиций , которые содержат, кроме активного вещества, наполнители и поверхностно-активное вещество.
Наполнители могут быть органического и минерального, природного или синтетического происхождени ., с которылш соедин етс  активное вещество дл  облегчени  его нанесени : на растени , семена или в почву, а также дл  облегчени  транспортировки и работы с ним. Наполнители могут быть твердыми (глины, природные или синтетические силикаты, смолы, воски, твердые удобрени ) или жидкие (вода, спирты, кетоны, нефт ные фракции, хлорированные углеводороды, сжиженные газы).
Поверхностно-активным может быть эмульгирующий, диспергирукйдий или смачивающий агенты (ионный и неионный ) например срли полиакриловых кислот , лигнинсульфиновых кислот, конденсаты окиси этилена с жирными спиртами , .жирными кислотами или жирными аминами.
Средство согласно предлагаемому изобретению может быть приготовлено в форме смачивающихс  порошков, дустов, гранул, растворов, эмульгируемых концентратов, эмульсий, концентратов в виде суспензий и.аэрозолей .
Смачивающиес  порошки содержат 20-95 вес.% активного начала и, кроме твердой основы, до 0,5% смачивател , 3-10 вес.% диспергатора, а когда это необходимо, то 10 вес.% одного из нескольких стабилизаторов и/или других адгезивов, таких как агенты, способствующие проникновению клеи или агенты, преп тствуквдие образованию комков, красител  и т.д.
Смачивающийс  порошок может иметь следукндий состав, вес.%:
Активное начало 50 Лигносульфат кальци  (антифлокулирующее средство)5
Изопропилнафталинсульфонат (смачиватель )1 Двуокись кремни  (преп тствует образованию комков) 5 Каолин (наполнитель) 39 Эмульгируемые концентраты, примен емые дл  пульверизации, обычно содержат , кроме растворител  и, когда это необходимо, сорастворител , 10-50 вес.% активного начала, 220 вес.% соответствующих аддитивов, таких как стабилизаторы, агенты, спсобствующие проникновению, ингибито ры коррозии, красители и адгезивы.
Суспендируемые концентраты, также применимые дл  опрыскивани , получают приготовл   жидкий стабильный продукт который не осаждаетс . Они обычно содержат, вес.%: активное начало 1075 , поверхностно-активное вещество 0,5-15,0, 0,1-10,0 вес.% анти-седиметационные агенты (защитные коллоиды и тиксотропные агенты) 0,1-10 соответствующие адцитивы 10 (противовспенивающие агенты ингибиторы коррозии, стабилизаторы, агенты, способствующие проникновению, адгезивы ) , и в качестве основы - воду или органическую жидкость, в которой активное начало заметно не раствор етс . Некоторые органические твердые вещества или минеральные соли могут быть растворены в основе дл  того, чтобы противодействовать седиментат
ции, или как предохранители замерзани  (дл  воды),
В качестве предлагаемого средства могут использоватьс  водные дисперсии и эмульсии, например композиции, получаемые путем разбавлени  с помощью воды смачивающегос  порошка или эмульгируемогоконцентрата. Эти эмулсии могут быть типа вода в масле или типа масло в воде, а также иметь густую консистенцию (консистенци  майонеза ) .
Предлагаемое средство может содержать защитные коллоиды; адгезивы ил загустители, тиксотропные агенты, стабилизаторы или образователи внутрикомпЛексных элементоорганических соединений, а также другие известные активные начала с пестицидными свойствами , в частности инсектициды, фунгициды или регул торы роста; Композиции могут наноситьс  на растени  различными способами (опрыскивание наземной части растений, смачивание сем н растений, почвы, корней или плодов, опылени , с поливной водой и т.д.).
формула изобретени 
Средство дл  регулировани  роста растений, содержащее действующее вещество - производное метионина и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающеес  тем, что, с целью усилени  эффективности действи , оно содержит в качестве производного метионина соединение общей формулы I
5С .С-М-С„
B-N 1
; ,-6H,-S-CH,
О Rj его сульфониевые соли где R - водород, алкил, галогенированный алкил, циклралкил, арил, который может быть замещен хлором, а также гру пами -N05L-COOH,-CFj,,-CH3, . О С Н, ар ал кил, ацил, ароил или гетероцикл; . . водород, алкил, который может содержать - галоген или может быть замещен гидрокоу лом, формил, ацил, карббнил моно- или дизамещенный на азоте; водород, алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; кислород или сера причем содержание производного метионина или его сульфониевой соли составл ет от 5,0 до 95 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР №460855, кл. А 01 N 5/00, 28.03.73. 2.Патент СССР 391767, кл. А 01 N 5/00, 1970. , 3. Авторское свидетельство СССР 450563, кл. А 01 N 5/10, 24.01.73. 4.Авторское свидетельство СССР 321226, кл. А 01 N 5/00, 1970. 5.Патент Бельгии № 782037, кл. А 01 N 5/00, 1972 (прототип).

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Средство для регулирования роста растений, содержащее действующее вещество - производное метионина и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающееся тем, что, с целью усиления эффективности действия, оно содержит в качестве производного метионина соединение общей формулы I
    Λ - 1ч ! .
    че е-йн
    II I 2 2 2>
    и его сульфониевые соли* где R - водород, алкил, галогенированный алкил, циклоалкил, арил, который может быть замещен хлором, а также группами -NOjt-COOH.—CF^j—CHj,— ' 0 С , ар алкил, ацил, ароил или 'гетероцикл; ....
    R^ - водород, алкил, который мо+ .. жст содержать галоген или может быть замещен гидрокси? лом, формил, ацил, карбонил, . моно- или дизамещенный - ’ 1 на азоте;
    R^ - водород, алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода;
    . X - кислород или сера» причем содержание производного метионина или его сульфониевой соли составляет от 5,0 до 95 вес.%.
SU772452843A 1973-05-22 1977-02-15 Средство дл регулировани ростаРАСТЕНий SU852159A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7319579A FR2230629B1 (ru) 1973-05-22 1973-05-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU852159A3 true SU852159A3 (ru) 1981-07-30

Family

ID=9120215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772452843A SU852159A3 (ru) 1973-05-22 1977-02-15 Средство дл регулировани ростаРАСТЕНий

Country Status (21)

Country Link
US (1) US3990883A (ru)
JP (1) JPS5018634A (ru)
AR (1) AR217226A1 (ru)
BE (1) BE815441A (ru)
BG (2) BG23537A3 (ru)
BR (1) BR7404193D0 (ru)
CH (1) CH601987A5 (ru)
DD (1) DD113838A5 (ru)
DE (1) DE2423273A1 (ru)
EG (1) EG11068A (ru)
ES (1) ES426586A1 (ru)
FR (1) FR2230629B1 (ru)
GB (1) GB1476333A (ru)
IL (1) IL44874A (ru)
IN (1) IN140277B (ru)
IT (1) IT1047039B (ru)
KE (1) KE3072A (ru)
OA (1) OA04707A (ru)
PH (1) PH14463A (ru)
SU (1) SU852159A3 (ru)
ZA (1) ZA743177B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH13853A (en) * 1975-01-13 1980-10-22 Stauffer Chemical Co Substituted thiomethylurea herbicides
JPS567383Y2 (ru) * 1976-06-30 1981-02-18
US4343805A (en) * 1978-12-16 1982-08-10 John Wyeth & Brother Limited Heterocyclic compounds
AU1395983A (en) * 1982-05-03 1983-11-10 Uniroyal Inc. Substituted urea herbicides
US4604127A (en) * 1984-07-17 1986-08-05 Eli Lilly And Company Herbicidal pyridazinylimidazolidinone compounds
US4600430A (en) * 1985-02-22 1986-07-15 Eli Lilly And Company Pyridinylimidazolidinone compounds
US4859228A (en) * 1987-07-16 1989-08-22 Ici Americas Inc Novel 5-aminomethylene-2,4-imidazolidinediones and 5-aminomethylene-2-thionoimidazolidine-4-ones
FR2651495A1 (fr) * 1989-09-04 1991-03-08 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation de l'acide amino-1 cyclopropanecarboxylique et d'un de ses intermediaires de synthese.
AR102942A1 (es) 2014-12-11 2017-04-05 Bayer Cropscience Ag Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido de cinco miembros c-n-conectados, como plaguicidas
GB2561540A (en) * 2017-03-13 2018-10-24 Nodthera Ltd Chemical compounds

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3020145A (en) * 1955-12-22 1962-02-06 Du Pont Herbicidal composition and method employing substituted ureas
CH430323A (de) * 1964-03-04 1967-02-15 Sandoz Ag Verfahren und Mittel zur Unkrautbekämpfung
US3340042A (en) * 1964-11-30 1967-09-05 Schwartz Herbert Post-emergence herbicidal mixture and method of use
US3671212A (en) * 1970-10-13 1972-06-20 Monsanto Co Growth-promoting compositions and methods
AU4102272A (en) * 1971-12-29 1973-10-18 Nippon Soda Company, Limited Plant growth regulating composition, method and use of 1-methionine, dl-methionine and esters and salts thereof

Also Published As

Publication number Publication date
CH601987A5 (ru) 1978-07-14
BG22993A3 (ru) 1977-05-20
JPS5018634A (ru) 1975-02-27
US3990883A (en) 1976-11-09
EG11068A (en) 1976-12-31
FR2230629B1 (ru) 1979-02-23
DE2423273A1 (de) 1974-12-19
GB1476333A (en) 1977-06-10
BR7404193D0 (pt) 1975-09-23
AR217226A1 (es) 1980-03-14
PH14463A (en) 1981-07-29
BE815441A (fr) 1974-09-16
IN140277B (ru) 1976-10-09
IL44874A0 (en) 1974-07-31
OA04707A (fr) 1980-08-31
ES426586A1 (es) 1976-07-01
FR2230629A1 (ru) 1974-12-20
BG23537A3 (ru) 1977-09-15
KE3072A (en) 1980-08-29
IT1047039B (it) 1980-09-10
ZA743177B (en) 1976-01-28
DD113838A5 (ru) 1975-07-05
IL44874A (en) 1978-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU852159A3 (ru) Средство дл регулировани ростаРАСТЕНий
DE1695968B2 (de) 4-Methyl-thiazolyl-5-carboxaniIidverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als fungizide Mittel
CH647513A5 (de) Triazol-derivate, deren herstellung und verwendung.
SU639406A3 (ru) Средство дл дефолиации растений
BR9903247B1 (pt) composiÇço fungicida.
US2911336A (en) Fungicides
IE44658B1 (en) Compositions comprising methionine derivatives
US3119736A (en) Halo-nitroaniline fungicides
CA1108618A (en) 1, 2, 3-thiadiazol-3-in-5-ylidene ureas, a process for their manufacture and their use in regulating the growth of plants
US2978310A (en) Method of producing a means for influencing plant growth
SU694044A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений
US4093444A (en) Hydantoin derivatives and methods for regulating plant-growth
IL43840A (en) Derivatives of 2-substituted 1,3,4-oxadiazole-5-thiol and fungicidal compositions containing them
AU672273B2 (en) Microbicides
SU578817A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений
SU694045A3 (ru) Средство регулировани роста растений
PL87037B1 (ru)
EP0051884A1 (en) Amino-cyclopropyl-carboxylic-acid derivatives for the loosening of fruit and/or leaves on plants
WO1996008969A2 (de) Verfahren zur steigerung des ernteertrags bei kulturpflanzen
DE2112643C3 (de) Formamidin-Derivate und sie enthaltende Mittel
US3527594A (en) Process for obtaining favourable physiological effects on cultivated plants
US3912496A (en) Ureidotriazoles as cytokinins and plant antisenescence agents
CA1073924A (en) Ureidoacetic acid derivatives
US3323986A (en) Method for control of powdery mildew
JPH08268809A (ja) ジカルボキサミド化合物をベースとする新規の殺菌性組成物