SU840073A1 - Эпоксидна композици - Google Patents

Эпоксидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU840073A1
SU840073A1 SU782697573A SU2697573A SU840073A1 SU 840073 A1 SU840073 A1 SU 840073A1 SU 782697573 A SU782697573 A SU 782697573A SU 2697573 A SU2697573 A SU 2697573A SU 840073 A1 SU840073 A1 SU 840073A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
composition
solution
diamino
epoxy
Prior art date
Application number
SU782697573A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Григорьевич Гроздов
Борис Николаевич Степанов
Александр Владимирович Васильев
Сергей Викторович Широков
Виталий Сергеевич Тыщук
Василий Петрович Пономарев
Алевтина Ивановна Костогарова
Александр Александрович Терешин
Леонид Борисович Минкин
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1430
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1430 filed Critical Предприятие П/Я А-1430
Priority to SU782697573A priority Critical patent/SU840073A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU840073A1 publication Critical patent/SU840073A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к композици м на основе эпоксидных смол,примен емым в качестве св зующих дл  армированных материалов, преимущественно фольгированных диэлектриков.
Известны композиции на основе эпоксидных смол,в которых дл  получени  термостойких армированных пластиков на их основе используют в качестве отвердителей ароматические амины 1
Недостатком ароматических диамино как отвердителей эпоксидных смол  вл етс  сравнительно низка  реакционна  способность даже при повышенных температурах. Поэтому в эпоксидных композици х, где отвердителем  вл етс  ароматический амин, обычно содержитс  ускоритель.
Известны эпоксидные композиции живущие долго при невысоких температурах и отверждающиес  быстро при повышенных температурах, содержащие
латентного
типа.
ускорители
Обычно в качестве таких ускорителей используютс  комплекса амина (алифатического, ароматического или арилалифатического) с сильными нуклеофилами: ВР, ангидридами кислотС2.
Однако композиции, содержащие латентные ускорители, не пригодны дл  изготовлени  фольгированных диэлектриков,.так как не обеспечивают необходимые электрические и механические свойства получаемых
материсшов.
Наиболее близкой к предлагаемой  вл етс  композици  дл  фольгированных диэлектриков, содержаща  эпоксидную смолу, отвердитель - диаминодифенилсульфон , органический растворитель и ускоритель латентного типа - комплекс трехфтористого бора с ароматическим амином. Этот ускоритель обеспечивает высокую
реакционную способность композиции при температурах выше 100°С и жизнеспособность лакового раствора при низких температурах 3,
Однако лаковый раствор этой композиции очень чувствителен к присутствию воды, так как комплекс трехфтористогр бора с амином разлагаетс  водой. Постепенный распад комплекса снижает реакционную способность композиции и делает ее нестабильной
по свойствам.Кроме того, трехфтористый бор, выдел ющийс  -из комплекса при отверждении композиции,снижает диэлектрические характеристики материала . Цель изобретени  - повьпиение стабильности раствора св зующего, улучшение диэлектрических характеристик фольгированного диэлектрика на ее основе. Поставленна  цель-достигаетс  тем что в композиции, содержащей эпоксид ную диановую смолу,отвердитель-диами нодифенилсульфон,ускорительлатентного .типа и органический растворитель , в качестве ускорител  композици содержит 4,4-диамино-З,3-диоксидифенилметан при следующем соотношении компонентов, вес. ч.: . Эпоксиднодианова  смола 76-89 Отвердитель-диаминодифенилсульфон 2,5-12Ускоритель-4 ,4 .диамино-3, 3-диоксидифенилметан5-24 Органический растверитель120-150 . Применение предлагаемого ускорител , содержащего в молекуле 2 аминогруппы, реакционна  способность которых полностью подавлена при низких температурах и очень высока при повышенных, позвол ет уменьшить количество отвердител  в системе . Предпочтительным  вл етс  смеше .ние компонентов композиции в ереде смешанного растворител , содержащего в качестве основного растворител , например толуол или ацетон и 10-20 вес. ч. амидного растворител  (диметилформамида, диметилацетамида N-метилпирролидона) или циклогексанона . При содержании в св зующем амидного растворител  20 вес. ч. латентное действие ускорител  значительно снижаетс . Пример 1. К 45%-ному раствору эпоксидной смолы эд- 2 О (80 вес.ч в метилэтилкетоне добавл ют 50%-ный растворв диметилформамиде смеси диаминодифенилсульфона (12 вес. ч,) и 4, 4-диамино-3, 3-диоксифенилметана (8 вес. ч.) и тщательно перемешивают В смеси растворителей композиции содержитс  18 вес. ч. диметилформамида . Полученным св зующим пропитывают стеклоткань, толщиной 25 мкм. Стеклоткань , содержащую 50-55% св зующе сушат при .90-110°С в течение 10-15 м нарезают на листы, собирают в пакет и прессуют с-медной фольгой, толщин 35 мкм, при 160-170 с и удельном да лении 20-40 кг/см течение 1,5 . Образцы фольгированного диэлектрика толщиной 0,1-0,15 MVI/ подвергают ис пытани м. Пример2. К 45%-ному раство ру эпоксидной смолы (ЭЛ-22) в метил этилкетоне, содержащей 76 вес, ч. эпоксидной смолы, добавл ют 50%-ный раствор в диметилформамиде 24 вес.ч 4 4-диамино-З, з-диоксидифенилметанз В полученной смеси растворителей содержитс  20 вес. ч. диметилформамида. Далее операции провод т так, как описано в примере 1. Пример 3. К 40%-ному раствору эпоксидной смолы ЭД-8 (89 вес,ч.) в метилэтилкетоне добавл ют. 50%-ный раствор в циклогексаноне смеси диаминодифенилсульфона (2,5 вес. ч.) и 4,4-диамино-З,3-диоксидиаминодифенилметана (8,5 вес. ч), В смеси растворителей содержитс  10 вес, ч, циклогексанона. Далее операции провод т так, как описано в примере 1. Пример4. К 40%-ному раствору эпоксидных смол (80 вес, ч, при весовом соотношении Э-20 и ЭД-22 100:30) в метилэтилкетоне добавл ют 50%-ный раствор в диметилформамиде смеси диаминодифенилсульфона(12 вес,ч) и 4,4-диамино-3,3-диоксидифенилметана (8 вес, Ч.).Содержание диметилформамида в смеси растворителей 18 вес. ч. Все последующие операции провод тс  так, как описано в примере 1. П р и м е р 5, К 40%-ному раствору эпоксидной смолы ЭД-8 (89 вес.ч,) в толуоле добавл ют 50%-ный раствор в циклогексаноне смеси диаминодифенилсульфона (2,5 вес., ч.) и 4,4-диамино-З ,3-диоксидиаминодифенилметана (2,5 вес. ч.), В смеси растворителей композиции содержитс  10 вес,ч, циклогексанона. Далее операции провод т так, как описано в примере 1, Прймерб, К 45%-ному раствору эпоксидной смолы ЭД-20(80 вес,ч,) в ацетоне добавл ют 50%-ныйраствор в диметилформамиде смеси диаминодифенилсульфона (12 вес, ч,) и 4,4диамино-3 ,3-диоксидифенилметана (8 вес. ч.), в смеси растворителей композиции содержитс  20 вес, ч, диметилформамида . Далее операции провод т так, как описано в примере 1. Пример 7. К 45%-ному раствору эпоксидной смолы ЭД-20 (80 вес.ч.) в толуоле добавл ют раствор в диметилформамиде смеси .диаминодифенилсульфона (8 вес, ч,) и 4,4-диамино3 ,3-диоксифенилметана (12 вес, ч,), В смеси растворителей композиции содержитс  15 вес, ч. диметилформамида . Далее операции провод тс  так же, как и в примере 1, П.р и м е р 8. К 45%-ному раствору эпоксидной, смолы ЭД-20 (78 ве.с,ч,) в ацетоне добавл ют рартвор в циклогексаноне смеси диаминодифенилсульфон (12 вес, ч,) и 4,4-диамино-З,3диоксидифенилметана (5 вес, ч,)-, В смеси растворителей композиции содержитс  15 вес, ч, циклогексанона. Далее операции провод т аналогично примеру 1, В таблице приведены результаты испытаний извесТ:Ной и предлагаемой композиции.

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    Эпоксидная композиция для изготовления фольгированных диэлектриков, содержащая эпоксидную диановую смолу,, отвердитель — диаминодифенилсульфон, латентный ускоритель и органический растворитель, отличающаяс я тем, что, с целью повышения стабильности раствора композиции и улучшения диэлектрических свойств фольгированных диэлектриков на ее основе, в качестве латентного ускорителя композиция содержит 4,4-диамино· 45 -3,3—диоксидифенилметан, при следующем соотношении компонентов, вес. ч.: Эпоксидная диановая смола 76-89
    Диаминодифенилсуль50 ΦθΗ, . 2,5—12
    4,4-Диамйно-З, 3-диоксидифенилметан 5-24
    Органический растворитель 120-150.
    _ Источники информации,
    55 принятые во внимание при экспертизе
    1. Патент США № 3817906, кл. 260-37, опублик. 1974.
  2. 2. Патент США № 3639657, кл. 260-47, опублик. 1972.
    40 3. Патент ФРГ № 1936144, кл. 21 с, 22/31, опублик. 1971.
    ВНИИПИ Заказ 4658/31 Тираж 530 Подписное
    Филиал ППП ’'Патент**, г.Ужгород, ул.Проектная,4
SU782697573A 1978-09-11 1978-09-11 Эпоксидна композици SU840073A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782697573A SU840073A1 (ru) 1978-09-11 1978-09-11 Эпоксидна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782697573A SU840073A1 (ru) 1978-09-11 1978-09-11 Эпоксидна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU840073A1 true SU840073A1 (ru) 1981-06-23

Family

ID=20798929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782697573A SU840073A1 (ru) 1978-09-11 1978-09-11 Эпоксидна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU840073A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2577276C2 (ru) * 2010-06-14 2016-03-10 Хексел Композитс Лимитед Усовершенствования в области композитных материалов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2577276C2 (ru) * 2010-06-14 2016-03-10 Хексел Композитс Лимитед Усовершенствования в области композитных материалов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0200674B1 (de) (Acylthiopropyl)-Polyphenole
GB1499098A (en) Curable resin compositions
DE69023088D1 (de) Wärmehärtende Pulverlackzusammensetzung.
EP0241931B2 (en) Epoxy resins based on tetraglycidyl diamines
EP0379468A2 (de) Härtbare Epoxidharz-Stoffgemische enthaltend einen Thermoplast mit phenolischen Endgruppen
US4244857A (en) Curing agent for polyepoxides and epoxy resins and composites cured therewith
DE2818091A1 (de) Hitzebestaendige harzmasse
EP0099338B1 (de) Mit Thermoplasten modifizierte Epoxyharzsysteme
FR2618444A1 (fr) Melanges durcissables contenant des resines epoxydiques et une matiere thermoplastique, et application de ces melanges
SU840073A1 (ru) Эпоксидна композици
DE3587776T2 (de) Zwischenprodukt für Verbundstoffe.
US2962453A (en) Polymerizable compositions and resins made therefrom
US4621128A (en) Hardener solution for epoxide resin masses
Niino et al. Aminimide as hardener/curing promotor for one part epoxy resin composition
JPH0519567B2 (ru)
JPS62184027A (ja) 湿分硬化性組成物
DE3780092T2 (de) Mehrfache elektrolytische behandlung von kohlenstoffasern zur verbesserung des abscherwiderstandes.
JPH04275358A (ja) 繊維複合材料用のエポキシ樹脂混合物及びプレプレグ
SU422750A1 (ru) Эпоксидная композиция
EP0487452A2 (de) Härtbares Epoxidharzgemisch
SU1707033A1 (ru) Св зующее дл композиционных материалов
JPS6028421A (ja) エポキシ樹脂組成物
US3496142A (en) Epoxide resin compositions comprising a polycarboxylic acid anhydride hardener and a substituted amide accelerator
JPS6021170B2 (ja) 熱硬化性樹脂組成物
SU1481244A1 (ru) Эпоксидна композици