SU805934A3 - ИнсектоакарицидбактерицидноеСРЕдСТВО - Google Patents

Description

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДБАКТЕРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с вредител ми культурных растений насекомыми, например клещами, а также грибками и бактери ми, вызывакщими болезни растений, в частности к инсектоакарицидбактерицидному средству, содержащему действующее вещество на основе производных динитробензотрифториИзвестно пестицидное средство, уничтожающее вредителей и возбудителей болезней возделываемых культур, на основе 4-хлор-4-трифторметил-2,б-динитродифениламина 1. Известно также пестицидное средст во, уничтожающее насекомых-вр едителе к обладающее фу 1гитоксичностью и бак терицид ностью. но содержит действую щее начало на основе 2-(2,5-дихлоранилино )-3,5-динитро-бензотрифторида 2. Наиболее близким пестицидным средством к предлагаемому, обладающим инсектицидным, акарицидным и фун гицидным действи ми,  вл етс  пестицид с действующим веществом на основе 2-(2-нитро-трифторметиланилино)-3 ,5-динитробензотрифторид З. Однако этот пестицид недостаточно эффективен в отношении возбудителей болезней растений. Цель ивобретени  - изыскание инсектоакарицидбактерицидного средства , обладагадего повышенными бактериалогическим , инсектицидным и акарицидным действи ми. Указанна  цель достигаетс  использованием инсектоакарицидбактерицидного средства, содержащего в качестве действующего вещества производные динитробензотрифторида общей формулы де X-O;S;S02;n 1,2; R - метил трифторметил, фенил, замещенный хлором; водород, хлор, трифторметил, ричем наход щиес  в орто положении аместители R вместе с двум  оседними атомами углерода фенила огут образовывать диоксаниловое ольцо, замещенное фтором, а также обавку, выбранную из группы, наполитель , носитель и разбавитель, причем содержание действующего вещества составл ет 0,2-95 вес.%.

Формы применени  и .способы изготовлени  средства - обычные.

Соединени  общей формулы {1) получают путем взаимодействи  анилина с 2-хлор-3,5-динитробензотрифторидом

-NO Cl

(ujbecmHo}

в присутствии св зывающего кислоту средства.

В табл. 1 дана физико-химическа  характеристика предлагаемых в качестве инсектицида, акарицида, фунгицида и бактерицида соединений общей формулы (1).

Таблица

N0-1 С1

(Т.ЛЛ. ибс)

3102 (Т.ЛЛ. 108° с )

CF, CF

02 (Т.ЛЛ. И5°С)

СГз NH OCF.

НО 2

(Г. Ш1. 104°С

о,к

,

(Т.ЛЛ. иО°С)

:NO,

(Т.ЛЛ. 174 °С)

(П 5, 1,574)

цо

(П 1,576)

,

(Т.ЛЛ. 175С)

OCf.

N02 (Т.ПЛ. )

(Т.ПЛ. 7S-7S°)

Пример 1. Инсектицидное действие испытуемых соединений изучали на личинКс1Х Phaedon cochlearia листоеда хренового, паразитирующего на 60 листь х капусты Brass са oleracea, путем обработки их в концентрации 0,01 и 0,001% эталоном и предложенными как инсектицид соединени ми 2,3, 3,6,9 и 10. В качестве эталона вз т 65

2-(2,5-дихлор-анилино)-3,5-динитробензотрифторид . Спуст  три дн  определ ют степень задержки развити  членистоногих под действием испытуемых соединений в %, при этом 100% означает , что все личинки умерщвлены, О отсутствие воздействи .

Результаты представлены в табл. 2,

Пример 3. Яйца мух Ceratitis Сарifata помещают в чашку с искусственным кормом - морковью и дрожжами , предварительно обработанным эталоном и соединени ми 4,5,7,8 и 9 (концентраци  10 ч,/млн.) и наблюдают до момента вылуплени  мух.

Таблица

вред щих бобовым Phascotus buigarts путем обработки растений в концентрации 0,001 и 0,0001%, соединени ми 1-13 и эталоном. Спуст  два дн  провод т учет акарицидной активности испытуемых соединений .

Результаты испытаний представлены

65 .в табл. 5. Соединение I Концентраци , % Эталон 0,001 0,0001 10,001 0,0001 20,001 0,0001 40,001 0,0001 50,001 0,0001 60,001 0,0001 70,001 0,0001 80,001 0,0001 90,001 0,0001 100,001 0,0001 110,001 0,0001 120,001 0,0001 130,001 0,0001

Пример 5. Фунгициднре и бактерицидное действие излучают на агаровых пластинках. Дл  этого действующее вещество в определенном количественном соотношении тщательно смешивают с жидкой, охлажденной до 42 с питательной средой и выливают в чашки Петри с диаметром 9 см. Кроме того , размещают контрольные пластинки

без препарата. После охлаждени  и затвердевани  пластинки инокулируют указанными в табл. 5 видами грибков

и двум  бактери ми. Их инкубируют

приблизительно при 21°С. Оценку провод т в зависимости от скорости роста организмов по истечении 4-10 дней. При оценке сравнивают раддиальный

рост на обработанных питательных аблица5   активность,% 98 О 100 50 100 99 100 70 100 70 100 90 100 65 100 100 100 100 100 100 100 95 100 95 100 100

980593410

пластинах с ростом на контрольных пи- Виды грибков и бактерий - возбудите

тательных пластинках.лей болезней растений как тест-объекты.

Бонитировку роста возбудителейдействующие начала,концентрации их

осуществл ют следующим образом. результаты представлены в табл.6.

ло

А Я S Ч О

с

ЕН

Claims (3)

1. ff 15 Формула изобретени . Инсектоакарицидбактерицидное сре ство, содержащее действующее начало на основе производных динитробензотрифторида и добавку, выбранную из группы - носитель, разбавитель и на полнитель, отличающеес  тем, что, с целью усилени  инсектоакарицидобактерицидной активности, оно содержит в качестве производных динитробензотрифторида соединени  общей формулы , где X - О, S; 502. п 1 ,2; R - метил, трифторметил, фенил замещенный хлором . 4 R - водород, хлор, трифторметил, причем наход щиес  в орто-положении заместители XR и R вместе с двум  соседними атомами углерода фенила могут образовывать диоксаниловое кольцо, замещенное фтором, в количестве 0,1-95 вес.%. Источники информации, прин тые во. внимание при экспертизе 1. Франции № 2211450, кл. С 07 С 87/60; опублик. 23.08.74.
2. 2.Патент ФРГ № 2509416, кл. С 07 С 87/60, 06.11.74.
3. 3.Патент Англии № 1430046,. кл. с 07 С 7/60, опублик, 31.03.76.