SU802319A1 - Вулканизуема композици наОСНОВЕ НизКОМОлЕКул РНОгО HE-пРЕдЕльНОгО КАучуКА - Google Patents
Вулканизуема композици наОСНОВЕ НизКОМОлЕКул РНОгО HE-пРЕдЕльНОгО КАучуКА Download PDFInfo
- Publication number
- SU802319A1 SU802319A1 SU792742051A SU2742051A SU802319A1 SU 802319 A1 SU802319 A1 SU 802319A1 SU 792742051 A SU792742051 A SU 792742051A SU 2742051 A SU2742051 A SU 2742051A SU 802319 A1 SU802319 A1 SU 802319A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molecular weight
- rubber
- unsaturated rubber
- weight unsaturated
- composition based
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) ВУЛКАНИЗУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ.НА ОСНОВЕ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО НЕПРЕДЕЛЬНОГО КАУЧУКА
Изобретение относитс к резиновой промьшшенности, в частности к разработке вулканизуемой композиции на ос нове низкомолекул рного непредельного каучука. Известна вулканизуема композици на основе низкомолекул рного непредельного каучука, включакнда хинолиднЫй эфир п-хинондиОксима и 2,4,6-тризамещенный фенол в соотношении 100:2-7 1} . Однако резины из данной смеси имеют низкие прочностные свойства. Цель изобретени - улучшение проч ностных свойств при сохранении величины относительного удлинени резин из данной смеси. Поставленна цель достигаетс тем что вулканизуема композици на осно ве низкомолекул рного непредельного каучука, включающа хинолидный эфир п-хинондкоксима и 2,4,б-тризамеще но го фенола, дополнительно содержит слигомер 1-((5-винилоксиэтокси)пропи леноксид-2,3 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Низкомолекул рный непредельный каучук100 Хинолидный эфир п-хинондиоксима и 2,4,6-тризамещенного фенолА (ХЭФ) 2-7 Олигомер 1- ((i-винилоксиэтокси )-пропиленоксида-2 ,3 .(ГПВ)3-30 В качестве основы композиции используют любые низкомолекул рные непредельные каучуки: гаэполимеры и сополимеры, содержащие или не содержащие функциональные группы, например полибутадиен , прлиизопрен, полибутадиен с привитьЕчи карбоксильными группами и др. Вулканизуема композици может содержать .хинолидный эфир п-хинондиоксима и 2,4,6-тризамещенного фенола в качестве вулканизунвдего агента в сочетании с серой, вз той в количестве 0,1-0,5 вес.ч. (предпочтительно 0,40 ьзс.ч.) на 1 вес.ч. ХЭФ. Изобретение иллюстрируетс следующими примерами. Пример 1. Готов т четыре смеси на основе цис-1,4-полибутадиена с привитыми карбоксильными группами содержание карбоксильных групп 2,5%1 с в зкостью при 1400 пз следующего состава, вес.ч.: Каучук100,0 ХЭФ-15,0 гпвз;5;l0 20 Дл сравнени готов т контрольную смесь без добавки ГПВ. Ингредиенты смешивают на лабораторных вальцах при комнатной температуре в течение 15 .мин. Смесь вакуумируют в течение 2 ч при комнатной температуре и остаточном давлении 2,5 мм рт.ст. Отверждение провод т при 12 суток врем выхода на плато). Ко личество ГПВ и результаты физико-ме ханических испытаний вулканиз 1тов приведены в табл. 1. Пример 2. ГотЪв т три смеси на основе цис-1,4-полибутадиена с привитыми карбоксильными группами (содержание карбоксильных групп 2,5 с в зкостью при 50°С 1400 пз следую щего состава, вес.ч.: 100,0 Каучук 5,0 ХЭФ-1 на 1 вес.ч. Сера 2,0 вес.4. ХЭФ-1 10,о; 20,о; зо, ГПВ Дл сравнени готов т -контрольную смесь без добавки ГПВ. Смеси при,гот ливают и вулканизуют аналогично при меру 1. Количество ГПВ и результаты физико-механических испытаний вулка низатов приведены в табл.2. .Примерз. Готов т 3 смеси на основе цис-1,4-полибутадиена с в зкостью при 7100 пз следующе состава, вес.ч.: Каучук100,0 ХЭФ-15,0 Сера 2,0 ГПВ10,о; 20,о; зо Дл сравнени готов т одну контрольную смесь без добавки ГПВ. Смес готов т и вулканизуют, как и в примере 1. Количество ГПВ, врем отвер дени и результаты физико-механичес ких испытаний вулканизатов приведен в табл. 3. Свойства ре
3 5
10 20
УРМ - условно-равновесный модуль. Пример 4. Готов т смесь по той же рецептуре и технологии,как и в примере 3, с 30 вес.ч. ГПВ, но на основе пОлиизопрена с в зкостью при 50с 3000 пз и контрольную смесь на основе этого каучука без добавки ГПВ. Количество ГПВ, врем отверждени и результаты физико-механических испытаний вулканизатов приведены в табл. 3. Как видно из Примеров (табл.1-з), введение олигомера 1-(р-винилоксиэтокси )пропиленоксида-2,3 (ГПВ) в композиции на основе низкомолекул рных непредельных каучуков, содержащих в качестве вулканизующего агента хинолидные эфиры п-хйнондиоксима и 2,4,6-тризамещенных фенолов (ХЭФ) или ХЭФ в сочетании с серой позвол ет увеличить прочности вулканизатов в 2 раза при сохранении величины относительного удлинени . Кроме того, в композици х с использованием в качестве вулканизующего агента ХЭФ в сочетании с серой добавка ГПВ приводит к ускорению процесса отверждени (см. табл.2,3). В случае использовани в качестве основы композиции каучуков, не содерр жащих карбоксильных групп, например полибутадиена или полиизопрена, ГПВ вл етс также немигрирующим пластификатором дополнительный эффект). Так, введение 30 вес.ч. ГПВ (см. табл. З) приводит к понижению в зкости композиции в 1,6-3,7 раза дл полиизопрена и полибутадиена соответственно . При отверждении пластифицированного каучука наблюдаетс полна подшивка пластификатора к сетке полимера: содержание золь-фракции у неПластифицированного и пластифицированного вулканизатов одинаково,при этом прочностные свойства вулканизатов улучщаютс (см. табл. 3). Таблица 1 т дозировки ГПВ Свойства резин от дозировки ГПВ и времени
Свойства резин
Таблица Таблица2 вулканизации.
Claims (3)
- Формула изобретения ° Вулканизуемая композиция наос- ^5 нове низкомолекулярного непредельно.го каучука, включающая хинолидный эфир η-хинондиоксима и 2,4,6-тризамещенного фенола, отличаю щ а я с я тем, что, с целью улучше- 50 ния прочностных свойств при сохранении величины относительного удлинения резин из данной смеси, последняя дополнительно содержит олигомер 1-(β-винилоксиэтокси)пропиленоксида-2 , 3, 55 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:100
- 2- 7
- 3- 30Низкомолекулярный непредельный каучук Хинолидный эфир η-хинондиоксима й 2,4,6-тризамещенного фенола Олигомер 1-((3-винилоксиэтокси) пропиленоксида-2,3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792742051A SU802319A1 (ru) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Вулканизуема композици наОСНОВЕ НизКОМОлЕКул РНОгО HE-пРЕдЕльНОгО КАучуКА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792742051A SU802319A1 (ru) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Вулканизуема композици наОСНОВЕ НизКОМОлЕКул РНОгО HE-пРЕдЕльНОгО КАучуКА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU802319A1 true SU802319A1 (ru) | 1981-02-07 |
Family
ID=20817516
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792742051A SU802319A1 (ru) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Вулканизуема композици наОСНОВЕ НизКОМОлЕКул РНОгО HE-пРЕдЕльНОгО КАучуКА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU802319A1 (ru) |
-
1979
- 1979-03-26 SU SU792742051A patent/SU802319A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2582510A (en) | Polyethylene stabilized with sulfur plus a vulcanization accelerator | |
US4946593A (en) | Rubber composition for use with potable water | |
EP0142707A1 (en) | Sulfur-curable rubber skim stock compositions containing dithiodipropionic acid | |
GB969370A (en) | Rubber compositions containing triaryl phosphites | |
US3658743A (en) | Stabilization of unsaturated hydrocarbon elastomers by synergistic combination of a phenolic compound an organic sulfide or thioester and an epoxide or phosphite ester | |
JPS5636532A (en) | Rubber composition | |
JPS56838A (en) | Hard rubber composition and tire using composition as bead filler | |
SU802319A1 (ru) | Вулканизуема композици наОСНОВЕ НизКОМОлЕКул РНОгО HE-пРЕдЕльНОгО КАучуКА | |
DE69930389D1 (de) | Flüssige ebonit-mischungen und beschichtungen und daraus hergestellte zemente | |
US3329645A (en) | Polymer stabilization | |
US3053851A (en) | N-(2-vinyl phenyl) maleimide | |
ES284779A1 (es) | Mejoras introducidas en la fabricación de cubiertas de neumáticos | |
US2413857A (en) | Vulcanizable products and their manufacture | |
US2975151A (en) | Vulcanization of latex with organic hydroperoxide | |
US3676396A (en) | Stabilization of butadiene-styrene rubbers | |
JPS57212239A (en) | Rubber composition for bead filler of tire | |
US1899058A (en) | Rubber composition and method of preserving rubber | |
US3062779A (en) | Vulcanized rubber stabilized with zinc bis(benzamidazoyl mercaptide) | |
SU952899A1 (ru) | Композици на основе низкомолекул рного непредельного каучука | |
US2128944A (en) | Rubber composition and method of preserving rubber | |
EP0433210A2 (en) | Procedure for the obtention of thermoplastic elastomer mixtures | |
US3391100A (en) | Polychloroprene cement | |
US2900358A (en) | Process for compounding conjugated diene rubbers with cyclotetrathiotetraimine and product obtained thereby | |
SU861382A1 (ru) | Герметик | |
SU734230A1 (ru) | Резинова смесь на основе ненасыщенного низкомолекул рного каучука |