Изобретение относитс к биохимии и может быть использовано в клиничес кой диагностике. Известен способ дифференцировани Т-и В-лимфоцитов человека путем обра ботки их стимул тором реакции розеткообразовани с последующей постанов кой реакции розеткообразовани с эритроцитами мыши или барана и оценкой результатов l. Однако данний способ не обеспечивает высокой точности. Целью изобретени вл етс повыше ние точности способа. Эта цель достигаетс тем,что в ка честве стимул тора реакции розеткообразовани используют 3-(2,.2,2-триметилгидразиний ) пропионат. Пример 1. Больной т. Днаг- ноз - хронический лимфолейкоз с пара протеином Og М. Количество лейкоцитов 33000, из них лимфоцитов 81%. До обработки препаратом количество Е розеток - 9 %, количество М-розеток 27%. После обработки 3-(2,2,2-триметилгидразиний ) пропианатом в концентрации 0,2 % количество Е-розеток 20 %, М-розеток 80%. Следовательно, больной Т имеет хронический лимфоле коз с патологией в-лимфоцитов. Пример 2. Больна И. Диагноз - лимфогранулематоз (узловатосклеротическа форма). Количество лейкоцитов 20000, из них лимфоцитов 17 %. До обработки препаратом количество Е-розеток 39 %, М-розеток 4%. После обработки клеток 0,0002 %-ным раствором 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропйоната количество Е-розеток 57 %, М-розеток 29 %. Таким образом удалось вы вить истинное соотнетиение попул ций лимфоцитов. Пример 3. Больна П. Диагноз установить не удаётс :. Количество лейкоцитов 425000 в мм, лимфоцитов 99,6 %. Перед обработкой препаратом количество Е-розеток 4 %, М-розеток . 15 %. У данной больной 2 года назад был диагностирован хронический лимфолейкоз , по поводу которого больна получала курс химиотерапии. Была достигнута полна ремисси , продолжавша с 2 года. Перед поступлением в клинику состо ние больной резко ухудшилось . При обследовании установлено, что лимфоидные клетки периферической крови данной больной морфологически значительно отличались от обычных лимфоцитов при хроническом лимфолейкозе , они имели размер 15-20 мк, круп378799 .54The invention relates to biochemistry and can be used in clinical diagnostics. There is a known method for differentiating human T-and B-lymphocytes by treating them with a stimulator of the rosette formation, followed by staging the rosette reaction with mouse or sheep erythrocytes and evaluating the results of l. However, this method does not provide high accuracy. The aim of the invention is to improve the accuracy of the method. This goal is achieved by using 3- (2, .2,2-trimethylhydrazinium) propionate as a stimulator of the rosetting reaction. Example 1. Patient T. Dnagnosis is chronic lymphocytic leukemia with para protein Og M. The number of leukocytes is 33,000, of which lymphocytes are 81%. Before treatment with the preparation, the number of E sockets is 9%, the number of M sockets is 27%. After treatment with 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate in a concentration of 0.2%, the number of E-sockets 20%, M-sockets 80%. Consequently, the patient T has chronic lymphole goats with abnormal V-lymphocytes. Example 2. Ill. Diagnosis - lymphogranulomatosis (nodular sclerotic form). The number of leukocytes 20,000, of which lymphocytes 17%. Before drug treatment, the number of E-sockets is 39%, M-sockets are 4%. After treatment of cells with a 0.0002% solution of 3- (2,2,2-trimethylhydrazine) propionate, the number of E-rosettes is 57%, M-rosettes are 29%. Thus, we managed to reveal the true correlation of lymphocyte populations. Example 3. Ill P. The diagnosis cannot be established:. The number of leukocytes 425,000 in mm, lymphocytes 99.6%. Before treatment with the preparation, the number of E-sockets is 4%, M-sockets. 15 %. This patient was diagnosed 2 years ago with chronic lymphocytic leukemia, about which the patient received a course of chemotherapy. It was reached full remission, continuing with 2 years. Before admission to the clinic, the patient's condition deteriorated dramatically. During the examination, it was established that the lymphoid cells of the peripheral blood of this patient morphologically differed significantly from the usual lymphocytes in chronic lymphocytic leukemia, they had a size of 15-20 microns, large 37,799 .54