SU775106A1

SU775106A1 - Способ получени поликапроамида

Info

Publication number: SU775106A1
Application number: SU782703275A
Authority: SU
Inventors: Борис Шейликович Хайтин; Леонард Абрамович Вольф; Юрий Алексеевич Дрозд; Лидия Тимофеевна Фисюк; Надежда Соломоновна Яблочник; Евгений Гаврилович Яковлев
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6925
Priority date: 1978-12-26
Filing date: 1978-12-26
Publication date: 1980-10-30

Description

Изобретение относитс к области получени синтетических волокнообраэующихполимеров , а именно к способам получени поликапроамида, и может 5 быть использовано дл интенсификации и усовершенствовани промышленного производства поликапроамида, примен ющегос дл формовани волокон и литьевых изделий, а также дл улуч- Q шени качества полимера.

Известен способ получени поликапроамида путем гидролитической, полимеризации t-капролактама .в присутствии активатора-М-ациллактамов ,i} , лс

Недостатком такого способа вл етс то, что в присутствии воды N-ациллактамы .(например, N-ацетиллактам) легко гидролизуютс . Дл предотвращени гидролиза в реакционную среду 20 неоЪходимо вводить карбоновую кислоту или увеличивать температуру процесса и вводить одновременно с карбановой и п-толуолсульфокислоту, что усложн ет ведение технологического 25 процесса. Кроме того, N-ациллактамы в промышленных масштабах не производ тс , и их необходимо готовить .непосредственно на предпри ти х, где они используютс .

Цель изобретени - сокращение продолжительности процесса полнамидировани за счет сокращени длительности иидукционного периода, усовершенствование технологии ведени процесса за счет снижени количества удал емых из peaKiuiOHHOft среды воды и монометра и улучшение качества поликапроа1 в1да за счет повышени стабильности его показателей.

Эта цель достигаетс тем, что в реакционную среду в качестве актива- торов ввод т 0,0005-0,01 моль % сложных эфиров терефтгшевой. кислоты и спиртов, например диметилтетрафталат (ДМТ). При этом карбоновые кислоты не ввод т, так как сложные эфиры не обладгиот больцюй склонностью к .гидролизу . Кроме, того, .сложные эфиры терефталевой кислоты вл ютс эффективными регул торами молекул рной массы, полимер после плавлени практически не измен ет молекул рной массы , что способствует практически повышению качества полимера и изделий из него.

Claims

Сложные эфиры терефтгшевой кислоты и спиртов, в частности, ДМТ, производ т в промыиелнных масштабах. Пример 1. На 100 г .-капролагстама добавл ют 0,005 моль ДМТ и - 1 г воды. Смесь нагревают в запа нно ампуле в атмосфере азота, при температуре . Через 2 ч получают поликапроамид с относительной в зкость 1,7 (1%-ный раствор в концентрирован ной серной кислоте) и содержанием водорастворимых низкомолекул рных .соединений (НМС) 12,0%. При нагревании полимера в токе азота при 260 °С ,в течение 5 ч относительна в зкость не измен етс . При полима| изации -капролактама в тех же услови х, но без добавлени ДМТ получают полимер с в зкостью 1,72 и содержанием НМС 20,0%. При ег нагревании в.токе-азота при температуре в течение 5 ч относительна в зкость полимера увеличиваетс до 2,9. Пример
2. На 100 г капролактама добавл ют 0,004 моль ДЩТ и 0,2 г воды. Полимеризацию ведут, как в примере 1. Через 6 ч получают поликапро ид с в зкостью 1,94 и содержанием НМС 19,0%. При полимеризации -капролактама в тех же услови х, но без добавлени ДМТ полимер не образуетс . Формула изобретени Способ получени поликапроамида путем гидролитической полимеризации Е-капролактгша в присутствии активизатора , о.тличающийс тем, что, с целью сокращени продолжительности реакции, усовершенствовани технологии ведени процесса и повьшени качества продукта, в качестве активатора используют 0,0.005-0,01 моль% сложных эфиров терефталевой кислоты. Источники информации, прин тью Бо внимание при зкспертизе 1. Патент Великобритании 1251Q46, кл. С 3 R, опублик. 10.04.72 (прототип).