SU771206A1 - Способ получени гидратцеллюлозных волокон - Google Patents

Способ получени гидратцеллюлозных волокон Download PDF

Info

Publication number
SU771206A1
SU771206A1 SU782674787A SU2674787A SU771206A1 SU 771206 A1 SU771206 A1 SU 771206A1 SU 782674787 A SU782674787 A SU 782674787A SU 2674787 A SU2674787 A SU 2674787A SU 771206 A1 SU771206 A1 SU 771206A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fibers
fiber
cellulose
hydrate
fibre
Prior art date
Application number
SU782674787A
Other languages
English (en)
Inventor
Адольф Ушер-Аншелович Лещинер
Сергей Михайлович Назарьин
Зоя Алексеевна Сурнина
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3844
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3844 filed Critical Предприятие П/Я А-3844
Priority to SU782674787A priority Critical patent/SU771206A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU771206A1 publication Critical patent/SU771206A1/ru

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области производства химических волокон.
Известен способ получени  изделий . из регенерированной целлнхаозы,по которому целлюлозу раствор ют при нагре- 5 вании в диметилсульфоксиде в присут ствии формальдегида или его полимеров, например. пароформа,и полученный рас-тьор мё йЛольных производных целлюлозы формуют в осадительную ванну, 10 представл ющую собой 2-3%-ный водный раствор аммиака или сернистых солей. Однако волокна,получаемые предложенным способом, имеют недостаточно хо:рошие физико-механические показате.пи, 15 в частности, очень низкое удлинение в кондиционных услови х, составл ющее от 3 до 10%. Такие гидратцеллюлозные волокна обычно характеризуютс  повышенной хрупкостью, что  вл етс  су-20 щественным недостатком.
Целью изобретени   вл етс  повышение физико-механических свойств волокон .
Поставленна  цель достигаетс  фор-25 мованйем раствора 1етилольных производных целлюлозы в диметилсульфоксиде в водную осадительную ванну, содержащую 2-3% аммиака или солей аммони  и дополнительно 1-60% диметил- .30
сульфоксида и 1-45% гексаметилентетрамина .
Волокно, выход щее из осадительной ванны, можно выт гивать на воздухе , затем в ванне. В качестве второй ванны целесообразно примен ть раствор , в котором происходит разложение производного целлюлозы, например , водный раствор кислоты. Затем волокно промывают, отделывают и высушивают .
Гидратцеллюлозные волокна, получаемые согласно предлагаемому способу, имеют улучшенные физико-механические показатели по сравнению с волокнами, получаемыми согласно прототипу.Свойства этих волокон на уровне свойств обычных вискозных волокон: .прочность 20-25 гс/текс,удлинение 20-25%. Это составл ет важное преимущество предлагаемого способа, поскольку свойства волокон  вл ютс  одним из решающих факторов при оценке его конкурентоспособности с известными способами получени  гидратцеллюлозных волокон.
Пример. Пр дильный раствор получают перемешиванием 100 г сульфитной целлюлозы с СП 600, 150 г парафина , 5 г стеарата натри  и 175 г ДМСО при 86°С в течение 2 ч. Раствор фильт:руют через капроновое сукно и обезвоздушивают под вакуумом. Получают 5%-ный в расчете на целлюлозу раство производного целлюлозы.
Полученный раствор формуют через фильеру 200/0,08 в осадительную следующего состава, %: аммиак 2, ДМСО 1, гексаметилентетрамин 45, воды до 100. Длина пути нити в соединительной ванне 40 см. Температура осадительной ванны 2., Волокно выт гивают на воздухе на 63% и затем в О,5%-ном растворе серной кислоты при на 10%, Скорость формовани  30 м/мин. Волокно обрабатывают 0,5%-ным раствором перекиси водорода в 1%-ном.едком натре, затем промывают 0,5%-ной серной кислотой, водой и высушивают. Получают волокно со следующими показател ми: толщина 0,237 текс, прочность 25,2 гс/текс, удлинение 19,5%, относительна  прочность в петле 35,3%,
Пример 2, Волокно получают как описано в примере 1, но с теми изменени ми, что волокно формуют в осадительную ванну следующего состава , %: аммиак 2,5, ДМСО 40, гексаметилентетрамин 10, вода до 100, Волок .но выт гивают на воздухе на 75% и в пластификационной ванне при на 15%.
Получают волокно со следующими показател ми: толщина 0,217 текс, прочность 20,5 гс/текс, удлинение 23,2%, относительна  прочность в петле 31,2%.
Пример 3,.Волокно получают, как описано в примере 1, но с теми изменени ми, что волокно формуют в осадительную ванну следующего состава , %: аммиак 3, ДМСО 60, гексаметилентетрамин 1, вода до 100, волокно выт гивают на воздухе на 85% и в пластификационной ванне при 70°С на 12%,
Получают волокно со следукзщими показател ми: толщина 0,193 текс.
прочность 21,9 гс/текс, удлинение 21,2%, относительна  прочность в петле 36,2%,
П р и м е р 4 (сравнительный), Волокно получают, как описано в примере 1, но с теми изменени ми, что в качестве осадительной ванны используют 3%-ный водный раствор аммиака, волокно выт гивают на воздухе на 47% и в пластификационной ванне при 70С на 14%,
Получают волокно со следующими показател ми: толщина 0,193 текс, прочность 17,2 гс/текс, удлинение 7,5%, относительна  прочность в петле 18,2%,
Таким образом, из приведенного описани  предлагаемого способа и примеров  сно, что использование при формовании волокна осадительных ванн, содержащих ДМСО и гексаметилентетрамин позвол ет получать волокна с улучшенными физико-механическими свойствами в частности удлинением и относительной прочностью в петле, то есть, более эластичные волокна.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  гидратцеллюлозных волокон формованием метилольных производных целлюлозы в диметилсульфоксиде в водную осадительную ванну, содер жащую 2-3% аммиака или соли аммо1ни , отличающийс  тем, что, с целью повышени  физико-механических свойствволокон, формование провод т в осадительную ванну, содержащую дополнительно 1-60% диметилсульфоксида и 1-45% гексаметилентетрамина .
    Источники информации прин тые во,внимание при экспертизе
    1, Патент США № 4022631, кл, 106-168, опублик, 19,05,75 (прототип ) ,
SU782674787A 1978-10-17 1978-10-17 Способ получени гидратцеллюлозных волокон SU771206A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782674787A SU771206A1 (ru) 1978-10-17 1978-10-17 Способ получени гидратцеллюлозных волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782674787A SU771206A1 (ru) 1978-10-17 1978-10-17 Способ получени гидратцеллюлозных волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU771206A1 true SU771206A1 (ru) 1980-10-15

Family

ID=20789591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782674787A SU771206A1 (ru) 1978-10-17 1978-10-17 Способ получени гидратцеллюлозных волокон

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU771206A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4086418A (en) Process for producing a regenerated hollow cellulosic fiber
US4252766A (en) Process for the preparation of formed bodies of regenerated cellulose from solutions of cellulose derivatives in dimethylsulphoxide
JPS59500621A (ja) セルロース誘導体繊維の処理方法
JPH06108305A (ja) N−メチルモルホリン−n−オキシドおよび水中のセルロース溶液からセルロース物品を製造する方法
GB685631A (en) Improvements in or relating to the spinning of viscose
JP3190979B2 (ja) セルロース成型品の製造方法
US10995429B2 (en) Method for producing carbon fibers from cellulose fibers treated with sulfonic acid salts
JPS6318601B2 (ru)
US4022631A (en) Process for producing regenerated cellulosic articles
US4173613A (en) Process for producing cellulosic shaped articles
SU771206A1 (ru) Способ получени гидратцеллюлозных волокон
JP3267781B2 (ja) 再生セルロース成形品の製造方法
US4076933A (en) Process for producing a regenerated shaped cellulosic fiber
US3494996A (en) Method for producing high tenacity rayon
US3539679A (en) Process for producing polynosic fibers
US4402899A (en) Zinc-free preparation of rayon fibers
US3329519A (en) Methylolated ureidopyrimidone modified regenerated cellulose product and process forpreparing same
US3531560A (en) Spinning of viscose
US4405549A (en) Zinc-free preparation of rayon fibers
US4861874A (en) Method of lowering the carbamate content of cellulose carbamate products using a base/alkali metal salt mixture
SU735174A3 (ru) Раствор дл формовани и способ его получени
US3657410A (en) Process for producing a high wet modulus viscose rayon
US2753338A (en) Process for preparing a viscose solution
SU1682421A1 (ru) Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна
CA1090965A (en) Production of high crimp, high stenght, hollow rayon fibers