SU771206A1 - Способ получени гидратцеллюлозных волокон - Google Patents
Способ получени гидратцеллюлозных волокон Download PDFInfo
- Publication number
- SU771206A1 SU771206A1 SU782674787A SU2674787A SU771206A1 SU 771206 A1 SU771206 A1 SU 771206A1 SU 782674787 A SU782674787 A SU 782674787A SU 2674787 A SU2674787 A SU 2674787A SU 771206 A1 SU771206 A1 SU 771206A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fibers
- fiber
- cellulose
- hydrate
- fibre
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области производства химических волокон.
Известен способ получени изделий . из регенерированной целлнхаозы,по которому целлюлозу раствор ют при нагре- 5 вании в диметилсульфоксиде в присут ствии формальдегида или его полимеров, например. пароформа,и полученный рас-тьор мё йЛольных производных целлюлозы формуют в осадительную ванну, 10 представл ющую собой 2-3%-ный водный раствор аммиака или сернистых солей. Однако волокна,получаемые предложенным способом, имеют недостаточно хо:рошие физико-механические показате.пи, 15 в частности, очень низкое удлинение в кондиционных услови х, составл ющее от 3 до 10%. Такие гидратцеллюлозные волокна обычно характеризуютс повышенной хрупкостью, что вл етс су-20 щественным недостатком.
Целью изобретени вл етс повышение физико-механических свойств волокон .
Поставленна цель достигаетс фор-25 мованйем раствора 1етилольных производных целлюлозы в диметилсульфоксиде в водную осадительную ванну, содержащую 2-3% аммиака или солей аммони и дополнительно 1-60% диметил- .30
сульфоксида и 1-45% гексаметилентетрамина .
Волокно, выход щее из осадительной ванны, можно выт гивать на воздухе , затем в ванне. В качестве второй ванны целесообразно примен ть раствор , в котором происходит разложение производного целлюлозы, например , водный раствор кислоты. Затем волокно промывают, отделывают и высушивают .
Гидратцеллюлозные волокна, получаемые согласно предлагаемому способу, имеют улучшенные физико-механические показатели по сравнению с волокнами, получаемыми согласно прототипу.Свойства этих волокон на уровне свойств обычных вискозных волокон: .прочность 20-25 гс/текс,удлинение 20-25%. Это составл ет важное преимущество предлагаемого способа, поскольку свойства волокон вл ютс одним из решающих факторов при оценке его конкурентоспособности с известными способами получени гидратцеллюлозных волокон.
Пример. Пр дильный раствор получают перемешиванием 100 г сульфитной целлюлозы с СП 600, 150 г парафина , 5 г стеарата натри и 175 г ДМСО при 86°С в течение 2 ч. Раствор фильт:руют через капроновое сукно и обезвоздушивают под вакуумом. Получают 5%-ный в расчете на целлюлозу раство производного целлюлозы.
Полученный раствор формуют через фильеру 200/0,08 в осадительную следующего состава, %: аммиак 2, ДМСО 1, гексаметилентетрамин 45, воды до 100. Длина пути нити в соединительной ванне 40 см. Температура осадительной ванны 2., Волокно выт гивают на воздухе на 63% и затем в О,5%-ном растворе серной кислоты при на 10%, Скорость формовани 30 м/мин. Волокно обрабатывают 0,5%-ным раствором перекиси водорода в 1%-ном.едком натре, затем промывают 0,5%-ной серной кислотой, водой и высушивают. Получают волокно со следующими показател ми: толщина 0,237 текс, прочность 25,2 гс/текс, удлинение 19,5%, относительна прочность в петле 35,3%,
Пример 2, Волокно получают как описано в примере 1, но с теми изменени ми, что волокно формуют в осадительную ванну следующего состава , %: аммиак 2,5, ДМСО 40, гексаметилентетрамин 10, вода до 100, Волок .но выт гивают на воздухе на 75% и в пластификационной ванне при на 15%.
Получают волокно со следующими показател ми: толщина 0,217 текс, прочность 20,5 гс/текс, удлинение 23,2%, относительна прочность в петле 31,2%.
Пример 3,.Волокно получают, как описано в примере 1, но с теми изменени ми, что волокно формуют в осадительную ванну следующего состава , %: аммиак 3, ДМСО 60, гексаметилентетрамин 1, вода до 100, волокно выт гивают на воздухе на 85% и в пластификационной ванне при 70°С на 12%,
Получают волокно со следукзщими показател ми: толщина 0,193 текс.
прочность 21,9 гс/текс, удлинение 21,2%, относительна прочность в петле 36,2%,
П р и м е р 4 (сравнительный), Волокно получают, как описано в примере 1, но с теми изменени ми, что в качестве осадительной ванны используют 3%-ный водный раствор аммиака, волокно выт гивают на воздухе на 47% и в пластификационной ванне при 70С на 14%,
Получают волокно со следующими показател ми: толщина 0,193 текс, прочность 17,2 гс/текс, удлинение 7,5%, относительна прочность в петле 18,2%,
Таким образом, из приведенного описани предлагаемого способа и примеров сно, что использование при формовании волокна осадительных ванн, содержащих ДМСО и гексаметилентетрамин позвол ет получать волокна с улучшенными физико-механическими свойствами в частности удлинением и относительной прочностью в петле, то есть, более эластичные волокна.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени гидратцеллюлозных волокон формованием метилольных производных целлюлозы в диметилсульфоксиде в водную осадительную ванну, содер жащую 2-3% аммиака или соли аммо1ни , отличающийс тем, что, с целью повышени физико-механических свойствволокон, формование провод т в осадительную ванну, содержащую дополнительно 1-60% диметилсульфоксида и 1-45% гексаметилентетрамина .Источники информации прин тые во,внимание при экспертизе1, Патент США № 4022631, кл, 106-168, опублик, 19,05,75 (прототип ) ,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782674787A SU771206A1 (ru) | 1978-10-17 | 1978-10-17 | Способ получени гидратцеллюлозных волокон |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782674787A SU771206A1 (ru) | 1978-10-17 | 1978-10-17 | Способ получени гидратцеллюлозных волокон |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU771206A1 true SU771206A1 (ru) | 1980-10-15 |
Family
ID=20789591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782674787A SU771206A1 (ru) | 1978-10-17 | 1978-10-17 | Способ получени гидратцеллюлозных волокон |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU771206A1 (ru) |
-
1978
- 1978-10-17 SU SU782674787A patent/SU771206A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4086418A (en) | Process for producing a regenerated hollow cellulosic fiber | |
US4252766A (en) | Process for the preparation of formed bodies of regenerated cellulose from solutions of cellulose derivatives in dimethylsulphoxide | |
JPS59500621A (ja) | セルロース誘導体繊維の処理方法 | |
JPH06108305A (ja) | N−メチルモルホリン−n−オキシドおよび水中のセルロース溶液からセルロース物品を製造する方法 | |
GB685631A (en) | Improvements in or relating to the spinning of viscose | |
JP3190979B2 (ja) | セルロース成型品の製造方法 | |
US10995429B2 (en) | Method for producing carbon fibers from cellulose fibers treated with sulfonic acid salts | |
JPS6318601B2 (ru) | ||
US4022631A (en) | Process for producing regenerated cellulosic articles | |
US4173613A (en) | Process for producing cellulosic shaped articles | |
SU771206A1 (ru) | Способ получени гидратцеллюлозных волокон | |
JP3267781B2 (ja) | 再生セルロース成形品の製造方法 | |
US4076933A (en) | Process for producing a regenerated shaped cellulosic fiber | |
US3494996A (en) | Method for producing high tenacity rayon | |
US3539679A (en) | Process for producing polynosic fibers | |
US4402899A (en) | Zinc-free preparation of rayon fibers | |
US3329519A (en) | Methylolated ureidopyrimidone modified regenerated cellulose product and process forpreparing same | |
US3531560A (en) | Spinning of viscose | |
US4405549A (en) | Zinc-free preparation of rayon fibers | |
US4861874A (en) | Method of lowering the carbamate content of cellulose carbamate products using a base/alkali metal salt mixture | |
SU735174A3 (ru) | Раствор дл формовани и способ его получени | |
US3657410A (en) | Process for producing a high wet modulus viscose rayon | |
US2753338A (en) | Process for preparing a viscose solution | |
SU1682421A1 (ru) | Способ получени раствора дл формовани вискозного волокна | |
CA1090965A (en) | Production of high crimp, high stenght, hollow rayon fibers |